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EPS; 9.76%
MINSA; 13.30%
ESSALUD, 17.11% MINDEF; 1.65% MININTER; 1.11% INPE; 0.40% HMLO; 0.15% Otras Entidades, 0.03%
Cadenas; 33.89%
Fuente: Compras pblicas registradas en el portal del SEACE IMS Health del Per e informacin pblica de las SEPS
MINSA; 24.84%
252.44 231.77
200.00
150.00
100.00
56.69 50.00 15.05 0.00 Quintil 1 Quintil 2 Quintil 3 Quintil 4 Quintil 5 35.11 15.23 41.36 33.50 16.27 17.14 39.15 15.86
Medicamento Comercial
Medicamento Genrico
PARTICIPACION EN EL MERCADO
47.7%
1969 - 2006
Fuente:
unidades
Precio Promedio
*Datos actualizados a partir de 2001 de Economa y Sociedad, CIES, N 46, octubre de 2002. Desarrollo del medicamento genrico en el Per, ESAN 2008.
BIEN SOCIAL VS
BIEN DE MERCADO
70.00
AUGMENTIN Frasco
60.00 Max, 57.60 50.00
AMIKIN Inyectable
Max, 45.00
POSIPEN Frasco
Max, 38.40
40.00
VENTOLIN Frasco
Max, 29.00 Med, 24.50 Min, 18.60
30.00
Med, 27.60 Med, 20.90 20.00 Min, 15.00 10.00 Min, 19.00
0.00 Amikacina Sulfato 500 Amoxicilina + Acido Dicloxacilina 250 mg / Gentamicina Sulfato mg X 2 mL Ampolla Clavulanico 250 mg + 5 mL X 60 mL Frasco 40 mg / mL X 2 mL 62.5 mg / 5 mL X 60 Ampolla mL Frasco Salbutamol 100 ug / Dosis X 200 Dosis Aerosol Salbutamol Sulfato 2 mg / 5 mL X 200 mL Frasco
Ley N 26842, Ley General de Salud: Obligatoriedad de prescripcin en DCI y facultad del Q. F. a ofrecer equivalentes en igual forma farmacutica y dosis.
- D. S. N 019-2001-SA y su modificatoria, D. S. N
DIGEMI 015-2009-SA, Disposiciones para el acceso a la D informacin sobre precios y Denominacin Comn de Medicamentos.
LEY 29459 Art. 31.- De la aprobacin del Petitorio y el Formulario Nacional La Autoridad Nacional de salud (ANS) en coordinacin con la Autoridad Nacional de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios (ANM) y las Instituciones del sector salud pblico, elaborara el Petitorio Nacional nico de Medicamentos Esenciales OBJETIVOS: 1.Asegurar la disponibilidad de medicamentos esenciales en los servicios asistenciales. 2.Asegurar el acceso de la poblacin a medicamentos esenciales. 3.Contribuir a la eficiencia en el gasto farmacutico. 4.Promover el uso racional de los medicamentos.
D.S. N 008-2010-SA: Reglamento de la Ley 29344 Ley Marco de Aseguramiento Universal en Salud
Art. 146.- ACCESO Y USO RACIONAL DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS
El AUS garantiza el acceso equitativo a los productos farmacuticos y dispositivos mdicos esenciales como componente fundamental de la atencin integral en salud, velando por la seleccin racional, asequibilidad, El AUS esta asociado a la aplicacin de un Petitorio Nacional nico de Medicamentos, el cual constituye un listado esencial para las IPRESS o las redes de atencin, pudiendo alcanzar mayores dimensiones en funcin a la cobertura del plan de salud contratado, capacidad de resolucin o necesidades farmacoteraputica, cuya autorizacin de adquisicin ser dada por el Comit Farmacoteraputico de la IPRESS, de acuerdo a la normatividad vigente.
LINEAMIENTOS
1. Acceso universal a medicamentos esenciales 2. Regulacin y calidad de medicamentos 3. Promocin del uso racional de medicamentos
Regulacin y Calidad
Registro Sanitario Vigilancia y Control de Calidad Vigilancia de Reacciones Adversas Erradicacin del contrabando, comercio informal y falsificacin Fortalecimiento del organismo regulador
MEDICAMENTOS ESENCIALES
TIPOS DE MEDICAMENTOS
Medicamento seguro, eficaz, necesario y costo-efectivo que sirve para tratar la mayor parte de patologas del pas El primer medicamento que sale al mercado (ha pasado los estudios clnicos) Medicamento que ha perdido la patente y se vende en DCI u otro nombre Nombre puesto por el productor o comercializador para identificarlo
Innovador: Amoxil Genricos/Multifuente: Amoxicilina, Amoxidal; Amoxidal Do; Grinsil; Abiotyl; Amixn; Amox-G; Bioxilina; Fullcilina;Trifamox; Moxitral; Oximar
60.00
40.00
38.00
30.00
29.00 22.00
20.00
10.00 2.00 0.00 Amoxicilina + Acido Amikacina Sulfato 500 Clavulanico 250 mg + mg X 2 mL Ampolla 62.5 mg / 5 mL X 60 mL Frasco
8.50 4.30 0.90 Salbutamol 100 ug / Dosis X 200 Dosis Aerosol 6.00 4.00 3.50 1.30 1.20 0.25
Dicloxacilina 250 mg / 5 Salbutamol Sulfato 2 mg Gentamicina Sulfato 40 mL X 60 mL Frasco / 5 mL X 200 mL Frasco mg / mL X 2 mL Ampolla
Medicamento Comercial
Medicamento Genrico
LA SELECCIN DE MEDICAMENTOS ESENCIALES ES UNO DE LOS PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE UNA POLITICA FARMACUTICA NACIONAL
EFICACIA
CONVENIENCIA
NECESIDAD
COSTO
2002 2002
Todas las regiones del pas a travs de sus Comits Farmacoteraputicos Institutos Especializados Estrategias Sanitarias Nacionales Defensa Nacional ESSALUD Fuerzas Armadas y Polica Nacional del Per
Fuente : DAUM - DIGEMID
2010
2005
evaluacin estructurada puede proporcionar mtodos para identificar problemas, implementar intervenciones y monitorear resultados para corregir los problemas en la terapia de medicamentos
disear y/o seleccionar mtodos y criterios (o lineamientos) para el uso de los medicamentos y determinar responsabilidades en el uso de medicamentos los costos de los medicamentos
Identificar Controlar
los problemas relacionados a medicamentos la efectividad de la terapia de medicamentos el mejoramiento en el uso de la medicacin reas en las cuales se requiere una evaluacin adicional
Estimular
Identificar
El proceso de la teraputica racional consiste en: 1. Definir el o los problemas del paciente. 2. Especificar el o los objetivos teraputicos. 3. Disear un esquema teraputico apropiado para el paciente. 4. Iniciar el tratamiento (formular la receta). 5. Brindar informacin, instrucciones y advertencias al paciente. 6. Supervisar la evolucin del tratamiento.
Fuente: Buenas Prcticas de Prescripcin OMS/OPS
UNIVERSIDADES
PERSONA QUE NOTIFICA MEDICO ODONTOLOGO OBSTETRIZ FARMACEUTICO ENFERMERA OTRO .............................. NOMBRE ........................................................................................................................................................................................... DIRECCION ...................................................................................................................................................................................... TELEFONO ................................................................................................. FECHA ................................................................
MEDICAMENTO(S) SOSPECHOSO(S) NOMBRE COMERCIAL O GENERICO LABORATORIO LOTE DOSIS DIARIA VIA DE ADMINISTR. FECHA INICIO FECHA FINAL
MOTIVO DE LA PRESCRIPCION REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS REACCION ADVERSA FECHA INICIO FECHA FINAL EVOLUCION (mortal, Se recuper, contina)
OTROS MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN LOS ULTIMOS 3 MESES, INCLUYENDO AUTOMEDICACION NOMBRE COMERCIAL O GENERICO DOSIS DIARIA VIA DE ADMINISTR.. FECHA INICIO FECHA FINAL INDICACION TERAPEUTICA
INSTRUCTIVO: 1. La informacin de este reporte es absolutamente confidencial. 2. Se considera una reaccin adversa a medicamento (RAM), la respuesta nociva y no intencional que ocurre dosis normalmente utilizadas del medicamento con fines profilcticos, de diagnstico, tratamiento modificacin de una funcin fisiolgica. El abuso, la dependencia e interacciones pueden ser consideradas como RAM. 3. Notifique todas las RAM, principalmente las ocasionadas por medicamentos de reciente introduccin en mercado y las reacciones graves o raras. 4. Reporte como medicamento sospechoso el que considera que ha producido la RAM. 5. Si el medicamento en sospecha es genrico, no deje de mencionar el laboratorio fabricante. 6. Para casos de malformaciones congnitas notifique los frmacos tomados durante la gestacin. 7. No deje de notificar por desconocer una parte de la informacin que se solicita. 8. No deje de indicar su telfono y direccin , para contactarnos con Ud. si es necesario.
AUDITORA DE MEDICAMENTOS
ETAPAS DEL CICLO DE LA MEDICACIN
1. PRESCRIPCIN 2. TRANSCRIPCIN (Cuando existe) 3. DISPENSACIN 4. ADMINISTRACIN 5. MONITOREO
AUDITORIA DE MEDICAMENTOS
SUPERVISAR 1. Prescripcin 2. Dispensacin 3. Uso por el paciente USO NO ADECUADO Tipo y motivo Volumen Estrategias de resolucin Tamao del problema
La informacin es ordenada y pormenorizadamente analizada, a efectos de proveer a la Entidad de todos los datos correspondientes a desvos y/o anomalas detectadas, en relacin al suministro de medicamentos. La informacin es analizada contra tasas ponderadas de uso e informacin de compatibilidad de medicamentos y diagnsticos.
TECNOLOGA SANITARIA
Prcticas y Procedimientos mdicos y quirrgicos Instrumental mdico Productos farmacuticos Sistemas de Organizacin y Administracin Sistemas de apoyo para la atencin de pacientes Sistemas de salud y atencin
a los decisores (aquellos que toman decisiones sobre financiamiento, planificacin, compra e inversiones sanitarias)de informacin basada en evidencias, que sea accesible y fcil de utilizar, con el fin de guiar las decisiones sobre uso y difusin de tecnologas sanitarias y asignacin eficiente de los recursos
Fase 1 Experimental
Fase 5 Obsolescencia
Tiempo
PROPSITOS DE LA ETS
Evaluar el impacto clnico, social y econmico del uso de tecnologas en salud (nuevas o antiguas) Contribuir al uso apropiado de las tecnologas que se muestran eficaces Producir evidencias relevantes, crebles y oportunas sobre la efectividad de las intervenciones para construir comunidades y territorios saludables.
EVALUACIN E INCORPORACIN DE TECNOLOGAS SANITARIAS EN LOS SISTEMAS DE SALUD EN LA 28 CONFERENCIA SANITARIA PANAMERICANA
Las delegaciones de los pases de las Amricas aprobaron Evaluacin e incorporacin de tecnologas sanitarias en los sistemas de salud ante la 28 Conferencia Sanitaria Panamericana. El documento y la resolucin correspondiente, buscan que se establezcan procesos de incorporacin de tecnologas sanitarias basados en la evaluacin de tecnologas sanitarias en los pases de la Regin.