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Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa Departamento de Biologa Cochabamba Bolivia Microscopia Prctica # 1 Alumno: ateria:

: Biologa Celular y Molecular Docente: Auxiliar: Grupo: Fecha de realizacin: Agosto 23 del 2002 Fecha de entrega: Agosto 30 del 2002 Cochabamba Bolivia Resultados. Figura 1 Figura 2 e At = Aob * Ft * Aoc At = 3,2 * 1,6 * 16 At = 81,92 Figura 3 Figura 4 At = Aob * Ft * Aoc At = 3,2 * 1,6 * 16 At = 81,92 Discusin y Conclusiones.

Tomas Young (1773 1829) afirmaba que la visin de un objeto en un microscopio es un sistema convergente llamado objetivo da del objeto a observarse una imagen muy aumentada real invertida con relacin al objeto, examinada por el ojo por medio de un ocular. Esta teora nos muestra que ya a partir de ese entonces s tenia el conocimiento de que al ver una imagen por el microscopio esta es una imagen real, invertida y aumentada y por el pasar de los aos se la fue confirmando por otros fsicos, matemticos y cientficos. Segn Carlos Padilla la formacin de imgenes cuando el objeto se encuentra situado entre el centro de curvatura y el foco principal es real, invertida y de mayor tamao que el objeto. Por la practica realizada en el laboratorio se comprob que la teora de Carlos Padilla es cierta ya que observamos que la imagen colocada en las pinzas del microscopio era diminuta y que cuando observamos esta imagen estaba real, invertida y de mayor tamao, por lo tanto esta teora es apoyada ya que fue comprobada. Por lo tanto Carlos Padilla confirma lo enunciado por Tomas Young y esto es afirmado por la practica realizada . La conclusin que se tuvo que la imagen vista es real, invertida y aumentada pero no virtual. Bibliografa. Padilla , Carlos 1982, Microscopia, 3era Edicin, Editorial Serrano, Bolivia, P12 13 Vidal, Jorge 1984 Curso de Fsica, 14 Edicin, Editorial Stella , Buenos Aires, P 109 112. Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa Departamento de Biologa Cochabamba Bolivia Clulas Vegetales Prctica # 2 Alumno: Materia: Biologa Celular y Molecular Docente: Auxiliar: Grupo: Viernes 2

Fecha de realizacin: Agosto 30 del 2002 Fecha de entrega: Septiembre 06 del 2002 Clulas Vegetales Introduccin. La clula es la porcin ms pequea de sustancia viva de que estn formados los seres orgnicos. Todos los seres vivos, animales y vegetales, estn formados por clulas. La forma de la clula es variada. Generalmente es esfrica, pero tambin puede ser estrellada, ramificada, etc. El tamao de las clulas es muy pequeo. Son invisibles a simple vista; es necesario el microscopio para distinguirlas. Para medir una clula se utiliza el micrn, que es igual a una milsima de milmetro. Estructura de la Clula. La clula es un organismo complicado. Esta constituido por los siguientes elementos: membrana, citoplasma y ncleo. El citoplasma. Es una sustancia gelatinosa, densa, viscosa, parecida a la clara de huevo. El citoplasma esta protegido y encerrado dentro de la membrana. El ncleo. Es un corpsculo esfrico de constitucin parecida al citoplasma. El ncleo esta rodeado por la membrana nuclear. En su interior se halla el jugo nuclear y la cromatina. Tiene, adems, unos grnulos brillantes llamados nucleolos. La centroesfera. Es una pequea esferita situada al lado del ncleo. Contiene un corpsculo llamado centrosoma. Robert Hookke (1665). Observo por primera vez las clulas, en cortes finos de corcho, habindolas descrito como compartimientos simulares a un panal de abejas, de donde proviene su nombre (cella: espacio vaci. Lo que en realidad observo Hooke fueron las paredes celulares sin nada de sus componentes citoplasmticos, pues no se trataba de clulas vivas. Leeuwenhoeck (1674). Describi las primeras clulas aisladas y describi alguna organizacin interna de las clulas. Brown (1831). Con la presencia de una ptica ms avanzada como el microscopio descubri la presencia del ncleo en todas las clulas, adems de diferenciar por primera vez los dos compartimientos principales de la clula: el citoplasma, el ncleo o carioplasma. Matas Scheiden (1838). Publico los resultados de sus observaciones en clulas vegetales y concluyo que 3

Realizar un corte transversal fino de una hoja de planta. Llevar la muestra a un portaobjetos, colocar una gota de agua y observar. C2. Cromoplastos Cortar un trozo muy fino de pulpa de tomate, llevarlo al portaobjeto y, sin colocar la gota de agua, cubrir con el cubreobjetos comprimiendo suavemente la muestra. Cortar una delgada lamina de zanahoria, llevarla a un portaobjetos con una gota de agua, cubrir la muestra y observar.

Resultados.

Clula de Corcho. Presenta pared celular con cavidades amplias y dobles. At = 1,6 * 16 * 10 At = 256 Epidermis de la Cebolla. Presenta: Pared celular Formas hexagonales Cavidad citoplasmtica Eucoplastos At = 13,2 * 1,6 * 16 At = 337,92 Clulas de Zanahoria Presenta: Formas rgidas, pigmentacin de color amarillo anaranjado. Pared celular At = 10 * 1,6 * 16 At = 256 Clulas de Tomate. Presenta:

pigmentacin roja de licopenos, ncleo At = Hoja comn At = Discusin. Robert Hooke (1665). Observa por primera vez las clulas, en cortes finos de corcho que pese a que esta se encontraba muerta permaneca la pared celular . Esta observacin es aceptada ya que tambin se observo en el corte fino de corcho que aunque esta clula se encontraba muerta permaneca aun la pared celular y esta era de cavidades vacas amplias y dobles. Brown (1831). Descubri la presencia del ncleo en todas las clulas adems de diferenciar por primera vez los dos compartimientos principales de la clula: el citoplasma y el ncleo o carioplasma. Esta observacin es aceptada pero cuando se observaron las clulas solo de una permaneca viva el ncleo y citoplasma, porque cuando es observada una clula en el microscopio esta mayormente esta muerta y en ella lo nico conservable es la pared celular as que la observacin mas aceptada es de Robert Hooke. Conclusiones. Se concluyo que las clulas vistas presentan: Estructura de forma geomtrica. Las formas geomtricas presentadas son hexagonales, redondas, pentagonales. Cavidades en la pared celular amplias y dobles pero otras de cavidades pequeas y sencillas. Pigmentos naturales para la coloracin de los alimentos. Licopenos encontrados en el tomate para su coloracin roja . Carotenos encontrados en la zanahoria para la coloracin amarillo anaranjado. Eucoplastos encontrados en la catafila de cebolla de pigmentacin transparente. Presentacin de ncleo en la clula de tomate, citoplasma. Cuestionario. 1. Cuales fueron las observaciones realizadas por Robert Hooke en 1665? Observo la pared celular de una clula de corcho en la cual observo que lo que quedaba de una clula muerta era su pared celular a la cual comparo con un panal de abejas. 6

2. Investigue cuantos tipos de pigmentos celulares existen, cuales son y que coloraciones presentan. Cloroplastos. Son organoides de la fotosntesis y portadores de pigmentos fotosintticos. Las clorofilas y los carotenoides son cloroplastos aislados separados de la clula son capaces de hacer fotosntesis. El colorante verde de los vegetales se denomina clorofila en otros rganos con pigmento amarillo es porque no se ha desarrollado la clorofila. Licopenos. Es un pigmento rojo que se encuentra en los frutos del tomate pigmentos rojos rosas y otras especies su formula molecular es C40H51. Xantofilas o Carotenoles. Son en su mayor parte pigmentos amarillos o parduscos y muchos de ellos aunque no todos tienen la formula molecular C40H56O2. En el filamento de las algas hay otras numerosas xantofilas entre las ms abundantes esta la fucoxantina que imparte a las algas pardas su color tipico. Carotenos. De color amarillo anaranjado, hidrocarburo existente en tres formas isomtricas alfa, beta y gamma siendo el ms abundante el beta caroteno, se lo encuentra en la raz de la zanahoria. Ficobilinas. Las biliproteinas rojas y azules, llamadas ficoeritrinas y ficocianinas, se encuentran en las algas, el papel de las ficobilinas es indirecto, ya que la energa que absorben es transferida a la clorofila para ser empleado en la fotosntesis. La ficoeritina existe en las algas rojas y en algunas algas azul verdosas. La ficocianina existe en las algas azul verdosa y algunas algas rojas Cromoplastos. Contienen pigmentos rojos anaranjados o amarillos, el rojo y amarillo de algunos frutos, especialmente de solanceas y algunas flores, resultan de la presencia de cromoplastos. Estos pigmentos colorantes se encuentra en el estroma incoloro del cromoplasto. Protoplastidios Cromoplastos Perdida de clorofila Cloroplastos Cromoplastos Ganancia de clorofila Eucoplastos. Para la coloracin transparente estos se encuentran en la cebolla. 3. Esquematizar una clula vegetal y colocar sus respectivas partes. 4. En todas las observaciones realizadas en la practica Cul es la estructura celular mas fcilmente observable (sin tincin)? Cul es la importancia de esta estructura para la clula? Bibliografa.

Becerra, Ma. Nelly 1992, Atlas de la estructura vegetal, Biblioteca. Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno, P47, 72,73 Borek, Ernest 1996, La clula clave de la vida, Editorial Limusa Wiley, Mxico P28,29 Rodrguez, Mario 1998, Morfologa y anatoma vegetal, Editorial. Los amigos del libro, La Paz, Cbba Bolivia. P78,79,80,82,88 Morales, Luis 1996, Biologa Celular y molecular , M&C Editores, Cbba Bolivia. P1 Valecillo, Vctor 1978, Ciencias de la Naturaleza, 24ta Edicin, Editorial Melsa. Madrid Espaa, P17 Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa Departamento de Biologa Clulas Animales Prctica # 3 Alumno: Materia: Biologa Celular y Molecular Docente: Auxiliar: Grupo: Viernes Fecha de realizacin: Septiembre 06 del 2002 Fecha de entrega: Septiembre 27 del 2002 Cochabamba Bolivia Clulas Animales. Introduccin. La clula animal es un organismo heterotrofo ya que obtiene energa por organismos heterotrofos, por lo que no crea su propia energa pero aprovecha de otros. 8

Curtis (1994) afirma que la agrupacin de varias clulas forma tejidos siendo los mas importantes el sanguneo, muscular, oseo, y nervioso, los cuales forman rganos importantes como el corazon. De Robertis (1998) afirma que al liberar H2O y O2 un organismo heterotrofo completa el ciclo de energa. Examinando con el microscopio la sustancia que contribuye los rganos de los animales: piel, musculos, huesos, centros nervios, glandulas, vasos, etc., se nos presenta formada por pequeas masas, unidades elementales irreductibles, de forma muy diversa, que reciben el nombre de clula. La palabra clula proviene del latn cellula = pequea estancia, unidad constitutiva del protoplasma o materia viva; puede constituir por s sola un individuo o participar junto con otros elementos semejantes, en la formacin de organismos ms complejos. La teora celular sostena que la clula era un elemento estructural constante en todos los seres vivos, desde los protozoos, constituidos por una clula nica, hasta los metazoos y matafitos , animales y vegetales pluricelulares. Sin embargo ciertas observaciones han disminuido el valor de esta generalizacin; se ha visto, por ejemplo, que no slo no pueden considerarse todos los protozoos como verdaderamente unicelulares, sino que existen organismos vivos carentes de cualquier estructura celular, como los virus filtrables. Tambin las bacterias, aunque muestren algunas notas estructurales cromticas, no presentan un verdadero y propio ncleo. La clula tpica, libre, suele presentar forma esfrica, y esfricas son tambin las clulas que flotan en los fluidos. Algunas especies celulares tienen, por el contrario, una forma propia, como los glbulos rojos ovalados de algunos anfbios y mamferos, y los glbulos rojos bicncavos del hombre. La forma celular puede variar por la accin recproca de elementos, formando colonias o tejidos, y depender tambin de la diferenciacin y de la funcin de las mismas clulas. En cuanto a sus dimensiones, casi todas las clulas son microscpicas: los dimetros mximos varan desde algunas micras hasta algunos centmetros. Existen no obstante ejemplos de clulas visibles a simple vista: como el huevo de las aves, cuyo volumen est determinado por la enorme acumulacin de materiales de reserva. Las dimensiones de las clulas no varan con las del organismo del que forman parte; por ejemplo, el volumen de las clulas de la mucosa intestinal del ratn no difiere mucho del de las clulas anlogas del elefante. Constituyen una excepcin a esta regla los elementos llamados perennes, como las clulas nerviosas y musculares. Algunos animales estn constituidos por una sola clula: son los protozoos; otros, por el contrario, estn integrados por un numero considerable de clulas asociadas: son los metazoos. La clula puede definirse como una porcin de protoplasma individualizado, dotado de ncleo y de una membrana plasmtica, que nace, crece, se reproduce y muere. Por protoplasma (protos = primero; plasma = formacin) se entiende la materia viva fundamental de que se compone el cuerpo de todos los seres orgnicos; se caracteriza por producir en su seno una constante transformacin de materia y de energa. Organizacin Unicelular: Clulas Eucariotas: Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada ncleo, que se 9

encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para localizar el material gentico, el ADN. El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material gentico de las clulas, est incluido en un ncleo distinto, rodeado por una membrana nuclear. Estas clulas tambin presentan varios organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimentos adicionales. Algunos organelos slo se presentan en algunas variedades celulares especficas. Por ejemplo, los cloroplastos, que atrapan la luz solar para conversin de energa, se hallan en las clulas que realizan fotosntesis. Los organelos especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver algunos de los problemas relacionados con su gran tamao, de manera que pueden ser considerablemente ms grandes que las clulas procariotas.

Clulas procariotas: Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas, mitocondrias y otros orgnulos subcelulares, generalmente son ms pequeas que las eucariotas. Son organismos de una sola clula que pertenecen al grupo Monera: se incluyen bacterias y algas verdeazules o cianobacterias, que no son sino bacterias fotosintticas. El ADN de las clulas procariotas est confinado a una o ms regiones nucleares, que a veces se denominan nucleoides, los cuales no estn limitados por una membrana independiente. Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido celular a un compartimento interno, pero carece de un sistema de membranas internas en forma de organelos. En algunas clulas procariotas la membrana plasmtica puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas en donde se piensa se llevan a cabo las reacciones de transformacin de energa. Algunas clulas procariotas tambin tienen una pared celular o membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula, incluida la membrana plasmtica.

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Virus: Los virus o viriones no son seres celulares, dado a que no se mueven por si mismos y no son capaces de metabolizar de manera independiente: slo pueden vivir cuando han infectado una clula. Un virus consiste en un filamento de ADN o de ARN (pero nunca ambos cidos nucleicos en un mismo virus) contenido en una envoltura proteica de forma geomtrica denominada cpside o cpsida, que est integrada por un conjunto de subunidades idnticas, los capsmeros, dispuestas en mosaico. Los virus pueden presentarse desnudos o bien revestidos de una envoltura lipoproteica, procedente de una porcin de la membrana plasmtica de la clula husped.

La clula es la unidad anatomica: Todos los seres vivos estn constituidos por clulas: por una sola los unicelulares y por asociacin los pluricelulares. La clula es la unidad fisiologica: Cada clula constituye como un verdadero organismo dotado de vida y actividad propia; la vida armonica de un ser pluricelular es la resultante de la catividad normal de las clulas que lo componen. Tamao. Las clulas son generalmente de tamao muy reducido: la mayor parte son microscpicas pues su tamao oscila entre 10 y 100 micrones. 11

Entre las mas pequeas que se conocen en el cuerpo de los animales podemos citar los hemates o glbulos rojos de la sangre que no pasan de 7. Pero faltan clulas que, por su gran tamao, puedan percibirse a simple vista: son estas las macroscopicas como la yema del huevo. Forma. Las clulas presentan formas variadsimas que, de una manera general, pueden reducirse a las siguientes. Isodiametricas o esfericas. Cuyos tres ejes son iguales o aproximadamente iguales ejemplo los leucocitos o glbulos blancos de la sangre. Aplanadas. En las cuales dos ejes son mucho mayores que el tercero. Estas clulas se encuentran generalmente recubriendo a los organismos pluricelulares, constituyendo los tejidos pavimentosos o de revestimiento, ya que estn colocados como los mosaicos de un pavimento; tales son las clulas que forman la epidermis y las mucosas. Alargadas. En las cuales un eje es mayor que los otros dos. Estas clulas forman parte de ciertas mucosas que tapizan el tubo digestivo; ejemplo las fibras musculares. Irregulares. Forman este grupo las clulas que no pueden clasificarse en ninguna de las tres formas anteriores; tal es el caso de las neuronas o clulas nerviosas, dotadas de varios apendices o prolongaciones que les dan un aspecto estrellado. La mayora de los protozoos, la amiba. Estructura o anatoma de la clula. Citoplasma. Sustancia gelatinosa, densa, viscosa, parecida a la clara de huevo. El citoplasma esta protegido y encerrado dentro la membrana. El ncleo. Es un corpsculo esfrico de constitucin parecida al citoplasma. El ncleo esta rodeado por la membrana nuclear. En su interior se halla el jugo nuclear y la cromatina. Tiene, adems, unos grnulos brillantes llamados nucleolos. La Centroesfera. Pequea esferita situada al lado del ncleo. Contiene un corpsculo llamado centrosoma. Funciones de la clula. La clula posee vida propia. Se verifica en ella las mismas funciones que en cualquier animal: nace, se nutre, se reproduce y muere. Nutricion. La clula toma del medio que lo rodea las sustancias nutritivas; las absorve, transformndolas en sustancias asimilables. Toma, adems, de oxigeno del medio en que vive. Reproduccin. La clula se reproduce de dos maneras: por divisin directa y por divisin indirecta. Divisin directa. El citoplasma y el ncleo se alargan; despus, se estrechan cada vez mas hasta que 12

se dividen en dos partes iguales. Estas dos nuevas clulas son semejantes a la clula madre. Divisin indirecta. Se verifica en los seres pluricelulares. Esta divisin tiene 4 fases: profase, metafase, anafase y telefase. Profase. La centroesfera se divide en dos partes, yendo cada una a colocarse en los polos opuestos de la clula. La cromatina del ncleo toma la forma de un cordn el cual se divide luego en pedazos en forma de V, llamados cromosomas. La membrana nuclear desaparece. Metafase. Cada cromosoma se separa en dos trozos iguales, situndose hacia el centro de la clula. Anafase. Los cromosomas se trasladan hacia los dos polos, alrededor de las centroesferas y comienza a rodearlos una membrana. De cada grupo de cromosomas nace un nuevo ncleo. Telofase. Los cromosomas se transforman nuevamente en cromatina. En mitad de la clula madre aparece un tabique transversal que, poco a poco, la divide y origina dos clulas iguales

Tejidos Es la agrupacin de clulas semejantes que desempean el mismo trabajo o funcin Generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la sangre son formas de tejido conectivo. Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad (corazn, estmago, etc.), de forma que un determinado rgano puede estar formado por varios tejidos diferentes. Un conjunto de rganos coordinados puede desarrollar una funcin especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un aparato. Y un conjunto de rganos de la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo con una misma funcin es lo que se llama un sistema (sistema nervioso, endocrino, etc.). Objetivos.

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Objetivo general: Observar diferentes clulas animales y reconocer sus principales caractersticas. Objetivo especifico: Realizar comparaciones morfolgicas y estructurales entre las clulas observadas. Adquirir experiencia en la preparacin de placas con las muestras obtenidas.

Materiales.

Material Biologico

Material Quimico

Equipos y otros Microscopio optico compuesto Aguja enmangada

Crista violeta Sapo Safranina Sangre Giemsa Saliva humana Cosina Saliva de sapo Azul de metilo Navaja Pipeta Pasteur Procedimiento. 1. Clulas de sedimento de orina humana. Centrifugar la muestra de orina de mujer colocando 2 o 3 ml de esta en los tubos. Una vez concluido el proceso eliminar el sobrenante y extraer una pequea porcin del sedimento obtenido con ayuda de una pipeta Pasteur. Realizar un extendido delgado sobre un portaobjetos limpio, colocar un cubreobjetos y observar. La tincin deber realizarse con una mezcla de cristal violeta y safranina. 2. Clulas de la mucosa bucal humana. Con ayuda de una estapula raspar cuidadosamente la cavidad bucal para extraer una muestra de mucosa. Colocar la muestra obtenida en un tubo que contenga suero fisiolgico. Centrifugar la muestra y eliminar el sobrenadante. Con una pipeta Pasteur extraer una gota de sedimento obtenido y colocarla sobre un portaobjetos, cubrir la muestra y observar a travs del microscopio. Para teir la placa dejar caer una gota de cristal violeta al borde del cubreobjetos y dejar que el colorante penetre por capilaridad. Dejar actuar por espacio de 5 o 7 minutos. 3. Tipos celulares en sangre humana. Obtener la muestra de sangre por puncion capilar realizada en uno de los dedos. Colocar una gota en el portaobjetos y realizar un frotis delgado con ayuda del otro, colocado en un angulo de 45. Dejar secar la muestra a T ambiente y realizar una primera observacin. 14 Pincel Soporte de tincin Estuche de diseccin Porta y cubre objetos

Fijar la muestra con alcohol absoluto dejando actuar el mismo a temperatura ambiente o al calor de la llama de un mechero. Luego cubrir la preparacin con Giemsa o cosina, dependiendo del tipo de clulas que se desee visualizar. Dejar actuar el colorante por espacio de 10 minutos, tiempo despus del cual se deber lavar la placa y dejarla secar. Realizar una segunda observacin. 4. Observacin de protozoos. Colocar una gota de agua de charco o florero en un portaobjetos y observar al microscopio. 5. Clulas epiteleales de la boca de la rana. Con ayuda de una esptula raspar cuidadosamente el paladar del anfibio. Colocar la muestra obtenida en una gota de agua o suero salino sobre un portaobjetos. Realizar un extendido u observar . Fijar la preparacin con alcohol y realizar la tincin con azul de metilo. 6. Tipos celulares en sangre de rana. Desmedular a la rana. Una vez disectada dejar el corazon descubierto y extraer sangre del mismo por puncion. Realizar un frotis, fijar, teir y observar al microscopio. 7. Clulas musculares estriadas. Cortar un pedazo de tejido muscular y depositar el mismo en una gota de agua o suero fisiolgico colocada sobre un portaobjetos. Con ayuda de dos agujas enmangadas proceder a desmenuzar el tejido. (Tcnica de la disociacin) 8. Clulas de tejido muscular liso. Extraer la vejiga del sapo, cortar un trozo de la misma y estenderlo sobre un portaobjetos. Limpiar cuidadosamente el tejido con ayuda de un pincel. (Tcnica del brochaje). Observar la placa a travs del microscopio. Resultados. Discusin. Roldan (1994) afirma que los heterotrofos aprovechan la energa de los autotrofos. *Por lo tanto la fotosntesis es una de las funciones biolgica fundamental. Por medio de la clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energa que la luz solar emite y transformarla en energa qumica a los cuales se los denomina autotrofos y los heterotrofos son los que viven de estos ya que consumen la energa que absorben y los heterotrofos llegan a ser los consumidores y los autotrofos los productores. Karp (1993) Demostr que casi todas las clulas de los organismos son cultivables fuera del cuerpo, para que estas puedan crecer incluso mucho tiempo despus de que el organismo del donde vinieron haya muerto. *A este descubrimiento se debe que en la actualidad existan bancos de clulas para personas que 15

sufran de enfermedades incurables que no encuentren donantes y que no asimilen los medicamentos y se puedan remplazar sus clulas con clulas sanas puedan vivir mas tiempo esta forma de cura es mediante un cultivo desde que nace un bebe por la placenta estas clulas son sanas y se puedan cultivar y se las use cuando hagan falta. Curtis (1994) Afirma que los animales y vegetales tienen grupos de clulas similares las cuales cumplen mismas funciones llamadas tejidos. Roldan (1994) Afirma que los animales presentan gran variedad de tejidos debido a que realizan muchas funciones que las plantas. * A la agrupacin de clulas semejantes que desempean el mismo trabajo o funcin se lo llama tejido y este es importante ya que en la practica realizada se vio que existen gran variedad y para distintas funciones ya que el tejido al reunirse forma rganos y estos tienen variedad de funciones importantes como la respiracin actividades como la actividad del corazon, por lo que se vio en la practica las funciones de los tejidos al ver latir el corazon del sapo este estaba cubierto de tejido sanguineo, y al ver el tejido muscular en las piernas. Alberto Polanco. Indica que generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la sangre son formas de tejido conectivo. Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad (corazn, estmago, etc.), de forma que un determinado rgano puede estar formado por varios tejidos diferentes. Un conjunto de rganos coordinados puede desarrollar una funcin especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un aparato. Y un conjunto de rganos de la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo con una misma funcin es lo que se llama un sistema (sistema nervioso, endocrino, etc.). El tejido muscular posee clulas alargadas, pequeas fibras delgadas responsables de la calidad del tejido muscular. Jorge Vidal (1984) Apoya a que un tejido desempea una funcin importante y que los principales son: el sanguneo, epitelial, conjuntivo, cartilaginoso, oseo, muscular y nervioso. *En la practica se mostro que el tejido muscular cumple la funcin de cubrir a los rganos ya que sin este tejido los rganos estuvieran descubiertos y adems da mas estabilidad y forma al tejido oseo, tambin se vio que el tejido samguineo es importante ya que sirve para llevar alimento y oxigeno a las clulas de todo el cuerpo. La sangre es un tejido que tiene clulas que flotan en un liquido llamado plasma el cual tiene 3 tipos de clulas glbulos blancos, rojos y plaquetas. El plasma es un liquido transparente y amarillento que contiene 91% de agua y 8% de proteinas el color rojo de la sangre es debido a la hemoglobina quien lleva oxigeno y dixido de carbno a la sangre. As como los glbulos rojos cumplen una funcin los glbulos blancos defienden al organismo con anticuerpos para la defensa de microbios. Conclusiones.

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En la practica se pudo observar que el sapo se encontraba inmovilizado pero este al abrirse sus rganos y funciones como el del latir el corazn y respirar permanecan en especial el del latido del corazon permanecio aun despus de ser sacado una cantidad considerable de sangre lo cual mostro al ver su sangre el ncleo del sapo del glbulo rojo era apreciable bastante grande comparado con el ncleo del globulo rojo de la sangre de los humanos. El tamao del ncleo del glbulo rojo del sapo se debe a que en el ingresa gran cantidad de oxigeno y el espacio que es guardado para el oxigeno se es muy aprovechado y la respiracin que el presenta es pulmonar mientras que el de un ser humano no ingresa la misma cantidad de oxigeno y este espacio es guardado para el oxigeno y el ncleo es pequeo. Tambin se pudo concluir que el tejido liso presenta clulas largas y que en cada parte del cuerpo existen variedad de formas de clulas para distintas funciones. Cuestionario. 1. Cules son los factores que condicionan la diferenciacin celular y como se produce esta? 2. Seale todas las diferencias existentes entre clulas animales y clulas vegetales? DIFERENCIAS ENTRE CLULAS ANIMALES Y VEGETALES ANIMAL VEGETAL No tienen pared celular Tienen pared celular Tiene centriolos No tienen centriolos Vacuolas pequeas Vacuolas grandes No tienen cloroplastos Tienen cloroplastos 3. A que se debe la distinta afinidad que presentan algunos organelos y estructuras celulares hacia los colorantes cidos o bsicos. 4. Porque los citrocitos humanos carecen de ncleo y los de rana si los tienen? Porque la respiracin de la rana es mayor y el espacio que se deja para el ingreso de oxigeno se es aprovechado, mientras que el del humano la respiracin es nenor y la cantidad de oxigeno que ingresa en menor. 5. Que diferencias estructurales observo entre los elementos formes de la sangre humana? Bibliografa. Roldan, Gabriel 1994 Biologa Integrada Tomos I,II,III Colombia De Robertis, Eduardo 1998 Biologa Celular y molecular Editorial Ateneo, Buenos Aires Argentina Valecillo, Vctor 1978, Ciencias de la Naturaleza, 24ta Edicin, Editorial Melsa. Madrid Espaa, P17,18,19 17

Vidal, Jorge 1984 Anatoma, Fisiologa e Higiene Editorial Stella Viamonte Buenos Aires Argentina, P18 43 Polanco, Alberto Fco.polanco@codetel.net.do Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa Departamento de Biologa Cochabamba Bolivia Estudio de los cromosomas Prctica # 4 Alumno: Materia: Docente: Auxiliar: Grupo: Viernes Fecha de realizacin: Octubre 18 del 2002 Fecha de entrega: Octubre 25 del 2002 Cochabamba Bolivia Estudio de los cromosomas Introduccin. Waldeyer (1888) A el se le debe haber llamado cromosomas a las partes mas importantes del sistema celular. Hofmeister (1848) Ya las haba dibujado 40 aos atrs, mientras estudiaba clulas de polen de una planta. Morales (1996). Los cromosomas de la clula estn constituidos por cromatina y contienen informacin gentica de su especie, la cual es necesaria para el funcionamiento de sus clulas, la morfognesis de los organismos as como su reproduccin.

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Son estructuras visibles al microscopio compuesto solo durante la divisin celular mitosis o meiosis, en la interfase solo se aprecia en el ncleo delgados filamentos de cromatina. Se organizan al inicio de la divisin celular, por espiralizacion de la cromatina y son divisibles durante todo el proceso para desespiralizarse al final de la telofase y pasar a formar la cromatina presente en el ncleo interfasico. Francisco A. Saez y Horacio Cardoso Los cromosomas contienen la informacin necesaria de los cambios del material gentico contenido en ellos la variacin, mutacin y seleccin de los seres vivos. La morfologa del cromosoma se llama al aspecto externo que presenta en las etapas de la divisin celular ya sea la mitosis o la meiosis. Los cromosomas se clasifican en cuatro tipos de acuerdo con la morfologa que presentan durante la metafase y la anafase media. Telo cntricos. Centrmero ubicado en el extremo proximal, lo que da aspecto bastoniforme, el cromosoma tiene solo un brazo. Acrocentricos. Centrmero ubicado en posicin subterminal lo que da lugar a la formacin de un brazo muy corto. Submetacentricos. Brazos desiguales en forma de J. Metacntricos. Brazos iguales o casi iguales en forma de V. Levan (1694). Propuso que la clasificacin de los cromosomas por la posicin del centrmero no se haga a base de apreciaciones subjetivas, sino basndose en medidas. Otra forma de caracterizar a un cromosoma consiste en el empleo de dos relaciones entre los brazos cromosmicos. El ndice cromosmico esta dado por: p. i. = longitud brazo corto longitud brazo largo Constricciones Secundarias. Son estrechamientos cromosmicos constantes, posicin tamao, pueden ser cortas o largas. Satlites. Los satlites solo estn en algunos cromosomas son de cuerpo redondeado, separado del resto del cromosoma por un delgado filamento cromatinico, puede tener distinto largo, as como el tamao de la cabeza del satlite, puede ser del mismo dimetro o menor que el cromosoma. Constantes cromosomicas. Se ponen de manifiesto en el cromosoma durante la divisin celular, especialmente en la metafase. La mas importante son: numero, dimensiones relativas, morfologa. El numero de cromosomas es una constante que se puede explicar la individualidad a travs de las generaciones celulares del individuo, hay excepciones sobre la variacin del numero de cromosomas. Los seres vivos constituyen un juego o complemento somtico diploide de cromosomas originado por 19

la unin de dos gametos: el espermatozoide y el ovulo, cada uno de los cuales aporta un juego de cromosomas, haploide o monoploide. El numero somtico o diploide es 46 , formado por los juegos haploides de cada gameto, cada uno con 23 cromosomas. Cada juego haploide se designa por n y el diploide por 2n. En el ser humano se tendr n23 + n23 = 2n46. El numero haploide mas bajo (12), del cual se han originado los dems se denomina numero basico (N.B.). Cada uno de estos juegos que representan la cifra bsica se designa por la letra x. Los organismos cuyo numero de cromosomas es 24 poseen 2 N.B. de 12 cromosomas cada uno (2x = 24). Los que contienen 36 cromosomas tienen 3 N.B. (3x=36), y los que tienen 48 estn constituidos por 4N.B. (4x=48). Suponiendo que los individuos de 48 cromosomas se originan por la fusion de dos gametos con n = 2x cada uno, se tendr que los individuos en cuestion responden a la formula cromosomica 2n = (4x) = 48. El ser vivo que menor numero de cromosomas es el hematode Ascaris megalocephala (Parascaris equnorum) variedad univalens con 2 cromosomas somticos. Las especies conocidas con numero cromosomico mas alto son en los vegetales, el helecho Ophioglossum reticulatum con 2n = 1360, en los animales, la mariposa Lisandra atlntica 2n = 446. El numero de cromosomas es invariable en todas las clulas de un organismo, las clulas sexuales poseen un numero constante de ellos, algunas clulas somaticas del mismo individuo pueden tener un numero diferente debido a adaptaciones funcionales de las mismas. Hay especies que se han originado a partir del ncleo con numero haploide de cromosomas. Tales seres, llamados haploides, partogenesis o apogamia, sin intervencin de gametos ni de fecundacin. Suelen hallarse en poblaciones naturales , vegetales como animales los llamados cromosomas supernumerarios cuyo origen no es bien conocido. La morfologa es de mucha importancia para la identificacin de los mismos. El criterio empleado se basa en la posicin del centromero, de las constricciones secundarias satelites y dems signos que caracterizan el complemento cromosomico en general o el de determinados cromosomas en particular. El tamao de los cromosomas es variable, entre 35 micras en plantas del genero Trillium hasta 2 micras en algunos insectos. La forma puede sufrir alteraciones. Los vegetales presentan mayor diversidad de formas, abundan elementos con constricciones y satelites de distinto tipo. El cariotipo puede ser representado en forma diagramatica por un esquema que se denomina idiograma, basado en valores promedios. La invidualizacion de los cariotipos llamado indice de asimetra morfolgico. Saez (1949). Considera simtrico un cromosoma metacentrico con los dos brazos iguales, su indice brazo largo / brazo corto sera igual a 1. Cuanto mayor sea la desproporcin entre los brazos, mayor ser la asimetra, vegetales cuyos cariotipos son asimtricos son, por lo general, las plantas especializadas. Existen series irregulares, asimtricas que se encuentran cromosomas largos y cortos. 20

Cuando se produce un cambio estructural existe una tendencia a que se repita en un cromosoma. White (1973). Llamo a este fenmeno ortoseleccion caripotipica, tanto la forma como el tamao no estn dispuestos al azar, se llama principio de cambio de los homlogos. Comportamiento de los cromosomas en la divisin celular. Trabajo enviado por: Los dominios son parte de las secciones condensadas ( 700 nm) de los cromosomas (el cromosoma tiene un ancho de unos 1.400 nm en la metafase) . Durante la mitosis los cromosomas replicados se posicionan cerca de la mitad de la clula y luego se segregan en manera tal que cada clula resultante recibe una copia de cada cromosoma original (si se comienza con 46 cromosomas en la clula original se termina con 46 cromosomas en las 2 clulas resultantes). Para realizar esto las clulas utilizan microtbulos (que en este caso en conjunto forman el huso mittico) que "tiran" de los cromosomas para llevarlos a cada futura clula. Las clulas animales (excepto un grupo de gusanos conocidos con el nombre de nematodos) poseen centrolos. Las plantas y la mayor parte de los otros eucariotas no poseen centrolos y los procariotas, por supuesto, carecen de huso y centrolos; en procariotas la membrana celular suple esta funcin al arrastrar los cromosomas pegados a ella durante la citocinesis de la fisin binaria. Las clulas que contienen centrolos tambin poseen una "corona" de pequeos microtbulos, el aster, que se extienden desde los centrolos a la membrana nuclear. Las fases de la mitosis son en realidad difciles de separar. Se debe tener en cuenta que el proceso no es el esttico que se describe en el texto, sino dinmico como el que se puede seguir en esta animacin. Profase La profase es el primer estadio de la mitosis. La cromatina se condensa (recordar que el ADN de la cromatina se replica en la interfase), por lo que en este punto existen dos cromtidas unidas. La membrana nuclear se disuelve, los centrolos (si se encuentran presentes) se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mittico. Los centrmeros (o constricciones primarias) se vuelven claramente visibles, debido a que se le han asociados placas proteicas a ambos lados: el cinetocoro. En el citoplasma el retculo endoplasma tico y el complejo de Golgi se fragmentan en vesculas, se desorganiza el cito esqueleto por lo que la clula pierde su forma original y se hace esfrica. Metafase La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos cromtidas mantenidas juntas por el centrmero) alcanzan su mxima condensacin y migran al ecuador de la clula donde las fibras del huso se "pegan" a las fibras del cinetocoro. Anafase La anafase comienza con la separacin de los centrmeros y el arrastre de las cromtidas (los llamamos cromosomas luego de la separacin de los centrmeros) a los polos opuestos. Telofase

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todas las plantas se originaban a partir de una sola clula. Teodoro Schwan (1839). Publico un trabajo sobre las bases celulares concluyendo que todas las clulas de las plantas eran estructuras anlogas y se constituan en las unidas estructurales y funcionales de todos los organismos vivos. Schimper (1883). Uso por primera vez el nombre de plastido para distinguir a organoides citoplasmticos especiales presentes en las clulas vegetales. Es tos se caracterizan por la presencia de pigmentos, como la clorofila y los carotenoides y por la presencia de pigmentos, como la clorofila y los carotenoides y por la capacidad de sintetizar y acumular sustancias de reserva. Virhow (1855). Expreso Omnis celulae e cellula. Toda clula se origina de otra clula, estableciendo los principios de que la divisin celular es el mecanismo central de la multiplicacin de los organismos. Objetivos. Reconocer los detalles estructurales de la clula vegetal. Establecer comparaciones estructurales entre diversos tipos de clulas vegetales. Identificar plastidios y sus respectivos pigmentos. Materiales. Material Biolgico Cebolla Tomate Corcho Zanahoria Procedimiento. a) clulas de Corcho. Con ayuda de un bistur cortar una delgada lamina de corcho para despus depositarla en un portaobjetos con una gota de agua. Cubrir la muestra con el cubreobjetos y observar la disposicin general de las estructuras observadas. b) Epidermis de Cebolla. Realizar un corte en el bulbo de la cebolla y extraer cuidadosamente la membrana transparente y delgada (catfila) que recubre al mismo. Llevar la muestra extrada a un portaobjetos que contenga una gota de agua. Cubrir con el cubreobjetos y observar al microscopio. Realizadas las observaciones respectivas dejar caer una gota de azul de metilo al borde del cubreobjetos, de tal manera que el colorante penetre en la muestra por capilaridad. Eliminar el exceso de colorante y observar. c) Plastidios. C1. Observacin de los Cloroplastos. Material Qumico Equipos y otros Microscopio ptico compuesto Porta objetos Cubre objetos Aguja enmangada Navaja

Agua Azul de metilo

En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se reconstituye, los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleolo, que desapareci en la profase se vuelve a constituir. Donde antes haba una clula ahora existen dos pequeas con exactamente la misma informacin gentica y nmero cromosmico. Estas clulas pueden luego diferenciarse en diferentes formas durante el desarrollo. Citocinesis La citocinesis es el proceso de separacin de las clulas formadas. En tanto la mitosis es la divisin del ncleo en la citocinesis ocurre la divisin y la relocalizacin de los plstidos, Golgi y citoplasma en cada nueva clula. Se reestablece el citoesqueleto. Difiere en las clulas animales y vegetales. En las primeras, la membrana comienza a constreirse alrededor de la circunferencia de la clula, formndose un anillo contrctil de miosina y actina. En las clulas vegetales una serie de vesculas producidas por los dictiosomas divide al citoplasma en la lnea media formando una placa celular que crece en forma centrfuga y se fusiona a la membrana de la clula madre dividiendo la clula en dos.

De Robertis. Cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales, en el curso de la evolucin se han especializado para la determinacin del sexo. Uno de los sexos lleva un par de cromosomas sexuales idnticos (xx, y el sexo, contrario solo un cromosoma x, en algunas especies es impar (x0) y en otras forma pareja con un cromosoma y (xy). Diferenciacin sexual. El embrin adquiere sus caractersticas sexuales definitivas por un mecanismo complejo. Durante el desarrollo hay un factor epigenetico (una hormona) del que depende el control de la determinacin gentica y asume la direccin fenotpica del sexo. En los vertebrados se encuentra la bisexualidad como coexistencia de estructuras del sexo propio con otras del sexo contrario. As en los machos de batracios, el rgano de Bidder representa un ovario rudimentario y en el se encuentra tambin oviductos rudimentarios.

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Herencia ligada al sexo. Corresponde a genes que se hallan en los cromosomas sexuales, intervienen en la determinacin sexual. En los organismos con tipo xy de determinacin del sexo los genes se presentan en segmentos diferenciales de los cromosomas x e y. Genes ligados al cromosoma x El 8% de todos los hombres blancos padecen de daltonismo, pero un 0,5% de mujeres blancas estn afectadas. La hemofilia (defecto en la coagulacin) es un carcter recesivo ligado al sexo. Las mujeres solo reciben la enfermedad por el gen del padre afectado y otro de la madre, heterocigota. Genes ligados al cromosoma y Pasan directamente del padre al hijo. Genes localizados en segmentos cromosmicos homlogos de los cromosomas x e y Heredan del mismo modo que los genes autonmicos. Poseen caracteres parcialmente ligados al sexo. En el ser humano se encontr varios defectos de este tipo: como la ceguera total para el color, dos anormalidades de la piel (xeroderma pigmentosum y epidermolisis bullosa), la retinitis pigmentaria, la paraplejia espasmdica. Cariotipo humano normal. En 1960 Denver proyecto una nomenclatura normalizada para los cromosomas humanos. Los 22 pares de autosomas fueron numerados en orden decreciente de longitud y clasificados como metacntricos, submetacentricos o acrocentricos, de acuerdo a la posicin del centrmero. Sndrome de Klinelter. Son prcticamente normales pero sus anomalas fenotpicas menores. Tienen testculos pequeos presentan glndulas mamarias aumentadas, con talla elevada, obesidad y menor desarrollo de los caracteres sexuales secundarios. La espermatogenesis no se produce, lo cual produce esterilidad completa. Sndrome xyy Afecta a varones que tienen generalmente una estructura mas elevada que la habitual defectos mentales y un comportamiento antisocial, manifiestan una inclinacin mayor hacia la delincuencia precoz y agresividad . Sndrome de Turner (disgenesisi gonadal). Tienen fenotipo femenino, suelen ser de pequea estatura, poseen membranas cervicales (pliegues de la piel que se extienden desde la mastoides hasta los hombros) y sus rganos sexuales internos generalmente son infantiles. No se desarrolla el ovario y falta clulas germinales, no produce la menstruacin, y tampoco se desarrollan las caractersticas sexuales secundarias. Sndrome de Down o mongolismo.

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Defecto del desarrollo del sistema nervioso central, retardo mental y malformaciones mltiples. En los gemelos univitelinos, generalmente ambos individuos estn afectados, pero los gemelos bivitelinos solo padece uno la enfermedad. Se descubri que los pacientes tienen un cromosoma extra: existen 3 cromosomas del par 21 (trisomia), en ves de dos normales, esto provienen de una meiosis no disyuntiva del cromosoma 21. el rostro es mongolico, con aspecto de luna llena , fisuras palpebraies oblicuas, mayor separacin de los ojos, nariz aplanada y boca constantemente abierta hace protresion a la lengua mas voluminosa. Objetivo general: Construir un cariograma humana en funcin al tamao de los cromosomas y a la posicin del centrmero en los mismos. Objetivo especifico. Materiales. Conocer los tipos de cromosomas existentes en el cariotipo humano.

Material Biolgico

Material Qumico

Equipos y otros Lpiz Tijera Pegamento (capichola) Hoja de papel bona Libro gua para la apare acin.

Procedimiento. Obtener la hojita respectiva de cromosomas, primeramente aparear desacuerdo a su respectiva forma ya sea por su color de banda, cantidad de bandas, satlites y tamao. Despus con la ayuda de una tijera cortar y pegar con pegamento en otra hoja con ayuda del esquema de Robertis aparear para saber si el individuo que estamos apareando es varn o mujer. Con ayuda del esquema ver que sexo es, si tiene anormalidades o no. Resultados. Discusin. Waldeyer (1888) A el se le debe haber llamado cromosomas a las partes mas importantes del sistema celular. Morales (1996). Los cromosomas de la clula estn constituidos por cromatina y contienen informacin genetica de su especie, la cual es necesaria para el funcionamiento de sus clulas, la 24

morfognesis de los organismos as como su reproduccin. Francisco A. Saez y Horacio Cardoso Los cromosomas contienen la informacin necesaria de los cambios del material gentico contenido en ellos la variacin, mutacin y seleccin de los seres vivos. La morfologa del cromosoma se llama al aspecto externo que presenta en las etapas de la divisin celular ya sea la mitosis o la meiosis. Los cromosomas son una parte importante en la clula ya que gracias a los cromosomas sabemos que genes heredamos, Waldeyer con sus informaciones nos dio un gran avance de la ciencia al que ahora se lo apoya ya que concuerda con su investigacin. Gracias a todas estas investigaciones se apoya y se atribuye lo que se sabe en la actualidad y a esa atribucin se le agrega las investigaciones de ahora y estas ya lograron gracias al saber que es muy importante, crear lo bebes provetas e investigar enfermedades que se podran propagar hereditariamente, a las cuales ahora se las puede evitar lo posible. Los cromosomas sexuales, en el curso de la evolucin se han especializado para la determinacin del sexo. Uno de los sexos lleva un par de cromosomas sexuales idnticos (xx, y el sexo, contrario solo un cromosoma x, en algunas especies es impar (x0) y en otras forma pareja con un cromosoma y (xy). Sndrome de Klinelter. Son prcticamente normales pero sus anomalas fenotpicas menores. Sndrome xyy Afecta a varones que tienen generalmente una estructura mas elevada que la habitual defectos mentales y un comportamiento antisocial, manifiestan una inclinacin mayor hacia la delincuencia precoz y agresividad . Sndrome de Turner (disgenesisi gonadal). Tienen fenotipo femenino, suelen ser de pequea estatura, poseen membranas cervicales (pliegues de la piel que se extienden desde la mastoides hasta los hombros) y sus rganos sexuales internos generalmente son infantiles. No se desarrolla el ovario y falta clulas germinales, no produce la menstruacin, y tampoco se desarrollan las caractersticas sexuales secundarias. Sndrome de Down o mongolismo. Defecto del desarrollo del sistema nervioso central, retardo mental y malformaciones mltiples. En los gemelos univitelinos, generalmente ambos individuos estn afectados, pero los gemelos bivitelinos solo padece uno la enfermedad. Es importante respaldar que gracias a estas investigaciones se logro identificar el cariograma y este concordaba con las investigaciones realizadas, adems estas 25

investigaciones se apoya ya que estas investigaciones muestran las enfermedades existente mayor numero de cromosomas en un par, y tambin menor cantidad. Conclusin. Al terminar el cariograma despus de aparearlos se tomo en cuenta a su tamao, posicin del centrmero , tamao de los , satlites y muchas mas caractersticas que se observaron al ser agrupadas. Tambin se aprendi a distinguir el sexo del individuo despus de armar un cariograma, pero en nuestro caso hubo una perdida o mala fotografia de los cromosomas ya que falto el cromosoma x de nuestro individuo y este carecia de dun sexo definido por falta del cromosoma x. Se llego a entender el porque de las enfermedades especiales y saber como distinguir cada una de ellas. Se observo que exista variedad de cromosomas y que eran distintos uno del otro. Se vio que los cromosomas variaban en su forma ya que unos presentaban satlites, bandas blancas y oscuras, y que un tercer cromosoma sobrante en una pareja produce una enfermedad o un gen heredado que afecte . Cuestionario. Como esta formado el cariotipo normal, de un hombre y una mujer. Los cromosomas sexuales, en el curso de la evolucin se han especializado para la determinacin del sexo. Uno de los sexos lleva un par de cromosomas sexuales idnticos xx para las mujeres. Y el sexo contrario solo un cromosoma x, en algunas especies es impar (x0) y en otras forma pareja con un cromosoma y (xy) para los varones. Que cultivos celulares se emplean para obtener cariotipos. Se conocen los tipos de cultivo Linfocitos Fibroplastos o clulas del liquido amnitico. Cual es la importancia de la construccin y el anlisis del cariotipo. La importancia se debe para tener informacin acerca de ese individuo respecto a sus alteraciones cromosomicas, numricas y estructurales, anormalidades, enfermedades que se pueden presentar en el individuo. Que es el ndice centromerico y para que sirve. Es otra forma de caracterizar a un cromosoma consiste en la relacin del brazo mas corto con la longitud total del cromosoma y sirve para identificar a los cromosomas. En que consiste la clasificacin de Denver. Grupo A B Cromosomas 13 45 Descripcin Grandes, metacentricos Grandes submetacentricos

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C D E F G

6 12, x 13 15 15 16 19 20 21 22 y

Medianos metacentricos 6,7,8,11 y x, submetacentricos 9,10,12 Grandes, acrocentricos c/ sat Pequeos, submetacentricos Pequeos, metacentricos. Pequeos acrocentricos c/sat

Para clasificar a los cromosomas se toma en cuenta: Tamao, posicin del centrmero, se los debe de agrupar de acuerdo al tamao y caractersticas comunes, en 7 grupos identificados de acuerdo a las letras. Bibliografa. Robertis, E Dp : Biologa Celular 9 edicin 1997, El Ateneo Pag 296 309 Cardoso, Horacio : Citogentica basica y biolgica de los cromosomas, 1973, Org. De los EE.UU. Montevideo Uruguay, Pag 13 18 , 40 45 Morales, Luis :Biologa celular y molecular, M&C Editores 1996. Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa Departamento de Biologa Cochabamba Bolivia Cromatina sexual Prctica # 5 Alumno: Materia: Biologa Celular y Molecular Docente: Auxiliar:

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Fecha de realizacin: noviembre 1 del 2002 Fecha de entrega: noviembre 8 del 2002 Cochabamba Bolivia Cromatina sexual Introduccin. La informacin gentica de una persona es llevada por los cromosomas, quienes contienen un ncleo celular. Los cromosomas son casi incoloros pese a su significado de cuerpo coloreado pero su nombre es por la capacidad de teirse oscuro con diversos pigmentos, la cromatina es un material complejo del cual estn formados los cromosomas. Villee (1998) Barr y Bertram (1949) al observar descubrieron diferencia entre macho y hembra en el proceso de la interfase de los ncleos somticos . Este descubrimiento es debido a la presencia de una pequea masa de cromatina sexual, el cual es llamado cuerpo de Barr, el cual es formado en la hembra normal pero no en el macho. Este descubrimiento ayudo bastante para relacionar con algunas anomalas sexuales y la determinacin del sexo entre el hombre y los mamferos. El cuerpo de Barr se puede identificar en gran cantidad de clulas de tejidos femeninos humanos en la mujer los leucocitos polimorfo nucleares muestran palillos de tambor lobulacion pedunculada del ncleo. Cuerpo de Barr Clulas de hembra normal tienen cuerpo de Barr Clulas de macho carecen de cuerpo de Barr Personas con tres cromosomas x (sndrome XXX o XXXY) tienen dos cuerpos de Barr Palillo de Tambor Es observado el 5% de los leucocitos polimorfo nucleares de la mujer normal Composicin y estructura de la cromatina La cromatina tiene la apariencia de masas de fibrillas de 100 A de dimetro, su forma es ms densa que compacta. La cromatina esta compuesta de ADN, protenas histonicas, protenas no histonicas y ARN. El ADN en la cromatina se encuentra protegido probablemente de histonas, su estructura depende de interacciones inicas. Las histonas aisladas de la cromatina se agrupan en forma de ol gomeros, la 28

estructura de la cromatina se basa en una unidad formada por dos de cada uno de los cuatro tipos importantes de histonas y cerca de 200 pares de bases de ADN. Fibra de la cromatina. El grado de compactacin que presenta el ADN l la fibra varia con el estado fisiolgico del ncleo, la clula pasa de interfase a metafase y la fibra aumenta de dimetro. Al ser el ADN ms electrn denso que las protenas, la asociacin de estas ultimas aumentara el dimetro de la fibra disminuyendo su densidad. Estas protenas podran asimismo contribuir a mantener la estructura tridimensional propia de la fibra de la cromatina. Durante el proceso de la divisin celular, luego de la disolucin de la membrana nuclear, se asocia al cromosoma material nuclear no especifico, contribuyendo al espesor de la fibra de cromatina descrita en los cromosomas metafsicos aislados. Las fases de la mitosis son en realidad difciles de separar. Se debe tener en cuenta que el proceso no es el esttico que se describe en el texto, sino dinmico como el que se puede seguir en esta animacin. Profase La profase es el primer estadio de la mitosis. La cromatina se condensa (recordar que el ADN de la cromatina se replica en la interfase), por lo que en este punto existen dos cromtidas unidas. La membrana nuclear se disuelve, los centrolos (si se encuentran presentes) se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mittico. Los centrmeros (o constricciones primarias) se vuelven claramente visibles, debido a que se le han asociados placas proteicas a ambos lados: el cinetocoro. En el citoplasma el retculo endoplasma tico y el complejo de Golgi se fragmentan en vesculas, se desorganiza l cito esqueleto por lo que la clula pierde su forma original y se hace esfrica. Metafase La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos cromtidas mantenidas juntas por el centrmero) alcanzan su mxima condensacin y migran al ecuador de la clula donde las fibras del huso se "pegan" a las fibras del cinetocoro. Anafase La anafase comienza con la separacin de los centrmeros y el arrastre de las cromtidas (los llamamos cromosomas luego de la separacin de los centrmeros) a los polos opuestos. Telofase En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se reconstituye, los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleolo, que desapareci en la profase se vuelve a constituir. 29

Donde antes haba una clula ahora existen dos pequeas con exactamente la misma informacin gentica y nmero cromosmico. Estas clulas pueden luego diferenciarse en diferentes formas durante el desarrollo. Citocinesis La citocinesis es el proceso de separacin de las clulas formadas. En tanto la mitosis es la divisin del ncleo en la citocinesis ocurre la divisin y la relocalizacin de los plstidos, Golgi y citoplasma en cada nueva clula. S reestablece l cito esqueleto. Difiere en las clulas animales y vegetales. En las primeras, la membrana comienza a constreirse alrededor de la circunferencia de la clula, formndose un anillo contrctil de miosina y actina. En las clulas vegetales una serie de vesculas producidas por los dictiosomas divide al citoplasma en la lnea media formando una placa celular que crece en forma centrfuga y se fusiona a la membrana de la clula madre dividiendo la clula en dos.

Objetivos. Localizar el corpsculo de Barr en clulas epiteliales de la mucosa de raspado bucal en mujeres. Determinar su frecuencia en las clulas analizadas. Realizar frotis sanguneo tanto en hombres como en mujeres de la clase, para ubicar a los neutrofilos. Observar el palillo de tambor en el ncleo de la clulas sanguneas de neutrofilos de mujer.. Materiales. Material biolgico Mucosa bucal Material qumico Giemcia de pH neutro Equipos y otros Porta y cubre objetos

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Sangre

Alcohol etilico Agua destilada

Microscopio compuesto Gotero Esptula Aguja

Procedimiento. Corpsculo de Barr. Limpiar la boca con buches de agua, varias veces. Con la esptula raspe la mucosa y deseche el 1er material obtenido. Volver a raspar la mucosa, colocar el material obtenido en un porta objetos limpio y hacer un frotis delgado. Fijar durante 5 minutos con alcohol etlico al 95%. Realizar la tincin de la preparacin con Giemsa de pH neutro durante 5 a 8 min. Colocar un cubre objetos y eliminar el exceso del colorante mediante un pao absorbente. Observar. Palillo de Tambor. Obtener una muestra de sangre, pinchando un dedo y realizar el frotis correspondiente. Fijar con alcohol, hasta que este se evapore. Teir con giemsa de pH neutro por 8 minutos. Lavar y dejar secar. Observar el palillo de tambor.

Resultados. Discusin.

El corpsculo de Barr es una pequea masa oscura que a veces se presenta en forma plana convexa la cual se comprime con la superficie interna de la cubierta nuclear. Mide aproximadamente 1 micra de dimetro y que es netamente visible en la muestra vista por el microscopio, no todos lo ncleos femeninos presentan cromatina sexual ya que puede hallarse arriba o abajo del ncleo aplanado. Algunos ncleos de clulas masculinas presentan pedacitos de cromatina condensada cerca de la membrana nuclear, que remeden cuerpos de Barr (Hamma 1972). Barr y Bertram (1949) al observar descubrieron diferencia entre macho y hembra en el proceso de la interfase de los ncleos somticos . Este descubrimiento es debido a la presencia de una pequea masa de cromatina sexual, el cual es llamado cuerpo de Barr, el cual es formado en la hembra normal pero no en el macho. Este descubrimiento ayudo bastante para relacionar con algunas anomalas sexuales y la determinacin del sexo entre el hombre y los mamferos.

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El cuerpo de Barr se puede identificar en gran cantidad de clulas de tejidos femeninos humanos en la mujer los leucocitos polimorfo nucleares muestran palillos de tambor lobulacion pedunculada del ncleo. En la muestra de mucosa bucal usamos la de una compaera y esta presentaba solo un corpsculo o pequea mancha oscura que estaba adherida al ncleo de la clula lo cual apoyamos la deduccin del Barr. Ya que en esa deduccin el afirma que la mujer solo presenta un solo corpsculo. El palillo de tambor es un tamborcillo o lbulo adherido a la clula. En nuestra muestra de sangre observamos la presencia de leucocitos neutrofilos donde el palillo de tambor es tal como describe el autor. El cuerpo de Barr es un polimorfo maduro de una mujer esta contenido, por lo general en uno de los lbulos del ncleo, en el que es muy difcil, si no es que imposiblemente identificarlo por el gran agrupamiento de cromatina; sin embargo, a veces aparece como lbulo pequeo separado que tiene forma de palillo de tambor especficamente en lo glbulos blancos neutrofilos. (HAM. M. 1972) En nuestra muestra se es fcil observar el corpsculo de Barr y el palillo de Tambor pero al querer observar este se perdio con facilidad y se tuvo que volver a enfocar en el microscopio pero al ser observado se mostro de una forma clara ambas protuberancias. Conclusiones. Se observo el corpsculo de Barr el la muestra de saliva de una compaera con gran claridad pero tambin se observaron clulas pequeas de cebolla ya que anteriormente ella comio y no se enfuago bien la boca. La forma que presentaron la clulas que rodean al corpsculo era una cubica y la segunda en forma de cuernos, este corposculo se encontraba en la clula de forma cubica. En el palillo de tambor se observo que esta clula tenia forma de un pulpo ya que presentaba una protuberancia en su parte superior y el uno de los lados se localizo el palillo de tambor. Bibliografa. Cardoso, Horacio : Citogentica basica y biolgica de los cromosomas, 1973, Org. De los EE.UU. Montevideo Uruguay, Pag 32 35 Alberto Polanco : fco.polanco@codetel.net.do Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa

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Departamento de Biologa Cochabamba Bolivia Cromosomas gigantes Prctica # 6 Alumno: Materia: Biologa Celular y Molecular Docente: Auxiliar: Grupo: Viernes Fecha de realizacin: noviembre 8 del 2002 Fecha de entrega: noviembre 15 del 2002 Cochabamba Bolivia Cromosomas Gigantes Introduccin Algunos cromosomas gigantes sirven como una fuente importante de informacin para estudiar la morfologa microscpica de los cromosomas. Los mayores son los cromosomas Plumosos, los cuales se encuentran en los ovocitos primarios de los vertebrados. Los cromosomas politenicos (de filamento mltiple) los cuales se encuentran en los tejidos especficos de algunas larvas de insectos son tambin cromosomas gigantes favorables para el estudio citolgico, adems estn Neurospora grasa, Zea mays, Paramecium Aurelia, Bacterifagos, Coli fago. Estas especies son instrumentos biolgicos favoritos manejados por los genetistas. Los cromosomas politenicos son el resultado de la multiplicacin cromosomica reiterada, no acompaa de divisin nuclear. Este proceso da como resultado la produccin de cromosoma 2x donde x da el numero de ciclos de multiplicacin. En el caso de los ncleos de las clulas de las glndulas salivales de larvas de Drosophila melanogaster que han completado su crecimiento, han ocurrido 9 o 10 ciclos consecutivos de multiplicacin cromosomica. (Pfiffner. E. 1969). E. Heitz y H Bauer (1933) Estos autores identificaron a los cuerpos nucleares como cromosomas gigantes que aparecan por pares. Tambin demostraron la presencia de elementos comparables 33

en los cromosomas gigantes y en los de otras clulas del mismo organismo. Painter relaciono las bandas de los cromosomas gigantes a unos genes, pero le intereso mas su morfologa de los cromosomas y sus implicaciones en la especiacin que en la asociacin de secciones cromosomicas con determinados genes. Bridges (1934) Investigo, elaborando un instrumento de utilidad practica para relacionar genes con cromosomas. Cromosomas politenicos gigantes en los dipteros. Cuerpos grandes esperilizados, casi 150 a 200 veces ms largos que los cromosomas de las clulas de las gonodas, fueron observadas hacia 1881 por E. G. Balbiani, en los ncleos de los tejidos glandulares de las larvas de los dipteros; describi, estructuras en forma de bandas en los ncleos de las clulas de las larvas de un insecto del genero Chironomus, pero no le dio ninguna significacin particular en la observacin. Tres aos despus Carnoy hizo mas observaciones morfolgicas, en 1921, F. Al Verde, trazo el desarrollo de esa estructura desde el embrin supremo hasta el estado larvario tardo. Caractersticas de los cromosomas Politenicos. Los cromosomas gigantes politenicos se corresponden en su estructura lineal con otros cromosomas de la misma especie. La diferencia radica en que los filamentos duplicados se agrupan juntos por medio de un proceso especial y no se separan por divisin celular para formas parte de nuevas clulas. Los cromosomas gigantes demuestran su independencia de la forma de sus funciones, detectados en unas serie de rganos de los dipteros y en primer lugar en sus glndulas salivales, los cromosomas gigantes se forman debido a que las cromatinas que surgen en una serie de sntesis sucesivas de DNA, no se separan, sino que se mantienen juntos ntimamente asociados, la divisin de cromosomas sin que estos sean separados recibe el nombre de endomitosis. Estos ncleos endomitoticos los contienen los cromosomas gigantes politcnicos que tienen una estructura caracterstica que se aprecia con detalle. En las clulas de las glndulas salivales de larvas Drosophila, una serie de sntesis de DNA sin separacin de cromatidas, conduce a la formacin de cromosomas que contienen 1000 2000 cromatidas, la proporcin entre las dimensiones, formas y estructuras internas de los cromosomas comunes y sus anlogos en los ncleos de las clulas de las glndulas salivales de Drophila. Con un mismo aumento se puede observar el microcrosoma (cuarto cromosoma) informa de un punto en las ovogonias y el inmenso microcrosoma en la clula de la glndula salival. El rayado del cromosoma gigante que esta relacionado con la presencia del disco de coloracin oscura (acumulacin de DNA), surge debido a la unin de cromomeros homlogos de todas las cromatidas hijas, la disposicin de los discos es idntico en todos los individuos y en todos los tejidos (donde son detectados) de un mismo organismo, la sustancia que contiene el cromosoma se acostumbra a denominar cromatina. El estudio de los cromosomas muestra la existencia de 2 tipos de cromatina en la composicin cromosomica, que son la eucromatina y la heterocromatina. En los cromosomas gigantes la eucromatina esta representada por zonas bien delimitadas de cromosomas con el dibujo de discos. 34

Despus del significado gentico de los cromosomas gigantes de las clulas de las glndulas salivales de Drosophila fue estudiada la seleccin de los cromosomas, un ejemplo de esto es la practica realizada ya que utilizando las deficiencias de diferente longitud fue posible localizar genes de algunos discos de los cromosomas gigantes por esta va se demostr que en determinados discos hay un grupo de genes estrechamente enlazados. En total hay 5149 disco en todos los cromosomas de Drosophila. Si vemos que en cada uno hay dos genes, entonces l numero total de genes en Drosophila ser alrededor de 10000. Inversiones. El fenmeno de la inversin fue tambin descubierto en lo primeros trabajos sobre la gentica de Drosophila. En 1926 Sturtevant, encontr que en el brazo derecho del tercer cromosoma en algunas lneas aparece el factor c, el cual deprime el cruzamiento en los heterocigotos. Sin embargo, en los individuos homocigticos para el propio factor c el entrecruzamiento transcurre normalmente. La investigacin del intercambio en estos individuos demostr que en el cromosoma con el factor C un determinado segmento de los genes esta invertido, la situacin se aclaro definitivamente cuando la inversin fue investigada bajo el microscopio en cromosomas gigantes. Tuvo una inversin de giro fsico del segmento del cromosoma en 180. Las consecuencias del entrecruzamiento en los heterocigotos para la inversin incluyen el centrmero, con el nombre de paracentricas. Si el segmento invertido contiene el centrmero esta inversin paracentrica. Como resultado, solo quedan las cromatidas que no hayan sufrido el entrecruzamiento. Esta circunstancia es la causa por la cual los individuos heterocigticos por inversin, no producen recombinaciones para genes de inversin. Objetivos Objetivos especficos. Conocer la importancia del descubrimiento y estudio de los cromosomas gigantes. Objetivos generales. Realizar el aislamiento y tincin de las glndulas salivales de la larva de Chyronomus sp. Observar las caractersticas que presentan los cromosomas politenicos.

Materiales

Material Biolgico Larva de Chyronomus sp.

Material Qumico Orecina acetica

Equipos y otros Microscopio ptico y compuesto Aguja enmangada Cubreobjetos Portaobjetos 35

Gotero Navaja Estuche para laboratorio de biologa Procedimiento Valindose de un estreo microscopio y de dos agujas enmangadas reconocer los extremos ceflico y caudal de la larva. Una vez reconocidos dichos sectores realizar la diseccin a la altura del tercer segmento. Extraer las glndulas salivales y eliminar el resto de los tejidos. Una vez aisladas las glndulas deberan ser teidas con orceina acetica por espacio de cinco minutos. Una vez transcurrido el tiempo de tincin, colocar cuidadosamente el cubreobjetos encima de la muestra y realizar un squash. Proceder a la observacin con el microscopio. Resultados Discusin El desarrollo embrionario tiene como resultado la formacin de una criatura vermiforme, blanca y segmentada; la larva. Esta larva se alimenta constantemente, abriendo surcos en el alimento, en el que deja numerosos canales y estras. Los rganos larvarios se muestran en el dibujo. Las glndulas salivales de la larva Drosophila producen jugo digestivo y una secrecin la cual es utilizada para este ser adherido al insecto al substrato cuando emprende la formacin del pupario. Los cromosomas de la clula de las glndulas salivales de la larva madura son gigantes y muestran caractersticas, bandas y l numero de cromosomas es pequeo. (Pfiffner. E. 1969). La larva observada en la practica de Drosophila melanogaster es la descripcin clara que se observa en el libro del autor mencionado, lo cual con ayuda del libro se pudo comprender mas el estudio de su anatoma interna como externa, tambin para dar mas importancia a la ubicacin de los rganos pero el estudio realizado especficamente se estudio con las glndulas salivales de esta larva de Drosophila Melanogaster. Una razn muy importante del estudio de la mosca de fruta Drosophila melanogaster es la observacin de cromosomas gigantes en las glndulas salivales de las larvas. Estos cromosomas gigantes tienen mucho mas detalles estructurales que otros cromosomas normales del cuerpo, pese que su patrn de banda no pueda representar a los propios genes, se han podido asociar genes especficos con bandas especificas de cromosomas. (Kimball. J. 1976) En la practica el objetivo fue observar y reconocer cromosomas gigantes en larvas de Drosophila melanogaster y como el autor dijo una observacin fcil de heterocromatina y la eucromatina. A este estudio de los cromosomas se debe la facilidad de observar la formacin de un cromosoma con mas facilidad y detalle de lo que presente. Conclusin

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Se concluyo con la practica una fcil observacin de los cromosomas gigantes en la drosophila melanogaster. Se pudo distinguir con facilidad la heterocromatina y la eucromatina. Se aprendio mas sobre la tincin de las placas de laboratorio. Cuestionario Qu son los cromosomas politenicos? Los cromosomas politenicos son cromosomas interfasicos poco comunes que se forman cuando el ADN se duplica muchas veces sin experimentar mitosis ni citocinesis. En las clulas de que organismos pueden observarse cromosomas gigantes? Los cromosomas gigantes los cuales se pueden observar en los tejidos especficos de algunas larvas de insectos son tambin cromosomas gigantes favorables para el estudio citolgico, adems estn Neurospora grasa, Zea mays, Paramecium Aurelia, Bacterifagos, Coli fago. Estas especies son instrumentos biolgicos favoritos manejados por los genetistas. Represente grficamente los cromosomas gigantes de Drosophila melanogaster. Cul es la importancia del estudio y descubrimiento de los cromosomas gigantes. Su morfologa de los cromosomas y sus implicaciones en la especiacin que en la asociacin de secciones cromosomicas con determinados genes. Los cromosomas gigantes demuestran su independencia de la forma de sus funciones, detectados en unas serie de rganos de los dipteros y en primer lugar en sus glndulas salivales, los cromosomas gigantes se forman debido a que las cromatinas que surgen en una serie de sntesis sucesivas de DNA, no se separan, sino que se mantienen juntos ntimamente asociados, la divisin de cromosomas sin que estos sean separados recibe el nombre de endomitosis. Estos ncleos endomitoticos los contienen los cromosomas gigantes politcnicos que tienen una estructura caracterstica que se aprecia con detalle. Algunos cromosomas gigantes sirven como una fuente importante de informacin para estudiar la morfologa microscpica de los cromosomas. Los mayores son los cromosomas Plumosos, los cuales se encuentran en los ovocitos primarios de los vertebrados. Bibliografa Robertis, E Dp : Biologa Celular, 9 edicin 1997, El Ateneo P 296 309 Kimball. J. : Biologa 6ta edicin 1976, Editorial Interamericana, Bogota Colombia P 352 368 Pfiffner. E. : Genetica 1969, Editorial Espasa Calpe, Madrid Espaa, P 48 50

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Universidad Mayor de San Simn Facultad de Ciencias y Tecnologa Departamento de Biologa Cochabamba Bolivia Mitosis Prctica # 7 Alumno: Materia: Biologa Celular y Molecular Docente: Auxiliar: Grupo: Viernes Fecha de realizacin: noviembre 15 del 2002 Fecha de entrega: noviembre 22 del 2002 Cochabamba Bolivia Mitosis 1 .Introduccin Las clulas se reproducen duplicando su contenido y luego dividindose en dos. El ciclo de la divisin es el medio fundamental a travs del cual todos los seres vivos se propagan. Las especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada divisin de la clula produce un nuevo organismo. En las especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la divisin celular tambin es necesaria en el cuerpo adulto para remplazar las clulas perdidas por desgaste, deterioro o por muerte celular programada. As, un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas clulas cada segundo simplemente para mantener el estado de equilibrio y, si la divisin celular se detiene, el individuo morira en pocos dias (Robertis, 1967). El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una clula debe llevar a cabo para cumplir la replicacin exacta del DNA y la segregacin de los cromosomas replicados en dos clulas distintas. La gran mayora de las clulas tambin doblan su masa y duplican todos sus orgnulos citoplasmticos en cada ciclo celular. De este modo durante el ciclo celular un conjunto complejo de procesos citoplasmticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros. (Clement L, 1971).

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Las plantas y los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especificas. Todas las clulas de cualquier planta o animal han surgido a partir de una nica clula inicial el ovulo fecundado por un proceso de divisin. La mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin de clulas somticas, clulas de un organismo eucaritico que no van a convertirse en clulas sexuales. Una clula meiotica se divide y forma dos clulas hijas idnticas, cada una de las clulas contiene un juego de cromosomas idntico al de la clula parental. Despus cada una de las clulas hijas vuelve a dividirse de nuevo, y as continua el proceso. Salvo en la primera divisin celular, todas las clulas crecen hasta alcanzar un tamao aproximado al doble del inicial antes de dividirse. En este proceso se duplica el numero de cromosomas (es decir, el ADN) y cada uno de los juegos duplicados se desplaza sobre una matriz de microtubulos hacia un polo de la clula en divisin, y constituir la dotacin cromosomica de cada una de las dos clulas hijas que se forman (Curts, 1987). Durante la mitosis existen cuatro fases: Profase: Un huso cromtico empieza a formarse fuera del ncleo celular, mientras los cromosomas se condensan. Se rompe la envoltura celular y los microtubulos del huso capturan los cromosomas. Metafase: Los cromosomas se alienan en un punto medio formado una placa metafasica. Anafase: Los cromtidas hermanas se separan bruscamente y son conducidas a los polos opuestos del huso, mientras que el alargamiento del huso aumenta mas la separacin de los polos. Telofase: El huso continua alargndose mientras los cromosomas van llegando a los polos y se liberan de los microtubulos del huso; Posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe. Despus de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear (Garden, 1972). Objetivos Observar las diferentes fases de la mitosis en placas fijas. Materiales Material Biolgico Material Qumico Equipos y otros Microscopio ptico compuesto Placas fijas de las distintas fases de la mitosis Procedimiento Observar placas fijas en el microscopio de las distintas fases de la mitosis y dibujar deacuerdo a lo observado. Resultados

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Profase. Metafase. Anafase. Telofase Discusin Segn Robles, profase es el comienzo de la mitosis, se reconoce por la aparicion de cromosomas como formas distinguibles, conforme se hacen visibles los cromosomas adoptan una apariencia de doble filamento denominada cromtidas, estas se mantienen juntas en una region llamada centrmero, y es en este momento cuando desaparecen los nucleolos. La membrana se hace en uno solo. En esta puede aparecer el huso cromtico y tomar los cromosoma. Metafase. En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la clula, y cada uno de ellos se fija por el centrmero a la fibras del huso nuclear. Anafase. Esta fase comienza con la separacin de las dos cromtidas hermanas movindose cada una a un polo de la clula. El proceso de separacin comienza en el centrmero que parece haberse dividido igualmente. Telofase. Ahora, los cromosomas se desarrollan y reaparecen los nucleolos, lo cual significa la regeneracin de ncleos interfasicos. Para entonces el huso se ha dispersado, y una nueva membrana ha dividido el citoplasma en dos. Garden dice que el material gentico o hereditario es el ADN, encargado de supervisar las funciones celulares. En eucariontes, durante toda la vida de la clula, exceptuando los periodos de divisin, el material gentico esta organizado como cromatina. Bajo esta forma laxa o desespiraliza, el ADN de la cromatina tiene capacidad funcional para: Dirigir la sntesis de los ARN, que intervendrn en la sntesis de protenas. Al regir, en ultima instancia la construccin de todas las protenas celulares, incluyendo las enzimas, el ADN puede supervisar el metabolismo de la clula. Dirigir su auto duplicacin. Las nuevas molculas de ADN as formadas significan nuevas copias de la informacin gentica original, que pueden ser repartidas entre las futuras clulas hijas. *La mitosis cumple la funcin importante de distribuir informacin gentica completa e idntica lo cual se apoya a la deduccin de Garden que afirmaba que el material gentico o hereditario esta en el ADN y este en los cromosomas los cuales cumplen la funcin de dividirse con la misma 40

cantidad de informacin. La mitosis es el proceso de divisin celular importante ya que en el se conserva la informacin gentica contenida en sus cromosomas que pasa de esta manera a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y regeneracin del organismo. La separacin de etapas por la cuales pasa la mitosis se debe a que desarrolla de manera continua ya que facilita su estudio. Conclusin Se identifico las diferentes fases de la mitosis en placas fijadas. Esto nos mostr que en cada etapa de la mitosis los cromosomas sufren una etapa para su reproduccin tanto como muestra su inicio, nos muestra el porque de su alargamiento, su separacin, y su manera que hace que llegue a dividirse. Cuestionario Mencione todas las diferencias entre la mitosis y la meiosis. Mitosis Meiosis En la meiosis la duplicacin le sucede dos divisiones, lo Hay una sola duplicacin de cual como resultado cuatro los cromosomas, seguida de clulas hijas, cada una con la separacin de los un numero haploide de cromosomas hijos. cromosomas. El material gentico En la meiosis la variabilidad permanece constante. gentica constituye una de No existe la formacin sus caractersticas quiasmatica. principales.

Se caracteriza una serie de modificaciones complejas que se producen en el cario plasma (ncleo) antes de la divisin del citoplasma. La criocinesis comprende cuatro fases que son: Fenmenos de preparacin nuclear: profase Disposicin y divisin de los cromosomas: metafase. Distribucin bipolar de la cromatina: anafase Reconstitucin nuclear y biparticin celular: telofase. Profase. (fenmenos preliminares o preparacin del ncleo para la divisin). El centrosoma, cerca del ncleo, se vuelve ms brillante y el protoplasma que lo rodea toma la forma de pequeos filamentos radiales constituyendo aster; luego se divide en partes iguales formando dos esferas atractivas. 41

Las granulaciones de cromatina comienzan a alinearse y constituyen un largo filamento arrollado sobre si mismo irregularmente, formando un ovillo compacto que se denomina espirema. El nucleolo desaparece. La membrana nuclear comienza a desaparecer. Todo el contenido nuclear se mezcla con el citoplasma. El filamento nuclear se segmenta en un numero determinado de fragmentos iguales que son los cromosomas. Cada cromosoma generalmente se dobla en su parte media, afectando la forma de una U, V J, cuyo vrtice se orienta en direccin de las esferas atractivas (C). Simultneamente, las esferas atractivas se alejan la una de la otra, dirigindose hacia los polos opuestos de la clula. Entre ambas se desarrolla una serie de filamentos que se disponen en forma de huso acromtico. Metafase (Disposicin y divisin de los cromosomas. Los cromosomas, sumergidos en el citoplasma, se mueven hasta colocarse todos en un plano perpendicular al eje del huso acromtico (con sus vrtices dirigidos hacia el centro) formando la denominada placa ecuatorial. Se produce la divisin longitudinal del cromosoma a partir del vrtice de cada uno. Cada cromosoma se resuelve as en dos cromosomas hijos. Anafase. (Distribucin bipolar de la cromatina. Concluida la divisin longitudinal, los cromosomas hijos se separan; luego orientan sus vrtices hacia uno de los asteres, disponindose en dos filas paralelas de igual numero cada una y despus emigran lentamente en direccin a los centrosomas siguiendo los filamentos del huso acromtico (filamentos directores. Telofase (Reconstitucin de los ncleos y biparticin celular). Los cromosomas se detienen cerca del aster correspondiente, se sueldan formando el filamento cromtico; este se fragmentara, luego, en las partculas de cromatina que se observan en el ncleo en reposo. Reaparecen la membrana nuclear y el nucleolo, quedando con esto reconstituidos los ncleos. En cuanto a los centrosomas, pierden su aster. Finalmente el citoplasma que ya haba comenzado a estrangularse al iniciarse la telofase termina por dividirse originando dos clulas hijas ( con sus respectivos ncleos), cada una de las cuales adquiere rpidamente el volumen de la clula madre. Si se trata de la multiplicacin de clulas libres ( protozoos, por ejemplo) las 42

dos clulas hijas se separan para llevar vida independiente: tratndose de organismos pluricelulares, las nuevas clulas permanecen asociadas para integrar algn tejido Metafase I y metafase II en la meiosis. En la metafase I, el cromosoma se dispone al ecuador y los centrmeros traccionados por la fibras del huso estn listos para separarse. Si el bivalente es largo, presenta una serie de aberturas entre los quiasmas en planos alternados, si los cromosomas son cortos, tiene una sola abertura de forma anular. En la metafase II los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial, los centrmeros se separan y las dos cromtidas hijas se dirigen a los polos opuestos. Anafase I y Anafase II de la meiosis. En la Anafase I no se produce divisin de los centrmeros y los cromosomas enteros, cada uno compuesto por dos cromtidas hermanas migran hacia los polos opuestos. Los cromosomas cortos, conectados casi siempre por un quiasma terminal, sern rpidamente, los cromosomas largos, con quiasmas intersticiales y no terminalizados, se retrazan en su separacin, vistos de perfil, los cromosomas anafasicos presentan diversas formas que dependen de la posicin del centrmero, se debe recordar que por medio del quiasma se produjo la transferencia de segmentos entre una de las dos cromtidas de cada homologo, de ese modo, cuando los cromosomas homlogos paternos y maternos se separan en la anafase, poseen una composicin diferente de la de los originales, dos de sus cromtidas son mixtas y las otras dos conservan su naturaleza inicial. En la anafase II los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las fibras del huso acromtico hacia los polos opuestos.

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Bibliografa De Robertis, 1967: Biologa Celular, 9 edicin, Editorial El Ateneo, Buenos Aires Argentina. Morales, Luis,1996: Biologa clular y molecular, Editorial M&C, Cochabamba Bolivia Robles David: Resumen histolgico, Editorial Beyer, Cochabamba Bolivia. William Smallwood 1977: Biologia, publicacion cultural, Mexico Edson Gardner 1965: Principios de gentica, Ed. Limusa, Mxico Elena Curts 1987: Biologa clular, 4 edicin, editorial medica panamericana, Buenos Aires Argentina, P226 281 .

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