Gases

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
Pgina 1

RESUMEN

En este informe se presentan los resultados del trabajo experimental de gases llevado a
cabo en el laboratorio a una presin de 756mmHg, una temperatura de 21C y un
porcentaje de humedad del 93%.

En primer lugar se presenta un marco terico que servir de ayuda para entender cules
son los principios bsicos del experimento, luego se detalla el procedimiento experimental
que se sigui en el laboratorio, seguido de los datos obtenidos y sus respectivos clculos
que servirn para luego hacer un breve anlisis del %de error que se tuvo al momento de
llevar a cabo el experimento.

Se finaliza el trabajo presentando las conclusiones que se tuvieron y el desarrollo de un
cuestionario que busca reforzar los conocimientos adquiridos de este tema.

Pgina 2

INTRODUCCIN

El estudio del comportamiento de los gases ha sido de mucho valor para las ciencias
como la fsica, la qumica e incluso para la biologa.

En esta ltima ha sido trascendental el conocimiento de los gases pues en la moderna
biotecnologa el cultivo de bacterias es una prctica comn. Para lograr esto es
importante tener una atmsfera controlada que soporte el proceso. Cuando se cultivan
organismos aerobios los productos estn basados en oxgeno o aire, cuando se cultivan
organismos anaerobios, los productos estn basados en nitrgeno o dixido de carbono.

Sin los conocimientos adecuados de la composicin y comportamiento de los gases en la
atmosfera donde se desarrollan dichos cultivos, no se hubiera tenido ningn buen
resultado, pues todo organismo vivo necesita de unas condiciones ptimas para poder
vivir.

En tal sentido, en el presente informe nos centraremos en el estudio de los gases, sus
caractersticas, su comportamiento y las ecuaciones que nos permiten controlar los
distintos parmetros que rigen a los gases.

Pgina 3

MARCO TERICO

LEYES DE LOS GASES

1.1-LEY DE BOYLE

Las propiedades del aire y de la presin atmosfrica fueron
ampliamente investigadas por el irlands Robert Boyle. El
dispositivo que us para estudiar la compresibilidad de los
gases era muy sencillo. Consista en un largo tubo de vidrio
doblado en forma de jota y cerrado por el extremo ms
corto. Boyle verti mercurio por el brazo ms largo e,
inclinando un poco el tubo para que el aire pasase de ese
extremo al corto, consigui que el mercurio quedara a la
misma altura en ambos lados. De ese modo la presin del
aire encerrado se igualaba a la atmosfrica. A esta presin
P1 le corresponda un volumen V1. Posteriormente, Boyle
sigui aadiendo mercurio hasta que la diferencia de altura
entre los dos brazos fue de 76 cm. En estas condiciones, la
presin sobre el brazo pequeo, P2, se haba incrementado en 1 atm, es decir se haba
duplicado hasta 2 atm y el volumen ocupado por el aire encerrado V2, se haba
comprimido hasta la mitad con respecto al inicial.

A Temperatura constante, el volumen que ocupa
una masa de gas es inversamente proporcional a
la presin que ejerce dicho gas sobre las paredes
del recipiente que lo contiene.

Matemticamente, esta Ley puede expresarse de la siguiente forma:

(Ecuacin de una hiprbola donde K es la
constante de proporcionalidad)

Si consideramos un mismo gas en dos condiciones diferentes se obtiene:

A temperatura constante, el producto de la presin
por el volumen de una masa de gas permanece
tambin constante.

Pgina 4

1.2-LEY DE CHARLES Y GAY- LUSSAC

A comienzos del siglo XIX haba mucha aficin a volar en globos aerostticos. Charles fue
uno de los pioneros en este tipo de vuelos y realiz numerosas investigaciones sobre el
calentamiento de volmenes de gases. Las conclusiones que obtuvo le llevaron a publicar
una ley que relacionaba volmenes con la temperatura. Sus conclusiones fueron
corroboradas por su compatriota Guy - Lussac para una amplia muestra de gases, por
eso la Ley de Charles tambin es conocida como Ley de Gay- Lussac.
Observaron que, al aumentar 1C la temperatura de un gas, se produca un aumento o
dilatacin de 1/273 por cada unidad de volumen. Es decir, si tenemos un volumen Vo a
una determinada temperatura y la aumentamos 1C, el nuevo volumen ser:

Si la temperatura aumenta en t grados

Si consideramos el mismo gas a dos temperaturas diferentes (t1 y t2) , sus volmenes
sern:

Si en lugar de considerar la escala centgrada de temperaturas t, consideramos la nueva
escala T en la que T= t +273, podemos escribir:

A presin constante, el volumen de una masa de
gas es directamente proporcional a su temperatura
absoluta.

Para una masa determinada de gas y a una presin fija, al representar las relaciones
volumen- temperatura obtenidas el resultado ser una recta. Si a continuacin cambiamos
la presin y volvemos a representar la nueva relacin volumen- temperatura, obtendremos
otra recta de distinta pendiente. Lord Kelvin, observ que al prolongar las distintas rectas
hacia un hipottico volumen cero, todas se encontraban en un punto comn: - 273C.
Como la disminucin del volumen de una masa de gas no puede ir ms all de cero, esa
temperatura constituye un lmite conocido como cero Kelvin (0 K) o cero absoluto.
La escala absoluta de temperaturas en la que T = t + 273 se denomina escala Kelvin.
Pgina 5

1.3-LEY COMBINADA DE LOS GASES IDEALES

Los gases que cumplen perfectamente las Leyes de Boyle y de Charles y Gay - Lussac
reciben la denominacin de gases ideales. Los gases reales se aproximan al estado ideal
cuando se encuentran a muy bajas presiones, sin embargo, el modelo de gas ideal
constituye una aproximacin vlida para su descripcin:
Qu ocurre si las tres magnitudes que definen el estado de un gas (P, V, T) varan?

Supongamos que las condiciones iniciales de un gas (P1, V1, T1) cambian a otras
condiciones con (P2, V2, T2).
Podemos imaginar el proceso como si fuese la suma de dos procesos continuados:

Primer proceso: Variacin a temperatura constante desde el estado inicial (P1, V1,
T1) hasta uno intermedio (P2, V, T1). Aplicando la Ley de Boyle:

Segundo proceso: Variacin a presin constante desde el estado intermedio (P2, V,
T1) hasta el estado final (P2, V2, T2). Aplicando la Ley de Charles y Gay-Lussac

Combinando las dos expresiones anteriores obtenemos:

Que es la ecuacin de la ley combinada de los gases ideales.

Pgina 6

1.4- ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

Se observa que para un mol de cualquier gas la constante a P= 1 atm y 273K vale 0,082
atm l / mol K, valor conocido como constante molar de los gases y que simbolizamos
como R. Si consideramos un nmero cualquiera de moles (n) de gas ideal, entonces:

LEY DE AVOGADRO Y COLUMEN MOLAR

En muchas ocasiones, los trabajos tcnicos y
experimentales se efectan en condiciones
normales C.N de presin y temperatura, es decir,
a 1 atm de presin (101293 Pa) y 273 K (0C) de
temperatura. En estas condiciones, 1 mol de
cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 l, dato
que conocemos como volumen molar de los
gases, y que corrobora la Ley de Avogadro que
ya vimos anteriormente (volmenes iguales de
gases diferentes medidos en iguales
condiciones de presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas)
_ Condiciones normales P=1 atm, T=0C=273 K
_ Condiciones estndar P=1 atm; T=25C=298 K

LEY DE DALTON PARA LAS PRESIONES PARCIALES

Las leyes de los gases pueden aplicarse tanto a sustancias gaseosas como a mezclas de
gases que no reaccionan entre s.

As, para una mezcla:

(P=presin total; V=volumen total; nT =nmero total de moles;
T=temperatura de la mezcla)

Pero, cmo se comporta cada gas en la mezcla? Experimentalmente se observa que
debido a la gran capacidad de difusin de los gases, cuando se mezclan, cada uno se
comporta como si ocupase la totalidad del volumen del recipiente que los contiene. Por
ello, cada gas ejerce la misma presin que si ocupase l solo todo el recipiente a la
temperatura de la mezcla. Si tenemos una mezcla formada por nA moles del gas A; nB
moles del gas B; nC moles del gas C.las presiones de cada gas cumplirn:

P V n R T A A = PA: Presin parcial de A
P V n R T B B = PB: Presin parcial de B
P V n R T C C = PC: Presin parcial de C

Pgina 7

La presin de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales
de todos los gases que la componen, siendo la presin parcial de cada gas la que
ejercera si ocupase, aisladamente, el volumen total de la mezcla a la misma
temperatura P=PA+PB+Pc

GASES REALES
La ecuacion de los gases ideales solo tiene validez para los gases que tiene las
siguientes propiedades:
1. Las moleculas gaseosas no tienen volumen finito.
2. Las moleculas no presentan interaciones (atraccion repulsion).
Dichos gases no existen, por lo cual la ecuacin del gas ideal pierde mucha exactitud a
altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas
en lquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones de estado ms precisas para gases y
lquidos.

ECUACIN DE VAN DER WAALS
Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que describa
el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta
ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o
volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es superior a la ley del gas ideal y
predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los datos experimentales en
las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals
se suele apuntar en los libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy
en da es obsoleta. Otras ecuaciones recientes, un tanto ms complicadas son ms
precisas.
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la ley del gas ideal mejorada,
por las siguientes razones:
1. Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el espacio. Por
ello V no puede ser demasiado pequeo, y se trabaja con (V b) en lugar de V .
2. Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals considera
que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias
molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven
atradas hacia el interior. Se ve esto al disminuir la presin exterior (usada en la ley del
gas ideal).
La ecuacin de estado de van der Waals propone tener en cuenta el volumen ocupado
por las molculas del gas y las fuerzas de atraccin entre aqullas. Esto es:
Pgina 8

donde las constantes a y b estn relacionadas con los datos del punto crtico por:

CONSTANTES DE VAN DER WAALS DE GASES
Pgina 9

ECUACIN DE REDLICH-KWONG
Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las
otras ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin
relativamente simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos
resultados sobre la fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los
equilibrios lquido-vapor. Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones
concretas para la fase lquida en tal caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase
gaseosa cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del
cociente entre la temperatura y la temperatura crtica.
La ecuacin de estado de Redlich-Kwong se expresa como:

donde las constantes vienen dadas por:

y estn recogidas en la siguiente tabla.

Pgina 10

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as
que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada.

Una forma de pensar en Z es como un factor que convierte la ecuacin en una igualdad.
Si se grfica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presin
para diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la compresibilidad se grfica
contra la presin reducida en funcin de la temperatura reducida, entonces para la mayor
parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y presin
reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto. Un valor para Z 6= 1 significa
que el elemento en cuestin es real, y no ideal.
Un grfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los valores
reducidos de las condiciones que presente un gas, estos grficos pueden ser utilizados
para determinar el valor de Z, con margen de error, el cual suele ser despreciable.
Es importante destacar que estos grficos se presentan con los valores reducidos, la
presin reducida en el eje x, el factor de compresibilidad en el eje y. Los valores reducidos
de temperatura y volumen son representados por medio de lneas continuas curvadas
para la temperatura. En su mayora en sentido horizontal y levemente cadas o elevadas.
Tambin encontramos lneas que realizan cambios bruscos debido a las altas
temperaturas; para los valores de volmenes reducidos encontramos la representacin
mediante la indicacin de lneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados
hacia la derecha. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de las
lneas,tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las segmentadas
(volmenes reducidos).
Los parmetros reducidos son condiciones de temperatura, presin y volumen corregidas
o normalizadas, mediante la divisin entre sus condiciones reducidas,as:
Tr = T/Tc
Pr = P/Pc
Vr = V/Vc

Pgina 11

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

a) Determinacin de la densidad de los gases por el mtodo de Vctor Meyer.

1. Se mont un equipo similar al de la gua:

2. Se coloc en la chaqueta de calentamiento agua de cao,
hasta las 2/3 partes de su volumen, manteniendo cerrada
la llave de la bureta y abierto el tapn, se dej calentar el
agua por 10 minutos.
3. Se pes una ampolla de vidrio con una cantidad de
cloroformo de 0,1479 g.
4. Se dej caer la ampolla dentro en el recipiente con tapn
asegurndose que caiga parada, luego de ello se cerr
rpidamente con el tapn.
5. Se abri la bureta y el volumen del agua que tena la
bureta comenz a bajar por lo que se tuvo que bajar la
pera para igualar las cantidades de lquido.
6. Cuando los niveles de agua se igualaron, se procedi a
tomar las medidas del gasto del volumen de agua que se
tuvo.

Imagen 1: equipo montado en el laboratorio para medir
la densidad de los gases.
Imagen2: niveles de agua igualados
luego de que el cloroforme se convierta
en gas.
Pgina 12

b) Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes

1. Se mont un equipo similar al de la gua:

2. Se tap el punto B del extremo abierto.
3. Se dio bomba para aumentar la presin del gas hasta que los niveles de agua
estn claramente separados.
4. Se destapo B e inmediatamente despus de que los niveles de agua se cruzaron
se volvi a tapar.
5. Se tomaron las medidas de los niveles de agua despus del cruce.

Imagen4: manmetro cuando se ha
aumentado la presin y B esta tapado.
manomet
ro
Imagen3: equipo para determinar la relacin de
las capacidades calricas
Imagen5: manmetro despus de
destapar B, luego de que los niveles se
cruzan.
Pgina 13

CALCULOS
Metodo de Clment y Desormes

- Para la 1ra medicin: h
1
= 23 cm
h
2
= 2.8 cm

Por lo tanto:

- Para la 2da medicin: h
1
= 25 cm
h
2
= 3.3cm

Por lo tanto:

- Para la 3ra medicin: h
1
= 20.5 cm
h
2
= 2.5 cm

Por lo tanto:

- Para la 4ta medicin: h
1
= 30 cm
h
2
= 4.1 cm

Por lo tanto:

Para hallar un valor ms preciso es necesario realizar varias mediciones, luego a
estos resultados se les saca un promedio aritmtico para obtener un valor ms
confiable.

Pgina 14

A partir del valor promedio de , se puede calcular C
P
y C
V.

o Tenemos las siguientes relaciones:

o Adems:

Como se tiene experimental, solo queda reemplazar:

Se tiene que: Cv= 13.53
Cp= 15.52

Calculando porcentajes de error.
- Para el :

%E= 18.07%

Pgina 15

Metodo de Victor Meyer

- Corrigiendo la presin baromtrica
( )

P
b
, P
b
: Presin baromtrica y presin baromtrica corregida.
P : Presin de vapor del agua a temperatura ambiente
%H : % de humedad del aire

Reemplazando:

( )
mmHg

- Corrigiendo el volumen del aire desplazado a C.N
(

Reemplazando

( )

Pgina 16

- Determinando la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa entre el
volumen corregido.

Por medio de la ecuacin de Berthelot hallamos la densidad.

Entonces:
)+

T
CN
= 273.15 K T
c
= 536,5 K
P
CN
= 760 mmHg P
c
= 41192 mmHg
M =119,5g/mol
R=
mol K
L atm
.082 0 =
mol K
L mmHg
231 . 62

(
(
|
.
|
\
|
+ =
2
15 . 273
5 . 536
6 1
15 . 273 41192 128
760 5 . 536 9
1 231 . 62 '
K
K
K mmHgx x
mmHg Kx x
mmHg R

R=
mol K
L mmHg
798 . 58

Pgina 17

Reemplazando

CN
TEORICO
K Kx mol LmmHg
mol g mmHgx
15 . 273 / 798 . 58
/ 5 . 119 760
=

CN
TEORICO
= 5.655g /L

a) Calculando el porcentaje de Error

%E = |5.655 6.889| x 100
5.655
.
TABLA DE DATOS:
Condiciones de laboratorio:

P (mmHg) T C %HR
756 mmHg. 21 C 93%

%Error = 21.82.%
%E = |
CN
TEORICO

CN
al Experiment
| x 100
CN
TEORICO

Pgina 18

Datos Tericos:

Para Densidad de los Gases:

Densidad Terica

5.655 g/L
P
: Presin de vapor del agua a
temperatura ambiente

19.827 mmHg

Presin a CN

760 mmHg

Temperatura a CN

273.15 K

Presin crtica del CHCl
3
a CN

41192 mmHg.

Temperatura crtica del CHCl
3
a CN

536.5K

Peso molecular = M

119.5 g/mol

Para Relacin de Capacidades Calorficas:

Datos Experimentales:

DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL METODO DE VICTOR
MEYER:

Peso del cloroformo 0.1479g.
Temperatura final del agua en la pera 25C
Volumen desplazado 23.6mL

aire 1.40
Pgina 19

Resultados:

DENSIDAD DE GASES:

Presin Baromtrica corregida (Pb) 754.61 mmHg

Volumen corregido

21.468 mL

CN
TEORICO

5.655g /L
CN
al Experiment

6.889g/L

%Error
CN

21.82 %

Pgina 20

ANALISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Al analizar los resultados obtenidos en el experimento de Vctor Meyer determinamos un
gran porcentaje de error en la densidad del gas, este error es con respecto al valor
terico prctico. Este error se puede a ver dado debido a una mala ejecucin del
experimento, ya sea por el mal uso de los materiales o por los errores cometidos por los
experimentadores.
Otro factor pudo ser que el sistema usado no era hermtico, por lo tanto hay una prdida
significativa de gas.

Pgina 21

CONCUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES:
Los gases reales cumplen con las leyes de los gases en determinadas
condiciones.
A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las molculas estn ms cerca
entre si y las fuerzas de atraccin son considerables, en este caso hay mayor
desviacin al comportamiento ideal.
Las relaciones de presin-volumen de los gases ideales estan gobernadas por la
Ley de Boyle: el volumen es inmensamente proporcional a la presion (a t y n
constantes).
La ecuacin del gas ideal, PV=nRT, combina las leyes de Boyle, Charles y
Abogador. Esta ecuacin describe el comportamiento del gas ideal.

RECOMENDACIONES
Al realizar el experimento sobre capacidades se pudo hallar las capacidades
calorficas mediante el mtodo de Clment y Desormes; sera recomendable que
todas las uniones del equipo de trabajo fueran hermticamente cerradas; as no
se permitira fugas de aire y nuestros resultados experimentales tendran un
porcentaje error mnimo.

Pgina 22

CUESTIONARIO
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.

En el mtodo de Regnault, para determinar el peso molecular de un gas, se pesa
un baln de vidrio completamente vaco y luego lleno de gas; el volumen se
obtiene pesndolo lleno de agua. Un segundo baln, del mismo tamao, se utiliza
como contrapeso para evitar molestas correcciones, debido a las fluctuaciones del
aire y la humedad. La pesada exacta de balones grandes es difcil.
2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un
gas real y la de un gas ideal.
La ley de Boyle, es llamada la tambin Ley de las Isotermas, porque durante el
fenmeno que relata, la temperatura de la masa de gas debe permanecer
constante. Manteniendo constante la temperatura de una masa de un gas, los
volmenes que puede presentar estn a razn inversa de las presiones que
soportan.
Generalizando para una misma masa de un gas a una temperatura dada, siempre
el producto de la presin por su volumen respectivo es constante.
(PV)T = K
La ley de Boyle es exacta slo para los gases ideales. Para los gases reales o
actuales, se ha mostrado que la Ley de Boyle no es exacta, que es una ley lmite
que describe mas o menos bien el comportamiento de un gas real cuando su
presin disminuye. A presiones cercanas o por debajo de las comunes de la
atmsfera, las desviaciones de esta ley son pequeas para la mayora de los
gases reales. De comn, los gases reales siguen la ley de Boyle a presiones hasta
de 2 atm , con un error de 1.5%, cosa que es despreciable.

Si para un gas ideal trazamos un sistema de ejes coordenados, en donde la
ordenada representa el producto (PV) y la abscisa las presiones se obtendr la
siguiente isoterma

Para la mayora de los gases reales, a temperatura constante, el producto (PV)
primero disminuye conforme aumenta la presin, pasa despus por un mnimo y
finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presin (a excepcin del
hidrgeno y el helio, cuyo producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de
la presin sin pasar por un mnimo, cuando la temperatura constante es la del
ambiente, sin embargo a temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases
pasa tambin por un mnimo)
3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presin de
los gases.
La relacin que existe entre la altura y la presin ejercida sobre un gas, en un
campo gravitacional, es inversamente proporcional. Esto quiere decir que a mayor
altura la presin que ejerce la gravedad ser menor, y que a menor altura la
presin que ejerce la gravedad ser mayor.

Pgina 23

BIBLIOGRAFA

Raymond Chang. Fisicoqumica. Mc Graw Hill Interamericana Editores. 3ed.
Mexico, 2008 .p. 9- 28
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_g
ases/index.html
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm

Gases

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Gases

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

Vous aimerez peut-être aussi