Vous êtes sur la page 1sur 0

UNIVERSIT PAUL CEZANNE - UNIVERSIT DE PROVENCE

.
COLE DOCTORALE SCIENCES DE L'ENVIRONNEMENT d'AIX-MARSEILLE






Spcialit : Gosystmes
Parcours : GOSCIENCES DE L'ENVIRONNEMENT







CARACTERISATION PETROGRAPHIQUE ET

MINERALOGIQUE DU GISEMENT A SAPHIR DE

SAHAMBANO (MADAGASCAR)







Par

OFFANT Yohann


Soutenu le 23 juin 2005
Accept avec mention Assez Bien

Responsable de Stage : GIULIANI Gaston (IRD et CRPG/CNRS) Anne : 2004 2005.
OHNENSTETTER Daniel (CRPG/CNRS)
MARSHALL Dan (Simon Fraser University, Canada)

1


Rsum


Le gisement corindon de Sahambano est unique Madagascar. Il est situ au sud de lle,
dans la zone de cisaillement de Ranotsara. Lorigine des corindons de Sahambano est due a une
circulation de fluide mtasomatique dans des gneiss dge panafricain (550 Ma). Ils sont
gnralement accompagns de grenat, spinelle, feldspath potassique et surtout de biotite, qui
constitue parfois de vritables roches monominrales appeles biotitites, au sein des gneiss
feldspathiques. La prsence dun minral rare la musgravite a t identifie dans des cipolins.
Le gothermomtre grenat-biotite et la stabilit de la sillimanite, dfinissent un domaine de
cristallisation des corindons denviron 700C et 4-5 kbar.
Les saphirs de la mine prsentent une grande diversit de couleurs. Cette gamme de couleur
est due une variation importante de la concentration en chrome avec fer constant, lors de la
circulation des fluides. Ce chrome provient en majeur partie du fluide lui-mme, contrairement
dautres lments chimiques comme le fer ou laluminium qui proviennent vraisemblablement de
lencaissant gneissique. Les saphirs rose-orangs de Sahambano prsentent en grande partie, les
caractristiques des padparadschas Sri Lankais. La rglementation au sujet de cette appellation est
assez drastique car leur raret et donc leur prix, dpassent largement ceux des saphirs du
Cachemire ou des rubis de Mogok. Notre tude propose un nouveau critre chimique pour la
classification de ces saphirs rose-orangs.

Mots-cls : Madagascar, saphir color, gneiss, biotitite, mtasomatose-K, padparadscha



Abstract

The Sahambano corundum mine is unique to Madagascar. It is located at the south end of
the island, in the shear zone of Ranotsara. The origin of the corundum is related to metasomatic
fluids circulating within the Proterozoic Panafrican gneiss. The composition of the gneiss varies
locally but in general is comprised of garnet, spinel, potassic feldspar and biotite. It also contains
monomineralic layers such as biotitites and calcitic marbles where the musgravite, a rare Be-Al-
Mg oxide, has been identified. Garnet-biotite geothermometry and the stability of sillimanite are
consistent with corundum precipitation at approximatey 700C and 4 to 5 kbars.
The sapphires at Sahambano display a large variation in colour. The colour is due mostly to
variations in Chromium with constant Iron, during the metasomatic fluids circulating. The
chromium is interpreted to be sourced from the metasomatic fluid while the Alumimum and Iron
appear to be sourced from the gneissic host rocks. The pinkish-orange sapphires from Sahambano
display characteristics similar to the padparadschas of Sri Lanka. The rarity of the pinkish-
orange sapphire makes them prized throughout the world and hence they relatively highly priced,
with their values sometimes surpassing that of the Kashmiri sapphires and the Mogok rubies. Our
study proposes new chemical criteria for this pink-oranges sapphire.

Keys words: Madagascar, colored sapphire, gneiss, biotitite, K-metasomatism, padparadscha






2

I- INTRODUCTION


Le corindon est un oxyde dalumine de formule chimique Al
2
O
3
(Annexe A). A
Madagascar, les gisements de corindon ont t dcouverts et dcrits par Lacroix au dbut du
XXme (Annexe A). Depuis quelques annes, de nouveaux gisements sont exploits comme ceux
dIlakaka ou dAndranondambo dans le sud de lIle (Annexe A). Le gisement de Sahambano
compte aussi parmi les gisements rcemment dcouverts. Il est situ dans la province de
Fianarantsoa (Sud de Madagascar), environ 20 km au Sud Est de la ville dIhosy (figure 1). Les
premiers indices corindon ont t dcouverts en 1988 et le gisement est aujourdhui exploit par
la socit Mines Tany Hafa . Lexploitation principale (numrot 1 sur la figure 1), se trouve
environ 5 km au Nord-Est du petit village de Sahambano, mais dautres zones minralises sont
rpertories notamment dans les secteurs 2 et 3 de la figure 1. Le relief est marqu par de grandes
structures tectoniques orientes NNW/SSE (figure 1). Ces structures tmoignent dune forte
activit tectonique en relation avec lorogense Panafricaine et son mtamorphisme rgional
associ (Pili, 1997). La petite chane du Manivala fait partie de la bordure Est de la grande faille de
Ranotsara qui traverse tout le Sud Est de Madagascar (figure 1). Cette faille est en fait une grande
zone de cisaillement de 25 km de large sur plus de 300 km de long. Le gisement corindon de
Sahambano est situ lintrieur de cette zone de cisaillement.

Ce gisement possde un intrt gologique particulier. En effet, les corindons se situent
dans des gneiss feldspathiques biotitiss, en dfinissant des zones lenticulaires orientes suivant la
foliation rgionale, parallle la direction de cisaillement NNW/SSE. Ce type de lithologie
corindon est dj connu en Inde (Santosh et Collins, 2003), mais il na encore jamais t dcrit
Madagascar. Afin de comprendre les mcanismes responsables de la gense de ces corindons, nous
avons ralis une tude ptrographique et gochimique sur les paragenses minralises, et sur
celles striles. Pour cela des observations sous le microscope optique puis au microscope
lectronique balayage (MEB) ont t ralises sur les diffrents facis du gisement. Les secteurs
chantillonns sont reports sur la figure 1. Ltude des paragenses et des textures ractionnelles
nous a permis dans un deuxime temps, dtablir un diagramme pression temprature et daborder
ainsi, les conditions de formation de ces corindons.

La grande diversit de couleur des corindons est une autre caractristique du gisement de
Sahambano. Toutes les couleurs y sont reprsentes sur une zone de minralisation restreinte et de
faible paisseur (quelques dcimtres au maximum) ; alors que la plupart des gisements malgaches
ne prsentent quun seul type de couleur, mme sur de grandes surfaces dexploitation (Annexe A).
Parmi les couleurs trouves Sahambano (comme le bleu, le violet, le rose, le rouge ou le
vert), se trouve le rose-orang. Les saphirs de cette couleur prsentent un intrt conomique
surpassant ceux du saphir et du rubis. Elle caractrise les padparadschas dcrit pour la
premire fois au Sri Lanka (Notari, 1997), saphirs trs rares et donc prcieux. Afin de
comprendre le mcanisme responsable des diffrentes colorations des corindons sur le gisement,
mais aussi de savoir si ces saphirs rose-orangs peuvent porter le nom de padparadscha, des tudes
minralogiques et gochimiques des diffrents corindons colors ont t ralises au MEB et la
microsonde lectronique.

Ce travail de caractrisation minralogique et ptrographique, sajoute ainsi aux autres
tudes ralises sur les diffrents types de gisement corindon existant Madagascar (Annexe A).
Leurs principales caractristiques sont prsentes sous la forme dune synthse bibliographique.
Cet important travail bibliographique est joint en annexe A. Lannexe B comporte la majeure partie
des rsultats rassembls sous la forme de tableaux et de figures illustrant le texte, mais qui ne sont
pas essentiels sa comprhension.

3






Figure 1 : Carte topographique de Sahambano (1/200.000
me
). Les numros sont les
secteurs de prlvement dchantillons. On peut observer la chane du Manivala qui
constitue la bordure Est de la faille de Ranotsara et les grandes structures de
dformation associes, orientes NNW/SSE.
N
4

II- MATERIEL ET METHODES


II-1 Le microscope optique

Les lames minces polies des diffrents types de roches ont t observes sous un
microscope Olympus BH2-HLSH. Les photos numriques des minraux et textures ont t
ralises avec un appareil photographique Olympus Camedia C3030-ADL. Les minraux des
diffrentes lames minces ont t observs aux grossissements x5, x10, x25 et x50.

II-2 Le Microscope Electronique Balayage (MEB)

Les observations ont t effectues sur un MEB Hitachi S2500 de lUniversit dHenri
Poincar de Nancy I, sur une distance de travail comprise entre 10 et 20 mm et sous une tension de
15 20 Kv. Les dtecteurs de photons X et dlectrons rtrodiffuss sont de type EDS (Energy
Dispersive Spectrometer). Le dtecteur dlectrons secondaires est un dtecteur dEverhart-
Thornley. Les chantillons tudis sont des lames minces polies dj observes sous le microscope
optique (identification des minraux et textures), et des sections polies de corindons (tude des
inclusions minrales solides, tat de fracturation, homognit). Avant chaque analyse, les
chantillons sont mtalliss au carbone en surface afin dobtenir une bonne conduction et avoir un
bon coulement des charges. Lchantillon est ensuite balay par la sonde lectronique et plusieurs
phnomnes vont se produire : diffraction dlectrons, mission dlectrons secondaires et
dlectrons Augier, mission de photons X Chacun de ces effets peut donner lieu la formation
dune image. Le microscope peut galement travailler en sonde fixe permettant une microanalyse
semi-quantitative. Ce type dappareil est donc utilis pour identifier visuellement ou chimiquement
des minraux de trs petite taille comme des inclusions ou en ractions texturales.

II-3 La microsonde lectronique

Les analyses ont t effectues sur une microsonde lectronique CAMECA camebax SX 50
et SX100 luniversit Henri Poincar de Nancy I. Les chantillons analyss sont des lames
minces de roches de diffrentes natures et des sections polies de corindons de diffrentes couleurs.
Avant chaque analyse, les chantillons sont mtalliss au carbone. Ensuite un faisceau incident trs
fin dlectrons entre en contact avec lchantillon. Les lectrons de la matire sont alors excits et
mettent un rayonnement X primaire. Ce rayonnement est ensuite analys par des spectromtres
qui explorent chacun, une gamme de longueurs dondes prcises. Il est possible de faire une
analyse quantitative dun lment donn si le spectromtre est fix sur la longueur donde
caractristique correspondante. Il compte le nombre dimpulsion du dtecteur pendant un temps
donn. Aprs corrections, la fraction de masse de llment est connue. Enfin, lintensit du
rayonnement mesure au dtecteur donne par lchantillon, est compare celle produite dans les
mmes conditions par des standards contenant les lments dsirs une concentration connue. La
quantification finale des lments (atomes, % poids) est ralise par le programme PAP de
Pouchou et Pichoir (1991) qui permet la correction des analyses. Le seuil de sensibilit dpend du
numro atomique des lments mesurs, du temps de comptage (s), de la tension (Kv) et du
courant (nA) utiliss. Le tableau 1 rsume les seuils de dtection obtenus pour chaque lment
analys concernant la composition chimique des corindons.





5


Elment chimique Al Ga V Ti Cr Mg Fe
Seuil de dtection (ppm) 390 54 45 20 24 40 35
Tension (Kv) 15 25 25 25 25 25 25
Courant (nA) 10 150 150 150 150 150 150
Temps de comptage (s) 20 120 120 120 120 120 120

Tableau 1 : Seuil de dtection des lments pour les corindons la microsonde lectronique.

Les analyses chimiques vont nous permettre de savoir avec prcision, la composition
chimique des diffrents minraux de la paragense accompagnant les corindons. Dans le cas des
corindons, elle nous permettra de voir sil existe une relation entre la couleur des cristaux et les
lments chimiques en substitution de laluminium.

II-4 La spectroscopie Raman

Lappareillage est constitu dun laser Argon ionis de type Labram Jobin-Yvon quip
dun spectromtre de type XY confocal associ un microscope par transmission, de plusieurs
systmes dispersifs commutables et dun dtecteur multicanal de type CCD (Charge Coupled
Device). La longueur donde du laser utilise est de 514,5 nm et il dlivre un courant de 10 20
mw sur la surface de lchantillon. Le laser traverse lchantillon et une partie de la lumire est
diffuse par les cristaux avec un changement de longueur donde. Les diffrentes composantes de
cette lumire diffuse sont ensuite analyses par des dtecteurs mono ou multicanal. Les raies
obtenues sont caractristiques des modes de vibration des liaisons (intra et intermolculaires)
existant entre les atomes constituant le minral ou le fluide analys. Le spectre obtenu, compos
dun ensemble de raies appeles raies Raman (cm
-1
), est donc caractristique dune espce
minrale (ou dun compos molculaire), ce qui permet de lidentifier.

II-5 La spectroscopie infrarouge

Cette technique de caractrisation a t effectue sur un spectromtre Leitz-Unicam SP800
UV-VIS et un spectrophotomtre Perkin-Elmer lambda 19. A lintrieur dune structure cristalline,
chaque liaison peut tre assimile un oscillateur harmonique qui vibre une frquence dfinie. Si
une radiation infrarouge de nombre donde donne rencontre un chantillon contenant une liaison
de frquence de vibration correspondante, lnergie est absorbe : cela donne une raie dabsorption
dans le spectre des infrarouges. Ainsi, la spectroscopie infrarouge va nous renseigner sur les divers
cations contenus dans la structure cristalline de lchantillon analys. Cette technique a t
applique sur les corindons colors.

II-6 Les analyses gochimiques de roches

Les analyses sur roches totales ont t ralises au service (SARM) du CRPG/CNRS. Les
lments majeurs sont analyss par spectromtrie dmission plasma et couplage inductif avec
une ICP-AES Jobin-Yvon JY70 type II. Les lments en traces sont analyss par spectromtrie de
masse plasma et couplage inductif avec une ICP-MS Perkin Elmer ELAN 5000.






6
III RESULTATS

III-1 : Etude ptrographique

III-1-1 : Etude macroscopique

Le gisement de Sahambano est situ dans des roches mtamorphiques formes de gneiss
feldspathique et de leptynite. Les corindons se rencontrent dans des zones lenticulaires au sein des
gneiss feldspathiques. Ils sont gnralement concentrs dans des lits centimtriques
dcimtriques de biotitites (roche dont la matrice est uniquement compose de biotite). Ces
biotitites, parallles la foliation des gneiss, se dveloppent suivant des plans de fractures. Par
ailleurs, des veines biotite et grenat recoupant la foliation des gneiss, se rencontrent aussi sur le
gisement et contiennent parfois de rares corindons. Ltude ptrographique des roches de
Sahambano a t ralise sur 9 chantillons du secteur minier (tableau 2). Ces chantillons ne
contiennent pas tous du corindon. Le tableau 2 rsume les principales caractristiques
macroscopiques (visible lil nu) des chantillons.


Numro des
chantillons
Numro du
secteur
prlev

Caractristiques macroscopiques


MOII

1
Gneiss feldspathique grenat et corindon : roche prsentant une alternance de
lits clairs constitus de feldspath et de lits foncs riche en spinelle, grenat et
corindon.
S1
+
125-17

3
Veine biotite, grenat recoupant les gneiss feldspathiques : roche de couleur
sombre constitue dune matrice trs riche en biotite et de phnocristaux de
grenat (annexe B-1).
S2
+
127-4

1
Gneiss feldspathique biotite, grenat et corindon : roche prsentant une
alternance de lits clairs constitus de feldspath et de lits foncs riche en biotite,
grenat et corindon (annexe B-2).

S3

1
Gneiss feldspathique biotitis: roche de couleur sombre constitue dune
matrice trs riche en biotite et grenat. On peut malgr tout encore distinguer des
lits plus clairs de feldspath.
SA2
+
S15

1

Biotitite corindon, grenat et feldspath potassique (annexe B-3).


125-9

2

Cipolin : roche carbonate de couleur blanche pouvant contenir des passes
minralises phlogopite, spinelle et feldspath (annexe B-4).



A la suite de la prsentation macroscopique des chantillons, quatre facis principaux se
distinguent et se retrouvent sur lensemble du gisement :

- Les gneiss feldspathiques, qui peuvent tre plus ou moins riche en biotite. Dans ce facis on
distingue les gneiss feldspathiques, les gneiss feldspathiques biotite et les gneiss feldspathiques
biotitiss (trs riche en biotite).

- Les biotitites grenat et corindon.

- Les veines grenat-biotite recoupant les gneiss feldspathiques.

- Les marbres minraux (cipolins).
Tableau 2 : Prsentation macroscopique des chantillons tudis.
7

III-1-2 Etude microscopique

Ltude des lames minces polies a t ralise sous le microscope optique et le microscope
lectronique balayage (MEB).

III-1-2-1: Gneiss feldspathique corindon (MOII-9)

Description minralogique de la lame:

- Feldspath potassique (orthose = FK) : petits cristaux xnomorphes imbriqus en mosaque et
constituant en grande partie la matrice de la lame.
- Grenat : gros monocristaux fracturs automorphes.
- Corindon : un seul monocristal automorphe.
- Spinelle : cristaux xnomorphes en voie de dstabilisation (golfe de corrosion, fracturation,
texture coronitique).
- Sillimanite : cristaux en baguettes automorphes issue de la dstabilisation dautres minraux. En
effet, on les retrouve systmatiquement en inclusion dans le spinelle, le grenat, et le feldspath
potassique.
- Silicate daluminium et de fer : aurole de dstabilisation bruntre orange autour des spinelles
et des saphirines. Les analyses chimiques rvle la prsence de silice, daluminium et de fer
(Annexe B-5). Le spectre ressemble celui dune kaolinite.
- Saphirine : cristaux xnomorphes en aurole coronitique autour du spinelle. Les formules
structurales sont jointes en Annexe B-6.

Description texturale :

Lannexe B-7 rsume les diffrentes inclusions minralogiques dans les phases majeures
prsentes dans les diffrentes lames. Les inclusions de baguettes de sillimanite dans le grenat
indiquent une dstabilisation du grenat en sillimanite (figure 2). Les plages de FK contiennent de
nombreux cristaux de sillimanite, se retrouvant parfois en inclusion dans une aurole coronitique.
Au MEB, cette texture coronitique entre le spinelle et les FK, est constitue de saphirine et du
silicate dalumine dcrit ci-dessus (figure 3).





Grenat
FK
Sillimanite
Figure 2 : Inclusion de sillimanite dans le grenat
et le FK (Photo en lumire polarise, LPA).
Figure 3 : Texture coronitique compose de
saphirine et dun silicate dalumine dvelopp
entre le spinelle et le FK (photo MEB).
Spinelle
Sillimanite
Saphirine
FK
Silicate
8


III-1-2-2: Gneiss feldspathique biotite et corindon (127-4)

Description minralogique :

- Orthose: sous forme de petits cristaux xnomorphes en mosaque constituant lessentiel de la
matrice. La plupart dentre eux contiennent des perthites.
- Corindon : prsence dun monocristal automorphe et fractur. Le corindon existe aussi sous la
forme de petits cristaux squelettiques xnomorphes et allongs.
- Micas : ce sont gnralement des baguettes plus ou moins bien cristallises de biotite disposes
suivant la lination. Il existe aussi un autre type de biotite, plus massif et ne suivant pas la mme
lination. Il semble que les biotites soient contemporaines des FK.
- Spinelle : petits cristaux xnomorphes entre les grains de FK. Ils prsentent des golfes de
corrosion et de nombreuses inclusions feldspathiques.
- Plagioclase : cristaux xnomorphes macls peu abondants.
- Grenat : prsence dun seul monocristal automorphe et fractur.
- Opaque, monazite et zircon : assez abondant dans cette lame (environ 5% au total).

Description texturale :

Les cristaux squelettiques de corindon sont assez particuliers. Ils sont toujours associs aux
cristaux de biotite et soulignent la lination (figure 4). Ils ne se trouvent que dans des lits bien
prcis, et semblent recouper la matrice feldspathique, ce qui indiquerait que leur cristallisation a t
plus tardive. Les cristaux de spinelle prsentent des figures de dstabilisation avec des
cristallisations de FK en remplacement. Les cristaux de corindon et de grenat sont automorphes et
ne prsentent pas de texture particulire (figure 5).











Corindon
squelettique

FK en mosaque

Biotite
Corindon
automorphe
Zircon
Grenat
automorphe
Figure 4: Cristaux de corindon squelettique,
de biotite et de FK (photo LPA).
Figure 5 : Monocristal de corindon et de grenat
dans une matrice feldspathique (photo LPA).
FK
9

III-1-2-3: Gneiss biotitiss (S3/S2)

Description minralogique :

- Biotite : cristaux automorphes en lamelle.
- Feldspath : grande plage xnomorphe avec 50% de FK et 50% de plagioclase imbriqus en
mosaque. Ils constituent la msostase.
- Grenat : gros cristaux fracturs automorphes. Contient souvent des inclusions en baguette de
sillimanite.
- Spinelle : cristaux xnomorphes, prsentant des golfes de corrosion et une aurole coronitique.
- Sillimanite : en aurole ractionnelle xnomorphe autour du spinelle et parfois en inclusion
automorphe dans la biotite et le grenat.
- Corindon : Cristaux gnralement automorphes, de plusieurs millimtres de long, fracturs, mais
peu abondants. Ils se rencontrent en contact avec le spinelle.

Description texturale :

Sur cette lame, le spinelle est en dsquilibre et il est remplac par la sillimanite en aurole
coronitique (figure 6). Le corindon ragit lui aussi avec le spinelle. Il remplace progressivement le
spinelle en dsquilibre (figure 7).


















Spinelle
Spinelle en
dsquilibre
Corindon
Figure 7 : Transformation partielle du spinelle en
corindon (photo en lumire naturelle, LN).
Figure 6 : Raction coronitique de la sillimanite
entre le spinelle et le feldspath (photo LPA).
Spinelle
Grenat
Plagioclase
FK
Sillimanite
Biotite
10

III-1-2-4: Biotitite minraux (SA2/ S15)


Description minralogique :

- Biotite : cristaux en lamelles automorphes et xnomorphes.
- Spinelle : en grande plage xnomorphe avec souvent des inclusions de sillimanite, mais aussi
sous forme de petits cristaux automorphes en inclusion dans le corindon.
- Corindon : un monocristal automorphe, trs fractur, avec pinacode.
- Feldspath potassique : aspect altr, en grande plage xnomorphe constituant la matrice. Souvent
recouvert par de la biotite ou en raction avec elle.
- Grenat : un seul monocristal automorphe fractur et qui contient de nombreuses inclusions.

Description texturale :

Le spinelle se rencontre en inclusion dans le corindon (figure 8). Il se rencontre aussi au
contact entre le corindon et le FK en raction coronitique. Le spinelle a donc cristallis aprs le
corindon sur cette lame (figure 9). Il est accompagn dune fine couche de mica. Le mica remplace
aussi le FK (figure 11). Le grenat et le spinelle contiennent de nombreuses inclusions, dont la
plupart sont des cristaux de sillimanite ou de biotite (figure 10).











spinelle

Corindon
Sillimanite
FK

Biotite
Biotite
FK
Corindon
Spinelle
Micas
FK
Figure 10 : Inclusion de sillimanite et de
biotite dans du grenat (photoLPA).
Figure 11 : Cristallisation de biotite
partir du FK (photo LN).
Grenat
Biotite
Figure 8 : Inclusion de spinelle dans du
corindon (photo LN).
Figure 9: Raction entre le FK et le corindon avec
apparition de spinelle et de micas (photo LN).
11


III-1-2-5: Marbre minraux : cipolin (127-9)

Description minralogique :

- Calcite : grande plage xnomorphe en mosaque constituant en majeure partie la matrice.
- Forstrite : porphyroblaste en inclusion dans les plages de calcite ou en inclusion dans le spinelle.
Souvent entoure dune aurole ractionnelle.
- Spinelle : un seul gros cristal en cours de dstabilisation. Ce cristal se trouve au contact avec les
carbonates, avec noformation de plusieurs minraux ractionnels.
- Musgravite (BeMg
2
Al
6
O
12
): cristaux automorphes allongs et xnomorphes tabulaires
ractionnels avec le spinelle. Ils ne se rencontrent quau contact spinelle-carbonate.
- Dolomite : se rencontre sous forme dexsolution dans la calcite et en raction avec le spinelle ou
la forstrite.
- Diopside : cristaux xnomorphes en raction coronitique avec la forstrite. Il est souvent
accompagn de dolomite et de mica.
- Autres minraux : micas (margarite et phlogopite), apatite, pyrite : en trs faible quantit et en
trs petite taille sous la forme dinclusions ou dans des couronnes ractionnelles.

Description texturale :

Au MEB, les textures coronitiques sont abondantes et varies. La premire raction est
celle entre la forstrite et la calcite. Les forstrites sont ainsi entoures dune premire couronne
constitue de diopside, de dolomite et parfois de margarite, et dune deuxime de dolomite pure
(figure 12). La deuxime raction est celle entre le spinelle et les carbonates. On peut observer
leur contact la prsence de baguette de musgravite associ gnralement de la dolomite (figure
13). La troisime raction est celle entre le spinelle et la forstrite. Entre ces deux minraux, se
trouve un mlange constitu de diopside, dolomite, phlogopite (2%<) et dapatite (1%<).







Forstrite
Mlange : diopside,
dolomite, margarite.
Dolomite
Dolomite
Spinelle
Musgravite
Calcite
Figure 12 : Raction coronitique entre la
forstrite et la calcite (photo MEB).
Figure 13 : Raction coronitique entre la
calcite et le spinelle (photo MEB).
Calcite
Dolomite
Dolomite
12


III-1-2-6: Veine biotite et grenat (S1/125-17)

Ces veines se rencontrent soit intercales dans la foliation des gneiss (parallle) comme
dans S1, soit recoupant les gneiss leptynitiques (scant la foliation) comme dans 125-17.

Description minralogique :

- Quartz : uniquement dans 125-17 sous forme de plage plus ou moins grande xnomorphe. Il
semble que ces plages constituent la matrice de la lame et que les biotites les aient recouvertes
partiellement.
- Biotite : trs abondante dans la lame, avec de grandes lamelles automorphes. Elles salignent
dans le plan de foliation et recouvrent les plages de quartz (125-17).
- FK: en plage de cristaux xnomorphes et imbriqus en mosaque (S1).
- Grenat : gros cristaux automorphes et fracturs.
- Spinelle : cristaux xnomorphes avec golfe de corrosion et nombreuses inclusions. Ils sont
imbriqus en mosaque avec les FK.
- Zircon : petits cristaux globulaires allongs entre les cristaux de biotite (environ 2%).
- Corindon : uniquement dans S1 avec seulement deux petits cristaux automorphes et fracturs.

Description texturale :

Les biotites ne prsentent pas dinclusion de FK ou de quartz et les recoupent le plus
souvent. Elles ont donc cristallises plus tardivement. De mme pour les grenats qui semblent tre
contemporain des biotites (figure 14). Les spinelles prsentent des caractristiques de
dstabilisation et se sont dvelopps en mme temps que les FK (figure 15). Les corindons
semblent plutt tre contemporains des biotites (figure 15) et donc plus tardifs que les autres
minraux de la lame.











Corindons
FK
Biotite
Spinelle en
dsquilibre
Figure 15 : Cristaux de corindon, spinelle,
biotite et FK dans la lame S1 (photo LN).
Biotite
Figure 14 : Cristaux de grenat, biotite et de
quartz dans la lame 125-17 (photo LPA).
Quartz
Grenat
13

III-1-3 Analyses chimiques des minraux

Suite ltude microscopique, plusieurs minraux de chaque lame polie ont t analyss
la microsonde lectronique.

III-1-3-1: Les micas

Lannexe B-8 prsente les diffrentes teneurs des lments chimiques en % poids doxyde
pour les micas et lannexe B-9 en prsente les formules structurales. On peut constater que ces
micas sont assez riches en fer et en magnsium. Il sagirait donc plutt de micas de type biotite
variant entre le ple ferreux de lannite et du ple magnsien de la phlogopite. La figure 16
reprsente la teneur en aluminium octadrique (VI) en fonction de XMg= Mg/(Mg+Fe).

0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XMg
Gneiss feldspathique

corindon + biotite
folie
127-4
SA2
125-17
S2
S3
S1
S15
127-9
gneiss feldspathique
grenat +/- saphir
biotitite grenat,
saphir et FK
Veines tardives

grenat-biotite
Cipolin spinelle 127-4
S2
S3
S15
SA2
S1
125-17
127-9
}
}
}
Al VI
Sidrophyllite Eastonite
Annite
Phlogopite


La figure 17 reprsente le diagramme titane en fonction de Al VI. On peut remarquer que
les gneiss et les veines tardives se regroupent dans un mme domaine, caractris par de fortes
teneurs en titane (0,6-0,75) pour de faibles teneurs en Al VI (0,1-0,3). Les biotitites contiennent
beaucoup moins de titane et ont des teneurs trs variables (0,01-0,5) pour des teneurs plus levs
en Al VI (0,6-0,85). Les phlogopites des cipolins ne contiennent pratiquement pas de titane.


Figure 16 : Diagramme Al VI-XMg pour les micas.

Pour les gneiss et les veines tardives, on peut constater que leur teneur en Al VI est
relativement faible (0,1-0,3). En revanche, XMg varie relativement (0,4-0,7). Pour les biotitites, on
observe des teneurs en Al VI assez importantes (0,6 0,8) et un XMg lev et plus restreint (0,5-
0,7). Les micas prsents dans les cipolins sont des phlogopites avec des teneurs en Al VI et en X
Mg relativement restreintes.


14
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Al VI
T
i
Gneiss feldspathique
corindon + biotite folie
Gneiss feldspathique
grenat +/- saphir
Biotitite grenat,
saphir et FK
Cipolin spinelle
Veines tardives
grenat-biotite
127 - 4
S2
S3
S15
SA2
S1
125 -17
127-9
}
}
}
S15
SA2
127-9
S1
S3
S2
125-17
127-4
III-1-3-2: Les feldspaths

Les feldspaths rencontrs sont le feldspath potassique et le plagioclase. Le plagioclase se
prsente sous forme de monocristaux ou dexsolutions perthitiques dans les FK. Lannexe B-10
rsume sous forme de tableau les diffrentes analyses chimiques effectues sur plusieurs feldspaths
et lannexe B-11 en prsente les formules structurales. La figure 18, est un diagramme rpartissant
les compositions chimiques suivant les ples potassique (orthose), calcique (anorthite) et sodique
(albite). La plupart des gneiss et des biotitites contiennent des feldspaths constitus entre 70 et 90
% moles dorthose. Seul les gneiss leptynitiques grenat sont composs dandsine (60 % moles
Ab). Les perthites contenues dans les FK des gneiss feldspathiques (lame 127-4), ont une
composition similaire (andsine) celle des plagioclases issus des gneiss leptynitiques (S2).
Orthose
Anorthite Albite
perthite 127-4
S2
SA2
127-4
MO II

Figure 17 : Diagramme
Al VI -Ti pour les micas.
MO II Gneiss grenat corindon et spinelle

127-4 Gneiss feldspathique corindon

SA2 Biotitite grenat, feldspath et corindon

S2 Gneiss leptynitique grenat
Figure 18: Diagramme Albite- Anorthite-
Orthose des feldspaths.
15
II-1-3-3: Les grenats

Les grenats sont prsents dans tous les facis. Ils sont gnralement automorphes et assez
bien conservs. Lannexe B-12 rsume sous forme de tableau les diffrentes analyses chimiques
effectues sur plusieurs grenats de chaque lame et lannexe B-13 en prsente les formules
structurales. La figure 19, est un diagramme rpartissant les compositions chimiques suivant les
ples magnsien (pyrope), ferreux Fe
2+
(almandin), et ferrique Fe
3+
(andradite).
Andradite
Almandin
Pyrope
S2
SA2
125-17
MO II
S3
S2

Lensemble des points se rpartit le long de la droite Pyrope-Almandin et ne contient donc
pratiquement pas de Fe
3+
. Les grenats des gneiss possdent autant de magnsium que de Fe
2+
.
Dans les gneiss leptynitiques, les grenats ont des compositions plus proches de lalmandin (60-70
% de Fe
2+
et 40-30% de Mg). Un grenat dun gneiss leptynitique (S2) prsente une
composition intermdiaire entre une andradite et un pyrope : 5 % de Fe
2+
, 60% de Mg et 35% de
Fe
3+
. Lchantillon S2 contient donc deux types de grenats.

II-1-3-4: Les spinelles


Gahnite
Hercynite
Spinelle
MOII
SA2
S2
S1
S3
MOII & SA2

MO II Gneiss grenat, corindon et spinelle

125-17 Veines tardives grenat-biotite
recoupant les gneiss leptynitiques

SA2 Biotitite grenat, feldspath et
corindon

S2 Gneiss feldspathique grenat

S3 gneiss leptynique grenat +/-
saphir
Figure 19 : Diagramme Pyrope, Almandin,
Andradite des grenats.
Figure 20 : Diagramme Spinelle, Hercynite, Gahnite des spinelles.

Les observations microscopiques ont rvl que les spinelles taient gnralement en
dsquilibre (aspect xnomorphe, golfe de corrosion, inclusions .) avec le corindon et la
sillimanite. Leur couleur verte nous indique quil sagit probablement de la varit hercynite.
Lannexe B-14 rsume sous la forme dun tableau les diffrentes analyses chimiques effectues
sur plusieurs spinelles et lannexe B-15 en prsente les formules structurales. La figure 20,
reprsente les compositions chimiques suivant les ples ferreux (hercynite), magnsien (spinelle)
et de zinc (gahnite) de ces spinelles. Lensemble des points se dispose le long de la droite
spinelle-hercynite. Ils ne contiennent donc pratiquement pas de zinc (<10%). La plupart des
points se concentrent vers le ple hercynite. Leur composition schelonne entre 50%-80% de
Fe
2+
et 50%-20% de Mg. Seul les spinelles issus des veines tardives (S1) ont des compositions
franchement diffrentes. Leur composition est purement magnsienne (varit spinelle au sens
strict).
Gahnite Gahnite
16
III-1-3-5: La musgravite

La musgravite est un minral rare de formule : BeMg
2
Al
6
O
12
dcrit uniquement en
Australie, Antarctique, Sri Lanka (Kiefert et Schmetzer, 1998) et Madagascar (Devouard et al.,
2002). A Madagascar, la musgravite a t dcrite dans des saknites (Annexe A) composes
principalement danorthite, de spinelle, de sapphirine, de corindon et de phlogopite. Les auteurs
proposent que cette musgravite soit le rsultat de la percolation de fluide mtsomatique associe
des pegmatites riches en bryllium, rencontrs frquemment dans la zone de cisaillement de
Ranatsora (rgion de Sakena, Sud Est de Madagascar).
A Sahambano, la musgravite se rencontre dans les marbres minraux (cipolin). Elle se
prsente sous la forme de baguettes bien cristallises au contact du spinelle et de la calcite ou de
plages xnomorphes incluses au sein des monocristaux de spinelle. Le tableau 3 prsente une
analyse ralise la microsonde lectronique sur ce minral. Le poids doxyde est convertit en
nombre danions calculs sur une base de 24 oxygnes. Lanalyse chimique rvle une
composition de musgravite et non de taffite.


Oxyde SiO
2
Al
2
O
3
TiO
2
Fe
2
O
3
FeO BeO MgO MnO CaO Na
2
O K
2
O H
2
O Total
Poids doxyde 0 72,97 0 0 0,62 6,1 19,51 0,01 0,02 0 0 0 99,24
Nombre danions 0 23,82 0 0 0,14 4,05 8,05 0,002 0,006 0 0 0
Musgravite idale 24 4 8
Taffite idale 24 3 9

Tableau 3: Analyse microsonde lectronique dune musgravite du cipolin de Sahambano.

En effet, la musgravite a longtemps t confondue avec la taffite dont la formule chimique
est trs proche : BeMg
3
Al
8
O
16
. La spectroscopie Raman permet cependant de les distinguer
(Kiefert et Schmetzer, 1998 ; annexe B-16). Le spectre Raman ralis sur ce minral nous a permis
de caractriser la musgravite (figure 21). En effet, on retrouve les pics caractristiques de la
musgravite dcrit par Kiefert et Schmetzer (1998) : 326, 412, 443, 489, 660, 713 et surtout 579
cm
-1
(pic dterminant qui permet la distinction entre les deux espces).





Figure 21 : Spectre Raman de la musgravite de Sahambano.
338
415
448
483
493
579
712
655
Longueur donde (cm-1)
I
n
t
e
n
s
i
t


R
a
m
a
n

(
n
o
m
b
r
e

d
e

c
o
u
p
)

803
17
III-1-4 : Le gothermomtre grenat-biotite


Holland & Powell (1998) ont tabli un programme de calcul de gothermomtrie. Le
principe est bas sur le fait que les teneurs en XMg dans le grenat et la biotite, varie en fonction de la
temprature et suivant la raction : Phlogopite + Almandin Annite + Pyrope. Ce programme a t
appliqu plusieurs chantillons de Sahambano contenants des biotites inclus dans des grenats ou en
contact avec ceux-ci. Ces chantillons sont soit des veines grenat-biotite, soit des biotitites grenat
et corindon. La prsence de sillimanite dans nos lames nous permet daffiner le domaine dfini sur
Sahambano.
Sur la figure 22, on peut constater que les tempratures de cristallisation des grenats-
biotites sont comprises entre 650 et 750C. Ces tempratures correspondent lintervalle de
temprature dj dfini pour le facis granulite dans les roches mtamorphiques sillimanite du Sud
Est de Madagascar soit 750 +/- 50C (Nicollet, 1986; Rakotondrazafy 1995; Pili 1997). Lpisode
mtamorphique qui a affect les roches de Sahambano est donc le mme que celui qui a affect tout
le Sud de Madagascar lors de lorogense Panafricaine, il y a environ 550 Ma.
Labsence de raction texturale ne nous permet pas daffiner le domaine P-T dfini sur
Sahambano, notamment en ce qui concerne lintervalle de pression. Or nous venons de voir que les
roches mtamorphiques de Sahambano et du Sud Est de Madagascar taient contemporaines. Il est
donc possible de corrler les donnes P-T de Sahambano celles dfinies entre autres par Pili
(1997). Pour la zone de Ranatsora (rgion de Ihosy), le type de mtamorphisme voqu est celui
dune haute temprature (700-750C) et dune basse pression (4-5 kbars).






Figure 22 : Diagramme Pression-Temprature, tabli partir du gothermomtre Grenat-
Biotite daprs la mthode de Holland et Powell (1998).

9
18

III-2 Etude minralogique des corindons

III-2-1 Description macroscopique

Les cristaux de corindon prsentent deux habitus diffrents : le prisme hexagonal court
et le prisme hexagonal allong. Certains des prismes se terminent par la dipyramide
hexagonale et le rhombodre chapeaut par le pinacoide et dautres, uniquement par le
pinacoide (figure 23). De rares cristaux sont interpntrs (figure 23). Les couleurs les plus
frquentes sont le rose mauve et le violet bleu. Dautres couleurs plus rares comme le rose-
orang, le brun, le rouge, le vert et lincolore ont aussi t rencontrs dans le gisement. Les
prismes aplatis peuvent prendre des couleurs orange, rose, violet, rouge ou bleu (figure 23). Il
en est de mme pour les prismes allongs. Il ny a donc aucune relation entre la couleur des
cristaux et leurs habitus. Lannexe B-17 reprsente la rpartition des corindons issus dun
cubage suivant diffrents paramtres dont la couleur.








Certains des cristaux admettent deux couleurs voir plus, sur un mme cristal. Ces
cristaux multicolores reprsentent environ 5% de lensemble des corindons du gisement. Sur
un cristal, le passage dune couleur une autre se fait soit progressivement (quelques
millimtres) suivant lallongement du prisme hexagonal (axe c), et dans ce cas prcis, la
variation de couleur peut mme sobserver sur le plan du pinacoide (figure 24, B et C), soit de
faon instantane (figure 24, A). Dans ce dernier cas, on peut passer brutalement dune couleur
rose clair ou incolore ros, une couleur bleue. La zone de passage dune couleur une autre
indique une cristallisation en 2 stades : gnralement, le premier stade se matrialise par le
dveloppement du prisme hexagonal et du pinacoide, le deuxime stade, dbute par la
croissance du nouveau cristal suivant le pinacoide du premier qui a donc servit de surface de
germination. Le cristal du deuxime stade gnralement bleu, prsente le prisme hexagonal
court ou allong, termin par la dipyramide hexagonal et le rhombodre, et enfin le pinacoide.



Orang rose
Figure 23 : Cristaux de corindon de Sahambano dhabitus, de taille et de couleur diffrents.
Largeur des photos : 2cm.
19








III-2-2 Description microscopique (tude au MEB)

Plusieurs chantillons de corindons de diffrentes couleurs ont t monts en sections
polies. Ltude microscopique de ces cristaux nous a permis de caractriser et vrifier :
- lhomognit chimique des cristaux par leur observation en lectrons rtrodiffuss : les cristaux
observs ne prsentent pas de contraste chimique particulier, ils sont homognes.
- ltat de fracturation des corindons : ils sont gnralement fortement fracturs et ils prsentent de
nombreuses traces darrachements.
- la prsence de cavits fluides : lobservation en 3D des cristaux na rvl aucune trace de cavits
fluides.
- la prsence dinclusions solides. Celles-ci sont frquentes et elles sont consignes dans le tableau
4.


Sections
polies

Couleurs
des cristaux
Nature des inclusions solides
Sp Pl

FK Sil Barytine Zr Micas Cd Diaspore Qz
S11 Marron-jaune-violet + + + + +
S12 Bleu gris +
S21 Violet fonc
S22 Rose fonc + + + +
S31 Rose-orang + +
S32 Jaune-marron-orang + + +
S41 Orange-ros + + +
S42 Violine rose clair
S51 Rose-orang
S52 Rouge
S1A Orang + + +
S1B Vert de gris + +
S2A Rouge
S2B Rose

Lgende : Sp=spinelle, Pl=plagioclase, FK=orthose, Sil=sillimanite, Zr =zircon, Cd=cordirite,
Qz=quartz.





Figure 24 : Corindons polychromes : A- prisme hexagonal prsentant une croissance en deux stades
(cristal rose puis bleu) avec une zone de contact brutal ; B- 3 prismes hexagonaux avec un changement
de couleur progressif; C- prisme hexagonal aplati prsentant une zonation de couleur suivant le pinacoide.

Tableau 4 : Inclusions solides observes au MEB dans des corindons de diffrentes couleurs.
A B C
20

Les inclusions solides peuvent se diviser en 3 catgories :

- Les inclusions situes sur la bordure du cristal (figure 25). Ces inclusions font en fait partie de la
gangue qui contient le corindon. Cette paragense est gnralement constitue de feldspath
potassique, de plagioclase, de sillimanite, dun mlange doxyde (constitu de silice, dalumine et de
fer) et de spinelle. Ces minraux de bordure sont identiques ceux rencontrs dans les lames minces
de roches.
- Les inclusions situes lintrieur des corindons. Il sagit du spinelle et du FK (figures 26 et 27).
Ils sont parfois accompagns dautres minraux plus rares comme la cordirite, le mica, la sillimanite
ou le quartz. Le quartz na pas cristallis en mme temps que le corindon car on peut apercevoir une
fracture qui a aliment ce minral de faon plus tardif.
On a galement rencontr des inclusions de forme globulaire comme le zircon ou la barytine
(figures 28 et 29). La barytine ne se trouve que dans la section SAH1 et elle est accompagne de
pyrite et dun mlange constitu doxyde de silice, dalumine et de fer. Certains zircons ont une taille
suprieure 30 microns et ils ne prsentent pas de zonation. Cependant, un de ces zircons a prsent
une croissance en deux tapes : une premire phase qui doit correspondre a un zircon hrit (au cur
du cristal) et une deuxime phase, situe la priphrie du cristal, qui correspond une
recristallisation dorigine mtamorphique. Entre les deux zones on distingue une aurole de
dissolution qui est matrialise par la prsence de cavits.
- Les inclusions de type remplissage. Dautres inclusions minrales comme le diaspore (AlOOH),
sont observes uniquement sous forme de remplissage secondaire dans des fractures (figure 30). Ces
fractures sont dues un rajustement du corindon basse temprature, lors de sa remonte vers la
surface.

III-2-3 Gochimie des corindons

III-2-3-1: Lorigine de la couleur des corindons

Le corindon (Al
2
O
3
) est incolore mais ces leucosaphirs sont rares dans la nature. Le plus souvent
ils sont colors dans la gamme de couleur dcrite Sahambano qui apparat tre un gisement
exceptionnel car tous les saphirs colors sont concentrs sur un mme site. La diversit de
couleur est due la prsence dimpurets (lments chromophores) qui sont des lments de
transition comme le Fe, Cr et Ti. Ces lments peuvent se substituer dans les sites octadriques en
remplaant laluminium. Ils vont absorber une partie de la lumire visible (entre 400 et 700 nm) et
laisser passer la lumire complmentaire. Ces longueurs donde seront responsables de la couleur de
la gemme. Les valences des lments (Fe
2+
, Fe
3+
, Cr
3+
, V
3+
, Ti
2+
, Ti
4+
) jouent un rle important pour
la coloration des cristaux (Annexe A). Dune manire gnrale, la coloration peut tre due un
mcanisme appel transfert de charge (deux ions mtalliques spars par un atome doxygne vont
changer un lectron) ou/et une substitution lAl
3+
. Dans le rubis, la couleur rouge est due au
chrome qui se substitue aux atomes daluminium dans une proportion comprise entre 0,03 et 2%
poids. La couleur bleue du saphir est due aux mcanismes de transfert de charge Fe
2+
-O-Ti
4+
. Le
chrome est un lment en coordination octadrique et il est lorigine de nombreuses couleurs tels le
pourpre, violet, le vert (avec le Ti
3+
), lorange brun-orang (avec le Fe
3+
), le rose-orang
(padparadscha) et le rose.

III-2-3-2: La gochimie des lments traces des corindons

Une srie de 20 corindons colors monts en sections polies a t analys la microsonde
lectronique. Chaque saphir a fait lobjet de plusieurs analyses (entre 3 et 10), suivant une ou des
sections perpendiculaires aux bordures du cristal. Les analyses des diffrents saphirs sont reportes
dans lannexe A-18.

21











FK
Sil
Sil
Pl
Corindon
Spinelle
Cd
Micas
FK
Micas
Sil
Pyrite
Cavit de
dissolution
Figure 25 : Inclusions de FK, plagioclase et
sillimanite en bordure dun corindon (photo MEB).
Figure 26 : Inclusions de spinelle, micas,
quartz et cordirite au cur dun corindon
(photo MEB).
Corindon
Figure 27 : Inclusion de sillimanite, FK et
micas au cur dun corindon (photo MEB).
Corindon
Figure 30 : Fractures secondaires
remplies de diaspore recoupant le
corindon (Photo MEB).
Figure 28 : Inclusion de barytine et de
pyrite dans un corindon (photo MEB).

Figure 29: Inclusion de zircon dans le
corindon. Ce zircon prsente deux
phases de croissance (photo MEB).
Qz
Diaspore
Barytine
Zircon hrit
Zircon dorigine
mtamorphique
Fracture
22

Les analyses chimiques montrent de faibles variations entre le bord et le cur des
cristaux. Les cristaux sont donc homognes. Le taux de substitution en lments traces est en
moyenne gale 4000 ppm (0,4%). La valeur maximale de substitution est de 5500 ppm
(couleur fuschia) et la valeur minimale de 1800 ppm (incolore). Les substituant majeurs en
coordination octadrique sont le fer (4500 1730 ppm) et le chrome (2530 210 ppm). Ensuite,
on distingue le gallium (240 54 ppm), le magnsium (140 50 ppm), et enfin des lments
disparates comme le titane et le vanadium qui sont souvent en quantit infrieure la limite de
dtection de lanalyse (tableau 1). Sur les chantillons analyss, les teneurs en chrome sont
toujours infrieures celle du fer.
Plusieurs diagrammes ont t raliss afin dtablir des corrlations entre la couleur des
corindons et leurs chromophores. Le diagramme Cr
2
O
3
en fonction de Fe
2
O
3
+Ga
2
O
3
+MgO
permet de discriminer les diffrentes couleurs dfinies pour les saphirs de Sahambano (figure
31). La somme Fe
2
O
3
+Ga
2
O
3
+MgO est peu prs constante (2500 3500 ppm). La variation de
la teneur en chrome est discriminante pour le passage dune couleur une autre. Les saphirs
fuschia peuvent contenir jusqu 2500 ppm de chrome alors que les saphirs de couleurs bleus
pastel incolores ont des teneurs en chrome infrieures 500 ppm. Entre ces deux extrmes,
schelonne toute la gamme de couleur reprsente Sahambano qui est fonction de la variation
de la teneur en Cr
2
O
3
: fuschia> rouge> violac> rose> rose-orang> marron-jaune> violine
rose clair> rose fonc> bleu >orange> vert de gris > vert-marron> lincolore> le bleu gris > le
bleu clair. Ce critre chimique est remarquable.
La teneur en TiO
2
varie beaucoup en fonction des couleurs (de 20 200 ppm). Pour les
couleurs reprsentes, c'est--dire celles dont la teneur en titane est suprieure la limite de
dtection (20 ppm), on remarque que les couleurs rouges contiennent trs peu de titane
linverse des verts de gris ou encore des violines roses clair (figure 32). Le titane pourrait donc
aussi jouer un rle dans la coloration des corindons de Sahambano, mais il apparat moins
discriminant que le chrome (vu les faibles concentrations mesures dans les cristaux).

0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,125 0,15 0,175 0,2 0,225 0,25 0,275
fuschia
rouge
Violet fonc
rose violac
bleu violac
ros
rose fonc
rose-orang
Marron-jaune-violet
jaune-marron-violet
violine rose clair
orange
vert marron
bleu
bleu clair
bleu gris
incolore
Vert de gris

Figure 31 : Diagramme Cr
2
O
3 -
Fe
2
O
3
+MgO+Ga
2
O
3
(en ppm) des diffrentes couleurs de corindon.
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750
3000 3000

5000

4500

4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

0
F
e
2
O
3
+
M
g
O
+
G
a
2
O
3


(
p
p
m
)

Cr
2
O
3
(ppm)
23
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0 0,002 0,004 0,006 0,008 0,01 0,012 0,014 0,016 0,018 0,02
fuschia
rouge
violet fonc
Rose violac
bleu violac
ros
marron-jaunatre
violine rose clair
vert de gris
vert marron
bleu
bleu clair
bleu gris




III-2-4 Origine des chromophores dans les saphirs.

Des analyses chimiques ont t ralises sur diffrents types de roches afin de pouvoir
discuter sur lorigine des lments chimiques prsents dans les corindons (chapitre IV discussion).
Le tableau 5, prsente le rsultat de ces analyses pour les lments majeurs (Al
2
O
3
, Fe
2
O
3
, TiO
2
,
MgO) et pour les lments traces (Cr, Ga, Ni, Co).



Roche

Echantillon
Elments majeurs
(en % poids)
Elments traces
(en ppm)
Stade de
formation
Al
2
O
3
Fe
2
O
3
TiO
2
MgO Cr Ga Ni Co
Gneiss
feldspathique
S13
S10
28,38
24,57
4,82
13,29
0,6
0,32
1,51
3,59
29,2
146
51,2
23,1
14,1
30,8
9,9
19,9
Protolithe
initial
Gneiss saphir-
biotite-grenat

S9

31,73

15,15

1,36

6,45

386

48,7

117

42,7


Minralisation
saphir
Biotitite
saphir et grenat

S11

18,07

26,46

2,85

6,36

93,8

41,8

69,6

67
Veinule tardive
grenat-biotite
et quartz

S8

18,91

25,32

3,11

9,90

492

46,3

119

72

Veine tardive





F
e
2

O
3


(
p
p
m
)

TiO
2
(ppm)
Figure 32 : Diagramme TiO
2
-Fe
2
O
3
(en ppm) de diffrentes couleurs de corindon.
5000

4500

4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Tableau 5 : Analyse de quelques lments majeurs et mineurs obtenus respectivement par
ICP - AES et ICP - MS de roches du gisement de Sahambano. Les chantillons analyss ne
correspondent pas aux lames minces tudies mais des roches strictement identiques.
Limite
de
dtection
24
III-2-5 Le padparadscha

Cette varit de saphir a t dcrite pour la premire fois au Sri Lanka. Elle a ensuite t
identifie en Tanzanie (placer de la valle dUmba) et Madagascar (placers). La couleur
spcifique du saphir appel padparadscha est le rose-orang (Notari, 1997). Cette dfinition
implique quil sagit dun ple rose plus ou moins additionn de jaune-orang. La couleur du
padparadscha est due la prsence de Cr
3+
du Cr
2
O
3
en coordination octadrique, et de Fe
3+
du
Fe
2
O
3
dans le cadre dun transfert de charge avec loxygne. La valeur conomique de cette
varit de saphir est trs leve (jusqu 10 000 $/carats pour une pierre taille). De ce fait,
aujourdhui de nombreux gisements utilisent cette appellation pour des pierres oranges ou pour
dautres catgories de gemmes qui ne correspondent pas la dfinition Sri Lankaise des
padparadschas.
Dans son tude sur les padparadschas, Notari (1997) soulve le flou rgnant actuellement
sur lappellation de cette varit de gemme. Il propose que le padparadscha soit une varit
chromatique (rose additionn dorange) de saphir color et non gographique, mme si la
rglementation ce sujet reste gographique (origine Sri Lankaise uniquement). Ses tudes
montrent que les chromophores prsents dans le padparadscha sont le fer et le chrome dans des
proportions variant de 0,04 0,8 % poids en remplacement dions Al
3+
dans le rseau cristallin.
Les variations des autres lments Ga
2
O
3
et TiO
2
sont trs variables pour ces diffrents gisements
qui apparemment ne prsentent pas de domaines gochimiques distincts (Notari, 1997). Cependant,
les rapports Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
en fonction de Fe
2
O
3
/TiO
2
utiliss par Sutherland et al. (1998) pour
distinguer les suites de corindon dorigine gologique diffrente, met en vidence quil existe un
domaine gochimique propre aux saphirs rose-orangs (Annexe B-19). Ce domaine peut se dfinir
par un rapport Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
compris entre 0,24 < Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
< 17,5. Les donnes des saphirs
rose-orangs et orangs de Sahambano, sinscrivent dans ce domaine et notamment ils
occupent une partie du domaine des padparadschas de Madagascar (Peretti et Gunther,
2002). Ce diagramme montre galement que chaque type de saphir rose-orang varie en fonction
du rapport Fe
2
O
3
/TiO
2
(figure 33).

0,001
0,01
0,1
1
10
100
1000
0,01 0,1 1 10 100 1000 10000
Madagascar
Sri lanka
Sahambano rose-
orang
Umba
Sahambano ros
Sahambano jaune-
marron
Sahambano orange

Figure 33 : Diagramme Fe
2
O
3
/TiO
2
- Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
de padparadscha de diffrentes
origines et des saphirs rose orangs oranges de Sahambano.
C
r
2
O
3
/
G
a
2
O
3


Fe
2
O
3
/TiO
2

17,5
0,24
25


















Orang Sahambano
Ros Sahambano
Figure 34 : Spectres infrarouges de 5 padparadschas Sri Lankais (a-e) et de 2 saphirs de
Sahambano de couleur ros et orang (modifi de Schmetzer et Schwarz, 2004).
Longueur donde (nm)




Une tude spectroscopique sur les saphirs ross orangs de Sahambano, a t ralise au
laboratoire Gbelin Lucerne (Suisse). La comparaison des spectres (figure 34) raliss sur deux
saphirs orang et ros de Sahambano avec ceux tablis par Schmetzer et Schwarz (2004) sur des
padparadschas Sri Lankais (Annexe B-20), nous a permis de faire les remarques suivantes.


26


Les spectres infrarouges de padparadscha Sri Lankais (spectres a e), se caractrisent par
une augmentation continue de labsorption des domaines du rouge (750 nm) au violet (350 nm).
Avec une teneur en chrome croissante des chantillons a e, les pics de Cr
3+
sindividualisent plus
nettement (556, 410 ou 397 nm). Cependant, pour les chantillons jaune-orang (c et e), les bandes
dabsorptions lies au Fe
3+
(376

et 388 nm) prdominent sur celles du Cr
3+
. Pour des saphirs de
couleur jaune, ces mmes bandes dabsorptions sont dues la prsence de dfauts dans la structure
cristalline appels centres colors (Schmetzer et Schwarz, 2004). Ces dfauts peuvent se
matrialiser par un manque ou un ajout supplmentaire dions. Or, labsence de pic au niveau des
bandes dabsorptions des centres colors de couleur orange (OCC), indique que les OCC ne jouent
aucun rle dans la coloration des padparadschas jaune-orang. Ils semblent donc que la couleur de
ce type de padparadscha soit due en partie aux centres colors jaunes.
Les spectres de saphirs de Sahambano prsentent les mmes caractristiques
dabsorption que les spectres de padparadscha rose-orang Sri Lankais. Une augmentation de
labsorption du rouge au violet et une absorption plus marque au niveau de Cr
3+
et Fe
3+
. En effet,
les saphirs ross prsentent un paulement vers 556 nm et une absorption bien marqu 397 nm,
caractristiques des bandes dabsorptions du Cr
3+
. Les saphirs orangs prsentent eux, un
paulement vers 556 nm (Cr
3+
) et un lger pic au niveau de 376 nm, caractristique dune des
bandes dabsorptions du Fe
3+
. Ces observations sont en accord avec le fait que lorsque lon passe
dune couleur rose orange, le rapport Fe
2
O
3
/Cr
2
O
3
augmente (figure 31).



IV- DISCUSSION


Le gisement de Sahambano est situ dans des roches mtamorphiques constitues de gneiss
feldspathique et de leptynite. Les corindons se rencontrent dans des zones lenticulaires au sein des
gneiss feldspathiques et sont gnralement concentrs dans des lits de biotitites. Dans ces gneiss le
quartz est absent ; il ne se retrouve que dans les leptynites situes dans la srie mtamorphique
environnante. Les biotitites, gnralement parallles la foliation, tmoignent douvertures ou de
fractures dans les gneiss feldspathiques qui ont permis la circulation dun fluide minralisateur.

Lorigine des gneiss feldspathiques ne fait pas lobjet de cette tude mais il est possible que
la feldspathisation soit le rsultat dune mtasomatose dveloppe lchelle rgionale, qui a eu
pour effet la dissolution du quartz et le dveloppement de feldspath potassique. Par contre, les
biotitites et les gneiss biotitiss grenat et saphir sont troitement associs une mtasomatose
alcaline de type biotitisation qui sest dveloppe sur les gneiss feldspathiques. Comme la montr
ltude ptrographique, le facis grenat, biotite et saphir sest form partir dun fluide
mtasomatique une temprature denviron 700 +/- 50C et une pression de 4 5 kbar. Les veines
biotite et grenat qui recoupent les gneiss feldspathiques, mais qui peuvent tre parfois
concordantes la foliation mtamorphique, tmoignent dune reprise plus tardive de lactivit de la
circulation fluide lchelle du gisement. Le fait que les micas soient appauvris en aluminium
(figure 16) et que le quartz soit prsent dans ce type de veines tardives (figure 14), expliquerait en
partie labsence de corindon dans ce type de facis.

Le corindon tant exclusivement compos daluminium et doxygne, nous pouvons nous
poser la question de savoir quelle est lorigine de cet aluminium. Cette question peut tre discute
partir des analyses gochimiques ralises sur les gneiss feldspathiques qui reprsentent le
protolithe de dpart des corindons (tableau 5). On peut alors constater que ces gneiss sont trs
riches en Al
2
O
3
(environ 25% poids) et peuvent donc constituer une source suffisante en
aluminium pour le corindon.
27


En comparant ces gneiss feldspathiques aux roches affectes par la biotitisation
mtasomatique (gneiss biotitiss saphir-biotitites et veines tardives biotite et grenat), on
saperoit que laluminium varie peu dun facis un autre. Il en est de mme pour les lments
comme le fer, le titane, le gallium ou le magnsium. Nous avons aussi vu auparavant que les
saphirs colors de Sahambano taient chromifres. Les analyses gochimiques rvlent que les
gneiss feldspathiques, contiennent jusqu 146 ppm de chrome ce qui est une teneur suffisante pour
expliquer la formation des diffrents saphirs colors de Sahambano. Une premire hypothse pour
la source des lments constitutifs du saphir serait par consquent de dire que le fluide
mtasomatique a mobilis ces diffrents lments contenus dans le protolithe lors de linteraction
fluide-gneiss feldspathique. Cette hypothse peut tre encore discute sur la base des analyses
gochimiques obtenues sur les facis mtasomatiques qui prsentent des enrichissements notoires
par rapport aux gneiss feldspathiques notamment en chrome (93,8<Cr
2
O
3
(ppm)<492), titane
(1,36<TiO
2
(% poids)<3,11), cobalt (42,7<Co(ppm)<72) et nickel (69,6<Ni(ppm)<119). Une
deuxime hypothse pourrait donc envisager le soutirage des lments de lencaissant gneissique
par un fluide dj riche en chrome, titane, cobalt et nickel.

Le cobalt et le nickel ne jouent aucun rle dans la coloration des corindons ; cependant ils
sont un excellent indicateur de source, notamment des roches mafiques et ultramafiques. Ainsi ce
fluide enrichi en Cr, Co et Ni pourrait soit tre dorigine profonde (source mantlique), soit
dorigine crustale mais avec un enrichissement rsultant de linteraction avec des formations
mafiques ultramafiques au cours de sa remonte dans la zone de cisaillement. De tels mlanges
de fluides dorigine crustale et mantlique ont dj t mis en vidence par les tudes isotopiques
menes par Pili (1997) sur ces grandes zones de cisaillements du Sud de Madagascar. Les deux
hypothses sont possibles. Mais seuls un bilan de masse gochimique sur les protolithes
mtasomatiques ainsi que des donnes isotopiques sur les diffrents minraux, nous permettraient
de trancher entres ces hypothses.

La diversit des couleurs de corindons rencontres sur le gisement est fonction de la
variation de leur teneur en chrome, avec une teneur en fer quasiment constante. Nous avons vu que
certains cristaux prsentent deux stades de formation (figure 24), marqus par des diffrences de
couleur caractrisant des passages fuschia, rose, marron ou orang (stade 1) des couleurs bleues
(stade 2). Les premiers cristaux cristalliser sont donc riches en chrome, contrairement aux
corindons de la deuxime phase. Le fluide minralisateur est probablement unique et de mme
origine. Cette hypothse sappuie sur le fait que les micas des gneiss feldspathiques biotitiss et des
veines tardives (facis mtasomatiques issu de fluide de gnration diffrentes), prsentent un
domaine chimique commun (figure 17). Par ailleurs, des analyses isotopiques de loxygne
obtenues sur ces saphirs, confirment lhomognit du fluide en quilibre avec le corindon
(Giuliani, communication personnelle). Lexistence mme de diffrentes couleurs de corindon dans
une mme zone mtasomatique nest donc pas le rsultat de plusieurs fluides dorigine diffrente,
ni celui dun effet de composition chimique du protolithe qui est suppos homogne, mais de
stades de cristallisation discontinus dans le temps. Le fluide a circul plusieurs fois dans les mmes
structures par un systme de pulsations successives. Pour chaque pulsation, la composition
chimique du fluide a fluctu notamment sa teneur en chrome.

Ltude des saphirs de Sahambano prsente galement un intrt gologique pour la
classification des gisements de corindons primaires. La figure 35 reprsente le diagramme
Fe
2
O
3
/TiO
2
en fonction de Cr
2
O
3
/ Ga
2
O
3
avec les domaines de composition chimique de corindons
dorigines gologiques diffrentes. Les analyses de Sahambano reprsentes en bleu sur la figure,
caractrisent un domaine compris globalement entre 10 et 1200 pour le rapport Fe
2
O
3
/TiO
2
, et
entre 0,1 et 30 pour le rapport Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
. Nous remarquons que le domaine gochimique
dfini par les gneiss biotitiss de Sahambano constitue un nouveau type de gisement primaire

28







Ce domaine empite la fois sur les domaines mtamorphiques et basaltiques proposs par
Sutherland et al. (2003). Il ne recoupe ni les pegmatites mtasomatiss, ni les gneiss du Vit-Nam.
Il recoupe le domaine attribu aux corindons synitiques de Garba Tula (Tanzanie). Il apparat
donc que les domaines mtamorphiques et magmatiques dfinis par Sutherland et al. (2003) sont
applicables uniquement aux gisements de type basaltique australiens et thalandais. Sahambano
dfinit ainsi un nouveau type de gisement : les gneiss biotitiss corindons.

Concernant les padparadschas, nous avons vu que lappellation gemmologique et
commerciale, est exclusivement rserve aux saphirs rose-orangs Sri Lankais et que lappellation
padparadscha de Tanzanie ou de Madagascar est fortement controverse. Aujourdhui,
lappellation padparadscha est donc problmatique puisque deux saphirs de mme couleur mais
provenant de pays distinct doivent tre appels diffremment. Schmetzer et Schwarz (2004)
proposent dutiliser la terminologie padparadscha pour des saphirs prsentant un spectre
dabsorption caractris par les bandes dabsorption du Fe
3+
, du Cr
3+
, avec parfois la prsence de
centres colors jaunes ou orangs. Les saphirs ross et orangs de Sahambano prsentent la plupart
de ces caractristiques spectroscopiques. Par ailleurs, notre tude gochimique, a dmontr que
tous les saphirs rose-orangs orangs ainsi que ceux de Sahambano, taient caractriss par un
rapport Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
compris entre 0,24 et 17,5 (figure 33). Cet intervalle gochimique pourrait
constituer le nouveau paramtre gochimique pour la dfinition chimique du saphir dit
padparadscha . Les saphirs rose-orangs de Sahambano qui rpondent en grande partie
ces diffrents critres, pourraient tre ainsi appels saphirs de type padparadscha de
Sahambano.

Figure 35 : Diagramme Fe
2
O
3
/TiO
2-
Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
de gisements primaires corindon de
diffrentes origines gologiques et de Sahambano (modifi de Garnier et al., 2004).
29


CONCLUSION



Les corindons du gisement de Sahambano ont une origine mtasomatique. Les gneiss ont
t biotitiss la suite de circulation de fluides alcalins dans des structures tectoniques relies la
zone de cisaillement majeure de Ranotsara. La paragense associe aux corindons de Sahambano
est spinelle, feldspath potassique, grenat, biotite et sillimanite. Elle est le rsultat dune
percolation mtasomatique des gneiss environ 700750C et 4-5 kbars. La prsence de
musgravite dans les cipolins du gisement (minral rare contenant du bryllium), tmoigne de ces
conditions mtasomatiques de haute temprature et de basse pression.

La grande particularit de ce gisement rside dans la diversit des couleurs des
corindons. Le taux de substitutions en lments traces dans les corindons est environ de 0,4% dont
une grande majorit des lments est occup par le fer et le chrome. La diversit des couleurs
observes Sahambano dpend directement du rapport de ces deux lments. Le chrome peut
provenir du protolithe tout comme du fluide. Lencaissant gneissique, riche en alumine, a
probablement fourni laluminium ncessaire la cristallisation de ces corindons. La forte
concentration en cobalt et nickel des facis mtasomatiques indiquent une interaction du fluide
avec des roches mafiques et ultramafiques avant de parvenir dans les gneiss.

Les saphirs rose-orangs de Sahambano suscitent un intrt conomique important.
Lappellation padparadscha de ces cristaux, permettrait une valorisation des saphirs de la
mine nettement plus leve. Les critres permettant de distinguer les padparadschas restent
encore aujourdhui purement gographique puisque cette appellation est exclusivement rserve
aux saphirs rose-orangs Sri Lankais. Le fait de ne pas pouvoir appeler deux saphirs rose-orangs
sous le mme nom, a donc suscit lintrt de raliser des tudes gemmologiques et certains
critres (notamment spectroscopiques) sont dj tablis. Notre tude montre que les saphirs rose-
orangs de type padparadscha se situent dans un domaine gochimique de rapport Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3

compris entre 0,17 et 24. Cet intervalle de valeur pourrait servir de critre chimique pour
lappellation padparadscha . La prsence de saphirs de toutes les couleurs sur quelques
centaines de m
2
, de minral rare comme la musgravite, de cristaux automorphes de
corindons polychromes et probablement de saphirs rose-orangs de type padparadscha,
constituent entre autre le caractre exceptionnel du gisement de Sahambano
Ce type de gisement corindon a dj t dcrit en Inde, mais il ne la jamais t
Madagascar. Dautres gisements de type mtasomatique doivent cependant exister Madagascar
car beaucoup de rgions restent encore aujourdhui inexplores et les zones de cisaillements o
sont signales des circulations fluides sont nombreuses. Le gisement de Zazafotsy, situ 50 km
au nord de Sahambano, en est srement un exemple car les corindons sont contenus dans des
biotitites rsultant de laltration mtasomatique de gneiss feldspathiques. Des tudes isotopiques
sur les micas permettraient de dterminer lorigine du fluide minralisateur de ces deux gisements :
crustale, mantlique ou de mlange. Les zircons trouvs en inclusion dans les corindons pourraient
de plus, permettre de dater la formation des corindons et donc lpisode de circulation de ces
fluides. Au sens large, lensemble de ces tudes permettrait une meilleure comprhension dune
partie de lhistoire gologique complexe de Madagascar, savoir la circulation des fluides
associes aux zones en extension lors de sa collision avec lAfrique il y a environ 550 Ma.




30


Rfrences bibliographiques


DEVOUARD B., RAITH M., RAKOTONDRAZAFY R., EL-GHOZZI M., et NICOLLET C.
(2002) Occurrence of musgravite in anorthite-corundum-spinel-sapphirine rocks (sakenites) from
South Madagascar: evidence for a high-grade metasomatic event. 18
th
general meeting of the IMA,
Edinburgh, Scotland.

GARNIER V., OHNENSTETTER D., GIULIANI G., SCHWARZ D. (2004) Les gisements de
corindon: classification et gense. Le Rgne Minral, 55, 7-47.

HOLLAND T. et POWELL R. (1998) An internally consistant thermodynamic dataset for phases
of petrological interest. Journal of Mtamorphic Gology, 16, 309.

KIEFERT L. et SCHMETZER K. (1998) Distinction of Taaffeite and musgravite. J.Gemm., 26,
165-167.

NICOLLET C. (1986) Saphirine et staurotide riche en magnsium et chrome dans les amphibolites
et anorthosites corindon du Vohibory Sud, Madagascar. Bull. Minral., 109, 599-612.

NICOLLET C. (1990) Crustal evolution of the granulites of Madagascar. In Granulites and
Crustal Differentiation (eds.Vielzeuf D. and Vidal P.). Kluwer Academic publishers, 291-310.

NOTARI F. (1997) Le saphir padparadscha. Revue de gemmologie AFG, 132, 24-27.

PERETTI A., GUNTHER D. (2002) The color Enhancement of fancy sapphires with a new heat-
treatement technique (part A): inducing color zoning by internal migration and formation of color
center. GRS. Contribution to gemology, No1.

PILI E. (1997) Distribution et transfert des fluides lchelle de la lithosphre continentale. Thse,
universit de Lyon I.

POUCHOU J.L. et PICHOIR F. (1991) Quantitative analysis of homogeneous or srtatified micro-
volumes applying the model PAP. In: Electron probe quantitation (eds.Heinrich K.F.J.and
Newbury D.E.). Plenum Press, New York, 31-75.

RAKOTONDRAZAFY M.A.F (1995) La Hibonite du S.E. de Madagascar- caractre et modalits
de formation dans les skarns a thorianite du facis granulite. Thse, universit dAntanarivo.

SANTOSH M. et COLLINS A.S. (2003) Gemstone mineralization in the Palghat-Cauvery Shear
zone system (Karur-Kangayam belt), Southern India. Gondwana Research, 6, No.4, 911-918.

SCHMETZER K. et SCHWARZ D. (2004) The causes of colour in untreated, heat treated and
diffusion treated orange and pinkish-orange sapphires a review. J.Gemm., 29, 149-182.

SUTHERLAND F.L., SCHWARZ D., JOBBINS E.A., COENRAADS R.R. et WEBB G. (1998)
Distinctive gem corundum suites from discrete basalt field: a comparative study of Barrington,
Australia and West Pailin, Cambodia, gemfields. J.Gemm., 26, 65-85.

31
SUTHERLAND F.L., COENRAADS R.R., SCHWARZ D., RAYNOR L.R., BARRON B.J. et
WEBB G.B., (2003) Al-rich in alluvial ruby and corundum-bearing xenoliths, Australian and SE
Asian basalt fields. Mineralogical Magazine, 67, 717-732.

TABLE DES MATIERES

P.
Rsum/Abstract 1

I - INTRODUCTION 2

II - MATERIEL ET METHODES
II-1 : Le microscope optique 4
II-2 : Le Microscope Electronique Balayage (MEB) 4
II-3 : La microsonde lectronique 4
II-4 : La spectroscopie Raman 5
II-5 : La spectroscopie infrarouge 5
II-6 : Les analyses gochimiques de roches 5

III - RESULTATS
III-1 : Etude ptrographique
III-1-1 : Etude macroscopique 6
III-1-2 : Etude microscopique
III-1-2-1 : Gneiss feldspathique corindon (MOII-9) 7
III-1-2-2 : Gneiss feldspathique biotite et corindon (127-4) 8
III-1-2-3 : Gneiss biotitiss (S3/S2) 9
III-1-2-4 : Biotitite minraux (SA2/ S15) 10
III-1-2-5 : Marbre minraux : cipolin (127-9) 11
III-1-2-6 : Veine biotite et grenat (S1/125-17) 12
III-1-3 : Analyse chimique des minraux
III-1-3-1 : Les micas 13
III-1-3-2 : Les feldspaths 14
III-1-3-3 : Les grenats 15
III-1-3-4 : Les spinelles 15
III-1-3-5 : La musgravite 16
III-1-4 : Le gothermomtre grenat-biotite 17

III-2 Etude minralogique des corindons
III-2-1 : Description macroscopique 18
III-2-2 : Description microscopique (tude MEB) 19
III-2-3 : Gochimie des corindons
III-2-3-1 : Lorigine de la couleur dans les corindons 20
III-2-3-2 : La gochimie des lments traces des corindons 20
III-2-4 : Origine des lments chromophores dans les saphirs 23
III-2-5 : Le padparadscha 24

IV - DISCUSSION 26
32

CONCLUSION 29

Rfrences bibliographiques 30

LISTE DES FIGURES


Figure 1 : Carte topographique de Sahambano (1/200.000
me
). Les numros sont les secteurs de
prlvement dchantillons. On peut observer la chane du Manivala qui constitue la bordure Est
de la faille de Ranotsara et les grandes structures de dformation associes, orientes NNW/SSE.

Figure 2 : Inclusion de sillimanite dans le grenat et le FK (Photo en lumire polarise, LPA).

Figure 3 : Texture coronitique compose de saphirine et dun silicate dalumine dvelopp entre le
spinelle et le FK (photo MEB).

Figure 4 : Cristaux de corindon squelettique, de biotite et de FK (photo LPA).

Figure 5 : Monocristal de corindon et de grenat dans une matrice feldspathique (photo LPA).

Figure 6 : Raction coronitique de la sillimanite entre le spinelle et le feldspath (photo LPA).

Figure 7 : Transformation partielle du spinelle en corindon (photo en lumire naturelle, LN).

Figure 8 : Inclusion de spinelle dans du corindon (photo LN).

Figure 9 : Raction entre le FK et le corindon avec apparition de spinelle et de micas (photo LN).

Figure 10 : Inclusion de sillimanite et de biotite dans du grenat (photo LPA).

Figure 11 : Cristallisation de biotite partir du FK (photo LN).

Figure 12 : Raction coronitique entre la forstrite et la calcite (photo MEB).

Figure 13 : Raction coronitique entre la calcite et le spinelle (photo MEB).

Figure 14 : Cristaux de grenat, biotite et de quartz dans la lame 125-17(photo LPA).

Figure 15 : Cristaux de corindons, spinelle, biotite et FK dans la lame S1 (photo LN).

Figure 16 : Diagramme Al VI-XMg pour les micas.

Figure 17 : Diagramme Al VI-Ti pour les micas.

Figure 18: Diagramme Albite, Anorthite, Orthose des feldspaths.

Figure 19 : Diagramme Pyrope, Almandin, Andradite des grenats.

Figure 20 : Diagramme Spinelle, Hercynite, Gahnite des spinelles.

Figure 21 : Spectre Raman de la musgravite de Sahambano.
33

Figure 22 : Diagramme Pression-temprature, tabli partir du gothermomtre Grenat-Biotite
daprs la mthode de Holland et Powell (1998).



Figure 23 : Cristaux de corindon de Sahambano dhabitus, de taille et de couleur diffrents.
Largeur des photos : 2cm.

Figure 24 : Corindons polychromes : A- prisme hexagonal prsentant une croissance en deux
stades avec une zone de contact brutal ; B- 3 prismes hexagonaux avec un changement de couleur
progressif; C- prisme hexagonal aplati prsentant une zonation de couleur suivant le pinacoide.

Figure 25 : Inclusions de FK, plagioclase et sillimanite en bordure dun corindon (photo MEB).

Figure 26 : Inclusions de spinelle, micas, quartz et cordirite au cur dun corindon (photo
MEB).

Figure 27 : Inclusion de sillimanite, FK et micas au cur dun corindon (photo MEB).

Figure 28 : Inclusion de barytine et de pyrite dans un corindon (photo MEB).

Figure 29 : Inclusion de zircon dans le corindon. Ce zircon prsente deux phases de croissance
(photo MEB).

Figure 30 : Fractures secondaires remplies de diaspore recoupant le corindon (photo MEB).

Figure 31 : Diagramme Cr
2
O
3-
Fe
2
O
3
+MgO+Ga
2
O
3
(en ppm) des diffrentes couleurs de
corindon.

Figure 32 : Diagramme TiO
2
-Fe
2
O
3
(en ppm) de diffrentes couleurs de corindon.

Figure 33 : Diagramme Fe
2
O
3
/TiO
2
- Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
de padparadscha de diffrentes origines et des
saphirs rose orangs oranges de Sahambano.

Figure 34 : Spectres infrarouges de 5 padparadschas Sri Lankais (a-e) et de 2 saphirs de
Sahambano de couleur ros et orange (modifi de Schmetzer et Schwarz, 2004).

Figure 35 : Diagramme Fe
2
O
3
/TiO
2 -
Cr
2
O
3
/Ga
2
O
3
de gisements primaires corindon de
diffrentes origines gologiques et de Sahambano (modifi de Garnier et al., 2004).



LISTE DES TABLEAUX


Tableau 1 : Seuil de dtection des lments pour les corindons la microsonde lectronique.

Tableau 2 : Prsentation macroscopique des chantillons tudis.

Tableau 3 : Analyse microsonde lectronique dune musgravite du cipolin de Sahambano.

Tableau 4 : Inclusions solides observes au MEB dans des corindons de diffrentes couleurs.
34

Tableau 5 : Analyse de quelques lments majeurs et mineurs obtenus respectivement par ICP -
AES et ICP - MS de roches du gisement de Sahambano. Les chantillons analyss ne
correspondent pas aux lames minces tudies mais des roches strictement identiques.

UNIVERSIT PAUL CEZANNE - UNIVERSIT DE
PROVENCE
.
COLE DOCTORALE SCIENCES DE L'ENVIRONNEMENT d'AIX-MARSEILLE






Spcialit : Gosystmes
Parcours : GOSCIENCES DE L'ENVIRONNEMENT




ANNEXE B



CARACTERISATION PETROGRAPHIQUE ET

MINERALOGIQUE DU GISEMENT A SAPHIR DE

SAHAMBANO (MADAGASCAR)






Par

OFFANT Yohann




Responsable de Stage : GIULIANI Gaston (IRD et CRPG/CNRS) Anne : 2004 2005.
OHNENSTETTER Daniel (CRPG/CNRS)
MARSHALL Dan (Simon Fraser University, Canada)
1


LISTE DES ANNEXES B



Annexe 1 : Echantillon macroscopique S1 (veine tardive grenat et biotite).

Annexe 2 : Echantillon macroscopique S2 (gneiss feldspathique bioite, grenat et corindon).

Annexe 3 : Echantillon macroscopique S15 (biotitite grenat et saphir).

Annexe 4 : Echantillon macroscopique 125-9 (cipolin).

Annexe 5 : Spectre du silicate (argile) non identifi de la lame MOII (MEB).

Annexe 6 : Formules structurales des saphirines.

Annexe 7 : Inclusions minralogiques prsentes suivant les diffrents facis.

Annexe 8 : Composition chimique en pourcentage de poids doxyde des micas.

Annexe 9 : Formules structurales des micas.

Annexe 10 : Composition chimique en pourcentage de poids doxyde des feldspaths.

Annexe 11 : Formules structurales des feldspaths.

Annexe 12 : Composition chimique en pourcentage de poids doxyde des grenats.

Annexe 13 : Formules structurales des grenats.

Annexe 14 : Composition chimique en pourcentage de poids doxyde des spinelles.

Annexe 15 : Formules structurales des spinelles.

Annexe 16 : Spectre Raman dune musgravite et dune taffite (Kiefert et Schmetzer, 1998).

Annexe 17 : Rpartition des corindons issus dun cubage suivant des paramtres de taille, de
couleur et de transparence.

Annexe 18 : Composition chimique en poids doxyde, de section de diffrentes couleurs de
corindons provenant de Sahambano.

Annexe 19 : Composition chimique en poids doxyde, de padparadscha de diffrentes
origines (Notari, 1997 ; Peretti et Gunther, 2002).

Annexe 20 : Photos de 4 padparadschas taills dorigines Sri lankais. Les couleurs varient
de lorang au rose en passant par le jaune (Schmetzer K. et Schwarz D., 2004).




2











Annexe 3 : Echantillon macroscopique S15 (biotitite grenat et saphir)
Biotitite
Saphir
Annexe 2 : Echantillon macroscopique S2 (Gneiss feldspathique biotite, grenat et corindon).

Grenat
Lit de biotite
Lit
feldspathique
1 cm
Annexe 1 : Echantillon macroscopique S1 (veine tardive grenat et biotite).
Grenat
Biotite
Gneiss
Corindon
Veine tardive
3

















Annexe 4 : Echantillon macroscopique 125-9 (cipolin)
Phlogopite Spinelle
Marbre
Feldspath
Annexe 5 : Spectre du silicate ( Al et Fe) non identifi de la lame MOII (MEB).
4



MOII-2-1 MOII-2-2 MOII-5-3



Si 0,782 0,753 0,756
Al (IV) 0,218 0,247 0,244
Al (VI) 4,000 4,000 4,000
Cr3+ 0,000 0,000 0,001
Fe3+ 0,478 0,489 0,456
Mn 0,000 0,003 0,000
Mg 1,336 1,326 1,354
Ca 0,001 0,000 0,000
Na 0,001 0,007 0,002
K 0,000 0,000 0,002
Total 1,849 1,861 1,869
Total 6,849 6,861 6,869






Minraux htes


FK


Sp


Co


Sn


Gt


Ca


Diopside


Sil


Cs


Fp


Bt
Minraux en
inclusion
Feldspath (Fp) + + + +
Spinelle (Sp) + + + + + +
Biotite (Bt) + + + + + + + + + + +
Sillimanite (Sil) + + + + + + + + + + +
Corindon
Squelettique (Cs)
+
Pertite (Pt) +
Saphirine (Sn) +
Forstrite + +
Musgravite +
Calcite (Ca) +
Apatite +
Phlogopite +
Orthose (FK) + + + + + + +
Grenat (Gt) +
Dolomite + + +


Lgende :

+ : Gneiss leptynitique grenat et corindon
+ : Marbres minraux (cipolin)
+ : Gneiss feldspathique biotite, grenat et corindon
+ : Veines secondaires biotites et grenat
+ : Gneiss biotitis grenat et corindon
+ : Biotitite grenat et corindon



Annexe 7 : Inclusions minralogiques prsentes suivant les diffrents facis.
Annexe 6 : Formules structurales des saphirines.
5
Label minral F Na2O MgO Al2O3 SiO2 Cl K2O CaO TiO2 V2O5 Cr2O3 MnO FeO ZnO BaO Total caractristique
127-4-3-6 phengite 0,11 0,48 0,48 35,89 45,61 0,00 10,38 0,01 0,20 0,05 0,00 0,11 1,84 0,00 0,15 95,31
127-4-3-7 phengite 0,11 0,44 0,28 36,50 44,65 0,01 10,50 0,07 0,06 0,05 0,00 0,00 1,36 0,00 0,06 94,09
127-4-6-2 biotite 0,00 0,16 10,02 16,21 35,37 0,21 9,85 0,00 6,15 0,22 0,01 0,00 18,24 0,00 0,06 96,49
127-4-7-3 biotite 0,00 0,15 9,81 16,97 34,79 0,24 9,68 0,02 6,47 0,19 0,00 0,00 19,93 0,05 0,35 98,65 en inclusion
127-4-7-4 biotite 0,00 0,14 9,62 16,90 35,24 0,28 9,65 0,00 6,30 0,00 0,00 0,10 18,71 0,06 0,25 97,25
sa2-1-3 micas 0,00 0,56 15,44 20,79 35,49 0,03 8,96 0,00 0,28 0,09 0,09 0,00 13,72 0,05 0,01 95,49
sa2-2-2 micas 0,00 0,31 14,57 20,04 35,44 0,07 10,01 0,00 1,28 0,00 0,00 0,05 14,69 0,05 0,10 96,61
sa2-2-3 micas 0,00 0,30 14,93 19,24 35,57 0,00 9,71 0,00 1,36 0,01 0,02 0,00 13,40 0,00 0,01 94,56
sa2-4-2 micas 0,00 0,88 15,11 19,90 35,64 0,24 9,72 0,02 1,20 0,07 0,00 0,04 12,95 0,26 0,12 96,14
sa2-8-1 micas 0,00 0,13 15,41 20,41 36,38 0,01 9,81 0,02 0,08 0,10 0,01 0,04 13,97 0,00 0,06 96,43
125-17-1-6 micas 0,00 0,09 13,86 15,25 36,76 0,36 9,70 0,02 5,25 0,10 0,00 0,00 13,97 0,03 0,39 95,79
125-17-1-7 micas 0,00 0,07 12,92 15,08 35,59 0,30 9,37 0,00 6,21 0,00 0,09 0,05 14,73 0,00 0,36 94,76
S2-1-4 micas 0,00 0,18 13,79 16,07 36,14 0,09 9,07 0,08 6,02 0,06 0,00 0,00 14,26 0,00 0,36 96,11
S2-2-6 micas 0,00 0,17 14,54 16,21 36,13 0,08 9,93 0,01 5,84 0,19 0,00 0,00 12,46 0,09 0,24 95,89
S3-2-3 micas 0,00 0,19 14,18 16,09 35,85 0,06 9,41 0,00 5,65 0,00 0,00 0,16 13,23 0,00 0,25 95,06 en inclusion
S3-2-4 micas 0,00 0,25 14,14 16,48 35,89 0,05 9,92 0,00 5,52 0,05 0,05 0,00 14,90 0,00 0,13 97,39
S3-4-2 micas 0,00 0,16 14,60 16,70 36,46 0,02 8,70 0,07 5,53 0,04 0,00 0,00 12,55 0,02 0,16 95,02 en inclusion dans grenat
S3-4-3 micas 0,00 0,43 14,03 16,38 35,79 0,06 8,53 0,06 5,59 0,16 0,00 0,09 13,50 0,06 0,21 94,89 en inclusion dans spinelle
S3-6-2 micas 0,00 0,19 13,69 16,47 35,79 0,08 9,57 0,00 5,47 0,08 0,00 0,05 14,52 0,00 0,00 95,91
S3-6-3 micas 0,00 0,43 13,68 17,23 35,68 0,07 9,42 0,02 6,63 0,15 0,00 0,05 12,62 0,00 0,23 96,20 en inclusion dans grenat
S1-1-3 micas 0,00 0,16 8,36 16,37 33,23 0,49 9,50 0,01 4,61 0,00 0,00 0,00 23,63 0,14 0,09 96,59
b36-4-2 micas 0,00 0,68 16,55 17,10 36,32 0,16 9,36 0,11 4,57 0,04 0,03 0,00 9,31 0,00 0,12 94,35 en inclusion dans spinelle
127-17 micas 1,331 0,121 12,99 14,93 36,03 0,317 9,413 0,025 6,22 0,281 0,093 0,043 13,94 0 0,22 96,04
S2-1 micas 2,29 0,146 13,81 15,64 35,76 0,089 9,849 0 6,108 0,268 0,053 0 12,3 0,035 0,058 96,47
S2-2 micas 1,387 0,098 15,2 15,64 36,59 0,067 9,635 0,076 5,961 0,248 0,053 0 11,86 0 0,051 96,9












Annexe 8 : Composition chimique en pourcentage poids doxydes des micas.

6



Si 6,101 6,038 5,355 5,203 5,298 5,239 5,232 5,317 5,263 5,333 5,494 5,397 5,494 5,560 5,543 5,459 5,357
Al IV 1,899 1,962 2,645 2,797 2,702 2,761 2,768 2,683 2,737 2,667 2,506 2,603 2,506 2,440 2,457 2,541 2,643
Al VI 3,758 3,855 0,247 0,193 0,292 0,855 0,717 0,707 0,727 0,859 0,180 0,092 0,141 0,233 0,170 0,125 0,165
Ti 0,020 0,006 0,700 0,728 0,712 0,032 0,143 0,152 0,133 0,009 0,590 0,708 0,711 0,629 0,690 0,709 0,671
Cr 0,000 0,000 0,001 0,000 0,000 0,010 0,000 0,002 0,000 0,001 0,000 0,010 0,012 0,013 0,018 0,011 0,000
Fe2+ 0,206 0,154 2,309 2,492 2,352 1,694 1,813 1,675 1,600 1,712 1,746 1,868 1,829 1,767 1,793 1,766 1,768
Mn 0,013 0,000 0,000 0,000 0,012 0,000 0,006 0,000 0,005 0,005 0,000 0,006 0,000 0,000 0,000 0,006 0,000
Mg 0,096 0,055 2,261 2,188 2,157 3,397 3,205 3,328 3,327 3,367 3,089 2,920 2,836 2,923 2,840 2,935 3,047
Zn 0,000 0,000 0,000 0,006 0,007 0,006 0,006 0,000 0,028 0,000 0,003 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Ni 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Oct 4,093 4,070 5,520 5,606 5,532 5,993 5,890 5,864 5,820 5,953 5,609 5,605 5,529 5,565 5,510 5,550 5,651
Ca 0,002 0,011 0,000 0,003 0,000 0,000 0,000 0,000 0,003 0,003 0,003 0,000 0,000 0,000 0,000 0,004 0,013
Ba 0,008 0,003 0,004 0,020 0,015 0,000 0,006 0,001 0,007 0,004 0,023 0,021 0,026 0,027 0,025 0,013 0,021
Na 0,124 0,116 0,047 0,043 0,040 0,159 0,088 0,087 0,253 0,037 0,026 0,020 0,029 0,026 0,049 0,036 0,052
K 1,772 1,812 1,902 1,846 1,851 1,687 1,885 1,852 1,831 1,834 1,850 1,812 1,792 1,727 1,773 1,819 1,716
Int 1,906 1,941 1,953 1,912 1,906 1,847 1,979 1,940 2,094 1,878 1,902 1,854 1,847 1,780 1,847 1,872 1,801
F 0,047 0,047 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,619 0,683 0,678 0,638 0,000
Cl 0,000 0,003 0,053 0,061 0,071 0,007 0,017 0,001 0,059 0,002 0,092 0,077 0,068 0,065 0,070 0,081 0,023
OH 3,953 3,950 3,947 3,939 3,929 3,993 3,983 3,999 3,941 3,998 3,907 3,923 3,313 3,252 3,252 3,281 3,977
Total 17,999 18,012 19,472 19,518 19,439 19,840 19,869 19,804 19,914 19,830 19,510 19,458 19,376 19,345 19,357 19,422 19,452















127-4-
3-6
127-4-
3-7
127-4-
6-2
127-4-
7-3
127-4-
7-4 sa2-1-3 sa2-2-2 sa2-2-3 sa2-4-2 sa2-8-1
125-17-
1-6
125-17-
1-7
125-17-
1G
125-17-
2G
125-17-
3G
125-17-
4G 127-17

Annexe 9 : Formules structurales des micas.
7


Si 5,354 5,398 5,411 5,356 5,284 5,387 5,346 5,328 5,257 5,188 5,362 5,342 5,293 5,298 5,270 5,338
Al IV 2,646 2,602 2,589 2,644 2,716 2,613 2,654 2,672 2,743 2,812 2,638 2,658 2,707 2,702 2,730 2,662
Al VI 0,184 0,180 0,136 0,189 0,144 0,296 0,230 0,216 0,249 0,201 0,337 0,608 0,580 0,637 0,582 0,575
Ti 0,651 0,693 0,663 0,635 0,611 0,615 0,627 0,612 0,734 0,541 0,507 0,410 0,425 0,416 0,422 0,444
Cr 0,000 0,006 0,006 0,000 0,006 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,003 0,000 0,006 0,007 0,006 0,001
Fe2+ 1,544 1,553 1,466 1,653 1,834 1,551 1,687 1,807 1,555 3,085 1,149 2,496 2,433 2,501 2,530 2,461
Mn 0,000 0,000 0,000 0,020 0,000 0,000 0,011 0,006 0,006 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Mg 3,213 3,106 3,352 3,157 3,103 3,217 3,125 3,038 3,006 1,945 3,642 2,150 2,228 2,080 2,155 2,173
Zn 0,010 0,004 0,000 0,000 0,000 0,002 0,006 0,000 0,000 0,017 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Ni 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Oct 5,602 5,542 5,623 5,654 5,698 5,680 5,688 5,680 5,550 5,788 5,639 5,664 5,673 5,641 5,695 5,655
Ca 0,001 0,000 0,012 0,000 0,000 0,012 0,010 0,000 0,004 0,001 0,018 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Ba 0,014 0,003 0,003 0,014 0,007 0,009 0,012 0,000 0,013 0,006 0,007 0,005 0,006 0,006 0,000 0,005
Na 0,048 0,043 0,028 0,055 0,071 0,046 0,124 0,054 0,122 0,048 0,194 0,067 0,070 0,065 0,071 0,065
K 1,877 1,896 1,818 1,793 1,863 1,640 1,625 1,818 1,770 1,892 1,764 1,825 1,843 1,866 1,836 1,811
Int 1,940 1,942 1,861 1,862 1,942 1,706 1,771 1,871 1,909 1,946 1,982 1,897 1,920 1,938 1,908 1,881
F 0,000 1,093 0,649 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,110 0,033 0,063 0,087 0,096
Cl 0,020 0,023 0,017 0,016 0,013 0,005 0,016 0,020 0,017 0,130 0,040 0,013 0,013 0,016 0,010 0,013
OH 3,979 2,884 3,335 3,984 3,986 3,995 3,984 3,979 3,983 3,870 3,960 3,878 3,954 3,921 3,903 3,891
Total 19,543 19,485 19,484 19,517 19,640 19,387 19,459 19,551 19,459 19,734 19,621 19,561 19,592 19,579 19,603 19,537
























Annexe 9 (suite): Formules structurales des micas.
S2-2-6 S2-1 S2-2 S3-2-3 S3-2-4 S3-4-2 S3-4-3 S3-6-2 S3-6-3 S1-1-3 b36-4-2 S15-1 S15-2 S15-3 S15-4 S15-5

8



Si 5,325 5,300 5,742 5,789 5,769
Al IV 2,675 2,700 2,258 2,211 2,231
Al VI 0,659 0,603 0,389 0,404 0,411
Ti 0,412 0,418 0,019 0,022 0,023
Cr 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Fe2+ 2,456 2,474 0,064 0,045 0,048
Mn 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Mg 2,114 2,184 5,482 5,441 5,431
Zn 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Ni 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Oct 5,640 5,679 5,953 5,913 5,913
Ca 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Ba 0,000 0,006 0,000 0,000 0,000
Na 0,068 0,079 0,116 0,116 0,122
K 1,844 1,811 1,809 1,820 1,825
Int 1,912 1,897 1,924 1,936 1,947
F 0,120 0,077 1,170 1,175 1,220
Cl 0,013 0,013 0,007 0,012 0,012
OH 3,867 3,910 2,823 2,813 2,768
Total 19,552 19,576 19,878 19,849 19,860

















Annexe 9 (suite): Formules structurales des micas.
S15-6 S15-7 127-9-1 127-9-2 127-9-3

9
Label minral F Na2O MgO Al2O3 SiO2 Cl K2O CaO TiO2 V2O5 Cr2O3 MnO FeO ZnO BaO Total caractristique
MOII-1-6 FK 0,03 1,57 0,00 18,79 63,30 0,00 14,63 0,16 0,00 0,03 0,00 0,07 0,00 0,02 0,09 98,69
MOII-2-3 FK 0,13 1,49 0,02 18,35 62,15 0,01 13,66 0,14 0,00 0,10 0,00 0,05 0,74 0,00 0,11 96,93
MOII-2-4 FK 0,09 1,99 0,01 18,26 63,28 0,04 13,92 0,29 0,05 0,00 0,00 0,00 0,11 0,16 0,01 98,22
MOII-2-5 FK 0,00 1,71 0,09 17,83 62,15 0,02 12,70 0,08 0,00 0,00 0,00 0,07 0,21 0,00 0,22 95,08
MOII-2-6 FK 0,07 1,14 0,08 17,87 61,73 0,00 14,39 0,04 0,00 0,02 0,00 0,08 0,79 0,01 0,14 96,33
MOII-5-1 FK 0,11 2,47 0,00 18,70 64,24 0,01 13,18 0,31 0,00 0,02 0,00 0,00 0,00 0,00 0,05 99,09
MOII-5-2 FK 0,05 1,48 0,00 18,50 63,71 0,00 14,77 0,14 0,00 0,02 0,00 0,00 0,10 0,10 0,25 99,11
127-4-3-1 FK 0,04 1,36 0,07 18,47 63,53 0,00 14,61 0,18 0,06 0,07 0,00 0,00 0,17 0,00 0,21 98,77
127-4-3-4 FK 0,01 1,42 0,00 18,43 63,83 0,00 14,39 0,14 0,04 0,00 0,00 0,00 0,12 0,00 0,14 98,52
127-4-3-5 FK 0,12 2,48 0,00 18,78 64,21 0,00 13,06 0,17 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,19 99,01
127-4-6-1 FK 0,14 2,90 0,00 19,02 64,62 0,00 12,49 0,27 0,07 0,00 0,00 0,06 0,03 0,00 0,30 99,92 en inclusion
127-4-7-1 Plagioclase 0,06 8,04 0,03 25,84 59,78 0,01 0,20 6,71 0,00 0,07 0,00 0,00 0,03 0,12 0,00 100,89 perthite
127-4-7-2 FK 0,05 2,06 0,00 18,76 63,26 0,02 13,84 0,21 0,05 0,00 0,00 0,03 0,18 0,00 0,09 98,54
sa2-2-1 FK 0,05 3,68 0,03 19,04 64,17 0,04 11,80 0,20 0,00 0,00 0,00 0,00 0,04 0,01 0,32 99,38
sa2-8-2 FK 0,10 2,94 0,00 18,78 64,76 0,00 12,51 0,18 0,00 0,00 0,03 0,01 0,03 0,01 0,25 99,61
S2-1-3 Plagioclase 0,15 7,16 0,00 25,83 57,39 0,02 0,40 7,93 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,03 0,03 98,93
S2-2-2 Plagioclase 0,01 7,16 0,00 26,14 58,39 0,00 0,39 7,90 0,04 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10 100,13
S2-2-4 Plagioclase 0,09 7,21 0,02 25,90 58,28 0,00 0,34 8,34 0,02 0,00 0,00 0,00 0,12 0,16 0,00 100,47
S2-11-4 Plagioclase 0,01 6,96 0,00 26,42 57,53 0,00 0,45 8,09 0,00 0,00 0,00 0,01 0,18 0,27 0,05 99,98
S1-1-2 Plagioclase 0,28 3,01 0,01 18,37 61,12 0,02 11,69 0,07 0,00 0,07 0,00 0,00 0,16 0,00 0,32 95,12




2,954
2,962 2,958 2,974 2,991 2,964 2,976 2,974 2,972 2,982 2,976 2,967 2,650 2,958 2,958 2,979 2,606 2,614 2,609 2,590 2,954 2,619 2,955
0,000 0,000 0,000 0,002 0,000 0,000 0,000 0,000 0,002 0,001 0,000 0,002 0,000 0,002 0,000 0,000 0,000 0,001 0,001 0,000 0,000 0,000 0,000
1,042 1,036 1,029 1,012 1,011 1,011 1,021 1,018 1,018 1,015 1,026 1,029 1,350 1,034 1,034 1,018 1,383 1,379 1,367 1,402 1,046 1,380 1,037
0,004 0,000 0,029 0,004 0,008 0,032 0,000 0,004 0,007 0,005 0,000 0,001 0,001 0,007 0,002 0,001 0,000 0,000 0,004 0,007 0,007 0,000 0,003
0,000 0,003 0,002 0,000 0,003 0,003 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,002 0,000 0,001 0,000 0,001 0,000 0,000 0,000 0,001 0,000 0,000 0,002
0,003 0,000 0,001 0,001 0,006 0,005 0,000 0,000 0,005 0,000 0,000 0,000 0,002 0,000 0,002 0,000 0,000 0,000 0,001 0,000 0,001 0,001 0,000
0,028 0,008 0,007 0,015 0,004 0,002 0,015 0,007 0,009 0,007 0,008 0,013 0,319 0,010 0,010 0,009 0,386 0,379 0,400 0,390 0,004 0,358 0,010
0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
0,000 0,002 0,002 0,000 0,004 0,003 0,001 0,005 0,004 0,003 0,003 0,005 0,000 0,002 0,006 0,005 0,000 0,002 0,000 0,001 0,006 0,000 0,006
0,264 0,143 0,138 0,181 0,160 0,106 0,222 0,134 0,123 0,128 0,223 0,258 0,691 0,186 0,329 0,263 0,631 0,622 0,626 0,607 0,282 0,656 0,246
0,724 0,874 0,830 0,835 0,780 0,881 0,779 0,879 0,871 0,858 0,772 0,731 0,011 0,826 0,694 0,734 0,023 0,022 0,019 0,026 0,721 0,008 0,776


Annexe 10: Composition chimique en pourcentage poids doxydes des feldspaths.

Si
Ti
Al
Fe
3+

Mn
Mg
Ca
Sr
Ba
Na
K
Rb

MOII-
1-5
MOII-
1-6
MOII-
2-3
MOII-
2-4
MOII-
2-5
MOII-
2-6
MOII-
5-1
MOII-
5-2
127-
4-3-1
127-
4-3-4
127-
4-3-5
127-
4-6-1
127-
4-7-1
127-
4-7-2
sa2-
2-1
sa2-
8-2
S2-1-
3
S2-2-
2
S2-2-
4
S2-
11-4
S1-1-
2
b36-
1-1
b36-
1-2

Annexe 11: Formules structurales des feldspaths.
10
Label minral F Na2O MgO Al2O3 SiO2 Cl K2O CaO TiO2 V2O5 Cr2O3 MnO FeO ZnO BaO
Total
MOII-3-2 grenat 0,00 0,02 12,68 22,37 39,03 0,01 0,02 0,93 0,04 0,00 0,00 0,26 25,63 0,00 0,12
101,12
MOII-3-5 grenat 0,00 0,00 12,79 22,36 39,01 0,02 0,03 0,83 0,00 0,00 0,00 0,51 25,39 0,08 0,00
101,03
MOII-3-6 grenat 0,00 0,06 12,99 23,08 39,72 0,00 0,00 0,76 0,00 0,06 0,00 0,36 25,23 0,00 0,01
102,27
MOII-3-7 grenat 0,00 0,02 13,20 22,86 39,61 0,00 0,02 0,98 0,05 0,06 0,00 0,44 25,34 0,00 0,03
102,63
sa2-4-3 grenat 0,00 0,05 7,35 21,77 37,92 0,02 0,00 0,90 0,00 0,00 0,00 0,83 33,11 0,00 0,00
101,95
125-17-1-5 grenat 0,00 0,03 6,77 22,19 38,17 0,00 0,02 2,07 0,10 0,00 0,00 0,72 32,79 0,00 0,00
102,85
S2-1-5 grenat 0,00 0,07 8,81 22,31 38,03 0,01 0,02 1,23 0,00 0,00 0,01 0,50 31,89 0,00 0,00
102,88
S2-2-5 grenat 0,00 0,02 8,63 22,63 38,27 0,03 0,00 1,16 0,00 0,00 0,00 0,33 32,13 0,11 0,05
103,37
S3-4-4 grenat 0,00 0,04 8,01 22,44 38,09 0,03 0,03 1,21 0,06 0,00 0,04 0,41 31,42 0,00 0,11
101,87
b36-4-1 grenat 0,00 0,00 10,05 22,12 38,27 0,00 0,00 1,17 0,05 0,06 0,00 0,44 28,53 0,01 0,00
100,70
125-17 grenat 0,219 0,074 6,86 21,55 37,8 0 0 2,17 0,078 0,009 0,072 0,573 30,58 0 0,06
100,1
S2 grenat 0,00 0,114 8,81 21,79 38,49 0,06 0,064 1,36 0,031 0,006 0,03 0,511 28,63 0 0,13
100
S2 grenat 0,024 0,024 8,83 21,74 38,67 0 0 1,25 0,038 0,017 0,003 0,501 29,28 0 0
100,4




Si 2,942 2,919 2,917 2,927 2,909 2,920 2,915 2,874 2,883 2,917 2,919 2,967 2,984 2,164
Al IV 0,058 0,081 0,083 0,073 0,091 0,080 0,085 0,126 0,117 0,083 0,081 0,033 0,016 0,836
somme 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000
Al VI 1,946 1,890 1,888 1,931 1,887 1,896 1,913 1,860 1,892 1,942 1,907 1,960 1,975 1,715
Ti 0,003 0,002 0,000 0,000 0,003 0,000 0,005 0,000 0,000 0,003 0,003 0,005 0,002 0,001
Zr 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Cr 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,001 0,000 0,002 0,000 0,004 0,002 0,000
Fe
3+
0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144 0,144
Y 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
V
3+
0,004 0,000 0,000 0,004 0,004 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,004 0,001 0,000 0,001
somme 2,096 2,037 2,032 2,079 2,037 2,040 2,063 2,005 2,036 2,092 2,058 2,113 2,123 1,861
Fe
2+
1,428 1,416 1,393 1,417 1,361 1,947 1,934 1,750 1,800 1,880 1,655 1,948 1,821 0,253
Mn 0,022 0,017 0,032 0,022 0,028 0,054 0,047 0,032 0,021 0,026 0,028 0,038 0,034 0,024
Mg 1,416 1,413 1,426 1,427 1,445 0,844 0,771 0,992 0,969 0,915 1,142 0,803 1,018 1,814
Ca 0,078 0,075 0,066 0,060 0,077 0,075 0,170 0,100 0,093 0,099 0,096 0,183 0,113 0,075
somme 2,944 2,921 2,917 2,927 2,912 2,920 2,921 2,874 2,883 2,920 2,922 2,971 2,986 2,165
Total 8,041 7,958 7,949 8,006 7,949 7,959 7,983 7,878 7,920 8,012 7,980 8,085 8,109 7,027


Annexe 12 : Composition chimique en pourcentage poids doxydes des grenats.
Annexe 13: Formules structurales des grenats.
MOII-3-1 MOII-3-2 MOII-3-5 MOII-3-6 MOII-3-7 sa2-4-3 125-17-1-5 S2-1-5 S2-2-5 S3-4-4 b36-4-1 125-17 S2-A S2-B

11
Label minral F Na2O MgO Al2O3 SiO2 Cl K2O CaO TiO2 V2O5 Cr2O3 MnO FeO ZnO BaO Total
MOII-3-8 spinelle 0,00 0,00 11,78 63,31 0,01 0,00 0,02 0,00 0,01 0,06 0,00 0,02 25,38 0,60 0,00 101,19
MOII-3-9 spinelle 0,00 0,01 11,86 63,60 0,00 0,00 0,00 0,01 0,00 0,00 0,00 0,09 25,76 0,08 0,02 101,43
MOII-5-5 spinelle 0,00 0,00 12,01 63,51 0,00 0,03 0,02 0,00 0,00 0,07 0,09 0,00 25,10 0,59 0,00 101,42
MOII-5-6 spinelle 0,00 0,04 12,03 62,43 0,00 0,02 0,03 0,00 0,01 0,00 0,03 0,00 25,11 0,60 0,00 100,30
sa2-1-1 spinelle 0,00 0,00 6,73 59,40 0,00 0,01 0,01 0,00 0,00 0,00 1,48 0,22 31,56 1,91 0,12 101,44
sa2-1-2 spinelle 0,00 0,16 6,45 58,85 0,00 0,04 0,00 0,01 0,00 0,02 1,45 0,02 32,57 2,22 0,11 101,92
sa2-4-4 spinelle 0,00 0,01 8,67 62,13 0,01 0,00 0,00 0,00 0,03 0,15 0,54 0,27 30,41 0,01 0,13 102,36
sa2-7-1 spinelle 0,00 0,06 4,24 56,57 0,02 0,03 0,00 0,00 0,00 0,00 1,49 0,20 38,33 1,72 0,00 102,65
S2-1-2 spinelle 0,00 0,04 9,23 60,89 0,06 0,04 0,00 0,03 0,01 0,12 0,85 0,00 29,09 0,79 0,00 101,14
S2-11-1 spinelle 0,00 0,09 8,99 61,33 0,01 0,03 0,04 0,01 0,07 0,11 0,30 0,00 28,29 0,68 0,03 99,98
S3-2-2 spinelle 0,00 0,01 7,40 60,93 0,01 0,00 0,00 0,00 0,02 0,13 0,30 0,14 31,80 0,28 0,00 101,01
S1-1-1 spinelle 0,00 0,02 2,70 54,99 0,01 0,00 0,00 0,00 0,01 0,11 0,07 0,20 39,57 3,11 0,00 100,80
127-9-1-2 spinelle 0,00 0,00 26,71 72,41 0,00 0,01 0,00 0,04 0,00 0,00 0,00 0,04 1,48 0,13 0,00 100,83
MOII-5-4 spinelle 0,00 0,01 12,15 63,85 0,00 0,00 0,01 0,00 0,02 0,02 0,06 0,12 24,05 0,92 0,00 101,21
S2-1 spinelle 0,114 0,114 9,071 59,81 0,056 0,017 0,031 0,035 0,005 0,129 0,916 0 26,9 0,956 0,113 98,61







Si 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,001 0,002 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Ti 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,001 0,000 0,000 0,001 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Al 1,965 1,967 1,964 1,954 1,923 1,908 1,954 1,857 1,935 1,967 1,956 1,860 2,018 2,016 1,975
Cr 0,000 0,000 0,002 0,001 0,032 0,032 0,011 0,033 0,018 0,006 0,006 0,002 0,000 0,000 0,001
Fe
3+
0,033 0,033 0,032 0,045 0,045 0,060 0,029 0,109 0,041 0,021 0,033 0,135 0,000 0,000 0,023
V 0,001 0,000 0,001 0,000 0,000 0,000 0,003 0,000 0,003 0,002 0,003 0,003 0,000 0,000 0,000
Fe
2+
0,526 0,532 0,519 0,512 0,681 0,690 0,650 0,784 0,615 0,623 0,691 0,814 0,029 0,028 0,505
Mn 0,000 0,002 0,000 0,000 0,005 0,000 0,006 0,005 0,000 0,000 0,003 0,005 0,001 0,001 0,003
Mg 0,462 0,464 0,470 0,476 0,276 0,265 0,345 0,176 0,371 0,365 0,301 0,115 0,941 0,946 0,475
Zn 0,012 0,002 0,011 0,012 0,039 0,045 0,000 0,035 0,016 0,014 0,006 0,066 0,002 0,002 0,018
Ni 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Total 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 2,991 2,992 3,000

Annexe 14 : Composition chimique en pourcentage poids doxydes des spinelles.

MOII-3-8 MOII-3-9 MOII-5-5 MOII-5-6 sa2-1-1 sa2-1-2 sa2-4-4 sa2-7-1 S2-1-2 S2-11-1 S3-2-2 S1-1-1 127-9-1-2 127-9-2-1 MO-5-4

Annexe 15: Formules structurales des spinelles.
12






















Annexe 16 : Spectre Raman dune musgravite et dune taffite (Kiefert et Schmetzer, 1998).
Pour 100 kg de
corindons tris
24 Kg de colors 75 Kg de pierreux
(inexploitables)
5 Kg dont la dimension
des cristaux est
suprieure 8 mm
17,5 Kg dont la dimension
des cristaux est comprise
entre 5 et 8 mm
Rpartition des couleurs :
- 15% brun orang
- 5% orang rose
- 40% rose mauve
- 5% mauve violet
- 35% violet bleu
1,5 Kg dont la
dimension des cristaux
est infrieure 5 mm
1 Kg translucide et 50 g
gemme.
Annexe 17 : Rpartition des corindons issus dun cubage suivant
des paramtres de taille, de couleur et de transparence.
13
S2'A-1 0,0099 98,47 0,0015 0,1484 0,2424 0,0095 98,89 Rouge 0,269 1,81 179,38 15,62 0,288
S2'A-2 0,0103 98,18 0,0019 0,1103 0,2666 0,0039 98,58 Rouge 0,296 2,68 155,75 28,28 0,310
S2'A-3 0,0117 98,21 0,0004 0,0048 0,1053 0,2306 0,0132 98,58 Rouge 0,256 2,43 639,92 7,98 0,281
S2'A-4 0,0058 97,94 0,0021 0,1042 0,1595 0,0105 98,22 Rouge 0,177 1,70 84,31 9,92 0,193
S2'A-5 0,0074 98,10 0,0023 0,1024 0,1506 0,0143 98,37 Rouge 0,167 1,63 72,68 7,16 0,189
S2'A-6 0,0098 98,39 0,0023 0,1072 0,2261 0,0137 98,75 Rouge 0,251 2,34 109,12 7,82 0,274
S2'A-7 0,0091 98,99 0,0037 0,1097 0,2082 0,0061 99,33 Rouge 0,231 2,11 62,46 17,98 0,246
S2'A-8 0,0071 99,33 0,0045 0,103 0,267 0,0143 99,72 Rouge 0,296 2,88 7,20 0,318
S52-1 0,0074 97,12 0,0068 0,0028 0,1485 0,2721 0,0124 97,57 Rouge 0,302 2,03 44,42 11,98 0,322
S52-2 0,0088 98,93 0,0037 0,1747 0,2719 0,0146 99,40 Rouge 0,302 1,73 11,97 0,325
S52-3 0,0087 99,02 0,002 0,1767 0,2713 0,0136 99,49 Rouge 0,301 1,70 12,99 0,323
S52-4 0,0076 98,55 0,1793 0,2726 0,0173 99,03 Rouge 0,303 1,69 10,36 0,327
S52-5 0,0069 98,43 0,0035 0,1973 0,2702 0,0143 98,92 Rouge 0,300 1,52 13,80 0,321
S52-6 0,007 98,66 0,0027 0,1959 0,2718 0,0148 99,15 Rouge 0,302 1,54 13,24 0,323
S52-7 0,0076 99,20 0,2082 0,2696 0,0219 99,71 Rouge 0,299 1,44 9,51 0,329
MO2-1 0,0086 101,16 0,0002 0,1556 0,2966 0,0206 101,64 Fuschia 0,329 2,12 1646,13 7,55 0,358
MO2-2 0,0098 99,64 0,0002 0,1324 0,2843 0,0164 100,08 Fuschia 0,316 2,38 1577,87 8,07 0,342
MO2-3 0,0097 100,79 0,2536 0,2916 0,0129 101,36 Fuschia 0,324 1,28 19,66 0,346
MO2-4 0,0087 100,26 0,0002 0,1474 0,2921 0,018 100,73 Fuschia 0,324 2,20 1621,16 8,19 0,351
S21-3 0,0095 99,95 0,1132 0,2683 0,0186 100,36 Violet fonc 0,298 2,63 6,09 0,326
S21-4 0,01 99,87 0,1124 0,2763 0,0114 100,28 Violet fonc 0,307 2,73 9,86 0,328
S21-5 0,0046 99,98 0,0037 0,1219 0,2755 0,0158 100,40 Violet fonc 0,306 2,51 82,65 7,72 0,326
S21-6 0,0089 99,04 0,1086 0,2802 0,0169 99,46 Violet fonc 0,311 2,86 6,43 0,337
S21-7 0,005 97,83 0,0046 0,1205 0,296 0,0165 98,27 Violet fonc 0,329 2,73 71,43 7,30 0,350
S21-8 0,0056 98,26 0,1283 0,2718 0,0164 98,69 Violet fonc 0,302 2,35 7,82 0,324
S21-9 0,0071 98,85 0,1184 0,2734 0,0144 99,26 Violet fonc 0,303 2,56 8,22 0,325
S21-10 0,0077 98,60 0,1036 0,2805 0,0132 99,01 Violet fonc 0,311 3,01 7,85 0,332
MO5-2 0,0113 97,73 0,0043 0,1339 0,3013 0,0149 98,19 Rose violac 0,334 2,50 77,78 8,99 0,361
MO5-4 0,0114 99,09 0,0081 0,0075 0,1401 0,3294 0,0215 99,61 Rose violac 0,366 2,61 45,14 6,52 0,399
MO7-1 0,0092 101,41 0,1078 0,2808 0,0107 101,82 Bleu violac 0,312 2,89 10,07 0,332
MO7-2 0,0101 100,38 0,0032 0,0052 0,1109 0,2831 0,0134 100,80 Bleu violac 0,314 2,83 98,20 8,28 0,338
MO7-3 0,0092 100,28 0,0052 0,1112 0,2887 0,0185 100,71 Bleu violac 0,320 2,88 61,63 6,01 0,348
MO9-1 0,0142 100,71 0,0115 0,0059 0,1155 0,3372 0,0218 101,21 ros+gangue 0,374 3,24 32,55 5,30 0,410
MO9-2 0,0075 100,29 0,003 0,116 0,2935 0,0108 100,72 ros+gangue 0,326 2,81 108,60 10,74 0,344
Section Ox%(Mg) Ox%(Al) Ox%(Ti) Ox%(V) Ox%(Cr) Ox%(Fe) Ox%(Ga) Ox total Couleur Ox Fe2O3 Fe2O3/Cr203 Fe2O3/TiO2 Cr2O3/Ga2O3 Fe2O3+Ga+MgO


Annexe 18: Composition chimique en poids doxyde, de section de diffrentes couleurs de corindons provenant de Sahambano.
14
S2'B-1 0,0117 98,60 0,0109 0,1069 0,1805 0,0176 98,93 ros 0,200 1,87 18,38 6,07 0,230
S2'B-2 0,013 98,48 0,0091 0,1364 0,2482 0,0106 98,89 ros 0,276 2,02 30,27 12,87 0,299
S2'B-3 0,0082 98,33 0,0074 0,1375 0,2515 0,0148 98,75 ros 0,279 2,03 37,73 9,29 0,302
S2'B-4 0,0102 98,73 0,0092 0,1361 0,2352 0,0134 99,14 ros 0,261 1,92 28,38 10,16 0,285
S2'B-5 0,0112 98,53 0,0105 0,1317 0,1952 0,014 98,90 ros 0,217 1,65 20,64 9,41 0,242
MO1-1 0,0071 101,33 0,0002 0,0886 0,269 0,0134 101,71 Rose 0,299 3,37 1492,95 6,61 0,319
MO1-2 0,0148 98,00 0,0002 0,0889 0,2725 0,0124 98,39 Rose 0,302 3,40 1512,38 7,17 0,330
MO1-3 0,012 99,81 0,0059 0,1027 0,2766 0,0171 100,22 Rose 0,307 2,99 52,04 6,01 0,336
S22-1 0,0079 99,94 0,069 0,2692 0,0099 100,30 Rose fonc 0,299 4,33 6,97 0,317
S22-2 0,0077 100,40 0,0678 0,2654 0,0138 100,75 Rose fonc 0,295 4,35 4,91 0,316
S22-3 0,0065 100,62 0,0706 0,2713 0,0085 100,97 Rose fonc 0,301 4,27 8,31 0,316
S22-4 0,0088 100,49 0,0711 0,2604 0,018 100,85 Rose fonc 0,289 4,07 3,95 0,316
S22-10 0,0086 99,61 0,0684 0,273 0,0179 99,97 Rose fonc 0,303 4,43 3,82 0,330
S22-5 0,009 98,73 0,0706 0,2674 0,0112 99,09 Rose fonc 0,297 4,20 6,30 0,317
S22-6 0,0101 100,04 0,0693 0,2724 0,0158 100,40 Rose fonc 0,302 4,36 4,39 0,328
S22-7 0,012 99,15 0,009 0,0687 0,2608 0,015 99,52 Rose fonc 0,289 4,21 32,17 4,58 0,316
S22-8 0,0102 99,85 0,0682 0,2725 0,0135 100,22 Rose fonc 0,302 4,44 5,05 0,326
S22-9 0,0065 99,32 0,0699 0,27 0,0159 99,68 Rose fonc 0,300 4,29 4,40 0,322
S51-1 0,0074 97,73 0,1096 0,2669 0,0124 98,13 Rose-orang 0,296 2,70 8,84 0,316
S51-2 0,0079 98,05 0,1037 0,2556 0,016 98,44 Rose-orang 0,284 2,74 6,48 0,308
S51-3 0,0074 98,30 0,1071 0,2587 0,015 98,68 Rose-orang 0,287 2,68 7,14 0,310
S51-4 0,0071 96,99 0,1077 0,2614 0,0181 97,39 Rose-orang 0,290 2,69 5,95 0,315
S51-5 0,0057 97,56 0,1131 0,27 0,0178 97,97 Rose-orang 0,300 2,65 6,35 0,323
S51-6 0,0068 98,58 0,1053 0,2877 0,0154 98,99 Rose-orang 0,319 3,03 6,84 0,342
S51-7 0,0038 98,47 0,0037 0,0953 0,285 0,0154 98,87 Rose-orang 0,316 3,32 6,19 0,336
S31-3 0,0073 97,62 0,0787 0,2617 0,0198 97,98 Rose-orang 0,290 3,69 3,97 0,318
S31-4 0,0052 99,80 0,0859 0,2743 0,0147 100,18 Rose-orang 0,304 3,54 5,84 0,324
S31-5 0,0077 99,59 0,0852 0,228 0,0145 99,92 Rose-orang 0,253 2,97 5,88 0,275
S31-6 0,0062 100,03 0,0832 0,2644 0,019 100,40 Rose-orang 0,293 3,53 4,38 0,319
S31-7 0,0093 99,28 0,1024 0,2425 0,0169 99,65 Rose-orang 0,269 2,63 6,06 0,295
S31-8 0,0052 99,11 0,0988 0,2744 0,0175 99,51 Rose-orang 0,305 3,08 5,65 0,327
S31-1 0,0048 99,67 0,0888 0,2507 0,0179 100,03 Rose orang 0,278 3,13 4,96 0,301
S31-2 0,0052 99,96 0,0791 0,2646 0,0188 100,33 Rose orang 0,294 3,71 4,21 0,318

Section Ox%(Mg) Ox%(Al) Ox%(Ti) Ox%(V) Ox%(Cr) Ox%(Fe) Ox%(Ga) Ox total Couleur Ox Fe2O3 Fe2O3/Cr203 Fe2O3/TiO2 Cr2O3/Ga2O3 Fe2O3+Ga+MgO


Annexe 18 (suite): Composition chimique en poids doxyde, de section de diffrentes couleurs de corindons provenant de Sahambano.
15


S41-1 0,0051 98,25 0,0811 0,2669 0,0164 98,62 Orang-rose 0,296 3,65 4,95 0,318
S41-2 0,0083 97,82 0,078 0,2668 0,0215 98,19 Orang-rose 0,296 3,80 3,63 0,326
S41-3 0,0078 97,74 0,0828 0,2657 0,0138 98,11 Orang-rose 0,295 3,56 6,00 0,317
S41-4 0,0076 98,73 0,079 0,2711 0,0196 99,11 Orang-rose 0,301 3,81 4,03 0,328
S41-5 0,006 97,33 0,0802 0,2678 0,0167 97,70 Orang-rose 0,297 3,71 4,80 0,320
S11-6 0,0087 99,10 0,0107 0,0097 0,0996 0,312 0,0142 99,56 Marron-jauntre-violet 0,346 3,48 32,37 7,01 0,369
S11-7 0,0091 99,69 0,0079 0,1011 0,3065 0,0127 100,12 Marron-jauntre-violet 0,340 3,37 43,07 7,96 0,362
S11-8 0,0117 99,41 0,0142 0,0063 0,094 0,3211 0,0123 99,87 Marron-jauntre-violet 0,356 3,79 25,10 7,64 0,380
S11-9 0,0198 99,76 0,0109 0,0066 0,0948 0,347 0,0147 100,25 Marron-jauntre-violet 0,385 4,06 35,34 6,45 0,420
S11-10 0,0103 99,38 0,012 0,0099 0,0935 0,315 0,0114 99,84 Marron-jauntre-violet 0,350 3,74 29,14 8,20 0,371
S11-11 0,011 100,19 0,0101 0,0987 0,2795 0,0128 100,60 Marron-jauntre-violet 0,310 3,14 30,72 7,71 0,334
S32-3 99,24 0,0847 0,2471 0,0163 99,59 jaune, marron, orang 0,274 3,24 5,20 0,291
S32-4 0,0041 99,29 0,0867 0,286 0,0166 99,68 jaune, marron, orang 0,317 3,66 5,22 0,338
S32-5 0,0072 99,79 0,0863 0,2541 0,0128 100,15 jaune, marron, orang 0,282 3,27 6,74 0,302
S32-6 0,005 98,51 0,0812 0,2685 0,0204 98,88 jaune, marron, orang 0,298 3,67 3,98 0,323
S32-1 0,0079 99,21 0,0778 0,2546 0,0099 99,56 jaune, marron, orang 0,283 3,63 7,86 0,300
S32-2 0,0062 100,73 0,083 0,2692 0,0168 101,10 jaune, marron, orang 0,299 3,60 4,94 0,322
S42-A 99,03 0,0835 0,2645 0,0179 99,39 Violine rose clair 0,294 3,52 4,66 0,311
S42-B 0,0062 99,81 0,0859 0,2634 0,0158 100,18 Violine rose clair 0,292 3,40 5,44 0,314
S42-1 0,0119 97,36 0,0141 0,0866 0,2617 0,0167 97,75 Violine rose clair 0,290 3,35 20,60 5,19 0,319
S42-2 0,0131 98,01 0,0187 0,0628 0,2543 0,0102 98,37 Violine rose clair 0,282 4,49 15,09 6,16 0,306
S42-3 0,0056 97,81 0,0698 0,2852 0,0126 98,18 Violine rose clair 0,317 4,54 5,54 0,335
S42-4 0,009 97,67 0,0882 0,2861 0,017 98,07 Violine rose clair 0,318 3,60 5,19 0,344
S42-5 0,0052 98,61 0,0761 0,2879 0,0155 98,99 Violine rose clair 0,320 4,20 4,91 0,340
S42-6 0,0053 97,42 0,0744 0,2792 0,014 97,79 Violine rose clair 0,310 4,17 5,31 0,329
S42-7 0,0067 98,41 0,0731 0,2776 0,0126 98,78 Violine rose clair 0,308 4,22 5,80 0,327
S42-8 0,0079 97,79 0,0723 0,2784 0,0163 98,17 Violine rose clair 0,309 4,27 4,44 0,333
MO4-1 0,0094 100,41 0,0002 0,0449 0,2529 0,0129 100,73 Orange 0,281 6,25 1403,60 3,48 0,303
MO4-2 0,007 100,13 0,0002 0,0465 0,2497 0,0215 100,45 Orange 0,277 5,96 1385,84 2,16 0,306
MO4-3 0,009 99,91 0,0002 0,0454 0,2536 0,0163 100,23 Orange 0,281 6,20 1407,48 2,79 0,307
MO4-4 0,0157 99,21 0,0002 0,0487 0,2484 0,0172 99,54 Orange 0,276 5,66 1378,62 2,83 0,309

Annexe 18 (suite) : Composition chimique en poids doxyde, de section de diffrentes couleurs de corindons provenant de Sahambano.
Section Ox%(Mg) Ox%(Al) Ox%(Ti) Ox%(V) Ox%(Cr) Ox%(Fe) Ox%(Ga) Ox total Couleur Ox Fe2O3 Fe2O3/Cr203 Fe2O3/TiO2 Cr2O3/Ga2O3 Fe2O3+Ga+MgO


16

S1'A-1 0,0053 101,91 0,0005 0,0483 0,2026 0,0075 102,17 Orang 0,225 4,66 449,77 6,44 0,238
S1'A-2 0,0072 100,89 0,0487 0,2999 0,0089 101,26 Orang 0,333 6,84 5,47 0,349
S1'A-3 0,0072 99,90 0,0474 0,2844 0,0084 100,25 Orang 0,316 6,66 5,64 0,331
S1'A-4 0,0071 100,20 0,0497 0,2809 0,007 100,54 Orang 0,312 6,27 7,10 0,326
S1'A-5 0,0077 99,53 0,0458 0,2809 0,0109 99,88 Orang 0,312 6,81 4,20 0,330
S1'A-6 0,006 98,74 0,04 0,2865 0,0069 99,08 Orang 0,318 7,95 5,80 0,331
S1'A-7 0,009 99,24 0,0473 0,2721 0,0073 99,57 Orang 0,302 6,39 6,48 0,318
S1'A-8 0,0083 98,55 0,0515 0,2796 0,0091 98,90 Orang 0,310 6,03 5,66 0,328
S1'A-9 0,0071 98,32 0,01 0,1685 98,51 Orang 0,187 18,70 0,194
S1'A-12 0,0107 97,41 0,0504 0,2843 0,0097 97,77 Orang 0,316 6,26 5,20 0,336
S1'B-1 0,0099 98,00 0,0162 0,0069 0,0396 0,302 0,0158 98,39 Vert de gris 0,335 8,47 20,69 2,51 0,361
S1'B-3 0,0125 97,16 0,0136 0,0419 0,3096 0,012 97,55 Vert de gris 0,344 8,20 25,27 3,49 0,368
S1'B-1 0,0111 98,37 0,014 0,0394 0,2981 0,009 98,74 Vert de gris 0,331 8,40 23,64 4,38 0,351
S1'B-2 0,0096 98,71 0,0119 0,0409 0,3076 0,0201 99,10 Vert de gris 0,341 8,35 28,69 2,03 0,371
S1'B-3 0,013 97,65 0,0127 0,0417 0,3115 0,0182 98,05 Vert de gris 0,346 8,29 27,23 2,29 0,377
S1'B-4 0,0119 98,18 0,0142 0,0401 0,3077 0,0123 98,57 Vert de gris 0,342 8,52 24,05 3,26 0,366
S1'B-5 0,0124 97,81 0,0162 0,04 0,2824 0,0173 98,18 Vert de gris 0,313 7,84 19,35 2,31 0,343
S1'B-6 0,0132 98,07 0,0131 0,0398 0,2729 0,0121 98,42 Vert de gris 0,303 7,61 23,12 3,29 0,328
S1'B-7 0,0135 98,67 0,0139 0,0429 0,289 0,0095 99,04 Vert de gris 0,321 7,48 23,08 4,52 0,344
S1'B-8 0,012 98,15 0,0184 0,0412 0,2797 0,0111 98,51 Vert de gris 0,310 7,54 16,87 3,71 0,334
LO4-1 0,02 100,75 0,0281 0,0046 0,033 0,2936 0,0128 101,14 Vert marron 0,326 9,88 11,60 2,58 0,359
LO4-2 0,0141 100,99 0,0147 0,004 0,0225 0,3119 0,0123 101,37 Vert marron 0,346 15,39 23,55 1,83 0,373
LO4-3 0,0167 100,93 0,0245 0,0274 0,2891 101,29 Vert marron 0,321 11,71 13,10 0,338
LO4-4 0,0179 100,72 0,0207 0,0282 0,2916 101,08 Vert marron 0,324 11,48 15,64 0,342
S7-1 0,013 98,08 0,0138 0,0068 0,0579 0,306 0,0162 98,50 Bleu 0,340 5,87 24,61 3,57 0,369
S7-2 0,0097 97,70 0,0115 0,0668 0,3063 0,0149 98,11 Bleu 0,340 5,09 29,56 4,48 0,365
S7-3 0,0095 98,25 0,0094 0,0617 0,3023 0,005 98,63 Bleu 0,336 5,44 35,70 12,34 0,350
S7-4 0,0117 97,88 0,014 0,0565 0,3025 0,0144 98,28 Bleu 0,336 5,94 23,98 3,92 0,362
S7-5 0,0094 98,62 0,0117 0,0046 0,066 0,2971 0,0087 99,02 Bleu 0,330 5,00 28,19 7,59 0,348
S7-6 0,011 98,71 0,0103 0,0599 0,2974 0,0156 99,11 Bleu 0,330 5,51 32,05 3,84 0,357
S7-7 0,0133 99,36 0,0126 0,0056 0,0591 0,3008 0,0127 99,76 Bleu 0,334 5,65 26,50 4,65 0,360
S7-8 0,0115 97,75 0,0162 0,0053 0,0567 0,301 0,0131 98,16 Bleu 0,334 5,89 20,62 4,33 0,359
127-4-4 0,0103 100,65 0,0116 0,0039 0,3645 0,0242 101,07 bleu clair 0,405 103,74 34,88 0,16 0,439
Annexe 18 (suite): Composition chimique en poids doxyde, de section de diffrentes couleurs de corindons provenant de Sahambano.
Section Ox%(Mg) Ox%(Al) Ox%(Ti) Ox%(V) Ox%(Cr) Ox%(Fe) Ox%(Ga) Ox total Couleur Ox Fe2O3 Fe2O3/Cr203 Fe2O3/TiO2 Cr2O3/Ga2O3 Fe2O3+Ga+MgO


17
127-4-1 0,0147 99,74 0,0118 0,0082 0,005 0,379 0,0199 100,18 bleu clair 0,421 84,14 35,65 0,25 0,455
127-4-2 0,01 99,52 0,0026 0,0136 0,0087 0,4049 0,0123 99,97 bleu clair 0,449 51,66 172,86 0,71 0,472
127-4-3 0,0106 100,54 0,0144 0,0054 0,0019 0,3705 0,0156 100,96 bleu clair 0,411 216,45 28,56 0,12 0,437
S12-1 0,0053 99,89 0,0036 0,0251 0,2884 0,0118 100,23 Bleu gris 0,320 12,75 88,92 2,13 0,337
S12-2 0,0058 99,70 0,0074 0,0258 0,2884 0,015 100,04 Bleu gris 0,320 12,41 43,26 1,72 0,341
S11-4 0,0102 99,37 0,0085 0,0084 0,0973 0,3039 0,015 99,81 Bleu gris 0,337 3,47 39,69 6,49 0,363
S11-5 0,009 99,41 0,0112 0,0087 0,0957 0,2934 0,0148 99,85 Bleu gris 0,326 3,40 29,08 6,47 0,349
S12-3 0,0064 99,05 0,0085 0,0278 0,2942 0,0122 99,40 Bleu gris 0,327 11,75 38,42 2,28 0,345
S12-4 0,0071 100,07 0,0047 0,0262 0,2896 0,0148 100,41 Bleu gris 0,321 12,27 68,39 1,77 0,343
S12-5 0,008 99,55 0,0045 0,0273 0,2913 0,0122 99,89 Bleu gris 0,323 11,84 71,85 2,24 0,344
S12-6 0,0113 99,33 0,0059 0,026 0,2918 0,0076 99,67 Bleu gris 0,324 12,46 54,90 3,42 0,343
S12-7 0,0084 99,09 0,0036 0,0255 0,287 0,0129 99,43 Bleu gris 0,319 12,49 88,49 1,98 0,340
S12-8 0,0064 98,86 0,0046 0,0268 0,291 0,0121 99,20 Bleu gris 0,323 12,05 70,22 2,21 0,342
BE1-1 0,0052 100,76 0,0002 0,0159 0,021 0,2187 0,0245 101,04 gris bleu 0,243 11,56 1213,79 0,86 0,272
BE1-2 0,0107 101,07 0,0052 0,0099 0,0218 0,3154 0,017 101,45 gris bleu 0,350 16,06 67,33 1,28 0,378
BE1-3 0,0045 100,19 0,002 0,0184 0,0215 0,2295 0,0218 100,49 gris bleu 0,255 11,85 127,37 0,99 0,281
S6-1 0,0117 97,19 0,0091 0,0303 0,2712 0,02 97,54 Incolore 0,301 9,94 33,08 1,52 0,333
S6-2 0,0112 97,37 0,0098 0,0291 0,2688 0,0182 97,70 Incolore 0,298 10,25 30,45 1,60 0,328
S6-3 0,0122 98,00 0,0106 0,0267 0,2541 0,019 98,32 Incolore 0,282 10,56 26,61 1,41 0,313
S6-4 0,0109 96,33 0,014 0,0307 0,245 0,0144 96,65 Incolore 0,272 8,86 19,43 2,13 0,297
S6-5 0,0091 98,76 0,0074 0,0251 0,1557 0,0076 98,96 Incolore 0,173 6,89 23,36 3,30 0,190


















Annexe 18 (suite) : Composition chimique en poids doxyde, de section de diffrentes couleurs de corindons provenant de Sahambano.
Section Ox%(Mg) Ox%(Al) Ox%(Ti) Ox%(V) Ox%(Cr) Ox%(Fe) Ox%(Ga) Ox total Couleur Ox Fe2O3 Fe2O3/Cr203 Fe2O3/TiO2 Cr2O3/Ga2O3 Fe2O3+Ga+MgO


18




Origine Ox%(Mg) Ox%(Ti) Ox%(V) Ox%(Cr) Ox%(Fe2O3) Ox%(Ga)

Sri lanka 0,0075 0,0075 0,01 0,01 0,0525 0,01
Sri lanka 0,018 0,016 0,006 0,046 0,008 0,006
Sri lanka 0,002 0,01 0,004 0,026 0,01 0,018
Sri lanka 0,004 0,018 0,01 0,01 0,086 0,016
Sri lanka 0,005 0,05 0,015 0,0125 0,0605 0,0375
Sri lanka 0,0125 0,045 0,0175 0,015 0,0675 0,005
Sri lanka 0,006 0,006 0,002 0,036 0,036 0,026
Sri lanka 0,0075 0,0075 0,005 0,01 0,045 0,01
Sri lanka 0,0175 0,015 0,0175 0,0125 0,04 0,0125
Sri lanka 0,005 0,005 0,0025 0,0075 0,105 0,0175
Sri lanka 0,0125 0,0125 0,0125 0,0175 0,0575 0,01
Sri lanka 0,0325 0,005 0,005 0,0275 0,07 0
Umba 0,01 0,0133 0,0267 0,0133 0,7367 0,0556
Umba 0,0025 0,03 0,005 0,06 0,9225 0,0125
Umba 0,015 0,275 0,005 0,04 1,0175 0,015
Madagascar 0,04 0,193 0,703 0,011
Madagascar 0,076 0,11 0,692 0,013
Madagascar 0,021 0,097 1,112 0,028
Madagascar 0,014 0,124 0,88 0,024




Annexe 19: Composition chimique en poids doxyde, de padparadscha de diffrentes origines (Notari, 1997 ; Peretti et Gunther, 2002).
19


Annexe 20 : Photos de 4 padparadschas taills dorigines Sri Lankaise. Les couleurs varient
de lorang au rose en passant par le jaune (Schmetzer et Schwarz., 2004).

SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE SUR LES GISEMENTS
ET INDICES A CORINDONS MALGACHES


INTRODUCTION

Le premier inventaire des indices corindons malgaches a t ralis par Lacroix au
dbut du XXme sicle (Lacroix, 1922). Les gisements conomiques sont exploits depuis les
annes 80, notamment dans le sud de lle. Cependant, la plupart de ces gisements sont
exploits de faon artisanale et aujourdhui seulement quelques uns sont conomiques. Il y a
tout dabord ceux dont la teneur est insuffisante pour ouvrir une concession minire. Il y a
aussi ceux dont la qualit est insuffisante pour tre rentable mme des fins industrielles.
Ensuite, dans le cas des gisements primaires, seule la partie latritique (situ la surface du
gisement) est exploitable car la roche mre est parfois trop dure pour tre dcape (cas des
gisements associs aux basaltes alcalins). Certains exploitants utilisent des explosifs, mais les
ondes de choc abment de faon considrable les cristaux. Enfin, dans un des pays les plus
pauvres au monde, peu de gens peuvent se permettre dinvestir dans une exploitation
mcanise. Lexploitation seffectue par ramassage la pelle et la pioche ou la bate comme
le ralisent les garimpeiros au Brsil ou les guaqueiros en Colombie. Les gisements mcaniss
sont gnralement des placers exploits par des entreprises multinationales comme IGM
(Isalo Gems Madagascar), et les moyens techniques utiliss (pelles mcaniques, camions,
laverie) permettent une assez bonne rentabilit (Garnier, 2000).

Les publications sur les corindons malgaches, sont peu abondantes. Les trois volumes
publis sur la minralogie de Madagascar dAlfred Lacroix (1922), repris en partie par
Besairie (1966) sont encore aujourdhui une rfrence incontestable dans le domaine de la
localisation et de la description des indices corindon. Au cours des dix dernires annes, les
tudes gemmologiques des rubis et des saphirs malgaches ont pris le pas sur les tudes
gologiques (Rakotondrazafy et al., 1995; Kiefert et al., 1996; Schwarz et al., 1996) grce
entre autres lutilisation de nouveaux quipements lourds comme la sonde ionique ou
lutilisation dquipements plus classiques comme la cathodoluminescence ou la
spectroscopie infrarouge qui ont permis de mieux caractriser les cristaux de corindons et leur
type de gisement.

Dans cette synthse bibliographique, il est question de runir toutes les informations
gologiques et minralogiques concernant les indices et gisements de corindons afin de
proposer une classification typologique. Cependant, il sagit dun exercice difficile car les
descriptions ralises par Lacroix au dbut du XXme sicle concernent principalement des
indices, sans intrt conomique, suivant une nomenclature gologique parfois obsolte
(saknite, lamboanite,) et une dnomination gographique aujourdhui parfois transforme.
Malgr tout, la description remarquable des paragnses associes aux corindons et les
phnomnes mtasomatiques qui ont affects leur roche hte, nous permettent de restituer ces
indices dans la typologie dfinie pour les gisements de corindon par Garnier et al., 2004. Par
contre, les gisements exploits depuis la fin du XXme sicle sont bien localiss et, sont pour
la majorit conomiques. Par ailleurs certains de ces gisements correspondent des types
gologiques qui navaient pas t dcrits par Lacroix. Pour ces diffrentes raisons, il nous est
apparu ncessaire de distinguer les types de gisements corindons malgaches connus et
exploits actuellement, des gisements potentiels corindon dcrits entre autres par Lacroix.

1
I - GENERALITES SUR LES CORINDONS

Le corindon est un oxyde daluminium, de formule : Al
2
O
3
. Il cristallise dans le
systme rhombodrique, de groupe spatial R3c. Sa structure est constitue dun empilement
de couches dioctadriques o laluminium est situ au centre dun octadre de coordination
form par six ions oxygne. Cet assemblage atomique explique la duret leve du corindon,
qui est de 9 sur lchelle de Mohs. Cette duret leve et donc durabilit, permet aux cristaux
de corindon lorsquils sont gemmes, de pouvoir tre taills et utiliss en joaillerie : on parle
alors de saphir pour une couleur bleue, de rubis pour une couleur rouge et de saphirs colors
pour toutes les autres couleurs. Les cristaux automorphes de corindons peuvent dvelopper
des faces correspondant sept formes cristallines gnrales : le pinacode, le rhombodre, le
scalnodre ditrigonal, les deux prismes hexagonaux, le prisme dihexagonal et la dipyramide
hexagonale (Hughes, 1997). La combinaison de tous ces types dhabitus peut produire
dautres formes de cristaux plus complexes. Gnralement, les rubis se prsentent sous la
forme de prismes tabulaires dont les angles sont tronqus par les faces dun rhombodre. Les
cristaux de saphirs ont souvent un aspect en tonnelet.

La coloration des corindons est galement trs varie. Les cristaux peuvent prendre
une couleur rouge, bleue, rose, violet, marron, jaune, gris, vert et brun. Lorigine de ces
colorations est due la prsence de divers ions mtalliques prsents dans le rseau cristallin
du corindon (Fritsch et Rossman, 1999). Ces ions qui peuvent possder diffrentes valences
(Fe
3+
, Fe
2+
, Cr
3+
,

Ti
4+
, Ti
3+
, V
3+
, Y
5+
, Ga
3+
), substituent laluminium dans le site octadrique
de la structure. La prsence de chrome (et de vanadium) dans les rubis, va par exemple
caractriser la couleur rouge des cristaux. Les ions fer et titane vont eux, apporter une couleur
plutt proche du bleu et caractriser le saphir. Ces couleurs sont dues des changes
dlectrons entre ions (transfert de charge) ou des sauts dlectrons entre des niveaux
nergtiquement diffrents. Ainsi, chaque lment va apporter une teinte qui lui est propre par
substitution ionique. Mais la couleur restitue par ces ions va aussi dpendre de la
configuration atomique qui entoure cet lment. En effet, pour le rubis, le chrome donne une
couleur rouge, et pour lmeraude une couleur verte (Fritsch et Rossman, 1999). Ceci est d
des variations dnergies des liaisons Cr-O chez lmeraude et le rubis. En conclusion, la
couleur des corindons dpend la fois de la nature des lments de substitutions qui
influencent la couleur (appels galement chromophores) et de linfluence des atomes voisins
sur ces lments.

La couleur est un des critres importants dans lvaluation dune pierre taille. Pour le
corindon, une des plus recherche est la varit dite padparadscha qui signifie en cingalais
fleur de lotus . La couleur de cette varit est rose-orang. Un cristal taill de type
padparadscha denviron 1 carat (0,2 grammes) peut valoir jusqu 10000 $ (Genis, 2005).
Cependant dautres critres sont prendre en compte dans la valeur marchande dune pierre
gemme : sa transparence, la prsence ou non dinclusions (qui peuvent fragiliser la pierre lors
de sa taille), son poids (en carats), ou encore certains phnomnes optiques naturels, peuvent
influencer fortement le prix dune gemme. On peut par exemple citer le phnomne
dastrisme (toile six branches) du des inclusions pigniques de rutile ou dhmatite
orientes paralllement au pinacoide {0001} (Cesbron et al., 2002). Le corindon peut aussi
tre macl et donc prsenter deux toiles sur un mme cristal. Ou encore leffet de chatoyance
il de chat grce aux inclusions de lpidocrocite en plaquettes ou de rutile-hmatite
rparties dans une seule direction. Lorsque le corindon est de mauvaise qualit ou tout
simplement pierreux, il peut aussi tre destin des fins industrielles. En effet, il prsente
certaines proprits quil peut tre intressant dexploiter.
2
Les corindons possdent entre autres : une forte rsistance au choc thermique, aux
tempratures leves et la charge. Mais aussi une faible porosit, une grande surface
spcifique, une forte duret et ils sont chimiquement inertes. Ainsi, ils sont utiliss
classiquement comme abrasifs, matriaux rfractaires, pour la fabrication de la porcelaine et
la cramique, pour des applications lectroniques et lectriques, comme isolants, pour les
bougies dallumage, lindustrie du verre et en mtallurgie.

La raret et le prix lev des gemmes de haute qualit ainsi que les nombreux
domaines dutilisations industrielles, ont fait que les hommes ont essay de synthtiser les
corindons. Pour cela, plusieurs types de synthse ont t inventes et amliores au cours du
XXme sicle. La mthode la plus utilise est le procd Verneuil (Brice, 1986). Il consiste
fondre de la poudre dalumine dans une source de chaleur et faire cristalliser un film de bain
fondu sur la surface dun germe monocristallin, qui est abaiss progressivement mesure que
le cristal crot. Une autre technique est celle du tirage Czochralski (Brice, 1986). Ici, on
amne un germe en contact avec un bain dalumine. Lorsquil commence fondre, on tire
le cristal de faon faire crotre un col toujours en restant en contact avec le bain. Un
systme de refroidissement adapt permet dobtenir le diamtre du cristal dsir durant toute
la dure du tirage. On peut aussi citer la mthode hydrothermale qui va dissoudre de la poudre
dalumine dans un fluide alcalin et cristalliser le corindon dans un autoclave dont la
temprature est suprieure dans sa partie basse (Butcher et White, 1964). Les fluides saturs
en alumine montent vers la partie haute de lautoclave o ils se refroidissent et prcipitent sur
des germes disposs cet endroit.

Dans la nature, la raret des corindons peut sexpliquer par les conditions gologiques
particulires qui doivent tre runies, pour permettre leur formation. Il faut pour cela, un
milieu contenant de laluminium, appauvri en silice et des conditions de pression et de
temprature appropries pour la cristallisation et la stabilit du corindon. Un milieu trop riche
en silice, favoriserait lincorporation de laluminium dans les silicates dalumine. Cependant,
des gisements corindons dans des roches contenants des teneurs en aluminium infrieures
0,1% comme les marbres, sont connus (Garnier, 2003). De manire tout aussi surprenante, des
gisements corindon dans des milieux riches en silice comme des pegmatites ont aussi t
rencontrs (Lacroix, 1922). Ceci implique donc une mobilisation de laluminium par les
fluides permettant son transport dans des milieux pauvres en aluminium. Des ractions
mtasomatiques au sein de roches silicates ayant pour consquence leur dsilicification
peuvent aussi avoir lieu. La varit des roches mres o lon peut trouver des corindons,
illustre donc la diversit des conditions de leur formation (figure 1).
Chaque gisement prsente des diffrences comme la lithologie de ses roches-htes, la
paragense associe, mais aussi le volume, la qualit et la couleur des gemmes. La
classification typologique utilise pour caractriser les gisements primaires est celle propos
rcemment par Garnier et al. (2004). Elle est base sur la nature du contexte gologique des
gisements (magmatique, mtamorphique) et plus particulirement, sur la lithologie des roches
htes des corindons. Comme nous pouvons le voir sur la figure 1, cette classification est
spare en deux groupes : les gisements en contexte magmatique et les gisements en contexte
mtamorphique. Le tableau 1 qui suit, rsume brivement tous les principaux types de
gisement corindon rencontrs dans le monde avec leurs principales caractristiques
minrales et physiques.

3


Figure 1 : Classification des gisements corindon suivant leurs caractristiques
lithologiques (Garnier et al., 2004). En bleu clair sont reprsents les types de roche
corindon dorigine magmatique. En domaine vert clair, les roches ncessitant une activit
mtasomatique-hydrothermale pour leur gense. Et dans le domaine jaune, les roches
formes dans des conditions mtamorphiques sensu stricto.


Les gisements primaires constituent une minorit des gisements exploits. En effet,
ces gisements sont souvent confronts un certain nombre de contraintes conomiques qui ne
permettent pas leur exploitation (teneur trop faible, gemme de mauvaise qualit, roche mre
trs dure, etc). Dans le cas des gisements secondaires, la plupart de ces contraintes
disparaissent. La roche exploite est meuble ce qui facilite grandement lextraction. La teneur
est assez importante car pendant le transport li lrosion, la densit des corindons (densit =
4) tant plus importantes que les principaux minraux alluvionnaires, ils vont pouvoir se
concentrer dans des zones particulires comme les mandres dun fleuve. Enfin, les corindons
trouvs dans les gisements secondaires sont gnralement de meilleure qualit. En effet, les
parties fragiles et de mauvaises qualits des cristaux ont t brises lors du transport, et
seulement les cristaux de meilleure qualit demeurent dans le placer dtritique. Les gisements
secondaires peuvent tre classs en deux groupes :

- Les dpts luviaux et colluviaux qui concernent les corindons situs proximit de
leur gisement primaire. Ici, les corindons se trouvent dtachs de leur roche mre,
mais leur cristaux ne sont gnralement pas corrods car ils nont pratiquement pas
subit de transport.

- Les dpts alluviaux qui regroupent les corindons transports sur de grandes distances
par les torrents et les rivires. Les gemmes rencontres sont alors assez arrondies
(aspect mouss et luisant).


4
TYPE DE GISEMENT

PARAGENESE HABITUS DES
CORINDONS
COULEUR PROCESSUS DE GENESE GISEMENTS TYPE REF

Lamprophyre
Phl, cpx, calcite,
analcime, magntite,
olivine
Prismes trapus
rhombodriques /
Corrods et briss
bleu (97 %), violet
pourpre
xnocristaux ramens la surface par
les filons de lamprophyre
Yogo Guch (USA) 1
Loach Roag (Ecosse) 2

Basalte alcalin

pyrrhotite, cpx, zircon,
spinelle, hercynite
Barillet / figures de
corrosion

vert, jaune et bleu.
xnocristaux arrachs ou issus de la
cristallisation de magma sous-satur
Est de lAustralie 3
Espaly (France) 4

Synite

Plumasite = Pegmatite
hydrothermalise contenue dans
des roches ultramafiques
matrice feldspathique
(K et Na), biotite

oligoclase, spinelle,
biotite / actinolite,
trmolite/anorthose,
vermiculite

Barillet

Barillet trs allong/
Hexagonal,
pinacode
bleu sombre, jaune
et vert.

gris bleu/ bleu roi/
rouge.
cristallisation au sein de la veine
feldspathique

raction mtasomatique au contact de
ces deux roches et circulation de
fluide. Dsilicification.
Garba Tula (Kenya) 5



Plumas (Californie, USA) 6
Ourals polaires (Russie) 7
Skarn = pegmatite et granite
intrusif dans des marbres et des
roches calco-silicates
Px, phl, spinelle,
scapolite, plagioclase,
hibonite
Dipyramidal, en
tonnelet, hexagonal,
prismatique aplati
bleu fonc, bleu,
violet, bleu-vert.
forte zonation
les marbres ont subi une percolation
fluide lie une intrusion,
aboutissant la formation dun skarn
Andranondambo
(Madagascar) 8
Bakamuna (Sri Lanka) 9



M
E
T
A
M
O
R
P
H
I
S
M
E

R
E
G
I
O
N
A
L




Marbres

calcite, spinelle, pyrite,
rutile, forstrite,
pargasite, phl, anhydrite
Dipyramidal
hexagonal,
prismatique
hexagonal
rouge, rose, violac,
brun, jaune, bleu,
incolore
mtamorphisme rgional prograde
jusqu 650C
et 2 4 kb.

Luc Yen (Vit-nam) 10
Mogok (Myanmar) 11
Gneiss,
granulites, anatxites

Pl, biotite, sillimanite,
spinelle, grenat,
cordirite
Barillet, hexagonal,
prisme aplati

bleu, violet, rose
mtamorphisme rgional 700C et
6 kb ou de contact (facis
granulitique)

Aldan (Russie) 12
Mysore (Inde) 13

Amphibolite

anorthite, px,
amphibole, margarite,
saphirine, grenat

Hexagonal tabulaire

rose, rouge, gris
complexe basique (gabbros) facis
granulite 800C et 10kb

Malawi (Mozambique) 14
Vohibory (Madagascar) 15


Verdite
fuchsite, andalousite,
margarite, diaspore, pl,
disthne
Cristaux massifs
xnomorphes

bleu, rouge
mtavolcanite mtamorphise,
mtasomatis
Barberton (Zimbabwe) 16
Transvaal (Afrique sud) 17

Lgende : Cpx=clinopyroxne ; Phl=phlogopite ; Pl=plagioclase ; Px=pyroxne
Rfrences bibliographiques : 1-Hughes (1997) / 2-Jackson (1984) / 3- Sutherland (1996) / 4 -Forestier (1993)/ 5-Simonet (2000) / 6-Lawson (1903) / 7- Spiridonov (1998) /
8- Rakotondrazafy et al. (1996) / 9- Silva et Siriwardena (1988) / 10- Garnier et al.(2001) / 11- Kammerling et al.(1994) / 12 Grew et al. (1989) / 13- Santosh et Collins
(2003) / 14- Androli (1984) / 15- Nicollet (1986) / 16- Kerrich et al. (1987)/ 17- Schreyer et al. (1981)
























M
E
T
A
M
O
R
P
H
I
Q
U
E

























































M
A
G
M
A
T
I
Q

U
E

Tableau 1 : Principaux types de gisement corindon avec leurs principales caractristiques minralogiques et physiques.

5

II - LES GISEMENTS SECONDAIRES A CORINDON MALGACHE
Figure 2 : carte des gisements de corindons malgaches

6
II - LES GISEMENTS SECONDAIRES


II-1 LES GISEMENTS DE LA REGION DATSIRANANA



Figure 3 : Carte gologique schmatique des gisements de la rgion dAtsiranana
(Schwarz et al., 2000)

Depuis une dizaine danne, le nord de Madagascar a connu une vritable rue sur le
saphir. Des gisements corindons ont t dcouverts dans la rgion dAtsiranana et en
particulier Ambondromifehy (figures 2 et 3). Les autres gisements rpertoris se situent prs
dAmbilob, dAnivorano et de Milanoa (Superchi et al., 1997). Ambondromifehy se situe
prs de la rserve naturelle dAnkarana qui borde le massif de lAmbre. Ce massif volcanique
culmine 1475m et constitue un des sommets importants du nord de lle. Son activit a
dbut au Turonien et sest poursuivie jusquau quaternaire rcent (Gonthier, 1997). La
prsence de sries acides et basiques sur ce massif, montre que la crote continentale tait en
extension pendant cette priode (sparation de Madagascar avec lAfrique). Les coules
basaltiques tardives, recouvrent la plupart de la rgion dAtsiranana (figure 3).
Les principaux gisements de corindon se rencontrent dans une plaine alluviale situe
entre le massif de lAnkarana constitu de calcaire dge Jurassique et le sud du massif de
lAmbre (Schwarz et al., 2000). Parfois, ce matriel alluvial remplit des structures karstiques
et les corindons sont ciments par des carbonates secondaires (figure 4).
7

Le guide de prospection pour les gisements alluviaux est une couche de gravier
compose doxydes de fer, de 5 35 cm dpaisseur se situant fleur de sol et pouvant
descendre jusqu 8 m de profondeur. En plus des corindons, cette couche contient aussi des
zircons rouges de 0,5 2 cm de diamtre. Dans cette couche la taille des corindons peut varier
du millimtre plusieurs centimtres. Ils prsentent un aspect mouss et sont souvent
fragments. Les faces cristallines encore prserves ont une forme prismatique (le plus
souvent en hexagone dipyramidal), tabulaire ou en tonnelet.







Les corindons sont des saphirs colors dont les couleurs vont du bleu, noir, jaune,
blanc au vert (figure 5). La plupart de ces pierres sont opaques (60 %), et la proportion de
saphirs gemmes est estime 2 %. Ces cristaux ont aussi la particularit davoir souvent un
cur de pierre blanchtre jauntre et de nombreuses zones de croissance trs contrastes
(Gonthier, 1997). Une minorit dentre eux sont aussi toils (figure 6).





Figure 5 : Cristaux de saphir taills de la Figure 6 : Cristaux de saphir
rgion dAtsiranana (Schwarz et al., 2000) toils provenant de la rgion
dAtsiranana (Schwarz et al., 2000)



Figure 4 : Cristal de corindon dans une matrice carbonate (Schwarz et al., 2000)
8
Laspect arrondi et fractur des corindons indiquent que les saphirs
dAmbondromifehy ont subit un transport alluvial relativement important. La proximit du
massif volcanique de lAmbre, ainsi que labondance de galets de basaltes noirs rouls
associs aux corindons, indiquent que ces saphirs proviennent vraisemblablement de lrosion
danciennes coules magmatiques. La prsence doxydes de fer et de zircons (dorigine
magmatique) renforce cette supposition (Gonthier, 1997). Une fois refroidies, ces anciennes
coules basaltiques contenant des saphirs ont t rodes et les lments de la roche ont t
transports vers des zones plates voire dpressionnaires que constituent les sdiments de
lAnkarana.
Une partie de ces alluvions saphirs ont remplit les cavits karstiques dveloppes
dans les calcaires jurassiques du massif dAnkarana. Les corindons nont pas t observs in
situ dans les basaltes. Cependant les caractristiques minralogiques des inclusions solides
piges par les saphirs, leurs couleurs bleu-vert-jaune (appels aussi BGY pour Blue,
green, yellow suivant la nomenclature anglaise dfinie par Sutherland et al., (1998), leur
aspect corrod et leur composition chimique, ne laissent aucun doute sur leur origine
magmatique (Schwarz et al., 2000). Le tableau 2, prsente les analyses chimiques pour
des saphirs de couleur bleue, de gisements malgaches et australiens, de diffrentes origines
(magmatique et mtamorphique). Il montre que les intervalles de valeurs des lments traces
(Fe, Ti, V, Cr et Ga) sont comparables pour les saphirs dAtsiranana et des gisements
australiens magmatiques.



Pays
Type de
gisement
Fe
2
O
3

TiO
2

V
2
O
3

Cr
2
O
3

Ga
2
O
3

Australie Mtamorphique 0,6-1

0,02-0,05 < 0,01 0,01-0,04 < 0,01
Madagascar Mtamorphique

0,1-0,4 0,01-0,14 0-0,03 0-0,03 0,01-0,04
Australie Magmatique

0,7-1,6 0-0,04 < 0,01 0,005 0,02-0,04
Antsiranana
Madagascar
Magmatique 0,66-1,4 0,02-0,15 < 0,01 < 0,01 0,02-0,08

Tableau 2 : Compositions chimiques de diffrents gisements saphirs obtenues par analyse
la microfluorescence X (Schwarz et al., 2000).



Dautres gisements secondaires de mme origine sont connus Madagascar :

- Cest le cas du gisement de rubis dAndilamena (figure 2). Les cristaux se prsentent
sous la forme de prismes courts et aplatis, ils sont dassez bonne qualit. Les cristaux
sont exploits dans des placers luviaux situs proximit du plateau de Marovoalavo
constitu dun empilement de couche basaltique. Les analyses chimiques rvlent des
teneurs levs en fer comparable aux rubis basaltiques de Thalande (Schwarz &
Schmetzer, 2001).

- Le gisement luvial de Vatomandry, situ environ 150 km lEst dAntananarivo,
contient aussi des rubis de bonne qualit gemmologique. Des cristaux taills de 3
carats sont assez communs et seuls certains critres comme la teneur en chrome et
vanadium, permettent de les distinguer des rubis de Birmanie ou de Thalande
(Schwarz et Schmetzer, 2001).

9


II-2 LE GISEMENT DILAKAKA







Figure 7 : Carte de localisation des gisements dIlakaka (Carte IGN de Madagascar; chelle
1/1.000000
me
):
a- Ilakaka, b- Manumbo Vaovao, c- Maromiandry, d- Sakalama, e- Sakaraha, f- Vohimena


Ilakaka est un placer gant situ dans le massif de lIsalo au Sud de Madagascar,
entres les petites villes de Ranohira et de Sakaraha (figures 2 et 7). Le saphir y est exploit
depuis 1997, la suite dune vritable rue humaine ds les premires dcouvertes. Des
villages de mineurs comme Vohimena Taloha ou Vohimena Vaovao se sont alors crs prs
des sites dexploitation. Ilakaka tire sa clbrit de par le volume de sdiments minraliss et
le nombre de ses gisements. Cest un placer gant qui regroupe les gisements de Sakaloma,
Ampisimanataka, Manumbo Vaovao Sakara et de Sakameloka situs gnralement autour de
la rivire Benahy (figure 7).
Le placer dIlakaka est situ dans le groupe Isalo (Besairie, 1972). Cet ensemble
sdimentaire stend du Trias infrieur jusqu la fin du Jurassique moyen. Il est
essentiellement constitu dune srie continentale (grs, argile) avec quelques traces
dincursions marines. Ce bassin continental sest mis en place la suite du rgime extensif qui
a affect Madagascar au Trias suprieur lors de leffondrement de la chane mozambiquienne.
Les gemmes exploites, se trouvent dans des terrasses quaternaires au sommet du groupe de
lIsalo (figure 8). Ces terrasses sont constitues de conglomrats galets grseux entours
dune matrice sableuse argileuse. Les galets sont gnralement des quartzites arrachs au
socle cristallin situs plus en amont. Ltude granulomtrique de ces galets, rvle quils ont
subis deux phases de transport depuis leur roche mre (Garnier, 2000). Une premire phase o
ils se sont dposs dans les grs de lIsalo, et une deuxime phase avant de saccumuler dans
les terrasses quaternaires.
e
d
c
f a b
10


Figure 8 : Exploitation de placers : Sakalama (gauche) avec en deuxime plan la srie des
grs de lIsalo et Ilakaka (droite) avec une exploitation de type en gradin (site internet)


La nature des gemmes rencontres est varie : rubis, saphirs, chrysobryl (varit
Alexandrite), spinelle vert, topaze, grenat et zircon. Les corindons sont de couleur rouge
(rubis), rose, vert, jaune et vert (figures 9 et 10). Ils sont souvent de bonne qualit
(transparents) et trs mousss (habitus difficilement reconnaissable). Ltude comparative de
la granulomtrie des corindons et des lments quartzitiques montre que les phases de
transport de ces deux espces minrales sont identiques. Les gemmes se sont donc
concentres dans les grs de lIsalo (paloplacer) avant dtre nouveau transportes dans les
terrasses alluviales quaternaires.








La concentration en saphir et rubis dans les terrasses alluviales est variable. On passe
de 0,7 g/m
3
5,3 g/m
3
sur un mme gisement (valeurs du gisement de Vohimena; donnes
dIsalo Gems Mining). Ces variations peuvent tre dues des palozones prfrentielles o se
sont accumules les gemmes (car plus dense que les autres minraux) comme les marmites,
les mandres, les chenaux ou encore les cuvettes drosion.
Lorigine des protolithes initiaux de ces saphirs et rubis reste inconnue. Les couleurs
observes supposent que les corindons proviennent de plusieurs gisements primaires
diffrents, aussi bien de type mtamorphique (rouge, rose, violet) que magmatique (bleu, vert,
jaune).





Figure 9 : Cristaux de saphir et de
rubis taills dIlakaka (site internet)
Figure 10 : Cristaux de saphir et de
rubis brut dIlakaka (Pezzotta, 2002)

11

III - LES GISEMENTS PRIMAIRES


La gologie de Madagascar est complexe (figure 11). Les gisements de corindons se
disposent dans diffrentes rgions (figure 2). Les gisements du sud se rpartissent dans le bloc
tectonique de Bkily et ils sont associs la prsence de zones de cisaillements dge
noproterozoique, notamment la grande faille de Ranotsara. Au centre de lle, les gisements
se rencontrent dans le bloc tectonique dAntananarivo et les basaltes dage tertiaire qui
intrudent des roches mtamorphiques mso/no-protrozoque. Au nord, les corindons se
retrouvent associs des basaltes dge tertiaire quaternaire dans la couverture
phanrozoque. LEst est compos essentiellement de roches mtamorphiques et granitiques
dge Archen Noprotrozoque.





Figure 11 : Les principaux blocs tectoniques de Madagascar ( Wit , 2003)


12


III-1 LES GISEMENTS DORIGINE MAGMATIQUE


Les terrains volcaniques recouvrent une bonne partie de lle de Madagascar (au nord
et au centre essentiellement). Le seul gisement o lon peut trouver des corindons dans des
terrains volcaniques encore non rods, est celui de Soamiakatra (Rakotosamizanany, 2003).
Ce gisement se trouve dans la rgion dAntanifotsy au centre de Madagascar (figure 2). Les
rubis se trouvent dans des enclaves de pyroxnites au sein des basaltes alcalins. Ce type de
gisement assez particulier sera ici considr comme magmatique puisque les basaltes ont jou
un rle majeur dans le transport des rubis en les remontant vers la surface.

















Cette rgion est caractrise par lintrusion de nombreux difices volcaniques
recoupant le socle cristallin dge prcambrien (figure 12). Le socle est ici reprsent par des
migmatites, des gneiss, des micaschistes, des khondalites, des amphibolites et des quartzites.
Les formations volcaniques dge tertiaire quaternaire, sont ici des basaltes et des
phonolites. On peut aussi rencontrer des granites roses qui forment des dmes dans le
paysage.
Figure 12 : Carte gologique du gisement de
Soamiakatra (Rakotosamizanany, 2003).
Figure 13 : Enclave de pyroxnite rubis
dans un basalte (Rakotosamizanany, 2003).
13

A Soamiakatra, la taille des corindons varie de 1 mm 2 cm. Leur couleur varie du
rouge rubis, au rose, au rouge violac et au rouge jauntre. Les cristaux se prsentent sous la
forme dhexagones tabulaires courts ou sous une forme plus globulaire avec 2 3 faces
toujours visibles. Les cristaux sont dassez bonne qualit gemmologique (translucide
transparente). Les analyses chimiques rvlent une forte proportion en Cr
2
O
3
(0,6 % en poids
doxyde) par rapport au Fe
2
O
3
(0,5 % en poids doxyde). Ces valeurs confirment la prsence
de rubis sur ce gisement (Cr
2
O
3/
Fe
2
O
3
>1).
Les rubis se trouvent dans des enclaves de pyroxnites au sein des coules basaltiques
(figure 13). Ces enclaves sont verdtres et elles sont composes de clinopyroxne, corindon
et amphibole. Les pyroxnites forment elles mmes des lentilles au sein de plagioclasites
formes essentiellement danorthite, de grenat et de scapolite. Ces enclaves prsentent une
structure granoblastique htrogranulaire tendance coronitique. Les quilibres des phases
minrales, montrent que les pyroxnites se sont formes des tempratures denviron 1100C
et des pressions de 11-12 kb. Ces conditions suggrent que les pyroxnites ont t ramenes
la surface par les basaltes alcalins dune profondeur dau moins 60 km. Deux hypothses sont
formules pour la formation du corindon :
- xnocristaux dorigine mtamorphique ramene la surface par les basaltes.
- niveaux de pyroxnites corindon intercals dans les encaissants gneissiques-
khondalitiques et intruds par les basaltes. Par la suite, le mtamorphisme thermique a
favoris la transformation du corindon en rubis.



III-2 LES GISEMENTS DORIGINE METAMORPHIQUE


III-2-1 LES AMPHIBOLITES ET PYROXENITES


Cest au sud de Madagascar que les gisements corindon sont les mieux rpertoris
(figure 2), dont la plupart sont localiss dans lunit tectonique prcambrienne du Vohibory
dans le sud ouest de lle (figures 11 et 14). Il sagit de gisements rubis rpartis entre les
villages de Fotadrevo et Ejeda (Mercier et al., 1999). Cette unit est constitue de diffrentes
roches comme des gneiss, des orthogneiss, des marbres, des amphibolites, des serpentinites et
des anorthosites. Les cristaux de rubis ont des formes gnralement tabulaires et la taille des
cristaux est millimtrique pluricentimtrique (figure 15).

A Anavoha, le corindon est contenu dans diffrents types de roches (Nicollet, 1986):

- Une mtatroctolite qui est en contact avec une amphibolite corindon et saphirine.
La transition entre les deux roches est brutale. Lassociation paragntique de cette
amphibolite est forme dhornblende, de plagioclase, de spinelle chromifre, de phlogopite
+/- grenat, de saphirine et de corindon. Les rubis sont prsents de manire lenticulaire mais
diffuse dans lamphibolite.

- Une amphibolite gros grain dans lesquels la saphirine et le corindon sont associs
la hornblende, le plagioclase, le grenat et le spinelle. Le corindon est ici remplac par une
aurole coronitique constitu de spinelle et de plagioclase.

- Une anorthosite corindon forme de plagioclase (anorthite), grenat, rubis +/-
saphirine, staurotide, amphibole et spinelle.

14



Figure 14 : Carte gologique des gisements de Vohitany modifie par Bsairie,
(1956) ; Noizet (1958) et Nicollet (1986).




Les rubis sont gnralement de meilleure qualit dans les amphibolites et en plus
grand nombre. Ils sont souvent associs la saphirine contrairement aux anorthosites.
La prsence de mtatroctolite, damphibolite, danorthosites et de serpentinites dans
cette unit, suggrent la mise en place danciens complexes basiques et ultrabasiques comme
des leucotroctolites, des pridotites ou des gabbros (Mercier et al., 1999). Ces complexes ont
ensuite subit un mtamorphisme rgional dans le facis amphibolite de haute temprature
(750-850C) et dans le facis granulitique de haute pression (9-11,5 kb).


Marolinta
Anavoha
Ianapera
Vohitany
Maniry
15





III-2-2 LES GNEISS

Les gneiss noprotrozoiques du sud de Madagascar sont issus du mtamorphisme
rgional qui a affect toute une srie plitique lors de la collision panafricaine, il y a 550 Ma
(figure 11). Ces sdiments ont t ports dans des conditions mtamorphiques de haute
temprature et de haute pression dans le facis granulite. Les gneiss sont des roches riches en
aluminium car ils proviennent de sdiments argileux. Le quartz y est aussi prsent, ce qui
diminue les chances de cristallisation des corindons. A Madagascar, trs peu de gisements
corindon de ce type ont t dcouverts et fait lobjet dune tude dtaille. Lacroix (1922)
mentionne cependant quelques indices corindon dans des gneiss, dont nous reviendrons
dans le chapitre IV. Rcemment deux gisements ont t dcouverts dans la rgion dIhosy.
Lun Sahambano exploit par la socit Tany Hafa, et lautre, Zazafotsy (figures 2 et 16).










Gisement de
Zazafotsy
Gisement de
Sahambano
Figure 16: Localisation des gisements de Sahambano et de Zazafotsy
(Carte IGN de Madagascar; chelle 1/2.000000
me
)
Figure 15 : Cristaux de rubis dans une gangue damphibolite (Pezzotta, 2002)
1 cm
16

A Sahambano, le gisement se situe dans une srie forme de gneiss migmatitiques et
de leptynites. Ces roches se situent dans un couloir de cisaillement de 20 km de large et de
plus de 350 km dextension qui constitue la faille de Ranotsara (figure 11). Les gneiss
migmatitiques sont forms par une alternance de lits clairs riches en feldspath potassique,
plagioclase et sillimanite et de lits foncs riche en biotite, spinelle (hercynite) et grenat. Les
corindons sont intercals dans la foliation de la roche et sont souvent entours par une
couronne de raction constitue de plagioclase et de feldspath potassique (figure 17). Ils sont
aussi associs parfois au spinelle.
Les corindons prsentent un habitus en barillet et en prisme court hexagonal termin
par le pinacode. La plupart dentre eux sont opaques translucides. Leur taille varie de
plusieurs millimtres plusieurs centimtres. La particularit de ce gisement rside dans le
fait que pratiquement toutes les couleurs y sont reprsentes. On peut ainsi observer une
gamme de couleur trs importante allant du bleu (saphir), au rouge, au rose-orang, ainsi que
des saphirs colors comme le rose, le violet, le brun, le mauve, le gris et le vert (figure 18).
Pour 100 kg de corindon tris, on trouve 24 kg de colors (opaque + translucide) et 75 % de
pierreux gris (non colors). Sur les 24 kg de colors, 5 kg ont une taille suprieure 8 mm,
17,5 kg ont une taille suprieure 5 mm et 1,5 kg ont une taille infrieure 5 mm. 1kg de ces
corindons colors sont de qualit translucide et 50g sont de qualit gemme. Sur les 24 kg de
colors, la rpartition des couleurs est denviron : 15% brun orang, 5% dorang rose, 40
% de rose mauve, 5% de mauve violet et 35% de violet bleu (donnes de la socit Tany
Hafa).







Les corindons sont disposs dans des lentilles de plusieurs dizaines de mtres de long
et de quelques mtres de large, contrles par du cisaillement. Les lentilles sont de direction
Nord-Sud, parallles la foliation rgionale et la direction de la zone de cisaillement. Elles
sont composes de gneiss biotite, grenat et corindon. La proportion de biotite est trs
variable et parfois elle constitue des amas monominral appels biotitites . Celles-ci sont
lies des plans douverture dans la foliation des gneiss, et par consquent, elles tmoignent
de la circulation de fluides mtasomatiques. Le gneiss est parfois de nature plagioclasique,
caractre ptrographique qui nous amne lhypothse dune altration mtasomatique
sodicalcique des gneiss avec dissolution du quartz originel.
Figure 17 : Cristal de saphir de Sahambano dans sa gangue feldspathique
(chelle 1/7
me
).
17







A Zazafotsy, situ 40 km au nord Est de la ville dIhosy (figure 16), le gisement se
situe dune faon comparable Sahambano, dans des sries gneissiques avec des passes de
leptynites. Les corindons se trouvent surtout dans une gangue constitue de biotite et ils
sintercalent plus rarement dans la foliation des gneiss grenat et biotite (figure 19). La
prsence de biotitite implique l encore, lexistence dun pisode mtasomatique li une
circulation de fluide.








Figure 18 : Saphirs de couleurs diverses,
caractristiques de Sahambano (chelle 1/7
me
)
Figure 19: Cristal de saphir rose (1 cm de long), entour dune aurole
feldspathique (blanche) et dune gangue biotite (noir) et grenat (ros).
18


III-2-3 LES SKARNS




Figure 20 : Cristaux de saphir Figure 21 : Carte gologique schmatique
dAndranondambo (Schwarz et al., 1996) des gisements dAndranondambo
(Schwarz et al., 1996)


Les skarns sont des carbonates transforms chimiquement suite la percolation
mtasomatique engendre par lintrusion dun granite ou dune pegmatite. Ce type de
gisement est observ dans la partie situe lextrmit sud de Madagascar dans la rgion
dAndranaondambo (figure 2). Ce gisement est un des plus importants mais aussi un des
mieux tudis de toute lle. Certaines entreprises comme Multicolour ou Arc-en-ciel
Gem Corp y exploite le saphir sur une zone qui stend sur plusieurs centaines de km
2
.
Les corindons de ce gisement peuvent se prsenter sous des cristaux 3 habitus
diffrents (Kiefert et al., 1996) et dont le poids varie gnralement entre 0,5 et 1 grammes (de
faon exceptionnelle, certaines gemmes atteignent 50 60 grammes) :
-Type 1 : Leur forme est dipyramidale en barillet. Leur couleur varie gnralement du bleu au
violet, avec parfois une teinte blanchtre gristre (figure 20).
-Type 2 : Cristaux forme prismatique hexagonale. Les couleurs observes sont gnralement
bleues fonces au centre et plus claires sur les bords externes.
-Type 3 : Habitus cristallin tabulaire en forme de prisme hexagonal pyramidal court. Leur
couleur est assez proche du type 2.

Le gisement dAndranadambo se trouve dans le groupe de Tranomaro (figure 11)
form de roches mtamorphiques du facis granulite (Ramambazafy, 1998). Ces roches sont
essentiellement composes de paragneiss, dorthogneiss, de leptynites, de marbres et de
pyroxnites. De nombreux massifs granitiques dge prcambrien, intrudent ces roches
mtamorphiques (figure 21). Cette ceinture mtamorphique est dge prcambrien. Elle est
borde lEst, par du volcanisme dge crtac et lOuest, par les massifs granitiques qui
constituent la chane Anosyenne. Les corindons se trouvent sous forme de saphirs gemmes
dans des veines feldspathiques et sous forme de corindons opaques dans des skarns. Ces
skarns se sont forms la suite de percolations mtasomatiques dans les roches encaissantes
(marbres).
19


Pour expliquer cette diffrence de qualit des corindons, diffrents stades de
transformations chimiques et minralogiques lors de la mtasomatose on put tre mise en
vidence (Rakotondrazafy, 1995) :

Stade 1 : Des fluides ont percol les formations carbonates et ils ont form des skarns riches
en diopside alumineux, scapolite et sphne, des tempratures proche de 850C et des
pressions de lordre de 5 kbar. Ces fluides riches en CO
2
, contiennent des complexes
carbonats et fluors qui vont faciliter le transport dautres lments comme le thorium, le
titane et le zirconium. Ce premier stade daltration mtasomatique a en effet permis la
prcipitation de zircon, de titanite, durano-thorianite, mais aussi la formation de sgrgation
hyperalumineuses riches en calcium formes par la mionite, le spinelle et le corindon. Ds
lors, luranothorianite commence sa dsintgration radioactive et altre les minraux associs
aux skarns, notamment le corindon qui devient opaque. Un zircon prlev dans une
pyroxnite du skarn a t dat 565 Ma +/- 15 Ma (Andriamarofahatra et de la Boisse, 1986).
Or les ges obtenus par Paquette et al. (1994) pour la formation des roches mtamorphiques
du groupe de Tranomaro donnent aussi un ge panafricain (580-565 Ma). Il apparat donc
clairement que la formation de ces skarns est contemporaine du mtamorphisme facis
granulite du Sud Est de Madagascar.

Stade 2 : Sous leffet dune baisse de la temprature (800C) et de la pression (3 kbar), les
fluides vont prcipiter dautres minraux riches en fluor comme la phlogopite, la fluoroapatite
et la paragasite aux dpens du pyroxne ou du spinelle. Durant cette transformation
rtromorphique, lhibonite (CaAl
12
0
19
) va se dvelopper autour du spinelle et du corindon et
la mionite se dstabilise en anorthite + calcite (figure 22). La thorianite peut aussi prcipiter
durant ce stade. Un zircon prlev dans une pegmatite a donn un ge U/Pb de 520 Ma +/- 10
Ma (Andrianamarofahatra et de la Boisse, 1986 ; Paquette et al., 1994). Cet ge peut tre mis
en relation avec lge de formation des minralisations en monazite dans les granites des
chanes Anosyennes.

Stade 3 : formation des veines saphir : Les corindon gemmes se trouvent dans des veines
tardives de feldspath potassique qui recoupent les skarns des stades 1 et 2. Ces veines
contiennent aussi de la fluoroapatite, de la calcite et de la phlogopite. A la priphrie de ces
veines, les marbres blancs sont feldspathiss. Les saphirs gemmes ont cristallis partir de
fluides carboniques sous des conditions de pression de 2kbar et des tempratures voisines de
500C.


Figure 22 : Skarn dAndranamonbo (stade 2)
Gangue de
carbonates et
de silicates
Hibonite
2 cm
Saphir
20
IV LES INDICES A CORINDON DECRITS PAR LACROIX




Figure 23 : Carte de localisation des indices corindon malgaches dcrits par Lacroix (1922)

21

IV-1 LES GISEMENTS PRIMAIRES


IV-1-1 : LES MICASCHISTES

Lacroix mentionne la prsence de corindon dans des micaschistes (Lacroix, 1922). Les
cristaux sont souvent pierreux ou de couleur lilace. Dans ce type de gisement, on peut
rencontrer les deux formes cristallines dcrites par Lacroix:

-Type I : Isosclodrie (dipyramidal ou en tonnelet),
-Type II : Prisme hexagonal aplati.

Dans les micaschistes, le corindon forme des porphyroblastes pouvant dpasser le
dcimtre. Il est associ des cristaux de biotite, de muscovite, de microcline et, de
sillimanite souvent en aurole fibreuse de dstabilisation dveloppe autour du corindon. Ces
micaschistes corindon forment des zones lenticulaires lintrieur dautres micaschistes
sans corindon plus riches en quartz et plus pauvres en microcline. Ces zones lenticulaires sont
dues la prsence systmatique de filon de pegmatite leur contact. Ce type de gisement se
rencontre aux environs dAntsirab (figure 24), dAntananarivo ou encore de Beforona (figure
25). Les caractristiques dtailles des indices corindon dfinis par Lacroix sont reportes
dans le tableau 3 et les indices sont situs sur la figure 23.





Figure 24 : Carte des indices corindon du Sud-Est dAntsirab (Lacroix, 1922)
22







IV-1-2 : LES ROCHES FELDSPATHIQUES


Dans ce type de roche, les corindons sont plus purs que dans les micaschistes
(translucides) et souvent mieux cristalliss. Les couleurs observes varient du gris, ros,
rouge, bleutre violac. Les cristaux prsentent les deux types de formes cristallines (type I
et II). La roche se prsente sous la forme de filons ou de veinules intrusifs dans les encaissants
micaschisteux. Sa matrice est principalement compose de microcline de telle sorte quil
pourrait sagir dune vritable microclinite. Elle est accompagne daiguilles de sillimanite, de
paillettes de biotite, de petits cristaux de corindon, de zircon et de magntite. Le quartz y est
gnralement absent. Ce type de gisement se rencontre dans les mmes environnements que
les gisements de type micaschistes. A leur contact, les micaschistes sont trs feldspathiss et
la foliation sestompe car les micas disparaissent. La microclinisation est restreinte au contact
filon de microclinite-micaschiste.







Figure 25 : Carte des indices corindon de la rgion de Beforona (Lacroix, 1922)

23


IV-1-3 : LES PEGMATITES ET LES SYENITES

Lacroix identifie aussi des pegmatites et des synites dans la description des
gisements associs aux veines feldspathiques (Lacroix, 1922). Pour le gisement
dAmbatofotsy, il mentionne lexistence dune aplite synitique muscovite et petit grains
de corindon rouge jouant le rle du quartz . Pour le gisement dAmbodilaza, il cite la
prsence dune pegmatite un peu quartzifre renfermant du rubis, du grenat et de la
biotite . Dans ce mme gisement, les corindons sont aussi prsents dans des synites
endomorphes orthose nacre. Encore une fois, les gisements correspondant aux pegmatites
et aux synites sont les mmes que ceux mentionns pour les gisements micaschistes. Le
quartz disparat et le feldspath potassique prdomine. Il sagit vraisemblablement de roches
mtasomatiques.


Rflexion sur les 3 premiers types de gisements primaires

Nous avons vu que ces micaschistes ont t mtamorphiss par lintrusion dun granite
auquel sont associs des pegmatites. A leur contact, dimportantes transformations chimiques
ont eu lieu. Dune part, le quartz est dissous et toute la silice libre du magma granitique a t
combine lalumine provenant du micaschiste pour donner de la sillimanite et des
feldspaths. Dans ce cas, lexcs dalumine peut cristalliser sous forme de corindon. Ensuite
une circulation mtasomatique alcaline a feldspathis lensemble des formations filoniennes
ainsi que les micaschistes situs leur contact. La silice y est aussi vacue permettant la
prcipitation du corindon lintrieur de ces micaschistes feldspathiss. Ces veines
feldspathiques riches en microcline sont alors identifies par Lacroix comme tant des
synites . Les pegmatites mentionnes, ne sont autres que ces mmes veines intrusives,
partiellement dquartzifis et contenant des grenats, micas et autres silicates. Ces trois facis
corindon peuvent donc tre runis dans un mme type de gisement que la nomenclature
actuelle qualifierait de gisement mtamorphique de type mtasomatique par transformation
dune pegmatite en microclinite corindon.


IV-1-4 : LES GNEISS


A plusieurs reprises, Lacroix parle de gisements corindons dvelopps dans des
gneiss (Lacroix, 1922). Cependant, aucun moment il ne les dcrits de faon significative. Le
nom de la roche est cit, mais le contexte de formation de ces corindons gneissiques , ne
permet pas de lattribuer ce type de gisement. En effet, il parle dalluvions dorigine
gneissique, sans toutefois en prouver lexistence. Ensuite, Lacroix parle dun filon de quartz
tourmaline, magntite, spinelle et sillimanite qui traverse les gneiss dAmpasimainty au
sud de Betroka. Les corindons y sont prsents en inclusion dans la magntite. La magntite
tant elle-mme prsente uniquement dans le filon quartzeux, les corindons ne cristallisent
donc pas dans le gneiss directement. Enfin, il cite la prsence de corindons centimtriques en
phnoblastes dans des gneiss feldspathiques sillimanite pour le gisement dAmbodilaza. Or
ce gisement est cit dans celui des micaschistes mtamorphiss (charnockitiques). Il se
pourrait donc que ces gneiss , ne soient rien dautre que des micaschistes partiellement
feldspathiss par lintrusion dune veine pegmatitique, ce qui justifierait laspect gneissique
en fait utilis pour indiquer une feldspathisation et une disparition progressive de la foliation.
En somme, il semble quaucun gisement corindon dans les gneiss au sens strict, ne
soit bien dfini par Lacroix.

24

IV-1-5 : ROCHE A SPINELLE ET CORINDON

La description de cette roche est peu dveloppe par Lacroix. Nanmoins il sagit
dune roche de couleur sombre compose de gros grains de spinelle vert-noir, de grande
lamelle verte de clinochlore, de cristaux de corindon gris-bleu et de tourmaline brune. La
prsence de cavits tapisses de petits cristaux dhydrargillite suppose la prsence antrieure
de feldspath. Lacroix lui a donn le nom de plonastite . Ce gisement se trouve 1 Km
lEst dAntohidrano, sur la Sahanangary, affluent de droite de lIvoloina. Cette paragnse ne
nous permet pas de lattribuer un type de gisement corindon connu.



IV-1-6 : LES SAKENITES

Ce type de roche a t dfini par Lacroix suite sa dcouverte aux environs de Sakeny
(prs de Ihosy), dans le sud de Madagascar (Lacroix, 1939). Cette roche peut contenir du
corindon blanc jauntre, dont les formes cristallines semblent tre celle du type II.
Gnralement, ils nont aucune forme gomtrique, ce qui rend difficile leur identification. La
saknite se prsente sous forme de bancs, dont le principal est dpaisseur dcamtrique,
orient Nord-Sud et sur une extension de 5 Km. Le banc est intercal dans des paragneiss
riches en minraux alumineux (sillimanite, cordirite, grenat almandin) et associ des lits
damphibolites et de pyroxnites. Sa composition est proche dune anorthosite . Les
grandes plages de plagioclase sont associes des minraux alumineux et magnsiens comme
le corindon, le spinelle et la saphirine. La saknite peut contenir galement du pyroxne ou
de lamphibole et de la phlogopite. Daspect extrieur, elle est de couleur blanche tachete
avec de petits cristaux colors comme le corindon ou la saphirine. La teneur en corindon est
variable dans les bancs de saknite, au point dobserver parfois de vritables corindonites .
Ce type de gisement, nous fait fortement penser aux gisements actuels de lOural ou
de Californie, o ils ont t dfinis sous le nom de plumasites (Lawson, 1903). Il sagit de
filons de pegmatites recoupant des roches ultramafiques. Par raction mtasomatique au
contact de ces deux roches et sous la circulation dun fluide, la pegmatite est transforme en
plagioclasite phlogopite et corindon.



IV-1-6 : LES CORINDONITES

Les corindonites de Sakny sont anorthose et corindon (Lacroix, 1939). Le corindon
forme une roche massive amorphe plus ou moins associe aux feldspaths.
Dans la rivire de Sahamaloto, la corindonite est dcrite sous la forme de gros galets
rouls de plusieurs kilogrammes (Lacroix, 1922). La roche est de couleur grise rose,
tachete de quelques spinelles noirs, tourmalines, sillimanites et muscovites. Dautres rgions
corindonites sont cites comme celles de Vatomandry ou de la Saka.










25

IV-2 : LES GISEMENTS SECONDAIRES


IV-2-1 : ELUVIONS ET ALLUVIONS DORIGINE METAMORPHIQUE

Lacroix distingue les alluvions dorigine granitique-gneissique , des autres
alluvions dorigine mtamorphique (Lacroix, 1922). Pour les alluvions dorigine granitique-
gneissique , il ne dcrit aucune paragnse qui permette de justifier cette origine. Il signale
seulement la prsence de grenat associ aux alluvions prs de la rgion de Morarano et de
topaze-cymophane prs dIfempina. Dans ce type dalluvions, Lacroix dcrit la prsence de
rubis et de saphir, de transparence vari et de type I. Les gisements se situent principalement
aux environs dAntananarivo, dIhosy et de Bkily. Les gisements sont dtaills dans le
tableau 2 et 3 et ils sont reports sur la figure 23.
Les gisements secondaires associs aux micaschistes se trouvent dans des placers ou
des rivires situs proximit des gisements cits prcdemment, savoir le Sud-Est
dAntsirab, de Vatomandry et dAntananarivo. Les cristaux ont les mmes couleurs (gris,
rose, violac, rouge) et les mmes associations minralogiques (mica, microcline et parfois
disthne).


IV-2-2 : ELUVIONS ET ALLUVIONS DORIGINE MAGMATIQUE

Lacroix cite des gisements issus dalluvions basaltiques au pied de monts volcaniques
comme ceux de lAnkaratra ou dans les scories basaltiques du massif de lAmbre (Lacroix,
1922). Les cristaux y sont dcrit comme gnralement de grande taille et de couleur bleu
fonc. Des rubis ont aussi t trouvs Andriankely (Sud Est de lAnkaratra). La liste des
gisements est synthtise dans le tableau 4 et ils sont reports dans la figure 23.



CONCLUSION
Les indices corindon dorigine primaire dcrit par Lacroix, sajoutent la
classification lithologique tablie partir des gisements actuels de Madagascar (tableau 5). Il
sagit de micaschistes mtamorphiss par lintrusion dune pegmatite, puis mtasomatiss en
vritable microclinite corindon. Presque cent ans aprs les descriptions de Lacroix, ce type
dindice corindon est encore aujourdhui, pratiquement inconnu Madagascar en terme
dtude gologique et dexploitation














26


Lieux

Ville proche,
rgion
Type de gisement

Caractristique


Ankazondrano
Vohitromby
Anjomakely
Menatratra
Ambatomitely
Vohitrambo
Bilisy
Ambohimanarivo
Ambohimilemaka
Bemasoandro
Vatondrangy
Rafanjaka
Tsinjoarivo
Belanitra
Entre Amparihimena et le
Mont Vohitrakanga, le mont
Antandrokomby
Antsirab






Sud Est





Nord Est

Sud
















Charnockite







Violac, type II et I, pierreux
translucides, gris, rouge violac, rouge
rubis. Millimtrique, le plus souvent
centimtrique et rarement
dcimtrique.
Ambohimandroso
Tananarive

Ifempina Type I, gris, bleu, rouge et ros
Tsiombe Ambovombe Pierreux et transparent, type I et de
grande taille. Rubis gemme
Ambodilaza Tamatave
Iaroka,
Beforona
Ambatofotsy
Ambodilaingo

Vatomandry
Rouge, violet
Ambinanimandala 40 km ouest de
Tamatave
Type I et II, bleutre, rouge,
translucide, pierreux et transparent, de
grande taille.
Sahavorovoko Anosib


Tsingilo Moramanga Ros et de grande taille.
Masse Bleus et ross translucide.
Manantsarana

Sud Est
dAntsirab



Alluvions
charnockitiques
Rouges
Mananadabo
Sahandrambo
Ambalavia
Marolambo
Saka
Vatomandry
Tsarafasina Gris, rouge, ros














Tableau 3 : Localisation et caractristiques des indices corindon cits par Lacroix, pour
les gisements de type mtamorphique (associs aux charnockites) primaires et secondaires.
Type I : isosclodrie (dipyramidal ou en tonnelet) et type II : prisme hexagonal aplati.

27



Lieux

Ville proche, rgion Type de gisement

Caractristique

Nosy Mitsio








Alluvions
magmatiques
saphir fonc de grande
taille
Lac Mahery Massif de lAmbre
Andranomadio




Sud Est de lAnkaratra
rubis
Andriankely Rubis et saphir
Ianaborona-Ampitanfika
Vohimena
Ambatotsipihina
Maroparasy
Sambaina
Ambohimandroso
Ambohibetazana
Ambatongoaika
Tamponkalamita
Iankiana





Saphir fonc
Vontovorona

Gemme. Vert clair et bleu
Mahanoro Vert, bleu ple et ros
Belambo Incolore, vert, bleu ple
et ros, gemme
Ouest de Mahanoro Rouge, orang, violet,
vert, bleu, gemme
Andranofito Rouge
Ambohidrabiby Nord de tananarive





Alluvions gneissiques
et granitiques
Rubis et saphir
Foret de Betsatsaka Tsinjoarivo
Ambalaranoakarina Morarano
Sud dAndranofito Rubis
Iannatonana-
Ramainandro
Saphir
Vinaninony
Sandranapana Vohimirafy
Tsarafasina Mont Fody-Anjiro Gris-bruntre translucide
Bedinta Ihosy
Andranofito
Ampanihy
Benenitra
Bekily ? Type II, ros et bleutre
Antohidrano Ivoloina ? Gris tachet de bleu
Sakny Ihosy Plumasite-Saknite Type II ?, jaune, blanc,
incolore, rubis gemme












Tableau 4 : Localisation et caractristiques des indices corindon cits par Lacroix, pour les
gisements de type secondaires (magmatique, gneissique et granitique) et de type plumasite.
Type I : Isosclodrie (dipyramidal ou en tonnelet) et type II : prisme hexagonal aplati.

28



TYPE DE
GISEMENT


PARAGENESE
HABITUS DES
CORINDONS

COULEUR

PROCESSUS DE GENESE

GISEMENTS TYPE

Basalte alcalin

clinopyroxne,
amphibole
(pyroxnite)
Prisme hexagonal
tabulaire court
Rouge, rose, rouge
violac, jauntre
Xnocristaux mtamorphiques
ramenes la surface par les
basaltes.

Soamiakatra

Saknite (plumasite)


Anorthite, spinelle,
saphirine, amphibole,
pyroxne

Prisme hexagonal
aplati

Blanc, jaune, incolore
Raction mtasomatique entre
une roche de formation
gneissique et mafique
ultramafique.

Sakny

Skarn
Pyroxne, phlogopite,
spinelle, scapolite,
plagioclase, hibonite
Dipyramidal en
barillet, prisme
hexagonal, prisme
court pyramidal

Bleu clair fonc,
violet.

Intrusion pegmatitique +
mtasomatose dans des marbres

Andranondambo


Gneiss


Orthose, plagioclase,
biotite, sillimanite,
grenat, spinelle

Hexagone, tonnelet,
prisme aplati
Rose, violet, brun,
orang, bleu, gris,
incolore, vert et rouge
Circulation fluide
mtasomatique, percolant les
gneiss dans des zones de
cisaillement.

Sahambano, Zazafotsy

Amphibolite et
pyroxnite

Hornblende,
plagioclase, spinelle,
phlogopite, (grenat,
saphirine, staurotide)

Tabulaire

Rouge rose
Complexe basique (gabbros)
mtamorphis dans le facis
granulite T=800C et P=10kbars.

Vohibory


Micaschiste en
domaine
charnockitique

Biotite, microcline,
sillimanite (grenat,
muscovite, zircon,
magntite)

Isosclodrie, prime
hexagonal court.

Violac, gris, rouge

Intrusion pegmatitique +
mtasomatose dans des
micaschistes.

Anjomakely, Beforona

Tableau 5 : synthse des diffrents types de gisement primaire corindon malgache
29
Rfrences bibliographiques :

ANDREOLI M.A.G. (1984) Petrochemistry, tectonic evolution and metasomatic
mineralizations of Mozambique belt granulites from Malawi and Tete (Mozambique).
Precambrian Research. 25, 161-186.

ANDRIANAMAROFAHATRA et DE LA BOISSE (1986) Premire datation sur zircons du
mtamorphisme granulitique dans le sud-Est de Madagascar. Rsum 11 me runion des
Sciences de la terre, Clermont-Ferrand.

BESAIRIE H. (1956) Carte gologique au 1/200000 de Sakoa-Benenitra (2
me
dition)

BESAIRIE H. (1966) Les gtes minraux de Madagascar. Ann.Gol.Mad.Fasc.XXXIV,
Tananarive Imprimerie Nationale.

BESAIRIE H. (1972) Sols du socle ancien Madagascar. Prcis de gologie Malgache.
Fascicule XXXVI, Tananarive Imprimerie Nationale.

BRICE J.C. (1986) Crystal Growth Processes. Blackie & Son, Ldt, Glasgow.

BUTCHER J. & WHITE E.A.D. (1964) A study of the hydrothermal growth of ruby.
Mineral.Mag. 33, 96-98.

CESBRON F., LEBRUN P., LE CLEAC'H J.M., NOTARI F., GROBON C. & DEVILLE J.
(2002) Corindons et spinelles. Minraux et Fossiles, hors srie 15, 104 p.

FORESTIER F. (1993) Histoire de lun des gisements de gemmes les plus anciennement
connu dEurope occidentale : saphirs, grenats et hyacinthes du Puy en Velay (43). Cahiers de
la Haute Loire.

FRITSCH E. ET ROSSMAN G.R (1999) Lorigine de la couleur chez les gemmes, 1re
partie. Revue de gemmologie a.f.g., 137, 17-23.

GARNIER V. (2000) Rapport sur le placer dIlakaka pour la socit IGM, Madagascar.

GARNIER V., GIULIANI G. et OHNENSTETTER D. (2001) South-East Asian marble
hosted ruby deposits. EUG XI, Strasbourg 812 Avril 2001, Terra Abstracts.

GARNIER V. (2003) Les gisements de rubis associs aux marbres de lAsie centrale et du
Sud Est : gense et caractrisation isotopique. Thse, INPL Nancy.

GARNIER V., OHNENSTETTER D., GIULIANI G. SCHWARZ D. (2004) Les gisements
de corindon: classification et gense. Le Rgne Minral, 55, 7-47.

GENIS (2005) Rapaport news du 31/03/05. http://www.Diamond.net.

GONTHIER E. (1997) Les saphirs du nord de Madagascar. Revue de gemmologie, 132, 14-
17.

GREW E.S., DRUGOVA G.M. & LESKOVA N.V., (1989) Hgbomite from the Aldan shield,
Eastern Siberia, USSR. Mineralogical Magazine, 53, 376-379.

30
GUBELIN E.J. & KOIVULA J.I. (1991) Myanmar and its gems, an update. Journal of
gemmology, 24, 136-155.

INTERNET : http://www. gggems.com/special_ilakaka.htm

JACKSON B. (1984) Sapphire from Loch Roag, Isle of lewis, Scotland. Journal of
gemmology, 19, 901-902.

KERRICH R., KAMMERLING R.C., SCARRATT K;, BOSSHART G., JOBBINS E.A.,
KANE R.E., FYFE W.S., BARNETT R.L., BLAIR B.B. ET WILLIMORE L.M. (1987)
Corundum, Cr-muscovite rocks at OBriens, Zimbabwe: the conjunction of hydrothermal
desilicification and LIL-element enrichment-geochemical and isotopic evidence.
Contributions to Mineralogy and petrology, 95, 481-498.

KAMMERLING R.C., SCARRATT K., BOSSHART G., JOBBINS E.A., KANE R.E.,
GUBERLIN E.J.&LEVINSONA.A.(1994) Myanmar and its gems an update. Journal of
Gemmology, 24, 3-40.

KIEFERT L., SCHMETZER K., KRZEMNICKI M.S., BERNHARDT H.J. ET HANNI H.A.
(1996) Sapphires from Andranondambo area, Madagascar. Journal of Gemmology, 25, 185-
209.

HUGHES R.W. (1997) Ruby and sapphire. RWH publishing, Boulder, Colorado, U.S.A.

LACROIX A. (1922) Minralogie de Madagascar, tome 1. A. Challamel (Ed.), Paris.

LACROIX A. (1922) Minralogie de Madagascar, tome 2. A. Challamel (Ed.), Paris.

LACROIX A. (1939) Plagioclasites a minraux magnsiens et alumineux : saknites.
Comptes Rendu de lAcadmie des Sciences, 209, 27-37.

LAWSON A.C. (1903) Plumasite, an oligoclase corundum rock, near Spanish Peak.
California University Publications in Geological Sciences, 3, 219-229.

MERCIER A., RAKOTONDRAZAFY M., RAVOLOMIANDRINARIVO B. (1999) Ruby
mineralization in Southwest Madagascar. Gondwana Research, 2, 233 - 438.

NICOLLET C. (1986) Saphirine et staurotide riche en magnsium et chrome dans les
amphibolites et anorthosites corindon du Vohibory Sud, Madagascar. Bull. Minral., 109,
599-612.

NOIZET G. (1958) Carte gologique au 1/200000 de Ampanihy-Bekily (2
me
dition).

PAQUETTE J.L., NEDELEC A., MOINE B., and RAKOTONDRAZAFY M.
(1994) U/Pb single zircon Pb-evaporation, and Sm-Nd isotopic study of a granulite domain in
SE Madagascar. Journal of Geology, 102, 523-538.

PEZZOTTA F. (2002) Madagascar a mineral land gemstone paradise. Extralapis english
edition, London.

31
RAKOTONDRAZAFY M.A.F (1995) La Hibonite du S.E. de Madagascar-caractre et
modalites de formation dans les skarns a thorianite du facies granulite. These, universit
dAntanarivo.

RAKOTONDRAZAFY M.A.F., MOINE B. & CUNEY M. (1996) Mode of formation of
hibonite (CaAl
12
0
19
) within the U-Th skarns from the granulites of S-E Madagascar.
Contributions to Mineralogy and Petrology, 123, 190-201.

RAKOTOSAMIZANANY S. (2003) Les gisements de rubis de Soamiakatra : caractres
mineralogiques-gemmologiques-conditions de formation. Mmoire de DEA, universit d
Antananarivo.

RAMAMBAZAFY A. (1998) Granites et fluides en relation avec les skarns thorianite dans
les granulites du S.E. de Madagascar. Thse, universit de Toulouse III.

RAMAMBAZAFY A., MOINE B., RAKOTONDRAZAFY.M., CUNET M. (1998)
Signification des fluides carboniques dans les granulites et les skarns du Sud Est de
madagascar. Compte rendu de lacadmie des sciences de Paris, 327, 743-748.

SANTOSH M. et COLLINS A.S. (2003) Gemstone mineralization in the Palghat-Cauvery
Shear zone system (Karur-Kangayam belt), Southern India. Gondwana Research, 6, No.4,
911-918.

SCHREYER W., WERDING G. et ABRAHAM K. (1981) Corundum-fuschite rocks in
greenstone belts of Southern Africa: Petrology, Geochemisrty and possible origin. Journal of
Petrology, 22, 191-231.

SCHWARZ D., PETSCH E.J. & KANIS J. (1996) Sapphires from the Andranondambo
Region, Madagascar. Gems & Gemology, 32, 80-99.

SCHWARZ D., KANIS J. & SCHMETZER K. (2000) Sapphires from Antsiranana Province,
Northern Madagascar. Gems & Gemology, 36, 216-233.

SCHWARZ D. & SCHMETZER K. (2001) Rubies from the Vatomandry area eastern
Madagascar. Journal of gemmology, vol. 27, 409-416.

SILVA K.K.M.W. & SIRIWARDENA C.H.E.R. (1998) Geology and the origin of the
corundum-bering skarn at Bakamuna, Sri Lanka. Mineralium Deposita, 23, 186-190.

SIMONET C. (2000) Gologie des gisements de saphir et de rubis. Lexemple de la John Saul
mine, Mangare, Kenya. Thse, universit de Nantes.

SPIRIDONOV E.M. (1998) Gemstone deposits of the former Soviet Union. Journal of
Gemmology, 26(2), 11-124.

SUPERCHI M., DOMINI A., MUZZILOI D., ROMAN E. (1997) Sapphire occurrences at
Ambondromifehy on the Antsiranana province, North Madagascar. 26th International
Gemmological Conference, Idar-Oberstein, Abstract Volume.



32
SUTHERLAND F.L., SCHWARZ D., JOBBINS E.A., COENRAADS R.R., WEBB G.
(1998b) Distinctive gem corundum suites from discrete basalt fields: A comparative study of
Barrington, Australia, and West Pailin, Cambodia, gemfields. Journal of gemmology, 26,
No.2, 65-85.

SUTHERLAND F.L. (1996) Alkaline rocks and gemstones, Australia. Australian Journal of
Earth Sciences, 43, 323-343.

WIT M.J., (2003) Madagascar, heads its a continent, tails its an island. Annu. Rev. Earth.
Planet. Sci, 31, 213-248.