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Chondrosulf® 400 mg

Gelule

Lisez attentivement I'integralite de cette notice avant de prendre ce medicament.


Elle contient des informations importantes sur votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations a votre
medecin ou a votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de fa refire.
Si les symptomes s'aggravent ou persistent, consu/tez un medecin.

IDENTIFICATION DU MEDICAMENT
COMPOSITION
- Substance active: Chondro"ltine-sulfate sodique 400 mg pour 1 gelule
- Autres composants : Stearate de magnesium
- Composition de I'enveloppe de la qelule : Gelatine, dioxyde de titane, indigotine, jaune de quinole·ine.

FORME PHARMACEUTIQUE
Gelule, boite de 84.

w CLASSE PHARMACO-THERAPEUTIQUE

~ AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES.


u:-

;; Titulaire/Exploitant/Fabricant:
;:: Laboratoires GENEVRIER SA
u: 280 rue de Goa
B.P.47
06901 SOPHIA ANTIPOLIS CEDE>(, France

DANS QUELS CAS UTILISER CE MEDICAMENT?


(INDICA T/ONS THERAPEUT/QUES)
Ce medicament contient du sulfate de chondro"itine. II est preconise chez I'adulte (plus de 1Sans)
dans Ie traitement de la douleur et de la gene fonctionnelle au cours de I'arthrose du genou et de la
hanche.
Ce medicament a une action lente, retardee d'environ 2 mois, et son effet peut persister apres I'arret
du traitement.

ATTENTION!
DANS QUEL(S) CAS NE PAS UTILISER CE MEDICAMENT (CONTRE-INDICATIONS)
Ce medicament NE DOlT PAS tTRE UTI LISE dans les cas suivants :
- Antecedents d'allergie a I'un des constituants de ce produit,
- enfant de moins de 15 ans.

MISES EN GARDE SPECIALES


Ce medicament est deconseille en cas de grossesse ou d'allaitement.

PRECAUTIONS D'EMPLOI
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES ET AUTRES INTERACTIONS
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT
SIGNALER SYSTEMA TIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A
VOTRE PHARMACIEN.

GROSSESSE - ALLAITEMENT
L'utilisation de ce medicament est deconseillee, sauf avis contraire de votre medecin, pendant la
grossesse ou I'allaitement.
Si vous decouvrez que vous etes enceinte pendant Ie traitement, consultez rapidement votre medecin :
lui seul pourra adapter Ie traitement a votre etat.
D'UNE FA(:ON GENERALE, IL CONVIENT, AU COURS DE LA GROSSESSE OU EN CAS
D'ALLAITEMENT, DE TOUJOURS DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN AVANT D'UTILISER UN MEDICAMENT.

COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT?


POSOLOGIE
Reserve a I'adulte (plus de 15 ans) : 3 gelules a 400 mg, soit 1200 mg par jour.

MODE ET VOlE D'ADMINISTRATION


Voie orale.
Les gelules sont a avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.

FREQUENCE ET MOMENT AUQUEL LE MEDICAMENT DOlT ETRE ADMIN ISTRE


La posologie est a repartir en 3 prises par jour.
Les gelules sont a prendre de preference au moment des repas.

DUREE DE TRAITEMENT
La duree de traitement sera modulee en fonction des resultats c1iniques, en sachant que I'effet est
retarde de 2 mois environ et qu'il peut persister apres I'arret du traitement.

CONDUITE A TENIR EN CAS DE SURDOSAGE


En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prevenir un medecin.

EFFETS NON SOUHAITES ET GENANTS


(EFFETS INDESIRABLES)
COMME TOUT MEDICAMENT, CE PRODUIT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAINER
DES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS :
- Peuvent survenir des reactions allergiques cutanees, de type rougeurs, urticaire, eczema, eruption,
associees ou non a des demangeaisons et/ou a un cedeme.
Dans ces cas, il faut immediatement arreter Ie traitement et avertir votre medecin.
- Au cours du traitement, il est possible que surviennent egalement des troubles digestifs de type
nausees, vomissements.
Dans tous ces cas, II faut en avertlr votre medecln.

SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN ou A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET


GENANT QUI NE SERAIT MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.

CONSERVATION
Ne pas depasser la date limite d'utilisation flgurant sur Ie conditlonnement exterleur.

DATE DE REVISION DE LA NOTICE


03-2002.