ANLISIS DE CONTAMINANTES

Roco Valverde Pastor 2012-2013

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INDICE

Actividad 1.3 Actividad 2.4 Actividad 3.5 Actividad 4..16 Actividad 5..19 Actividad 6..22 Actividad 7..24 Ficha 125 Ficha 228 Ficha 333 Ficha 436

ACTIVIDAD 1

Lectura Caso del ciervo Proceso analtico general

El nmero de etapas mnimas, bajo mi perspectiva, son 6: Definir el problema, primero debemos saber cul es el problema, qu lo puede estar causando, buscar bibliografa sobre cmo abordar este problema, seleccionar el mtodo ms indicado y modificarlo si fuera necesario. Toma de muestras, en un proceso analtico se necesitan medidas cuantitativas.Nos debemos plantear que tipo de muestra se va a recoger, en que cantidad, en que margen de tiempo, seguridad y eficacia en el transporte de la misma. Es de suma importancia tener en cuenta que estas muestras deben de ser representativas. Preparacin de la muestra para el anlisis, algunas muestras requieren de operaciones previas para poder ser medidas y obtener resultados fiables. Medida analtica, los aparatos que sean utilizados deben de estar previamente calibrados. Tambin es necesario tener muestras control y un blanco para obtener medidas ptimas. Tratamiento de datos, deben de realizarse medidas estadsticas con los datos obtenidos para normalizarlos, poder obtener una media, varianza, desviaciones, etc. Interpretacin de resultados, en esta parte vemos si nuestra hiptesis sobre cul era el problema se corresponde con los datos.

ACTIVIDAD 2
Wikipedia Trminos analticos
Muestra negra: es un compuesto del que no se tiene ningn dato anterior. Ejemplo: cae un meteorito y al tomar muestras encontramos microorganismos que no se ajustan a los parmetros bioqumicos conocidos. Analito: Parte del todo que para definirlo deben de plantearse dos preguntas: Esa parte est compuesta por ms partes? En qu cantidad se encuentra? Ejemplo: Tarta de queso, los ingredientes son 500 g queso, 200 g galletas, 500 azcar, 3 huevos. El queso sera un analito que se encuentra en un 30% y est compuesto por leche, sal y cuajo.

Extraccin: Es separar las distintas partes de un todo. Por ejemplo el lodo primario se trata por mtodos fsicos como la filtracin, tamizado, etc. y as se sabe que est compuesto por materia orgnica, vegetales, restos frutales. Indicio: Son pistas que hacen que tiendas hacia una conclusin. Tambin al pensar "indicio" se puede pensar que se ha encontrado una poca cantidad de un compuesto. Ejemplo: Una persona intolerante a la lactosa bebe leche y a la hora tiene fuertes dolores estomacales. Podemos pensar que esa leche contena lactosa.

Mtodo oficial: Las pautas a seguir que han sido aprobadas por un organismo oficial para poder realizar el anlisis de un compuesto. Ejemplo: Para extraer la sangre de una persona primero esta debe rellenar un formulario, si sus respuestas son acorde a lo que buscamos se le realiza una prueba para saber que tipo de sangre tiene. Luego se procede a la extraccin de medio litro como mximo por medio del personal mdico.

ACTIVIDAD 3

SESIN: FUENTES DE INFORMACIN EN BIOLOGA

FERTILIDAD HUMANA Y CONTAMINACIN AMBIENTAL

Primero buscamos que significan esos trminos y con que se relacionan.

Human fertility: Fertilidad humana Este trmino est relacionado con las hormonas sexuales, los ciclos, y el embarazo.

Environmental pollution: Contaminacin ambiental Es la introduccin de contaminantes dainos en el medio ambiente, como consecuencia de esto el ambiente se vuelve no salubre.

Pienso que estos dos conceptos estn relacionados y que uno afecta al otro de forma negativa.

Entramos a la pgina web de ISI WEB OF SCIENCE

Y buscamos los trminos: Human fertility y environmental pollution

Encontramos 1061 referencias. Debemos cribar la informacin por el ao de publicacin y optar por las ms recientes.

Reducimos la informacin a 40 publicaciones. La segunda criba ser por el impacto del artculo, es decir cuantas veces ha sido citado.

Luego refinamos la bsqueda aadiendo el trmino reas rurales, seleccionamos en Research Area los mbitos de `public environmental occupational health, genetics heredity y infection diseases. Se elige Review en la pestaa de Document types, luego seleccionamos el autor para seguir sus publicaciones o a los autores que mas publican sobre estos temas, y el idioma de publicacin elegido es el Ingls.

Nos quedamos con 1 artculo que cumple con nuestros criterios de bsqueda. Luego realizamos una alerta: search history.

La siguiente bsqueda se hace en la web PubMed.

Los trminos admitidos en la bsqueda tienen que ser los aceptados en el mbito mdico. Se busca el trmino fertilidad y el de contaminacin ambiental en la base de datos para ver si los conceptos se corresponden con los nuestros.

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Obtenemos ms de 500 resultados

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Cribamos una vez mas por el ao de publicacin.

Obtenemos 56 resultados, los ordenamos por revista. Redefinimos la bsqueda con los siguientes parmetros:

Tipo de artculo: Review Idioma: English Especie: Human Sexo: Female Rango de edad: All

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Nos quedamos finalmente con 4 resultados. Realizamos una alerta para poder seguir a los autores de estos artculos y seleccionamos los artculos para poder importarlas tambin a Refwork

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Bibliografa

CADMIUM CONTAMINATION OF THE COUNTRYSIDE, A CASE-STUDY ON HEALTH-EFFECTS Author(s): KREIS, IA Source: TOXICOLOGY AND INDUSTRIAL HEALTH Volume: 6 Pages: 181-188 Published: OCT 1990 Issue: 5

Human environmental and occupational exposures to boric acid: reconciliation with experimental reproductive toxicity data. Bolt HM, Baaran N, Duydu Y. J Toxicol Environ Health A. 10.1080/15287394.2012.675301. Review. PMID: 22686310 Bisphenol A: an endocrine disruptor with widespread exposure and multiple effects. Rubin BS. J Steroid Biochem Mol Biol. 2011 Oct;127(1-2):27-34. 10.1016/j.jsbmb.2011.05.002. Epub 2011 May 13. Review. PMID: 21605673 Circulating levels of genistein in the neonate, apart from dose and route, predict future adverse female reproductive outcomes. Jefferson WN, Williams CJ. Reprod Toxicol. 2011 Apr;31(3):272-9. doi: 10.1016/j.reprotox.2010.10.001. Epub 2010 Oct 15. Review. PMID: doi: 2012;75(8-10):508-14. doi:

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20955782 Effects of cigarette smoking on reproduction. Dechanet C, Anahory T, Mathieu Daude JC, Quantin X, Reyftmann L, Hamamah S, Hedon B, Dechaud H. Hum Reprod Update. 2011 Jan-Feb;17(1):76-95. 10.1093/humupd/dmq033. Epub 2010 Aug 4. Review. PMID: 20685716 doi:

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ACTIVIDAD 4

Procedimiento Arsnico

para

la

determinacin

de

Caso: Determinacin de arsnico en agua potable

El arsnico es un metaloide que tiene propiedad particulares entre los metales y no metales. Se han registrado muchos casos de contaminacin de agua subterrnea y agua superficial por este elemento ya que ocurre naturalmente en las rocas y en el suelo. En el agua potable el arsnico se encuentra en dos especies: arsenito y arsenato.

Los efectos de intoxicacin por arsnico a corto y largo plazo son ampliamente conocidos. Destaca el cncer de la vejiga, pulmonar, de la piel, renal, de las vas nasales, del hgado, y de la prstata.

La bsqueda bibliogrfica realizada previamente me indican que los tres mtodos mas utilizados para el anlisis del agua potable son:

El Mtodo 200.8 de la EPA, Determinacin de Elementos Traza en el Agua a travs de Plasma Inductivamente AcopladoEspectometra de Masas; Mtodo 200.7 de la EPA,

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Determinacin de Metales y Elementos Traza en el Agua y los Residuos a travs de Plasma Inductivamente Acoplado-Espectrometra de Emisin Atmica (PIA-EEA)

El Mtodo Estndar 3113 B, Mtodo Espectromtrico de Absorcin Atmica Espectromtrica.

Esto nos da una orientacin sobre el anlisis que debemos de realizar. Las etapas que abarcan todo este proceso son:

1. Toma de muestras:

Se debe realizar en periodos distintos y distanciados ya que consideramos que la temperatura es un factor influyente. Las muestras de agua se tomaron del grifo en abastecimientos que posean un solo pozo. Para determinar la fraccin recuperable total de arsnico se toma una muestra de 500 mL recolectada en un recipiente plstico y se lleva al laboratorio ya que no se quiere alterar la muestra. Se contina con el tratamiento de la muestra para descartar cualquier posibilidad de contaminacin con arsnico luego de la recogida y por tanto que la medicin que se obtenga se la real. Al llegar al laboratorio, la muestra es acidificada con cido ntrico, mezclada y retenida por 16 horas. El ph debe ser menos que dos para que continue el proceso.

2. Medida El mtodo de anlisis utilizado ser: El Mtodo 200.8, Plasma Inductivamente AcopladoEspectrometra de Masa o PIA/EM. El nivel de deteccin de este mtodo es menor de dos partes por billn de arsnico que cae por debajo del nivel establecido por la EPA de 10 partes por billn.

Se determinan la concentracin de 21 elementos distintos, incluyendo al aluminio, antimonio,arsnico, bario, berilio, cadmio, cromo, cobalto, cobre, plomo, manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, selenio, plata, talio, torio, uranio, vanadio y cinc.

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El instrumento de PIA/EM tiene tres partes principales. La primera parte es la fuente de in de plasma inductivamente acoplado, que es utilizado para vaporizar y ionizar los elementos en una muestra de agua. La segunda parte es el analizador de masa, el cual es utilizado para separar los elementos basados en su proporcin de masa-carga.

Esencialmente, el analizador de masa separa los elementos basado en el peso relativo y la carga elctrica de cada elemento. El tercer componente es el detector, el cual mide la intensidad de cada elemento especfico que choca contra el detector e indica la cantidad del elemento en la muestra.

3. Tratamiento de datos

Se generan curvas de calibracin para cada metal o metaloide que est siendo analizado. Tpicamente se utilizan estndares de calibracin dentro del rango de una a 100 partes por billn, adems de una serie de blancos. Un anlisis para un solo metal utilizando el Mtodo 200.8 de la los anlisis de especiacin con su laboratorio.

En la mayora de los casos, las opciones de tratamiento requieren la conversin (oxidacin) del arsenito (As+3) a arsenato (As+5) antes de aplicar las tcnicas de remocin, tales como intercambio inico u smosis inversa.

Finalmente se realiza el tratamiento estadstico de los resultados.

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ACTIVIDAD 5

Tema 2: Potenciometra y electrodos

Par qu se utiliza la potenciometra en Biologa?

La potenciometra se encuentra dentro del campo de la qumica electro analtica en donde se miden los potenciales sin paso de corriente. El potencial que se desarrolla dentro de la clula electroqumica es el resultado del cambio de energa libre que se producira si se dejara que la reaccin qumica continuara hasta lograr el equilibrio. Con la medida de potencial obtenida se puede determinar la cantidad de la sustancia qumica de nuestro inters dentro de una muestra. Dentro del campo de la biologa se ha desarrollado notablemente en el rea sanitaria como en las lneas de investigacin del VIH, cncer, medicina complementaria, suplementos dietticos, toxicologa, medicina veterinaria. Para obtener una visin mas realista sobre estas aplicaciones se ha realizado una bsqueda en la base de datos de PubMed con los criterios de bsqueda siguientes: Tipo de artculo: Review Disponibilidad del texto: Abstract available Fecha de publicacin: Last 5 years Especie: Human Materias: AIDS, cancer and toxicology

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Obtenemos 8 resultados que se ajustan a nuestros parmetros.

Me centrar en el artculo titulado Microbial biosensors for organophosphate pesticides Esta publicacin es de relevante importancia ya que los pesticidas son unas de las sustancias ms utilizadas en la agricultura. Por contraparte tambin son de las ms txicas. Estos pesticidas percolan por la superficie contaminando el agua subterrnea que es el suministro de agua para los humanos, el ganado y las cosechas. Por esto es importante determinar su concentracin y si esta puede acarrearnos consecuencias para nuestra salud. En este trabajo se han utilizado biosensores que se basan en la potenciometra usando microorganismos genticamente modificados para que expresen intracelularmente o expresen en su superficie una enzima de hidrlisis de organofosforados. El biosensor tiene 2 caractersticas que lo hacen nico: las clulas recombinantes de Escherichia coli que expresan en la superficie celular la enzima de hidrlisis de organofosforados y la deteccin ptica de los productos generados por esta enzima.

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Al utilizar estas clulas como sensor se evita la resistencia al transporte en masa del analito y el productor a travs de la membrana. Adems el costo del proceso se reduce al no ser necesaria la purificacin enzimtica. El uso de un transductor ptico permite la deteccin de distintos organofosforados en una sola medida. Las clulas de E. coli que expresan esa enzima catalizan los organofosforados de los pesticidas y forman una gran cantidad de productos que son capaces de absorber luz a longitudes de onda especficas. De este modo tambin se puede monitorear como se reduce o aumenta la concentracin de pesticidas en alimentos y agua potable.

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ACTIVIDAD 6
El compuesto elegido ha sido el benceno

IR

La espectroscopia IR trabaja con la parte infrarroja del espectro electromagntico. Se usa para identificar un compuesto e investigar la composicin de una muestra. Es decir es un anlisis cualitativo. No sirve para hacer cuantitativos porque tiene muy poca sensibilidad. Para obtener este espectro las molculas en vibracin absorben la radiacin IR. Una molcula absorber la energa de un haz de luz infrarroja cuando dicha energa incidente sea igual a la necesaria para que se d una transicin vibracional de la molcula. En el espectro IR del benceno se observan vibraciones de tensin y flexin. Cada absorcin observable en el espectro corresponde a una vibracin determinada de algn enlace dentro de la molcula.

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Su principal utilizacin es para la determinacin de compuestos orgnicos.

UV-VIS

La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de molculas y el contenido y fuerza de una sustancia, es decir es un tipo de determinacin cuantitativa. Tiene una buena sensibilidad y por ello con una medicin se puede saber si hay aleaciones en un metal

En esta figura vemos el espectro de la absorbancia del vencen. La radiacin absorbida por las molculas desde esta regin del espectro provoca transiciones electrnicas que pueden ser cuantificadas. Cuando el haz de radiacin UV-Vis (Io) atraviesa la disolucin con benceno la intensidad del haz se atenua hasta I. La fraccin de radiacin que no ha logrado traspasar la muestra es denominada transmitancia (T) (T = I/Io). Pero utilizaremos la absorbancia que es el logT porque est relacionado linealmente con la concentracin del analito.

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ACTIVIDAD 7

Las ventajas del anlisis clsico sobre el anlisis clsico son muy significativas como ser ms rpido obteniendo la misma desviacin estndar. Pero sobre todo destaca el que tiene un menor impacto negativo en la naturaleza ya que no se trabaja con disolventes orgnicos como el cloroformo. El cloroformo que se encuentra en el medio ambiente proviene de las industrias. Se evapora rpidamente y se disuelve fcilmente en el agua pero no se adhiere al suelo. Es decir puede viajar llegando hasta el agua subterrnea y agua de reserva. Cuando se descompone en el aire da lugar al fosfogeno y cloruro de hidrogeno que son dos compuestos muy txicos. Al ser ingerido se descompone dentro del cuerpo y sale a travs de las heces y el orina, pero tambin se puede acumular en la grasa corporal. En los seres humanos si es ingerido afecta al sistema nervioso central, hgado y riones. Si es inhalado causa mareos, fatiga y dolor de cabeza. En contacto con la piel puede causar llagas. Y de forma ms preocupante se cree que existe una relacin entre la ingestin de agua clorada y el desarrollo de cncer de colon y de vejiga.

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Componentes del grupo:

El proceso analtico En qu tres etapas se puede Se pueden simplificar en 6 etapas: simplificar un proceso analtico? Definir el problema

Indica en cada etapa los procesos concretos que se llevan a cabo en el Toma de muestras ejemplo del ciervo Preparacin de la muestra para el anlisis Medida analtica Tratamiento de datos Interpretacin de resultados

Qu etapa consume el mayor tiempo Desde mi perspectiva la seleccin del mtodo de y esfuerzo? anlisis es lo que consume mayor tiempo ya que requiere: Consulta bibliogrfica. Evaluacin de los diferentes mtodos posibles. Optimizacin experimental. Y luego de sopesar todo esto se debe tener el cuenta el material disponible, adecuacin del

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mtodo de anlisis, etc.

Qu etapa es la que acarrea un La toma de muestras puede verse afectada por mayor error al proceso analtico? por errores sistemticos y aleatorios. Se necesita que qu? esa muestra sea representativa (naturaleza,

concentracin de analitos, tiempo) y por lo tanto estas deben ser heterogneas.

Indica que criterios seguiras para seleccionar un mtodo adecuado a un problema analtico concreto (pej. caso

1. Consulta de bibliografa 2. Evaluacin de los diferentes

del ciervo)

mtodos posibles
3. Optimizacin experimental

Qu tipo de muestreo seleccionaras Los para un caso concreto? por qu?

mtodos

de

muestreo

pueden

ser

de

estrategia probabilsticos y no probabilsticos. Para un caso concreto me decantara por el mtodo probabilstico- muestreo sistemtico ya que todos los elementos tendran la misma probabilidad uniforme de ser tomados y se sigue un plan predeterminado (tiempo y espacio)

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AUTOEVALUACIN (1-10):

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Componentes del grupo:

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN MOLECULAR Y ATMICA Por qu es ms importante la Porque con una obtienes las medidas linealizadas y absorbancia que la transmitancia? no es necesario tener que hacer la transformacin de la inversa del logaritmo. Es decir es directamente proporcional a la concentracin.

Espectroscopia de absorcin molecular Qu diferencias hay entre un Los espectrmetros convierten las intensidades de (espectro)fotmetro y un radiacin en seales elctricas mediante un

espectrmetro? Cul elegiras monocromador o un policromador junto con un para resolver un problema transductor. Los espectrofotmetros son

concreto?

espectrmetros que permiten medir la relacin entre la energa radiante de dos rayos, lo cual es necesario para medir la absorbancia. Y Los fotmetros

seleccionan las longitudes de onda mediante un filtro y un transductor de radiacin. En un caso concreto en el que no se tiene informacin de la muestra debera utilizarse un espectrmetro para cubrir todas las de posibilidades. la muestra Si la se sabe la del

composicin

utilizacin

espectrofotmetro sera ms recomendable ya que

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podemos seleccionar la longitud de onda con queremos trabajar.

que

Para qu se puede emplear la espectroscopia molecular? de

Se le utiliza como una herramienta cuantitativa por su (especies absorbentes y no

absorcin aplicabilidad

absorbentes), alta sensibilidad, selectividad, exactitud, facilidad y comodidad. Por esto, se le utiliza por ejemplo para el anlisis de agua y de aguas residuales, muestras clnicas, anlisis forense. Adems con las bandas de absorcin obtenidas podemos predecir la estructura qumica.

Cuales son los espectrmetros Los nuevos instrumentos IR son de sistemas FITR. Y IR ms utilizados hoy en da? se utiliza el Espectrmetro IR de transformada de Fourier esto nos dice que el espectro es la de Fourier del interferograma (la

transformada

representacin de la intensidad de la luz de salida en funcin del retardo) Qu tipo de espectrospia de La mejor para realizar un anlisis cualitativo es mejor

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absorcin molecular (UV-Vis o IR) utilizar la Espectroscopa IR porque casi todas las tiene ms potencial en anlisis especies moleculares absorben radiacin I y cada cualitativo? Por qu? especie tiene un espectro de absorcin IR

caracterstico

Espectroscopia de absorcin atmica Qu principales diferencia hay Existen varias: entre la espectroscopia de Se necesitan equipos completamente diferentes segn la aproximacin que se vaya a realizar. La anchura de banda de la radiacin que es absorbida o emitida. Las molculas tienen una anchura de banda de 100 nm y los tomos de 0.001. La precisin de la EAA depende del paso de atomizacin de la muestra. En la EAA la funcin del monocromador es seleccionar una raya de la lmpara de ctodo hueco y eliminar la mayor parte de emisin posible procedente de la fuente de calor. Las muestras en la atmica primero pasan por un nebulizador y luego a la llama donde la muestra se descompone en tomos. En la molecular si es IR las

absorcin molecular y atmica?

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muestras si son gaseosas las cubetas tienen un paso ptico de unos 10cm; y si son lquidas no voltiles las gotas se depositan entre dos lminas de NaCl y si son voltiles se introducen en una cubeta sellada que evite su evaporacin. En la UV-vis se utilizan cubetas de material transparente a la radiacin como cuarzo, vidrio o plstico.

Cuando atomizacin electrotrmica?

elegiras con llama

una o

Si se tienen pequeos volmenes de muestra(100ul) se recomienda utilizar el atomizador electrotrmico de horno de grafito ya que tiene una gran sensibilidad. Sin embargo la precisin no es muy buena y requieren varios minutos para cada elemento, tienen un corto intervalo analtico y tienen interferencias qumicas.

Una atomizacin con llama se usa cuando se tiene mayor volumen de muestra (1-2ml), la eficiencia de atomizacin es baja pero la sensibilidad y la precisin son buenas. Adems el tiempo de anlisis es ms corto que con el mtodo antes mencionado.

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Por qu tipo de interferencias se pueden ver afectadas Cmo estas se Qumicas, en donde las reacciones qumicas aminoran la concentracin de tomos del analito. Este problema se intenta minimizar con agentes liberadores. Estos son sustancias qumicas que se aaden a la muestra para disminuir una interferencia qumica. Ionizacin, cuando esto ocurre con los tomos del analito disminuye la concentracin de tomos neutros. Se presenta este problema cuando se analizan metales alcalinos a temperaturas bajas y con otros elementos al usar temperaturas superiores Para que esto no sea un conveniente se utiliza un supresor de ionizacin. La supresin de la ionizacin es deseable en una llama de baja temperatura en la que necesitamos observar los tomos neutros. Pueden haber dos tipos de interferencias:

atomizaciones? minimizan?

Para

qu

se de

aplica

la Para aplicaciones cuantitativas, determinacin de metales.

espectroscopia atmica?

absorcin

AUTOEVALUACIN (1-10)

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Componentes del grupo:

Potenciometra y electrodos: aplicaciones Qu es una potenciometra? Es la medida del potencial de una clula electroqumica sin paso de corriente apreciable

Qu electrodos son necesarios para Son necesarios 2 electrodos hacer una medida potenciomtrica? por qu? El electrodo de referencia es una semicelda cuyo potencial de electrodo se conoce con exactitud y es independiente de la concentracin del analito y otros iones en la disolucin de estudio. Puede tratarse de un electrodo normal de hidrgeno, el electrodo de referencia siempre se considera como el de la izquierda en las medidas potenciomtricas. El electrodo indicador, que se sumerge en la disolucin del analito, adquiere un potencial que depende de la actividad del propio analito. Muchos electrodos indicadores que se emplean en

potenciometra son selectivos en su respuesta. El tercer componente de la celda potenciomtrica es un puente salino que impide que los componentes de la disolucin de analito se

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mezclen con los del electrodo de referencia.

Qu

es

el

potencial

de

unin El puente salino, que es el tercer componente, impide que los componentes de la disolucin de analito se mezclen con los del electrodo de referencia. En la superficie de contacto de cada extremo del puente salino se desarrolla un potencial de unin lquida. Para minimizarlo a unos cuantos milivoltios se

lquida? Cmo se puede minimizar?

utiliza el KCL que es un electrolito ideal ya que la movilidad de ambos es idntica

Qu

tipo

de

electrodo

es

un El electro de PH es un electrodo de vidrio

electrodo de pH? cmo funciona? indicador.ste est sumergido en una disolucin a sirve para medir disoluciones no pH desconocido de forma que el tampn poroso acuosas? quede por debajo de la superficie del lquido, los dos electrodos de Ag miden el voltaje creado a travs de la membrana de vidrio. Para disoluciones acuosas no se puede utilizar ya que dentro del electrodo hay una disolucin

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acuosa y fuera tiene que haber protones para que se d una buena migracin. Cmo se hace una medida con un La medida consiste de varias etapas: electrodo de pH? Justifica las etapas 1) Se calibra con dos tampones estndar escogidos de manera que el pH de la

muestra que se quiere determinar est dentro del intervalo. 2) El orificio de entrada de aire debe estar abierto. 3) Lavar el electrodo con agua, secarlo suavemente sin frotar. 4) Sumergir el electrodo en el primer tampn estndar y dejar que se equilibre 5) Lavar, secar y sumergir el electrodo en el segundo tampn estndar y dejar que se equilibre 6) Sumergir el electrodo en la muestra

problema, agitar el lquido, dejar que se estabilice la lectura y medir el pH.

AUTOEVALUACIN (1-10):

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Componentes del grupo:

ESPECTROSCOPIA DE EMISIN MOLECULAR Y ATMICA Qu diferencia hay entre La diferencia es que en la espectroscopia de emisin

absorcin y emisin? por qu las los tomos o molculas se excitan con la absorcin de medidas (emisin de de luz) luminiscencia la radiacin electromagntica y la emisin es la son ms liberacin de fotones tras esta excitacin trmica. Es ms sensible la luminiscencia que la absorcin porque se puede medir la emisin de luz desde cualquier estado excitado de la molcula. Adems el efecto es ms visible.

sensibles que las de absorcin?

Espectroscopia de fotoluminiscencia molecular Qu diferencias hay entre La fluorescencia ocurre cuando una molcula en el

fluorescencia y la fosforescencia? nivel de energa vibracional inferior de un estado Qu medidas son ms electrnico excitado pasa a un estado electrnico de energa menor mediante la emisin de un fotn y slo se produce cuando sta constituye un medio de relajacin ms eficaz que la conversin interna y la relajacin vibracional. La fosforescencia ocurre cuando en un estado triplete los espines de los electrones dejan de estar

frecuentes?

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emparejados como si fueran singletes y son paralelos.

La fluorescencia ocurre con mayor frecuencia puesto que la vida media de un singlete es breve, es decir se encuentra con facilidad. En cambio para la

fosforescencia estado triplete

molecular se necesita pasar de un a un singlete. Adems la vida del

triplete es mucho ms larga.

Se cumple la ley de beer? Es una gran herramienta para el anlisis cuantitativo cmo es posible realizar anlisis cuantitativos? cuantitativo de especies inorgnicas y orgnicas, porque tiene una gran sensibilidad y selectividad. No puede ser utilizado de forma cualitativa pues los espectros de absorcin de las especies difieren en poco.

Qu diferencia hay entre un Los espectrofotmetros permiten medir la relacin espectrofotmetro espectrofluormetro? y un entre la energa radiante de dos rayos, lo cual es necesario para medir la absorbancia. El espectrofluormetro sirve para la medicin de compuestos que emiten un determinado tipo de radiacin al ser excitados o irradiados por una luz con una longitud de onda concreta.

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Cual es la principal diferencia Una molcula tiene un espectro de excitacin y puede entre un espectrofluormetro y un tener dos de emisin el de fluorescencia y el de espectrmetro de fosforescencia? fosforescencia. podra emplearse para el las mismo dos La instrumentacin para fosforescencia es ms compleja que para fluorescencia porque requiere la medida de la fosforescencia cuando la seal de fluorescencia decae hasta casi cero. Muchos

instrumento medidas?

instrumentos de fluorescencia tienen incluidos los denominados fosforoscopios, que permiten que estos mismos instrumentos puedan ser utilizados para medidas de fosforescencia.

Indica alguna aplicacin de inters Se puede utilizar para analizar muestras clnicas ya en biologa Espectroscopia de emisin atmica Por qu el plasma acoplado por Porque se necesita que haya una temperatura estable induccin (ICP) es tan importante para poder realizar las mediciones de manera fiable y en emisin atmica? el Plasma acoplado por induccin realiza este cometido. que tiene una gran selectividad.

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Por qu crees que los lmites de Normalmente se introducen las muestras con el deteccin (LODs) pueden variar nebulizador de vidrio concntrico en donde la muestra dependiendo del sistema de se transporta a la punta gracias la efecto Bernoulli y el gas a alta velocidad disgrega el lquido en finas gotas de diversos tamaos que se conducen al plasma. El nebulizador ultrasnico, mejor que el convencional, se caracteriza por dirigir la disolucin de la muestra a un cristal piezoelctrico que oscila a 1MHz. La vibracin del cristal crea un aerosol fino, que es arrastrado por la corriente de Ar a travs de un tubo calentado, donde el disolvente se evapora. La corriente pasa luego a travs de una zona refrigerada donde el disolvente condensa y se elimina. El analito que llega al plasma en forma de un aerosol de partculas slidas secas, como se necesita energa para evaporar el disolvente, se dispone de ms energa para la atomizacin del plasma.

nebulizacin empleado?

Si trabajas en un laboratorio Utilizara el espectrmetro de plasma porque con el donde disponen de un tendr: Menor interferencia entre elementos, buenos

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espectrmetro de emisin atmica espectros de emisin para muchos elementos en las con plasma y llama y te llega un mismas condiciones de excitacin, registro simultneo muestra de acero (aleacin de para una gran nmero de elementos, determinacin hierro y carbono) para que de bajas concentraciones de elementos refractarios,

controles su composicin qu `permite la determinacin de no metales. factores consideraras para elegir uno de ellos? Para qu se de aplica la Se emplea en general en la determinacin de metales

espectroscopia atmica?

emisin traza en Muestras geolgicas, Muestras de suelo, Muestras medioambientales (aguas potables, de desecho y subterrneas), Derivados del petrleo, Alimentos, Materiales biolgicos y Muestras de control de calidad industrial, teniendo un lugar significativo en muestras geolgicas y de suelo

AUTOEVALUACIN (1-10) COEVALUACIN (1-10)

40

41