Implementacin de modelos de propiedades fsicas en simuladores comerciales y criterios de seleccin

96

I. Termodinmica y modelizacin rigurosa de
procesos


Modelos rigurosos de
separaciones de equilibrio
Fernando V. Dez Sanz

Departamento de Ingeniera Qumica
y Tecnologa del Medio Ambiente
Universidad de Oviedo

Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio

99
NDICE

1. INTRODUCCIN............................................................................................................ 99
2. CLCULOS FLASH........................................................................................................ 99
2.1. Estrategias para clculos flash.................................................................................. 101
2.2. Secuencia TP para clculos flash.............................................................................. 102
2.3. Mtodo inside-out para clculos flash...................................................................... 102
3. PROCESOS POR ETAPAS........................................................................................... 103
4. BIBLIOGRAFA............................................................................................................ 106


1. INTRODUCCIN

En este tema se estudiarn los modelos rigurosos de etapas de equilibrio, adecuados para su
implementacin en programas de ordenados dedicados a la simulacin y diseo de procesos.
Los modelos que se estudiarn estn basados exclusivamente en las relaciones de equilibrio
entre fases y en los balances de materia y energa. Esta aproximacin simplifica mucho los
clculos, ya que slo es necesario tener en cuenta las propiedades termodinmicas, sin que sea
necesario considerar las propiedades de transporte. Adems, los balances de materia y energa
se pueden realizar sin conocer la capacidad y geometra de los equipos. Por otra parte, los
modelos que se estudiarn estn limitados a estado estacionario, sin que se consideren
operaciones discontinuas, ni comportamiento dinmico de operaciones estacionarias.
Se estudiarn dos tipos de clculos: clculos flash, y clculos para procesos por etapas en
contracorriente. Aunque estos clculos se desarrollarn referidos a operaciones de destilacin,
pueden aplicarse tambin a otras operaciones unitarias muy frecuentes en la industria qumica,
como absorcin y extraccin con disolventes.


2. CLCULOS FLASH

Estos clculos son al mismo tiempo los clculos ms bsicos y los que se realizan ms
frecuentemente en los programas de simulacin. La destilacin flash, evaporacin rpida o
destilacin en equilibrio, es una operacin en una etapa, en la que una mezcla lquida se
evapora parcialmente, de modo que resultan una fase lquida y una fase vapor en equilibrio,
que se separan y extraen del equipo. De forma ms general, un clculo flash consiste en
determinar el estado de un sistema despus de una transformacin fsica o qumica, por
ejemplo la adicin o retirada de calor, o cambios en la presin o composicin del sistema.
Consideremos el sistema representado en la Fig. 1. Asumiremos que la alimentacin est
completamente definida, de modo que se conoce su caudal, composicin y entalpa. Si la
alimentacin contiene NC componentes, podremos escribir las siguientes ecuaciones:

Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio
100

Fig. 1. Esquema de una unidad flash (Biegler y cols., 1977)

Balances de materia:

f
i
= v
i
+ L
i
i = 1,., NC [1]

Donde f
i
, v
i
y L
i
son los caudales molares del componente i en la alimentacin, corriente
vapor y corriente lquida, respectivamente.

Relaciones de equilibrio:

i
f
i
0
x
i
= d
i
P y
i
i = 1,., NC [2]

Donde x
i
e y
i
son las fracciones molares en el lquido y vapor, respectivamente, f
i
0
es
la fugacidad del componente puro,
i
es el coeficiente de actividad, d
i
el coeficiente de
fugacidad, todas estas variables referidas al componente i, y P la presin total del sistema.

Balance de entalpa:

F H
f
+ Q = V H
v
+ L H
L
[3]

Donde F, V y L son los flujos molares de alimentacin, vapor y lquido,
respectivamente, H
f
, H
v
y H
L
las respectivas entalpas molares, y Q el calor aadido o retirado
del sistema.

Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio

101
Disponemos, entonces, de un total de (2*NC + 1) ecuaciones. Las variables del sistema son
las composiciones del lquido y del vapor, la P y T de las corrientes de salida y Q, en total
(2 * NC + 3). Hay, por tanto, dos grados de libertad para especificar en este problema.
Este modelo puede modificarse, de modo que sea ms fcil de utilizar para los clculos:

Balances de materia:

z
i
F = V y
i
+ L x
i
i = 1,., NC [4]

Donde z
i
, y
i
y x
i
son las fracciones molares del componente i en la alimentacin, vapor
y lquido, respectivamente.

Balance de entalpa:

F H
f
+ Q = V H
v
+ L H
L
[5]

Expresiones de equilibrio:

y
i
= K
i
x
i
i = 1,., NC [6]

Donde K
i
=
i
f
i
0
/ d
i
P i = 1,., NC [7]

De esta forma tenemos (3* NC + 5) variables (P, T, L, V, Q, y las fracciones molares en
lquido y vapor, y K
i
para cada componente), y (3 * NC + 1) ecuaciones. Las dos ecuaciones
adicionales ms tiles para describir el sistema son:

F = L + V (balance total de materia) [8]

Z y
i
Z x
i
= 0 [9]

2.1. Estrategias para clculos flash
El modelo flash puede considerarse entonces formado por las ecuaciones 4 a 9, conservando
el sistema 2 grados de libertad. Ciertamente, pueden darse muchas posibilidades respecto de
las variables fijadas y las que se obtienen resolviendo el sistema. Para hacer frente a la gran
variedad de problemas que pueden plantearse, se han desarrollado muchos sistemas de
clculo. De estas alternativas posibles, es muy comn que los grados de libertad se escojan
entre las variables V/F, Q, P y T.
Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio
102
2.2. Secuencia TP para clculos flash
El caso ms sencillo se presenta cuando los grados de libertad escogidos son P y T, ya que no
requiere iteracin para el balance de energa. La secuencia de clculo sera la siguiente:

1. Fijados z
i
, especificar T y P.
2. Suponer un valor de V/F
3. Calcular los valores de K
i

4. Calcular x
i
e y
i

5. Calcular (Z y
i
Z x
i
); si es igual a 0, o a un valor dentro de la tolerancia aceptada, el
problema est resuelto. En otro caso, continuar.
6. Proponer otro valor de V/F y continuar en 3.

Si dada la naturaleza del sistema las relaciones de equilibrio dependen de la concentracin de
las fases, es necesaria una estimacin previa de x
i
e y
i
en el punto 1, que ha de ser
comprobada despus.
Las especificaciones T y P son comunes para mezclas en la que todos los componentes tienen
puntos de ebullicin prximos, como las que se encuentran en destilacin, para las que V/F
vara entre 0 y 1 en un intervalo estrecho de temperatura. Cuando los componentes de la
mezcla tienen puntos de ebullicin muy distintos, como en los sistemas de absorcin,
pequeos cambios en V/F pueden provocar grandes cambios en T, y se suelen utilizar la
especificaciones V/F, T o V/F, P.
Cuando se especifica el calor intercambiado Q, es necesario resolver el balance de energa en
el algoritmo de solucin. Esto se puede hacer, por ejemplo, suponiendo una temperatura y
resolviendo para esta temperatura el problema T, P. Una vez resuelto este problema, se
resuelve el balance de energa y se comprueba si la temperatura supuesta es correcta,
reiterando el proceso las veces necesarias.

2.3. Mtodo inside-out para clculos flash
Los mtodos indicados anteriormente presentan dos inconvenientes principales. En primer
lugar, son adecuados bien para mezclas con intervalos de ebullicin pequeos, o bien para
mezclas con intervalos de puntos de ebullicin amplios, pero no tienen aplicabilidad general.
Por otra parte, necesitan evaluar frecuentemente funciones termodinmicas no ideales,
especialmente cuando es necesario incorporar el balance de energa.
Para hacer frente a estos problemas, Boston y Britt desarrollaron el mtodo inside-out o
dentro-fuera. En este mtodo se utilizan dos bucles de clculo. En el bucle externo se utilizan
ecuaciones aproximadas para calcular valores de las constantes de equilibrio y las entalpas.
Estos valores se utilizan para resolver las ecuaciones del proceso flash en un bucle interno. La
solucin del bucle interno se utiliza para revisar los valores de las propiedades
termodinmicas del bucle externo, terminando el proceso cuando las propiedades
termodinmicas aproximadas coinciden con el grado de exactitud requerido con las obtenidas
por los mtodos rigurosos.
Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio

103
Por ejemplo, para resolver un problema con especificaciones P, Q, se pueden utilizar las
siguientes ecuaciones para las propiedades termodinmicas:

K
i
= o
i
K
b
[10]

Ln (K
b
) = A + B (1/T 1/T*) [11]

H
v
= C + D (T - T*) [12]

H
L
= E + F (T - T*) [13]

donde H
v
y H
L
son las entalpas en base msica referidas a las temperatura T*, K
b
es un
valor medio para la mezcla, y o
i
es la volatilidad relativa. Los valores de A, B, C, D, E, F y o
i

se ajustan con los resultados obtenidos suponiendo sistemas no ideales. Para la iteracin en el
bucle interno se puede utilizar la variable:

R = K
b
/ (K
b
+ L/V) [14]

que es adecuada tanto para sistemas con puntos de ebullicin prximos como dispares.
La secuencia de clculo sera la siguiente:
1. Iniciar valores de A, B, C, D, E, F y o
i

2. Suponer R
3. Resolver el sistema de los bances de materia y suma
4. Resolver el balance de entalpa
5. Si el error en el balance de entalpa es mayor que el admitido, volver a 2. En caso
contrario, ir a 6.
6. Con los resultados obtenidos, recalcular los valores de A, B, C, D, E, F y o
i
que
ajusten a las propiedades termodinmicas del sistema, y volver a 2, hasta que el
sistema converja.


3. PROCESOS POR ETAPAS

Una columna de destilacin, ejemplo tpico de un proceso de separacin de etapas de
equilibrio, se puede modelizar como una cascada de etapas de equilibrio flash
interconectadas. Los modelos se basan en la consideracin de que se alcanza el equilibrio en
Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio
104
cada plato, y en los balances de materia y energa entre platos. La Fig. 2 muestra un esquema
de una columna de destilacin tpica, formada por NT platos, numerados desde la parte
superior a la inferior y denotados por el subndice j. En el sistema hay presentes NC
componentes, denotados por el subndice i. Cada plato contiene unas determinadas cantidades
de lquido y vapor, en equilibrio, con composiciones x
ij
e y
ij
, respectivamente. De cada plato
sale una corriente de vapor V
j
hacia el plato superior, y una corriente lquida L
j
hacia el plato
inferior. Cada plato puede recibir una alimentacin (lquido, vapor, o ambos) F
j
, de
composicin z
ij
, y de l pueden retirarse corrientes de producto lquido PL
j
o vapor, PV
j
, as
como retirar o aadir una cantidad de energa Q
j
. Dada la composicin, presin y temperatura
de cada corriente, se puede determinar su entalpa con los modelos termodinmicos
adecuados.

Fig. 2. Esquema de una columna de destilacin (Biegler y cols., 1977)

Las ecuaciones resultantes del modelo son las siguientes:

Balances de materia:

F
j
z
ij
+ L
j-1
x
i,j-1
+ V
j+1
y
i,j+1
(PL
j
+ L
j
) x
ij
(V
j
+ PV
j
) y
ij
= 0 [15]
i = 1, .. NC j = 1, .. NT




Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio

105
Relaciones de equilibrio:

y
ij
= K
ij
x
ij
[16]
i = 1, .. NC j = 1, .. NT

Ecuaciones de suma:

Z
i
x
ij
= 1 Z
i
y
ij
= 1 [17]
j = 1, .. NT

Balances de energa:

F
j
H
Fj
+ L
j-1
H
L,j-1
+ V
j+1
H
v,j+1
(PL
j
+ L
j
) H
ij
(V
j
+ PV
j
) H
vj
+ Q
j
= 0
j = 1, .. NT [18]

Este conjunto de ecuaciones se denomina ecuaciones de materia, equilibrio, suma y calor, en
ingls Mass, Equilibrium, Summation and Heat (MESH). Para el condensador y el caldern
estas ecuaciones se simplifican, al ser menor el nmero de corrientes que intervienen. El
sistema combinado consiste en [(NT + 2)(2 * NC + 3) + 2] ecuaciones, y
[(NT + 2)(2 * NC + 5) + 3] variables. Si se especifican el nmero de platos, y las
localizaciones, caudal, composicin y entalpa de las alimentaciones, quedan (NT + 1) grados
de libertad. Una especificacin tpica para este problema sera la presin en cada plato, y la
relacin de reflujo.
La resolucin del problema requiere la resolucin del sistema de ecuaciones MESH, para lo
que se han propuesto decenas de sistemas. Uno de los sistemas ms utilizados consiste en la
aplicacin del mtodo de Newton-Raphson al conjunto de las ecuaciones MESH. Tambin se
aplican mtodos inside-out, similares a los aplicados a separaciones flash, en los que en un
primer paso se consideran valores de K y entalpas independientes de las concentraciones, a
continuacin se resuelven las ecuaciones MESH simplificadas resultantes, se comprueba la
exactitud de la prediccin de las variables termodinmicas, y se reitera el proceso hasta que se
obtiene una solucin satisfactoria.

Modelos rigurosos de separaciones de equilibrio
106

4. BIBLIOGRAFA

- L. B. Biegler, I. E. Grossmann y A. W. Westerberg, Systematic Methods of Chemical
Process Design, Prentice Hall, Upper Saddle River (N. J., EE.UU.), 1977.
- R. H. Perry y D. W. Green, Manual del Ingeniero Qumico, 7 Ed., McGraw Hill,
Madrid, 2001.
- W.L McCabe, J.C. Smith, Operaciones bsicas de Ingeniera Qumica, Ed. Revert,
Barcelona (1975).
I. Termodinmica y modelizacin rigurosa de
procesos


Modelos rigurosos de
operaciones unitarias
Aurelio B. Vega Granda

Departamento de Ingeniera Qumica
y Tecnologa del Medio Ambiente
Universidad de Oviedo

Modelos rigurosos de operaciones unitarias

109
NDICE

1. INTRODUCCIN.................................................................................................... 109
2. INTERCAMBIADOR DE CALOR (HEAT EXCHANGER) .............................. 110
3. SEPARADOR/SEPARADOR DE 3 FASES/TANQUE ......................................... 111
4. REACTORES QUMICOS ..................................................................................... 112
4.1. Reacciones en HYSYS........................................................................................ 113
4.2. Reactor de conversin ......................................................................................... 115
4.3. CSTR. Reactor continuo de tanque agitado......................................................... 116
4.4. Reactor de equilibrio ........................................................................................... 117
4.5. Reactor de Gibbs ................................................................................................. 118
4.6. Reactor de flujo de pistn (PFR) ......................................................................... 118


1. INTRODUCCIN

En este captulo presentaremos un sumario de los modelos rigurosos de operaciones unitarias
ms complejas disponibles en HYSYS, que permiten resolver los balances de materia y
energa sin necesidad de suponer un comportamiento ideal.
El desarrollo de los balances de materia y energa es un componente bsico en funcin del
cual se tomarn decisiones durante las etapas de evaluacin y diseo del proceso. El posible
diagrama de flujo se considera como un conjunto muy elevado de ecuaciones no lineales que
describen:
- La interconexiones entre las distintas unidades del diagrama de flujo a travs de las
corrientes de proceso.
- Las ecuaciones especficas de cada unidad, descritas mediante las leyes de
conservacin, as como las ecuaciones constitutivas de la unidad.
- Los datos subyacentes y las expresiones que los relacionan con las propiedades fsicas.
En este captulo nos centraremos en los dos primeros apartados para presentar una
representacin detallada de las unidades de operacin. El principal objetivo de este captulo es
alcanzar un mejor conocimiento del nivel de detalle de los modelos empleados en los
simuladores comerciales, en concreto en HYSYS.
En el captulo anterior se han desarrollado los modelos rigurosos de las operaciones de
separacin de equilibrio, as como su resolucin. Ahora trataremos con modelos de unidades
menos detalladas, que incluyen operaciones de transferencia y intercambio llevadas cabo por
bombas, compresores, cambiadores de calor, as como modelos para reactores qumicos.

Modelos rigurosos de operaciones unitarias
110
2. INTERCAMBIADOR DE CALOR (HEAT EXCHANGER)
Esta operacin realiza un balance de materia y energa a ambos lados de la unidad. Es muy
flexible, de manera que puede calcular temperaturas, presiones, flujos de calor flujos de
materia o UA.
Esta operacin permite dividir la curva de calor a ambos lados del intercambiador en
intervalos, de manera que en lugar de calcular la transferencia de energa en las condiciones
terminales del cambiador, se calcula en cada uno de los intervalos, que posteriormente se
suman para obtener la transferencia global.
Los clculos llevados a cabo en esta operacin estn basados en los balances de energa a los
fluidos caliente y fro:
(M
fro
(H
out
-H
in
)
fro
Q
fugas
) (M
caliente
(H
out
-H
in
)
caliente
Q
prdidas
) = Error balance

donde: M = flujo msico de fluido
H = entalpa
Q
fugas
= Prdidas de calor por fugas en el fluido fro
Q
prdidas
= Prdidas de calor en el fluido caliente


El error del balance, en la mayora de las aplicaciones es cero.
La corriente de energa del cambiador tambin se puede definir en trminos del coeficiente
global de transmisin de calor, el rea disponible, y la diferencia media logartmica:
Q = UA AT
ln
F
t
( )
2 1
2 1
ln
/ ln T T
T T
T
A A
A - A
A
AT
1
T
caliente,out
T
fro,in
AT
2
T
caliente,in
T
fro,out


donde: U = coeficiente global de transmisin de calor
A = superficie disponible para la transmisin de calor
AT
ln
= diferencia media logartmica
Modelos rigurosos de operaciones unitarias

111
F
t
= factor de correccin
El coeficiente global de transmisin de calor se calcula a partir de la expresin:
(

|
|
.
|

\
|
- - - -

i
i
i
o
w o
o
h
r
D
D
r r
h
U
1 1
1


donde: h
o
, h
i
= coeficientes individuales de transmisin de calor el fluido en los tubos
externo e interno, respectivamente.
r
o
, r
i
= factor de ensuciamiento en los tubos exterior e interior, respectivamente.
r
w
= resistencia de la pared del tubo.
D
o
, D
i
= dimetros de los tubos externo e interno, respectivamente.
Para fluidos sin cambio de fase, los coeficientes individuales de transmisin de calor se
calculan de acuerdo con la ecuacin emprica de Sieder-Tate:
14 . 0
,
3 / 1
,
8 . 0
023 . 0
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

w i
i
m
i i p
i
i i
i
m
i
k
C
G D
D
k
h

donde: G
i
= densidad de flujo msico del fluido en los tubos internos = velocidad
densidad

i
= viscosidad del fluido en los tubos internos

i,w
= viscosidad del fluido en los tubos internos, en la pared del tubo
C
p,i
= calor especfico del fluido en los tubos internos
k
m
= conductividad trmica del fluido referida a las condiciones medias en la
masa global

3. SEPARADOR/SEPARADOR DE 3 FASES/TANQUE

- Separador: dispone mltiples entradas, y una corriente de producto de salida vapor y otra
lquida. El separador divide el contenido en la unidad en sus fases lquida y vapor en
equilibrio.
- Separador de 3 fases: dispone de mltiples entradas y tres salidas, una vapor y dos
lquidas. La operacin divide el contenido de la operacin es sus fases constituyentes
vapor, lquida ligera y lquida pesada.
- Tanque: dispone de mltiples entradas y una sola fase lquida de salida. Se utiliza para
simular tanques de almacenamiento.
Modelos rigurosos de operaciones unitarias
112
Para determinar las condiciones y fases producto se realiza un flash P-H. La presin es la
menor presin de alimentacin menos la cada de presin a travs del tanque. La entalpa es la
entalpa combinada de las alimentaciones ms o menos el intercambio de energa (duty):
H
feed
Duty = H
vapor
+ H
pesada
+ H
ligera

El separador y el separador de 3 fases proporcionan un alto grado de flexibilidad en cuanto a
la forma de resolver la operacin. Adems, de la aplicacin estndar (alimentacin a separar
completamente definida, a la presin y entalpa del tanque), el separador puede tambin usar
una composicin conocida de producto para determinar la composicin de la otra corriente
producto, y por un balance la composicin de la alimentacin. Para usar el separador para
calcular hacia atrs se debe conocer:
- La composicin de un producto
- La temperatura o presin de una corriente producto
- Dos (para el separador) o 3 (para el separador de 3 fases) flujos


4. REACTORES QUMICOS
Todos los reactores, excepto el PFR, comparten el mismo formulario, siendo las principales
diferencias funcin del tipo de reaccin (conversin, cintica, equilibrio).



Cada tipo especfico de reactor solo admite un tipo particular de reaccin, por ejemplo un
reactor de conversin slo admite reacciones de conversin (reacciones en las que la
conversin est fijada).
Existe una gran flexibilidad cuando se definen y agrupan reacciones, se puede:
- Definir las reacciones dentro del Administrador Base (Basis Manager), agruparlas
en un conjunto y despus asociarlo al reactor.
Modelos rigurosos de operaciones unitarias

113
- Crear reacciones en el Reaction Package en el diagrama de flujo principal,
agruparlas en un conjunto y asociarlas al reactor.
- Crear reacciones y conjuntos de reacciones en el Entorno Base (Basis
Environment) y hacer cambios en Reaction Package del Entorno Principal (Main
Environment).
No obstante, hay que tener cuidado con algunas sutilezas. Cuando se hacen cambios en las
reacciones en el formulario del propio reactor, esos cambios solamente sern vlidos en ese
determinado reactor. Modificaciones en las reacciones en el Entorno Base o en Reaction
Package se reflejan automticamente en todos los reactores que usen ese conjunto de
reacciones, siempre que no se hubieran hecho cambios locales.

4.1. Reacciones en HYSYS
La siguiente figura muestra las relaciones que existen entre los distintos tipos de reaccin en
HYSYS y los diferentes reactores.


4.1.1. Reacciones de conversin
Se requiere:
- Coeficientes estequiomtricos
- Conversin del componente base
- N
A
= N
ao
(1 - X)
24
Reacciones y reactores en HYSYS
Reactores en HYSYS
Conversin
Gibbs
Equilibrio
CSTR
PFR
Reacciones en HYSYS
Conversin
Equilibrio
Gibbs
vant Hoff
K vs. T
K fixed
Cinticas
Directa e inversa
Directa y K equilibrio
Catalticas heterogneas
Modelos rigurosos de operaciones unitarias
114
- Los moles de reactivos disponibles para conversin incluyen cualquier cantidad
producida en otras reacciones y se calculan simultneamente, excepto en las
marcadas como secuenciales
- Cuando hay reacciones competitivas
- A + B C B + D E
se puede usar el Rango para especificar qu valor de conversin se debe alcanzar
antes (p.e. Si la reaccin 1 tiene Rango 1, la conversin especificada para la reaccin
2 solo se aplicar a la cantidad de B que quede despus de haberse alcanzado la
conversin 1).

4.1.2. Reacciones de equilibrio
La constante de equilibrio se expresa:
[ ] ( ) [ ]
j
j
N
j
base K
v
1
j
- Reacciones de Gibbs: La constante de equilibrio se calcula a partir de la energa libre
de Gibbs ideal
- Vant Hoff: Se supone que el ln K es solo una funcin de la temperatura:
- ln K = A + B/T + C * T + D ln T
- K vs. T: Se especifican datos de K a distintas temperaturas, que HYSYS ajustar a la
expresin anterior.
- K fijo, e independiente de la temperatura.

4.1.3. Reacciones cinticas
- Directa e inversa
Se definen en funcin de los parmetros de la ecuacin de Arrhenius para la reaccin
directa (y opcionalmente la inversa), los coeficientes estequiomtricos, y los rdenes
de reaccin directos (e inversos):
( ) ( )
i j
n
i
P
i
n
j
R
j
A
base k base k r
'
1 1
'

j - - j -
( ) RT E A k / exp - -
( ) RT E A k / ' exp ' ' - -
}
-
V
A A A
dV r F F 0
0

- Velocidad simple
Similar a la anterior, excepto que la constante de velocidad de la reaccin inversa se
obtiene a partir de datos de equilibrio:
eq
K k k / '
Modelos rigurosos de operaciones unitarias

115
4.1.4. Reacciones catalticas heterogneas
- Involucran catalizadores slidos
- Adsorcin y desorcin de reactivos y productos
- Reoxidacin superficial
Para una reaccin del tipo:
aA + bB cC
dependiendo del mecanismo de reaccin, la velocidad de reaccin puede ser:
Modelo de Langmuir-Hinshelwood:
( )
2
1
P P B B A A
B A B A
C K C K C K
C C K K k
r
- - -

-

Modelo de Eley-Rideal:
( )
P P B B
B A B
C K C K
C C K k
r
- -

-
1

Modelo de Mars-van Krevelen:
( )( )
n
B A
A
C C k k b a
kK
r
-
-

* / / 1

La forma general para introducir estos modelos en HYSYS es:
2
1
1
1 1
1
(

|
.
|

\
|
j -
j - j

M
k
g
M
g
k
j
P
j
r i
R
i
f
g
k
j i
C K
C k C k
r

o

donde K
f
, k
r
y K
k
se expresan en forma de ecuacin de Arrhenius.

Existen 4 tipos de reactores que comparten el mismo formulario: CSTR, reactor de
conversin, reactor de equilibrio, reactor de Gibbs.
La pgina de Parmetros permite especificar la cada de presin, el volumen de reactor, y
flujo de energa (duty). La presin se emplea en el clculo de las reacciones, y el volumen del
reactor es necesario para calcular el tiempo de residencia.

4.2. Reactor de conversin
El reactor de conversin es un reactor en el que tienen lugar reacciones de conversin fija.
Cada reaccin prosigue hasta que se alcanza la conversin especificada o hasta que se agote
un reactivo limitante.