GASES

TABLA DE CONTENIDO
Pg.
1. Resumen .............................................................................................1
2. Introduccin ........................................................................................2
3. Principios tericos ..............................................................................3
4. Detalles eperimentales ......................................................................!
". #a$ulacin de datos % resultados eperimentales...............................&
!. E'emplo de clculos ..........................................................................1(
). Anlisis % discusin de resultados ....................................................1"
&. *onclusiones % recomendaciones .....................................................1!
+. ,i$liogra-.a........................................................................................1)
1(.Ap/ndice............................................................................................1&
*uestionario ............................................................................1&
Gr-icos ..................................................................................2(
1
GASES
1. RESUMEN
0a presente prctica eperimental tu1o como -inalidad cuanti-icar algunas de las
propiedades de los gases2 tanto % ideales como reales2 para ello se calcul la densidad del
cloro-ormo 3ue tu1o un comportamiento real2 esto se reali4o por el mtodo de Vctor
Meyer5 luego se determin la relacin de capacidades calor.-icas para un gas ideal
diatpico 3ue -ue el aire2 esto por el mtodo de Clement y Desormes5 asimismo se
determin la relacin de 1elocidades de di-usin para el cloruro de 6idrgeno %
amon.aco2 % posteriormente el peso molecular del cloruro de 6idrgeno en relacin al
peso molecular terico del amon.aco2 esto a partir de la ley de Graham.
0os eperimentos se reali4aron a 24
o
* de temperatura am$iente2 )"! mm7g de
presin % +28 de 6umedad relati1a. 0os resultados as. o$tenidos su-ren una pe3ue9a
des1iacin al ser comparadas con los 1alores tericos encontrados el 7and$oo:. Esto se
de$e a 3ue el estado gaseoso es un estado de la materia 3ue se puede eperimentar en su
-orma mas pura % se 1eri-ica acertadamente las le%es correspondientes2 tanto para los
gases reales como para los gases ideales. Por ello se recomienda tener muc6o cuidado al
manipular los e3uipos % las muestras asimismo como la medicin de datos2 pues un
ligero des1.o o imprecisin originaria una considera$le dispersin de datos % por ende
1ariacin en los resultados -inales.
2
GASES
2. INTRODUCCION
El estado gaseoso es un estado puro de la materia2 %a 3ue esta regido por le%es
similares2 al ordenar un gas se puede 1ariar sus propiedades de acuerdo a las condiciones
3ue se desee % luego compro$ar el -cil acoplamiento 3ue toma. Por ello la importancia
de estudiar este estado por 3ue es eperimentar con la materia en su -orma mas pura2 sin
descon-ian4a % con certe4a de compro$ar las 1erdaderas propiedades de este % su
estructura. En la presente prctica se $usca interpretar matemticamente las propiedades
o$ser1adas de los sistemas macroscpicos en -uncin de las clases % el ordenamiento de
los tomos o mol/culas 3ue las integran. ,uscamos una interpretacin del
comportamiento en -uncin de la estructura del sistema.
En la determinacin de la densidad del cloro-ormo se considera 3ue el espacio
ocupado propiamente por las mol/culas dentro del 1olumen gaseoso en una -raccin
mu% pe3ue9a del 1olumen total del gas2 esto a condiciones ordinarias de presin %
temperatura.
Por otro lado se o$ser1a la me4cla completa de gases de$ido a la di-usin de sus
componentes. Este eperimento de di-usin constitu%e una importante prue$a en apo%o
a la -rmula terica de 3ue la materia esta constituida por part.culas pe3ue9.simas
llamadas mol/culas2 cu%o mo1imiento permanente es la causa de la di-usin.
Adems se $usca determinar la relacin eistente entre las capacidades
calor.-icas a presin % 1olumen constante2 esto de la prctica de$ido a 3ue seg;n las
condiciones dadas lo permiten2 es decir al inicio se da una epansin adia$tica2
considerando 3ue el cam$io de presin es m.nimo2 luego un calentamiento a 1olumen
constante.
3
GASES
3. PRINCIPIOS TEORICOS
2.1 DENSIDAD DE LOS GASES
0a densidad es la masa de unidad de 1olumen de un material. Generalmente la
unidad de un gas se epresa como el peso epresado en gramos contenidos en un
1olumen de un litro. El m/todo de <I*#=R >E?ER es con1eniente para la
determinacin aproimada de los pesos moleculares de las sustancias 3ue se pueden
pesar en estado li3uido2 e1itando as. tener 3ue pesar grandes recipientes 3ue contu1ieran
los gases. @na cantidad determinada del l.3uido contenido dentro de un $ul$o de 1idrio
se e1apora en un tu$o lleno de aire2 calentando a temperatura constante. Esto epulsa un
1olumen de aire e3ui1alente al gas2 el cual se mide con una $ureta de gases a una
presin % temperatura conocidas.
0a determinacin de las densidades de 1apor de gran n;mero de sustancias nos
ense9a 3ue el peso molecular de las mismas en su -ase de 1apor2 en un inter1alo de
temperatura esta$lecida2 en la 3ue podr.a esperar de su -orma simple. As. acontece con
el cloro-ormo2 el amoniaco2 diido de car$ono2 monido de car$ono2 6idrgeno2
cloruro de metilo2 -luoruro de metilo2 /ter et.lico2 tetracloruro de car$ono2 disul-uro de
car$ono % acetona. Sin em$argo2 6a% otras sustancias 3ue e6i$en una conducta
anmala. Estos pueden di1idirse en dos gruposA
aB El constituido por a3uellas sustancias con densidad de 1apor ms
ele1ada de la 3ue era esperar de sus -rmulas simples.
$B 0os de una densidad menor.
#odas estas anormalidades son ma%ores de las 3ue podr.a o$tenerse por la
incertidum$re eperimental o por la des1iacin de la idealidad.
4
GASES
2.2 CAPACIDAD CALORFICA DE LOS GASES
Se de-ine as. a la cantidad de calor necesaria para ele1ar la temperatura de la
unidad de masa de una sustancia 1 grado. As. el calor espec.-ico es el n;mero de calor.as
re3uerido para ele1ar un grado cent.grado la temperatura de un gramo de sustancia. 0os
clculos 3u.micos se 6acen ms -recuentemente en $ase al n;mero de moles2 % por esa
ra4n2 es ms con1eniente tratar con la capacidad calor.-ica moles 3ue es cantidad de
calor preciso para aumentar la temperatura de un mol de sustancia un grado.
Cor4osamente resulta igual el calor espec.-ico gramo multiplicado por el peso molecular
de la sustancia en cuestin.
7a% dos tipos de capacidad calor.-ica2 esto es2 seg;n se calienta la sustancia a presin
constante % a 1olumen constante.
D A 1olumen constanteA cuando el 1olumen se mantiene constante
mientras se ele1a la temperatura2 lo 3ue da origen a 3ue aumente la presin del gas.
El calentamiento se reali4a en recipiente cerrado.
D A presin constanteA cuando la presin se mantiene constante mientras se ele1a la
temperatura2 lo 3ue da origen a 3ue aumente el 1olumen del gas. El calentamiento se
reali4a en recipiente a$ierto.
0a di-erencia entre las capacidades calor.-icas molares de un gas2 a presin
constante % a 1olumen constante2 tiene el 1alor de 2 cal. Esta conclusin se aplica a
todos los gasesA
) ( ) ( ) ( molxgrado cal R T T R V V P V P E V P E Cv Cp E 2
1 2 1 2
+
0a relacin

las dos capacidades calor.-icas molares de cual3uier gas 3ue slo

posee energ.a de traslacin es de 12!). Esta conclusin se aplica ;nicamente a los gases
monoatmicosA

!) . 1
( . 3
( . "

Cv
Cp

"
GASES
>ientras 3ue

para gases poli atmicos 1ar.a2 de$ido a 3ue a$sor$e una

cantidad etra % considera$le de energ.a para aumentar la rotacin de las mol/culas % las
1i$raciones internas. 0a energ.a de rotacin se de$e a la rotacin de la mol/cula como
un entero Funa mol/cula diatmica2 por e'emplo2 se parece a una palan3ueta de
gimnasiaB2 so$re tres e'es en ngulos rectos uno de otros2 mientras 3ue la energ.a de
1i$racin esta relacionada con la 1i$racin de los tomos dentro de la mol/cula. As. al
agregar en la relacin *pE*1 en el numerador % denominador un mismo 1alor 3ue
represente el calor gastado en la rotacin % 1i$racin2 el cociente ser menor de 1.!).
Para los gases diatmicos este cociente tiene 1alor de 1.4(.
2.3 LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSIN
Se puede descri$ir el -enmeno de la di-usin2 como la tendencia mostrada por
cual3uier sustancia para etenderse uni-ormemente a lo largo del espacio apro1ec6ado
para ella. #ratndose de los gases se aplica propiamente el t/rmino di-usin al paso de
un gas por mem$ranas porosas % e-usin cuando el gas pasa por un agu'ero pe3ue9o.
Si se sa$e 3ue la densidad de un gas es igual a su masa entre su 1olumen2 o lo
3ue es lo mismo2

G mE12 se tieneA

P
M
PV 3 3

A6ora $ien2 como el a1ance de un gas o 1elocidad de di-usin H<I es
directamente proporcional a la 1elocidad de las mol/culas de dic6o gas H

I2 de acuerdo
con la ley de Graham2 Hveloc!"! !e !#$%&' !e $' ("% e% 've)%"*e'+e
,)o,o)co'"l " l" )"-. c$"!)"!" !e %$ )e%,ec+vo ,e%o *olec$l") o !e %$ !e'%!"!/.
Si la presin % temperatura de dos gases di-erentes2 son las mismas2 se puede
calcular la relacin entre sus 1elocidades de di-usin <
1
% <
2
a partir de sus densidades

1
%

2
o a partir de sus pesos moleculares >
1
% >
2
.
1
2
1
2
2
1

M
M
V
V
0. DETALLES E1PERIMENTALES
!
GASES
MATERIALES Y REACTI2OS
D E3uipo de <.ctor >e%er para densidad de 1apor2 tu$os de 1idrio de di1ersos
dimetros2 e3uipo para relacin de capacidades calor.-icas por el m/todo de
*lement % Desormes2 regla2 $ul$os pe3ue9os2 1asos de "(2 2((2 !((ml2 pipetas.
D *loro-ormo2 6idrido de amonio % cido clor6.drico concentrado.
PROCEDIMIENTO
4.1 DETERMINACION DE DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE
VICTOR MEYER
aB Primero se instal el e3uipo de <.ctor >e%er FCig. 1B. 0uego se coloc en la
cocinilla un 1aso A de "((ml con las 2E3 partes de agua2 manteniendo cerrado la
lla1e de la $ureta C % a$ierto el tapn E. 0uego se lle1 el agua a e$ullicin durante
1( minutos. >ientras dur el calentamiento del agua2 separ una ampolla de 1idrio.
Se calent la ampolla % se introdu'o el capilar en un 1aso 3ue contiene una pe3ue9a
porcin de cloro-ormo2 esto con a%uda de soplos de aire 3ue originaron 3ue el
cloro-ormo su$a por el capilar2 se sell el capilar calentando este2 se de' en-riar % se
procedi a pesar. Posteriormente se a$ri la lla1e de la $ureta2 se ni1el el agua 6asta
la marca inicial2 desli4ando la pesa. Se coloc el tapn E2 o$ser1ndose el descenso
del 1olumen2 se igual con la pesa % se midi el 1olumen desalo'ado2 esto se reali4
1arias 1eces con el calentamiento constante % se tomaron los ;ltimos 1ol;menes. Por
;ltimo se rompi el etremo de la ampolla % se introdu'o rpidamente en el tu$o de
1apori4acin , % se coloc inmediatamente el tapn E. A medida 3ue -ue $a'ando el
ni1el del agua se ni1el con la pesa2 6asta 3ue el descenso se detu1o % se midi el
1olumen desalo'ado % se cerr rpidamente la lla1e C2 se esper 1( minutos % se
tom la temperatura del agua en la pesa.
)
GASES
4.2 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS POR EL METODO DE
CLEMENT Y DESORMES
aB Primero se arm el e3uipo de *lement % Desormes F -igura 2B. 0uego se tap el
ori-icio de salida al am$iente ,2 con el dedo % se procedi a impulsar aire 6acia
el manmetro 6asta un desni1el aproimado de 1(cm2 luego se midi la
di-erencia eacta 6
1
. despu/s se solt rpidamente el dedo del ori-icio ,2 % se
cerr en el momento en el 3ue am$as ramas se cru4aron % se de' 3ue se
esta$ilice el l.3uido del manmetro % se midi la nue1a di-erencia 6
2
.
$B Por ;ltimo se repiti el mismo procedimiento con di-erencias de alturas iniciales
de aproimadamente 1"2 2( % 2"cm2 anotndose las di-erencias de alturas
correspondientes.
4.3 DIFUSION DE GASES
aB Primero se la1aron tres tu$os de di-erente grosor % se de'aron secar en la estu-a2
luego se lle1aron a la campana de etraccin. 0uego se coloc en el etremo de
uno de los tu$os de gotas de 6idrido de amonio % al mismo tiempo en el otro
etremo el mismo n;mero de gotas de cido clor6.drico concentrado2 se tom el
tiempo % se tap inmediatamente los ori-icios con algodn % se esper un rato2
6asta 3ue apareci un 6alo $lanco en el tu$o2 se midi el tiempo % la distancia del
6alo a los puntos en los 3ue se coloc las gotas.
$B Por ;ltimo se repiti el mismo procedimiento para los otros dos tu$os2
anotndose los respecti1os datos.
&
GASES
3. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
TABLA 14 Condiciones experimentales
PRESION 5**H(6 TEMPERATURA57C6 H. R.586
)"! 24 +2
TABLA 24 Datos para la densidad del cloroormo
M"%" (.("+! g M 5CHCl
3
6 11+.3)& gEmol
2ol$*e' 2(." m0 Tc "!3.4 J
T 9"l&' 2+
o
* Pc "4 atm
P v",o) 53:
O
C6 2!.&(& mm7g
TABLA 34 Res!ltados de la densidad del cloroormo
2; 11.4+ m0 Feperimental ".)(! gE0
P;9 )"3.&! mm7g

FtericoB ".31) gE0
8 e))o) < =.>2 8
TABLA 04 "lt!ras registradas en el man#metro
N
O
?
1
5c*6 ?
2
5c*6
1 +.2 2."
2 13.) 3.+
3 1&.2 ".(
0 23.& !.+
TABLA 34 Res!ltados de capacidad calorica del aire
N
o

RESULTADOS
1 1.3)3

G 1.3&+
2 1.3+& *p G !.+( calEmolgrado
+
GASES
3 1.3)+ *1 G ".11 calEmolgrado
0 1.4(&
TABLA =4 Distancias alcan$adas por el %Cl y &%
'
en la di!si#n
GAS
DISTANCIA5c*.6
T$9o !el("!o T$9o *e!"'o T$9o ()$e%o
HCl 14.+ 1".! 14.(
NH
3
21.+ 23.( 2(.!
TIEMPO5%e(.6 1&(.3( 1&(.1" 1&(.(2
TABLA @4 Relaci#n de velocidades y peso molec!lar del %Cl
TUBO
2HCLA2

NH3 MHCl5(A*ol6
DELGADO 1.4)( 3!.)4
MEDIANO 1.4)4 3!.+4
GRUESO 1.4)1 3!.)+
,)o*e!o 1.0@2 3=.>2
=. EBEMPLO DE CALCULOS
=.1 DENSIDAD DEL CLOROFORMO 5HCCL
3
64
A. PRESI=K ,AR=>E#RI*A *=RREGIDA
(
h
P) ) P
,
_

1((
1((
L
1(
GASES
DondeA
P$2PM$A presin $arom/trica % presin $arom/trica corregida.
CA presin de 1apor de agua a 3(
o
* G 2!.&(& mm7g.
6A 6umedad relati1a.
0uegoA
mm%g mm%g mm%g ) P &! . )"3 &(& . 2!
1((
+2 1((
)"! L
,
_

,. <=0@>EK *=RREGID=

,
_

,
_

P
) P
Tp
T
V V
L
L
DondeA
P2#A presin % temperatura a condiciones normales.
#
p
A temperatura del agua en la pera G 2+
o
*.
<A 1olumen de aire despla4ado G 12." m0.
0uegoA
m*
mm%g
mm%g
+
+
m* V 21 . 11
)!(
&! . )"3
1" . 2+"
1" . 2)3
" . 12 L

,
_

,
_

*. DEKSIDAD ENPERI>EK#A0
L V
m

DondeA
mA masa del cloro-ormo G (.("+! g.
0uegoA
*
g
*
m*
m*
g
m*
g
31) . "
1
1(((
(("31) . (
21 . 11
("+! . (

,
_

11
GASES
D. DEKSIDAD #E=RI*=
D A partir de la ecuacin modi-icada de ,ert6elotA
1
]
1

,
_

2
2
!
1
12&
+
1 .
.
T
Tc
PcT
TcP
R T
M P

DondeA
Pc2 #cA presin % temperatura criticas del cloro-ormo. Pc G "4 atm2 #c G "3!.4 J.
P2 #A presin % temperatura a *. K.2 (
o
* % 1 atm.
>A peso molecular del cloro-ormo G 11+.3)& gEmol.
0uegoA
* g
+
+
+ atmx x
atm +x x
molx+ *xatm +x
mol g atmx
E )( . "
B 1" . 2)3 F
B 4 . "!3 F !
1
1" . 2)3 "4 12&
1 4 . "!3 +
1 E (&2 . ( 1" . 2)3
E 3)& . 11+ 1
2
2

1
]
1

,
_

+

E. *A0*@0= DE0 ERR=R

F#ericoB G ".)(! gE0

FEperimentalB G ".31) gE0

0uegoA
B O .F 8......... &2 . ! 1((
)(! . "
31) . " )(! . "
8 deecto por x Error

=.2 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS DEL AIRE 5O
2
64
A. *pE*1 PARA *ADA A0#@RA IKI*IA0
12
GASES
2 1
1
h h
h
Cv
Cp

dondeA
6
1
26
2
A alturas inicial % -inal registradas en el manmetro.
0uegoA
Para 6
1
G +.2 cm.2 6
2
G 2." cm. Para 6
1
G 13.) cm.2 6
2
G 3.+ cm.
3)3 . 1
" . 2 2 . +
2 . +
1

cm cm
cm

3+& . 1
+ . 3 ) . 13
) . 13
2

cm cm
cm

Para 6
1
G 1&.2 cm.2 6
2
G ".( cm. Para 6
1
G 23.& cm.2 6
2
G !.+ cm.
3)+ . 1
( . " 2 . 1&
2 . 1&
3

cm cm
cm

4(& . 1
+ . ! & . 23
& . 23
4

cm cm
cm

,. *pE*1 PR=>EDI=
3&+ . 1
4
4(& . 1 3)+ . 1 3+& . 1 3)3 . 1

,
_

+ + +

*. *p ? *1 DE0 AIRE A PAR#IR DE

ENPERI>EK#A0
R Cv Cp
................. F1B

Cv
Cp

Cv Cp
.............F2B
F2B en F1BA
R Cv Cv

1

R
Cv
dondeA
RA constante uni1ersal de los gases G 1.+&) calEmolJ
0uegoA
molx+ cal
molx+ cal
Cv E 11 . "
1 3&+ . 1
E +&) . 1

................ F3B
F3B en F2BA
molx+ cal molx+ cal x Cp E 1( . ) E 11 . " 3&+ . 1
13
GASES
D. *A0*@0= DE0 ERR=R

F#ericoB G 1.4("

FeperimentalB G 1.3&+
0uegoA
8 1" . 1 1((
3&+ . 1
3&+ . 1 4(" . 1
8

x Error
FPor de-ectoB

=.3 DIFUSION DE GASES4
A. RE0A*I=K DE <E0=*IDADES
3
3
3
&%
&%
%Cl
%Cl
%Cl
&%
t
d
t
d
V
V

SiA
3
&% %Cl
t t
2 entoncesA
3
3
&%
%Cl
%Cl
&%
d
d
V
V

dondeA
dA distancia alcan4ada en el respecti1o tu$o.
<A 1elocidad de di-usin
T!)o delgado, T!)o mediano, T!)o gr!eso,
4)( . 1
+ . 14
+ . 21
3

cm
cm
V
V
%Cl
&%
4)4 . 1
! . 1"
( . 23
3

cm
cm
V
V
%Cl
&%

4)1 . 1
( . 14
! . 2(
3

cm
cm
V
V
%Cl
&%

,. PES= >=0E*@0AR DE0 7*l
14
GASES
3
3
&%
%Cl
%Cl
&%
M
M
V
V

2
3
3

,
_

%Cl
&%
&% %Cl
V
V
M M
dondeA
3
&%
M
A Peso molecular terico del amoniaco G 1).(3 gEmol.
0uegoA
#u$o delgadoA ( ) mol g mol g M
%Cl
E &( . 3! 4)( . 1 E (3 . 1)
2

#u$o medianoA ( ) mol g mol g M
%Cl
E (( . 3) 4)4 . 1 E (3 . 1)
2

#u$o gruesoA ( ) mol g mol g M
%Cl
E && . 3! 4)1 . 1 E (3 . 1)
2

0uego >
7*l
FpromedioB G F 3+.12 P 34.24 P 3".1) B E 3 G 3!.1& gEmol
*. *A0*@0= DE0 ERR=R
>
7*l
FtericoB G 3!.4! gEmol
>
7*l
FeperimentalB G 3!.&& gEmol
0uegoA
B O .F 8......... 1" . 1 1((
4! . 3!
&& . 3! 4! . 3!
8 exceso por x Error

@. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Para el clculo de la densidad -ue necesario corregir la presin $arom/trica %
1olumen2 de$ido a 3ue el 1olumen se mide eactamente a las condiciones normales.
Esto de$ido a 3ue las condiciones del la$oratorio no lo permite2 %a 3ue la densidad
terica calculada con la ecuacin modi-icada de ,ert6elot es determinada por la
presin % 1olumen a condiciones normales2 es decir a 1 atm % (
o
*.
1"
GASES
Para la determinacin de la delacin de capacidades calor.-icas se considera
el 6ec6o de 3ue para un gas ideal la di-erencia en el calor necesario para ele1ar la
temperatura a presin % 1olumen constante es igual al tra$a'o e'ecutado en la
epansin.
En la di-usin de gases las relaciones de 1elocidad son casi constantes2 esto
se de$e a 3ue las mol/culas de cada gas poseen el mismo comportamiento en los
di-erentes sistemas Ftu$os de di-usinB2 a distintas condiciones de temperatura %
presin. 0a di-erencia es el tiempo 3ue demoran am$os en -ormar el 6alo $lanco2
esto depende las caracter.sticas del sistema2 %a 3ue para el tu$o delgado se re3uiere
un ma%or tiempo % para el tu$o grueso menor tiempo2 esto se de$e a 3ue las
mol/culas en el tu$o delgado su-ren c6o3ues con las paredes2 6aciendo mas denso el
recorrido5 mientras 3ue en el tu$o grueso los c6o3ues son mas lentos % las mol/culas
estn mas li$res % se despla4an con -acilidad. Este comportamiento caracter.stico de
los gases se puede eplicar por la energ.a cin/tica 3ue poseen las mol/culas % 3ue
representa un mo1imiento continuo % al a4ar2 las mol/culas tienden a separarse unas
de otras.
0os errores o$tenidos para la capacidad calor.-ica % di-usin de los gases son
m.nimos2 de$ido principalmente a 3ue se reali4aron 1arias prue$as % se consideraron
las ms precisas. >ientras para el clculo de densidad es considera$le de$ido a 3ue
se reali4o una sola 1e4.
>. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
0a delacin de capacidades calor.-icos son casi constante % al calcular el
promedio se o$tiene un error m.nimo2 por lo 3ue se demuestra 3ue *p Q *1 G R2
es decir cumple con todos los gases ideales2 sean mono2 di o poli atmicos.
1!
GASES
*p es ma%or 3ue *1 por el tra$a'o re3uerido para cam$iar el 1olumen del
sistema cuando es la presin % no el 1olumen la 3ue se mantiene constante. Este
tra$a'o es el reali4ado al empu'ar la atms-era.
0a densidad del cloro-ormo es independiente de las condiciones del
la$oratorio2 por ello es necesario corregir la presin % el 1olumen.
0a relacin de 1elocidades de di-usin es independiente del grosor % la
longitud del tu$o de di-usin. >ientras 3ue la 1elocidad de cada gas si depende del
grosor % longitud del tu$o de di-usin.
El peso molecular de cada gas es in1ersamente proporcional a la rapide4 de
di-usin2 adems es independiente de la temperatura % la presin del sistema.
Se recomienda utili4ar tapones precisos para los tu$os de di-usin2 pues tapar
con algodn conlle1a a p/rdida de gas % all. los datos son ms dispersos 3ue los
esperados.
#ra$a'ar con materiales completamente secos2 de$ido a 3ue por la presencia
de la 6umedad se o$tendr.an resultados inesperados.
C. BIBLIOGRAFA
*astellan G.2 HCisico3u.micaI2 2
era
ed.2 Ed. Addison Resle%
0ongman S. A.2 >/ico2 1++&. Pg. 142 1"2 23D2"241.
1)
GASES
Ji:oin2 HC.sica >olecularI2 2
da
ed.2 Ed. >IR. >osc;2 1+)+2
Pg. 11)D13(.
Pon4 >u44o2 Gastn2 HCisico3u.micaI2 1era ed.2 Ed. @ni1erso
S.A.2 1+!+. Pg. 21D232 !&D)3.
Glasstone2 Samuel H#ratado de Su.mica C.sicaI2 1era ed.2 Ed.2
Espa9a2 1+)+2 Pgs. 232D23"2 2!(D2!32 2)(D2)32 2&2D2&"2 2+!D
3(3.
0ange2 Kor$ert Adolp62 H7and$oo: o- *6emistr%I2 1(ma
ed.2>c GraT 7ill2 KeT ?or:2 1+!)2 Pg. 14)1.
Perr%2 U6on 7.2 H>anual del Ingeniero Su.micoI2 3 era ed.2
@nin #ipogr-ica Editorial 7ispano Q Americana2 >/ico2 1+&(2
Pg.44".
1:. APDNDICE
CUESTIONARIO4
1&
GASES
1. E' E$e co'%%+e el *F+o!o !e Re('"$l+ ,")" l" !e+e)*'"c&' !e
,e%o% *olec$l")e%.
Este m/todo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura am$iente2 % se reali4a as.A un matra4 de 1idrio de unos 3(( a
"(( cc de capacidad2 pro1isto de lla1e2 se e1acua % se pesa2 llenndolo a continuacin
con el gas cu%o peso molecular se $usca a una temperatura % presin2 procediendo a
pesarlo de nue1o. 0a di-erencia de pesos representa de pesos representa en el gas R2 en
el matra4 cu%o 1olumen se determina llenndolo % pesndolo con agua a mercurio2
cu%as densidades se conocen.
2. EG,lc") l"% !#e)e'c"% H %e*eI"'."% E$e eG%+e' e'+)e l"% %o+e)*"%
!e $' ("% )e"l H l" !e $' ("% !e"l.
Para un gas ideal2 a una masa dada % temperatura constante2 siempre el producto
de la presin por su 1olumen respecti1o constanteA
( ) + PV
T

Seg;n la geometr.a anal.tica esta ecuacin representa una 6ip/r$ola % para
distintos 1alores de temperatura2 en cada caso constante2 1ariando P % <2 tendr.amos una
-amilia de 6ip/r$olas e3uilteras2 llamadas isotermas. Para un gas real eiste seme'an4a
con esta le%2 pero a altas temperaturas2 mientras 3ue a $a'as temperaturas las cur1as
tienen una apariencia $astante distinta. 0a parte 6ori4ontal de las cur1as es
peculiarmente sorprendente2 esto por la in-luencia de los estados cr.ticos.
3. EG,lc") el e#ec+o !e l" "l+$)" e' $' c"*,o ()"v+"co'"l.
1+
GASES
Se supone 3ue la presin del gas tiene el mismo 1alor en cual3uier punto del
recipiente5 esta suposicin solo es correctamente ante la ausencia de campos de -uer4a.
De$ido a 3ue todas las mediciones se 6acen en sistemas de la$oratorio sometidos a la
accin de la gra1edad2 es importante conocer 3ue e-ecto produce la in-luencia de este
campo. Se puede decir 3ue2 para sistemas gaseosos de tama9o ordinario2 la in-luencia de
la gra1edad es tan insigni-icante 3ue pasa desaperci$ida aun con m/todos
eperimentales altamente re-inados. ?a 3ue el e-ecto del cam$io de altura so$re la
presiones proporcional a la densidad del -luido5 por tanto2 es importante en los l.3uidos %
desprecia$le en los gases. Por otro lado considerando la temperatura5 a ma%ores
temperaturas2 la distri$ucin es ms uni-orme 3ue a temperaturas mas $a'as. *uanto
ma%or sea la temperatura2 menos pronunciada ser la 1ariacin de la presin con
relacin a la altura5 si la temperatura -uese in-inita2 la presin seria la misma en
cual3uier punto de la columna5 todo esto considerando la in-luencia del campo
gra1itacional.
2(
GASES
21