Primeira lei da termodinmica

A primeira lei da termodinmica uma verso da lei de conservao da energia. Tambm conhecido como Princpio de Joule, este postulado admite que diversas formas de trabalho podem ser convertidas umas nas outras., elucidando que a energia total transferida para um sistema igual variao de sua energia interna, ou seja, em todo processo natural, a energia do universo se conserva sendo que a energia do sistema quando isolado constante. Observa-se tambm a equivalncia entre trabalho e calor, onde constatou-se que a variao Q - W a mesma para todos os processos termodinmicos. Descrio Termodinmica o ramo da fsica que estuda as leis que regem as relaes entre trabalho, calor e energia trmica, geralmente tratada como a energia interna dos sistemas. A termodinmica est preocupada com a modelagem matemtica do mundo real, sendo que os conceitos centrais neste estudo servem para caracterizar um sistema termodinamicamente em equilbrio, sendo que Presso,Temperatura e Volume so variveis mensurveis macroscopicamente e determinam o estado de equilbrio termodinmico. A primeira declarao explcita da primeira lei da termodinmica, dada por Rudolf Clausius em 1850, refere-se a processos termodinmicos cclicos. Sempre que trabalho for produzido pelo rgo gerador de calor, certa quantidade desta energia consumida, que proporcional ao trabalho realizado; por outro lado, por o gasto de uma quantidade igual de trabalho a mesma quantidade de calor produzida. Clausius descreveu a primeira lei de outra forma, referindo-se a existncia de uma funo do estado do sistema chamada energia interna (U), expressa em termos de uma equao diferencial para os estados de um processo termodinmico. Esta equao pode ser traduzido em palavras como se segue: "Em um processo termodinmico fechado, a alterao da energia interna do sistema igual diferena entre o alterao do calor acumulado pelo sistema e da alterao do trabalho realizado". A energia interna a soma das energias cintica e potencial de todas as partculas que constituem este sistema. Por esta razo, considerada uma propriedade do sistema, depende somente do estado inicial e estado final do processo. Ainda, quanto maior a taxa de calor que est sendo transferida a determinado sistema, maior ser sua energia interna. Assim, temos: , quando o sistema recebe calor , quando o sistema perde calor Desta forma, quanto maior a energia interna de um sistema, maior ser seu potencial para a realizao de trabalho, sendo que convenciona-se que W>0, quando o sistema se expande e perde energia para o meio externo e W<0, quando o sistema se contrai e recebe energia do meio externo. Termodinamicamente, se o estado de um sistema muda, ento ele est passando por um processo. A sucesso de estados atravs da qual passa o sistema define o caminho do processo. Se, no final do processo, as propriedades tiverem regressado aos seus valores iniciais, o sistema foi submetido a um processo cclico. A equao que descreve a relao entre a presso, volume e temperatura dada por onde: o nmero de mols e a constante universal dos gases, R = 8,31 J/mol.K

Formulao Matemtica Mudanas no estado de um sistema so produzidas pela interao com o ambiente atravs de calor e trabalho. A Lei zero da termodinmica define temperatura, enquanto a Primeira Lei define a funo de estado Energia Interna. Podemos simplificar dizendo que existe uma funo (energia interna) cuja variao durante uma transformao depende unicamente de dois estados, o inicial e o final. Num sistema fechado a indicao desta variao dada como:

Na equao acima, convencionou-se Q positivo quando acrescida energia ao sistema e negativo quando retirada; do mesmo modo, a energia interna diminui se for cedida energia para a vizinhana sob a forma de trabalho W, ou seja, se o sistema realizar trabalho.

Para o clculo de trabalho (W)

onde, F = presso (p) . rea (A)

onde p a presso e dV, volume na forma infinitesimal. Pelo clculo da integral,

Para o clculo do calor (Q)

onde, c o calor especfico, m a massa e T temperatura Quando a mudana de estado fsico, temos

onde, m massa e L calor de transformao (especfico a cada substncia) Podemos transferir energia para dentro ou para fora do sistema, seja sob forma de calor ou pela forma de trabalho. Suponhamos que o sistema esteja em um estado inicial i e realiza trabalho, expandindo-se. Este trabalho mecnico diminui a energia interna do sistema, ento: = Podemos tambm variar o estado do sistema colocando-o em contato trmico com outro sistema cuja temperatura esteja diferente. Assim, h certa quantidade de energia em trnsito, que se desloca do sistema de maior valor Q para o menor, fazendo com que haja um aumento da energia interna do sistema inicialmente com menor quantidade de energia. Assim, = Casos Especiais Processos Adiabticos: Processo em que no h troca de calor com o meio externo, . A variao da energia interna se deve ao trabalho pelo sistema. Exemplo: desodorante aerosol e champagne. Processos a Volume Constante: Tambm chamado processo isomtrico, o sistema no realiza trabalho, W = 0. A variao da energia interna depende da diferena de temperatura. Processos Cclicos: A energia interna no varia porque obtm volume, presso e temperatura iguais no estado inicial e final. O trabalho ser negativo e corresponde rea dentro da figura. Por conveno: +W quando se desloca no sentido horrio e -W quando desloca-se no sentido anti-horrio. Expanses Livres: A temperatura no varia (transformao isotrmica). Ocorre uma ocupao de um espao antes no vcuo, ento trabalho e calor iguais zero.

Representao do ciclo de Stirling. Diagrama de presso do gs em funo de seu volume

No segmentos

so processos isotrmicos (temperatura

constante). J os segmentos

e so processos isovolumtricos (volume constante), sendo que a energia interna do sistema varia somente pela troca de calor com as vizinhanas do sistema Em resumo Adiabtico V constante Cclicos Expanses Livres

, ,

== , ,

Histria A primeira lei da termodinmica para sistemas fechados foi originalmente comprovada pela observao empirica; no entanto, hoje considerado como a definio de calor atravs da lei da conservao da energia e da definio de trabalho em termos de mudanas nos parmetros externos de uma sistema. A descoberta original da lei foi gradual ao longo de um perodo de talvez meio sculo ou mais. Em meados do sculo XIX, um dos assuntos mais intrigantes aos cientistas da poca era a transformao de calor em movimento atravs das mquinas trmicas. Neste perodo, ocorria a Revoluo Industrial na Inglaterra e as mquinas trmicas a vapor foram as grandes responsveis por parte do seu sucesso. O princpio dessas mquinas era bastante simples: aquecendo um gs ele se expandia. Em 1763, o escocs James Watt percebeu que havia um grande desperdcio de vapor, que custava dinheiro e diminuia os lucros das indstrias. Entretanto, acredita-se que a primeira mquina trmica seja datada de 50 d.C e desenvolvida por Hron de Alexandria. Hron, descobriu que o ar se expandia quando aquecido, e assim, poderia utiliz-lo para produzir fora mecnica. O grande Leonardo da Vinci tambm usou o vapor d'gua para produzir movimentos. Preocupado em aperfeioar as mquinas trmicas, o cientista francs Sadi Carnot (1796-1832), desenvolveu, em 1824, a teoria que explicava o rendimento de uma mquina, ou seja, quanto de calor a mquina transformava em trabalho. Ele ento desenvolveu um modelo terico para as mquinas trmicas e descobriu qual deveria ser a maneira mais eficiente de transformar calor em movimento. esse modelo terico, deu-se o nome de Mquina de Carnot. O estabelecimento do princpio da conservao de energia tambm ocorreu no sculo XIX, em estudos da termodinmica. Nessa poca, j se sabia que o calor poderia ser gerado pelo atrito (energia mecnica), eletricidade e reaes qumicas. Por volta de 1840, o fsico ingls Joule(1818-1889) em seus estudos, procurou quantificar a energia mecnica necessria que equivalesse uma caloria. Em sua homenagem, atribuiu-se o seu nome unidade de energia, Joule [J]. 1J = 4,186cal. Em 1848,o engenheiro, fsico e matemtico Willian Thomson, tambm conhecido como Lorde Kelvin, publicou um artigo fundamentado na teoria de Carnot. Nele, buscou a equivalncia entre a escala dos gases ideais e a escala termodinmica, desenvolvendo uma escala cujas referncias eram os pontos fixos: zero absoluto (0) e a temperatura do gelo fundente (273,16). Essa escala utilizada at hoje e, em sua homenagem, sua unidade no SI Kelvin [K]. Baseados nos trabalhos de Joule e um outro cientista, denominado Mayer, Rudolf Clausius e Lorde Kelvin, em 1850, desenvolveram a Primeira e a Segunda Lei da Termodinmica. Isso, mudaria completamente a compreenso do calor como forma de energia e ampliou o campo de atuao da termodinmica.1 2

Segunda lei da termodinmica

A segunda lei da termodinmica ou segundo princpio da termodinmica expressa, de uma forma concisa, que "A quantidade de entropia de qualquer sistema isolado termodinamicamente tende a

incrementar-se com o tempo, at alcanar um valor mximo". Mais sensivelmente, quando uma parte de um sistema fechado interage com outra parte, a energia tende a dividir-se por igual, at que o sistema alcance um equilbrio trmico. Enquanto a primeira lei da termodinmica estabelece a conservao de energia em qualquer transformao, a segunda lei estabelece condies para que as transformaes termodinmicas possam ocorrer. Descrio geral Num sentido geral, a segunda lei da termodinmica afirma que as diferenas entre sistemas em contato tendem a igualar-se. As diferenas de presso, densidade e, particularmente, as diferenas detemperatura tendem a equalizar-se. Isto significa que um sistema isolado chegar a alcanar uma temperatura uniforme. Uma mquina trmica aquela que provm de trabalho eficaz graas diferena de temperatura de dois corpos. Dado que qualquer mquina termodinmica requer uma diferena de temperatura, se deriva pois que nenhum trabalho til pode extrair-se de um sistema isolado em equilbrio trmico, isto , requerir de alimentao de energia do exterior. A segunda lei se usa normalmente como a razo por a qual no se pode criar uma mquina de movimento perptuo (moto contnuo). Enunciados A segunda lei da termodinmica tem sido expressada de muitas maneiras diferentes. Sucintamente, se pode expressar assim: impossvel construir um dispositivo que opere, segundo um ciclo, e que no produza outros efeitos, alm da transferncia de calor de um corpo quente para um corpo frio.1 Em outras palavras: impossvel a construo de um dispositivo que, por si s, isto , sem interveno do meio exterior, consiga transferir calor de um corpo para outro de temperatura mais elevada Enunciado de Clausius. Deste enunciado, pode-se estabelecer a impossibidade do "refrigerador ideal". Assim, todo aparato refrigerador, para retirar calor de um ambiente, produzir mais calor externamente. impossvel construir um dispositivo que opere num ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm do levantamento de um peso e troca de calor com um nico reservatrio trmico.2 Em outras palavras: impossvel a construo de um dispositivo que, por si s, isto , sem interveno do meio exterior, consiga transformar integralmente em trabalho o calor absorvido de uma fonte a uma dada temperatura uniforme. Enunciado de Kelvin-Planck. Deste enunciado, tem-se como consequncia a impossibilidade do "motor ideal". Toda a mquina produzir energia a ser utilizada com desperdcio de parte desta em calor a ser perdido. Disto, j era citado por Carnot (Nicolas Lonard Sadi Carnot - fsico francs 1796 - 1832): Para transformar calor em energia cintica, utiliza-se uma mquina trmica, porm esta no 100% eficiente na converso. Alguns autores chamam tal enunciado como "postulado" de Kelvin e assim o descrevem: Nenhum processo possvel onde o nico resultado a absoro de calor de um reservatrio e sua converso completa em trabalho. Destas definies pode-se associar tambm o enunciado de Carnot: Para que uma mquina trmica realize trabalho so necessrias duas fontes trmicas de diferentes temperaturas. Visualizaes da segunda lei Graficamente se pode expressar imaginando uma caldeira de um barco a vapor. Esta no poderia produzir trabalho se no fosse porque o vapor se encontra a temperaturas e presso elevadas comparados com o meio que a rodeia. Uma outra maneira de ver a segunda lei pela observao da sua relevncia. A primeira lei na verdade, um princpio de contabilidade de energia: as parcelas de energia devem ser somadas. Ou seja, a primeira lei trata das quantidades de energia. A segunda lei, entretanto, ao dizer que energia cintica (por exemplo) pode ser integralmente transformada em energia trmica (calor) mas no ao contrrio, indica uma qualidade para a energia: Exemplarmente, pode-se imaginar um automvel a 50 km/h. Ele subitamente freado. Toda a sua energia cintica ser eventualmente transformada em energia interna das pastilhas de freio (e outras fontes de atrito) que se aquecero. Finalmente, uma certa quantidade de calor ser transferida para o meio ambiente. Entretanto, se eu ceder esta mesma quantidade de calor ao automvel (ou ao freio), ele no sair do lugar.

Tais questes de eficincia, tem profundas implicaes no projeto de mquinas, equipamentos e diversos processos industriais. Equacionamento Matematicamente, se expressa assim:

onde S a entropia e o smbolo de igualdade s existe quando a entropia se encontra em seu valor mximo (em equilbrio). Outra maneira de expressar de maneira simples a segunda lei : A entropia de um sistema isolado nunca decresce. Mas uma m interpretao comum que a segunda lei indica que a entropia de um sistema jamais decresce. Realmente, indica s uma tendncia, isto , s indica que extremamente improvvel que a entropia de um sistema fechado decresa em um instante dado. Como a entropia est relacionada ao nmero de configuraes de mesma energia que um dado sistema pode possuir, podemos nos valer do conceito subjetivo de desordem para facilitar a compreenso da segunda lei (embora entropia no seja essencialmente desordem4 ). Ou seja, a segunda lei afirma, grosso modo, que a desordem de um sistema isolado s pode crescer ou permanecer igual. Questes especficas Entropia em mecnica estatstica Se para um sistema de partculas em equilbrio trmico se conhece a funo de partio Z, dada pelos mtodos da mecnica estatstica clssica se pode calcular a entropia mediante:

Onde kB a constante de Boltzmann, T a temperatura e as probabilidades Pj que aparecem no somatrio vm dadas pela temperatura e a energia dos micronveis de energia do sistema:

Entropia de Von Neumann na mecnica quntica No sculo XIX o conceito de entropia foi aplicado a sistemas formados por muitas partculas que se comportam classicamente, em princpios do sculo XX Von Neumann generalizou o conceito de entropia para sistemas de partculas qunticas, definindo para um estado mescla caracterizado por uma matriz densidade a entropia quntica de Von Neumann como a magnitude escalar:

Entropia generalizada em relatividade geral O intento de estender a anlise termodinmica convencional ao universo inteiro levou a se examinar em princpios dos anos 70 o comportamento termodinmico de estruturas como os buracos negros. O resultado preliminar desta anlise revelou algo muito interessante, que a segunda lei tal como havia sido formulada convencionalmente para sistemas clssicos e qunticos poderia ser violada em presena de buracos negros. Entretanto, os trabalhos de Jacob D. Bekenstein sobre teoria da informao e buracos negros sugeriram que a segunda lei seguiria sendo vlida se fosse indroduzida uma entropia generalizada (Sgen) que somada entropia convencional (Sconv), a entropia atribuvel aos buracos negros que depende da rea total (A) de buracos negros no universo. Concretamente esta entropia generalizada deve definir-se como:

Onde, k a constante de Boltzmann, c a velocidade da luz, G a constante de gravitao universal e a constante de Planck racionalizada. Entropia na cosmologia Em cosmologia, na evoluo do universo no tempo verifica-se uma diminuio da quantidade de energia disponvel para a realizao de trabalho. Tal implica uma limitao no tempo da existncia do universo tal como se apresenta, pois o sentido natural das mudanas da natureza o que origina uma diminuio da

qualidade da energia. Teoricamente, o universo seria o nico sistema realmente isolado, e como tal, nele, a quantidade de energia til nunca aumenta.6 Tal questo tem profundas implicaes em filosofia no tratamento do que chamamos tempo em fsica7 e num entendimento do universo com este como uma de suas dimenses e neste em sua histria e evoluo, implicando difceis tratamentos no que sejam os modelos cclicos, entre estes o modelo de universo oscilante ou "grande rebote (big bounce)". A segunda lei da termodinmica e o criacionismo Tais conceitos tem trazido algumas distores desta teorizao, principalmente por alguns defensores do criacionismo a respeito dos seres vivos e de sua evoluo. A afirmao criacionista A afirmao dos criacionistas mais fervorosos que o Universo tenderia obrigatoriamente da ordem desordem, do mais complexo ao mais simples, tornando a origem qumica da vida (biopoese), o processo evolutivo dos seres vivos, sua formao e regenerao de tecidos a partir da alimentao (como a sntese de protenas ou a formao de glicose), sua reproduo, a formao de cristais e at a agregao dos corpos celestes, impossvel.14 15 16 Criacionistas mais criteriosos tentam demonstrar atravs da segunda lei da termodinmica que a diminuio da entropia estaria condicionada a uma interferncia externa aos sistemas fsicos, e isto abriria a possibilidade dessa interferncia ser intencional e planejada por uma entidade inteligente (o que os aproximaria dos defensores do chamado "Design Inteligente"), que supostamente corresponderia uma divindade, denominvel como "Deus". Filosoficamente, o argumento seria vlido, porm, no se situaria no campo cientfico, pois seria uma hiptese no falsevel. O erro fundamental do argumento Mas a segunda lei da termodinmica no faz tais afirmaes, pois a entropia da termodinmica no mede o aumento ou diminuio da complexidade dos sistemas, nem seu aumento ou diminuio de ordem.17 A segunda lei apenas afirma que calor no flui espontaneamente de um corpo a mais baixa temperatura para um corpo de mais alta, equivalentemente, que a energia que pode efetivamente ser transformada em trabalho, em um sistema fechado, nunca aumenta.nota 1 Visto que o planeta Terra (assim como qualquer outro) no um sistema fechado (e de se observar que sistemas plenamente fechados e isolados no existem na prtica), a entropia termodinmica pode diminuir. A radiao do Sol (com baixa entropia) ilumina e aquece a Terra (com alta entropia). Desse fluxo de energia, somado as mudanas de entropia que o acompanha, podem e de fato permitem que a entropia termodinmica diminua localmente na Terra. Richard Dawkins, no seu livro "O maior espetculo da Terra" trata deste argumento, mostrando que quando criacionistas afirmam, at frequentemente, que a evoluo biolgica contradiz a segunda lei da termodinmica, estariam mostrando unicamente que no entendem tal lei, pois j no h contradio por causa bvia da ao do Sol, pois todo sistema, quer estejamos falando sobre a vida, quer sobre as massas de gua em seu ciclo na Terra, em ltima anlise dependente do constante fluxo de energia proveniente desta estrela. Da mesma maneira que jamais desobedece as leis da fsica e da qumica, e nunca desobedecendo segunda lei, a energia do Sol abastece os processos da vida, de modo que, por uma complexa rede de processos, limitada por tais leis, proporciona as estruturas e processos repletos de complexidade, diversidade, e a iluso de improbabilidade estatstica e design dos quais a vida dotada. Uma das maneiras mais simples de mostrar que o argumento criacionista equivocado do ponto de vista qumico (e consequentemente no bioqumico) apresentar reaes qumicas simples, que ocorrem naturalmente com complexidade crescente formada, como a formao de cido carbnico, sulfuroso e sulfrico, a partir da reao de xidos (respectivamente dixido de carbono, dixido e trixido de enxofre) com gua: CO2 + H2O H2CO3 SO2 + H2O H2SO3 SO3 + H2O H2SO4 Alm de todas as polimerizaes, onde h crescente complexao molecular, como a polimerizao do polietileno: n C2H2 (CH2-CH2)n Ou, por vias completamente naturais, a polimerizao da glicose formando a celulose:

Apesar de entropia termodinmica e desordem serem muitas vezes correspondentes, nem sempre o so. Algumas vezes a ordem aumenta junto com a entropia. O aumento de entropia termodinmica pode at produzir ordem, como ordenar molculas por seu tamanho, incluindo o prprio DNA dos seres vivos, ou partculas coloidais em solues de eletrlitos. Mesmo em um sistema considerado para efeitos prticos fechado, regies de baixa entropia podem se formar se eles esto separados de outros locais com alta entropia no sistema. Muitas vezes, uma ordem aperentemente surpreendente aparece naturalmente, em processos geolgicos, por exemplo. O Calada dos Gigantes (Giant's Causeway) na Irlanda do Norte consiste de grandes colunas de pedra apresentando seco reta hexagonal, dando a impresso de terem sido projetadas. Foram formadas quando o magma incandescente chegou superfcie da Terra e resfriou-se. Tais tipos de ordem originando-se do caos (emergncia) podem ser vistos igualmente em crculos de cascalho e pedras que ocorrem naturalmente numa ilha do norte da Noruega. Pode-se discutir os processos especficos de organizao das colunas e dos crculos de pedras, mas a a entropia do magma e das pedras diminuiu, ainda que a entropia de seus ambientes tenha aumentado. Ao nvel microscpico ou molecular, exemplos concretos da no correspondncia entre entropia e desordem so comuns: A comparao da entropia de gases de diferentes massas moleculares, como o hlio e o nenio, sob iguais condies fsicas, por exemplo, evidenciar que as molculas de hlio (no caso, seus tomos isolados, pois um gs nobre), sendo de menor massa, apresentaro maiores velocidades, o que implicar numa "desordem" maior. Mas realmente a entropia do nenio ser mais alta. O fenmeno de fases reentrantes, que observado em diversos cristais lquidos, em materiais com propriedades de superconduo, e at em sistemas mais convencionais, como as misturas denicotina e gua. Nestas misturas, entre diversas caractersticas, o diagrama temperaturacomposio apresenta uma temperatura crtica de soluo superior e outra inferior. Deste modo, em temperatura suficientemente elevada, uma mistura de nicotina e gua forma uma fase homognea. Com o abaixamento da temperatura, num espectro relativamente estreito de composies observa-se a separao em duas fases tpicas, uma rica em gua, e a outra rica em nicotina. Com a continuidade do resfriamento, a um dado ponto surgir uma s fase homognea. A separao destas duas fases sugere uma diminuio da "desordem", enquanto a segunda transformao aponta para uma "ordem". Entretanto, a entropia diminuir continuamente ao longo de todo o processo, pois o resfriamento implica a energia ter sido continuamente retirada. Outro exemplo a cristalizao em solues sobressaturadas, quando considerada uma soluo sobressaturada num recipiente adiabtico, onde, espontaneamente, dever ocorrer a deposio de cristais do soluto. Este fenmeno sugere a diminuio da "desordem", dado que as molculas ou ons de soluto estaro mais organizadas no cristal do que em soluo. Mas sendo o sistema isolado, a entropia dever aumentar durante o processo, como prenuncia a Segunda Lei da Termodinmica. Esta concluso vlida para o caso em que a cristalizao seja exotrmica e a temperatura da mistura aumente durante o processo, ou no caso em que a cristalizao for endotrmica e a temperatura diminua. No caso exotrmico, o aumento da temperatura da mistura justificaria o aumento da entropia, em contrabalano perda associada cristalizao. Entretanto, no caso endotrmico, esse argumento no pode ser aplicado. Como exemplo: as solues sobressaturadas de sulfato de sdio, resfriam com a formao do sal na forma slida. Esta argumentao de uma associao direta entre entropia termodinmica e a ordem ou desordem de sistemas apresentada nos textos criacionistas seguidamente associada com uma passagem de um livro de divulgao cientfica de Isaac Asimov, que embora didtica, um tanto infeliz ao associar diretamente o conceito de entropia da termodinmica com o que seja a deteriorao de um sistema julgado como organizado pelo ser humano: Outra maneira de expressar a segunda lei , "O universo est constantemente se tornando mais desordenado!" Visto dessa maneira ns podemos ver a segunda lei por toda parte sobre ns. Precisamos trabalhar duro para arrumar uma sala, mas quando a deixamos por si mesma ela se torna bagunada outra vez muito rapidamente e muito facilmente. Mesmo se nunca entrarmos nela, ela fica empoeirada e mofada. Como difcil manter casas, mquinas e nossos prprios corpos em perfeita ordem de funcionamento: e como fcil deix-los se deteriorarem. De fato, tudo que precisamos fazer no fazer

nada, e tudo se deteriora, entra em colapso, se quebra, desbota, tudo por si mesmo - e disso tudo que a segunda lei trata. Histria do argumento A idia de que entropia da termodinmica o mesmo que desordem foi primeiro divulgada por Duane T.Gish, do Institute for Creation Research (Instituto para Pesquisa da Criao). Outros autores defensores destas idias so Henry M. Morris e Harold L. Armstrong. Biologia e entropia Os nicos processos necessrios para ocorrer evoluo so: reproduo, variabilidade hereditria e seleo. Estes processos ocorrem e so vistos o tempo todo, e nenhuma lei fsica, tal como a tendncia do aumento da entropia termodinmica, impediria a ocorrncia deles. Conexes entre evoluo e entropia j foram estudadas em profundidade, e a entropia jamais foi um impedimento evoluo. Hipteses relacionadas Diversos cientistas tm apresentado hipteses que a evoluo e a origem da vida tem como impulso a entropia . Alguns deles veem a informao dos organismos sujeitos diversificao de acordo com a segunda lei da termodinmica, com organismos buscando o preenchimento de nichos vazios como um gs em expanso em um recipiente vazio. Outros ainda prope que sistemas complexos altamente organizados formam-se e modificam-se no tempo (evoluem) para dissipar energia (e aumentar a entropia) de forma mais eficiente.