MEZCLAS COMPLEJAS EN DESTILACIN En destilacin, una mezcla se considera compleja cuando: El nmero de tomos de carbono de los componentes puede

variar entre 1 y 50. Los puntos de ebullicin estn en el ran o entre !1"# a 5$%&'. Entre mayor sea el ran o de temperaturas menor es la di(erencia de volatilidades e)istente entre los componentes. Los productos de la destilacin son tambi*n mezclas complejas.

Los procesos de destilacin de mezclas complejas se presentan, en eneral, en las re(iner+as de petrleo. Esta destilacin re,uiere estudios ri urosos de optimizacin. Caracterizacin de las muestras com le!as " etrleo # sus $racciones% &ra'edad API (olatilidad Puntos de e)ullicin romedio *ndice de ara$inidad D 'ontenido de azu(re 'ontenido de a ua y sedimento 'ontenido de sales y metales El punto de anilina y nmero de octanos, entre otros. randes e,uipos con altos consumos ener *ticos ,ue involucran costos de instalacin y de operacin considerables, por lo ,ue el dise-o e)i e

Las pruebas para determinar los valores anteriores estn estandarizadas por la ./01. La ravedad .23 4./01 5 %67 ./01 5 1#8%9, se de(ine como: :ravedad .23 ; 1<1.5 = 4/: "0="0&>9 ! 1$1.5 5onde, /: "0="0&> si ni(ica espec+(ica del a ua a "0&>. .s+ la ravedad .23 de a ua es 10, la de la mayor+a de los ?idrocarburos est entre 10 y %0, y la de los ?idrocarburos li eros tiene valores superiores a 8#.%. La volatilidad de los componentes de una mezcla compleja se determina con pruebas de destilacin de laboratorio 4./01 5 %"7 ./01 5 11"09. El montaje consiste bsicamente en una destilacin di(erencial 4ver >i ura @o. 197 la muestra se calienta y cuando se enera la primera ota de destilado se mide la temperatura del vapor, ,ue es la temperatura de ebullicin inicial 43A29. La velocidad de calentamiento inicial debe ser tal ,ue entre "0 y 65 se undos se ?aya destilado el 5B del volumen inicial, en este momento se debe re istrar nuevamente la temperatura del vapor. . continuacin, se re istra la temperatura del vapor al ravedad espec+(ica medida a "0&> y re(erida a la ravedad

10B del volumen inicial destilado, y as+ sucesivamente a intervalos de 10B de volumen ?asta el 80B, y (inalmente al 85B del volumen inicial destilado. La destilacin debe ?acerse con una velocidad de calentamiento tal ,ue se destilen de < a 5 ml de muestra cada minuto. 5espu*s de ,ue se ?a reco ido el 85B, la velocidad de calentamiento se aumenta ?asta alcanzar la temperatura m)ima de vapor o punto final 4E29, y se contina el calentamiento durante tres a cinco minutos ms.

Termmetro

Condensador

Manta de calentamiento

Muestra de condensado Muestra

>i ura @o. 1. Es,uema simple de un e,uipo de laboratorio para destilacin di(erencial

El porcentaje de recuperacin se determina con respecto al volumen destilado, el porcentaje de residuo con respecto a lo ,ue ,ueda de la muestra y el porcentaje de p*rdidas como la di(erencia entre los porcentajes anteriores. /i la presin a la ,ue se realiz la prueba (ue di(erente a una atms(era se debe aplicar la ecuacin de /idney Coun , ,ue para rados >a?ren?eit es: 06"0 ; 02 D 0.0001#46"0 ! 294<"0 ! 029 Las temperaturas 3A2 y E2 no corresponden a las temperaturas de burbuja ni de roc+o, respectivamente, y al i ual ,ue las temperaturas intermedias re istradas no tienen nin una base terica pero en la prctica se utilizan para caracterizar productos (inales e intermedios del petrleo.

Etra prueba de laboratorio, con bases tericas, eneralmente empleada es la del punto de ebullicin verdadero 40A29, aun,ue no e)iste un m*todo estndar, la norma ./01 #%8# o al una modi(icacin de ella se utiliza normalmente. Las destilaciones 0A2 se llevan a cabo en columnas de 15 a 100 etapas tericas con relaciones de re(lujo superiores a 5. 'on esta prueba la temperatura 3A2 es menor y la temperatura E2 es mayor ,ue las determinadas con la norma ./01 5 %". 3 ualmente los datos tomados corresponden a la temperatura del vapor y al porcentaje de destilado obtenido. Fn anlisis del petrleo siempre incluye la ravedad .23 y las curvas 0A2. E)iste una

correlacin r(ica, basada en ms de $50 curvas 0A2, ,ue relaciona la temperatura del vapor con el porcentaje de destilado de acuerdo a la ravedad .23, a la presin atmos(*rica. Los petrleos crudos con alto contenido de para(inas o na(tenos no estn dentro de esta correlacin 4ver >i ura @o. #9.

1000

0emperat ura del vapor, &>

G API 10

800 20 30 40 50 200 0 0 #0 <0 "0 %0 100

600 400

2orcentaje de destilado
>i ura @o. #. Gepresentacin de la correlacin r(ica porcentaje de destilado, temperatura del vapor y ravedad espec+(ica .23

La prueba 0A2 se est implementando en las columnas para cromato ra(+a proporcionan cien platos tericos, y ,ue adems

aseosa ,ue

arantiza rapidez, reproducibilidad,

automatizacin, y slo re,uiere un microlitro de muestra. La destilacin simulada en la columna de cromato ra(+a 4./01 5 #%%69 se utiliza en mezclas con intervalos en los puntos de ebullicin mayores a 55&>, para temperaturas tan altas como 1000&>.

Proceso de dise+o La mezcla multicomponente se representa por seudocomponentes, donde cada seudocomponente es caracterizado por un ran o 0A2, y los si uientes valores promedio: punto de ebullicin normal, ravedad .23 y peso molecular. Los balances de materia y ener +a y los clculos de e,uilibrio de (ase son ri urosos