Por qu Huneke utiliz Procana ms Cafena? En el contexto de las biomembranas Prof. Dr.

Md Fernando Pinto Floril

Nos dice Ferdiand Huneke en su libro El Fenmeno en Segundos: El cientfico de pensamiento puramente farmacolgico preguntar: Cul es, en fin de fines, el efecto del Impletol? a unos les hace crecer el cabello y a otros se los tumba. Del hecho real de que, es capaz de ambas cosas, debiese el pobrecito sacar como conclusin que sus raciocinios descansan sobre un error fundamental. El efecto curativo del Impletol, de la novocana, o como se llame, no se debe de ninguna manera a un proceso de ndole farmacolgico, cosa en la que insisto otra vez al final de este libro. El Impletol slo hace una cosa: ejecuta en el vegetativo afectado un corto circuito con lo que se obtiene un golpe en el sistema bioelctrico. Todo lo dems es entonces rendimiento propio del vegetativo. Analizando sobre los fenmenos curativos universales, demuestra precisamente este vegetativo que el es el portador de la idea de la forma; de una idea a la que tambin le pertenece el crecimiento normal de los cabellos. Como es que el vegetativo, en detalle, lleva a cabo toda su tarea, no es ningn problema cientfico sino ms bien un testimonio del otro lado. En realidad se hace a veces difcil leer y entender a Ferdinad Huneke, si no se ha comprendido que quiere decir con: el vegetativo es el portador de la idea de la forma o un testimonio del otro lado. Solamente quienes han descubierto lo que se podra llamar la Ciencia del Ser, pueden entender el pensamiento de Huneke. En realidad es muy fcil, pero se hace complicado cuando en el universo existe muy poca informacin sobre esta parte inherente al Ser Humano y adems no se la puede ver, medir, fotografiar o demostrar su existencia con las formas convencionales o que estamos acostumbrados o que disponemos por el momento. Comparativamente, el Ser es de las mismas caractersticas que el sistema nervioso vegetativo, el cual sabemos que existe por sus funciones, mas no porque se lo puede ver, medir o fotografiar. En realidad, al parecer solamente los genios pueden percibir esta realidad y por esta razn nos han legado un sistema curativo en este caso y sistemas espirituales (por poner un nombre) en otros. Ferdinand Huneke, lega a la medicina uno de los conceptos ms importantes, descubierto por l en 1940. Lo llama Campo Interferente y lo concepta de la siguiente manera: ...son cambios elctricos estructurales en la neurona correspondiente. La experiencia ensea una y otra vez la dichosa realidad de que en la mayora de las enfermedades se presenta el xito. Slo se pueden curar enfermedades cuando para cada una de ellas se reconoce su causa especfica y sta se hace inefectiva." Aqu es donde Ferdinand Huneke liga en forma genial su concepto y la aplicacin de su Impletol, para hacer inefectivo el Campo Interferente y por tanto tener xito curativo inmediato. Qu nos dice Huneke sobre el Impletol?

-En mi consultorio mdico utilizo ms que todo solamente Impletol.

-La curacin con Impletol es el prototipo de una curacin natural. -Respecto del Impletol no existe la referencia de ni un solo caso de muerte desde que el producto existe. Esto me lo corrobor hace poco la casa Bayer en forma explcita. La aplicacin correcta del Impletol pertenece a los mtodos de tratamiento ms inofensivos que existen - y como ven - a los ms exitosos. - El Impletol lo nico que hace es poner en actividad la fuerza autocurativa.

Qu es el Impletol? De la unin de la Procana al 2% con la Cafena, nace el Impletol. Procana: La procana es un ster del cido paramino benzoico (PABA). El PABA es un elemento enzimtico constructor del organismo clasificado dentro de las vitaminas del complejo B. El dietil-amino-etanol DEAE, es una sustancia de efectividad sobre la circulacin en sentido vaso dilatador por lo cual baja la presin arterial. Cafena: Huneke, en su libro, dice de la cafena: Desde mi conferencia en Karlsruhe hemos aplicado mis colaboradores y yo centenares de inyecciones de Impletol en enfermedades de los ojos sin haber visto jams el ms mnimo dao por su componente cafenico. Respecto a la cafena que en microdosis se halla en el Impletol, le comunica SPRINGER a VELHAGEN lo siguiente: Por experiencia se puede decir que no afecta ni lastima pues se halla en reaccin compleja y no llega a los humores del cuerpo como cafena pura La cafena es el antdoto de la procana; le quita pues su veneno hasta donde se puede hablar de veneno tratndose de procana.

Se la clasifica dentro de los derivados xnticos - Refuerza el efecto REPOLARIZANTE DE LA PROCANA. - Logra un pH ms afn en los tejidos. - Facilita la desintoxicacin de las molculas de Procana, del tejido, "antidotando su efecto". - Aumenta la irrigacin sangunea del sitio. - Produce mayor energa a la clula, ya que la cafena impide o bloquea la desactivacin del AMP cclico. Cmo puede una ppula de menos de 0.5 c.c. de Impletol actuar en todo el organismo, regenerando la normal funcin celular, por tanto curando? El espacio extracelular es un espacio todo interconectado en el cuerpo. Este sistema tiene ciertas propiedades fsicas, qumicas, tales como conductividad elctrica, propiedades inicas y propiedades osmticas. Si hay, por ejemplo, un cambio inico en el sistema, este cambiar la conductividad de los terminales del nervio autnomo, el dimetro de abertura de los vasos-comienzos linfticos, la velocidad de transporte a

travs de la membrana celular, la velocidad y eficacia de entrega de las hormonas a travs de los capilares y el intercambio de nutrientes a travs de la fsica. El modelo que se ha sido usado, para explicar el mecanismo de accin, es el modelo de una matriz de cristal lquido. Los cristales lquidos pueden existir en diferentes fases con diferentes caractersticas. Tenemos una lmina de cristal lquido el cual puede existir en una fase donde ste parece ser azul y una fase donde parece a los ojos ser rojo, dependiendo de su estado elctrico (el cual a la vez determina la refraccin de la luz y la absorcin). Esta lmina puede ser de dos pulgadas o una milla de longitud. Si el experimentador ahora cambia la carga elctrica justamente sobre uno de los millones de cristal lquido perteneciente a la misma matriz dadas las circunstancias correctas- todo el cristal lquido que se encuentra en la matriz cambiar su estado elctrico instantnea y simultneamente, y la matriz entera que antes fue roja aparece ahora azul. Los proteoglicanos y glycoaminoglicanos del espacio extracelular han demostrado comportarse exactamente como el cristal lquido. Una manipulacin sobre una pequea parte del sistema puede tener un efecto dramtico sobre todo el sistema intersticial, cambiando las propiedades mencionadas. Los complejos de azcar y protena, permiten, por su carga negativa ms la temperatura corporal, encontrarse en un estado lquido cristalino, el cual permite trasmitir fcilmente todo tipo de informacin. De aqu se entiende que una exodoncia de muela cordal, la cual es conocida en Terapia Neural como la ms frecuente causa de patologas, es capaz de curar en el acto. O una ppula aplicada en el sitio correcto de igual manera puede curar en el acto cualquier patologa, llmese inflamatoria o degenerativa. La descarga elctrica que produce la procana, 290 mv, permite adems de influir en el cristal lquido, equilibrar el normal mili voltaje de la membrana celular que va de 40 a 90 mv. Cuando este mili voltaje se encuentra inferior a 40 o superior a 90, la clula enferma ya que una de sus principales funciones se encuentran alteradas en las biomembranas. Biomembranas Estructura de la membrana Las membranas celulares son un componente crucial para la vida de la clula. La membrana plasmtica cubre a la clula, define sus bordes y marca las diferencias entre el citosol y el medio extracelular. Los gradientes inicos entre las membranas, establecidos por la actividad de las protenas especializadas de membrana, pueden ser usadas para sintetizar ATP y as conducir ciertos solutos a travs del movimiento transmembranoso, o, en las clulas nerviosas y musculares, producir y transmitir seales elctricas. En todas las clulas, la membrana plasmtica contiene protenas que actan como sensores de estmulos externos, permitiendo as a la clula cambiar su comportamiento en respuesta a las necesidades del medio; estos sensores proteicos, o receptores, transfieren informacin a travs de la membrana. Dependiendo de cada una de sus funciones, todas las membranas biolgicas tienen una estructura comn: es una capa delgada que contiene lpidos y molculas proteicas, que estn adheridas por enlaces no covalentes. Las membranas celulares son dinmicas, estructuras fludicas y la mayora de sus molculas tienen la capacidad de moverse en el plano membranoso. Las molculas lipdicas se disponen en una continua bicapa lipdica con 5 nm de ancho. Esta bicapa lipdica provee la estructura bsica de la membrana y sirve como una barrera relativamente impermeable al paso de muchas molculas solubles en agua. Las molculas proteicas disueltas en esta bicapa median la mayora

de funciones de la membrana, transportando por ejemplo molculas especficas a travs de sta, o catalizando reacciones asociadas a la membrana, como la sntesis de ATP. En la membrana plasmtica algunas protenas sirven como uniones estructurales que conectan la membrana con el citoesqueleto y/o entre la matriz extracelular o una clula adyacente, mientras otras sirven como receptores para detectar y traducir seales qumicas en el medio celular. Como es de esperarse, la membrana celular es una estructura asimtrica: la composicin de lpidos y protenas, entre la fase interna y la externa difieren una de otra debido a que cada una tiene funciones diferentes. Trasporte de iones y molculas a travs de las biomembranas El lquido extracelular contiene gran cantidad de sodio y una pequea cantidad de potasio, adems contiene una gran cantidad de cloro y las concentraciones de fosfatos, que son intermediarios metablicos orgnicos, son considerablemente mayores en este espacio. En el lquido intracelular ocurre exactamente lo contrario. Estas diferencias son importantes para la vida celular. La capa lipdica no permite mezclar el liquido extracelular con el lquido intracelular, constituyndose en una barrera selectiva la cual permite pasar algunas sustancias. Las molculas proteicas constituyen una va alternativa a travs de las membranas. Las protenas penetrantes en su mayora son protenas de transporte. Las restantes protenas tienen funciones distintas, algunas tienen espacios acuosos y permiten el libre movimiento de ciertos iones y molculas, a estas se las denominan protenas de canales. Otras denominadas portadoras, se unen a sustancias que hay que transportar. El transporte ya sea directo o a travs de la capa lipdica o a travs de las protenas se produce por un transporte pasivo o de difusin, el cual se lo divide en difusin simple y difusin facilitada; y, por un transporte activo. La energa causante de la difusin es la energa del movimiento cintico normal. Por lo contrario, el transporte activo significa movimiento de iones u otras sustancias a travs de la membrana, en combinacin con una protena portadora y que debido a que se encuentra contra una gradiente de energa requiere una fuente adicional de energa. La velocidad con que la sustancia se difunde hacia el interior es proporcional a la concentracin de molculas en el exterior, porque esta concentracin determina el nmero de molculas que golpea el exterior de los canales cada segundo. Por otra parte, la velocidad con que las molculas se difunden hacia el exterior, es proporcional a su concentracin en el interior de la membrana. Si se aplica un potencial elctrico a travs de la membrana, los iones, debido a sus cargas elctricas, se desplazan a travs de la membrana, aunque no existe diferencia de concentracin que cause su movimiento. Por tanto, las concentraciones de iones negativos son las mismas a ambos lados de la membrana, pero se ha aplicado una carga negativa al lado externo de la membrana, creando un gradiente elctrico. La carga positiva atrae a los iones negativos, mientras que la carga negativa los repele. Por tanto, se produce una difusin desde el exterior hacia el interior. Potenciales de membrana y potencial de accin Las membranas poseen potenciales elctricos. Sabemos que la concentracin de potasio es grande en el interior, mientras que en el exterior es muy baja. En caso de que la membrana sea permeable a los iones de potasio, pero no a otros iones, debido al elevado gradiente de concentracin de potasio del interior, transportan cargas positivas hacia el exterior, creando un estado de electropositividad en el exterior y de electronegatividad en el interior. Esta nueva diferencia de potencial positivo en el exterior y negativo en el interior, repele a los iones potasio que estn difundindose hacia afuera y tambin lo

hacen en direccin opuesta, desde el exterior hacia el interior. En un milisegundo ms o menos, el cambio de potencial se hace lo bastante grande como para bloquear la posterior difusin hacia el exterior, a pesar del elevado gradiente de concentracin de iones potasio. En las fibras nerviosas de los grandes mamferos, la diferencia de potencial requerida es de unos 94 milivoltios, con negatividad en el interior de la membrana. Pongamos este ejemplo en forma contraria, esta vez una elevada concentracin de iones sodio en el exterior de la membrana y una baja concentracin en el interior. Estos iones tambin estn cargados positivamente y esta vez la membrana es muy permeable a los iones sodio, pero impermeable a todos los dems iones. La difusin de los iones sodio en el interior crea un potencial de membrana, ahora de polaridad opuesta, con negatividad en el exterior y positividad en el interior. De nuevo, el potencial de membrana se eleva lo bastante en cuestin de milisegundos como para bloquear la posterior difusin de iones sodio hacia el interior, sin embargo, en esta ocasin, para la fibra nerviosa, el potencial es de 61 milivoltios y con positividad en el interior de la fibra. Por tanto, una diferencia de concentracin de iones a travs de una membrana selectiva permeable, en las condiciones apropiadas, favorece la creacin de un potencial de membrana. La membrana celular como condensador elctrico Hemos visto que las cargas inicas negativas y positivas producen el potencial de membrana y no se ha hablado de la disposicin de las cargas de los lquidos, ya sea en el interior o en el exterior de la fibra en el lquido extracelular. En otras partes, excepto en las adyacentes de las superficies de la propia membrana, las cargas negativas y positivas son iguales. Esto se denomina principio de neutralidad elctrica, es decir, por cada in positivo existe un in negativo que lo neutraliza. Cuando se bombean iones positivos fuera de la membrana, se alinean a lo largo del exterior de sta, mientras que en el interior, lo iones negativos que han quedado atrs se alinean tambin. Esto crea una capa bipolar de cargas negativos y positivas entre el interior y el exterior de la membrana, aunque en todos los otros lugares de los lquidos queda un nmero igual de cargas positivas y negativas. Este es el mismo efecto que se produce cuando se cargan elctricamente las placas de un condensador elctrico, es decir, revestimiento de cargas positivas y negativas en los lados opuestos de la membrana dielctrica del condensador. Por tanto, la capa lipdica doble de la membrana celular funciona en realidad como el dielctrico de un condensador formado por la membrana celular. Aunque la membrana es extremadamente delgada, su capacidad es enorme para su superficie, alrededor de un microfaradio por centmetro cuadrado. El echo de que la membrana nerviosa funcione como un condensador tiene un significado especialmente importante para crear un potencial negativo en el interior, tan solo se debe transportan suficientes iones positivos al exterior para desarrollar la capa de dipolo elctrico en la propia membrana. Todos los iones que quedan en el interior de la fibra nerviosa pueden ser tanto positivos como negativos. Por tanto, se necesita transferir un nmero increblemente pequeo de iones a travs de la membrana para establecer el potencial normal de menos 90 milivoltios en el interior de la fibra nerviosa: tan solo alrededor de 1/5 000 000 a 1/100 000 000 de todas las cargas positivas dentro de la fibra. As mismo un nmero igualmente pequeo de iones positivos que pase del exterior al interior de la fibra, puede invertir el potencial desde menos 90 milivoltios hasta ms 35 milivoltios en una 10 milsima de segundo (1/10 000).

La Procana As como existen factores que aumentan el potencial de membrana existen otros denominados Factores Estabilizadores de Membrana. Por ejemplo una concentracin elevada de iones calcio en el lquido extracelular reduce la permeabilidad de la membrana a los iones sodio y por tanto, reduce el potencial de membrana por lo que se dice que los iones calcio son Estabilizadores. Entre los estabilizadores ms importantes se encuentra La Procana, ya que acta sobre las puertas de activacin de los canales de sodio, dificultando en gran medida su abertura y reduce de esta manera el potencial de membrana, produciendo un aumento en el milivoltaje de la membrana celular a ms de +61 milivoltios, frente a la normalidad que es menos -94 milivoltios. La demostracin de que un impulso funciona en el tejido conectivo sobre las membranas celulares la demostraron Pischinger y Stockinger, con estudios pticoelectrnicos efectuados en la pulpa dental. El impulso original est atado sustancialmente a los iones pero a medida que es conducido sobre superficies portadoras de cargas o potenciales, pierde corporalidad y la intensidad del impulso se transforma en frecuencia en el que es llevado desde la superficie hacia la membrana. No hay impulsos ni seales que lleguen al rgano que va dirigido sin haber sufrido en su informacin un cambio de importancia. Como protectores contra excesos o cmulos de impulsos, existen en los medios de conduccin una serie de transformadores, reguladores y moduladores. El potencial de accin se impulsa a travs del axn, el cual llega solo hasta la sinpsis, la cual no solamente es rectificador de corriente que lleva el impulso solo en una direccin, sino que lo reparte por fibras aferentes y eferentes, a un sitio preciso de retransmisin. Una sola neurona contiene millares de sinpsis de otras neuronas. El potencial de accin se transforma aqu con la ayuda de un transmisor bioqumico, que recoge la seal de un elemento postsinptico, en el que surgen cambios de potencial. Este elemento posee propiedades completamente distintas, lo que caracteriza el cambio de informacin. Los transmisores controlan la seal que les llega, colocndolo segn su valor informativo. Las seales que no son convenientes y dainas llegan a ser filtradas por potenciales postsinpticos inhibidores; en cambio seales adecuadas son promovidas por potenciales excitadores postsinpticos e incluso, estos transmisores postsinpticos transforman a la seal en una informacin correctamente dosificada, transformada y modulada. El espacio sinptico entre membrana pre y postsinptica contiene el sistema llamado por Pischinger: Sistema Ambiente de Clulas o Sistema Bsico. La clula tiene contacto sinptico con axones colinrgicos y adrenrgicos (Schade) esto significa que tiene la clula contacto con el simptico y el parasimptico. Esto tiene muy importantes consecuencias para la funcin y las capacidades integradoras de la neurona parasimptica perifrica. La actividad activadora de la acetilcolina no viene por lo tanto a ser la sola predominante en el comportamiento sinptico de las neuronas del ganglio, sino que gracias a la influencia moduladora y especialmente bloqueadora de la noradrenalina recibe una nueva dimensin de posibilidades funcionales. El flujo de seales y de informaciones se transforman aqu, de una simple retransmisora sinptica. en un sistema multidimensional que corresponde precisamente a los sistemas de mdula espinal y de otras partes del sistema nervioso central. Segn Pischinger el sistema vegetativo reacciona a la ley del todo o nada solamente desde la mdula hasta el ganglio que se halla en el rgano receptor del impulso. En el ganglio parasimptico se modula el impulso dirigente de acuerdo a la retrocarga de la

sede centrpeta de informacin que se halla en el tejido madre sobre polarizacin o despolarizacin de las membranas celulares del terreno orgnico as como del tejido mismo. El ganglio parasimptico tambin se halla retrocargado sobre la va de conduccin inmediata de las fibras vegetativas nerviosas con la central vegetativa en la mdula donde se regulan o dirigen los comportamientos instintivos y reactivos de las personas. Es importante para la terapia procanica el hecho de que la mayora de los ganglios parasimpticos son asequibles a la aplicacin procanica bien sea sobre conduccin nerviosa, membranosa o sobre ambas. Segn Leschke el suceso vegetativo presenta 4 leyes fundamentales: 1-Cada excitacin se expande difusamente sobre amplias partes de todo el sistema dirigindose por igual al simptico y al parasimptico. 2-Todas las excitaciones vegetativas son en primera instancia anftropas, con predominancia el terreno irritado que viene a ser ms fuerte. 3-La excitabilidad del sistema nervioso vegetativo depende de la carga elctrica de las superficies limtrofes. 4-El sistema nervioso vegetativo regula solo dos procesos en los rganos a los que va dirigido el impulso. Los procesos mismos pueden llevarse a cabo sin regulacin vegetativa. El impulso bioelctrico se efecta en el mesnquima o como describe Pischinger en el espacio del sistema bsico, aqu se transforma el impulso hacia un metabolismo de informacin, ya que la sinpsis nerviosa no ingresa a la clula. Para la elaboracin ptima de los impulsos adecuados como inadecuados existe una red de sistemas funcionales, bioqumicos, bioelctricos y fotnicos. El campo interferente, el concepto medular de la Terapia Neural se produce en el terreno del Sistema Bsico de Pischinger ya que en ste los sistemas conductores y transformadores de impulsos definirn la correcta o incorrecta comunicacin que se puede traducir como salud o enfermedad. La Cafena Se la clasifica dentro de los derivados xnticos. Refuerza el efecto REPOLARIZANTE DE LA PROCAINA. Logra un pH ms afn en los tejidos. Facilita la desintoxicacin de las molculas de Procana, del tejido, "antidotando su efecto". Aumenta la irrigacin sangunea del sitio. Produce mayor energa a la clula, ya que la cafena impide o bloquea la desactivacin del AMP cclico. Estimulante del sistema nervioso simptico por tanto nos hace sentir despiertos y descansados. Estimula la actividad cerebral y permite una mayor concentracin durante ms tiempo. Su doble accin sobre los vasos sanguneos le confiere utilidad medicinal: por una parte, dilata las arterias coronarias, aumentando la circulacin en el corazn; por otra, constrie las arterias de la cabeza, lo que alivia los accesos de migraa. La cafena, contienen grandes cantidades de sustancias antioxidantes, como el magnesio, el cido clorognico (uno de los compuestos responsables del sabor de la

bebida). Estos ingredientes podran mejorar la sensibilidad a la insulina y contribuir a la reduccin del riego de diabetes tipo 2. La cafena contiene compuestos fenlicos, con diferentes estructuras qumicas y, por tanto, distintas funciones metablicas. Acciones indirectas en las cifras de calcio intracelular por hiperpolarizacin de la membrana celular.