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PR-VESTIBULAR
LIVRO DO PROFESSOR
Esse material parte integrante do Aulas Particulares on-line do IESDE BRASIL S/A,
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2006-2008 IESDE Brasil S.A. proibida a reproduo, mesmo parcial, por qualquer processo, sem autorizao por escrito dos autores e do
detentor dos direitos autorais.
I229
ISBN: 978-85-387-0577-2
Autores
Lngua Portuguesa
Literatura
Matemtica
Fsica
Qumica
Biologia
Histria
Geografia
Produo
Projeto e
Desenvolvimento Pedaggico
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Cintica
qumica
promoveremos choques efetivos e, com isso, uma
reao. Observe o esquema a seguir:
EM_V_QUI_020
Algumas orientaes
possveis durante a
coliso
Resultado
Orientao desfavorvel:
a coliso no efetiva e
no ocorre reao.
Orientao desfavorvel:
a coliso no efetiva e
no ocorre reao.
Orientao favorvel: a
coliso pode ser efetiva e
pode ocorrer reao.
N
N
O2
N2
Eat
Eat
O
O
N
N
2 NO
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Esse fato ocorre tanto para as reaes exotrmicas quanto para as endotrmicas e seus diagramas,
indicando o caminho da reao e a entalpia, podem
ser representados por:
Entalpia
Complexo ativado
Ea
Reagentes
Energia de
ativao
Como regra geral, os gases reagem mais facilmente e mais rapidamente que os lquidos, e estes
mais rapidamente que os slidos.
Nos gases, as molculas reagentes se deslocam
com muita liberdade e rapidez. Os choques entre elas
so muito frequentes e, consequentemente, a reao
em geral mais rpida.
Quando dois lquidos miscveis so misturados,
para que eles reajam, o contato entre suas molculas
ainda mais fcil. Mais difcil se torna a reao entre
dois lquidos miscveis.
IESDE Brasil S.A.
Reagentes
Produtos
Exotrmica: H < 0
Entalpia
Endotrmica: H > 0
ZnSO4(aq) + H2(g)
Soluo
aquosa de
H2SO4
Soluo
aquosa de
H2SO4
Zinco slido
Zinco em p
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EM_V_QUI_020
Ea
Reagentes
Energia de
ativao
Complexo ativado
EM_V_QUI_020
b) Temperatura
O aumento da temperatura sempre acarreta
um aumento na velocidade das reaes. Podemos
observar isso, por exemplo, quando aumentamos
a chama do fogo para cozer os alimentos mais
depressa, ou quando usamos a panela de presso
para atingir temperaturas mais altas e acelerar o
cozimento; ou, ao contrrio, quando usamos a geladeira para diminuir a velocidade da deteriorao
dos alimentos.
No final do sculo passado, Vant Hoff estabeleceu uma lei dizendo que uma elevao de 10C na
temperatura duplica a velocidade de uma reao
qumica.
Atualmente conhecemos muitas excees a
essa lei. Devemos reconhecer, porm, que a temperatura um dos atores que mais influem na velocidade
f
de uma reao. De fato, um aumento de temperatura
c) Eletricidade
Exemplificando a influncia da eletricidade na
v
elocidade das reaes, podemos mencionar que
uma fasca eltrica rovoca a exploso da gasolina
p
no motor de um automvel, ou ento a reao do
hidrognio com o oxignio.
2H2(g) + O2(g) Fasca eltrica 2 H2O(g)
Nesta reao, a fasca eltrica fornece energia
para que algumas molculas de H2 e de O2 ultrapassem a elevao correspondente energia de ativao,
como a prpria reao libera muita energia, isso ser
suficiente para desencadear a reao na totalidade
das molculas de H2 e O2 restantes.
d) Concentrao
muito fcil constatar que o aumento da concentrao dos reagentes acarreta um aumento de
velocidade das reaes. Por exemplo, a reao:
Fe + 2 HC FeC 2 + H2(g)
pode ser executada facilmente com esponja de
ao (que formada por finos fios de ferro) e cido muritico (que o HCl impuro, comprado em
lojas de ferragens). Executando-se essa reao
por duas vezes, a primeira com o cido ao natural e a segunda com o cido diludo em gua,
notaremos que no primeiro caso a reao bem
mais rpida.
Porque aumentando a concentrao dos reagentes (nmeros de molculas por unidade de volume),
aumentamos a frequncia dos choques entre as molculas reagentes e, consequentemente, aumentamos
a velocidade da reao.
e) Luz
Como exemplo da influncia da luz na velocidade das reaes, podemos mencionar que
uma mistura de H 2 e Cl 2 no reage no escuro.
No entanto, pode explodir quando exposta luz
solar direta:
LUZ
2 HC (g)
H2(g) + C 2(g)
A luz e outras radiaes eletromagnticas (especialmente a ultravioleta) exercem um efeito anlogo ao da eletricidade, fornecendo energia para que,
de incio, algumas molculas consigam ultrapassar
a elevao da energia de ativao.
As reaes que so influenciadas pela luz so
chamadas de reaes fotoqumicas. Essas reaes
podem ser classificadas em fotossntese e fotlise.
A fotossntese ocorre a partir de molculas menores, assim obtm-se molculas maiores.
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2 HC
acar, amido, celulose etc.
a sntese clorofila na reao
dos vegetais
H2 + C
LUZ
CO2 + H2O
2 AgBr
grficas)
LUZ
LUZ
f) Presso
Quando falamos em influncia da presso na
velocidade de uma reao, devemos pensar somente nos reagentes gasosos.
H2O
H2
400C
CH3C + HC
H2
CH4 + C
O2
H2O
2SO2 + O2
NO
2SO3
Pt
2SO3
g) Catalisadores e inibidores
Catalisador a substncia que aumenta a velocidade de uma reao, sem ser consumido durante
o processo global.
1
H2 + 02 H2O
2
praticamente no se verifica em temperatura ambiente. Se adicionarmos, porm, um pouco de platina em
p, a mistura H2 e O2 explodir no mesmo instante
dizemos ento que a platina catalisou a reao.
Catlise o aumento de velocidade da reao,
provocado pelo catalisador.
Para indicar o efeito cataltico da platina, na
reao anterior, escrevemos ento:
H2 + 1 02
2
Pt
H2O
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EM_V_QUI_020
No exemplo anterior:
Fe
N2 + 3 H 2
2 NH3,
a presena de pequenas quantidades de arsnio ou
c
ompostos do arsnio diminui ou anula o efeito do
ferro como atalisador.
c
Autocatlise ocorre quando um dos produtos da
reao age como catalisador da prpria reao:
CH2COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH
ster
gua
cido
lcool
Essa reao extremamente lenta. No entanto,
logo que se formam as primeiras pores do cido,
este passa a agir como catalisador da reao, acelerando o processo.
Mecanismo de catlise
Embora existam processos catalticos complexos, no muito bem explicados at hoje, podemos
dizer que h duas maneiras principais de ao de um
catalisador, uma delas a formao de um composto
intermedirio.
A reao 2SO2 + O2 2SO3 lenta. A adio de
NO torna-a muito mais rpida, pois:
2 NO + O2
rpida
2 NO2 + 2SO2
2NO2
rpida
2SO2 + 2NO
Eat
Eat
EM_V_QUI_020
Entalpia
Reagente
Velocidade da reao
Vivemos em um mundo de reaes qumicas. Os
processos que nos mantm vivos, como a respirao
e o metabolismo, envolvem essas transformaes.
Os automveis so movidos pela reao da queima
da gasolina, do lcool ou de outro combustvel. A
corroso do ferro, em que h formao da ferrugem,
tambm uma reao muito frequente.
Algumas reaes qumicas so to rpidas que
impossvel medir sua velocidade. Quando uma mistura
de H2(g) e O2(g) submetida a uma fasca eltrica, por
exemplo, ocorre uma violenta exploso. A reao de formao do H2O praticamente instantnea e no pode ser
medida. Na ausncia de uma fasca eltrica, ou de uma
chama ou de catalisadores, a mesma reao to lenta
que sua velocidade tambm no pode ser medida.
De um modo geral, para medir a velocidade de uma
reao deve-se medir a quantidade de reagente que desaparece ou a quantidade de produto que se forma, por
unidade de tempo. Por exemplo, dada a equao:
C2H2 + 2H2 C2H6
Podemos medir sua velocidade medindo as
quantidades de C2H2 ou de H2 que desaparecem,
ou a quantidade de C2H6 que se forma por hora, por
minuto, por segundo etc.
Esse procedimento semelhante ao da medida
da velocidade de um automvel, quando mencionamos quantos quilmetros so percorridos por hora
(ou por minuto, ou por segundo etc.)
[R]
sendo [R] = [R]final [R]inicial
t
AM
[NO2]
t
Vmdia de formao de O2 =
[O2]
t
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Consideremos, por exemplo, que a reao abaixo nos fornea os seguintes resultados, sob determinadas condies experimentais:
Reao: A + B C + D.
Tempo da reao
(min)
Variao da [C]
(mol/L)
20,0
10
32,5
15
40,0
20
43,5
Temos ento:
no intervalo de 0 a 5 minutos:
Vm =
[C]
20,0 0
=
= 4,0mol/L . min.
t
50
intervalo de 5 a 10 minutos.
Vm =
32,5 20
[C]
=
= 2,5mol/L . min.
10 5
t
no intervalo de 10 a 15 minutos.
Vm =
[C]
40,0 32,5
=
= 1,5mol/L . min.
t
15 10
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EM_V_QUI_020
Ordem e molecularidade
Ordem de uma reao
Podemos defini-la como sendo a relao matemtica que existe entre a velocidade e as concentraes dos reagentes, ou seja, a soma dos
expoentes das concentraes dos reagentes na lei
da velocidade.
Podemos tambm interpret-lo em relao a
cada reagente envolvido no processo, neste caso
o expoente de sua concentrao na lei de velocidade.
``
Exemplos:
2A + 3B
``
Exemplo:
XY2
X + XY2
2XY
XY2
2XY
(lenta)
(rpida)
2A + B
A2B
AB
(lenta) (determinante)
A2B (rpida)
EM_V_QUI_020
da reao 2A + 3B
etapas:
1.a etapa 2A + B
A2B, molecularidade = 3;
A2B2, molecularidade = 2;
3. etapa A2B2 + B
A2B3, molecularidade = 2.
Estudo grfico
Sem dvida muito importante estudar a velocidade das reaes qumicas. Como exemplo:
numa vela, a combusto do material uma
reao lenta;
[H2O2] = mol L1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
I
II
III
10
20
30
tempo (min)
Vm = [H2O2]
t
(0,5 0,8)
( 0,3)
Vm=
=0,03molL1min1
10 0
10
II.
Vm=
t (tempo)
Verificamos ento que, no tempo t, consumimos totalmente A, logo a reao terminou. Ento
teremos:
B
t (tempo)
(produto)
(reagente)
III.
Vm=
(0,2 0,3)
( 0,1)
Vm=
=0,01molL1min1
30 20
10
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EM_V_QUI_020
t (tempo)
(0,3 0,5)
( 0,2)
Vm=
=0,02molL1min1
20 10
10
mol
Catlise
Nome dado a uma reao em que temos o uso
de catalisador.
Catlise homognea
tempo
n
Vinstantnea = t
uma fase
SO2(g) +
1
O
2 2(g)
SO3(g)
uma fase
Catlise heterognea
Nesse tipo de reao, os reagentes e o catalisador formam um sistema com mais de uma fase. Veja
os exemplos:
H2O2(aq)
Pt(s)
duas fases
N2(aq) + 3H2(g)
pedao
NO2(g)
H2O(I) + 1 O2(g)
2
Fe(s)
2NH3(g)
duas fases
tempo
complexo ativado
Eca
Eat1
Autocatlise
um tipo de reao na qual um dos produtos formados atua como catalisador. Um exemplo a reao
que ocorre entre o cobre (Cu) e o cido ntrico (HNO3):
Cu(s) + HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + NO(g) + H2O(I)
R
H
caminho da reao
Reao catalisada
(uso de catalisador)
complexo ativado
E
EcaI
Eat1
I
II
complexo ativado
EcaII
H
EM_V_QUI_020
caminho da reao
EatII
I. Reao normal.
II. Reao catalisada.
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tempo
energia
complexo ativado
A2B2
complexo ativado
A2B2
energia
Eat
Eat
Hp
A2 + B2
2AB
Hp
H
2AB
Hr
caminho da reao
Hr
A2 + B2
caminho da reao
Existe ento uma relao direta entre a energia de ativao e a velocidade de uma reao.
Podemos considerar a energia de ativao como um obstculo que precisa ser ultrapassado para que
a reao ocorra. Quanto maior for a energia de ativao de uma reao, maior ser o obstculo a ser vencido e menor ser a velocidade da reao. Para ilustrar esse fato, vamos supor duas reaes, I e II, e seus
respectivos grficos energticos.
30
E(kcal/mol)
X2 + Y2
2XY
II A2 + B2
2AB
EatI
20
EatII
X2 + Y2
A2 + B2
10
2AB
2XY
5
0
caminho da reao
Soluo:
2CO + O2
Existem catalisadores especiais, utilizados no escapamento dos automveis, que conseguem transformar alguns
dos gases enenosos emitidos (dentre eles CO, NO e
v
NO2) em gases no venenosos, como CO2 e N2.
venenosos
2NO2
cat.
venenosos
cat.
2CO2
novenenosos
N2 + 2O2
novenenosos
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EM_V_QUI_020
10
Soluo:
a) Num sistema fechado contendo uma mistura dos
gases H2 e O2, as molculas chocam-se constantemente
devido ao seu movimento desordenado; no entanto, esses
choques devem estar ocorrendo com uma energia inferior
energia de ativao, pois a reao no ocorre.
b) A platina atua como um catalisador, provocando uma
diminuio da energia de ativao e, consequentemente,
acelerando a reao. Como caracterstica de sua ao
cataltica, ela no foi consumida durante a reao global,
permanecendo inalterada.
EM_V_QUI_020
``
Soluo:
a) Para acelerar uma reao, necessrio fazer com
que as partculas (molculas ou ons) dos reagentes
colidam com mais frequncia e com maior energia,
assim, o nmero de colises efetivas ser maior. Nesse
caso, podemos:
aumentar a concentrao dos reagentes: quanto
mais partculas reagentes por unidade de volume,
maior frequncia de colises entre elas;
aumentar a presso: se os reagentes estiverem na
fase gasosa, um aumento de presso ir aproximar
as partculas e aumentar a frequncia de colises;
aumentar a temperatura: quanto maior a temperatura, maior a energia cintica (movimento)
das partculas e, consequentemente, maior a fre
quncia de colises com energia igual ou superior
energia de ativao da reao.
b) Para retardar uma reao muito rpida, devem-se
adotar procedimentos inversos aos descritos anteriormente:
diminuir a concentrao de reagentes: menos
p
artculas reagentes por unidades de volume
implica menos colises por unidade de tempo e
menor velocidade da reao;
diminuir a presso: se os reagentes forem gasosos,
uma presso menor ir afastar as partculas e
diminuir a frequncia de colises;
diminuir a temperatura: quanto menor a temperatura, menor a energia cintica (movimento) das
partculas e menor a velocidade da reao;
evitar qualquer fornecimento de energias mecnica, trmica ou eltrica: choques, atritos, fascas
podem detonar uma reao com energia de
ativao muito baixa (explosiva); nesse caso,
preciso tomar todas providncias para proteger
os reagentes de um imprevisto.
HBrO2
(etapa lenta)
HBrO2 + HBr
2HBrO
(etapa rpida)
HBrO + HBr
H2O + Br2
(etapa rpida)
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11
Soluo:
Consideremos a reao segundo a equao:
4HBr(g) + O2(g)
2H2O(g) + 2Br2(g)
[B] mol
L-1
[C] mol
L-1
Velocidade
da reao
mol L-1 s-1
0,5
0,5
0,5
0,015
II
0,5
1,0
0,5
0,015
III
0,5
1,0
1,0
0,060
IV
1,0
0,5
0,5
0,030
1,0
1,0
1,0
0,120
[B]
[C]
velocidade
0,5
0,5
0,5
1,0
0,5
0,5
0,015
0,015
x2
constante
12
[C]
0,5
0,5
0,5
1,0
velocidade
x2
0,015
0,060
v = k [C]2 (...)
Falta, ainda, verificar a ordem de A. Analisando, por
exemplo, os experimentos III e V, notamos que a concentrao de C se mantm constante, que a concentrao
de A em V o dobro do que em III e, tambm, que a
velocidade em V o dobro do que em III:
[A]
III
V
0,5
1,0
[C]
x2
velocidade
0,5
1.0
0,060
0,120
x2
``
Dessa forma, se a velocidade quatro vezes maior quando a concentrao de C dobra, dizemos que a reao
de 2. ordem em relao a C e seu expoente na equao
da velocidade 2:
x4
Percebemos que a concentrao de A mantm-se constante, que a concentrao de C em III o dobro do que
em II e, tambm, que a velocidade em III quatro vezes
maior do que em II.
k=
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EM_V_QUI_020
``
Coletor de gases
7.
Camada de argila
Lixo
1,0
[]
tempo (min)
0,8
Solo
0,6
0,4
100
80
CO2
N2
40
H2
O2
N2 O2
2
10
12
``
Soluo:
a) A velocidade do N2O5 pode ser calculada pela expresso:
Vm N O = [N2O5] = (0,2 0,6) mol/L
t
20 min
2
Soluo:
EM_V_QUI_020
20
CH2
60
20
N2O5
0,2
0
t = 20 min
0,6 mol/L
consumidos
0,4 mol/L
t=0
4 NO2
formados
0,8 mol/L
formados
0,2 mol/L
0,2 mol/L
0,8 mol/L
0,2 mol/L
1CO2(g) + 2H2O(v)
O2
Aps 20 minutos
1CH4(g) + 2O2(g)
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13
4 . 0,5atm = 2atm.
8. (UFCE) Dado o diagrama de entalpia para os processos de adsoro e dissociao de O2, em superfcie de
platina:
entalpia (kJ)
0
-17
5
0
estado de
transio
O2(g)
20
20 caminho da reao
-37
O2(ads)
-251
2 O(ads)
coordenada de reao
2O(adsorvido)
``
Soluo:
a) O incio da curva do grfico, esquerda, corresponde ao
estado inicial da reao, ou seja, etapa em que o sistema
s contm as energias originais dos reagentes: 20kcal/mol.
Esse , portanto, o valor da entalpia dos reagentes (Hr).
b) O final dessa curva, direita, corresponde ao estado
final da reao, etapa em que os produtos j esto completamente formados. O sistema nessa etapa s contm
as energias presentes nos produtos: 5kcal/mol. Esse ,
portanto, o valor da entalpia dos produtos (Hp).
Soluo:
H = Hf Hi
I.
O2(g)
H: 0
II. O2(ads)
O2(ads) H = 37 0
37 = 37kJ
2O(ads) = (251) (37)
H: 37 251 = 214kJ
III. O2(g)
2 O(ads) = 251 0
H: 0 251
= 251kJ
estado de transio
17
6,6
Eativao = 20kJ
14
37
10
O2(ads)
3,2
0
2
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8 t (min)
EM_V_QUI_020
``
Soluo:
EM_V_QUI_020
``
Soluo:
a) Os ons Fe(aq)2+ atuam como promotores ou ativadores em relao ao cataltica da catalase.
b) Os ons Cu(aq)2+ agem como veneno de catlise,
pois competem com os ons Fe(aq)2+, inibindo a ao
da catalase.
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15
c) v = k[X]3
7.
d) v = k X
e) v = k[X]2
14. Com relao questo anterior, o valor da constante
de velocidade k :
a) 0,02h-1
10. (Elite) Se uma reao possui baixa energia de ativao, o que se pode afirmar sobre as colises entre as
molculas?
b) 0,05h-1
c) 20h-1
(g)
H2(g) + C
d) 2h-1
e) 0,5h-1
2(g)
a) N2 + 3H2 2NH3
b) 2NO2 2NO + O2
[Y]
0,1
0,1
0,6
0,2
0,2
[NO2O5]
(mol/L)
Experincia
0,3
0,2
Velocidade inicial
0,1
2,4
Velocidade
inicial relativa
1,0
0,050
0,50
0,10
0,25
2,5
b) v = k[X][Y]2
c) v = k[X]2[Y]
d) v = k[X]2[Y]2
e) v = k[X]0[Y]0
13. A tabela abaixo mostra a relao entre a concentrao molar de um reagente X e a velocidade inicial da reao:
Experincia
[CI2]
[Fe2+]
(mol/L) (mol/L)
Velocidade
inicial relativa
0,10
1,0
1,0 (como
referncia)
0,05
1,0
0,5
[X]
(mol/L)
1. experincia
Velocidade inicial
(mol . L-1 . h-1)
II
0,03
0,6
III
0,10
0,10
0,10
IV
0,05
0,05
0,025
0,06
1,2
3. experincia
0,09
1,8
16
b) v = k[X]2
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EM_V_QUI_020
2. experincia
c) v = k[A]2[B]2 e 2
d) v = k[A]2 e 4
e) v = k[A]2 e 2
20. Os dados da tabela a seguir referem-se decomposio
do aldedo actico:
XCH3CHO(g) produtos
em que X o coeficiente do aldedo actico.
[CH3CHO] mol/litro
Velocidade da reao
(v) mol/litro . segundo-1
0,1
0,2
c) X Y + Z
0,2
0,8
d) Y X + Z
0,3
1,8
0,6
7,2
e) Z X + Y
EM_V_QUI_020
b) X + Y Z
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17
c)
18
EM_V_QUI_020
b)
b) a energia de ativao a energia mnima necessria para formao do complexo ativado. Seu abaixamento determina o aumento da velocidade de uma
reao.
c) um catalisador uma substncia que aumenta a velocidade de uma reao, permanecendo inalterado
qualitativa e quantitativamente no final da reao.
b)
c)
EM_V_QUI_020
d)
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19
10. A fabricao industrial do cido sulfrico, H2SO4 realizada a partir de enxofre, oxignio e gua, em trs etapas,
representadas pelo diagrama energtico abaixo:
Ferro (2g)
Temperatura
40C
II
Prego
20C
III
Prego
Palhinha de ao 40C
b) da segunda etapa.
c) I, II, III.
c) da terceira etapa.
d) II, III, I.
13. (Unirio) O grfico a seguir refere-se ao diagrama energtico de uma reao qumica (reagentes produtos), em
que se veem destacados dois caminhos de reao.
catalase
2H2O2(aq) 2H2O( ) + O2( g) + calor
II.
20
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EM_V_QUI_020
(aq)
NH2C
(aq)
+ OH(aq) (rpida)
+ NH3(aq) N2H+5(aq) + C
(aq)
(aq)
(lenta)
(rpida)
c) v = k[NH3]2[OC ]
d) v = k[N2H4][C ][H2O]
e) v = k[N3H+5][OH]
15. (Cesgranrio) Foram obtidos os seguintes dados experimentais para a reao X + Y Z:
[X]
(mol/L)
[Y]
(mol/L)
0,15
9,00 . 10-3
0,60
0,30
3,60 . 10-2
0,30
0,30
1,80 . 10-2
[X]
[Y]
10
10
40
10
10
40
10
20
0,30
v (mol/L-1 . min-1)
b) 1,5
c) 1,0
d) 0,75
V. H + H H2 (etapa rpida).
e) 0,5
b) II.
c) III.
d) IV.
EM_V_QUI_020
e) V.
20. Experimentalmente, observou-se que a velocidade de
formao da substncia C, por meio da reao:
Diagrama 1
Diagrama 2
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21
c) v = k[C]
[A]2[B]
d) v = k[A]2
e) v = k[2A]2[B]
21. Voc est cozinhando batatas e fazendo carne grelhada,
tudo em fogo baixo, num fogo a gs. Se voc passar as
duas bocas do fogo para o fogo alto, o que acontecer
com o tempo de preparo?
a) Diminuir para os dois alimentos.
b) Diminuir para a carne e aumentar para as batatas.
c) No ser afetado.
d) Diminuir para as batatas e no ser afetado para
a carne.
e) Diminuir para a carne e no ser afetado para as
batatas.
22. Seja a reao: X Y + Z. A variao na concentrao
de X em funo do tempo :
X (mol/L) 1,0
0,7
0,4
120
300
enzima
H2O2 H2O + [O]
0,3
tempo (s) 0
Situao I
Situao II
Em qual das situaes a velocidade ser maior?
Justifique sua resposta.
25. (PUC-RJ) Ao se utilizar soluo de gua oxigenada em
ferimentos, observa-se uma efervescncia causada pela
liberao do oxignio atmico, que tem alto poder germicida. Essa reao to rpida catalisada por enzimas.
540
b)
c)
Condio
Temperatura (C)
Estado de
agregao
Concentrao do HC
(mol/L)
25
Granulado
1,0
II
25
Granulado
0,5
III
30
Pulverizado
1,0
IV
30
Pulverizado
0,5
d)
e)
EM_V_QUI_020
b) II.
c) III.
22
d) IV.
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d)
(lenta)
(rpida)
e)
2,00
10,0
II
0,40
2,0
III
0,40
1,0
IV
0,50
1,0
b)
c) k[A]2
d) k[A]4
e) [A4][B]
c)
30. (Elite) Para a reao hipottica A(g)+ B(g) C(g), a expresso da velocidade v = k . [A]2[B]. Dobrando a
concentrao de A e mantendo a concentrao de B
constante, a velocidade aumentar por um fator de:
a) 1
EM_V_QUI_020
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
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23
NO
H2
0,025
0,01
2,4 . 10-6
0,025
0,005
1,2 . 10-6
0,0125
0,01
0,6 . 10-6
Determine:
a) a ordem global da reao;
24
EM_V_QUI_020
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11.
a) v = k.[HC ]2
1. A velocidade de uma reao diretamente proporcional
ao nmero de colises favorveis.
b) v = k.[H2][I2]
c) v = k.[CO]2[O2]
d) v = k.[NH3]2
e) v = k.[N2][H2]3
12. B
5. Quando as molculas colidem geometricamente favorveis, elas tambm precisam de energia suficiente para
que ocorra a reao.
13. A
6. Trata-se da energia mnima necessria para que as molculas possam colidir de uma maneira favorvel.
7.
EM_V_QUI_020
14. C
15.
a) v = k.[N2][H2]3
b) v = k.[NO2]2
16. v = k.[N2O5]
17. v = k.[C 2][Fe++]
18.
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25
19. E
22. B
23. E
25. C
24. E
26. B
25. D
27. B
28.
20. C
21. A
0,5
= 0,5g/min.
1
b) I maior massa de reagente, determina maior desprendimento de gs.
a) Vm =
29. C
30. D
31. C
32. A velocidade de uma reao diretamente proporcional
ao produto das concentraes molares dos reagentes
elevados a potncias que so seus coeficientes na
equao ajustada.
1. D
2. B
3. B
4. B
5. B
34. Sim, a etapa lenta a mais importante de um mecanismo, uma vez que esta que determina a velocidade
da reao.
6. D
7.
35.
8. D
9. C
10. B
11. C
12. A
36.
13. E
a) Ao dobrar a [NO], a velocidade aumenta quatro vezes; logo 2. ordem. Ao dobrar [H2], a velocidade
dobra, logo 1. ordem.
14. A
15. K = 0,2
v = k.[NO]2[H2]1
2 + 1 3. ordem
2,4 . 106
2 400
= 0,384
=
b) k =
3 2
3
(25 . 10 ) . 10 . 10
6 250
16. B
17. D
18. D
19. B
21. E
22. Vm =
23. C
26
0,3
= 0,1 mol/L . min
3
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20. D
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EM_V_QUI_020
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