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SEGUNDO SEMESTRE
.a direcci"n de flu1o del calor ser% a$uella en la $ue aumenta x0 como el calor fluye en direcci"n en $ue disminuye ,# se introduce un signo menos en la ecuaci"n. .o $ue significa $ue -/t es positi!a cuando ,/x es negati!a. ,am&i/n puede aplicarse esta ecuaci"n a una !arilla met%lica de longitud . y secci"n trans!ersal constante A en la cual se ha alcan2ado un estado estacionario )la temperatura en cada uno de los e+tremos es constante en el tiempo*# por consiguiente# la temperatura decrece linealmente a lo largo de la !arilla.
.os materiales como el oro# la plata o el co&re tienen conducti!idades t/rmicas ele!adas y conducen &ien el calor# mientras $ue materiales como el !idrio o el amianto tienen conducti!idades cientos e incluso miles de !eces menores0 conducen muy mal el calor# y se conocen como aislantes. Conveccin: (i e+iste una diferencia de temperatura en el interior de un fluido )l$uido o un gas* es casi seguro $ue se producir% un mo!imiento llamado con!ecci"n. (i se calienta un l$uido o un gas# su densidad )masa por unidad de !olumen* suele disminuir# el fluido m%s caliente y menos denso asciende# mientras $ue el fluido m%s fro y m%s denso desciende. ste tipo de mo!imiento# de&ido e+clusi!amente a la no uniformidad de la temperatura del fluido# se denomina con!ecci"n natural. .a con!ecci"n for2ada se logra sometiendo el fluido a un gradiente de presiones# con lo $ue se fuer2a su mo!imiento de acuerdo a las leyes de la mec%nica de fluidos. (i calentamos una cacerola llena de agua# el l$uido m%s pr"+imo al fondo se calienta por el calor $ue se ha transmitido por conducci"n a tra!/s de la cacerola. Al e+pandirse# su densidad disminuye y como resultado de ello el agua caliente asciende y parte del fluido m%s fro &a1a hacia el fondo# con lo $ue se inicia un mo!imiento de circulaci"n. l l$uido m%s fro !uel!e a calentarse por conducci"n# mientras $ue el l$uido m%s caliente situado arri&a pierde parte de su calor por radiaci"n y lo cede al aire situado por encima. Radiacin: .a radiaci"n presenta una diferencia fundamental respecto a la conducci"n y la con!ecci"n: las sustancias $ue intercam&ian calor no tienen $ue estar en contacto# sino $ue pueden estar separadas por un !aco. .a !i&raci"n de los electrones )salto cu%ntico* est% determinada por la cantidad de energa a&sor&ida. sta energa es li&erada en forma de radiaci"n )lu2# calor# rayos x* dependiendo de la energa de estimulaci"n administrada )!er mec%nica cu%ntica*. Equivalente mecnico del Calor: (i el calor es precisamente otra forma de energa# cual$uier unidad de energa puede ser una unidad de calor. l tama3o relati!o de las 4unidades de calor4 y las 4unidades mec%nicas4 puede encontrarse a partir de los e+perimentos en los cuales una cantidad conocida de energa mec%nica# medida en 1oules# se a3ade al sistema )recipiente de agua# por e1emplo*. Del aumento de temperatura medido puede calcularse cuanto calor )en caloras* tendremos $ue a3adir a la muestra de agua para producir el mismo efecto. De esa manera puede calcularse la relaci"n entre 5oule y caloras# es decir# el llamado e$ui!alente mec%nico del calor.
6riginalmente 5oule utili2" un aparato en el cual unas pesas# al caer# hacan girar un con1unto de paletas sumergidas en agua. .a p/rdida de energa mec%nica )de&ido al ro2amiento* se calcula&a conociendo las pesas y las alturas de las cuales caan. .a energa cal"rica e$ui!alente era determinada a tra!/s de la masa de agua y su aumento de temperatura. .os resultados aportados fueron: 7 kcal 8 7999 cal 8 :7;< 1oules. s decir :7;< 5oules de energa ele!ar%n la temperatura de 7 =g. de agua en 7 >C# lo mismo $ue 7999 caloras.
Calor y Trabajo: @i el calor ni el tra&a1o son propiedades de un cuerpo en el sentido de poder asignarle un !alor a la cantidad 4contenida4 en el sistema. l tra&a1o es una medida de la energa trasferida por medios mec%nicos mientras $ue el calor# en cam&io# es una medida de la energa transferida por medio de una diferencia de temperatura. .a ,ermodin%mica estudia la transferencia de energa $ue ocurre cuando un sistema sufre un determinado proceso )termodin%mico* $ue produce un cam&io lle!ando de un estado a otro del sistema. (i aplicamos una fuer2a so&re una superficie o&tendremos una presi"n so&re ese lugar. .a fuer2a aplicada# al pro!ocar un despla2amiento# genera tra&a1o mec%nico. n el caso de la presi"n# $ue act'a so&re las paredes de un cuerpo e+tensi&le# el ensanchamiento de este produce !ariaci"n de !olumen# el $ue est% asociado con el tra&a1o mec%nico tam&i/n.
TABLA +,-. C."/+ (0 6e hace un recuento histrico hasta lle!ar al equivalente mec*nico del cal%&, sin que se proporcione una definicin independiente de la de traba7o Cantidad de ener!#a transmitida por un sistema sin variacin de sus par*metros e9ternos. -lu7o de ener!#a a trav)s de la superficie que limita al sistema, como consecuencia de un !radiente de temperatura. 1+.2.3/ (4
Cantidad de ener!#a transmitida por un sistema con variacin de sus par*metros e9ternos Cal%& y )&a+a,% se refieren a dos mecanismos diferentes de transferencia de ener!#a entre sistemas y su medio e9terior. a Hecho sobre un sistema: incremento (positivo o ne!ativo de la ener!#a media de un sistema adiab*ticamente aislado. b 6i hay decremento (positivo o ne!ativo el )&a+a,% es hecho por el sistema. =ntercambio de ener!#a por >i-)(&acci.mec*nica pura? entre dos sistemas t)rmicamente aislados
,ner!#a transferida de uno a otro sistema en escala atmica, sin que se realice )&a+a,%, mediante i-)(&acci.t)rmica
<
,ner!#a media transferida de un sistema a otro como consecuencia de una i-)(&acci.puramente t)rmica
@or e7emplo, considere la solidificacin de cualquier sustancia a una presin determinada y el correspondiente cal%& de solidificacin, A -U6=BC. 6i a este proceso se le aplican las definiciones en D5D, como el cambio de estado tiene lu!ar a una temperatura 1 esencialmente constante, no habr* variacin de los par*metros internos. ,l volumen (par*metro e9terno variar* durante la solidificacin, en mayor o menor !rado se!En la sustancia considerada. Habr#a que considerar, por tanto, que la transmisin de ener!#a al medio ambiente durante la solidificacin es en forma de )&a+a,%, por estar asociada a una variacin de volumen a 1 constante, y no de cal%&, como ocurre en realidad. @udiera ale!arse que la variacin del volumen trae apare7ada una variacin de la densidad (par*metro interno y, por tanto, adem*s del )&a+a,% habr#a tambi)n flu7o de cal%&. @ero es que las definiciones propuestas en D5D no especifican lo que sucede cuando var#an los par*metros internos. 6olo se refieren a la variacin o constancia de los par*metros e9ternos (ver 1abla % . Co es dif#cil lle!ar a la conclusin de que, bas*ndose solamente en estas definiciones, resulta muy dif#cil Apor no decir imposibleA diferenciar claramente el cal%& del )&a+a,% en determinados procesos. ,l an*lisis anterior tambi)n es v*lido para la fusin, sublimacin, licuefaccin y, en !eneral, para cualquier cambio de estado de a!re!acin. ,s v*lido i!ualmente para cualquier cambio de fase de primer orden que ten!a lu!ar a p y 1 constantes con FH G 0 pH & (cambios de fase cristalina, recristalizaciones . ,n la e9presin anterior H G , I pJ es la entalp#a y 0pel cal%& a presin constante. "os e7emplos anteriores, donde hay presente un flu7o de cal%& a 1 constante, tambi)n tienden a invalidar la definicin propuesta en D8D, donde se e9i!e la e9istencia de un !radiente de temperatura para que e9ista el mencionado flu7o. "as definiciones de calor en las referencias D:D y D;D son aceptables, siempre y cuando se defina previamente el si!nificado de > i-)(&acci.- t)rmica?. Como la i-)(&acci.- t)rmica ocurre a nivel microscpico, donde *tomos y mol)culas se mueven desordenadamente, es posible adoptar para el cal%& una definicin independiente del concepto de i-)(&acci.- t)rmica de la si!uiente forma:
proveniente del medio ambiente A (ver Figura 1). Un valor negativo indicar, por tanto, una disminucin de la energa interna, con el calor pasando de A hacia A. T&a+a,% "a relativa simplicidad con que se lo!ra definir el si!nificado del cal%& desaparece cuando la transferencia de ener!#a se refiere al )&a+a,%. "a razn es que e9isten diferentes tipos de )&a+a,% (mec*nico, el)ctrico, ma!n)tico y no resulta evidente encontrar lo que es comEn a todos ellos y que, a la vez, los diferencia del cal%&. .s#, por e7emplo, las definiciones de )&a+a,% en D:D y D;D de7an bastante que desear. ,n D;D no se considera la definicin en D:D resulta bastante confusa. Con el *nimo de lle!ar a una definicin de )&a+a,% que fuese lo m*s !eneral posible y que, adem*s, fuera compatible con la definicin en (% , se analizaron las relaciones para el )&a+a,% y la ener!#a que usualmente se derivan en los cursos de Lec*nica. ,stas relaciones aparecen resumidas en la 1abla 5, donde se utilizan los s#mbolos , para desi!nar la ener!#a cin)tica, potencial y mec*nica. ,l )&a+a,% de la fuerza resultante y los traba7osconservativo y no conservativo se desi!nan por 4+, 4C y 4CC, respectivamente. "as e9presiones de la 1abla, en el caso (= , se refieren a al!En cuerpo o sistema A sobre el cual acta una fuerza aplicada por algn otro sistema A. En Mecnica el sistema A usualmente no se toma en cuenta; ni siquiera se menciona. As, un cuerpo cualquiera al que se le aplica una fuerza de friccin variar su energa mecnica, sin que usualmente nos interese lo que le sucede al otro cuerpo cuya superficie ha interaccionado con el cuerpo objeto de estudio. La representacin correspondiente al flujo de energa en forma de trabajo sera similar a la Figura 1, sustituyendo el calor por el trabajo W
TABLA 2
(I) Mecnica de la partcula WR= EC Teorema del trabajo y la energa Trabajo de una fuerza conservativa WC= - EP WNC= EM
TRABAJO no conservativo
(II) Mecnica de los Sistemas de Partculas WR(externo)+ WR(interno)= EC b Teorema del trabajo y la energa
En el caso (II) las variaciones de energa en el sistema pueden ser originadas tanto por fuerzas externas como por fuerzas internas. 3 Sin embargo, siempre ser posible redefinir nuestro sistema para considerar el trabajo de inters como externo al mismo, de forma que no haya diferencias esenciales con el caso (I). An error &astante e+tendido# y $ue usualmente induce a confusi"n en los estudiantes# es referirse al tra&a1o reali2ado por el sistema. l tra&a1o se define para las fuer2as# no para los sistemas. n un determinado sistema ha&r% tantos tra&a1os como fuer2as haya despla2%ndose.
alreded res.
,l valor de la temperatura promedio en la 1ierra, o en cualquier otro lu!arK depende Ncomo vimos en el cap#tulo anteriorN de la escala que se haya ele!ido. ,n forma an*lo!a, podemos medir cambios en la ener!#a de un cuerpo u ob7eto, pero no podemos asi!nar un valor a la ener!#a, a menos que fi7emos una escala arbitraria con un cero arbitrario. 6i llamamos U a la ener!#a interna de un cuerpo, lo que podemos medir son cambios en el valor de U, o sea OU (delta U . @ara simplificar estas mediciones, es muy Etil delimitar las fronteras del cuerpo u ob7eto que queremos estudiar y llamar a esta parte del Universo "el sistema". 6i tomamos un sistema y lo aislamos del universo que lo rodea, que llamamos "alrededores", de tal manera que no pueda haber intercambio de ener!#a entre ellos, podemos afirmar que la ener!#a del sistema Usist. permanecer* sin cambio. (e ser posible el intercambio de ener!#a entre el sistema y sus alrededores, de todas maneras podremos afirmar que la ener!#a total del Universo (sistema I alrededores ser* la misma, esto es:
Usist. aumenta
Ualr. disminuye
Usist.disminuye
Ualr. aumenta
ya que si, por e7emplo aumentara Usist esta ener!#a adicional necesariamente provendr#a de los alrededores y Ualr. disminuir#a en esta cantidad.
,sta situacin es de hecho una re!la universal conocida como "ey de la conservacin de la ener!#a, y que se e9presa como: ""a ener!#a no se crea ni se destruye, slo se transforma."
/
PCmo se puede transferir ener!#a de los alrededores hacia el sistema o viceversaQ "as formas de transmisin de ener!#a m*s conocidas, y por lo tanto las m*s utilizadas, son la transmisin por medio de calor Q o por medio de traba7o mec*nico W. .l calentar nuestros alimentos, comEnmente utilizamos la ener!#a proveniente de una reaccin de combustin. @or e7emplo, una hornilla puede utilizar butano (C4H/0 como combustible: C4 H/0 1 /2 O 4 3 C0 1 /0 H 0 ,n esta reaccin se desprenden unas %% R<& calor#as por cada !ramo de butano consumido. @odemos considerar que la hornilla son los alrededores que proporcionan ener!#a a nuestros alimentos (el sistema . Como referencia, debemos recordar que una calora es la cantidad de ener!#a que se necesita para elevar la temperatura de un !ramo de a!ua, un !rado Celsius, de %:.;SC a %;.;SC. ,l proceso contrario lo realizamos cuando enfriamos o con!elamos al!En alimento utilizando un refri!erador. ,l refri!erador e9trae ener!#a de los alimentos que colocamos en su interior y transfiere esa ener!#a, en forma de calorK al aire e9terior. @or esta razn si acercamos nuestra mano a la parte trasera de un refri!erador en funcionamiento podremos sentir el calor que se desprende. ,n los dos casos mencionados anteriormente, calentamiento o refri!eracin, la ener!#a total ( Usist. I Ualr. permanece constante. "a forma de transmisin de ener!#a utilizada es el calor Q. "os sistemas como los mostrados en las fi!uras 5T y 5R, que pueden intercambiar ener!#a con sus alrededores pero no pueden intercambiar masa, se denominan sistemas cerrados. ,s importante hacer notar que un cuerpo (o sistema tiene ener!#a, pero no podemos decir que contiene calor. ,l calor es un medio por el que la ener!#a se transfiere, y suele decirse que es energa en trnsito. "o anterior es i!ualmente v*lido para el trabajo (W) que tambi)n es ener!#a en tr*nsito. @or convencin, asi!namos un si!no positivo (I al calor, Q o al traba7o, W cuando el que recibe la ener!#a es el sistema, o sea, cuando Usist. aumenta. 6i, por lo contrario, el sistema pierde ener!#a y Usist disminuye, consideramos que el calor yDo el traba7o son ne!ativos (A .
,sta convencin es llamada del "sistema e!o#sta" ya que slo considera cantidades positivas cuando el sistema !ana ener!#a.
")et
se reali(a tra"a) .
Un tipo de traba7o mec*nico es el que implica cambiar la posicin de un ob7eto: ,n este caso, el traba7o, W es i!ual al producto de la fuerza aplicada, E, por la distancia recorrida, d:
W=F5d Cuando se mueve el carrito (fi!. 5U a !eneralmente el traba7o se requiere para vencer la friccin. 6i se trata de levantar un ob7eto a una cierta altura , (fi!. 5Ub la ener!#a queda acumulada en el ob7eto como ener!#a potencial. 6i se libera el ob7eto, )ste caer* adquiriendo una cierta velocidad. (urante la ca#da, la ener!#a potencial se va transformando en ener!#a cin)tica. ,n el momento en que el ob7eto choca con la superficie, nuevamente se produce una transformacin de la ener!#a, si bien esta transformacin depende de las propiedades mec*nicas y el*sticas de los cuerpos que chocan. 6i se trata de un baln de fEtbol, sabemos que rebotar* varias veces hasta quedar detenido y haberse liberado de toda la ener!#a cin)tica que hab#a adquirido durante su ca#da. 6i es un ob7eto de vidrio, lo m*s probable es que la ener!#a sea utilizada para romper enlaces atmicos y se produzca la ruptura del material. Un ob7eto de metal puede deformarse por el impacto, como sucede cuando chocan dos automviles. Al
menos parte de la ener!#a se utiliza para !enerar esta deformacin en el material. ,n todos los procesos, una parte de la ener!#a se libera en forma de calor hacia los alrededores. @ero lo importante es notar que en todos estos e7emplos y en todos los que, como lectorK pueda usted inventarK la ener!#a total se mantiene. V tambi)n que la posibilidad de acumular ener!#a potencial en un cuerpo por el simple hecho de elevarlo, se debe a que e9iste un campo !ravitatorio y por tanto una fuerza ! de !ravedad, que !enerar* el traba7o W al caer el cuerpo una distancia d. PCmo podemos, entonces, alterar la cantidad de ener!#a que posee un cuerpo u ob7etoQ 6uministr*ndole o e9tray)ndole ener!#a en forma de calor o en forma de traba7o. Una manera de e9presar esto utilizando s#mbolos es: 6U = Q + W ya que el cambio en la ener!#a interna del sistema (O U depender* de la cantidad de calor y de traba7o que se transfiera entre el sistema y los alrededores o viceversa. .qu# nos resulta Etil recordar la convencin que establecimos unos p*rrafos atr*s: si Q y W son positivos, OU es positivo y nos indica que la ener!#a del sistema ha aumentado, ya que, tambi)n por convencin, OU 7U final - U inicial para la cual U final si!nifica la ener!#a interna del sistema al final del proceso, y U inicial, la ener!#a que ten#a inicialmente el sistema. "a e9presin OU7 Q + W se puede escribir tambi)n de otra forma que resulta m*s Etil desde el punto de vista de an*lisis matem*tico. ,l cambio consiste en considerar que las cantidades de calor yDo traba7o que se transfieren son muy pequeMas (infinitesimales, solemos decir . /bviamente, el cambio de la ener!#a tambi)n resulta infinitesimal. ,n s#mbolos matem*ticos esto se e9presa as#: dU = dQ + dW la d antepuesta se lee como diferencial de la variable que continEa. @or e7emplo, dU se lee como "diferencial de ener!#a" y representa un cambio muy pequeMo en la ener!#a interna del sistema. "a e9presin dU = dQ + dW se conoce como primera le" de la termodinmica.
forma en que el sistema pasa del estado i al estado f: 1enemos entonces que: % f # % i. &O% & Q # % Como sucede con la ener!#a potencial, tambi)n para que la ener!#a interna, lo que importa es su cambio. ,sta ecuacin se conoce como la primera le" de la termodinmica, al aplicarla debemos recordar que Q se considera positiva cuando el calor entra al sistema y que W ser* positivo cuando el traba7o lo hace el sistema. . la funcin interna %, se puede ver como muy abstracta en este momento. ,n realidad, la termodin*mica cl*sica no ofrece una e9plicacin para ella, adem*s es una funcin de estado que cambia en una forma predecible. "a primera ley de la termodin*mica, se convierte entonces en un enunciado de la ley de la conservacin de la ener!#a para los sistemas termodin*micos. "a ener!#a total de un sistema de part#culas ( % , cambia en una cantidad e9actamente i!ual a la cantidad que se le a!re!a al sistema, menos la cantidad que se le quita. ,l hecho que consideremos que el valor de Q sea positivo cuando el calor entra al sistema y que W sea positivo cuando la ener!#a sale del sistema como traba7o est* determinado por el estudio de las m*quinas t)rmicas, que provoc inicialmente el estudio de la termodin*mica. 6implemente es una buena forma econmica tratar de obtener el m*9imo traba7o con una maquina de este tipo, y minimizar el calor que debe proporcion*rsele a un costo importante. ,stas naturalmente se convierten en cantidades de inter)s. 6i nuestro sistema slo sufre un cambio muy pequeMo, infinitesimal, en su estado, se absorbe nada m*s una cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad infinitesimal de traba7o, de tal manera que el cambio de ener!#a interna tambi)n es infinitesimal. .unque la cantidad infinitesimal de traba7o y la cantidad infinitesimal de calor no son diferencias e9actas (el por que va m*s all* de este apunte por lo que deber* acceder a un te9to de termodin*mica avanzado , podemos escribir la primera ley diferencial en la forma: dU = dQ dW. @odemos definir la ;&i'(&a l(8 diciendo: todo sistema termodinmico en un estado de e'uilibrio, tiene una (ariable de estado llamada energa interna % cu"o cambio d% en un proceso diferencial est dado por la ecuaci$n antes escrita. )eg*n +ippens: ,En cual'uier proceso termodinmico, el calor neto absorbido por un sistema en igual a la suma del e'ui(alente t-rmico del trabajo realizado por el sistema " el cambio en la energa interna del mismo.
U = Q W. /onde: 0% & (ariaci$n de la energa interna del sistema e1presada en caloras (cal) o 2oules (2). Q & calor 'ue entra o sale del sistema medido en caloras o joules.
W & trabajo efectuado por el sistema o trabajo realizado sobre -ste e1presado en caloras o 2oules. El (alor de Q es positivo cuando entra calor al sistema y negativo si sale de l. El (alor de W es positivo si el sistema reali!a tra"a#o y negativo si se efect$a tra"a#o de los alrededores so"re el sistema . l suministrar calor a un sistema formado por un gas encerrado en un cilindro 3erm-tico, el (olumen permanece constante (proceso isoc$rico), " al no realizar ning*n trabajo todo el calor suministrado al sistema aumentar su energa interna: 0% & %f4%i & Q.
"a primera ley de la termodin*mica se aplica a todo proceso de la naturaleza que parte de un estado de equilibrio y termina en otro. Un sistema esta en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un !rupo apropiado de par*metros constantes del sistema como presin ,el volumen, temperatura, campo ma!n)tico y otros. "a primera ley si!ue verific*ndose si los estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio , a su estado final (equilibrio , no son ellos mismos estados de equilibrio. @or e7emplo podemos aplicar la ley de la termodin*mica a la e9plosin de un cohete en un tambor de acero cerrado. "a primera ley establece que la ener!#a se conserva, sin embar!o, cuando un cuerpo caliente y otro fr#o se ponen en contacto no ocurre que el primero se pone m*s caliente y el se!undo m*s fr#o. 6i bien no estamos violando la primera ley, esta no restrin!e nuestra capacidad de convertir traba7o en calor o calor en traba7o, especifica Enicamente que la ener!#a debe conservarse durante el proceso. "a realidad es que, aunque podamos convertir una pequeMa cantidad de traba7o en calor, no se ha podido hallar un procedimiento que convierta por completo una cantidad dada de calor en traba7o. "a se!unda ley de la termodin*mica se ocupa de este problema y aunque su contenido pueda parecer esot)rico o abstracto, su aplicacin ha demostrado ser e9tremadamente pr*ctico.
5.A PCu*l ser* la variacin de la ener!#a interna en un sistema que recibe ;& calor#as y se le aplica un traba7o de %&& 3oulesQ. (atos OU G Q -rmula OU G 0 A 4
0 G ;& cal Conversin de unidades: 4 G A %&& 3 ;& cal 9 :.5 3D% cal G 5%& 3 6ustitucin y resultado OU G 5%& 3 W (A %&& 3 G 2/0 #. 8.A . un !as encerrado en un cilindro herm)tico, se le suministran :& calor#as, Pcu*l es la variacin de su ener!#a internaQ (atos 0 G :& cal OU G Q 4G& -rmula OU G 0 W 4 Conversin de unidades :& cal 9 :.5 3D%cal G %<R 3
6ustitucin y resultado OU G %<R 3 W & G /=4 #. Cota: al no realizarse nin!En traba7o, todo el calor suministrado increment la ener!#a interna del sistema. :.A 6obre un sistema se realiza un traba7o de A%&& 3oules y )ste libera A:& calor#as hacia los alrededores. PCu*l es la variacin de la ener!#a internaQ (atos 4 G A %&& 3 -rmula OU G 0 W 4
6ustitucin y resultado: OU G A %<R 3 W (A%&& 3 G > =4 #. Cota: ,l si!no ne!ativo de la variacin de la ener!#a interna del sistema indica que disminuy su valor, porque slo recibi %&& 3 en forma de traba7o y perdi %<R 3 en forma de calor. ;.A Un sistema al recibir un traba7o de A%T& 3 sufre una variacin en su ener!#a interna i!ual a R& 3. (eterminar la cantidad de calor que se transfiere en el proceso y si el sistema recibe o cede calorQ (atos -rmula
OU G R& 3
OU G 0 W 4.
4 G A %T& 3 (espe7ando 0 G OU I 4 0GQ 6ustitucin y resultado: 0 G R& 3 I (A%T&3 G >?0 #. 6i el calor tiene si!no ne!ativo, el sistema cede calor a los alrededores. 6in embar!o, su ener!#a interna aument ya que se efectu un traba7o sobre )l.