%

Texto 1 - Diagramas de Fase Ou Digramas de Equilbrio Conceitos importantes:

Liga: substncia complexa obtida, em geral, no estado lquido, pela fuso dos elementos componentes da liga. possvel, tambm, se obter uma liga por meio do aquecimento e da difuso (penetra o de um elemento em outro!. "omo conseq#$ncia da solidifica o das ligas, os componentes que as contm podem formar: %. &istura mecnica: a estrutura pode ser uma mescla de cristais, ou se'a, certas fases dos componentes que no se dissolvem no estado s(lido. )x.: *b + ,b- .l + ,i- ,n + /n. 0. ,olu 1es s(lidas: est2 monof2sica, com rede cristalina na qual esto dispostos todos os 2tomos dos elementos de liga. 3esta rede pode existir dois tipos de disposi o dos 2tomos: a! ,ubstitui o: aqui os 2tomos do soluto espa os do solvente na rede. )x.: "u e 3i. b! 4ntersticial: aqui, os 2tomos do soluto ocupam espa os entre os 2tomos do solvente. )x.: 5e6".

7. "ompostos qumicos: elementos situados longe uns dos outros na tabela peri(dica. 5ormam compostos qumicos que se diferenciam pelas propriedades de seus constituintes. *odem ser de val$ncia normal. )x.: &g 0,i, &g0,n ou do tipo eletr8nico, )x.: "u/n- "u9/n:- 5e0;7- 5e7;<.

<! ,istema: uma por o do universo que pode ser isolada para que suas propriedades possam ser estudadas. 9! )quilbrio: um sistema est2 no equilbrio se nen=uma modifica o macrosc(pica ocorre com o tempo. >! 5ase: uma por o fisicamente =omog$nea e distinta de um sistema de material. ?! @iagrama de fase A )quilbrio: uma representa o gr2fica das press1es, temperaturas e composi 1es para os quais v2rias fases so est2veis no equilbrio. )m ci$ncia dos materiais, os diagramas mais comuns envolvem temperatura x composi o. :! Begra das fases de Cibbs: uma regra em que no equilbrio o nDmero de fases mais os graus de liberdade igual ao nDmero de componentes mais 0. E! * + 5 F " + 0 %G! (na forma condensada com presso F % atm, * + 5 F " + %! %%! 3o de componentes do @. 5.: no de elementos ou compostos os quais constroem o sistema diagrama de fase. *or exemplo, o sistema 5e65e 7" um sistema de dois componentes e 5e63i tambm. %0! ,istema isomorfo: um diagrama de fase no qual existe apenas uma solu o s(lida, i. e. existe apenas uma estrutura de solu o s(lida. %7! Hemperatura Liquidus, ou lin=a liquidus: Hemperatura na qual o lquido inicia a solidifica o sob condi 1es de equilbrio. %<! ,olidus: Hemperatura durante a solidifica o de uma liga na qual a Dltima gota da fase lquida se solidifica. %9! Bea o euttica (em um diagrama de fase bin2rio!: uma transforma o de fase na qual toda a fase liquidus se transforma no resfriamento em duas fases s(lidas isotermicamente. %>! Hemperatura euttica: temperatura na qual uma rea o euttica ocorre. %?! "omposi o euttica: composi o da fase lquida que reage para formar duas novas fases s(lidas na temperatura de equilbrio. %:! *onto euttico: ponto determinado pela composi o e temperatura euttica. %E! Bea 1es invariantes: transforma 1es de fase no equilbrio envolvendo Iero graus de liberdade. 0G! "omposi o =ipoeuttica: que est2 a esquerda do ponto euttico.

0%! "omposi o =ipereuttica: que est2 a direita do ponto euttico. 00! 5ase pr(euttica: uma fase na qual se forma acima da temperatura euttica. 07! 5ase prim2ria: uma fase s(lida a qual se forma a uma temperatura acima de uma rea o invariante e est2 ainda presente depois que a rea o invariante for completada.

Regra das Fases

)la estabelece rela 1es entre o nDmero de fases, componentes, fatores internos e externos do sistema em equilbrio e permite comprovar se o tra ado dos diagramas de equilbrio est2 bem feito. ; sistema o con'unto de fases em equilbrio no qual pode ser: simples (*b ou ,b puros, separados!- complexo (liga *b + ,b!. .! Jomog$neo: (*b + ,b, lquidos!. K! Jeterog$neo (*b e ,b, no estado s(lido!. ; componente ("! a parte independente integrante do sistema, em forma de elemento ou composto qumico, por exemplo: *K e ,b- 5e e 5e 7". ; nDmero de componentes se identifica pela letra ("!. . fase (*! a parte =omog$nea do sistema, separada das outras partes (em sistemas complexos! por uma superfcie de separa o (interface!. .s fases podem ser s(lidas, lquidas ou gasosas. )m ligas as fases so constitudas por componentes puros, solu 1es s(lidas ou lquidas, alm de compostos qumicos. ; nDmeros de fases se designa por (*!. ; nDmero de graus de liberdade (5! o nDmero de fatores de equilbrio, que podem variar dentro de determinados limites sem mudar o nDmero de fases. ;s fatores de equilbrio so: 4! "oncentra o de componentes nas fases (fator interior!. 44! Hemperatura e presso (fatores exteriores!. - Luando se trata de ligas met2licas, se exclui a presso e, ento, resta s( um fator externo, a temperatura. - . regra das fases, para ligas met2licas, pode ser expressa por 5 F " + % M *. - "omo o valor de 5 no pode ser negativo, convm que o nDmero de fases se determina por * F " + %, ou se'a, em um sistema bin2rio (N F 0 componentes! o nDmero de fases no pode ser maior do que tr$s. )x.: ver o que ocorre no ponto euttico. J2 tr$s fases: . lquida- *b e ,b. ) o nDmero de graus de liberdade nulo (equilbrio invariante!: 5 F 0 + % M 7 F G, ou se'a, o equilbrio das tr$s fases se verifica a uma dada temperatura. )ntre s(lidus e liquidus: J2 duas fases presentes: lquido e cristais =ipoeuttico *b =ipereuttico ,b

<

5F0+%M0F% " + % M * F graus de liberdade 4sto determina a presen a de um grau de liberdade (equilbrio monovariante!. .cima da lin=a liquidus: 5 F 0 + % M % ,( =2 uma fase: lquida. 5 F 0 graus de liberdade .ssim se pode variar a temperatura e a concentra o da liga, mantendo6se o estado monof2sico.

Constru o de Diagramas de Fase!Equilbrio

,o curvas que servem para caracteriIar as fases das ligas. ;s diagramas mostram as temperaturas de fuso e solidifica o, as transforma 1es f2sicas e polif(rmicas (alotr(picas!. "on=ecendo os diagramas de equilbrio possvel determinar as condi 1es de forma o das microestruturas, bem como estabelecer uma rela o entre estas e suas propriedades mecnicas. *ara construir o diagrama de equilbrio de uma liga, se aplica o mtodo de an2lise trmica, ou se'a, se constroem as curvas de resfriamento e se determinam as temperaturas de transforma o, segundo os pontos de inflexo e patamares das curvas. Ligas de dois componentes insolDveis no estado s(lido.

Liga cA OP "b #b %GG G E9 9 EG %G :G 0G >G <G 0G :G G %GG

H de cristaliIa o $ncio Fim 70? 70? 0E> 0<> 0>G 0<> 0:G 0<> 7E9 0<> 9?G 0<> >7% >7%

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Besulta no @iagrama:

. lin=a %&C dita QliquidusR, acima dela s( =2 uma fase, a lquida. @urante o resfriamento, os componentes puros se cristaliIam a H. determinadas *b(70?o"! e ,b(>7%o"!. 3o ponto &, ocorre a cristaliIa o simultnea de ambos componentes, formando uma mescla fina de cristais de *b e ,b, que se c=ama QeutticoR. Ligas S esquerda de K so ditas =ipoeutticas. Ligas S direita de K so ditas =ipereutticas.

% Regra da %la'anca
,erve pA determinar quantidades das fases e constituintes microestruturais que =2 em uma liga, a uma dada temperatura. Hra a6se uma reta AA ao eixo das concentra 1es at que cruIe com a lin=a QliquidusR. . pro'e o do ponto de cruIamento, lT, de liquidus cA a reta AA sobre o eixo da concentra o d2 o valor B da composi o da fase lquida. @o diagrama anterior, para O,b F :GO a <GG o", temos: lT, que d2 O lquido F <GO ,b. . rela o quantitativa entre a fase s(lida e a lquida dada por:
Sol lU K U = Liq SUKU

;u se'a, a quantidade das fases inversamente proporcional aos segmentos da lin=a entre os pontos NT (dado! e lT e ,T que determinam a composi o das fases. *ara determinar a rela o entre a quantidade da fase buscada s(lida ou lquida e toda a liga se usa a expresso:
Slida K UlU = Total S Ul U

ou

Liqui KUS = Total S Ul U

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>

Diagrama Ferro(Carbono
;s principais fatores que faIem das ligas ferro6carbono ainda =o'e os materiais de maior utiliIa o pr2tica so: Crande varia o nas suas propriedades pela simples varia o na quantidade de carbono*ossibilitam que se ten=a uma gama ainda maior de propriedades quando se considera a possibilidade de deforma o pl2stica e os tratamentos trmicos.

.s transforma 1es alotr(picas do ferro puro e o fato de que o carbono forma uma solu o intersticial com o ferro. 4sto conduI a uma srie de possibilidades de transforma 1es, cada um com suas microestruturas tpicas, resultando na grande varia o das propriedades. .s transforma 1es em uma liga ferro6carbono so influenciadas basicamente pela temperatura e pelo teor de carbono. ,e considerarmos apenas estes dois fatores poderemos montar um mapa das transforma 1es que iro ocorrer, o qual ser2 c=amado de diagrama de equilbrio)

Considera*es a respeito do diagrama Fe-C

+alor m,ximo de carbono de -)-./) 4sto se deve ao fato de que as ligas acima deste teor no tem qualquer importncia comercial. Outros elementos de liga alm de pequenas quantidades de impureIas que so inerentes ao processo de obten o do material esto presentes. *orm como pequenas quantidades de outros elementos no produIem grandes altera 1es, podemos utiliI26lo como base para o estudo. Bepresenta na verdade um equilbrio metaest,'el entre ferro e um carboneto de ferro da liga ferro6carbono c=amado cementita que tem f(rmula estequiomtrica 5e7". .s 0ases so representadas por letras gregas e nomes. 0,%%O a %%<:V" um ponto que separa os a os e os ferros fundidos. .ssim, a o uma liga com at 0,%%O". . escol=a deste ponto deve6se ao fato de que, quando resfriamos um a o desde o estado lquido, este sempre passar2 por uma faixa de temperaturas em que a sua microestrutura ser2 composta de uma Dnica fase c=amada austenita) Fase 1 ( .ustenita. ,olu o s(lida do carbono no ferro W ( mantida a estrutura "5"!. Fase 2 ( 5errita. ,olu o s(lida do carbono no ferro X. % austenita dissol'e muito mais carbono do que a 0errita) .ustenita M 0,%%O em peso na temperatura de %%<:V" e G,G09O a ?0?V" para a ferrita. % solubilidade do carbono no fixa para as fases, mas varia com a temperatura. carbono um elemento estabiliIador da austenita. *ara o ferro puro a austenita est2vel numa temperatura mnima de E%0V". O "arbono cresce e a temperatura diminui at

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G,??O em ?0?V". a partir da a temperatura de estabilidade aumenta novamente at 0,%%O para %%<:V". O excesso de carbono propicia a forma o de uma terceira fase que c=amada de cementita com -3-./ de carbono) .s regi1es ento podem ser mono0,sicas (austenita ou ferrita! e bi0,sicas (austenita e ferrita, austenita e cementita ou ferrita e cementita!. *onto Eutet4ide) Hr$s fases convivendo simultaneamente. o que ocorre para a composi o de G,??O de carbono a ?0?V". Os elementos de liga deslocam este equilbrio) 5igura 7.7 (apostila de tratamento trmico! F Y)B *ZC43. %0.

Rea o Eutet4ide
Hransforma o de uma fase s(lida 5austenita6 em duas s(lidas 50errita e cementita6) . rea o acontece lentamente devido a necessidade da migra o de 2tomos de carbono!. 3o resfriamento desde o campo austentico, ao c=egar6se a 7879C, a estrutura "5" fica inst2vel. ;corre a 0orma o da 0errita que : CCC (induIida pela transforma o alotr(pica!. . forma o da ferrita se d2 a partir de pontos de maior energia, como por exemplo os contornos de gro, e vai crescendo em dire o ao centro de gr o) . medida que a 0errita vai sendo formada expulsa o carbono para as regi1es ad'acente ( a ferrita tem baixa solubilidade de carbono, muito menos que a da austenita ! formando a cementita) @evido a forma o simultnea de v2rios nDcleos de ferrita, a estrutura resulta em regi*es alternadas de 0errita e de cementita) .o final, toda estrutura ser2 formada por lamelas de 0errita e cementita alternadas. .o microsc(pio esta estrutura lembra uma impresso digital e recebe o nome de perlita) 5iguras <.%, <.0, <.7. Y)B *ZC43., %0 ) %7.

Estrutura "erltica

"aractersticas mecnicas: 5errita ductil "ementita dura e fr2gil *erlita: um a o com estrutura perltica apresenta uma raIo2vel resist$ncia mecnica. . ferrita est2 diretamente refor ada pela cementita.

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% composi o destas 0ases propicia um ao de boa resist;ncia mec<nica e boa resist;ncia ao desgaste com sacri0cio da ductilidade e da tenacidade do material)

%o Eutet4ide

. o com concentra o de carbono igual a eutet(ide (G,??O "!. .presentar2 uma estrutura totalmente perltica.

%os =ipoeutet4ides
O" [ G,??, %o com concentra o in0erior > eutet4ide) 3o diagrama 5e6", vemos que para estas concentra 1es, durante o resfriamento a austenita n o passa diretamente para 0errita e cementita) 3uma primeira etapa =aver2 a 0orma o de 0errita a partir da austenita. @esta forma a austenita remanescente vai sendo enriquecida com carbono. 3a temperatura de ?0?o" a austenita remanescente conter2 G,??O " (composi o eutet(ide!. . estrutura estar2 constituda de 0errita pr4-eutet4ide e austenita com ?377/ C) )sta austenita ao passar pelo ponto eutet(ide se transformar2 em perlita) % estrutura resultante 0inal ser, de perlita e 0errita) )ste a o apresenta uma dure@a e resist;ncia mec<nica in0eriores > de um ao eutet4ide, no entanto possui maior tenacidade que a de um a o com estrutura totalmente perltica.

%o =ipereutet4ides
O" \ G,??, a o com concentra o de carbono superior a eutet4ide) 3o resfriamento desde o campo austentico, =aver2 inicialmente a forma o de cementita. . austenita nesta regio do diagrama 5e6" possui um teor de carbono acima da eutet(ide. . medida que se inicia a forma o de cementita, a austenita ter2 o seu teor de carbono gradati'amente diminudo at a composi o eutet(ide quando a temperatura atinge a temperatura eutet(ide (?0?o"!. "om a transforma o eutet(ide o a o apresentar2 uma estrutura constituda de cementita e de perlita) Luando ocorre a forma o de uma 0ase contnua de cementita en'ol'endo os gr os perlticos teremos um material com extrema 0ragilidade. ]ma veI que a cementita apresenta uma ductilidade despreIvel. "aso a cementita apresente6se de forma descontnua, podemos ter um material com maior resist;ncia ao desgaste sem tanta diminui o da tenacidade.

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Regra da %la'anca
O percentual de uma 0ase : tanto maior quanto mais pr4ximo ao campo desta 0ase) 4sto nos permite calcular a partir de uma regra de tr$s o percentual das fases constituintes para um determinado ponto de um diagrama de fases. Exemplo: @etermine o percentual de ferrita e perlita para um a o com G,0O de carbono resfriado lentamente. 3a temperatura eutet(ide: (G,: M G,G09! %GGO (G,: M G,0! O de ferrita O de ferrita F (G,: M G,0!A(G,: M G,G09! de ferrita F ??,<O O perlita F (G,0 M G,G09!A(G,: M G,G09! F 00,>O

Fases Aetaest,'eis
; que acontecer2 se a taxa de resfriamento no permitir a difuso do carbono P Bea o &artenstica 3o =aver2 tempo para o carbono difundir da austenita. 3a tentativa do ferro passar de "5" para """ o excesso de carbono far2 com que ocorra uma distor o no reticulado cristalino. 4sto aumenta a resist$ncia mecnica do a o substancialmente. )ste tratamento de resfriamento r2pido recebe o nome de T;mpera e a estrutura resultante ser2 a martensita. )x.: Lminas, molas rolamentos, engrenagens e ferramentas em geral. . dureIa a ser alcan ada pela estrutura martenstica ir2 depender do O". . martensita : 0r,gil e exige um tratamento de al'io de tens*es c=amado de re'enido (%:Go" at >GGo"!. ; que acontecer2 se resfriarmos lentamente a austenita sem atingir6mos a faixa de forma o da austenita P Bea o Kaiantica .o resfriarmos rapidamente a austenita at em torno de 7GGo", no =2 tempo para forma o da estrutura perltica (difuso do carbono pre'udicada!.

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%G

;corre a nuclea o de cristais de ferrita com plaquetas descontnuas de cementita. )sta estrutura c=amada de banita. "oncorre em dureIa e resist$ncia mecnica com a martensita revenida.

FERRO# FBCD$DO# $ntrodu o .s ligas ferrosas so em princpio divididas em dois grupos - . os, com teores de carbono at 0,GO - 5erros fundidos, com teores de carbono acima de 0,GO e raramente superior a <,G O %os - a o carbono: liga ferro6carbono contendo geralmente de G,GG:O at cerca de 0,%%O de carbono, alm de certos elementos residuais resultantes dos processos de fabrica o (&n, ,i, * e ,!- a o M liga ou a os ligados : a o carbono que contm outros elementos de liga ou apresenta os elementos residuais em teores acima dos que so considerados normaisFerros Fundidos Ferro 0undido cin@ento: liga ferro6carbono6silcio, com teor de carbono acima de 83?/ e silcio presente em teores de %,0G O a 7,GG O. Carbono li're na forma de lamelas ou QveiosR de grafita. 5ratura de colora o escura. Ferro 0undido branco: liga ferro6carbono6silcio. teor de silcio menor que o cinIento, deste modo quase todo o carbono apresenta6se combinado. 5ratura de colora o clara. Ferro 0undido mesclado: intermedi2rio entre os anteriores. 5ratura de colora o mista entre branca e cinIenta.

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%%

Ferro 0undido male,'el: 5e6"6,i. Crafita na forma de Qn(dulosR (em veI de veios!, devido a um tratamento trmico especial (QmaleabiliIa oR! a que se submete um ferro fundido brancoFerro 0undido nodular: 5e6"6,i. Crafita na forma esferoidal, resultante de um tratamento realiIado no material ainda no estado lquido (QnodulariIa oR!. Ferro Fundido +ermicular: 5e6"6,i na forma de vermes, resultante de um tratamento realiIado no ainda no estado lquido como no caso do nodular, porm de forma interrompida, ou que adi o de menor quantidade de liga. ; diagrama 5e6" nos permite uma mel=or compreenso das propriedades destes materiais e dos tratamentos trmicos a que normalmente so submetidos. "omo se viu o diagrama abrange uma faixa, relativamente estreita de G M >,?O, este m2ximo teor corresponde S composi o qumica do carboneto de ferro 5e7". . rigor, pois, o diagrama mencionado poderia ser considerado como um diagrama 5e65e7" e quando se diI que o mesmo de equilbrio metaest,'el porque pode ocorrer eventualmente decomposi o do 5e7" em ferro e carbono, este Dltimo na 0orma de gra0ita (carbono livre!. "om rela o ao diagrama 5e6" os ferros6fundidos podem ser classificados como: - Ferro 0undido Dipoeut:tico, com teor de carbono entre 8311 e E3F / de C. - Ferro 0undido Dipereut:tico, com teor de carbono acima de E3F?/) ; ponto eut:tico refere6se ao percentual de carbono de E3F? / e temperatura de 11EG?C. Rea*es que ocorrem na 0aixa dos 0erros-0undidos ;bservando as fases em equilbrio na lin=a solidus vemos que: Estrutura do 0erro-0undido eut:tico (composi o euttica M <,7 O " a %%<:G"! 3este ponto esto em equilbrio duas fases : . austenita com 0,%%O " a esquerda e a 5e7" (cementita! S direita. . mistura de austenita e cementita no euttico ser2 c=amada de Hedeburita.

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%0

Aicroestrura da Hedeburita: 5undo de cementita, com >,>? O de " (5e7"! e cristais dendrticos de austenita contendo 0,%%O de ". 3a solidifica o esta austenita perder2 carbono e na temperatura da lin=a QsolidusR ?0?G" se transformar2 em perlita (possui G,??O "!. .ssim nas temperatura abaixo de ?0? G" e ambiente a Hedeburita ser, agora constituda de gl4bulos de perlita sobre um 0undo de cementita) Estrutura do 0erro-0undido Dipoeut:tico (entre 0,%%O e <,7G O de carbono! )sto em equilbrio as fases seguintes: de um lado, a austenita que se empobrece paulatinamente de carbono at, ao atingir a temperatura de ?0?G", transformar6se em perlita- do outro lado, a ledeburita que ao ultrapassar a teperatura de ?0? G" ser2 formada por gl(bulos de perlita sobre um fundo de cementita. Estrutura do 0erro 0undido Dipereut:tico (entre <,7G e >,>?O! 3o equilbrio tem6se cementita e ledeburita. 3ada ocorre com a cementita que foi separada durante o resfriamento na fase lquida (na forma de cristais alongados!, enquanto a ledeburita (fundo de cementita e cristais dendrticos de austenita! ao ultrapassar a temperatura de ?0? G" ser2 transformada em gl(bulos de perlita sobre um fundo de cementita. .ssim abaixo de ?0? G" e na temperatura ambiente ser2 constitudo de cristais alongados de cementita e um fundo de ledeburita (gl(bulos de perlita mais cementita! )stes ferros fundidos so c=amados de 0erros 0undidos brancos e so de relativamente baixo uso comercial devido a sua grande dure@a e 0ragilidade e baixa usinabilidade. Higas Fe-C-#i @entre as ligas 5e6"6,i os 0erros 0undidos mais usados so os cin@entos. ,o caracteriIados pela presen a do silcio, geralmente em teores superiores a 0,G O. . presen a deste elemento alm de outros fatores produI uma decomposi o do 5e7" (cementita! em 5e e ". ; carbono livre (no combinado! ir2 se apresentar na forma de grafita. ; silcio portanto um elemento con=ecido como QgrafitiIanteR.

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. 0orma e a distribui o dos 'eios de gra0ita exerce influ$ncia nas propriedades mec<nicas dos ferros fundidos cinIentos. *odem ser observadas ao microsc(pio (tico sem ataque qumico. ;s 'eios s o classi0icados segundo a %#TA (.merican ,ociet^ for Hesting &aterials! e a .5, (.merican 5oundr^mentTs ,ociet^! em cinco tipos: .6 irregular desorientada K6 em roseta "6 desigual irregular .6 interdendrtica desorientada @6 interdendrtica orientada - ;s conceitos de varia o das propriedades em fun o do teor de carbono que se aplicam nos a os n o podem ser aplicados nos ferros6fundidos. - ;s ferros fundidos cinIentos a medida que o carbono aumenta se tornam mais moles, menos resistentes e mais usin,'eis. )ntretanto, sua ductilidade3 qualquer que seIa o teor de carbono3 : praticamente nula, devido S presen a do teor de carbono em 'eios de grafita. - .travs de procedimentos especiais podem ser desenvolvidos os 0erros 0undidos male,'es e nodulares com a ductilidade melDorada. - .lm do ,i que tem o efeito QgrafitiIanteR, outros elementos podem atuar em sentido contr2rio, em particular o mangan$s que um dos mais importantes estabiliIadores da cementita, ou se'a, dificulta ou impede a sua decomposi o.