Universit de Constantine

Facult de medecine

Constantine le. 18/11/2012

Contrle d hmatologie
Premire rotation :28-10-2012 aul5-11-2012
Q1 : le temps de quick explore :
A- L'hmostase primaire s
B- La voie endogne de la coagulation *
La voie exogne de la coagulation v
La voie commune de la coagulation u'
E- La fibrinoformation v *
Q2 : le 'ICA explore :
A- Le temps vasculaire de l hmostase
B- Le temps plaquettaire de l'hmostase
- La fibrinolyse
(JX La voie endogne de la coagulation t \J
E- La voie exogne de la coagulation

yy

Q3 : parmi les associations suivantes quel est celle qui est la plus adapte l'tude pr
opratoire de l'hmostase :
A- TS. TQ. T de thromb ine
B- TQ.TCA.Fibrinogne
C- TS.TQ
D: TQ_.TCA.taux des plaquettes
(Jp- Taux des plaquettes. TQ. TCA. TS.Fibrinogene
Q4 : les manifestations hmorragiques des thrombopnies peinent se caractrises pa
(Ap Ecchymoses
B- Hmatomes
(y Ptchies
/
P )6 Hmarthroses
/s '
Bulles sanglantes endobuccales
Q5 : parmi les examens suivants lesquels sont indispensables au diagnostic de PT1 :
(Aj> Numration des plaquettes
B- Mylogramme
C- TS
D- TQ.TCA.Fibrinogne
Srologies de l'hpatite B et C et V1H

Q6 : chez un patient adulte atteint de PT1 aigu quel est le traitement de premire intention ?
( J / Corticothrapie
B- Transfusion de concentres plaquettaires
C- Splnectomie
D- Immunoglobulines forte dose
~
E- immunosuppresseurs
Q7^~au cours d une anmiepar^azence-enjer, quels rsultats sont possibles
V sidremie 33 microgramme/100ml
,'jy* coefficient de saturation de la sidrophiline 10%
7C- VGMlOOft
I x ,D- Ferritinemie augmente
CIP
E- Rticulocytes 60000elements/mm3
08 : devant une anmiejnicrocvtaire hypochrome quels examens allez vous privilgier pour
orienter votre dmarche diagnostic ?
t A- Fer srique seul
0$^ Fer srique + TIBC
l_j- Ferritinmie
D- Mylogramme
E- Electrophorse de l hmoglobine
Q9 : une anmie inflammatoire est affirme sur la constatation :
A- D un fer srique bas avec une capacit totale de fixation de la sidrophiline (TIBC)
augmente
D'un fer srique bas avec une TIBC. normale
p.
z D'une ferritinemie basse ou effondre
p
(Dj) Dune ferritinemie normale ou augmente
f D un syndrome inflammatoire avec acclration de la VS
Q10 : devant une anmie macrocytaire argenerative , en l absence d orientation clinique,
q uel examen allez vous demander dans un premier temps pour prciser votre diagnostic ?
A- Bilan hpatique
B- Fer srique
( 0- Dosage des folates et de la vitamine B12
D- Mylogramme
'
E- Biopsie mdullaire
Q ll : dans l anmie ferriprive les signes de la sideropenie sont reprsents par :
(AI Pleur cutaneo- muqueuse
j? - Perlches
(Q - Souffle systoliquefonctionnel
/) /
./> qJ , te l
D- )Ongles stris
E- ictre
/

'

"

Q12 : une anmie microcytaire hypochrome peut faire discuter :

A?' une anmie inflammatoire
(B) une anmie hmolytique
/ *
- une anmie par carence en folates
'Dpi une beta thalassmie htrozygote
( E} une anmie aigu post hmorragique
013 : dans l anmie de biermer, le mylogramme met en vidence une mgalblastose
A- en rapport avec un dficit en fer
(%>... en rapport avec un dficit en facteurs anti pernicieux
( } il s'agit d'rythroblastes de grande taille
D- secondaire un excs de division nuclaire
E- secondaire un dfaut, de maturation cytoplasmique
014 : en dehors de la maladie de Biermer, quelles sont les autres causes de la carence en vit
B12 ?
A- insuffisance nutritionnelle
B-j- regime
rgime vegetarien
vgtarien strict
, r lj g ^
"G- post mdicamenteuse secondaire au Bactrim
^
(Dj) gastrectomie totale
/-)
> / maladie d immerslund
b

Q15 : la descendance d'un homme sain et d une femme conductrice de l hmophilie aboutit
:
\4 - 100% de garons hmophiles
(Bj 50% de garons hmophiles
i
~f- 100% de filles conductrices
^ ])
;/ND- 75% de filles conductrices
E- 25% de filles conductrices
Q16 : l une des anomalies suivantes est commune l hmophilie et la maladie de
willebrand. Laquelle ?
A- Allongement du TS
/~
A- Allongement du temps de thrombine
^'
/ y Allongement du TCA
D- Diminution du facteur de willebrand circulant li au facteur Ville
E- Dfaut d agrgationplaquettaire la ristocetine
Q17 : l'hmophilie A svre se distingue de l hmophilie B svre par :
A- Le degr de svrit de l'hmophilie
B- L'ge de dcouverte
- Le type du syndrome hmorragique
J
D-' Le facteur de coagulation dficient
LA
E- Le mode de transmission gntique

018 : dans le s y s t m e de groupe san gu in ABO, le phnotype B correspond :

(A ) A u gnotype BB
B- Au gnotype AB
(C ^ Au gnotype BO
~f\ D-Au gnotype AA
Qffs
^ E- Au gnotype AO

Q19 : un donneur du groupe B+ peut donner son sang

CA? Un receveur du groupe B +
('~Bj) Un receveur du groupe AB +
X C- Un receveur du groupe B / D- Un receveur du groupe O +
^ E- Un receveur du groupe AB Q20j un sujet ayant un groupe sanguinA. est porteur
(jjO- D'antigne A
X B- D anticorps anti A
.
%-- D'antigne B
ip -'D 'anticorps anti B
E- D'aucuns antignes
Q21 : dans le myelome multiple, la vitesse se sdimentation peut ne pas_lre acclre dans la
ou lessituations suivantes :
(jpr- Myelome chanes lgres
B- Myelome IgG
t
C- hfyelome IgA
<&{
(D^ Myelome non scrtant
E- Myelome complique d'insuffisance rnale
Q22 : Les complications du myelome multiple sont :
~A )yL'insuffisance rnale
A B- L 'hypocalcmie
/A
K'C-, L'insuffisance hpato- cellulaire
($?
(0J Les fractures pathologiques
$
E- L hyperviscosit
Q23 : les complications nonJmmunologiques de la transfusion sanguine sont :
X A- La maladie du greffon contre l'hte
X B- Syndrome frisson hyperthermie
L'hypercalcmie
( d) Hpatite B
'fxis- Hmolyse retarde
Q24 : un pre de groupe sanguin A positif et une mre de groupe sanguin B positif peuvent
avoir des enfants de groupes : ~

Aj A positif
B-' A ngatif
AB positif
D?- O positif
Er O ngatif
Q25 : l rythropose est le processus de fabrication des:
A- polynuclaires
Bz^monocytes
(_C/ globules rouges
^ ^
D-~plaquettes
E- lymphocytes
Q26 : leJZGM est le rapport :
(ApHte/GR
n
B- Hte/Hb
Ifi
C- Hb/The
D- Hb/GR
E- GR/hte

,/ ^ /y) //
U

Q27 : il y a anmie chez l'enfant lorsque le taux d hmoglobine est infrieur a

A- 14g
B- 13g
C- 12g

kUg

Q28 : la lymphocytose normale chez l adulte est comprise entre :

A- 2500 et 7500 elts /ml
B- 30 et 500 elts /ml
C- 0 et 100 elts/ml
1
( 1500 et 4000 elts /ml
^
E- 400 et 1000 elts/ml
Q29 : une diminution de la TMH signifie :
A- une macrocytose
B- une microcytose
C}) une hypochromie
D- une normocytose
E- une normochromie 1
Q30 : une anmie rgnrative voque :
une hmorragie
B- une leucmie aigu
C- une aplasie mdullaire
(D^une hmolyse
E- une carence martiale
Q31 : l hyperplaquettose se voit dans tous ces cas sauf un : lequel ?
A- l'inflammation

B- l hmolyse
C- l'hmorragie
A ,
D- la carence en fer
(JeJ la carence en folates
Q32 : parmi ces affirmations, quelles sont celles qui sont fausses ?
Le lymphome de HODGKIN :
(&) est une affection trs frquente
B- il touche les deux sexes
jS
(C ) survient exclusivement chez le sujet g
^
D- il reste de cause inconnue
(Epia signification de la prsence du gnome EBV n 'est pas encore lucide
Q33 : dans les lymphomes, la recherche des adnopathies abdominales profondes ncessite :
A- une fibroscopie
r -,
B- une chographie
\
-un scanner
^
""D- une scintigraphie
E- une laparotomie
Q34 : Dans le lymphome de Hodgkin stade localis, la meilleure indication thrapeutique
consiste en:
((a(? )ch imiothrapie+radiothrapie
B- chirurgie+radiothrapie
^
C- chimiothrapie seule
D- radiothrapie seule
E- chirurgie +chimiothrapie
Q35 : l'anmie dans l'aplasie mdullaire est :
A- normocytaire normochrome rgnrative X
J
B- normocytaire hypochrome argnrative
C- macrocytaire normochrome rgnrative X,
(D/ normocytaire normochrome argnrative
E- microcytaire hypochrome rgnrative /

36- Dans Le ganglion lymphatique les lymphocytes B, se localisent

dans :
A -La capsule.
8 -La corticale.
C-La mdullaire.

.
^

( Q)'-Les sinus.
E -La zone para corticale.

37-Le LNH de haut grade est un lymphome:

A-A petites cellules.
de type lymphocytique.
C- De type centrocytique.
D-A cellules intermdiaires..
E - A grandes cellules.

38-L'architecture du lymphome de BURKITT est de type :

(^ -D iffu se .
B -Folliculaire.
C -Mixte.
D -De type T.
E -Epithliale.

39-Le lymphome d'HODGKIN se diffrencie du LNH par la prsence

de:
(ty-D e cellules pithliales.
B -De cellules tumorales fusiformes.
C -D 'un granulome inflammatoire.
D -De ncrose.
E -De vaisseaux.

40-Le diagnostic diffrentil du lymphome d'HDK classique,

dpltion lymphocytaire se pose avec :
A -LNH petites cellules.
B -LNH folliculaire.
C -L d'HDK classique sclrosant nodulaire.
D -LNH anaplasique.
0^-Leucmie lymphode chronique.

Je '