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TP : TITRAGE DUNE SOLUTION DE DESTOP PAR CONDUCTIMETRIE

Objectifs : Effectuer un titrage d'un produit de la vie courante par conductimtrie afin de vrifier les

indications donnes par le fabriquant.

Donnes: Sur l'tiquette d'un flacon de Destop, on peut lire: Destop, dboucheur surpuissant, danger, produit corrosif, contient de l'hydroxyde de sodium (soude caustique) solution 20 %. La solution de Destop a une densit de 1,22. M(NaOH) = 40,0 g.mol-1. La solution commerciale Destop est trop concentre pour tre dose directement, il est ncessaire de la diluer. La solution dilue, note SB, a t prpare en diluant 100 fois la solution commerciale.

I) Prparation du dispositif exprimental - Rincer la burette gradue avec de l'eau distille puis avec la solution d'acide chlorhydrique SA de concentration en solut apport CA = 0,100 mol.L-1. - Remplir la burette avec SA, veiller ce qu'il n'y ait aucune bulle d'air sous le robinet. - Prlever un volume VB = 20,0 mL d'une solution de Destop dilue SB, introduire cette solution SB dans le bcher de 250 mL, ajouter environ 100 mL d'eau distille dans le bcher. - Mettre le barreau aimant dans le bcher et placer ce dernier sur l'agitateur magntique. Placer la burette au dessus de bcher. - Rincer la sonde du conductimtre avec de l'eau distille (au dessus d'un bcher poubelle), essuyer dlicatement la sonde, la placer dans le bcher de faon ce que le trou de la sonde soit totalement immerg mais une hauteur telle que le barreau en tournant ne frappe pas la sonde. - Rgler la temprature du conductimtre la temprature des solutions. Vrification: 1) Justifier l'utilisation des gants et des lunettes. 2) Faire un schma annot du dispositif exprimental. Prciser le nom des matriels utiliss pour prlever SB et pour introduire l'eau distille. II) Mesures - La solution SA sera verse millilitre par millilitre, ce volume vers sera not VA. Aprs chaque ajout, il faudra mettre sous agitation puis arrter l'agitation avant chaque mesure. On choisira le calibre le plus adapt. 1) Reporter les valeurs mesures dans un tableau pour 0 VA 25 mL. Vrification: 2) Tracer le graphe de = f(VA).Optimiser les chelles de faon ce que la courbe recouvre la totalit de la feuille prise horizontalement. Ne pas relier les points.

III) Exploitation des rsultats 1) Equation de la raction se produisant lors du titrage Lorsque l'on verse la solution titrante, une raction chimique se produit dans le mlange ractionnel. SA est une solution d'acide chlorhydrique, SB est une solution d'hydroxyde de sodium. a) Quels sont les ions prsents dans la solution d'acide chlorhydrique et dans la solution de d'hydroxyde de sodium ? b) Etablir l'quation de la raction se produisant lors du titrage sachant qu'il s'agit d'une raction acido-basique. Vrification: c) Parmi les 4 ions mis en jeu, quels sont les deux ions ayant la plus grande conductivit molaire ionique ? 2) Etude de la premire partie du titrage (avant l'quivalence) a) Prciser le nom du ractif limitant. b) Pour chacun des 4 ions priori prsents dans le MR, prciser l'volution de sa quantit de matire prsente dans le MR au cours du titrage. En dduire quelle serait l'influence de cette volution sur la conductivit du MR. c) Quelle est l'volution relle de la conductivit du MR ? Justifier alors cette volution. 3) Etude de la deuxime partie du titrage (aprs l'quivalence) Mmes questions 4) Dilution Il faut noter que, en plus de la raction, une dilution du mlange ractionnel se produit. La dilution a donc une influence sur la forme de la courbe de titrage. Quelle prcaution a-t-on prise pour que le phnomne de dilution du MR au cours du titrage soit ngligeable et qu'il n'ait finalement qu'une faible influence sur la forme de la courbe ? 5) Dtermination de la concentration Cexp en hydroxyde de sodium de la solution commerciale a) Le graphique prsente 2 parties linarisables (les points exprimentaux sont pratiquement aligns). Modliser la partie rectiligne correspondant la fin de la premire partie de la courbe par une droite. Modliser la partie rectiligne correspondant au dbut de la deuxime partie de la courbe par une autre droite. A l'intersection des 2 droites, se situe le point d'quivalence qui correspond la conductivit minimale du mlange. Pour quelle valeur, note VA(E), de VA ces droites se coupent-elles ?VA(E) est appel le volume quivalent. b) Construire un tableau d'avancement associ la raction de titrage l'quivalence. c) Donner une dfinition de lquivalence. d) Etablir une relation, l'quivalence, entre les quantits de ractifs apports. e) Ecrire une relation liant la concentration CA , le volume d'acide chlorhydrique vers l'quivalence VA(E) , la concentration CB de la solution de destop dilue SB et VB. f) Calculer la concentration CB en solut apport dans la solution dilue SB puis la concentration Cexp en solut apport dans la solution commerciale de Destop. g) Les rsultats sont-ils en accord avec les indications de l'tiquette? Aide: Calculer la concentration thorique Ctho en hydroxyde de sodium de la solution commerciale avec les indications de l'tiquette (pourcentage massique en hydroxyde de sodium = 20 % et d =1,22) et comparer avec Cexp..

CORRECTION: TP Titrage d'une solution de Destop par conductimtrie

I) Prparation du dispositif exprimental 1) D'aprs le pictogramme, le Destop est un produit corrosif provoque de graves brlures protection avec blouse, gants et lunettes 2)Schma annot du montage: conductimtre Pour prlever SB: pipette juge de 20 mL Pour prlever l'eau distille: prouvette de 100 mL II) Mesures
VA (mL) (mS.cm-1) VA (mL) (mS.cm-1) VA (mL) (mS.cm-1) 0 2,44 11,0 1,26 22,0 4,17 1,0 2,31 12,0 1,32 23,0 4,42 2,0 2,18 13,0 1,45 24,0 4,70 3,0 2,04 14,0 1,18 25,0 4,95 4,0 1,92 15,0 2,10

burette Solution d'acide chlorhydrique bcher solution de destop agitateur magntique


7,0 1,55 18,0 3,02 8,0 1,43 19,0 3,32 9,0 1,33 20,0 3,60
ne pas oublier: titre et chelle

sonde de conductimtrie barreau aimant


5,0 1,79 16,0 2,40 6,0 1,67 17,0 2,71

10,0 1,24 21,0 3,87

(mS.cm-1)

III ) Exploitation des rsultats 1) Equation de la raction a) ions prsents dans la solution d'acide chlorhydrique:H3O+(aq) et Cl(aq) ions prsents dans la solution de soude: Na+(aq) et HO-(aq) b) H3O+ cde un proton H3O+ = H2O + H+ 0 VA (mL) VA(E) HO capte un proton HO + H+ = H2O H3O+(aq) + HO-(aq) = 2 H2O() Raction de titrage c) Les ions oxonium H3O+ et les ions hydroxyde HO- ont la plus grande conductivit molaire ionique 2) Etude de la 1re partie du titrage a) Le ractif limitant est le ractif titrant soit l'ion oxonium H3O+ b) * Les ions Na+ sont spectateurs n(Na+) ne varie pas dans le MR ne modifie pas *Au fur et mesure que l'on ajoute la solution d'acide chlorhydrique, on apporte de plus en plus des ions chlorure Cl- n(Cl-) augmente devrait augmenter * Les ions oxonium introduits ont consomms n(H3O+) = 0 ne modifie pas * Les ions hydroxyde HO- (espce titre) sont consomms peu peu par les ions oxonium H3O+ pour former des molcules d'eau n(HO-) diminue devrait diminuer c) Evolution relle de : Dans la 1re partie de la courbe, on observe que MR diminue . En effet, les ions chlorure remplace les ions hydroxyde ayant ragi mais la conductivit molaire ionique des ions chlorure Clest plus petite que celle des ions HO-, les ions Cl- apports sont donc moins conducteurs que les ions HOdisparus donc la conductivit de la solution diminue. 3) Etude de la 2ime partie du titrage a) Ractif limitant = ractif titr soit l'ion hydroxyde HOb) * n(Na+) ne varie toujours pas ne modifie pas * On apporte toujours des ions Cl- n(Cl-) augmente au cours de la 2ime phase devrait augmenter * Les ions HO- ont t totalement consomms n(HO-) = 0 ne modifie pas * On apporte des ions H3O+ qui ne peuvent plus ragir n(H3O+) augmente devrait augmenter c) Evolution de : Dans la 2ime partie de la courbe, on observe que MR augmente. Aprs l'quivalence, on ajoute des ions chlorure Cl- et des ions oxonium qui s'accumulent dans le mlange ractionnel donc la conductivit MR augmente. 4) Dilution Pour que la dilution ait finalement une faible influence sur la forme de la courbe, il faut pouvoir ngliger le volume d'acide vers VA par rapport au VMR . (VMR quasi-constant malgr les ajouts de la solution d'acide). Pour cela, on a ajout un grand volume d'eau distille. 5) Dtermination de la concentration Cexp en hydroxyde de sodium de la solution commerciale a) L'intersection des deux segments de droite conduit VA(E) = 11,7 mL

b) tableau c) Dfinition de l'quivalence: A l'quivalence, les ractifs ont t introduits dans les proportions stchiomtriques. d) A l'quivalence, les ractifs sont donc totalement consomms donc nf(HO-) = ni(HO-)-xmax=0 xmax = ni(HO-) nf(H3O+) = nvers(H3O+)xmax=0 nvers(H3O+) = xmax = ni(HO-) e) CA.VA(E) = CB.VB f) CB = (CA.VA(E))/VB = (0,100 11,7)/20,0 = 5,85.10-2 mol.L-1 (3 chiffres significatifs) Cexp = NCB = 1005,85.10-2 = 5,85 mol.L-1 g) Ctho = Ctho =
n solut m solut = Vsol M solut Vsol

or P =

m solut m solution

donc Ctho =

P m solution P solution P d eau = = M solut Vsol M solut M solut

0,20 1,22 1,00.10 3 40,0

= 6,1 mol.L-1

On retrouve la valeur indique sur l'tiquette. La petite diffrence peut provenir: - de la valeur sur le flacon qui est approximative - de la prsence d'ammoniac dans le destop.

C AV A C BV B +(HO-) V B + V A + Veau V B + V A + Veau Pour que VA+VB+Veau soit constant malgr les ajouts d'acide, on ajoute une grande quantit d'eau. On nglige les effets de la dilution et peut-tre alors une fonction affine de VA (au lieu de courbe)
Remarque: MR = (H3O+).[H3O+]f + (HO-).[HO-]f = (H3O+)