LA CLONACIN Mnica Garca Guerrero Grupo A 2 Magisterio Infantil

NDICE 1. INTRODUCCIN 3 2. LA INGENIERIA GENTICA 4 3. QU ES EL ADN? 4 4. CONCEPTO DE CLONACIN 6 5. LA TRANSFERENCIA NUCLEAR CELULAR 7 6. TIPOS DE CLONACIN 8 6.1. Clonacin molecular 8 6.2. Clonacin celular 9 6.3. Clonacin teraputica 9 6.4. Clonacin de organismos de forma natural 10 6.5. Clonacin humana 10 6.6. Clonacin de especies extintas y en peligro de extincin 11 7. CASOS REALES DE CLONACIN 13 8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA CLONACIN 17 9. DEBATE MORAL Y TICO ACERCA DE LA CLONACIN 18 10. FUENTES 20

1. INTRODUCCIN En el presente trabajo voy a tratar el tema de la clonacin, asunto cientfico que se ha tratado mucho en los ltimos tiempos, que puede suponer una enorme evolucin en el campo de la gentica y que ha dado lugar a controversia y debates. Para tratar este tema voy a definir en primer lugar qu es el ADN, ya que es una parte fundamental en el campo de la clonacin. Acto seguido, pasar a explicar qu es la clonacin, citar y definir cada uno de los tipos de clonacin que hay y tambin describir el mtodo ms utilizado en la clonacin; la transferencia nuclear celular. Citar los casos que se han dado de clonacin en animales, y explicar cmo sucedieron los ms importantes o conocidos, tales como el de la oveja Dolly. Por ltimo tratar de explicar cul ha sido el debate tico y moral que ha tenido lugar respecto a la clonacin, ya que a pesar de ser un avance para la ciencia, hay personas que no ven con buenos ojos tratar la vida de esa manera. 2. LA INGENIERIA GENTICA

La ingeniera gentica es la ciencia que estudia el ADN, hace uso de las tecnologas para manipular y transferir el ADN, lo que facilita tcnicas como la clonacin, la creacin de nuevas especies y la fabricacin de nuevos compuestos. 3. QU ES EL ADN? La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del ADN y el conocimiento de cmo se transmite y expresa la informacin gentica en los seres vivos. Un ser vivo est compuesto por millones de clulas, que vienen a ser como las piezas que forman la estructura que es el ser vivo. Cada clula tiene aspecto y funcin diferentes, pero hay algo que todas tienen en comn; en sus ncleos presentan todas unas largas cadenas de material gentico, que indican cmo es y cmo funciona el organismo, esta cadena se llama ADN. El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y tambin DNA, del ingls DeoxyriboNucleic Acid), es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas. Contiene la informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisin hereditaria. En la reproduccin, se unen dos gametos, que son las clulas reproductoras, cada uno de ellos tiene la mitad de la informacin gentica que va a tener el ser vivo. La unin de los dos gametos produce una clula, llamada cigoto, a partir de la cual se van a formar el resto de clulas. Esta peculiar clula contiene toda la informacin que va a determinar al nuevo ser en su ADN. Una vez formado el cigoto, ste va a dar lugar al resto de las clulas por medio de la divisin celular y la especializacin de las clulas. El cigoto empieza dividindose en clulas que a su vez vuelven a dividirse. As el embrin va creciendo: primero consta una sola clula, que se divide en dos, y luego en 4, 8, 16, etc. En cada divisin se hace una copia del ADN presente al inicio, para que cada clula tenga la informacin de cmo es todo el individuo. Millones de divisiones despus, tendremos un organismo desarrollado compuesto de millones de clulas que tienen todas ellas toda la informacin, la misma contenida en el cigoto. Conforme aumenta el nmero de clulas stas van especializndose y adquiriendo nuevas funciones. En las primeras etapas del embrin, las clulas que lo componen no tienen funciones concretas, an no estn especializadas, y esto les da un enorme potencial, ya que pueden convertirse en cualquier tipo de clula. Al contario las clulas adultas ya estn especializadas y slo pueden desempear una funcin. Cada clula usa nicamente una parte del ADN que contiene. De modo que, aunque contenga toda la informacin gentica slo utiliza la que corresponda a su funcin Una excepcin a este principio son las clulas reproductoras, ya que cada una de ellas contiene solo la mitad de la informacin gentica, es decir, contienen solo la mitad de molculas de ADN, de modo que, cuando se unen forman una nueva clula totalmente diferente a las originales, llamada cigoto. Teniendo todo esto en cuenta, cualquier clula del organismo adulto (clulas somticas, no reproductoras) puede servir tericamente para obtener un nuevo ser vivo de las mismas caractersticas, ya que tiene en su ADN la informacin de cmo es y cmo se

desarrolla ese determinado organismo. Se tratara de tomar una clula cualquiera, exceptuando las clulas reproductoras que tienen una dotacin incompleta, y conseguir que esa informacin se exprese, se ponga en funcionamiento y nos produzca otro ser. 4. CONCEPTO DE CLONACIN La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado de forma asexual. Clonar consistira por tanto en reprogramar una clula somtica para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su desarrollo se implantara en un tero, ya que de momento no es posible que los embriones lleguen a trmino fuera de un tero. Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas: En primer lugar necesitamos clonar las molculas, ya que no se puede hacer un rgano o cualquier otra parte del clon sin contar con las molculas originales a partir de las cuales vamos a crearlo. Para hacer una clonacin, est claro, lo primero que necesitamos es saber qu ser es el que se va clonar. La clonacin parte de un animal que ya est completamente desarrollado, y est en la edad adulta, ya que hasta que no llegan a esta fase, no es posible determinar sus caractersticas definitivas, y es necesario saberlas para poder llevar a cabo el proceso de clonacin. Por otro lado, la clonacin ha de hacerse de forma asexual, ya que la reproduccin sexual no permite obtener copias idnticas, ya que supone la mezcla de material gentico de dos gametos, y, por lo tanto, supone tambin diversidad. 5. LA TRANSFERENCIA NUCLEAR CELULAR Antes de abordar los diferentes tipos de clonacin que existen, es conveniente explicar esta parte del proceso de algunos tipos de clonacin, ya que aunque en los convenientes apartados ya se explica, es necesario determinar con ms detalle las distintas fases que la componen. Este proceso es necesario para la clonacin terapetica, de seres humanos o animal, y es la manera en a que se consigue cultivar clulas madre. Antes de explicar en qu consiste la transferencia nuclear celular es necesario definir el concepto de ovocito, ya que ser necesario para entender el proceso. Ovocito Ovocito u oocito es una clula germinal femenina que est en proceso de convertirse en un vulo maduro. En general es un vulo liberado por el ovario en cada ovulacin. Una vez explicado esto, podemos decir que la transferencia nuclear celular consiste en introducir el material gentico de la clula a clonar en un ovocito de la misma especie al que previamente se le ha extirpado su ncleo. Se considera que el ovocito tiene la capacidad de reprogramar el programa de expresin gnica celular, reinicindolo de alguna manera, de forma que la clula nueva resultante ser capaz de dar lugar a cualquier otro tipo celular. A este tipo de clulas se les llama clulas madre. Conceptualmente, la transferencia nuclear consta de tres fases: Enucleacin del ovocito: en primer lugar debe eliminarse el material gentico del ovocito

receptor. Puede realizarse mediante micro manipulacin o por mtodos qumicos. Transferencia del ncleo: Se trata de introducir el material gentico de la clula a clonar en el ovocito enucleado. Generalmente se realiza mediante fusin del cariosoma (ncleo celular envuelto por una pequea porcin de citoplasma) con el citoplasma del ovocito, por electrofusin o con algn fusognico (virus Sendai). Como alternativa se puede realizar por microinyeccin, como si se tratase de un procedimiento de inyeccin intracitoplsmatica de esperma. Activacin del ovocito: puesto que, a diferencia del espermatozoide, las clulas embrionarias o adultas no son capaces de activar el ovocito, debe inducirse la activacin una vez realizada la transferencia del ncleo para que el ovocito reprograme el genoma introducido y empiece el programa de desarrollo del embrionario o algn estmulo qumico (etanol o estroncio), o bien combinando ambos. 6. TIPOS DE CLONACIN 6.1. Clonacin molecular La clonacin molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biolgicos y las aplicaciones prcticas que van desde la toma de huellas dactilares a produccin de protenas a gran escala. En este proceso, lo que buscamos es la reproduccin de un fragmento de ADN. Para ello, se toma el ADN en el que se est interesado y se asla un fragmento del mismo. Posteriormente este fragmento que hemos tomado se introduce en un vector de clonacin, que es una molcula circular que transfiere y replica fragmentos de ADN. El vector se vuelve lineal y una vez conseguido esto se debe incubar en condiciones ptimas el vector junto al fragmento y junto a la enzima ADN ligasa, que propicia el ligamento de ambos.

Cuando el vector se ha ligado con el fragmento de ADN, se introduce la secuencia de ADN formada en una clula, a esta fase del proceso se le llama transfeccin. Las clulas que han sido transfectadas se cultivan, y de esta manera se ve si el proceso ha sido un xito o no. Tendremos que identificar por tanto las clulas transfectadas y las no transfectadas, existen vectores de clonacin modernos que incluyen marcadores de resistencia a los antibiticos con los que slo las clulas que han sido transfectadas pueden crecer. Hay otros vectores de clonacin que proporcionan color azul/ blanco cribado. De modo que la investigacin de las colonias es necesaria para confirmar que la clonacin se ha realizado correctamente. La siguiente fase se llama seleccin, y en ella finalmente se seleccionan las clulas que han sido transfectadas con xito. 6.2. Clonacin celular Clonar una clula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y slo requiere la inoculacin de los productos adecuados.

Sin embargo, en el caso de cultivos de clulas en organismos multicelulares, la clonacin de las clulas es una tarea difcil, ya que estas clulas necesitan unas condiciones del medio muy especficas. Una tcnica til de cultivo de tejido utilizada para clonar distintos linajes de clulas es el uso de aros de clonacin (cilindros). De acuerdo con esta tcnica, una agrupacin de clulas que han sido expuestas a un agente mutagnico o a un medicamento utilizado para propiciar la seleccin se ponen en una alta dilucin para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola clula potencialmente y clnicamente diferenciada. En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen slo unas pocas clulas; se sumergen aros estriles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequea cantidad de tripsina. Las clulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo contenedor para que contine su crecimiento. 6.3. Clonacin teraputica La clonacin teraputica tiene fines teraputicos, y est basada en la obtencin de clulas madre del paciente. Las clulas madre son clulas que tienen capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de diferenciacin para la que est programada y, por lo tanto, producir clulas de uno o ms tejidos maduros y diferenciados. Para este propsito, se debe tomar primero una clula somtica cualquiera del paciente a tratar. Las clulas somticas son aquellas que forman el crecimiento de tejidos y rganos de un ser orgnico, procedentes de clulas madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferacin celular y apoptosis. Una vez tomada esta clula somtica del paciente, se lleva a cabo la transferencia nuclear celular, es decir, se asla el ncleo con los cromosomas del ADN dentro y se desecha lo dems. Por otro lado, tomamos tambin un vulo sin fecundar y extraemos su ncleo, y en el hueco que ha dejado ste, introducimos el ncleo que hemos tomado de la clula somtica. A continuacin se estimula el vulo con su nuevo ncleo para que as se produzca la divisin celular del embrin que se ha formado. Este embrin sera un clon del paciente a tratar. Dejamos que el embrin se desarrolle hasta llegar a una fase determinada llamada blastocisto. En esta fase extraemos la clula madre de la masa celular obtenida que tiene el mismo ADN que el paciente, y por lo tanto no causar rechazo cuando se inyecte. El objetivo de este tipo de clonacin no es crear humanos, ya que ticamente no est muy bien visto y adems existen muy pocas posibilidades de que el clon sobreviva mucho tiempo. A pesar de esto, con animales s se han hecho experimentos de este tipo. Un ejemplo de este tipo de clonacin es la clonacin de la oveja Dolly (5 de julio de 1996 14 de febrero de 2003). 6.4. Clonacin de organismos de forma natural La clonacin de un organismo es crear un nuevo organismo con la informacin gentica de una clula que ya existe. Este es un mtodo de reproduccin asexual, es decir no intervienen gametos con la mitad de informacin gentica. Slo hay un progenitor involucrado. Esta forma de reproduccin se da en diferentes organismos tales como las

amebas y otros seres unicelulares, aunque la mayora de los hongos y plantas tambin se reproducen de esta manera. Tambin se incluye en este tipo de clonacin la obtencin de gemelos idnticos de manera natural. La forma natural se considera como una alteracin espontnea durante el desarrollo embrionario, ignorndose su causa, aunque existe una correlacin familiar estadsticamente significativa. 6.5. Clonacin humana La clonacin humana es la creacin de una copia genticamente idntica a una copia actual o anterior de un ser humano. Existen tres tipos de clonacin humana: - Clonacin teraputica. - Clonacin reproductiva. - Clonacin de sustitucin. La clonacin teraputica implica la clonacin de clulas de un individuo adulto para su posterior uso en medicina (como he indicado en el apartado de clonacin teraputica). La clonacin reproductiva implicara la completa clonacin de un ser humano. Este tipo de clonacin no se ha realizado an en humanos. Un tercer tipo de clonacin sera la llamada clonacin de sustitucin que sera una combinacin de la clonacin reproductiva y la clonacin teraputica. En este tipo de clonacin se producira la clonacin parcial de un tejido o una parte de un humano necesaria para realizar un trasplante. En el ao 2008 se anunci que se haban creado 5 embriones humanos mediante el ADN de clulas extradas de la piel de 5 adultos. Este experimento se hizo con el fin de encontrar una fuente viable de clulas madre embrionarias, con el mismo mtodo con el que se cre a la oveja Dolly. El objetivo de esta investigacin sobre la clonacin humana ha sido siempre con un fin teraputico, nunca se ha planteado como la posibilidad de obtener bebs de reserva. Pues hay un fuerte debate tico sobre este asunto. Por lo general, la comunidad cientfica a nivel mundial se opuso fuertemente a cualquier hiptesis de clonar a un beb. Claro que se han publicado los resultados de la investigacin sobre clonacin de animales y humana para obtener clulas madre y, al igual que el resto de los descubrimientos cientficos, estas publicaciones estn disponibles a nivel mundial. Los mdicos evalan los riesgos de la clonacin humana como muy elevados. Diversas investigaciones han demostrado que la clonacin de mamferos acaba en la mayora de los casos con la muerte o malformacin del clon, por lo que supondra una crueldad haberlos creado. La mayora de los cientficos es de la misma opinin. La gran mayora de los intentos de clonacin de un animal dieron como resultado embriones deformados o abortos tras la implantacin. Defienden que los pocos animales clonados nacidos presentan malformaciones no detectables a travs de anlisis o tests en el tero, por ejemplo, las deformaciones en el revestimiento de los pulmones. 6.6. Clonacin de especies extintas y en peligro de extincin La clonacin de especies extintas siempre ha sido un sueo para los cientficos, de hecho, se intent clonar el Mamut Lanudo, intentando extraer una muestra de ADN de un

mamut congelado, lo cual finalmente no se pudo llevar a cabo. Como muestra de ello, un fragmento de un artculo publicado: En marzo de 1999, un grupo de cientficos liderados por el francs Bernard Buigus hizo noticia en el mundo al encontrar los restos casi completos de un Mamut Lanudo que permaneci congelado por ms de 20.000 aos en la Pennsula Siberiana de Taimyr. Sin embargo, el hallazgo de este animal, internacionalmente conocido como el Mamut de Jarkov, no es tan inusual, ya que existen numerosos reportes de animales extintos que han sido encontrados en condiciones similares. Lo novedoso de este hallazgo es que el equipo de investigadores tena un segundo propsito manifiesto: intentar clonar al animal a partir del DNA recuperable de los restos encontrados. Ser posible realizar tan ambiciosa tarea?. Aunque sus detractores argumentan que muchas de las tecnologas tendientes a clonar animales extintos estn an en desarrollo y/o por desarrollarse, se estn haciendo esfuerzos concretos por revivir a estos animales a partir de su DNA en diversos lugares del mundo. Respecto a la clonacin de animales que an no se han extinguido pero que estn en peligro de ello, podemos encontrar los siguientes casos, de los cuales se puede destacar el xito de algunos: - En 2001, una vaca llamada Bessie dio a luz a un gaur (un bisonte indio) clonado de Asia, una especie en peligro, pero el ternero muri despus de dos das. - En 2002, los genetistas en el Museo Australiano anunciaron que haban replicado el ADN del Tigre de Tasmania, extinto hace 65 aos. Sin embargo en el ao 2005, tuvieron que parar el proyecto ya que las clulas no se haban conservado bien. - En 2003, un banteng (tipo de toro) fue clonado con xito. - Fueron clonadas con xito tres fieras de frica a partir de embriones congelados. Estos xitos han dado esperanzas sobre la posibilidad de que otras especies extintas puedan ser clonadas. De cara a esta posibilidad; las muestras de tejidos del ltimo bucardo (cabra montesa) fueron congelados rpidamente tras su muerte. Los investigadores tambin estn considerando la clonacin de otras especies en peligro de extincin tales como el panda gigante, el ocelote o los guepardos. Uno de los obstculos en el intento de clonar especies extintas es la necesidad de mantener el ADN en perfecto estado, muy bien conservado. 7. CASOS REALES DE CLONACIN A continuacin voy a poner una lista de los animales que han sido clonados hasta ahora en orden cronolgico, parndome a analizar aquellos de los que ms se ha hablado o de los que ms informacin se ha difundido, entre los cuales destaca, por supuesto, la oveja Dolly. Rana

 1952, por medio de transferencia nuclear celular por Robert W. Briggs y Thomas J. King. Carpa 1963, por el embrilogo Asitico Tong Dizhou. Public sus resultados en un desconocido diario cientfico chino que nunca fue traducido. Ratn 1986, Michei 1991, Perez 2007, Das Oveja 1986, de clulas secundarias. 1995, de clulas diferenciadas de un embrin, Megan y Morag. 1996, Oveja Dolly. 1997, clones trangnicos, Polly y Molly. Macaco Rhesus 2000, Tetra. Cerdo 2000, 5 cerdos escoceses: Millie, Christa, Alexis, Carrel, y Dotcom. Gaur 2001, Noah. Res 2001, Millie y Emma. 2001, Alpha y Beta. 2002, 10 vacas hembra. Pampa (Argentina) Despus de 15 aos de estudios consiguieron clonar los cromosomas y as como al ADN de este animal en particular. Gato 2001, CopyCat "CC" 2004, Little Nicky. 2007, Chicho 2008, Vicky Conejo 2003, independientemente en Francia y Corea del Norte. Mula 2003, Idaho Gem. 2003, Utah Pioneer. Venado 2003, Dewey. Yegua 2003, Prometea. 2005, Paris. Rata 2003, Ralph. Mosca de fruta

 2007. Camello 2009, Injaz. Oveja Dolly

La oveja Dolly fue el primer mamfero clonado a partir de una clula adulta. Naci el 5 de julio de 1996 y fue creada por dos cientficos del Instituto Roslin de Edimburgo, llamados Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses despus, el 23 de febrero de 1997. Dolly fue resultado de una transferencia nuclear celular, cuya clula resultante fue implantada luego en el tero de una madre portadora. La clula adulta y especializada de la que vena Dolly era concretamente de las glndulas mamarias de una oveja adulta, lo cual era una novedad, ya que por aquel entonces se crea que los clones slo podan hacerse a partir de una clula embrionaria, es decir no especializada. Dolly fue el nico cordero resultante de un total de 277 experimentos. Dolly vivi siempre en el Roslin Institute, donde fue cruzada con un macho de la especia Welsh Mountain. Fruto de este apareamiento fueron seis cras en total. En el otoo de 2001, a los cinco aos de edad, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, a partir de la cual se la empieza a tratar con drogas antiinflamatorias. El 14 de febrero de 2003 (6 aos), Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Vivi la mitad de lo que normalmente viven ovejas de su especie, la Finn Dorset. La necropsia mostr que tena una forma de cncer de pulmn llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad comn de ovejas, y es causada por el retrovirus JSRV. Los cientficos del Instituto Roslin no pudieron verificar que la muerte prematura de Dolly tuviera alguna conexin con el hecho de que fuera un clon, pues otras ovejas de la misma manada sufrieron y murieron por la misma enfermedad. Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Oveja Polly La oveja Polly es la primera oveja clnica y transgnica a la vez. El nacimiento de dicha oveja fue llevado a cabo tambin en el Instituto Roslin de Edimburgo, cinco meses despus del nacimiento de la oveja Dolly y por el mismo equipo de Ian Wilmut. En este caso el proceso se llev a cabo insertando un gen humano de valor teraputico en clulas fetales de oveja y aplicaron el procedimiento habitual ya realizado con xito en la oveja Dolly. Polly fue bautizada as por ser de la raza Poll Dorset. Son ovejas transgnicas (en esencia no clnicas) que producen la protena alfa1proteinasa (anteriormente conocida como alfa-1antitripsina) as como los factores de coagulacin VII y IX. Injaz Injaz (Dubi, Emiratos rabes Unidos, 8 de abril de 2009) fue el primer camello clonado en la historia (hembra). Sus creadores fueron los cientficos del Camel Reproduction

Centre, en Dubi. Su nacimiento fue anunciado seis dias despus, el 14 de abril de 2009. La clonacin del camello Injaz y el de la oveja Dolly tienen en comn que fueron realizadas por el mismo proceso, es decir, la transferencia nuclear celular. Una vez realizada sta se implant el resultado en el tero de una hembra para que el clon se desarrollara. Injaz naci despus de una gestacin normal de 378 das tras una serie de intentos fallidos de producir un clon. El donador gentico fue un camello sacrificado en 2005. 8. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA CLONACIN VENTAJAS Reproduccin asexual: rapidez de divisin y simplicidad, se coloniza antes un territorio y no tiene que producir clulas sexuales. Resultan muchos individuos iguales al original. Es til para curaciones y mejorar la calidad de vida de las personas. Supone un enorme avance cientfico en el campo de la investigacin de la gentica. Supondra la creacin de nuevos rganos y tejidos para transplantes. Al provenir de clulas madre del propio paciente, se elimina la posibilidad del rechazo de los rganos por parte del paciente. Como hemos visto anteriormente es posible que algn da pueda producirse la clonacin de animales en peligro de extincin, evitando as que se extingan completamente. DESVENTAJAS Los cientficos consideran que el proceso de clonacin an no es seguro, ya que algunas clonaciones realizadas, solo en animales, no han salido bien, teniendo como consecuencia la malformacin gentica o la muerte casi instantnea de estos clones. Desde un punto de vista tico la clonacin humana no est bien vista, ya que supondra la manipulacin de la reproduccin humana natural y la integridad de cada ser humano. Al ser los individuos idnticos genticamente no hay variabilidad respecto al individuo original. La seleccin natural, no puede elegir a los individuos ms aptos para la supervivencia, por lo que esta especie podra extinguirse. Se manipula la reproduccin humana. 9. DEBATE MORAL Y TICO ACERCA DE LA CLONACIN La clonacin an no ha dado lugar a copias de seres humanos con xito, pero cada vez se habla ms al respecto. Numerosos cientficos y telogos, incluso locutores de radio y abogados, han hablado sobre los aspectos religiosos, ticos y legales del asunto de la clonacin. Estos enfoques ticos que se le dan a la clonacin tienen que ver con conceptos de identidad de individualidad, con el significado de la reproduccin y las relaciones entre generaciones. Se plantean en este debate los derechos y las sensaciones que podra experimentar el propio clon. El clon de una persona tendra problemas de identidad e individualidad, ya que es igual a otra persona, y no se podran evitar las comparaciones. An as es necesario destacar que un clon slo tendr el aspecto fsico de la persona, pero su personalidad ser nica. Por otro lado el clon se sentir excluido por haber sido creado a

travs de un proceso no natural, y por lo tanto, ser diferente. Otro desafo para el nio clonado sera afrontar el rechazo por parte de la sociedad, ya que hay multitud de grupos que rechazan el uso de estos mtodos. Los defensores de la clonacin tambin trataran a estas personas de manera distinta, ya que los veran simplemente como un avance cientfico, y por ltimo, las personas neutrales los trataran como humanos de segunda clase, no prestndoles tampoco demasiada atencin. Adems de los aspectos vistos anteriormente, los hijos clonados podran empezar a verse como productos manufacturados (llegando a niveles de comercializacin de donantes) y probablemente sera inevitable comenzar a ejercer un control gentico en busca del humano perfecto segn los antojos de cada cual. Nick Bostrom, un filsofo que participa en Lifeboat Foundation opina que la nica razn por la que la clonacin despierta tanta controversia es porque es una novedad, ya que al surgir descubrimientos cientficos tales como la anestesia o los trasplantes tambin se form polmica alrededor de ellos, y hoy en da forman parte de los mejores descubrimientos en el campo de la medicina. Segn este filsofo, para cuando se haya llevado a cabo una clonacin humana completa y este clon haya llegado a adulto, el asunto se habr normalizado tanto que sus detractores dejarn el tema y se dedicarn a otra cosa. Bostrom cree que lo que de verdad debera preocuparnos es el hecho de que puedan modificarse las personas para que sean segn los deseos del ser humano, en lugar de preocuparnos por simples clonaciones no modificadas.

La nica oposicin unnime a la clonacin reproductiva se basa en las limitaciones de la tecnologa. Hasta el momento la clonacin de mamferos ha mostrado tasas de xito bajas y alta mortalidad. En el 2002 ms del 90% de intentos de iniciar un embarazo de un clon no resultaron en un nacimiento exitoso. Y aquellos animales que llegaron a nacer sufrieron altas tasas de deformidad y discapacidad. La Comisin Nacional de Asesora Biotica (NBAC) concluy que la clonacin reproductiva no es tica en lo que refiere a seguridad. Ms all de cualquier planteo social o moral, lo cierto es que es un peligro intentar clonar a un ser humano hasta no estar seguros de su buen funcionamiento al menos en un 99%. Otro aspecto de la clonacin que genera controversia es el de la clonacin terapetica. Los cientficos creen que la creacin de clulas madre ser un gran avance en el campo de la medicina, ya que permitir la creacin de nuevos tejidos y rganos evitando el rechazo del paciente. Las clulas madre, como ye he explicado anteriormente se obtienen a travs de un vulo cultivado fuera del tero con informacin gentica del paciente, y este vulo es estimulado hasta formar un embrin. Aqu es donde se encuentra la controversia del asunto, ya que la investigacin se vuelve amoral para algunos porque involucra la produccin, uso y destruccin deliberada de embriones humanos que no son diferentes a aquellos implantados en intentos de producir nios clonados. Sin embargo, la ciencia considera que un embrin en etapas tempranas no es un equivalente moral a una persona humana, lo que tiene implicancias en otra cuestin tica y moral como el aborto

De todas formas, lograr que un embrin humano clonado llegue a etapas idneas de desarrollo ha probado ser infructuoso hasta hace poco. Los primeros experimentos en la clonacin de embriones humanos no llegaron a dividirse lo suficiente para poder aislar las clulas madre.

Quizs estas investigaciones podran revelar curas para el cncer, heridas en la espina dorsal, parkinson, diabetes y mucho ms. Y tal vez permitiran generar rganos sueltos y compatibles en un 100% para todos los que esperan un trasplante. La pregunta mayor al dilema de la clonacin sera si vale el riesgo por un bien mayor. Si se asegura una legislacin estricta sobre la clonacin teraputica (no superar los 14 das de desarrollo), hay algn motivo para negarla? Podra decirse que no existen verdaderos problemas ticos y morales con la clonacin teraputica y que sera una necedad negarse a un paso tan importante en la medicina. Quiz sea cierto que la clonacin teraputica dara lugar a la clonacin de seres humanos, pero por encima de todos los prejuicios religiosos estara la prioridad por establecer unos derechos determinados para estos clones, que al fin y al cabo tambin seran personas como nosotros. En resumen, sabiendo que un clon no es ms que una clula adulta reemplazando a un espermatozoide, nos preguntamos lo siguiente: Si se establecen leyes que respeten los derechos de los clones y se disponen psiclogos para preparar a los padres y consejeros que posteriormente guen a los nios clonados Existe una verdadera razn de peso para oponerse? 10. FUENTES http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_som%C3%A1tica http://www.unav.es/cryf/clonacion.htmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirrib onucleico http://centros.edu.xunta.es http://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090604194830AAxdJf8 http://es.wikipedia.org/wiki/Oocito http://www.neoteo.com/clonacion-etica-y-moral.neo http://es.wikipedia.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_gen%C3%A9tica