ISSN 1517-7076

Revista Matria, v. 14, n. 3, pp. 1000 1014, 2009 http://www.materia.coppe.ufrj.br/sarra/artigos/artigo11098

Investigao dos principais processos de corroso em estaes de energia eltrica do Estado do RS

RIEDER I, E.S.; BRUSAMARELLO II, V.; BIANCHI I, A.L; BALBINOT II, A. Programa de Ps-Graduao em Engenharia, PPGEAM, ULBRA, Canoas, Rio Grande do Sul, Brasil. Tel: +55 51 34779285 II Departamento de Engenharia Eltrica, UFRGS e-mail: esterrieder@terra.com.br, brusamarello.valner@gmail.com, andre.luis.bianchi@gmail.com, abalbinot@gmail.com RESUMO Este estudo investigou os principais agentes de corroso em quatro subestaes de energia eltrica do estado do Rio Grande do Sul, trs no litoral e uma em Porto Alegre. O objetivo foi determinar as taxas de corroso de vrios materiais metlicos expostos aos agentes agressivos existentes no ambiente das subestaes. Foram desenvolvidos experimentos de perda de massa dos materiais expostos em tempo real nas subestaes, monitoramento de potencial do solo, determinao da composio qumica e resistividade do solo, e anlise microgrfica e qumica dos materiais aps exposio no stio de trabalho. Os ensaios de perda de massa foram realizados seguindo as normas ISO (International Organization of Standardization) 8407, 8565 e 9223 a 9227. A resistividade do solo foi determinada pelo mtodo Wenner e as micrografias e constituio qumica dos produtos de corroso por microscopia eletrnica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva, respectivamente. Resultados mostraram significativa alterao nas massas do ao e do cobre, principalmente nas subestaes litorneas. Embora os agentes corrosivos existam no solo, as altas taxas de corroso no litoral esto fortemente associadas maresia. J para o zinco e o ao galvanizado, a corroso foi mais expressiva em Porto Alegre, regio urbana sem presena de maresia. Os solos de todas as subestaes estudadas apresentaram alta resistividade, o que implica em baixa agressividade destes aos materiais metlicos. Com estas concluses, fica evidente que os procedimentos e precaues em relao corroso dos componentes metlicos das subestaes expostas a condies extremas de agressividade, como em presena de ons cloreto e particulados slidos, no podem ser os mesmos que os adotados para os ambientes livres destes componentes. Palavras-chave: corroso, ensaio de corroso, estao energia eltrica, resistividade do solo, potencial do solo.
I

Investigation of the main corrosion processes on electrical energy stations of the state of Rio Grande do Sul - Brasil
ABSTRACT This study investigated the main corrosion agents in four electric energy station in the state of Rio Grande do Sul, three on the coast and one in Porto Alegre (capital of Rio Grande do Sul). The objective was to determine the corrosion rates of various metallic materials exposed to the aggressive agents present in the stations atmosphere. Loss mass experiments of the materials exposed in real time in the electric stations, soil potential monitoring, soil resistivity measurement, soil chemical analysis, and micrographic and chemical analysis of the materials after exposure in the study sites were performed. The loss mass experiments were performed using the International Organization of Standardization, ISO, 8407, 8565 e 9223 a 9227. The soil resistivity was determined using the Wenner method and the micrographs and chemical analysis of the corrosion products were obtained using scanning electron microscopy and energy dispersive spectroscopy, respectively. Results showed significant change in the mass of steel and cooper, mainly in the stations located on the coast. Although the corrosive agents are present in the soil, the high corrosion rates on the coast were strongly associated with the marine atmosphere. All station soils presented high resistivity, which implies low aggressiveness to metallic materials. With these conclusions, it is evident that the procedures and precautions related to corrosion of the metallic components exposed to conditions of extreme aggressiveness,

Autor Responsvel: RIEDER, E. S; BRUSAMARELLO, V.

Data de envio: 12/07/08

Data de aceite: 28/09/2009

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such as those in the presence of chloride ions and solid particulates, cannot be the same as the ones used for the atmospheres free of these components. Keywords: corrosion, corrosion test, electric station, soil resistance, soil potential. 1 INTRODUO

A corroso de componentes metlicos em grandes empreendimentos e instalaes, como os sistemas de transmisso e distribuio de energia eltrica, resulta em prejuzos econmicos decorrentes de reposies de peas e paradas de processo. Brusamarello et al. [1] apontam que pases industrializados como os EUA apresentam prejuzos da ordem de 300 bilhes de dlares anuais, superando catstrofes como enchentes e fogo naquele mesmo pas. Com relao ao Brasil, apesar de no existirem estudos completos sobre os prejuzos causados pela corroso, possvel fazer-se uma estimativa, utilizando-se um estudo global feito pelo Comit T.P. Hoar, onde o custo da corroso para um pas industrializado de aproximadamente 3,5% do seu PIB. Estima-se que no Brasil os prejuzos decorrentes da corroso ultrapassem 30 bilhes de dlares anuais. As causas da corroso, que originam a deteriorao, no entanto, so diversas. A problemtica da corroso em plantas de sistemas eltricos bem documentado [2-6]. Falhas de componentes da planta representam custos envolvidos com a paralisao do sistema e com reposio dos mesmos. Estudos sobre as causas da corroso, sua velocidade e mecanismos envolvidos nos diferentes sistemas metal-meio ambiente, so determinantes para estender a vida til dos materiais. Estudos de corroso atmosfrica especficos em uma determinada regio tem sido reportados [7-12]. Este estudo desenvolveu experimentos em quatro subestaes de energia eltrica com o objetivo de determinar as taxas de corroso de diferentes materiais metlicos expostos aos agentes agressivos dos meios em que as subestaes esto inseridas, bem como de determinar os mecanismos de ataque corrosivo nestes materiais, visando a otimizao de seu uso. 2 MATERIAIS E MTODOS

2.1 Ensaios atmosfricos de perda de massa Foram realizados ensaios atmosfricos de perda de massa em tempo real nas estaes de acordo com as normas ISO 8407, 8565, 9223, 9224, 9225, 9226 e 9227 [13-19]. Tais ensaios foram realizados sob condies anlogas s de servio, permitindo, portanto, uma avaliao fidedigna da ao do meio corrosivo sobre o material metlico. Foram construdos bastidores em madeira para suporte das peas, segundo a norma ISO 9225, com capacidade para 36 corpos-de-prova, 9 de cada material. Nos bastidores foram posicionadas as amostras com suportes de alumnio anodizado e isolantes polimricos, os quais garantem o isolamento das peas, evitando o contato e sobreposio de peas vizinhas. Os materiais utilizados para a realizao dos ensaios de corroso foram os estabelecidos pela norma ISO 9226 [13]: ao carbono, zinco, cobre, alumnio e ao galvanizado (este acrescentado ao projeto, por ter grande insero nas plantas das subestaes), com grau de pureza determinado em 99,73%, 99,3%, 99,98% e 99,3%, respectivamente. As espessuras das peas foram 0,80, 5,00, 1,08, 1,00 e 1,95 mm, respectivamente. Os locais de realizao dos ensaios de corroso em tempo real foram definidos com o auxlio de membros da companhia de distribuio. Quatro subestaes foram determinadas, trs no litoral, onde a corroso intensa e com demanda frequente manuteno e substituio de peas, e uma em atmosfera moderada sem influncia do ambiente martimo, localizada em Porto Alegre. Em Porto Alegre foi selecionada a subestao PAL3, situada em regio com contribuies atmosfricas pouco agressivas. J no litoral, foram selecionadas subestaes, que de acordo com membros da companhia, apresentavam os maiores problemas de corroso: Subestao PIN, no municpio de Pinhal; Subestao ATL, em Capo da Canoa; e Subestao OSO1, na cidade de Osrio.

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As estruturas instaladas nas subestaes podem ser visualizadas na Figura 1.

a)

b)

c)

d)

Figura 1: Bastidores com amostras nas subestaes a) PIN, b) ATL, c) OSO1 e d) PAL3. A preparao dos corpos-de-prova, antes da exposio nas diferentes atmosferas, foi realizada de acordo com a norma ISO 8565. Os materiais, obtidos de um mesmo lote (para cada tipo de material), foram cortados nas dimenses 150 mm x 100 mm (sugesto da norma) e numeradas por estampagem manual, permitindo a legibilidade durante todo o perodo de exposio. Os corpos-de-prova foram limpos antes e aps os ensaios de campo e de laboratrio (cmara de nvoa salina). A primeira etapa do processo de limpeza consistiu em lavagem com desengraxante para remoo de leos e graxas. Na segunda etapa do processo procedeu-se com a imerso das peas em reagentes qumicos, especficos para cada tipo de material, segundo norma ISO 8407-91. Esta norma estabelece que a limpeza, aps os ensaios de corroso deve ser feita de forma seqencial em vrios estgios para a remoo lenta dos produtos de corroso, de modo a construir uma curva que facilita a obteno da massa real de material atacado por processos corrosivos. Os reagentes e condies de limpeza esto especificados na Tabela 1.

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Tabela 1: Condies de Limpeza dos Corpos-de-prova. Material Ao Cobre Zinco Alumnio Ao galvanizado Reagente Qumico HCl 50% + 0,35% C6H12N4 H2SO4 10% CH3COONH4 10% HNO3 65% CH3COONH4 10% Condies temperatura ambiente, tempo de exposio: 1 min. temperatura ambiente, tempo de exposio: 5 min. temperatura 70C, tempo de exposio: 2 a 5 min. temperatura ambiente, tempo de exposio: 1 a 5 min. temperatura 70C, tempo de exposio: 2 a 5 min.

Aps a limpeza dos corpos-de-prova, verificou-se a perda de massa, subtraindo-se do seu peso original a massa aps o ensaio. Como a perda de massa influenciada pela rea exposta e tempo de exposio, essas variveis so combinadas e expressas em taxa de corroso [20,21,22], conforme a expresso:

Taxa de Corroso
Onde: m A t a perda de massa, em grama;

m At

(1)

a rea superficial, em metro quadrado e o tempo de exposio, em anos

A taxa de corroso expressa em grama por metro quadrado ano [g.m-2.a-1]. 2.2 Caractersticas do solo potencial e resistividade O monitoramento do potencial do solo fornece informaes sobre a agressividade do solo em relao corroso. As medidas foram realizadas com eletrodos de ao galvanizado, os quais foram enterrados cerca de 0,5 m no solo dentro dos limites das subestaes. O eletrodo de referncia utilizado foi o Eletrodo de Calomelano Saturado (ECS). Nos sites das subestaes tambm determinou-se a resistividade do solo, utilizando-se o mtodo das quatro pontas (mtodo Wenner) com eletrodos de ao cobreados, tipo barras cooperweld com dimetro de 12,5 mm e comprimento 0,7 m e um medidor de resistividade. As quatro hastes foram enterradas 0,5 m no solo a uma distncia de 1,5 m. Foram ainda realizadas anlises qumicas dos agentes agressores de maior importncia para a corroso nos solos das subestaes, enxofre total e cloreto. 2.3 Anlise da morfologia superficial e anlise qumica de superfcie Para caracterizao da morfologia superficial das peas, aps a ao das intempries por 90 dias de exposio nas subestaes do litoral e 83 dias na estao de Porto Alegre, as peas foram micrografadas por Microscopia Eletrnica de Varredura - MEV. A composio qumica dos depsitos, formados por processos de oxidao do material metlico, foi realizada por Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS). Esta anlise forneceu resultados semiquantitativos dos elementos presentes na superfcie. As amostras analisadas foram as mesmas visualizadas previamente por Microscopia Eletrnica de Varredura. 3 RESULTADOS E DISCUSSO

3.1 Ensaios atmosfricos de perda de massa Segundo as normas ISO citadas neste trabalho, os ensaios para perda de massa so de longo prazo, mnimo de um ano. Quanto aos parmetros para avaliao da corroso atmosfrica, a norma ISO 9223:1992 apresenta uma classificao por categorias, sendo: C1, muito baixa; C2, baixa; C3, mdia; C4, alta; e C5, muito alta. Como a norma no apresenta tabela referncia para o ao zincado, que tambm foi utilizado no estudo, a avaliao desta se deu atravs do emprego dos parmetros para a avaliao do zinco. Sendo assim, este trabalho traz uma avaliao da exposio de doze meses para os corpos-de-prova colocados nas subestaes de Osrio, Atlntida e Pinhal e treze meses para os corpos-de-prova de Porto

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Alegre. Atravs dos dados de perda de massa, foram determinadas as taxas de corroso para o perodo de exposio nas subestaes PAL3, ATL, OSO1 e PIN. Os resultados esto resumidos na Tabela 2. Tabela 2: Taxas de Corroso para os Trs Primeiros Meses de Exposio. Mdia das taxas de corroso (g/m2ano) Ao 411,244 597,200 696,822 308,433 taxa corroso 10 C1 10 < taxa corroso 200 C2 200 < taxa corroso 400 C3 Cobre 23,822 47,778 113,578 10,219 taxa corroso 0,9 C1 0,9 < taxa corroso 5 C2 5 < taxa corroso 12 C3 Zinco 8,167 15,933 19,100 4,155 taxa corroso 0,7 C1 0,7 < taxa corroso 5 C2 5 < taxa corroso 15 C3 Alumnio 0,853 1,600 2,200 0,385 desconsidervel C1 taxa corroso 0,6 C2 0,6 < taxa corroso 2 C3 Ao Zincado (Galvanizado) 10,733 13,333 22,867 9,110 taxa corroso 0,7 C1 0,7 < taxa corroso 5 C2 5 < taxa corroso 15 C3 Classificao (ISO 9223) C4 C4 C5 C3 400 < taxa corroso 650 C4 650 < taxa corroso 1500 C5

OSO1 ATL PIN PAL3 Mdia segundo norma OSO1 ATL PIN PAL3 Mdia segundo norma OSO1 ATL PIN PAL3 Mdia segundo norma OSO1 ATL PIN PAL3 Mdia segundo norma OSO1 ATL PIN PAL3 Mdia segundo norma

C4 C5 Extrapolou C3 12 < taxa corroso 25 25 < taxa corroso 50

C4 C5

C3 C4 C4 C2 15 < taxa corroso 30 30 < taxa corroso 60

C4 C5

C3 C3 C4 C2 2 < taxa corroso 5 5 < taxa corroso 60

C4 C5

C3 C3 C4 C3 15 < taxa corroso 30 30 < taxa corroso 60

C4 C5

As taxas de corroso do ao nas subestaes, de acordo com a norma, apresentaram ndices altos a muito altos, com exceo da estao de Porto Alegre, que apresentou um ndice mdio. Para o cobre, as taxas de corroso das subestaes ATL e PIN foram muito altas, sendo que a taxa desta ltima extrapolou os limites estabelecidos pela norma. As subestaes OSO1 e PAL3 apresentaram taxas altas e mdias, respectivamente. O zinco mostrou-se menos susceptvel corroso atmosfrica nas subestaes PAL3 e OSO1, com classificao baixa e mdia, respectivamente. Assim como para o ao, o zinco apresentou taxas de corroso altas para as subestaes ATL e PIN. O alumnio apresentou taxas de corroso mdias para as subestaes OSO1 e ATL, baixa para PAL3 e alta para a subestao PIN.

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O ao zincado apresentou taxa de corroso atmosfrica mdia nas subestaes, com exceo da estao PIN, que apresentou taxa alta. Os resultados mostraram qualitativamente que as taxas de corroso nas subestaes PIN e ATL so altas, na subestao OSO1 ficou muito prxima do que se considera mdia e na subestao PAL3 de mdia tendendo a baixa. As altas taxas de corroso das estaes PIN e ATL devem-se proximidade das duas instalaes ao mar e maior exposio maresia (presena de cloretos). A subestao de Pinhal (PIN) est localizada na regio litornea, aproximadamente a 2,5 km da orla martima e junto rodovia RS40, situada prximo encosta de grandes dunas de areia. Este fato, juntamente com os constantes ventos caractersticos da regio faz do micro-clima desta subestao o mais agressivo dos cases estudados. Este fato tambm evidenciado pela maior demanda de manuteno e conseqente substituio de partes nesta subestao. Nas amostras de ao carbono, as quais apresentaram as maiores taxas de corroso, pode-se verificar o ataque devido eroso na direo em que os ventos so caractersticos. A subestao de Capo da Canoa (ATL) foi classificada como de agressividade muito alta para o ao e para o cobre. Como na subestao de Pinhal, as amostras de alumnio e zinco no apresentaram mudanas significativas de massa no perodo exposto. Esta subestao est localizada na regio litornea, aproximadamente a 0,3 km da orla martima. A proximidade do mar e a conseqente influncia da maresia fazem com que esta subestao apresente altos nveis de cloreto, sendo este um dos principais agentes da corroso. No entanto, se comparados com a subestao de Pinhal, esta subestao apresenta agressividade mais baixa. A subestao de Osrio (OSO1), localizada na regio litornea a aproximadamente 15 km da orla martima, foi classificada como de agressividade alta para o ao e muito alta para o cobre. Esta subestao apresentou a menor agressividade das subestaes estudadas no litoral. A subestao de Porto Alegre (PAL3), localizada na regio urbana de Porto Alegre em uma rua de trfego moderado, foi classificada como de agressividade mdia a baixa. 3.2 Monitoramento do potencial do solo O valor esperado para o potencial de um sistema Znsolo de aproximadamente -940 mV em relao ao eletrodo de calomelano saturado (ECS) [1]. O ataque do zinco nas peas de ao zincado evidenciado quando o potencial torna-se mais positivo (menos nobre). Esta alterao do valor indica que o zinco foi atacado, e o ao est em contato com o meio. No tempo de 10 meses no houve alterao significativa nos valores de potencial, indicando que o ao no foi exposto ao meio. A Tabela 3 mostra os potenciais medidos nas quatro subestaes em estudo. Tabela 3: Potenciais dos Eletrodos de Ao Galvanizado. Tempo de Ensaio 24 h 7 meses 10 meses 3.3 Anlise qumica do solo Os resultados das anlises qumicas dos solos, em relao ao teor de cloreto e enxofre total, em duas datas distintas, esto sumarizados na Tabela 4. As anlises de cloreto no solo mostraram que a subestao ATL apresentou valores mais elevados que as demais estaes. Este resultado j era esperado devido a sua maior proximidade do mar, cerca de 300 metros. Para o enxofre total as anlises no so conclusivas, uma vez que os valores medidos so muito baixos e a diferena entre os percentuais insignificante. PIN -0,940 -0,934 -0,932 Potencial (VECS) ATL OSO1 -1,048 -1,045 -1,005 -1,004 -0,980 -0,980 PAL3 -0,900 -0,885 -0,882

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Tabela 4: Teores de Cloreto e Enxofre nos Solos das Subestaes Subestao ATL PIN OSO1 PAL3 3.4 Resistividade do solo Apesar da resistividade do solo ser apenas uma das variveis fsico-qumicas que podem influenciar as taxas de corroso de metais, pode-se ter uma idia da influncia da mesma no processo. Os resultados mdios obtidos so apresentados na Tabela 5. Tabela 5: Resistividade do Solo das Subestaes Local PIN ATL OSO1 PAL3 (.m) 5141 4669 22707 13319 Teor de Cloreto ppm (1) 34 4 4 3 Teor de Cloreto ppm (2) 61 4 25 6 Teor de Enxofre % (1) 0,03 <0,01 0,01 0,02 Teor de Enxofre % (2) 0,03 <0,01 0,01 0,02

Quanto maior a resistividade do solo menor a atividade corrosiva neste meio. Segundo Wrangln [23], valores de resistividade maiores que 1000 cm implicam em agressividade baixa do solo. Os valores de resistividade encontrados indicam que a agressividade dos solos nas subestaes baixa. Os resultados deste experimento mostram que o solo possui uma influncia pequena, se comparados com a influncia das condies atmosfricas. Embora os agentes agressivos estejam presentes no solo, as altas taxas de corroso e a conseqente agressividade do local so fortemente dependentes do ambiente de maresia. 3.5 Anlise da morfologia superficial As morfologias superficiais dos materiais metlicos expostos aos diversos ambientes das subestaes estudadas, em tempo real, so apresentadas por tipo de material: alumnio, ao, cobre e zinco. O alumnio, comparado aos demais metais analisados, apresentou as menores velocidades de corroso e perdas de massa. O alumnio, caracteristicamente, apresenta uma fina pelcula de xido de alumnio, Al2O3, formada quando exposto ao ar, que responsvel pela sua resistncia corroso atmosfrica. O processo corrosivo sobre este material, por esta razo, ocorre de forma localizada, com formao de pites, no se manifestando sobre toda a superfcie. O produto de corroso predominante a alumina de aspecto quebradio. Todas as amostras continham particulados (poeira) e manchas associadas umidade. Ainda que indiretamente, o depsito de particulado se converte em um fator decisivo na corroso por favorecer a reteno de umidade e criar condies de aerao diferencial que desestabilizam e causam ruptura localizada na pelcula protetora de alumina. Os corpos-de-prova expostos s intempries no litoral apresentaram estabilidade, com apenas alguns pontos de corroso por pites. reas com a pelcula de alumina totalmente quebradia foram observadas, as quais, aps ataque qumico para a remoo dos produtos de corroso, revelaram pites, Figura 2 a. As peas expostas na subestao PAL3 mostraram-se inalteradas, sem corroso aparente, Figura 2 b.

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Figura 2: Micrografias por MEV de peas de alumnio expostas s intempries nas subestaes: a) OSO1, b) PAL3.

a)

b)

c)

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Figura 3: Micrografias por MEV de peas de ferro aps exposio s intempries nas subestaes: a) ATL, b) OSO1, c) PIN e d) PAL3.

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O processo corrosivo do ao, diferentemente ao do alumnio, manifesta-se sobre toda a extenso da superfcie, ocorrendo perda uniforme de espessura. O processo de corroso generalizada ocorre em materiais metlicos que no apresentam pelculas protetoras naturais. De forma geral, observa-se que os produtos de corroso do ao so semelhantes nas diversas atmosferas, Figura 3. A caracterstica protetora do produto de corroso em algumas atmosferas no funo primordial do tipo de xido ou sal formado, sendo fator preponderante a sua morfologia e conseqentemente sua cintica de formao. As peas de ao apresentaram estruturas superficiais na forma de grumos, caractersticas de produtos de xidos de ferro. O cobre e suas ligas, quando expostos ambientes externos, recobre-se naturalmente de uma delgada pelcula de xido de cobre, Cu2O (cuprita), com colorao castanha, que posteriormente escurece com o tempo de exposio, devido presena de oxignio, que forma o CuO. Estes produtos, por serem praticamente insolveis em gua, mantm-se sobre a superfcie do metal conferindo-lhe caractersticas protetoras. Com presena de umidade e gs carbnico, CO2, a cor passa esverdeada devido formao dos carbonatos bsicos, CuCO3.Cu(OH)2 malaquita e 2CuCO3.Cu(OH)2 azurita [22]. Em atmosferas marinhas, pode-se observar a formao de cloreto bsico de cobre, CuCl2.3Cu(OH)2 atacamita, de colorao esverdeada. As formaes sobre a superfcie do cobre so descontnuas e pouco compactas, caracterizando uma topografia rugosa e irregular. Este aspecto facilita a condensao de umidade e reteno de agentes agressores (sulfatos e cloretos) em seu interior, dificultando o arraste dos mesmos pela chuva, facilitando a formao de sais bsicos. Com o tempo de exposio, a precipitao destes sais bsicos sobre a microestrutura irregular da cuprita ocasiona a compactao da pelcula dos produtos de corroso. Esta compactao diminui a velocidade de corroso, fornecendo uma maior proteo na superfcie metlica. Os corpos-de-prova de todas as subestaes estudadas apresentaram morfologia similar, Figura 4.

Figura 4: Micrografia representativa por MEV de cobre aps exposio s intempries na subestao PAL3.

O zinco e o ao galvanizado, quando expostos a ambientes no poludos, formam, pela ao corrosiva, xido de zinco, ZnO, e/ou hidrxido de zinco, Zn(OH)2. Esses compostos recobrem a superfcie de zinco e possuem caractersticas protetoras. O xido de zinco apresenta aderncia e no poroso. Este xido, sob ao do gs carbnico e umidade existente na atmosfera, pode formar o carbonato bsico de zinco, insolvel, 3Zn(OH)2ZnCO3, que em atmosferas secas e no-poludas cobrem completamente a superfcie, reduzindo o processo corrosivo. Estas caractersticas conferidas ao metal somente ocorrem em ambientes secos, pois em presena de umidade e reas confinadas ocorre um aumento acentuado da taxa de corroso devido condensao de umidade saturada de cido carbnico, atacando o metal [22]. As topografias das peas de zinco expostas na regio litornea pelo tempo de 3 meses, observadas em MEV, apresentaram morfologia similar, com ataque moderado. J as peas expostas na subestao PAL3 apresentaram um ataque corrosivo mais agressivo, Figura 5.

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a)

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Figura 5: Micrografias por MEV de peas de zinco aps exposio s intempries nas subestaes: a) ATL, b) OSO1, c) PIN e d) PAL3.

3.4 Anlise qumica de superfcie Os resultados das anlises qumicas, realizadas por Espectroscopia de Energia Dispersiva, so apresentados em espectros na Figuras 6. Os corpos-de-prova de alumnio de todas as estaes apresentaram espectros semelhantes. Um espectro tpico apresentado na Figura 6a, o qual mostra um pico de oxignio proveniente da fina pelcula superficial de xido de alumnio. Os corpos-de-prova de ao foram as que sofreram maior deteriorao por processos corrosivos, resultando em superfcies com acmulo de produtos corrosivos (carepas), Figura 7. As anlises indicam que os produtos so formados por Fe e O, Figura 6 b. De acordo com estudos referenciados sabido que o produto corrosivo formado na superfcie do ao constitudo de uma mistura de xidos e hidrxidos de ferro em estrutura espinel [8]. O cloreto, presente em atmosferas marinhas, catalisa o processo corrosivo do ao, porm nos produtos da corroso este on no identificado em anlise qumica por no formar produtos insolveis com o metal base. O on tende a ser lavado da superfcie com as condensaes. Os espectros de energia dispersiva para as amostras de cobre, Figura 6 c, como para os demais metais, tambm mostraram picos caractersticos de oxignio, o que, conforme j mencionado anteriormente, devido formao de xidos. As amostras de cobre expostas no litoral apresentaram picos caractersticos de cloro. Estes picos concordam com as observaes anteriores, que possvel a formao de cloretos bsicos de cobre [CuCl2.3Cu(OH)2 atacamita] em atmosferas marinhas. Os espectros do zinco tambm apresentaram picos correspondentes do oxignio, sendo a amostra proveniente da subestao de Pinhal, PIN, a que apresentou maior concentrao deste elemento, o que pode

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indicar que o processo de oxidao nesta amostra foi mais marcante que nas amostras do mesmo metal nas demais subestaes, Figura 6 d.

a)

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c)

d) Figura 6: Espectros de Energia Dispersiva tpicos dos corpos-de-prova aps exposio s intempries nas subestaes: a) alumnio, b) ao, c) cobre e d) zinco

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Figura 7: Pea de ao aps exposio s intempries no litoral, mostrando carepa formada por produtos corrosivos.

Dependendo do material metlico, do meio corrosivo e dos poluentes presentes, os processos corrosivos sero mais rpidos e os produtos de corroso apresentaro caractersticas inerentes a cada tipo de atmosfera e de material metlico. A ao corrosiva da atmosfera depende fundamentalmente de fatores como: umidade relativa, substncias poluentes (particulados e gases), temperatura e tempo de permanncia do material no meio, bem como de fatores climticos, como intensidade e direo dos ventos, variaes cclicas de temperatura e umidade, chuvas e radiao ultravioleta. A umidade um fator preponderante na ao do processo corrosivo. Pois, mesmo em presena de cloretos em teores similares aos encontrados em ambiente marinho, o processo de corroso somente significativo em ambientes com umidade relativa elevada. A presena de partculas slidas, como o caso da areia em ambientes marinhos, promove o processo corrosivo de forma indireta. A deposio deste material no-metlico sobre a superfcie no ataca diretamente o material metlico, porm cria condies para o mecanismo de corroso por aerao diferencial. Neste processo, o material atacado localmente sob o particulado (com presena reduzida de oxignio). Com a presena de particulados, tambm pode haver a reteno de umidade, acelerando o processo corrosivo. Em ambientes marinhos a maior ao corrosiva deve-se deposio de nvoa salina contendo sais de cloreto. 4 CONCLUSO

Os resultados mostraram que as taxas de corroso nas subestaes PIN e ATL so altas, na subestao OSO1 ficou muito prxima do que se considera mdia e na subestao PAL3 de mdia tendendo a baixa. A subestao de Pinhal (PIN) foi a que apresentou a maior agressividade atmosfrica dentre as subestaes estudadas, e a subestao de Capo da Canoa (ATL) apresentou a segunda maior agressividade. Houve significativa perda de massa no ao e no cobre, principalmente nas subestaes litorneas. J para o zinco e o ao galvanizado, a corroso foi mais expressiva em Porto Alegre, regio urbana sem presena de maresia. A alta resistividade do solo nas subestaes estudadas implica em agressividade baixa do solo. Embora os agentes agressivos cloreto e enxofre estejam presentes no solo, as altas taxas de corroso no litoral e a consequente agressividade do local dependem expressivamente da maresia. O solo possui uma influncia pequena, se comparados com a influncia das condies atmosfricas.

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Em todas as subestaes, o monitoramento do potencial no eletrodo de ao galvanizado foi pouco conclusivo para o tempo de exposio. Com os resultados das anlises e observaes realizadas nos materiais metlicos expostos s intempries nas subestaes, pode-se concluir que a subestao de Pinhal a que apresenta as condies mais favorveis ao processo corrosivo de todas as subestaes avaliadas, seguidas pelas subestaes de Capo da Canoa e Osrio. Com estas concluses, fica evidente que os procedimentos e precaues em relao corroso dos componentes metlicos das subestaes expostas a condies extremas de agressividade, como em Pinhal, no podem ser os mesmos que os adotados na regio urbana. 5 AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem a Companhia Estadual de Energia Eltrica pelo suporte financeiro e ao Centro de Microscopia Eletrnica e Microanlise da ULBRA pelas imagens de microscopia eletrnica. 6 BIBLIOGRAFIA

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