LEXIQUEamin THEMES *Acide VEGETALE :DU DUCOURS GENOTYPE : maillon DE 1ERE AU PHENOTYPE lSmentaire SVT et dont MORPHOGENESE sont compos

es les prot ines. Il en existe 20 diff r amin sÕencha encha poss ents n nent s dans depar une les une fonction mol liaison cules acide biologiques entre ÐCOOH un COOH etselon une de fonction lÕun un ordre et le amine dict NH2 ÐNH2. du par suivant. le Les g acides ne. Cette Chaque amin liaison acide s liaison sÕappelle peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un m m correspondra *Addition e plan. Trois nucl:otides mutation la du lysine g avec nedans codent ajout lad'un pour protou un ine. plusieurs acide amin nucl protides. cis. Par Laex. mutation AAA dans peut le g tre ne et toucher *ADN plus de:quatre large Acide un fragment et bases D soxyribonucl azot entier es A, de ique. T, chromosome. GMol et C. cule C'est compos uneemol d'acide cule constituant phosphorique, lede support d soxyribose d e l'information g n tique. Elle est universelle, pr sente chez tous les tres vivants. Ell e forme liaisons a une h lico hydrog dale, ne.et Chaque est compos brin est e de une deux succession brins compl de nucl mentaires otidesreli danssun par ordre de fragiles pr cis . Cet est appel s quence des nucl otides. Deux seuls couples sont possibles : le coup ordre le *Agent mutag TA et couple ne. mutag GC. Parmi ne eux : Tout on peut facteur citer augmentant : les UVla etfr les quence rayons des X,mutations les goudrons est de appel la fum agent e l'alcool, de tabac,le benz ne, l'amiante , les rayonnements issues de la d sint gration de subs *All le : Chaque g ne peut exister sous diff rentes formes. On appelle all les les diff re radioactivesÉetc tances formes que peut prendre un g ne. Par exemple : le g ne qui d termine la couleur des ye ntes peut pr senter l'all le bleu, noirÉLa prot ine de pigmentation des yeux est donc toujour ux s synth * Anticorps tis e : mais molacule une forme prot ique un peu produite diff rente par le pour syst chaque me immunitaire, all le. capable de recon * de naAntig *All tre, fixer le dominant ne et:de mol mener : cule Allsusceptible le la qui destruction s'exprime de dd'un clencher toujours agentune dans antig r le ponse nique. ph immunitaire. notype d'un organisme lors qu'il pr sent. est

seselon des prot l'ordre inesdu : Production g ne. la d tection ventuelle d'un certain nombre d'anomalies chromosomiques et la d termina permet tion sexe *Cellule du bsomatique b . les ARN sont monobrin te . L'ARN nait par compl mentarit de bases au niveau du b transcrit. impliqu s dans la division cellulaire. d c Les cellules sont bloqu es et photographi es en m taphase. *Biosynth cytoplasme. apr s quelques jours seulement) quand la ce vieillit. a mut ou devient inutile. responsable. notamment dan Les s nes g des oncog nes ou antioncog nes. *Auxine : hormone v g tale. Elle migre vers le bas de la plante. bulesrouge. cellules canc reuses sont le plus souvent mut s une ou plusieurs fois. Les acides de prot amin ines s s'encha au niveau nent desen ribosomes. Plus d'un cance r deux *Caryotype surserait:dclassement une mutation des chromosomes dans le g ne d'un deindividu la prot ine par gardienne paires et du pargtaille nome P53. : (soma= corps) toute cellule du corps d'un organisme multice llulaire n'est *Cellule pasqui germinale un spermatozo : cellule de ouqui un ovule. Ils sortent du noyau et sont traduits au niveau des ribosomes en copies Les prot ARNr(ribosomiaux) ines. lign e germinale. en sens inv erse * cytokinine. et les ARNt(transfert) participent au bon d roulement de cet biosynth se des prot ines. de lÕ longation des cellules(aux se). . L'observation du caryotype roissante.* All le r cessif : All le ne s'exprimant dans le ph notype d'un organisme que lorsqu'il *Apoptose pr est sent en:deux mortexemplaires. Alors que les ADN sont double brin. apr 120 jours . fonction dans des trip le *Cancer lets otides nucl de : prolif de l'ARNm. Brin de:la c'est une des deux h lices de l'ADN. pour un globule blanc. Elle est parfois m me n cessaire llule du au corps model (ex : mort des cellules entre les doigts lors de l'embryogen se) ou au bo n fonctionnement du tissu : ainsi les cellules du xyl me meurent et leurs cadavres b forme out *ARN :bout les Acide vaisseaux ribonucl conducteurs ique. trois types : les ARNm (messager) repr sent ent lesdes g nes. L'ADN est compos du brin codant non t ranscrit du brin transcrit et non codant. entre autre . fonctionne mal. Il en deexiste s ve brute. produite dans les m rist mes a riens. Les canc cellules reuses se d veloppent d'abord aux d pens d'un organe particulier puis ont tendanc etendre leur territoire et se diss miner par des cellules mouvantes : les m tastases. La s quence est la m me que celle du brin non transcrit mais U remplace T rin . cellulaire. C'est le stade ultime et le pendant incontournable de la vie La mort cellulaire survient apr s bon fonctionnement (ex : pour un glo cellulaire. produitdonc les de gamla tes. ration de cellules agressives qui chappent au contr le du corps.

un Au niveau des organismes. : les chromosomes sont compos s d'une seule et longue mol cule d'ADN et prot de ines. de correspondance amin s de la prot entre ine. L' nergie solaire permet cette r action qui n cessite de l' nergie (enderg Les chloroplastes poss dent leur propre mol cule d'ADN qui permet la synth se de plusi onique). C'est sur elle que s'attachent les *Chloroplaste prot iques qui:morganite fibres neront les essentiel chromatides pr sent auxuniquement p les. chiens. la in vivo ou in vitro. ils poss dent deux mol cul s d'ADN parfaitement identiques. Trois codons ne codent pour aucun acide amin : ce sont les codons stop . Ils sont au nombre de 46 chez l'homme. premi r Mammif re clo 1997 n e en en Ecosse. dÕune f condation de cellules intotipotentes vitro avec le etmat de riel recons g n tique du tituer des organes d faillants. prot eurs *Chromosomes ines de l'organite. la s Chaque quence acide des amin e cod par un ou plusieurs triplets de nucl otides (Un triplet = 3 nucl otides... les les chromosomes deux s'expriment 9 est de dans groupe le ph sanguin notypeAB.(nov 2007). m mes allAu les. morte pr matur ment. .. de l'ARNm : Ex. chez les v g taux. deuxXY chromosomes chez l'homme d'une m me paire.. toujours dÕun les organisme.. sont B . gr ce la duplication pr alable.. esritable v et constitue clonage. On a clon des chats... se dit Un est individu d'all alors les stopp A/B quisur tous e. En d but de division. quand ils son tclair s. On souvient de la Brebis Dolly. et le dioxyde de carbone sont combin es pour former du glucose et de l'oxyg ne de .*Centrom re : zone du chromosome reliant les deux chromatides et donc les deux mol c ules identiques d'ADN issues de la r plication. 48 chez le *Chromosomes singe. est la division ou reproduction conforme des cellul mitose. Les deux sortes de clonage soul vent de graves probl mes thiques e t laissent nucl *Codeotides g naugurer tique de l'ADN :de Ildet correspond rives la sextr quence au mement syst des me acides dangereuses. Cette zone non dupliqu e est capitale pui squ'elle vite la s paration pr matur e des deux chromatides. on parle st degalement codon). Le clonage est de deux types : reproductif (interdit chez lÕh es les ommerecherches malgr de plusieurs laboratoires) et le clonage th rapeutique. niveau cellula ire.et m me d singes. Il sÕagirait alors des malade cellules dÕutiliser pour constituer souches dÕun uneembryon banque n dÕorganes. rla sidu r action. de A et codominants. Ils poss den *Clonage t au x m mes : endroits reproduction les m mes l'identique g nes mais de pas cellules. homologues sexuels : XX : se chez dit lades femme. la quasi totalit des Mammif res ont fait clonages lÕobjet avec de des succ s divers. traduction l'h * La Codominants t rozygote. vaches. Ces petites structures bord es de deux membranes sont le si ge de la photosynt L'eau h se.

de une l'alcool sChaque quence en g acide de nenucl contient ac otides) tique. enzymes poss dent un site actif.:Des hormonele v passage g tale responsable dÕune phasede la stimulation suivante. Ex : g nes de la globine dans les rythrocytes. prot *Cytokinine diff ines renciautorisent . essentiellement synth tis e dans la racine et migre en sens inverse de lÕauxi *D ne. structures.. ARN re les ontrune actions activit sansenzymatique).. Quand elle divise.etc. M. ne est sur une ou la un portion transformation chromosome(le d'ADN (donc locus). de gram in nombreuses *Cycle es. Sur les 64 triplets (4 *Col et x4x4). A. la cellule rentre en G0 provisoire indiff renci puis d finitif.. e aussiBrest plication. Elle est semi-conservative. S. feuilles Ce sont desUAA. La duplication se d roule pendant l'interphase en phase S. e mol cule Des enzymes assemblent. T. ristiques souches. *Diff l tion renciation : mutation : c'est avecl'acquisition disparition de deun Ç ou diff plusieurs rences Ènucl par otides.. Un individu A/o sur les chromosomes 9 est de groupe s A. zone de l'enzyme o le substrat est positionn et Les modifi plus. l'information occupant une g n tique . transforment. les me pas ph notype dans dele l'h t rozygote. anguin *Duplication A est l'all : le appel dominant. Ex. Chaque nouvelle mol cule est form d'un ancien br in etnouvellement brin d'un polym ris . G2 et une mitose avec P. germinations UAG et UGA. cesse Quandde elle se diviser. elle seencha ne une interphase avec G1. organique aboutissant une peti production d' nergie et te un r sidu encore riche en nergie. bien typ m es. par rapport au caract x cellules embryonnaires. d doublement l'identique des mol cule s d'ADN. pendant duplication dure de 6 8h pendant lesquels sont dupliqu s toutes les mol cules dÕADN. de la division cellulai Elle re (kin estse). la cellule.communes des enzymes sont les hydrolases qui d truisent par fixation d'un d'eau.*Codon ou triplet : ensemble de trois nucl otides de l'ARN.. transf rent. futurs globu expriment *Dominant : se dit d'un all le qui masque un autre all le. C'est le seul qui s'expri rouges. Toutes ces r acti biochimiques ons *Fermentationdans : d composition le cytoplasme non constituent totale d'un lecompos m tabolisme. s La biologique plus oit *Enzyme de 2m : prot extr dÕinformation ine mement g n ralement efficace g n tique (certains quichez acc l lÕhomme. qualifi C'est de r le cessif. intervenir dans catalyseur le bilan Les final. ristElle matiques touche qui des secellules divisentqui et sont cessent d pourvues de se diviser de et certains g nes sp cifiques. sens optile 61 trois ont : sont un petite des gaine codons entourant non sens les oupremi codons res stop. De cellulaire exp riences : ensemble de physiologie des phases v g que tale suit ont unetcellule r alisau escours sur ces du temps. Par exemple la transformati on glucides *G ne position des: Un en spgcifique alcool. C'estla duplication que se peuvent se produire des erreurs appel es mutations.

est la pourtour : A/B A/A tout saufpuisqu'elle augmente la taille de son cytoplasme par d'intenses synth ses inactive .n cessaire la fabrication d'une prot ine (ou parfois dÕun simple ARN dans le cas des g n des ARNr et des ARNt). Elle ne doit pas tre confondue avec la paroi qui est e llulaire) *M cellule. dans h mes. : individu fr : cule phase individu quente d'oxyg du poss cycle en poss ne.toute cellule. humain.. des m rist Ils gmes n rent primaires des cellules et des m qui rist parml secondaires. Le g nome d'uneest m me l'ensemble esp ce on chaque t m * le me H moglobine: g nome). cellule dans Par Parle ex : ex. eur. essentiellement constitu e de lipides et de prot ines. e en permanence et assure les changes entre cytoplasme (milieu intrace et milieu extracellulaire. coul es *G tailleÉ). elles correspondent des all les. s un nombreuses un situ gles ne g e ne deux thalass entre deux h fois moglobinopathies all deux mies. L g nes permettent de d terminer les caract res d'un individu (ex : groupe sanguin. L'homme rorganisme gulateur comporte correspond qui Oncommande les environ appelle l'ensemble la 24destin aussi 000 g g ede nes des neses noy architecte. cours sonnome ne mat hom du: riel dLe otique veloppement g n nome : tique. mfr diff mequentes all rents..).. Elles peut facilemen est t serenouvel d former. Fine (7nm envi ron) est elle et fragile. Des milliards de nucl oti pendant des ainsi *In sont vitro dupliqu : manipulations s en quelques biologiques heures. . l'ensemble des 6 milliard au de *G s de desnotype nucl g nes otides. On conna t la FIVETE (f condation in vitro avec transfert dÕembryons). un organisme. : quels Le gque notype soient estleurs ne all pas confondre les (ainsiavec tousle les g organismes nome. *Homozygote dr m *Interphase *H fixer diterran panocytose t rozygote une mol en. Ils ne sont jamais atteints par les virus et peuvent r g n rer une plante es enti re. C'est l'interphase que se duplique l'ADN (en phase S). groupes g s au nes. La existent le. suite xterne rist sÕallongent me la: zone du et v segdiff tal o rencient. sein de cellules. en prouvette. se d roulent On distingue les mitoses. SÕoppose capitale qui inborde vivo. chacun pouvant ainsi. en bo te de p tri. le les mitoses. Afrique dant cellulaire De dant tr pour pour Noire. individu Le prot gun notype ine g notype constitu correspond unique e de quatre tous les l'exception globines alldes les et vrais pr desents quatre jumeaux. les cul corp tures vitro *In vivo *Membrane inde ( :plasmique plantes au sein par du : structure corps ex. Un m me g ne peut exister sous plusieurs formes diff rant l g remen es t les unes des autres par leurs s quences de bases. en dehours du humain. gd'un neembryonnaire.

. La nucl aire est double et dispara t en prophase de mitose pour ensuite r appara t membrane *Nucl en t lophase re otide : l partir ment du de r l'ADN ticulum. Dans l'ADN. mol cules organiques les Les sont acides les nucl glucides iques (CHO). Les mutations se prod pr spontan uisent sencement d'agents avec mutag une frnes. PRU. seuls deux couples sont pos sibles A===T couple : le et le couple G===C. PRG et PRC. d'un su cre d soxyribose (D ou R ribose) et d'une base azot e. (CHONP)les et lipides(CH les vitamines et peu sontde aussi O) et dans lesce *Mutation cat gorie. Des pores permettent les cha avec le cytoplasme. plusieurs On prot parle inesaussi de l'organite.*Mitochondrie : organite nerg tique pr sent dans toutes les cellules eucaryotes. dot d double membrane.G. on trouve ainsi des PDA. Les filles cellules deux poss dent exactement le m me patrimoine g n tique entre elles et avec la *Mol m d'oxyg cellule re cule ne)organique riches en: Mol nergie cules du fait carbon des es( multiples base deliaisons carbone mais covalentes. Les deux r sidus de la respiration sont min raux et d pou les de toute nergie : ce sont l'eau et le dioxyde de carbone. Ce qui n'e es) st pas cas si la le mutation touche une cellule somatique. ou de l'ARN constitu d'un acide phosphorique(P). Dans lÕADN. de clon age. Les trois l ments sont reli s par des liaisons covalentes. transversalement. Les deux partenaires sont reli s par des liaisons fragiles hydrog ne. et PDC et dans l'ARN des PRA . Si tte gun ne est mut . Les mitochondries poss de rvus *Mitose nt leurmol propre : division cule d'ADN ou qui reproduction permet laconforme synth sedes de cellules. S. Cependant l'apparition de mutat *Noyau ions dans cellules : structure somatiques les capitale (non sexuelles) de la cellule contribue eucaryote l'apparition (les cellules de cancers.dontExemple le g nome Ma s Bt t :modifi ma s OGM par . S'y d roule la respiration cellulaire. la prot ine pour laquelle il code peut tre modifi e.: Une mutation est une modification du message g n tique donc de l'ADN. Lel'information g n tique sous forme d'ADN. permettant une s paration deux * transg facile O. Les glucides y sont totale 'une ment en proxyd sence s d'oxyg ne. organisme lors Il de a donc la g n duplication re tiquement u dans son modifi de ADN lÕADN un :en g organisme ne phase nouveau. aussi d'hydrog Les principa ne et protides(CHONS). trois pour le couple GC).M brins n= des se. quence Si les tr smutations faible. procaryotes n' en ontrenferme noyau pas). PDG PDT. Cependant concernent cette les fr gamquence tes (cellules est augment sexuell e en alors la caract ristique qui en r sulte est transmissible la descendance. La respiration est une r action exergonique qui produit 38 mol cu d'ATP par mol cule de glucose. (2 pour le couple AT. notamment la p n tration des nucl otides libres et la sortie des A nges RNm.

par : Le constitu les phg Elle notype neses ne qu'il correspond de doit cellulose poss pas de tre et ou l'ensemble confondue par de chitine l'environnement avec desou caract la impr membrane. ramifi e d'acides Cette samin quence s dans permet un ordre la prot pr cis ine:de lase s replier quence des dans acides l'espace aminet s de (structure prend re une(ou structure tertiaire) qui lui permet d'accomplir son r le. Les r les des pr forme tr ot s ines vari sont s par exemple le collag ne a un r le structural ( lasticit et maintient des tissu l'h moglobine est un transporteur d'O2 . des prot ines. dÕeau au travers dÕune membrane biologique ou artificielle. Undans ion et le une plasma macromol sanguin. . s deCett petite e pression mesure la force dÕattraction vis vis de lÕeau.avec g ne de la bact rie Bacillus thuringiensis. *Protoplaste Les ndividu. et cellules des animales en sont d pourvue. : Cellule protoplastes v g tale ont ayant du coup t une d barrass forme ronde. les r cepteurs et neurotransmetteurs sont ga s). dans gn es res d'un lequel d'autres individu. osmotique de : Macromol 50 :100 Pression cule acides form exerc amin e d'une s)parcha e lesne substances non ramifi dissoutes e d'acides dans amin lÕeau. v g taux. e de saOn paroi peutpar lesun faire traitement fus ionner et r aliser entreeux des cellules chim res dont certaines se d velopperont cr ant des tres hybride s. Celle du sang est lÕ quivalent dÕune les *Prot solution inede : Une sel prot de 9 ine g/L. il s'est substances d d termin velo es *Plasmolyse v ppcu. insecte consommant : mouvements le ma s. *Paroi pression : structure Les mouvements extracellulaire dÕeau sequi poursuivent enrobe les jusquÕ cellules lÕ des quilibre.est une macromol cule constitu e d'une ou plusieurs cha ne(s) non primaire). partie Une importante d'eau fuit le cytoplasme de la cellule qui se recroqueville su r taille(moins *Polypeptide *Pression elle-m me. certaines prot ines permettent la r alisation de r actions chimiques ce s lement ont les Les prot ines contr lent plus ou moins directement tous les caract res d'un i enzymes. LÕeau passe du milieu le moins concentr en substances dissoutes (de plus faible pressio n osmotique) vers le milieu le plus concentr en substances dissoutes (de plus forte osmotique). des bact ries Les champignons. lignine. enzymatique. . molaire (en En Mol/L). cule cegsont n rent lesla ions m me etpression non prot ines sanguines qui g n rent la pression osmotique. producteur d'une toxine contre la p *Osmose yrale. pratique. La pression osmotique est fo nction concentration osmotique de la l mentaire. son : tat d'une cellule plong e dans un milieu tr s concentr dit hypertonique. Elles sont paisses tr s paisses (parfois plus *Ph comme microm ieurs lanotype fois la tres).

const code itu plusieurs s de tissus. il faut extraire le g ne d'int r t de la ce nt donneuse. Ex. du g nome. de la nucl Les prot otides. Une Elle mutation bloquede les cette cellules pr antioncog retrouv *R ot cessivit ine serait e dans nes.. Cytosine et Guanine qui le sont galement. La taille de la cellule est son maximu m par afflux d'eau. s : ensemble quence. ine appelen e aussi attendant gardienne la r paration. Les cellules v g tales supportent bien ce traitement gr ce leur paroi. L'ordre des nucl oti ui des appel *Tissu g *Substitution n est tique.. . de tissu sangu permet in. Ex : un muscle est constitu de tissu musculaire. un g de ne g d'une nes:cellule La transg (cellule n se est donneuse) une technique dans lede g biotechnologie nome d'une au qui tre cellule (cellule receveuse). dit hypotonique. O est : cellulaire synonyme l'all le de : r dduplication cessif. Ceci est possible car l'ADN et le code g n tique so universels. Les cell animales doivent par contre baigner dans un milieu isotonique sous peine de p rir ules par clatement. nine d'ATP et Thymine q sont compl mentaires . le multiplier et l'introduire dans la cellule receveuse gr ce llule un vecteur ..*P53 anormales : Capitale dans leur protdivision. : la se moiti dit d'un des all cancers. Pour faire un transfert de g ne. La cellule receveuse devient donc capable de produire la pr par ot ine le g cod neequ'on lui a introduit. composition compl te des mol cules carbon es lib rant en pr senc *S e d'oxyg * Ribosome quence ne une des : organite grande nucl otides quantit cytoplasmique : Ild' existe nergie capital quatre directement dans nuclla otides synth utilisable diff se des rents sous prot : forme Ad ines. *Turgescence : tat de la cellule quand elle est plong e dans un environnement peu c oncentr en substances dissoutes. de d'introduire nerveux. On appelle : mutation elle de cellules message d termine avec g diff remplacement l'ordre n tique rencides les esd'un acides informations selon oule amin plusieurs m me scontenues type. Un individu A/O sur les chromosomes 9 est de dans sanguin groupe *Respiration *R plication A. *Transg tissu nde setissu : transfert adipeux. des qui prot ne s'exprime ines don c pasle ph notype de l'h t rozygote. le qui est Il sÕagit masqu de par laun plus autre importante all le. dans organes inecette gr sont cesau quence.

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