Universidad Autnoma del Estado de Hidalgo Instituto de Ciencias de la Salud rea Acadmica de Odontologa Materia de Gentica, Taller 6, Semestre

Ago Nov 2013 Nombre del alumno:_____________________________________ Fecha:__________

1.- Mencione el nmero de cadenas que conforma la hlice del ADN. a) 2 b) 4 c) 6 d) 8 e) 10 2.- Tipo de ADN presente casi exclusivamente en el ser humano. a) A b) B c) X d) Y e) Z 3.- Direccin del giro de la cadena de ADN humano. a) Transversa b) Helicoidal c) Longitudinal e) Levgira

d) Dextrgira

4.- Nmero aproximado de pares de bases en cada giro de la cadena de ADN. a) 5 b) 9 c) 10 d) 11 e) 12 5.- Distancia aproxima en Amstrongs entre cada base nitrogenada de las cadenas de ADN. a) 3.4 b) 20 c) 34 d) 50 e) 100 6.- Dimetro mayor en Amstrongs en cada giro de las cadenas de ADN. a) 3.4 b) 20 c) 34 d) 50 e) 100 7.- Nmero de carbono de la pentosa al cual se encuentra integrada la base nitrogenada en cada una de las cadenas de ADN. a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 8.- Nmero de carbono de la pentosa al cual se encuentra integrado el grupo fosfato en cada una de las cadenas de ADN. a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 9.- Nmero de carbono de la pentosa que sirve de unin entre dos nucletidos de una cadena de ADN. a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 10.- Mencione el nmero de cadena(s) del ARN. a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 11.- Mencione la base nitrogenada o nucletido que diferencia al ARN del ADN. a) A b) C c) G d) T e) U 12.- Mencione el nombre del proceso en el que participa el ARNt. a) Ciclo Celular b) Mitosis c) Meiosis d) Transcripcin 13.- Mencione el nombre del proceso en el que participa el ARNr. a) Ciclo Celular b) Mitosis c) Meiosis d) Transcripcin

e) Traduccin

e) Traduccin

14.- Mencione la estructura qumica de la azcar contenida en el ARN. a) Manosa b) Diosa c) Triosa d) Tetraosa e) Pentosa 15.- Tipo de ARN donde se encuentra ubicada la regin anticodon. a) Nucleolar b) Areolar c) Ribosomal d) Transferencia

e) Mensajero

16.- Tipo de ARN donde se encuentra ubicada la regin llamada codon a) Nucleolar b) Areolar c) Ribosomal d) Transferencia e) Mensajero 17.- Tipo de ARN que est relacionada con una subunidad menor y una mayor. a) Nucleolar b) Areolar c) Ribosomal d) Transferencia e) Mensajero 18.- Material nuclear que sirve como sustrato para el proceso de transcripcin. a) Cromosomas b) ADN c) ARNm d) ARNr e) ARNt 19.- Material nuclear resultante del proceso de transcripcin. a) Cromosomas b) ADN c) ARNm d) ARNr e) ARNt 20.- Sinnimo de triplete o tinucleotido. a) ADN b) Exn c) Intrn d) Codn

e) Aminocido

21.- Molcula celular que se lee en el Cdigo Gentico. a) Cromosomas b) ADN c) ARNm d) ARNt

e) ARNr

22.- Caracterstica del Cdigo Gentico que describe la posibilidad de que un aminocido pueda ser enlazado por ms de una combinacin de codones. a) Universalidad b) Degeneracin c) Trasposicin d) Biodisponibildad e) Traslocacin 23.- Caracterstica del Cdigo Gentico que describe la posibilidad de que ms de 1 especie en el planeta pueda utilizar el mismo patrn de letras. a) Universalidad b) Degeneracin c) Trasposicin d) Biodisponibildad e) Traslocacin 24.- Direccin de lectura en el Cdigo Gentico de la primera letra de un triplete. a) Arriba abajo b) Abajo arriba c) Derecha izquierda d) Izquierda derecha e) Diagonal 25.- Direccin de lectura en el Cdigo Gentico de la primera letra de un triplete. a) Arriba abajo b) Abajo arriba c) Derecha izquierda d) Izquierda derecha e) Diagonal 26.- Letra del triplete que se ubica a la derecha del Cdigo Gentico y que tiene 4 renglones por cada una de las letras ubicadas del lado izquierdo. a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 27.- Mencione la forma de herencia en donde los descendientes del gnero menos afectado tendrn mayor posibilidad de presentar nuevamente la afeccin. a) Cromosmica b) Polignica c) Multifactorial d) Impronta Genmica e) Repeticin de Trinucletidos

28.- Posibilidad de que un descendiente sea homocigoto recesivo en herencia autosmica dominante cuando la madre es homocigota recesiva y el padre heterocigoto afectado. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 29.- Posibilidad de que un descendiente sea heterocigoto en herencia autosmica recesiva cuando la madre es homocigota recesiva y el padre heterocigoto. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 30.- Posibilidad de que un descendiente masculino sea hemicigoto recesivo en herencia ligada al X recesiva cuando la madre sea homocigota recesiva mutada y el padre hemicigoto recesivo mutado. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 31.- Posibilidad de que un descendiente femenino sea heterocigoto dominante mutada en herencia ligada al X dominante cuando la madres es heterocigota y el padre hemicigoto dominante mutado. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 32.- Mencione la forma de herencia en donde los dos padres se identifican como portadores. a) Autosmica Dominante b) Autosmica Recesiva c) Ligada al X d) Impronta Genmica e) Multifactorial 33.- Mencione la forma de herencia en donde se toma en cuenta la interaccin de varios genes ms el medio ambiente. a) Cromosmica b) Polignica c) Multifactorial d) Impronta Genmica e) Repeticin de Trinucletidos 34.- Mencione el nombre que recibe cualquier cambio nucletidos en una secuencia de ADN. a) Codn b) Triplete c) Exn d) Intrn e) Mutacin 35.- Mencione cual es el significado en el rbol genealgico de un cuadrado a) Consanguinidad b) Adopcin C) Varn d) Mujer e) Gemelos Homocigotos 36.- Mencione cual es el significado en el rbol genealgico de personas del mismo gnero unidas por una lnea. a) Consanguinidad b) Adopcin C) Varn d) Mujer e) Gemelos Homocigotos 37.- Mencione cual es el significado en el rbol genealgico de dos personas entre corchetes. a) Consanguinidad b) Adopcin C) Varn d) Mujer e) Gemelos Homocigotos 38.- Mencione cual es el significado en el rbol genealgico de un crculo. a) Consanguinidad b) Adopcin C) Varn d) Mujer e) Gemelos Homocigotos

39.- Indique el alelo que debe estar presente en una caracterstica que se manifiesta en herencia autosmica dominante a) XX b) XY c) A d) aa e) Aa 40.- Indique el componente allico que debe estar presente en una caracterstica que se manifiesta en forma autosmica recesiva a) XX b) XY c) A d) aa e) Aa 41.- Indique la representacin del concepto de hemicigoto. a) XX b) XY c) A d) aa e) Aa 42.- Riesgo de recurrencia del fenotipo chimuelo, para cada uno los descendientes de una pareja en la que uno de ellos est afectado por un genotipo homocigoto recesivo y el otro es heterocigoto. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 43.- Riesgo de recurrencia del fenotipo chimuelo, para cada uno los descendientes de una pareja en la que uno de ellos est afectado por un genotipo heterocigoto y el otro es homocigoto recesivo. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 44.- Riesgo de recurrencia de fenotipo leve en mujeres cuando su pap es hemicigoto recesivo chimuelo y su mam heterocigoto. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 45.- Riesgo de recurrencia de fenotipo enfermo para varones cuando su mam es heterocigota y su papa hemicigoto dominante. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 46.- Riesgo de recurrencia de fenotipo chimuelo recesivo cuando ambos padres son portadores. a a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 47.- Riesgo de recurrencia para hijos de hermano de una persona que tiene un genotipo heterocigoto con fenotipo no chimuelo. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 48.- Nombre de mutacin que sustituye al menos a un nucletido en la secuencia de ADN. a) Prdida de cromosoma completo b) traslocaciones c) deleciones d) Inversiones e) Puntual 49.- Nombre de la mutacin que al sustituir al menos un nucletido de una secuencia de ADN produce una detencin en la traduccin de la misma. a) Sin sentido b) Cambio de sentido c) Cambio en marco de lectura d) Por secuencia LI e) Por secuencia Alu 50.- Nombre de la mutacin que al sustituir al menos un nucletido de una secuencia de AND produce la traduccin de un aminocido diferente al normal. a) Sin sentido b) Cambio de sentido c) Cambio en marco de lectura d) Por secuencia LI e) Por secuencia Alu