RESUMEN Las vacunas contra los principales prasitos productores de la malaria, Plasmodium falciparum y P.

vivax, tendran aplicacin directa en programas de salud pblica diseados para reducir la morbilidad y mortalidad en las regiones endmicas. El desarrollo de estas vacunas enfrenta dificultades impuestas por la complejidad del ciclo vital, el extenso polimorfismo antignico y la capacidad de evasin de la respuesta inmune de los parsitos. Por otra parte, el desconocimiento pleno de los mecanismos principales y las molculas parasitarias, que de manera natural inducen resistencia a la infeccin malrica, han obstaculizado la seleccin de antgenos candidato. No obstante estas dificultades, varios candidatos vacunales han pasado pruebas preclnicas y ensayos fase I y II. Estos incluyen una vacuna conteniendo antgenos (RTS,S) presente en las formas infectantes inyectadas por los mosquitos, diseada para bloquear la infeccin; una vacuna conteniendo MSP1 presente en las formas que invaden a los eritrocitos, diseada para abatir la gravedad de la enfermedad, mas no la infeccin y otra vacuna basada en protenas (Pvs 25) presentes en las formas que invaden a los mosquitos, diseada para bloquear la transmisin del parsito. Los avances en el desarrollo de vacunas antimalricas en la ltima dcada permiten predecir, que en un futuro no muy lejano se podr contar con una vacuna eficaz contra esta enfermedad.

cisticercosis
La vacunacin es una de las medidas biotecnolgicas ms promisorias para el control de las enfermedades infecciosas..." en infecciones parasitarias causadas por cstodos en humanos, la situacin sugiere que algunas vacunas pueden ser efectivas. La infeccin por Taenia solium en humanos y cerdos muestra signos de ser vulnerable a la intervencin inmunolgica ... Diferentes antgenos del parsito, provenientes de las distintas fases de su desarrollo, desde extractos totales de oncosferas o de cisticercos, antgenos del lquido vesicular de cisticercos, antgenos semipurificados y recombinantes, hasta antgenos provenientes de otros cstodos (Taenia crassiceps, Taenia saginata, Taenia ovis) han demostrado reducir la tasa de infeccin y la carga parasitaria en los cerdos vacunados y desafiados en condiciones experimentales ... Los pptidos KETc1, KETc12 y KETc7 originalmente aislados de Taenia crassiceps fueron identificados en Taenia solium y resultaron protectores en contra de la cisticercosis murina experimental y en porcina en condiciones naturales de transmisian .... el status de "vacuna" requiere ser efectivamente demostrado en prevenir la enfermedad naturalmente adquirida en condiciones realistas de transmisin ... En el campo, los cerdos son extremadamente heterogneos genticamente, y estn, adems, mal alimentados, estresados y expuestos a otras enfermedades, a errticos programas oficiales obligatorios de vacunacin contra otras infecciones, y estn expuestos tambin a ingerir huevos de tenia en mltiples ocasiones y en cantidades variables, probablemente procedentes de diferentes tenias: un conjunto de circunstancias imposibles de

reproducir experimentalmente y claramente relacionadas con la efectividad de la respuesta del sistema inmune y de cualquier intervencin biotecnolgica que no sea de gran y sostenida efectividad ... Solo uno de los candidatos a vacuna anti-cisticercosis porcina ha sido evaluado en las condiciones realistas de la enfermedad naturalmente adquirida por los cerdos rsticos en localidades rurales altamente endmicas de Mxico... Esta vacuna constituida por 3 pptidos producidos en forma sintticos (S3PVac) es a la fecha, la nica vacuna constituida por antgenos definidos y validada en el campo mexicano, con la certificacin correspondiente de las autoridades de Salud Animal de Mxico. S3Pvac es propiedad de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico y su produccin, distribucin y disponibilidad en el mercado se planea a corto plazo. agroenfe.blogspot.com/2008/11/vacunas.html Enfermedades parasitarias Vacuna contra la candidiasis sistmica Una futura vacuna contra la candidiasis sistmica, una infeccin profunda producida por un hongo llamado Candida albicans y que afecta a enfermos inmunocomprometidos (cncer;SIDA) . Un trabajo, publicado en la revista "Molecular and Cellular

Proteomics", se basa en la identificacin de los antgenos de la Cndida que dan lugar a una respuesta inmunitaria en el enfermo; entre los que destacan 2 protenas denominadas Bgl2 y enolasa, las que se asocian a la pared celular del hongo. Con un detallado estudio estadstico, los investigadores ponen de manifiesto que una respuesta inmunitaria intensa frente a Bgl2 es de valor diagnstico e indirectamente proporciona proteccin frente a ellas. Asimismo, el nivel de anticuerpos generados frente a la enolasa de pared fngica, es un indicador de pronstico que revela el grado de proteccin frente a la enfermedad. Vacuna contra la Esquistosomiasis Mientras dos compaas de Estados Unidos concentran esfuerzos en el desarrollo de una vacuna contra la esquistosomiasis, investigadores de la Dublin City University, de Irlanda, pueden haber

descubierto una vacuna contra el Schistosoma mansoni, una de las tres especies que la provocan; aunque sta es particularmente agresiva. La esquistosomiasis es una de las parasitosis ms frecuentes en el mundo y puede causar serios daos en rganos vitales del cuerpo humano. Afecta a unos 250 millones de personas y mata a 82 millones de ellas por ao, especialmente en pases en vas de desarrollo; estimndose que otros 600 millones se encuentran en riesgo. Vacuna contra Chlamydia Una vacuna nasal que protege contra la enfermedad sexual provocada por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, ha sido probada satisfactoriamente en animales. Esta vacuna es adosada a un virus influenza atenuado y vehiculizado por va intranasal. Una vez dentro del cuerpo, estimula al sistema inmune a producir anticuerpos contra la enfermedad. Vacuna contra la Leishmaniasis La leishmaniasis, una parasitosis transmitida por cierto tipo de moscas, puede obtener a mediano plazo, prevencin a travs de una vacuna. Esta enfermedad que provoca la muerte de unas 500 mil personas por ao, es comn en el Medio Oriente y algunas regiones de Africa, India y alguna regin de Latinoamrica, es generalmente mortal de no mediar tratamiento; aunque ste suele ocasionar intoxicaciones ya que las drogas utilizadas contienen compuestos de antimonio. Dos profesionales ingleses han descubierto una protena de superficie en el parsito, que puede ser el origen de una vacuna en unos pocos aos. Vacuna contra la malaria Un grupo de investigadores estadounidenses crearon una vacuna a partir de la leche de ratones tratados genticamente. De lograr su produccin en grandes cantidades, pudiera ser un elemento barato y por ende de uso masivo en los pases en vas de desarrollo que sufren este flagelo. "Slo 5 litros de leche de cabra podra ser suficiente para producir 40.000 dosis de vacuna". La malaria o paludismo, es una enfermedad que afecta a 300 millones de personas por ao, especialmente en las regiones tropicales y clidas; pero se est extendiendo a zonas que anteriormente no haban sufrido la enfermedad, a expensas de migraciones de sus vectores: ciertos tipos de mosquitos. Por otra parte, a principios de 2004 se descubrieron 4 genes relacionados con la capacidad del parsito para infectar a mosquitos; lo que aumenta las posibilidades de combatir la enfermedad en el insecto antes de su transmisin al hombre.

Actualmente estn funcionando 2 vacunas las cuales no alcanzan el 30 % de efectividad vacunal, pero que disminuyen el numero de casos. La realizacin de una vacuna efectiva conlleva muchas dificultades por el ciclo vital complejo, con dos hospedadores y diferentes estados, la enorme variabilidad antignica y la facilidad que tiene el parsito para evadir la respuesta inmune del hospedador. La vacuna sinttica Spf66 del Colombiano Manuel Elkin Patarroyo ha logrado demostrar satisfactoriamente: seguridad, inmunogenicidad, tolerabilidad y proteccin en retos experimentales y eficacias hasta de un 30%, actuando principalmente en el ciclo eritrocitico disminuyendo la morbimortalidad por la invasin de los merozoitos a los glbulos rojos y se aplica en zonas de la regin amaznica aun. Por otro lado encontramos la vacuna del Dr. Pedro Alonso la cual acta en forma muy efectiva a nivel pre-eritrocitario llegando tambin hasta un 30% de efectividad. En el grfico 7 se puede observar donde actan las 2 vacunas anteriormente mencionadas, ya que actan en diferentes fases del ciclo parasitario, igual se sigue investigando mas acerca de posibles vacunas con ADN y que bloqueen la transmisin de la enfermedad.

www.revbiomed.uady.mx/pdf/rb081918.pd

Vacuna contra el Mal de Chagas-Mazza Esta enfermedad es diseminada por un insecto conocido como "vinchuca", que porta el parsito Tripanosoma cruzi, responsable de la afeccin, que trae serias consecuencias especialmente a nivel cardaco; transformndose en una enfermedad crnica. Millones de personas estn afectadas en Latinoamrica por el Mal de Chagas-Mazza; llamada as en honor a los dos investigadores que le dedicaron gran parte de su vida para lograr un tratamiento efectivo contra la enfermedad. Una de las lneas de trabajo se halla en manos de cientficos de Costa Rica, quines se encuentran abocados al estudio de extractos de plantas tropicales. Diez instituciones regionales y la NASA conforman el grupo de estudio. La organizacin sin fines de lucro, EARTH (Escuela de Agricultura de la Regin Tropical Hmeda) apunta sus investigaciones al uso de dichos extractos para bloquear ciertas enzimas excretadas por el Trypanosoma. Cruzando el Atlntico, en la Universidad de Granada, Espaa, se est estudiando la posibilidad obtener una vacuna gentica, que codificara las protenas encargadas del transporte de los cidos grasos necesarios para el metabolismo del parsito. Al inocular la vacuna en el ser humano, las clulas del propio individuo podran sintetizar las protenas que no permitiran la subsistencia del tripanosoma; tanto en los casos de infeccin natural como por los de transfusin sangunea.

Bibliografa

seminariovacunas.blogspot.com/2010/10/enfermedades-parasitarias.html