BIOLOGIA (9/10/13) TEMA 2 3parte

Resumen: Las bombas proteinas) median un tipo de transporte activo, en contra de gradiente de concentracin, con lo cual para realizarlo necesitan un requerimiento energtico que en el caso de las bombas se obtiene de la hidrlisis del ATP.

Ahora vamos a ver el otro tipo de transporte activo mediado por cotrasportadores: Se necesita un requerimiento energtico porque la direccin del trasporte es contra gradiente y la energa la obtienen acoplando este transporte en contra de gradiente con un trasporte a favor de gradiente. En funcin de la direccin del transporte vamos a tener 2 tipos de transporte: 1) SIMPORTE llevado a cabo por simportadores 2) ANTIPORTE llevado a cabo por antiportadores

1- Dentro de los simportadores, el mas estudiado es el GLU-NA. Se encarga de transportar glucosa dentro de la celula aun siendo la concentracin de glucosa dentro la celula muy alta. La direccin de transporte es en contra de gradiente, de la zona donde esta menos concentrada a la zona donde esta mas concentrada que es el interior de la celula. Este transporte va a requerir una cierta energa para llevarse a cabo y la toma del acoplar la entrada de glucosa a la dieta con la entrada de sodio. La entrada de sodio a la celula es a favor de gradiente y por lo tanto es una reaccin energticamente favorable para la celula, espontanea y produce energa. La energa que se produce es aprovechada por la misma protena che hace entrar el sodio para introducir la glucosa dentro. Donde se encuentra este simportador? Se encuentra fundamentalmente en las clulas del epitelio intestinal ( no son las nicas pero las principales). Aqu el simportador realiza una funcin muy importante. La concentracin de glucosa en la celula suele ser elevada ( debido a que la celula realiza la gluconeogenesis) y cuando la concentracin empieza a caer y la celula se queda sin glucosa entra in una situacin que puede llevar a la morte celular. Cuando los alimentos digeridos pasan al intestino, las microvellosidades van a absorber los nutrientes de tal forma que la celula puede tomar los nutrientes que despus pasar a la circulacin sangunea llegando a las otras clulas. El simportador de glu-na se encuentra en el extremo apical de las clulas del epitelio intestinal, fundamentalmente donde estn las microvellosidades. El simportador toma la glucosa proveniente de la dieta , la mete dentro a la celula del epitelio intestinal y una vez dentro de la celula, la glucosa podr salir a favor de gradiente por el extremo basal a circulacin sangunea. Cuando esta en circulacin sangunea puede ser absorbida por el resto de las clulas segn la vayan necesitando. Este transporte de la glucosa es en contra de gradiente y energticamente desfavorable con lo cual se necesita energa. La energa se obtiene de la siguiente manera:

Cada vez que mete una molecula de glucosa, transporta tambin iones SODIO. El sodio est mucho mas concentrado en el liquido extracelular con respecto al interior de la celula con lo cual la direccin del transporte es a favor de gradiente Este transporte es a favor de gradiente y libera energa que el simportador aprovecha para transportar la glucosa en contra de gradiente. Hemos visto que una vez que la glucosa esta en el interior de la celula intestinal, la tiene que sacar a circulacin sangunea. La glucosa va a salir de la celula intestinal a traves de un transportador pasivo dado que la concentracin de glucosa en el interior es mas elevada con respecto al exterior. Este transportador pasivo se encuentra en la parte basal de la celula, parte que no esta en contacto con el tubo digestivo sino con el resto del organismo. Por cada molecula de GLU que entra se meten 2 moleculas de NA. Se dan tres mecanismos (2 activos y 1 pasivo): 1 activo que es la glucosa que entra en contra de gradiente de concentracin, 1 pasivo a favor de gradiente que es la glucosa que sale del interior de la celula para irse a circulacin sangunea, 1 activo que es la bomba sodio potasio que saca el sodio fuera. De esta manera se mantiene el equilibrio osmtico y el equilibrio de concentracin de iones. ****El otro dia hemos hablado de un tipo de transporte activo que es la bomba NA-K, muy importante para mantener el equilibrio osmtico de la celula porque si se acumulava el sodio dentro de la celula, como este tiene un elevado poder osmtico, empieza a atraer molculas de agua hacia si. El volumen de la celula aumentara mucho hasta llegar a un punto en el cual la celula no aguanta mas la presin y revienta. Todo el exceso de sodio que se acumula en la celula debido al transporte de glucosa, puede ser sacado por la bomba sodio potasio para evitar la alteracin del equilibrio osmtico entre el medio intra y extracelular.

3) Aqu las molculas se van transportando en direcciones opuestas. Para transportar una molecula contra gradiente de concentracin lo acoplo a un transporte a favor de gradiente de concentracin. Tipos : ANTIPORTADOR DE NA-CA para sacar el calcio al medio extracelular. Se encuentra en la membrana plasmtica de todas las clulas del organismo. Necesita transportar CA al exterior y esa es una reaccin en contra de gradiente porque la concentracin de Ca es muy elevada en el exterior celular. En el interior su concentracin esta muy baja y controlada porque no se puede tener Ca libre en el interior. La energa se obtiene acoplando el transporte a otro a favor de gradiente que va a ser el Na. El Na se transporta al interior de la celula a favor de gradiente mientras que el CA sale. Para que sirve? Para mantener las concentraciones de Ca muy bajas en el citosol. ANTIPORTADOR DE NA-protones : en todas las membranas plasmticas de las clulas. Tiene que bombear protones fuera. La mayor fuente de protones del organismo son las reacciones metabolicas. La celula necesita expulsar fuera estos protones porque si se acumulan en el citoplasma empiezan a acidificar el medio que normalmente se suele encontrar a un ph fisiolgico (7.4). Si el ph desciende y se hace acido, la celula va a tener muchos problemas porque muchas de las enzimas que tienen un ph optimo de funcionamento veran alteradas todas sus funciones. Mediante una reaccin de antiporte consigo expulsar los protones al exterior. Los protones estn mas concentrados en el exterior y yo tengo que expulsar todos los protones que se estn acumulando de las reacciones metabolicas, se necesita por lo tanto energa para sacar estos protones fuera ( en contra de gradiente) y la obtengo de la entrada del NA al interior de la celula ( a favor de gradiente, y su energa se aprovecha para bombear los protones hacia fuera).

Otro mecanismo de transporte son las VIAS ENDOCITICAS Es un transporte alternativo que la celula ha desarrolado para poder transportar otro tipo de molecula o liquido que mediante transporte activo o pasivo no se pueden inglobar al interior. Todas se engloban en el termino de ENDOCITOSIS : proceso por el cual una celula es capaz de captar molculas o liquidos del exterior celular y pasarlos al interior. Durante el proceso el material a ingerir es inglobado dentro de vesciculas que van brotando de la membrana y que se forman de la membrana plasmtica. La vescicula se estrangula hacia el interior de la celula y capta o rodea todo el material que se va a ingerir y una vez que se ha desprendido de la membrana queda libre en el interior de la celula. Esta vescicula despus se fusionar con un orgnulo que es el lisosoma, encargado de digerir todos los componentes del exterior celular. Existen 2 tipos de endocitosis: a) Pinocitosis: mecanismo a traves del cual la celula puede incorporar pequeas sustancias que estn en liquido extracelular y las vesciculas que se forman son de pequeo tamao ( < 150nm). Todas las vesciculas se forman porque la membrana se invagina y empiezan a inglobar todo el material que se quiere digerir. Este proceso es llevado a cabo por una protena que llama PROTEINA DE CUBIERTA O CLATRINA y es una protena muy importante. Asi que todas las vesciculas que se forman en la pinocitosis van a estar recubiertas por clatrina, una vez que la vescicula se ha formado, se estrangula y queda libre en el interior y empieza a fusionarse con distintos orgnulos como pueden ser los endosomas y el orgnulo final que es el lisosoma. El lisosoma es un orgnulo que dentro de la celula se encarga de la digestin de muchos componentes, como componentes del retculo que para la celula estn viejos o que han sido sustituidos por otros nuevos, de esta manera la celula es capaz de mantener su estructura intacta y adems nueva para que tenga un optimo funcionamento. Los lisosomas son unos orgnulos con caractersticas peculiares: son enzimas hidroliticas (encargadas de degradar los compuestos) y todas tienen la peculiaridad que siempre actan a un ph acido (enzimas acidas) Todas las enzimas lisosomales o tambin llamadas hidrolasas acidas actan a ph acido y esto quiere decir que el ph del lisosoma es acido, asi que las enzimas pueden funcionar correctamente y degradar los distintos tipos de componentes. La pinocitosis se utiliza para la nutricin de la celula y es un proceso llevado a cabo por cualquier tipo de celula. Gracias a las vesciculas, la celula lleva nutrientes a su interior, nutrientes que a lo mejor son de muy elevado tamao o porque a celula no ha desarrolado ningn mecanismo de transporte activo o pasivo para englobarlos a su interior b) Fagocitosis: Tiene funcin de defensa del organismo (sistema inmunitario) y a diferencia de la pinocitosis que puede ser llavada a cabo por cualquier celula del organismo, la fagocitosis esta restringida a algunos tipos celulares que tienen la capacidad de fagocitar, como son por ejemplo los Macrophagos. Mediante este tipo de endocitosis se pueden englobar restos celulares provenientes de una respuesta inmune, microorganismos patgenos que de repente han sido opsonizados , marcados. Los macrophagos los captan para despus digerirlos. Aqu las vesciculas que se forman son de elevado tamao ( > 250nm). Como se produce el proceso de fagocitosis? En el sistema inmune cuando entra un microorganismo para que se elimine: es reconocido por los antgenos que lleva en sus superficie asi que los anticuerpos lo van a marcar unendose a el. Se habla de opsonizacion que quiere decir marcar el antgeno para que este se pueda distinguir de otra celula que a lo mejor

no queremos eliminar. Asi que cuando llega el macrfago, este sabe exactamente lo que tiene que eliminar. Para que haya fagocitosis, previamente se debe dar el marcaje con un anticuerpo (opsonizacion) porque si esto no ocurre nunca se puede fagocitar una sustancia. Una vez que la sustancia ha sido opsonizada, lo primero que va a pasar es que cuando llega el macrfago, este va a tener en su superficie una serie de receptores que reconocen una parte de la molecula de anticuerpo de tal forma que al reconocerlo se establece una interaccion y se van a unir a ellos. De esa forma he conseguido que el macrfago entre en contacto con la sustancia que quiere fagocitar. Los macrofagos tienen una serie de prolongaciones (pseudpodos) en su membrana y estos comienzan a atrapar a la sustancia que se quiere fagocitar de tal forma que los pseudpodos empiezan a emitir prolongaciones de ellos mismos, a rodear a la sustancia y a fusionarse unos con otros hasta formar una vescicula que se llama FAGOSOMA. Ahora el fagosoma queda internalizado al interior de la celula, y se fusiona con los lisosomas del macrfago y se degrada su contenido. Ahora las enzimas de lisosoma se ponen en contacto con la particula y la degradan. ((Pinocitosis y fagocitosis se diferencian por el tamao de las vesciculas que se forman)) ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES Lllevada a cabo por la mayora de las clulas del organismo. Estas clulas tienen receptores en su superficie que van a reconocer unas determinadas sustancias y se unen a ellas y eso va a facilitar que la celula las pueda englobar en su interior gracias a la formacin de vesciculas de CLATRINA. Este tipo de endocitosis, como es una pinocitosis, se utiliza para funciones de nutricin de la celula. Un tipo es la captacin del LDL ( colesterol). El colesterol es una sustancia indispensable para la celula : las membranas continuamente se van renovando para mantener la membrana en una estado optimo para ejercer su funcin. El colesterol es una de las sustancias fundamentales para la renovacin de la membrana. El colesterol en sangre no viaja como una molecula de colesterol ya que es muy liposoluble y no se puede transportar en el medio acuoso de la sangre. Para transportarlo en sangre se une a lipoprotenas (formando la molecula de LDL), y asi la celula que lo necesita lo va captando de la sangre. La captacin tiene lugar mediante una endocitosis mediada por receptor: en las membranas plasmticas de todas las clulas del organismo existen receptores que van a reconocer la molecula de colesterol presente en esa LDL. Una vez que el receptor la ha reconocida, se une a ella y establece una unin. Ahora comienzan a llegar una serie de protenas que son las ADAPTINAS que reconocen parte de ese receptor que hay en la membrana (receptor que ya esta unido a la molecula de LDL). La unin de la molecula de adaptina desencadena la llegada de otras protenas que son las CLATRINAS. La clatrina que, como hemos visto es la protena encargada de formar la vescicula, se une a la parte de la membrana que contiene los receptores y la unin hace que la membrana empieze a invaginarse formando la vescicula. La unin de una molecula de clatrina hace que llegue otra y asi siguiendo. Es una unin cooperativa que me permite la formacin de la vescicula.

La vescicula en su interior va a contener los receptores para la molecula de colesterol que ya tienen el colesterol unido, de esa forma se van metiendo todos los receceptores y las molculas de colesterol dentro de la vescicula. La vescicula todava se encuentra unida a la membrana y para que se desprenda va a llegar la DINAMINA que provoca una especie de estrangulamento separando la vescicula de la membrana plasmtica. Por accin de la dinamina consiguo que la vescicula este libre en el interior de la celula. Cuando la vescicula se encuentra libre en el interior de la celula, el primer proceso que experimenta consiste en liberarse de la cubierta de clatrina porque no la necesita mas. La cubierta se pierde y las molculas de adaptina y clatrina quedan libres para volver a la membrana y ejercer su funcin. La vescicula ahora esta libre de la cubierta de clatrina y se va fusionando con los endosomas. En el caso del colesterol, el endosoma tiene un ph acido y ese ambiente es suficiente para romper la unin entre receptor y molecula de LDL que quedan libres en su interior. Ahora el receptor del colesterol puede seguir 3 caminos distintos: - Sacado del endosoma mediante unas vesciculas y llevado al sitio de la membrana del cual proceda; (Reciclaje) Solo en el caso del receptor de LDL. - Vuelve a la membrana pero en un sitio distinto del cual proceda ( transcitosis) - Se queda en el endosoma y cuando este ultimo se fusiona con il lisosoma, el receptor es degradado. La molecula de LDL permanecer en el endosoma hasta que este se fusione con el lisosoma que degrada el LDL en colesterol y protenas. Ahora el colesterol y las protenas se pueden utilizar o degradar.