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Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade

QUMICA ANALTICA AVANADA QUMICA ANALTICA AVANADA


3 EQULBRO DE SOLUBLDADE 3 EQULBRO DE SOLUBLDADE
3.1 Generalidades 3.1 Generalidades
A dissoluo de um sal pouco solvel em gua envolve a
separao dos ons de rede cristalina do slido e a disperso
deste no meio aquoso.
Levando-se em considerao que a estrutura reticular ordenada
do slido cristalino consiste em um estado de equilbrio em
condies de energia relativamente baixa, o afastamento desses
ons da rede cristalina um processo endotrmico.
De outra parte, a solvatao dos ons separados da rede um
processo exotrmico.
Essas duas energias so chamadas de reticular e hidratao.
Ento, a solubilidade de um sal pouco solvel em gua vai
depender, da diferena entre as energias reticular e de
hidratao.
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A energia reticular de eletrlitos fortes aumenta com a carga dos
ons, e diminui com o tamanho dos ons.
Por sua vez, a energia de hidratao maior para os ons
menores com cargas elevadas.
Como essas duas energias variam da mesma maneira, torna-se
difcil prever as tendncias dos vrios tipos de eletrlitos quanto
solubilidade.
Para muitos eletrlitos, a energia reticular algo maior do que a
de hidratao.
Ento, a dissoluo do eletrlito em gua acompanhada da
absoro de energia (processo endotrmico) e, de acordo com o
princpio de L Chatelier, a solubilidade aumenta com a elevao
da temperatura.
Nos casos em que as energias reticular e de hidratao quase se
igualam, a solubilidade pouco varia com a temperatura.
H, finalmente, poucas substncias, como o CaSO
4
, que se
dissoluem com desprendimento de calor (processo exotrmico) e,
como tais, tm sua solubilidade diminuda com o aumento da
temperatura.
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O que h em soluo quando se dissolve um sal pouco solvel
em gua?
+
+
(aq) (aq)
K
(aq)
K
(s)
A M MA MA
2
S
1
S
O MA
(aq)
no equilbrio, pode ser expresso como:
0
0
(s)
(aq)
S
] [MA
] [MA
K
1


As atividades de
+
(aq)
M
e

(aq)
A
dependem do grau de dissociao
do MA
(aq)
:
0
(aq)
-
(aq) (aq)
S
] [MA
][A [MA
K
2


+
+


]
0
(aq)
-
(aq) (aq)
S
] [MA
][A [MA
K
2

2
]
t
+

Atravs do produto do
2
S
K
e
2
S
K
, temos a seguinte constante de
dissociao:
2 1
S S
K K Kd
0 0
0
(s)
(aq)
d
] [MA
] [MA
K

2
) (
) ( ) (
] [
] ][ [
t
+

aq
aq aq
Ma
A M
x
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OBS: Enquanto houver MA
(s)
, haver
MA
(aq)
em soluo.
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0
(s)
d
] [MA
K

2
) ( ) (
] ][ [
t
+

aq aq
A M
Atravs da constante de dissociao determina-se a solubilidade
instrnseca (S
o
) e a constante termodinmica do produto de
solubilidade (K
o
ps):
2
(aq) (aq)
0
(s) d
] ][A [M ] [MA K
t
+

2
(aq) (aq)
0
d
] ][A [MA S K
t


2
(aq)
0
] ][A [MA ps K
(aq)
t
+

ou
+

(aq) (aq)
A M
0
ps K a a
Se no houver outro equilbrio envolvido na soluo, a
solubilidade (S) do composto dada pela soma de [M
+
] ou [A
-
] e a
solubilidade intrnseca (S
o
).
0
(aq)
S [M S +
+
]
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E"erccio E"erccio
#$ % &
o
's do A()l * de #+,"#-
.#-
. Se a sua solubilidade * de
#+/0 "#-
.0
mol 1
.#
+ qual * a sua solubilidade intrnseca do
A()l2 3)onsiderando o coeficiente de atividade unit4rio$.
+

(aq) (aq)
C A
0
ps K
l g
a a
Como Ag
+
= Cl
-
, temos:
1,8x10
-10
=
2
+
g
a
A
10
A
1,8x10

+
g
a
1 5
A
molL 1,34x10

+
g
a
+

Ag
a S S
0
5 5 0
1,34x10 - 1,35x10 S

1 7 0
molL 1,0x10 S

A solubilidade intrnseca do AgCl


(aq)
1,0% da solubilidade
molar
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Tabela 3.1 Produtos de solubilidade de compostos pouco
solveis a cerca de 25C.
Composto K
ps
pK
ps
Brio
Sulfato 1,1x10
-10
9,97
Fluoreto 1,1x10
-6
5,98
Cdmio
Sulfeto 1,3x10
-28
27,1
Oxalato 1,5x10
-8
7,82
Clcio
Fluoreto 3,4x10
-11
10,47
Tartrato 7,7x10
-7
6,11
Crio()
Oxalato 4,0x10
-26
25,4
Tartrato 1,0x10
-19
19,0
Crio(V) odato 3,2x10
-10
9,50
Chumbo
Sulfeto 2,5x10
-27
26,6
Sulfato 1,7x10
-8
7,78
Cobre()
odeto 1,1x10
-12
11,96
Brometo 1,9x10
-7
6,73
Cobre()
Sulfeto 6,3x10
-36
35,2
Oxalato 2,9x10
-8
7,54
Estrncio
Carbonato 1,1x10
-10
9,03
Oxalato 5,6x10
-8
7,25
Ferro()
Sulfeto 6,3x10
-19
17,2
Hidrxido 1,3x10
-16
15,1
Ferro() Hidrxido 2,5x10
-39
38,6
Lantnio
Oxalato 2,0x10
-28
27,7
odato 6,2x10
-12
11,21
Magnsio
NH
4
MgPO
4
.
6H
2
O 2,5x10
-13
12,6
Carbonato 1,0x10
-5
5,0
Mercrio()
Brometo 5,8x10
-23
22,24
Oxalato 1,0x10
-13
13,0
Mercrio()
Sulfeto (vermelho) 4,0x10
-53
52,4
Hidrxido 4,0x10
-26
25,4
Prata
Sulfeto 6,3x10
-50
49,2
Bromato 5,2x10
-5
4,28
Tlio()
Sulfeto 5,0x10
-21
20,3
Cloreto 1,9x10
-4
3,73
Zinco
Sulfeto (wurtzita) 5,0x10
-25
24,3
Oxalato 1,3x10
-9
8,89
!onte5 %617E81E9+ %.A. Qumica Analtica Quantitativa. 9io de :aneiro5 1;)+ #<,=. '.>/.>?.
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3.2 Fatores que Afetam a Solubilidade 3.2 Fatores que Afetam a Solubilidade
Os fatores que afetam diretamente so aqueles que influem na
magnitude da constante do produto de solubilidade, tais como:
Temperatura;
Natureza do solvente;
Tamanho da partcula;
Fora inica.
Visto que o equilbrio inico em uma soluo saturada em contato
com a fase slida regido pelo princpio do produto de
solubilidade, ento, a solubilidade pose ser reprimida por:
Excesso de on comum;
Reaes cido-base;
Reaes de complexao.
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/.=.# Efeito da ;em'eratura /.=.# Efeito da ;em'eratura
O efeito da temperatura sobre a solubilidade dos slidos depende
do efeito trmico observado no processo de dissoluo.
Em geral, a dissoluo da maioria dos slidos ocorre com
absoro de calor.
De fato, a solubilidade dos eletrlitos pouco solveis de interesse
em Qumica Analtica, aumenta com a elevao da temperatura
de acordo com o Teorema de L Chatelier-Vant Hoff,
correspondentemente, os respectivos valores do produto de
solubilidade termodinmico costuma ser maiores para
temperaturas mais altas:
+
+ + A M Calor MA
Devido a este fator, que os valores dos produtos de
solubilidade so tabelados temperatura de 25C.
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F!"#a 3.$.1 Variao dos sais de AgCl e BaSO
4
com a
temperatura.
Observa-se que as duas curvas de solubilidade diferem
consideravelmente entre si, sendo a solubilidade do AgCl
aumentada em at 22 vezes entre 0 e 100C, ao passo que a
solubilidade do BaSO
4
, no mesmo intervalo de temperatura,
apenas duplica.
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/.=.= Efeito da @atureAa do Solvente /.=.= Efeito da @atureAa do Solvente
A dissoluo de um composto inico em gua , essencialmente,
um processo de separao de ons existentes no soluto.
A elevada constante dieltrica da gua (D
H2O
= 78,5) enfraquece
as atraes eletrostticas entre os ons de cargas opostas, o que
facilita a separao deles.
Em geral, a solubilidade de um sal pouco solvel em gua pode
ser mais reduzida mediante adio de um solvente orgnico
miscvel em gua.
O efeito da adio do solvente orgnico pode ser melhor
entendido quando se leva em conta o maior trabalho necessrio
para a separao dos ons em um meio de constante dieltrica
menor.
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Tabela 3.$ Solubilidade do PbSO
4
, em mistura de gua e
etanol.
Co%&.
'ta%ol ()
em *ol"me+
, 1, $, 3, -, ., /, 0,
Solubilidade
(mg/L)
45 17 6,3 2,3 0,77 0,48 0,30 0,09
Solubilidade
(mg/L)x10
-5
15 5,4 2,1 0,76 0,25 0,16 0,10 0,03
Tabela 3.3 Valores das constantes dieltricas para vrios
solventes.
SOLV'NT'S CONSTANT'S DI'L1T2ICAS (D+
gua 78,5
Metanol 32,6
Etanol 24,3
Amnia 22,4
Acetona 20,7
Clorometano 12,6
Cloreto de metileno 9,1
cido actico 6,2
Clorofrmio 4,8
ter etlico 4,3
Tolueno 2,4
Benzeno 2,3
Tetracloreto de carbono 2,2
!onte5 S&%%B+ D.A.C 7ES;+ D.M.C 6%11E9+ !.:. !undamentals of AnalDtical )hemistrD. >.ed.
@eE For+ #<<#. '.=,-
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/.=./ Efeito do ;amanho das Partculas /.=./ Efeito do ;amanho das Partculas
O tamanho das partculas do slido pouco solvel em equilbrio,
afeta a solubilidade e a constante do produto de solubilidade.
Em geral, a solubilidade aumenta apreciavelmente quando o
tamanho das partculas menor que 1 a 2 m; o efeito se torna
praticamente negligencivel quando o tamanho das partculas
maior que 10m.
Com base em tais condies, possvel derivar uma expresso
que d a solubilidade de pequenas partculas esfricas como
uma funo do tamanho das partculas:

T R i 2,303
2M
S
S
log
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Nessa equao:
S

= a solubilidade de uma partcula de raio ;


S = a solubilidade de equilbrio de uma partcula macia;
M = peso molecular do soluto, g/mol;
R = constante dos gases, 8,314x10
7
dyn cm/mol grau;
T = temperatura absoluta, 278,3 graus;
= tenso superficial entre o solvente e o soluto, em dyn/cm;
= densidade do slido, g/cm
3
;
i =nmero mdio de ons por "molcula do soluto;
= raio, em cm.
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E"erccio E"erccio
=$ Atrav*s da relaGo de solubilidade S

HS+ calcule quanto 'or


cento a solubilidade do IaS%
?
+ cuJas 'artculas 'ossuam
diKmetros de -+=m+ * maior que outra cuJas 'artculas
'ossuam diKmetros de #-m.
BaSO
4
0,2m:

T R i 2,303
2M
S
S
log
4 7
F
0,1x10 4,5 298 8,314x10 2 2,303
3000 233 2
S
S
log


4 5135263,48
1398000
S
S
log
F

0,222
S
S
log
F

1,90
S
S
F

1,90S S
F

BaSO
4
10m:
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T R i 2,303
2M
S
S
log
4 7
F
5x10 4,5 298 8,314x10 2 2,303
3000 233 2
S
S
log


2 256763174,
1398000
S
S
log
F

3 F
5,445x10
S
S
log

1,0
S
S
F

1,0S S
F

A solubilidade do BaSO
4
com dimetro de 0,2m 90% maior
que o BaSO
4
com dimetro de 10m.
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/.=.? Efeito da !ora 8Lnica ou de Mons Distintos /.=.? Efeito da !ora 8Lnica ou de Mons Distintos
A solubilidade dos eletrlitos pouco solveis , geralmente, maior
em solues que contm eletrlitos inertes do que em gua.
O efeito da presena de eletrlitos inertes sobre a solubilidade
dos eletrlitos pouco solveis devido variao dos
coeficientes de atividade dos ons com a fora inica da soluo.
A equao abaixo representa a constante termodinmica do
produto de solubilidade em funo da fora inica:
+

+
A M
0
ps
] ][A [M K
medida que aumenta a fora inica da soluo, diminuem os
coeficientes de atividade
+
M

, de sorte que o produto


] ][A [M
+
dever aumentar para assegurar a constncia do
0
ps
K
.
Os clculos dos coeficientes de atividades podem ser efetuados
atravs da Lei de Debye-Hckel, podendo ser limitada ou
extendida.
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Para o clculo dos coeficientes de atividades (
+

) pela Lei de
Debye-Hckel limitada (DHLL), temos:

B A
Z Z 0,5 log
+

Para o clculo dos coeficientes de atividades (


+

) pela Lei de
Debye-Hckel extendida (DHEL), temos:

1
Z Z 0,5
log
B A
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E"erccio E"erccio
/$ )alcule a solubilidade do A()l em -+-# molH1 de &@%
/
. Dado
10 0
ps
1,8x10 K

3Nsando a 1ei de DebDe.6Ocel 1imitada


D611$.

+
2
Ag
1 0,5 log
0,01 1 0,5 log
2
Ag

+

0,05 log
Ag

+

+

Cl
Ag
0,89
2
Z C Z C
3
3
NO
2
NO
2
K K

+ +
+

2
1) ( 0,01 1 0,01
2 2
+

0,01
2
t
+
] ][Cl [Ag K
0
ps
2
t
+

0
ps 2
K
] [Ag

2
-10
(0,89)
1,8x10
] [Ag
+
[Ag
+
] = 1,51x10
-5
mol/L
9 Com
1
+

, temos:
2
t
+

0
ps 2
K
] [Ag

2
-10
(1)
1,8x10
] [Ag
+
[Ag
+
] = 1,34x10
-5
mol/L
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/.=.0 Efeito do Mon )omum /.=.0 Efeito do Mon )omum
Em geral, a solubilidade de um eletrlito pouco solvel maior
em gua pura do que em presena de um dos ons comuns do
eletrlito.
A Figura 3.2.5 apresenta a variao da solubilidade do cromato
de prata em presena de cromato de potssio.
F!"#a 3.$.. Solubilidade de Ag
2
CrO
4
em presena de K
2
CrO
4
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E"erccio E"erccio
?$ )alcule a solubilidade do Ia38%
/
$
=
em 'resena de uma
soluGo de &8%
/
-+# mol 1
.#
(Dado: K
ps
= 1,25x10
-9
).
Ba(O
3
)
2
Ba
+2
+ 2 O

3
S (2S + 0,1)
2
3
2
ps
] ][O [Ba K
+

2
ps
0,1) (S S K
2
ps
(0,1) S K
1 7
molL 1,25x10 S

Admitindo-se que:
(2S + 0,1) 0,1
Ento:
0,1 0,1) 1,25x10 (2
7
+

.
Em gua pura
2
3
2
ps
] ][O [Ba K
+

2
ps
(2S) S K
3
ps
4S K
3
9
4
1,25x10
S

1 4
molL 6,8x10 S

A solubilidade molar em gua


, aproximadamente, 5445
vezes maior que em soluo
de KO
3
0,1 molL
-1
.
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/.=.> 9eaPes Qcido.Iase /.=.> 9eaPes Qcido.Iase
No caso de um sal pouco solvel, cujo nion uma base de
Brnsted, a concentrao do nion na soluo saturada depende
do pH.
Em uma soluo de um sal pouco solvel derivado de um cido
fraco, que contenha uma quantidade aprecivel de um cido
monoprtico forte, o nion reage com H
3
O
+
e forma o cido fraco
no ionizado e aumenta, desta forma, a solubilidade do sal.
Desta forma um aumento na concentrao do cido forte gera um
incremento da solubilidade e esta pode ser representada pela
equao:
y x
1
y
3 2 1
3
3
2 1
2
3
1
3
y x
ps
...
K K K
] O [H
K K
] O [H
K
] O [H
1
y x
K
S
+
+ + +

'

,
_

+ + + +
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E"erccio E"erccio
0$ )alcule a solubilidade molar do )6
/
)%%A( a =0R) em uma
soluGo de '6S/+- na condiGo de equilbrio. 8(norando
qualquer reaGo entre A(
T
e 6
=
%+ e com'are com a
solubilidade molar do )6
/
)%%A( em 4(ua.
(Dados: K
a
= 1,8x10
-5
; K
ps
= 2,30x10
-3
).
2
1
3
ps
Ka
] O [H
1 K S

'

,
_

+
+
2
1
5 -
3
3
1,8x10
10
1 2,30x10 S

'

,
_

1 1
molL 3,65x10 S

Em H
2
O:
] COO ][CH [Ag K
3 ps
+

3 2
2,30x10 S

1 2
molL 4,8x10 S

A solubilidade molar do CH
3
COOAg em soluo de pH = 3,0
7,6 vezes superior solubilidade em gua pura.
/.=.U 9eaPes de )om'le"aGo /.=.U 9eaPes de )om'le"aGo
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A solubilidade dos sais pouco solveis afetada pela presena
de base de Lewis capazes de formar complexos com ons
metlicos.
Assim, a amnia aumenta a solubilidade dos haletos de prata.
Outros complexantes importantes so os ons cianeto, tartarato,
citrato e EDTA.
No caso de um metlico M formar com um ligante L uma srie de
complexos tipo ML, ML
2
, ML
3
etc., temos:
... ] [ML ] [ML [ML] [M] C
3 2 M
+ + + +
(Eq. 1)
Onde:
C
M
= Concentrao analtica do on metlico.
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Para a formao do complexo ML, ML
2
, ML
3
etc., temos:
P/Complexo ML:
1 Etapa: M + L ML
[M][L]
[ML]
K
1


[M][L] K [ML]
1

(Eq. 2)
P/Complexo ML
2
1 Etapa: M + L ML
[M][L]
[ML]
K
1


[M][L] K [ML]
1

(Eq. 3)
2
a
Etapa: ML + L ML
2
[ML][L]
] [ML
K
2
2


[ML][L] K ] [ML
2 2

(Eq. 4)
[M][L])[L] (K K ] [ML
1 2 2

2
2 1 2
[M][L] K K ] [ML
(Eq. 5)
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K
1
K
1
K
2
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P/Complexo ML
3
:
1 Etapa: M + L ML
[M][L]
[ML]
K
1


[M][L] K [ML]
1

(Eq. 6)
2
a
Etapa: ML + L ML
2
[ML][L]
] [ML
K
2
2


[ML][L] K ] [ML
2 2

(Eq. 7)
3 Etapa: ML
2
+ L ML
3
][L] [ML
] [ML
K
2
3
3


][L] [ML K ] [ML
2 3 3

(Eq. 8)
Substituindo as Eq. 6 e 7 em 8, temos:
][L] [ML K ] [ML
2 3 3

] [ML][L])[L (K K
2 3

[L] [M][L])[L] (K K K
1 2 3

3
3 2 1 3
[M][L] K K K ] [ML
(Eq. 9)
Substituindo as Eq. 2, 5 e 9 em 1, temos
... ] [ML ] [ML [ML] [M] C
3 2 M
+ + + +
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K
1
K
2
K
3
Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade
... [M][L] K K K [M][L] K K [M][L] K [M] C
3
3 2 1
2
2 1 1 M
+ + + +
...) [L] K K K [L] K K [L] K [M](1 C
3
3 2 1
2
2 1 1 M
+ + + +
(Eq. 10)
Como:
M
C
[M]

, temos:
... [L] K K K [L] K K [L] K 1
[M]
C
3
3 2 1
2
2 1 1
M
+ + + +
A solubilidade de MX, em presena do ligante L, ser:
K
ps
= [M][X]
K
ps
=
0
C
M
[X]
A solubilidade de MX sendo igual a C
M
e tambm a [X], pode-se
escrever:
K
ps
=
0
C
M
[X] C
M
= S e [X] = S

2
1
0
ps
K
S

,
_

Muitos eletrlitos pouco solveis tendem a reagir com um dos


seus prprios ons constituintes para formar complexos solveis.
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... [L] K K K [L] K K [L] K 1
[M]
C
3
3 2 1
2
2 1 1
M
+ + + +
0
1

Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade


O AgCl, por exemplo, forma os complexos AgCl

2
, AgCl
2
3

etc. A
Figura 3.2.7 apresenta a solubilidade do AgCl em soluo de
NaCl.
F!"#a 3.$.0 Solubilidade de cloreto de prata em solues de
cloreto de sdio.
E"erccio E"erccio
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Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade
>$ )alcular a solubilidade de A()l em @6
/
#-
.=
mol 1
.#
. tem.se
'ara A()l+ &
's
S #+, " #-
.#-
'ara A(3@6
/
$
+
2
+ as sucessivas
constantes de formaGo sGo &
#
S #-
/+=
e &
=
S #-
/+,
.
2
2 1 1
[L] K K [L] K 1
1
+ +
0

2 2 -3,8 3,2 2 - 3,2


) x(10 x10 10 x10 10 1
1

+ +
0

85 , 1016
0

4
9,8x10

Logo, a solubilidade ser:


2
1
0
ps
K
S

,
_

2
1
4
10 -
9,8x10
1,8x10
S

,
_


1 4
molL 4,2x10 S

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Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade
3.3 Titulao de Precipitao 3.3 Titulao de Precipitao
Os mtodos volumtricos de precipitao so baseados em
reaes de formao de compostos pouco ionizveis.
As reaes de precipitao encontram uma certa limitao,
relativamente sua utilizao na anlise volumtrica em maior
nmero, pela falta, em muitos casos, de indicadores adequados.
Maiores possibilidades se abrem, entretanto, com a determinao
eletrnica do ponto final. Principalmente, a condutometria e a
amperometria.
O mtodo de precipitao mais importante a argentimetria, que
se baseia na formao de sais pouco solveis do on prata com
os haletos, cianeto e tiocianato.
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Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade
E"erccio E"erccio
U$ Determine os ')l e os 'A( 'ara a titulaGo de5
Para os volumes de A(@%/ adicionados 3V S -+ =-+ #-- e ##-
m1$.
a) pCl e pAg iniciais (V = 0 mL):
pCl
-
= -log[Cl
-
] pAg
+
= -log[Ag
+
]
pCl
-
= -log[0,1] pAg
+
= -log[0]
pCl
-
= 1 pAg
+
= NDETERMNADO
b) pCl e pAg intermedirios (V = 20 mL):
NaCl
(exc)
+ AgNO
3
AgCl + NaNO
3
+ NaCl
(v.M) (v. M)
(100 x 0,1) (20x0,1)
10 2 2 2 8
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NaCl 100 mL
0,1 mol L
-1
AgNO
3
0,1 mol L
-1
Kps
AgCl
= 1,8x10
-10
Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade

120
8
V
moles n
] [Cl
T
6,7x10
-2
mol L
-1
] ][Cl [Ag K
ps
+


2
10
6,7x10
1,8x10
] [Ag

1 9
molL 2,7x10 ] [Ag
+

pCl
-
= -log[Cl
-
] pAg
+
= -log[Ag
+
]
pCl
-
= -log[6,7x10
-2
] pAg
+
= -log[2,7x10
-9
]
pCl
-
= 1,17 pAg
+
= 8,57
c) pCl e pAg no ponto de equivalncia (V = 100 mL)
NaCl
(exc)
+ AgNO
3
NaNO
3
+ AgCl
(v. M) (v. M)
(100 x 0,1) (100x0,1)
10 10 10 10
K
ps
= [Ag
+
][Cl
-
] pAg
+
= pCl
-
= -log[Ag
+
]
ps
K S
pAg
+
= pCl
-
= -log[1,35x10
-5
]
-10
1,8x10 S
pAg
+
= pCl
-
= 4,87
1 -5
molL 1,35x10 S

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Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade
d) pCl e pAg com excesso de AgNO
3
(V = 110 mL)
AgNO
3 (exc)
+ NaCl NaNO
3
+ AgCl + AgNO
3
(v. M) (v. M)
(110 x 0,1) (100x0,1)
11 10 10 10 1

+
210
1
V
moles n
] [Ag
T
4,8x10
-3
mol L
-1
] ][Cl [Ag K
ps
+


3
10
4,8x10
1,8x10
] [Cl

1 8
molL 3,8x10 ] [Cl

pCl
-
= -log[Cl
-
] pAg
+
= -log[Ag
+
]
pCl
-
= -log[3,8x10
-8
] pAg
+
= -log[4,8x10
-3
]
pCl
-
= 7,4 pAg
+
= 2,3
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pAg
+
pCl
-
V
AgNO
3
(mL)
P.E.
.
Qumica Analtica Avanada Equilbrio de Solubilidade
F!"#a 3.3 Curva de titulao do NaCl 0,1 mol L
-1
com AgNO
3
0,1 mol L
-1
.
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