DESTILACIN POR CARGAS

#ueno (ilca. C.).*+,.+-../.01 Colina (ileydy. C.).*+0.-23.+3.1 Castillo &amarys. C.) 4uanipa 5idday. C.).*+6.+,7.+731 $arreal 8uan. C.).*+,./,-.6,,. 'etroqumica, 9peraciones :nitarias ), Cesar 4odoy $aboratorio de 9peraciones :nitarias ), Seccin ;, .6<./</.+/ soremil=->hotmail.com, mileydycolina+.62>hotmail.com, dday60>hotmail.com, castillodamary>hotmail.com., uanlarreal>hotmail.com ?esumen* $a prctica tuvo como finalidad, evaluar las principales variables que controlan el proceso de destilacin binaria por carga, al aplicar los fundamentos de destilacin a reflu o constante, reflu o total y reflu o variable. ;dems se determin el balance de materia y la eficiencia de la torre de destilacin, adems se determin el tiempo de operacin de la destilacin. Cuando se ponen en contacto dos fases que tienen diferente composicin es posible que ocurra la transferencia de algunos de los componentes presentes de una fase hacia la otra y viceversa. Esto constituye la base fsica de las operaciones de transferencia de masa. Si se permite que estas dos fases permanezcan en contacto durante un tiempo suficiente, se alcanzar una condicin de equilibrio ba o la cual no habr ya transferencia neta de componentes entre las fases. En la mayor parte de los casos de inter!s que se presentan en las operaciones de transferencia de masa, las dos fases tienen una miscibilidad limitada, de tal forma que en el equilibrio e"isten dos fases que pueden separarse una de la otra. Con frecuencia, estas fases tienen composiciones diferentes entre s y distintas tambi!n de la composicin tambi!n de la composicin que tenia cada fase antes de ponerse en contacto con la otra. Como resultado de lo anterior, las cantidades relativas de cada uno de los componentes que han sido transferidas entre las fases, son distintas, logrndose de esta forma una separacin. #a o condiciones adecuadas, la accin repetida de poner las fases en contacto y separarlas a continuacin, puede conducir a la separacin casi completa de los componentes. $as diferencias en composicin que presentan las fases en equilibrio, constituyen la base fsica para los procesos de separacin que utilizan equipos con etapas m%ltiples. El proceso de separacin ms utilizado en la industria qumica es la &estilacin. Esta operacin unitaria tambi!n es conocida como fraccionamiento o destilacin fraccionada. $a separacin de los constituyentes se basa en las diferencias de volatilidad. En la destilacin, una fase de vapor se pone en contacto con una fase liquido, transfiri!ndose masa del lquido al vapor y del vapor al lquido. 'or lo general, el lquido y el vapor contienen los mismos componentes aunque en distintas proporciones. El lquido se encuentra a su temperatura de burbu a, mientras que el vapor en equilibrio esta a su temperatura de roco. En forma simultanea, se transfiere masa desde el lquido por evaporacin y desde el vapor por condensacin. $a evaporacin y condensacin involucran calores latentes de vaporizacin de cada componente y por ello, al calcular una

destilacin deben considerarse los efectos del calor. Tabla 1 2.-DATOS EXPERIMENTALES. Tabla N1.: Propie a e! el E"a#ol $ el A%&a.
PM ETANOL '(%)(*ol+ /0 , ETANOL '(%)*-+ 123 PM AG.A '(%)(*ol+ 14 , AG.A '(%)*-+ 1333 Experiencia 1 Reflujo Tiempo T1 (fondo) T2 (plato1) Total. 32:50 seg 86.5 84.7 82 7 82 7 82 2 81 8 81 5 81 2 30 6 30 32 ! 81 1 80 1 363 0 315 50 1 361 0 275 50

Tabla N2.: Re!i!"e#5ia e la "orre. RESISTENCIA 1333 6 223 7 Tabla N-.: 7ol8*e# e re!i &o 9i#al el pro5e!o. 7ol8*e# '*L+ )r 7,.. +,20.3 Tabla N /.- Da"o! e e:&ilibrio li:&i o;apor< a pre!i=# e 1 a"*< para el !i!"e*a ETANOL-AG.A. Para %ra9i5ar ia%ra*a >$: Te*p.C 2@.@ 42 40.1 4@.4/.1 42.1 42.41.@ 43.@ 12.4 12.1 14.1 14.1 14./ 14.2 Xe"a#ol 3 3.3122 3.3121 3.3200 3.12-4 3.1001 3.2--1 3.2034 3.-213.-20@ 3.@312 3.@124 3.@1-2 3.0103.1/12 3.42/?e"a#ol 3 3.1133 3.-421 3./-1@ 3./13/ 3.@342 3.@//@ 3.@@43 3.@420 3.0122 3.0@0/ 3.0@22 3.04/1 3.1-4@ 3.141@ 3.42/-

T3 (plato2) T4 (plato3) T5 (plato4) T 6 (plato5) T 7 (plato1) T 8 (plato6) T ! (plato7) T 11 (ent"ada #2$) T 12 (salida #2$) T 13 (tope) %& (ml) 'R& (& %R (ml) 'RR () *+mm#2$

-.-RES.LTADOS.

Tabla 2
Tabla 3 Experiencia 1 Reflujo ,onstante. Tiempo T1 (fondo) T2 (plato1) T3 (plato2) T4 (plato3) T5 (plato4) T 6 (plato5) T 7 (plato1) T 8 (plato6) T ! (plato7) T 11 (ent"ada #2$) T 12 (salida #2$) T 13 (tope) %& (ml) 'R& (& %R (ml) 'RR () *+mm#2$ 5 min 50 10min 84 83 2 82 6 82 7 82 2 81 ! 81 7 81 5 2! 1 30 32 3 81 3 280 1 363! 0 358 50 1 361 0 275 60 84 82 3 81 6 81 7 81 4 81 4 81 4 81 3 32 1 30 1 30 7 81 1 150 1 3601 0 26 50 1 3605 0 262 65 Reflujo -a"ia.le. Tiempo T1 (fondo) T2 (plato1) T3 (plato2) T4 (plato3) T5 (plato4) T 6 (plato5) T 7 (plato1) T 8 (plato6) T ! (plato7) T 11 (ent"ada #2$) T 12 (salida #2$) T 13 (tope) %& (ml) 'R& (& %R (ml) 'RR () *+mm#2$ Experiencia 1 60 5 min 70 10min 83 6 81 8 81 2 81 4 81 1 81 1 81 1 81 2! 7 30 31 2 80 ! !1 1 361 0 275 50 1 363 0 315 65 83 7 82 7 82 1 82 2 81 8 81 7 81 6 81 3 34 30 1 30 3 81 165 1 362 0 2! 50 1 360! 0 27 65

Tabla 4
Datos equilibrio Etanol-agua Temp(/0) 100 ( etanol 0 1 etanol 0

!5 5 8! 86 7 85 3 84 1 82 7 82 3 81 5 80 7 7! 8 7! 7 7! 3 78 74 78 41 78 15

0 01! 0 0721 0 0!66 0 1238 0 1661 0 2337 0 2608 0 3273 0 3!65 0 507! 0 51!8 0 5732 0 6763 0 7472 0 8!43

0 17 0 38!1 0 4375 0 4704 0 508! 0 5445 0 558 0 5826 0 6122 0 6564 0 65!! 0 6841 0 7385 0 7815 0 8!43 Tabla N1.: 7ol8*e# e re!i &o 9i#al el pro5e!o. Tabla N0.: Re!i!"e#5ia e la "orre.

RESISTENCIA 1333 6 221 7

7ol8*e# '*L+ 7/..

Ir +,2,3,

2os datos de e3uili."io a p"esi4n atmosf5"i,a pa"a el sistema etanol6aguason p"o-ienen de +e""7 813 19.

Tabla N5.Propiedades del Etanol y el Agua. PM ETAN ! " ETAN ! %&g'&(ol) +, %&g'(*) -./ PM A#$A %&g'&(ol) 10 " A#$A %&g'(*) 1///

Seg%n la grafica de calibracin ).? @s Concentracin* Tabla 4 Concentracin Molar E"periencia + / 2 Aiempo min /-.,3seg , +. , +. Aope molar 37 3, 3+ 3+ 3, 66 Bondo molar /7 /,,, /, /2 /0 /+

Tabla 7. Balance de materia E"periencia + / BCflu o alimDltsEmin .,+,. .,+,. &Cflu o destDltsEmin .,.,2 .,.0. (Cflu o BondoDltsEmin .,.37 .,.3. ConcenCFfDmol .,.7, .,.7, ConcenCFdDmol .,.,. .,.-6 ConcenCFmDmol .,./, .,.//

2 .,-+7 .,+6. .,/20 .,.7, .,+,3 .,.,.

Tabla 5. Datos de la contantes de Antonie Componentes A B C Etanol C+D 6,/+ +0,/,., /2+,-6 aguaC/D 7,37 +006,/+ //6

Tabla 8.resultados A9A;$ ,. 0. 5 7. e"periencia + +.// +./platos tericos ../.,7Bprom =mol ..+3332 &prom =mol ...,3/ #prom =mol

Aiempo de operacin ..,0 Gr

min #ueno (ilca* $os resultados obtenidos en la parte e"perimental, nos permitieron determinar valores fundamentales en la destilacin por carga. Se determin que el n%mero total de platos tericos es de +./2, para un rendimiento de 66H. Cabe destacar el comportamiento de la destilacin a reflu o constante, en la cual las composiciones variaban tanto en el destilado como en el fondo mientras a reflu o variable la composicin en el destilado se mantuvo constante y en el fondo vari. Se calcul adems el balance de masa del componente mas voltil, en este caso el etanol, en la cual se obtuvo una mayor composicin en el fondo y muy ba a en el destilado, lo cual coincide con la eficiencia del proceso en -.6,H, para un tiempo de 0.+3 a reflu o total. Castillo &amarys * $as condiciones de operacin de la destilacin por carga obtenidas en la e"periencia, me permiti comprender las diferencias que ocurren cuando se varan las condiciones operacionales en el reflu o de la destilacin, en este caso, se llev a cabo tres variables de reflu o, total, variable y constante. En la primera, la condensacin de todo el vapor que se obtuvo en el tope retorno a la torre, mientras que a reflu o variable, el reflu o a la torre se fue incrementando de ,.H hasta 6.H y por %ltimo a reflu o constante, en la cual se mantuvo el reflu o en ,.H. Con estas e"periencias, las composiciones variaban, es decir, a reflu o variable la composicin se mantuvo constante en el destilado mientras vari en el fondo y a reflu o constante las composiciones tanto en el destilado como en el fondo variaban, por lo que las lneas de operacin cambiaron a lo largo del e e de las IyJ. Esta relacin de los reflu os.

4rafica+. Concentracin @s Entalpia Etanol agua + ;tm.

4rafico +.indice refraccin @s Composicin Etanol agua

4rafica / ?eflu o total, etapas teoricas

grafico (cCab<Ahiele

/.- ANALISIS INDI7ID.AL

DE

RES.LTADOS

Colina (ileydy* Como e"iste una zona de enriquecimiento solamente Cen el componente ms voltilD habr una sola ?ecta de 9peracin. $a ?ecta de 9peracin se obtiene realizando un #alance de (ateria en el 'lato n estableciendo una relacin para toda la columna entre las composiciones del vapor que sale de cada 'lato y el lquido que entra. $a Columna oper en forma discontinua y no se alcanz el estado estacionario, result que en un instante dado al eliminarse una cantidad K&K del sistema, que era ms rico en el componente ms voltil, la composicin del residuo C? L B < &D disminuyo en el componente ms voltil lo que signific que al instante siguiente se parti con una carga de concentracin menor, de aqu entonces que se debi hacer un #alance en t!rminos diferenciales 4uanipa 5idday* Se observ en base a los resultados, como afecta el cambio operacional de los reflu os en la destilacin por carga, a tal punto que las composiciones del etanol en el destilado variaba cuando el reflu o se mantuvo constante asi como el fondo, caso contrario cuando se vari el reflu o a varias relaciones de reflu o, es decir a 0., 7. y 6. H, en donde la composicn del etanol en el destilado se mantuvo constante y vari en el fodo. $o antes e"puesto nos permiti determinar la eficiencia del proceso, el cual se situ en -.6,H, eficiencia muy ba a pero que coincide con la composicin observada en el destilado y en el fondo, en donde la composicin molar en fondo fue mayor que en el destilado. $arreal 8uan * $os valores obtenidos en la prctica en relacin a la destilacin por carga, no pudo haberse realizado sino fuera por instrumentos au"iliares que permitieron

determinar las composiciones de las muestras, tal es el caso del refractmetro. Esta determinacin indirecta de los resultados, me permiti comprender la teora sobre los conceptos ya mane ados como, relacin de reflu o, eficiencia de una torre, balance de masa y como poder relacionar los platos tericos en funcin a las composiciones obtenidas. Es muy importante resaltar el hecho de haber obtenido una ba a eficiencia en el proceso, lo cual pudo haberse debido a la volatilidad ba a del etanol en la solucin y a la miscibilidad del mismo con el agua. Esta condicin pudo haber permitido una difcil separacin de los dos componentes, pues se aprecia en la grfica de operacin del sistema, que fue necesario un solo plato de operacin la cual dio el resultado bien conocido. @.-CONCL.SIONES ? RECOMENDACIONES. &urante el desarrollo de la prctica de destilacin por lotes, se determin la composicin del etanol en la solucin mediante el empleo del refractmetro de las muestras obtenidas, las cuales se tomaron en diferentes operaciones de la torre destiladora. Se evalu el balance de materia total asi como por componentes. Se determin las composiciones del destilado y el fondo en los diferentes modos operacionales de la torre adems se calcul grficamente los platos tericos as como la eficiencia del proceso y el tiempo del destilado. . Es muy importante, recomedar para futuras prcticas, el empleo de sustancia con un margen de volatilidad ms amplia, que permita una me or separacin y por ende un me or rendimiento del proceso, en este caso pudiera utilizarse metanol y agua. .-REBERENCIAS CICLIOGRABICAS

'(%)(*ol+

'(%)*-+ 123

'(%)(*ol+ 14

'(%)*-+ 1333

De#%!"ebe5E< R. F. 12@2. Pe"role&* Pro5e!!i#%: Pri#5iple! a# apli5a"io#!. NeG ?orE: M5GraG-Dill. CooE Co*pa#$.

/0

Tabla N2.: Re!i!"e#5ia e la "orre.

RESISTENCIA 1333 6 221 7

Tabla N-.: 7ol8*e# e re!i &o 9i#al el pro5e!o.

7ol8*e# '*L+ 0-.. ;'EM&)CE

Ir +,20.+

1.-DETERMINAR EL N.MERO MINIMO DE ETAPAS TEORICAS A REBL.FO TOTAL GRABICAMENTE ? ANALITICAMENTE. #1A234AMENTE (%:R ;<:($) :n la g"=fi,a se o.se"-a 3ue el n>me"o minimo de etapas te4"i,as es de 1 etapa te4"i,a a "eflujo total. ANA!3T34AMENTE 45lculo de la 6olatilidad relati6a a la te(peratura del 7ondo y tope8

2.-DATOS EXPERIMENTALES.
Tabla N1.Propie a e! el E"a#ol $ el A%&a. PM ETANOL , ETANOL PM AG.A , AG.A

+a"a el ,=l,ulo se ?a,e uso de la e,ua,i4n de;<T$'<:: !n P9A-:' %T;4)

2as p"esiones de -apo" se dete"minan a la tempe"atu"a ,o""espondiente a la -olatilidad a dete"mina". Desarrollando la ecuaci<n de Antoine8 1e7lu=o constante 5/> Presi<n de saturaci<n en el tope01.?48 etanol: + @ .+1.-1((@g ;gua: +@ +1,..1 ((@g

<m @ 1.?? :l n>me"o de platos te4"i,os analBti,amente es /.00 platos . Desarrollando la ecuaci<n de Antoine8 1e7lu=o constante ,/> D -/> Presi<n de saturaci<n en el tope 0*.,548 etanol: + @ .*5.1/((@g ;gua: +@ +11./. ((@g

Presi<n de saturaci<n en el 7ondo0/..548 :tanol: + @ 0+?.+-((@g ;gua: +@ *,..?/((@g

Presi<n de saturaci<n en el 7ondo0+ 48 :tanol: + @ 05/.-1((@g ;gua: +@ *-?..*((@g

Aolatilidad relati6a en el tope y 7ondo8 Atope @?.?50 Afondo @?.?01 45lculo de la 6olatilidad relati6a pro(edio %etanol-agua)

Aolatilidad relati6a en el tope y 7ondo8 Atope @?.?Afondo @?.?0 45lculo de la 6olatilidad relati6a pro(edio %etanol-agua)

&esa""ollando: &esa""ollando: Ap" @ ?.+* 45lculo del nB(ero de platos te<ricos por la ecuaci<n de 2ENC&E8 Ap" @ ?.?45lculo del nB(ero de platos te<ricos por la ecuaci<n de 2ENC&E8

&esa""ollando: &esa""ollando: <m @ 1.?+

:l n>me"o de platos te4"i,os analBti,amente es 1.?+ platos . .- :A!AN4E DE MATE13A. ! C 1EC$!TAD C CE AP1E43AN EN E! APEND34E. :A!AN4E P 1 4 MP NENTE

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28 D8 :8 )@0.05!2Nmol 0.20574 Qmol. 0.1!!!3 Qmol. 0.05!2 Qmol. 0alo" disipado Rdis@R,al6R,ond R,al@poten,ia S tiempo R,al@ 1000T S 3000seg R,al@3000000TJseg R,ond@mS,p(T16T2) Clujo @182J?"S1000NgJ2 m@ 0.05NgJ?"
R,ond@0.05NgJ?"S4.18EQJNgS0S (31.726 30.05)0

C2DE$ F$2;R &: 2; ;2'F:<T;0'G< (C): %C@7.500l66.400l %C@0.!00l C @ %C H IF$2;RJF:K02;

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R,ond@3500EJseg Rdis@ Tiempo ope"a,ion de la to""e n&@

IF$2;RJ:T;<$2 S %&J+F

n&@13.15Nmol &@n&Jt &@13.15NmolJ50min

&@0.26NmolJmin Top@(alim6"e,iduo)Jdestilado NmolJmin Top@(0.2057460.05!2)J0.26 Top@0.56min.