PRCTICA 4 POTENCIAL NORMAL

o OBJETIVO Determinar experimentalmente por el mtodo potenciomtrico el potencial normal y el coeficiente de actividad de sistemas metal-in metlico en celdas galvnicas, con respecto a un electrodo de referencia.

o OBJETIVOS ESPECFICOS 1.- Determinar el potencial del sistema Cu0 Cu2+ (CuSO4 0.01M) 2.- Determinar el potencial del sistema Zn0 Zn2+ (ZnSO4 0.01M) 3.- Determinar el coeficiente de actividad de los iones Cu2+ en CuSO4 0.01M. 4.- Determinar experimentalmente el potencial de la celda de Daniels en soluciones 0.01 M de los electrolitos respectivos. 5.- Calcular el % de error en las determinaciones precedentes.

INTRODUCCIN TERICA Sistemas electroqumicos 1. Definiciones Electrodo. Metal en contacto con un electrolito (Sistema fsico donde se produce una semireaccin redox). Un sistema electrdico est constituido por un conductor de primera especie (metal o semiconductor) y un conductor de segunda especie (disolucin electroltica). Una reaccin redox es aquella que se caracteriza por una transferencia de electrones. Oxidacin. Se define como una prdida de electrones Reduccin. Se define como una ganancia de electrones

Oxidante. Es aquella especie que capta o gana electrones en una reaccin qumica. Por tanto sern especies con una elevada afinidad electrnica (F, Cl, Br, I) adems de MnO4-, HNO3, H2O2, Cr2O7-2, H2SO4. Reductor. Es aquella especie que pierde electrones en una reaccin qumica. Engloba especies atmicas con una baja afinidad electrnica (Alcalinos) junto con H2, CO, H2S, H2SO3. Oxidante1 + Reductor2 Reductor1 + Oxidante2Cu+2 + Zn Cu + Zn+2

Potencial de Electrodo Al introducir una barra de zinc en agua, una pequea parte de los tomos de Zn pasan a la disolucin en forma de cationes y al revs generndose una situacin de equilibrio y una diferencia de potencial conocida como el potencial de electrodo. Estos potenciales individuales de electrodo no pueden calcularse por este motivo se define un electrodo de referencia cuyo potencial se considera por convenio igual a cero.

El electrodo de referencia es el electrodo de hidrgeno: 2 H+ + 2 e H2 Se define el potencial normal de electrodo a 25 C y actividad (o presin) igual a 1 (1 bar): 0 (H+/H2) = 0 El potencial de electrodo depende fundamentalmente de tres factores: Del tipo de metal De la actividad de los iones De la temperatura

Procesos Electroqumicos 3.1 Caractersticas de una pila galvnica Est formada por dos electrodos comunicados: - Elctricamente (Conductor) - Inicamente (Puente salino) nodo. Electrodo en el cual tiene lugar la oxidacin. Polo negativo Ctodo. Electrodo en el que tiene lugar la reduccin. Polo positivo La pila o celda de Daniell, fu inventada en 1836 por John Frederic Daniell, que era un qumico britnico y meteorlogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la primera celda galvnica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o tensin terica de esta pila es de 1,10 voltios, y la reaccin qumica que tiene lugar es: Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s). E=1,10 V == Diseo original == La celda o pila Daniell original (hacia 1836) consiste de un nodo de zinc metlico central inmerso en una vasija de barro poroso que contiene una disolucin de sulfato de zinc. La vasija porosa, a su vez, est sumergida en una disolucin de sulfato de cobre contenida en una vasija de cobre de mayor dimetro, que acta como ctodo de la celda. El uso de una barrera porosa evita

que los iones de cobre de la disolucin de sulfato de cobre alcancen el nodo de zinc y sufran una reduccin directa. Esto hara ineficaz la celda porque se llegara al equilibrio, por transferencia directa de electrones entre Zn y Cu2+, sin generar la corriente elctrica que se obtiene al obligar a los electrones a ir por el circuito exterior. El material poroso opone mucha resistencia al paso de los iones por lo que la celda tiene una gran resistencia que disminuye la corriente obtenida.1 No obstante, si no permitiese el paso de aniones entre las dos disoluciones (en sentido inverso a los electrones) la pila se polarizara rpidamente y dejara de funcionar. Se construye la pila separando las dos semirreaciones en dos recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en una disolucin de sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en una disolucin de sulfato de zinc. Ambos electrodos metlicos estn conectados por un cable conductor por donde circula la corriente elctrica. Los dos recipientes estn unidos por el puente salino que permite que la pila no se polarice por acumulacin de cargas de un mismo signo en cada semicelda.

MATERIAL 3 vasos de precipitados de 150 mL 1 puente salino 1 pedazo de lmina de cobre 1 pedazo de lmina de zinc 1 voltmetro electrnico de alta impedancia 1 electrodo de referencia de calomel saturado, o de plata/cloruro de plata.

Soluciones CuSO4 0.01M (=0.387) ZnSO4 0.01M (=0.410)

o DESARROLLO EXPERIMENTAL

Tomar 3 vasos de precipitados en donde se vertirn las soluciones electrolticas. En uno ir la solucin de sulfato de cobre 0.01 M y en otro la solucin de sulfat de zinc 0.01 M. El tercer vaso tendr agua destilada (colocar electrodo de referencia).

Lijar los electrodos de zinc y cobre sin dejar xidos en su superficie.

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Colocar el electrodo de referencia dentro de la solucin de cobre y conectarlo a la terminal negativa del medidor. (Proceso de oxidacin).

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En seguida, poner en contacto con la solucin el pedazo de cobre y conectarlo a la terminar positiva. Si la pantalla da un valor positivo regitrar el dato de locontrario invertir las conexiones y registrar el dato. Repetir los pasos anteriores para la solucin de zinc y el metal correspondiente.

Ayudndose del puente salino, interconecte las hemipilas de cobre/sulfato de cobre y de zinc/sulfato de zinc;mdase e potencial elctrico de la celda galvnica as formada.

RESULTADOS DE LA EXPERIMENTACIN Primera parte

8.26 mV Cobre

0.747 V Zinc Pila de Daniels

o REFRENCIAS BIBLIOGRFICAS
http://www.heurema.com/PQ27.htm http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas/potelectrodo.html