17

2. ANALISIS DE CORRIENTES DE PROCESO

A temperaturas y presiones entre las del punto de burbuja y la de roco, una mezcla existe
en dos fases lquido vapor en equilibrio, cuyas cantidades y composiciones dependen de
las condiciones de la mezcla. Los clculos de la fraccin de la mezcla que constituye la
fase vapor, , y las composiciones de cada una de las fases en equilibrio se pueden
realizar mediante el modelamiento del fenmeno de la separacin de la mezcla en dos
fases en equilibrio.


2.1. CORRIENTES DE PROCESO

En los diagramas de flujo de procesos qumicos, adems de las corrientes de materia
suelen representarse en forma de corrientes los requerimientos energticos o calricos
que se requieren en ciertas unidades como bombas, compresores, calentadores y
enfriadores y dems.


Corrientes de materia

La unidad ms sencilla que se maneja en un proceso qumico es una corriente de materia.
Cuando una corriente de materia es considerada, las variables usualmente fijadas son:
Composiciones, (C 1), Temperatura (1), Presin (1) y Flujo (1), para un gran total de
C + 2. No hay relaciones de restriccin cuando una corriente de una fase se considera en
un punto, de tal manera que 0 =
e
c
N . El nmero de variables de diseo en una corriente de
materia es, por lo tanto:
2 + = = C N N
e
v
e
i



Corriente de energa

Cuando se considera una corriente que representa el flujo calrico requerido en una
unidad, la nica variable que se requiere para especificarla es el flujo calrico. En este
caso, no hay relaciones de restriccin y, por lo tanto, 0 =
e
c
N . El nmero de variables de
diseo es, por lo tanto:
1 = =
e
v
e
i
N N



Constante de equilibrio lquido vapor en una corriente de materia

Especificadas la temperatura y la presin de una corriente de materia, se puede calcular
su efecto en el valor de las relaciones de equilibrio lquido vapor, mediante algunas
18

ecuaciones que contienen dos o tres coeficientes y que son aplicables en intervalos
amplios. Una expresin de dicha relacin,
i
K , en funcin de la temperatura, T, es de la
forma:



i
i
i i
C T
B
A K
+
= ln (2.1)


Y la siguiente ecuacin expresa la dependencia de la relacin de equilibrio con la presin


i
b
i i
P a K =
(2.2)


Siendo
i i i i
b a B A , , , , constantes o coeficientes evaluados al ajustar las lecturas realizadas
en las cartas de valores de constantes de equilibrio a diferentes temperaturas o presiones.


Temperatura o Presin de Burbuja de una corriente de materia

La temperatura de burbuja de una corriente de composicin conocida, a una presin
determinada, se calcula con la siguiente ecuacin

=
+ =
C
i
i i
x K T f
1
1 ) ( (2.3)


Al aplicar el mtodo de Newton Raphson para la determinacin de la temperatura de
burbuja de acuerdo a la ecuacin (2.3) el procedimiento de ensayo y error es



) (
) (
,
'
,
, 1 ,
j b
j b
j b j b
T f
T f
T T =
+
(2.4)


Aplicando las ecuaciones (2.1) y (2.3) para evaluar ) (
,
'
j b
T f , la ecuacin (2.4) se
transforma en

19

=
=
+
(
(

+
+
=
C
i
i j b
i i i
C
i
i i
j b j b
C T
x K B
x K
T T
1
2
,
1
, 1 ,
) (
1
(2.5)


La presin de burbuja de una corriente lquida, a una temperatura determinada, se puede
calcular mediante un procedimiento similar, aplicando el procedimiento de Newton
Raphson a la funcin:

=
+ =
C
i
i i
x K P f
1
1 ) ( (2.6)


y utilizando la ecuacin (4.2). De tal manera que el procedimiento de ensayo y error se
desarrolla con la siguiente ecuacin


| |

=
=
+
+
=
C
i
i j b i i
C
i
i j b i
j b j b
x P b a
x P a
P P
1
,
1
,
, 1 ,
1
(2.7)


Temperatura o Presin de Roco de una corriente de materia


La temperatura de roco de una corriente de composicin conocida, a una presin
determinada, se calcula con la ecuacin:

=
+ =
C
i i
i
K
y
T f
1
1 ) ( (2.8)


La temperatura de roco de una corriente se puede calcular con la ecuacin


20

=
=
+
(
(

+
+
=
C
i
i j b i
i i
C
i i
i
j b j b
C T K
y B
K
y
T T
1
2
,
1
, 1 ,
) (
1
(2.9)


La presin de roco de una corriente de composicin conocida, a una temperatura
determinada, se calcula con la ecuacin:

=
+ =
C
i i
i
K
y
P f
1
1 ) ( (2.10)


La presin de roco de una corriente se puede calcular con la ecuacin:

=
=
+
(

+
=
C
i i
i i
j b
C
i i
i
j b j b
K
y b
P
K
y
P P
1
,
1
, 1 ,
1
(2.11)


2.2. VAPORIZACIN ISOTRMICA DE UNA CORRIENTE

Los clculos de Vaporizacin Espontnea Isotrmica se refieren a la determinacin de
las dos fases lquido vapor en equilibrio, cuando se especifican las condiciones de
temperatura y presin de la mezcla. En la Figura 2.1 se observa una corriente
especificada completamente que luego de atravesar una vlvula es separada en sus dos
fases lquido vapor en equilibrio a temperatura y presin constantes



Figura 2.1. Separacin de fases isotrmica
21

Los flujos se simbolizan por F, V y L respectivamente y las composiciones
correspondientes,
i i i
x y z , ,
. La fraccin de alimento vaporizada, V/F se simboliza como

.

Los balances de materia para cada componente, sus respectivas relaciones de equilibrio
lquido vapor y la definicin de fraccin vaporizada, se plantean con las siguientes
ecuaciones:


i i i
Vy Lx Fz + =
i = 1,., C (2.12)
i i i
x K y =
i = 1,.,C (2.13)
F
V
=
(2.14)


La condicin para la vaporizacin espontnea es:



i
C
i
i
x K f

=
+ =
1
1 ) ( (2.15)


Combinando las ecuaciones (2.12), (2.13) y (2.14) se demuestra la ecuacin (2.16) que
relaciona la concentracin de la fase lquida con la concentracin del alimento, la
fraccin vaporizada y la constante de equilibrio:


) 1 ( 1 +
=
i
i
i
K
z
x

(2.16)


Sustituyendo la ecuacin (2.16) en la condicin (2.15), sta se transforma a la siguiente
ecuacin:

=
+
+ =
C
i i
i i
K
z K
f
1
) 1 ( 1
1 ) (

(2.17)


Aplicando el mtodo de Newton Raphson a la ecuacin (2.17) se puede estimar el valor
de la fraccin vaporizada as:

22


| |

=
=
+
+

+
+
+ =
C
i
i j
i i
C
i i j
i
j j
K
z K
K
z
1
2
1
1
) 1 ( 1
) 1 (
) 1 ( 1
1

(2.18)


Con el valor calculado de la fraccin de vaporizacin mediante la ecuacin (2.18), la
composicin de la fase lquida se calcula con la ecuacin (2.16) y la composicin de la
fase de vapor se calcula con la ecuacin (2.13). Un valor inicial de uno para la fraccin
vaporizada es muy recomendado para alcanzar una convergencia en el procedimiento de
ensayo y error desarrollado mediante la ecuacin (2.18)


Ecuacin de Rachford y Rice para clculos de vaporizacin isotrmica

Una funcin objetivo que a menudo permite una convergencia ms rpida para la
determinacin de la fraccin vaporizada en una corriente a temperatura y presin
constante es la Ecuacin de Rachford y Rice que se plantea as:




= =
=
C
i
i
C
i
i
x y f
1 1
) ( (2.19)


Combinando la ecuacin (2.1) con las ecuaciones (2.13) y (2.16), la funcin de Rachford
y Rice se transforma a la siguiente ecuacin:

=
+

=
C
i i
i i
K
z K
f
1
) 1 ( 1
) 1 (
) (

(2.20)


El procedimiento de ensayo y error correspondiente al mtodo de Newton Raphson
aplicado con la ecuacin (2.20) se desarrolla con la siguiente ecuacin:

=
=
+
(
(

+

+

+ =
C
i
i
i j
i
C
i i j
i i
j j
z
K
K
K
z K
1
2
1
1
) 1 ( 1
) 1 (
) 1 ( 1
) 1 (

(2.21)
23

2.3. VAPORIZACION ISOENTALPICA DE UNA CORRIENTE

Los clculos de Vaporizacin Espontnea Isoentlpica se refieren a la determinacin de
las dos fases lquido vapor en equilibrio, cuando se especifican las condiciones de
temperatura y entalpa de la mezcla o presin y entalpa de la mezcla. En la Figura 2.2 se
observa una corriente especificada completamente que luego de atravesar una vlvula de
expansin isoentlpica o Vlvula de Joule Thompson, es separada en sus dos fases
lquido vapor en equilibrio.



Figura 2.2. Separador de fases isoentlpico


Los balances de materia para cada componente, sus respectivas relaciones de equilibrio
lquido vapor y la definicin de fraccin vaporizada, se plantean con las ecuaciones
(2.12), (2.13) y (2.14):

El balance de entalpa, de acuerdo a la Figura 2.2, es:



= =
+ =
C
i
iV i
C
i
iL i F
H y H x H
1 1
) 1 ( (2.22)


Sustituyendo las ecuaciones (2.13) y (2.16) en la ecuacin (2.22) se transforma de la
siguiente forma:



= =
+
+
+
=
C
i i
iV i i
C
i i
iL i
F
K
H z K
K
H z
H
1 1
) 1 ( 1 ) 1 ( 1
) 1 (

(2.23)


Se completa un conjunto de dos ecuaciones con dos incgnitas, la fraccin de
vaporizacin y la temperatura, as:
24

0
) 1 ( 1
1 ) , (
1
=
+
+ =

=
C
i i
i i
K
z K
T f

(2.24)

0
) 1 ( 1 ) 1 ( 1
) 1 ( ) , (
1 1
=
+
+
+
=

= =
C
i i
iV i i
C
i i
iL i
F
K
H z K
K
H z
H T g

(2.25)


Mtodo simplificado de solucin del sistema de ecuaciones

Un procedimiento para determinar la temperatura y la fraccin vaporizada en un proceso
de vaporizacin espontnea a entalpa y presin fijadas consiste en asumir un valor para
la temperatura en la ecuacin (2.24) y hallar en la misma el valor de la fraccin
vaporizada mediante el mtodo de Newton Raphson para una ecuacin con una sola
variable

Los valores de la fraccin vaporizada y la temperatura obtenidos, se comprueban en la
ecuacin (2.25) sustituyndolos en sta y verificando su cumplimiento. Es posible que se
requieran varios ensayos con diferentes temperaturas.


Mtodo de Newton Raphson para la solucin del sistema de ecuaciones

La solucin del sistema de ecuaciones (2.24) y (2.25) permite la determinacin de la
fraccin de vaporizacin y la temperatura cuando las relaciones de equilibrio lquido
vapor y las entalpas se conozcan en funcin de la temperatura. Con el mtodo de Newton
Raphson se puede resolver dicho sistema mediante la solucin del sistema de
ecuaciones lineales:


0 ) ( ) ( ) , ( ) , (
) , (
1
) , (
1 1 1
=

+ =
+ + + +
j j
j j
T
j j
T
j j j j j j
T
f
T T
f
T f T f

(2.26)
0 ) ( ) ( ) , ( ) , (
) , (
1
) , (
1 1 1
=

+ =
+ + + +
j j
j j
T
j j
T
j j j j j j
T
g
T T
g
T g T g

(2.27)

Siendo
j j
h =
+1

y
j j
T T k =
+1



Para unos valores iniciales asumidos ) , (
o o
T , el sistema de ecuaciones (2.26) y (2.27),
permite la obtencin de valores corregidos ) , (
1 1
T necesarios para utilizarlos en el
25

siguiente ensayo, si es necesario, y as sucesivamente. El procedimiento converge cuando
se alcance un valor de h y k, lo suficientemente aproximado al valor mnimo fijado para
cada uno de ellos


2.4. VAPORIZACION ISOENTROPICA DE UNA CORRIENTE

Los clculos de Vaporizacin Espontnea Isoentrpica se refieren a la determinacin de
las dos fases lquido vapor en equilibrio, cuando se especifican las condiciones de
temperatura y entropa de la mezcla o presin y entropa de la mezcla. En la Figura 2.3 se
observa una corriente especificada completamente que succionada por una bomba es
descargada a una mayor presin mediante una operacin realizada a entropa constante y
luego esta corriente impulsada es separada en sus dos fases lquido vapor en equilibrio.
Posteriormente se estudia para una determinada eficiencia isoentrpica.



Figura 2.3. Separador de fases isoentrpico


Los balances de materia para cada componente, sus respectivas relaciones de equilibrio
lquido vapor y la definicin de fraccin vaporizada, se plantean con las ecuaciones
(2.12), (2.13) y (2.14):

La condicin de referencia es el estado lquido a una temperatura, ,
f
T y a una presin,
f
P ,
con un calor latente de vaporizacin,
i
. La corriente de alimento a la temperatura y
presin en condiciones de referencia se expandir isoentrpicamente a una presin final,
P, a la cual se alcance una fraccin vaporizada F V / = . El balance de entropa es:

=
= =
(
(

|
|
.
|

\
|
+ +
(
(

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

C
i
T
T
i
f
iV
f
i
i
C
i
i
f
T
T
iL
i i
f
i
C
i
i
f
f
y R
P
P
R
T
dH
T
y
x R
P
P
R
T
dH
x z R
T
z
1
1 1
ln ln
ln ln ) 1 ( ln

(2.28)
26

La ecuacin (2.28) puede reorganizarse de la siguiente forma:

=
=
=
(
(

+
(

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
C
i
T
T
i
iV
f
i
i
C
i
i
T
T
iL
i
i
f
i
C
i
i
f
i i
f
f
y R
T
dH
T
y
x R
T
dH
x
z R
T
z
P
P
R y x T f
1
1
1
ln -
ln ) 1 ( -
ln ln ) , , , (

(2.29)


Sustituyendo a
i
x por la ecuacin (2.16) y a
i
y por la ecuacin (2.13), la ecuacin (2.29)
se simplifica a una funcin de dos variables, la fraccin de vaporizacin y la temperatura

=
=
=
(
(

+
+
+
(

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
C
i
T
T
i
i i iV
f
i
i
i i
C
i i
i
T
T
iL
i
i
i
f
i
C
i
i
f
f
f
K
z K
R
T
dH
T K
z K
K
z
R
T
dH
K
z
z R
T
z
P
P
R T f
1
1
1
) 1 ( 1
ln
) 1 ( 1
-
) 1 ( 1
ln
) 1 ( 1
) 1 ( -
ln ln ) , (

(2.30)


La funcin (2.29) se puede resolver simultneamente con la funcin (2.24) para
determinar la fraccin vaporizada y la temperatura, mediante el procedimiento de Newton
Raphson descrito para un sistema de ecuaciones no lineales con dos incgnitas. Con
estos valores estimados, se calculan las composiciones de la fase lquida y la fase vapor.
Nuevamente, el procedimiento se aplica cuando las entalpas y las relaciones de
equilibrio vapor se conocen en funcin de la temperatura.


2.5 VAPORIZACIN DE UNA CORRIENTE A FRACCION DE
VAPORIZACION CONSTANTE

Si se fija la fraccin de vaporizacin, la ecuacin (2.24) se transforma en una funcin de
la temperatura solamente, es decir que en este caso la condicin que se cumple es:
27

0
) 1 ( 1
1 ) (
1
=
+
+ =

=
C
i i
i i
K
z K
T f

(2.31)


Un procedimiento de ensayo y error se debe aplicar para verificar la convergencia de la
ecuacin (2.31). Al encontrar la temperatura que satisface dicha ecuacin se pueden
calcular las composiciones en cada una de las fases y el calor requerido mediante el
balance de energa:



= =
+ = +
C
i
iV i
C
i
iL i F
H y H x H
F
Q
1 1
) 1 ( (2.32)


El mtodo de Newton Raphson se puede aplicar para la solucin de la ecuacin (2.31)
con la siguiente expresin:


| |

=
=
+
(
(

+
+
+ =
C
i j i
j i
i
C
i j i
i j i
j j
K
K
T
z
K
z K
T T
1 ,
,
1 ,
,
1
) 1 ( 1
) 1 ( 1
1

(2.33)