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JFABENEK
CLASSIFICATION
[
PERIODIQUE DES
ELEMENTS ]
PROPRIETES CHIMIQUES-EFFETS SUR LA SANTE-IMPACT SUR
L'ENVIRONNEMENT
1. HYDROGENE
Numéro atomique 1
Masse atomique 1.007825 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,1
Masse volumique 0,0899.10 -3 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion - 259,2 °C
Température d'ébullition - 252,8 °C
Rayon atomique (Van der
0,12 nm
Waals)
Rayon ionique 0,208 (-1) nm
Isotopes Le deutérium et le tritium ( respectivement 1 et 2 neutrons )
Configuration électronique 1s1
Energie de première
1311 kJ.mol -1
ionisation
En 1671 par Boyle. Cavendish étudie ses propriétés.
Découverte :
Lavoisier lui donne son nom.
Abondance : C'est l'élément le plus abondant de l'univers et le troisième
élément le plus abondant sur le globe terrestre
Hydrogène
Premier élément dans la table périodique. Dans les conditions normales c'est un gaz sans couleur, inodore et
insipide, constitué par les molécules diatomiques, H2. L'atome d'hydrogène, le symbole H, est constitué par un
noyau avec une unité de charge positive et d'un électron. Son nombre atomique est 1 et son poids atomique
1,00797. C'est un des composés principaux de l'eau et de toute la matière organique, et il est largement étendu
non seulement dans la terre mais également dans l'univers entier. Il y a trois isotopes d'hydrogène: le protium,
de masse 1, trouvé dans plus de 99.98% de l'élément normal; le deutérium, de masse 2, trouvé dans la nature
à approximativement 2%, et tritium, de masse 3, qui apparaît en petite quantité dans la nature. Il peut aussi être
artificiellement produit par diverses réactions nucléaires.
Utilisations: L'utilisation la plus importante de l'hydrogène est la synthèse d'ammoniaque. L'utilisation de
l'hydrogène se prolonge rapidement dans l'amélioration de carburant, comme la décomposition par l'hydrogène
(hydrocracking), et dans l'élimination de soufre. Des quantités énormes d'hydrogène sont consommées dans
l'hydrogénation catalytique d'huiles végétales insaturées pour obtenir la graisse solide. L'hydrogénation est
employée dans la fabrication des produits chimiques organiques. Des quantités énormes d'hydrogène sont
employées comme carburants de fusée, en combinaison avec l'oxygène ou lefluor, et comme propulseur de
fusée propulsée par énergie nucléaire.
Propriétés: L'hydrogène commun a un poids moléculaire de 2,01594. Comme un gaz, il a une densité de
0,071g/l à 0ºC et à 1 atmosphère. Sa densité relative, comparée à celle d'air, est 0,0695. L'hydrogène est le plus
inflammable de toutes les substances connues. L'hydrogène est légèrement plus soluble dans les dissolvants
organiques que dans l'eau. Beaucoup de métaux absorbent l'hydrogène. L'absorption d'hydrogène par l'acier
peut avoir comme conséquence la fragilisation de l'acier, lequel conduit à faire des défauts dans l'équipement de
processus chimique.
À la température normale, l'hydrogène n'est pas une substance très réactive, à moins qu'il ait été activé d'une
façon ou d'une autre; par exemple, par un catalyseur approprié. A des températures élevées, il est fortement
réactif.
Bien qu'en général il est diatomique, l'hydrogène moléculaire se dissocie dans les atomes libres à températures
élevées. L'hydrogène actif est un agent réducteur puissant, même à température ambiante. Il réagit avec les
oxydes et les chlorures de beaucoup de métaux, comme l'argent, le cuivre, le plomb, le bismuth et
le mercure, pour produire des métaux libres. Il ramène quelques sels à leur état métallique, comme les nitrates,
les cyanures à nitrites, à sodium et à potassium. Il réagit avec un certain nombre d'éléments, métaux et non-
métaux, produit des hydrures, comme NAH, KH,H2S et PH3 . L'hydrogène actif produit le peroxyde
d'hydrogène, H2O2, avec l'oxygène.
L'hydrogène actif réagit avec les composés organiques pour former un mélange complexe des produits; avec
l'éthylène, C2H4, par exemple, les produits sont l'éthane, C2H6, et le butane, C4H10 . La chaleur libérée quand les
atomes d'hydrogène se recombinent pour former les molécules d'hydrogène, est employée pour obtenir des
températures élevées dans la soudure d'hydrogène actif.
L'hydrogène réagit avec l'oxygène pour former de l'eau et cette réaction est extraordinairement lente à
température ambiante; mais si elle est accélérée par un catalyseur, comme le platine, ou une étincelle
électrique, elle est produite avec une violente explosion.
Dangers chimiques: Le chauffage peut causer la combustion ou l'explosion violente. Réagit violemment avec
l'air, l'oxygène, des halogènes et des oxydants forts causant le feu et le risque d'explosion. Les catalyseurs en
métal, tels que le platine et le nickel, augmentent considérablement ces réactions.
Les concentrations élevées dans l'air causent une insuffisance de l'oxygène avec le risque de perte de
connaissance ou de mort. Vérifiez le contenu d'oxygène avant d'entrer dans le secteur. Il n'y a aucun
avertissement d'odeur si les concentrations toxiques sont présentes. Mesurez les concentrations en hydrogène
avec le détecteur approprié de gaz (un détecteur normal de gaz inflammable n'est pas adapté à ce genre de but).
Premiers soins: Le feu: Approvisionnement coupé; si ce n'est pas possible et qu'il n'y a aucun risque aux
alentours, laissez le feu brûler par lui-même dehors; dans d'autres cas éteignez-le avec un jet d'eau, de la
poudre, ou de l'anhydride carbonique. Explosion: En cas de feu: maintenez le cylindre frais par la pulvérisation
avec de l'eau. Combattez l'incendie d'une position abritée. Inhalation: Air frais, repos. La respiration artificielle
peut être nécessaire. Référez-vous à une attention médicale. Peau: Référez-vous à une attention médicale.
2. HELIUM
Numéro atomique 2
Masse atomique 4,00260 g.mol -1
Electronégativité de
Pauling
Masse volumique 0,178.10 -3 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion - 272,2 (26 atm) °C
Température d'ébullition - 268,9 °C
Rayon atomique (Van
0,118 nm
der Waals)
Rayon ionique
Isotopes 2
Configuration
1s 2
électronique
Energie de première
2372 kJ.mol -1
ionisation
Découverte : En 1868 Lockyer et Frankland observèrent une ligne jaune
dans le spectre du soleil lors d' une éclipse. Ils en
déduisirent l'existence d'un nouvel élément auquel ils
donnèrent son nom.
L'hélium est le second élément le plus important de
Abondance :
l'univers après l'hydrogène
Hélium
Élément chimique gazeux, symbole: He, nombre atomique: 2 et poids atomique 4.0026. L'hélium est un des gaz
nobles du groupe O dans la table périodique. C'est le deuxième élément le plus léger. La source principale
d'hélium dans le monde est une série de champs du gaz naturel aux Etats-Unis.
L'hélium est un gaz sans couleur, inodore et insipide. Il est moins soluble dans l'eau que tout autre gaz. C'est
l'élément le moins réactif et il ne forme généralement pas de composés chimiques. La densité et la viscosité de
la vapeur d'hélium sont très basses. La conductivité thermique et le contenu calorique sont exceptionnellement
hauts. L'hélium peut être liquéfié, mais sa température de condensation est la plus basse parmi toutes les
substances connues.
L'hélium était le premier gaz utilisé pour remplir ballons et dirigeables. Cette application continue dans la
recherche d'altitude et pour les ballons météorologiques. L'utilisation principale de l'hélium est un gaz de
protection inerte dans la soudure autogène. Son plus grand potentiel est trouvé dans les applications aux
températures très basses. L'hélium est le seul refroidisseur qui est capable d'atteindre les températures plus
basses que 15 K (-434ºF). L'application principale des températures très basses est dans le développement de
l'état de superconductivité, dans lequel la résistance au flux de l'électricité est presque nulle. D'autres
applications sont ses utilisations comme pressurisant le gaz dans les propulseurs liquides pour des fusées, dans
des mélanges d'hélium-oxygène pour des plongeurs, comme fluide de fonctionnement dans des réacteurs
nucléaires refroidis par le gaz et comme porteur de gaz dans l'analyse chimique par chromatographie en phase
gazeuse.
L'hélium est formé dans la terre par l'affaiblissement radioactif normal des éléments plus lourds. La plupart de
cet hélium émigre à la surface et entre dans l'atmosphère. Il est logique de penser que la concentration en
hélium dans l'atmosphère était plus élevée qu'elle n'est (5.25 parties par million au niveau de la mer).
Néanmoins, son faible poids moléculaire lui permet de s'échapper dans l'espace au même taux que sa formation.
Les gaz naturels contiennent des concentrations plus élevées en hélium que l'atmosphère.
Effets de l'hélium sur la santé
Effets d'exposition: La substance peut être absorbée dans le corps par inhalation. Inhalation: Vertige. Mal de
tête. Suffocation. Peau: si contact avec le liquide: gelure. Yeux: si contact avec le liquide: gelure. Risque
d'inhalation: ce gaz peut causer le suffocation en abaissant la teneur en oxygène de l'air dans des secteurs
confinés. Vérifiez le contenu d'oxygène avant d'entrer dans le secteur
3. LITHIUM
Numéro atomique 3
Masse atomique 6,941 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,0
Masse volumique 0,53 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion 180,5 °C
Température d’ébullition 1342 °C
Rayon atomique (Van der
0,145 nm
Waals)
Rayon ionique 0,06 nm
Isotopes 2 isotopes connus
Configuration électronique 1s22s1soit [ He ] 2s1
Energie de première ionisation 520,1 kJ.mol -1
Potentiel standard - 3,02 V
En 1817, Arfvedson identifia le lithium en tant que
Découverte :
mètal alcalin et lui donna son nom.
Lithium
Le lithium est le premier des alcalins dans la table périodique.Dans la nature, ils sont sous la forme d'un
mélange des isotopes Li 6 et du Li 7 .C'est le métal solide le plus léger, son point de fusion est faible et le métal
est réactif. Plusieurs de ses propriétés physiques et chimiques sont plus semblables à ceux des métaux de terre
alcaline qu'à ceux de son propre groupe.
L'utilisation industrielle principale du lithium est sous la forme de stearatum de lithium, en tant qu'épaississant
de lubrifiant. D'autres applications importantes des composés de lithium sont en poterie, spécifiquement dans le
lustrage de porcelaine; comme additif pour prolonger la vie et des piles alkalines; dans le soudage autogène et
le soudage de laiton. Le lithium est un élément modérément abondant et il est présent dans la croûte terrestre de
l'ordre de 65 ppm (parties par million). Ceci situe le lithium au-dessous du nickel, du cuivre, du tungstène, et
au-dessus du céryum et de l'étain , classement par rapport à l'abondance.
Parmi les propriétés les plus significatives du lithium, nous trouvons une chaleur spécifique élevée (capacité
calorifique), l'intervalle énorme de la température à l'état liquide, la conductivité thermique élevée, la basse
viscosité et le densité très faible. Le lithium métallique est soluble dans les amines aliphatiques à chaînes
courtes, comme l'etilamine. Il est insoluble avec les hydrocarbures.
Le lithium participe à de nombreuses réactions, avec des réactifs organiques aussi bien qu'avec des réactifs
inorganiques. Il réagit avec l'oxygène pour former le monoxyde et le peroxyde d'oxygène. C'est le seul métal
alkalin qui réagit avec de l'azote à la température ambiante pour produire un nitrure noir. Il réagit facilement
avec de l'hydrogène à environ 500ºC (930ºF) pour former de l'hydrure de lithium. La réaction métallique de
lithium avec de l'eau est extrêmement dangereuse. Le lithium réagit directement avec le carbone pour produire
le carbure. Il se lie facilement avec des halogènes et forme des halogenures avec faible émission. Bien qu'il ne
réagit pas avec des hydrocarbures de parafine, on a expérimenté des réactions d'addition avec des alcénes
substitués par les groupements alcil et diène. Il réagit également avec les composés acetyléniques, formant les
acetylures de lithium, qui sont importants dans la synthèse de vitamine A.
Le composé principal de lithium est l'hydroxyde de lithium. C'est une poudre blanche; le produit vendu est du
monohydrate d'hydroxyde de lithium. Le carbonate peut être utilisé dans l'industrie de la potterie ou dans la
médecine comme anti-dépresseur. Le brome et le chlorure de lithium forment de la saumure concentrée qui a la
propriété d'absorber l'humidité dans un large intervalle de température; ces saumures sont utilisées dans la
fabrication des systémes de conditionnement d'air.
Effets du lithium sur la santé
Effets si exposition par rapport au lithium : Inflammable: Beaucoup de réactions peuvent causer l'explosion ou
le feu. Provoque des fumées irritantes et toxiques. Explosion: Risque de feux et d'explosion au contact de
substances combustibles et de l'eau. Inhalation: Sensation de brulures, toux, respiration
difficile. Peau: Rougeurs,brulures, douleurs. Yeux: Rougeurs, douleurs. Ingestion: Crampes et douleurs
abdominales, sensation de brulures, nausées, vomissements. Exposition: La substance peut être absorbée dans
le corps par inhalation et ingestion. Risques d'inhalation: L'évaporation à 20 degrés est négligeable, une
dangereuse concentration des particules dans l'air peut, cependant, être atteint rapidement. Effets d'une
exposition à court terme: La substance est corrosive pour les yeux, la peau et le systéme respiratoire,
l'inhalation de la substance peut causer un oedéme pulmonaire. Les symptomes de l'oedéme pulmonaire ne se
manifeste souvent qu'aprés quelques heures et ils sont aggravés par un effort physique. Le repos et les
observations médicales sont cependant essentiels. L'administration immédiate d'un spray approprié par un
médecin ou une personne autorisée par celui-ci devrait être considéré.
Les effets chimiques : Le chauffage peut causer une violente explosion et une combustion. La substance peut
spontanément s'enflammer au contact de l'air. Avec la chaleur des fumées toxiques sont formées. Les réactions
violemment causées par des oxydants forts, des acides et plusieurs composés (hydrocarbures, halogénes, béton,
sable, amiante) peuvent présenter un risque d'incendie. Les réactions avec l'eau forment des gaz
d'hydrogéne hautement inflammable et des fumées corrosives d'hydroxide de lithium.
Effets du lithium sur l'environnement
Le lithium métallique réagit avec l'azote, l'oxygéne et la vapeur d'eau dans l'air. Par conséquent, la surface de
lithium devient une mixture d'hydroxide de lithium (LiOH), de carbonate de lithium (Li2CO3) et de nitrure de
lithium (Li3N). Le lithium d'hydroxide présente un risque potentiel significatif car il est extrêmement corrosif.
Une attention spéciale devrait être donnée pour les organismes aquatiques.
4. BERYLLIUM
Numéro atomique 4
Masse atomique 9,01218 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,5
Masse volumique 1,86 g.cm-3
Température de Fusion 1280 °C
Température d'ébullition 1500 °C
Rayon atomique (Van der
Waals)
Rayon ionique
Isotopes 1
Configuration électronique 1s22s2soit [ He ] 2s2
Energie de première ionisation 899,2 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1757 kJ.mol -1
Potentiel standard - 1,70 V
5. BORE
Numéro atomique 5
Masse atomique 10,81 g.mol -1
Electronégativité de
2,0
Pauling
Masse volumique 2,3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2300 °C
Température d’ébullition 2550 °C
Rayon atomique (Van der
0,098 nm
Waals)
Rayon ionique 0,027 nm
Isotopes
Configuration électronique [He] 2s22p1
Energie de première
800,5 kJ.mol -1
ionisation
Energie de deuxième
2426,5 kJ.mol -1
ionisation
Energie de troisième
3658,7 kJ.mol -1
ionisation
Le bore était déjà connu dans l'antiquité mais il
Découverte : fallut attendre le début du siècle pour obtenir des
échantillons de pureté supérieure à 99 %
Bore
Il a une valence de trois et se comporte comme un non-métal dans les composés, cependant, pur, il conduit
l'électricité. L'élément peut se présenter sous forme amorphe ou cristalline. La forme cristalline est un solide
cassant, très dur. La forme amorphe est moins dense que la cristalline, c'est une poudre de couleur marron à
noire. Dans le milieu naturel, le bore se trouve sous deux formes isotopiques stables, de poids atomiques de 10
et de 11.
Le bore et ses composés ont beaucoup d'applications, dans divers domaines. L'élément Bore est notamment
utilisé dans l'industrie métallurgique. Sa grande réactivité à haute température, en particulier en présence
d'oxygène et d'azote, en font un agent métallurgique dégazant utile. On l'utilise pour raffiner l'aluminium et
faciliter le traitement thermique du fer malléable. Le bore augmente de manière considérable la résistance aux
hautes températures. On utilise le bore dans les réacteurs atomiques et dans les technologies utilisant de hautes
températures. Il possède des propriétés physiques qui le rendent attractif pour la construction de missile et la
technologie des fusée, il a en effet une densité faible, il est très dur, et a un point de fusion élevé... Quand les
fibres de bore sont utilisés dans des matériaux porteurs ou des matrices de type époxy (ou autres plastiques), le
matériau résultant est plus fort et rigide que l'acier et 25% plus léger que l'aluminium. Le Borax,
Na2B4O710H2O, raffiné est un ingrédient important de certaines variétés de détergents, savon, d'adoucisseurs
d'eau, préparation pour bain et cosmétiques. On l'utilise aussi comme retardateur de flamme, désinfectant de
fruits et légumes... Enfin on peut l'utiliser dans les cellules photovoltaïques comme semi-conducteurs. Sous
l'effet de la lumière, les cellules photovoltaïques génèrent un courant électrique. Lorsque la température s'élève,
sous l'effet de l'agitation thermique, des électrons réussissent à s'échapper et participent à la conduction. Le bore
possède trois électrons de valence qui assurent les liaisons avec trois atomes voisins, mais la quatrième liaison
est pendante assurant ainsi la conduction.
Le bore constitue 0.001% de la croûte terrestre. On ne le rencontre pas sous forme pur. Il est aussi présent dans
l'eau de mer à une concentration de quelques parties par million. Il existe en petite quantité dans la majorité des
sols et est un constituant essentiel de divers silicates comme la tourmaline et la datolite. La présence de Bore en
quantité très faible semble être nécessaire pour toutes les plantes, mais en concentration plus importantes il est
très toxique pour la végétation. Dans la nature il n'y a que quelques endroits où on peut trouver des
concentrations élevés de bore, les plus importants semblent être d'origine volcanique.
Impact sur la santé
Le bore est un élément présent naturellement dans l'environnement.
L'homme peut être exposé au bore par les fruits et légumes, l'eau, l'air, produits de consommation..
Manger du poisson ou de la viande n'augmente pas la concentration en bore de notre organisme, car le bore ne
s'accumule pas dans les tissus des animaux.
L'exposition au bore présent dans l'air ou dans l'eau a peu de chance de se produire, mais le risque d'être exposé
à des poussières de bore sur le lieu de travail existe. On peut aussi être exposé au bore avec certains produits de
consommation tels que les cosmétiques et les lessives.
Quand l'homme consomme de grandes quantités de nourriture contenant du bore, la concentration en bore de
notre organisme peut augmenter jusqu'à atteindre des niveaux mauvais pour la santé. Le bore peut infecter
l'estomac, le foie, les reins et le cerveau et peut éventuellement entraîner la mort. Lorsqu'on est exposé à de
petites quantités de Bore, on peut avoir des irritations du nez, de la gorge ou des yeux.
Effet sur l'environnement du Bore
Le Bore est présent naturellement dans l'environnement: air, eau et sol. On peut aussi le trouver en très petites
quantités dans les eaux souterraines. La production de verre, la combustion du charbon, la fonte du cuivre et
l'addition de fertilisant agricole augmente le présence de bore dans l'environnement. La concentration de bore
introduit dans l'environnement du fait des activités humaines est plus faible que celle du bore présent
naturellement.
Les plantes absorbent le bore du sol et grâce au animaux se nourrissant de plantes. Il peut ainsi s'introduire dans
la chaîne alimentaire. On a trouvé du Bore dans des tissus animaux, mais il ne s'accumule pas en général.
Quand les animaux absorbent de grande quantité de chlore (consommation d'eau ou de nourriture) au cours
d'une période relativement longue les organes reproductifs mâles peuvent être affectés. Quand les animaux sont
exposés au bore pendant la grossesse, les petits peuvent souffrir de malformations ou de développement tardifs.
De plus les animaux peuvent souffrir d'irritations nasales lorsqu'il respire le bore
6. CARBONE
Numéro atomique 6
Masse atomique 12,011 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,5
Masse volumique 2,2 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 3652 °C (sub)
Température d'ébullition 4827 °C
Rayon atomique (Van der
0,091 nm
Waals)
Rayon ionique 0,26 nm (-4) 0,015 (+4)
Isotopes 3 dont 1 radioactif
Configuration électronique [ He ] 2s22p2
Energie de première ionisation 1086,1 kJ.mol -1
Energie de deuxième
2351,9 kJ.mol -1
ionisation
Energie de troisième
4618,8 kJ.mol -1
ionisation
Le carbone était déjà connu dans
l'antiquité. Il fallut néanmoins attendre le
Découverte :
XIXème siècle pour en connaître les
multiples formes (diamant, graphite, etc...)
Carbone
Le carbone est unique dans ses propriétés chimiques parce qu'il forme un nombre de composants supérieurs au
nombre résultant de l'addition de tous les autres éléments en combinaison les uns avec les autres.
Le plus grand groupe de tous ces composants est celui constitué par le carbone et l'hydrogène. Nous
connaissons un minimum d'environ 1 million de composants organiques et ce nombre augmente rapidement
chaque année. Bien que la classification ne soit pas stricte, le carbone forme une autre série de composés
considérés comme inorganiques, dans un nombre nettement inférieur à celui des composés organiques.
Le carbone élémentaire existe sous deux formes cristallines allotropiques bien définies: le diamant et le
graphite. D'autres formes moins cristallisées sont le carbone végétal et la vapeur noire. Le carbone chimique
pur peut être préparé par décomposition thermique de sucre (sucrose) en l'absence d'air. Les propriétés
physiques et chimiques du carbone dépendent de la structure cristalline de l'élément. Sa densité fluctue entre
2,25 g/cm³ (1,30 ounces/in³) pour le graphite et 3,51 g/cm³ (2,03 ounces/in³) pour le diamant. Le point de fusion
du graphite est de 3500ºC (6332ºF) et le point d'ébullition extrapolé est de 4830ºC (8726ºF). Le carbone
élémentaire est une substance inerte, insoluble dans l'eau, aussi bien qu'un solvant organique. À température
élevée, il se lie avec l'oxygène pour former le monoxyde ou le dioxyde de carbone. Avec des agents oxydants
chauds, comme l'acide nitrique et le nitrate de potassium, l'acide méthylique C6(CO2H)6 est obtenue. Parmi les
halogènes, le carbone élémentaire réagit seulement avec lefluor. Un nombre élevé de métaux se combinent
avec l'élément à température élevée pour former des carbures.
Il forme trois composants gazeux avec l'oxygène: le monoxyde de carbone (CO), le dioxyde de carbone (CO 2 )
et suboxyde de carbone (C3O2 ). Les deux premiers sont les plus importants du point de vue industriel. Le
carbone forme des composés avec des halogènes avec CX4 en tant que formule générale, où X est le fluor,
le chlore, le brome ou l'iode. A température ambiante, le tétrafluorure de carbone est un gaz, le tétrachlorure
est liquide et les deux autres composés sont des solides. Nous connaissons également les halogénures de
carbone. Le plus important de tous peut être le chlorofluorocarbure, CCl2F2 , aussi appelé fréon.
Le carbone et ses composants sont amplement présents dans la nature. Le carbone est estimé composer 0.032%
de la croûte terrestre. Le carbone libre est trouvé dans de grands réservoirs comme la houille, forme amorphe de
l'élément avec d'autres composés complexes comme carbone-hydrogène-azote. Le carbone cristallin pur est
trouvé sous forme de graphite et de diamant.
De grandes quantités de carbone sont trouvées sous forme de composés. Le carbone est présent dans
l'atmosphère en tant que dioxyde de carbone (0.03% en volume). Plusieurs minerais, comme la pierre à chaux,
la dolomite, le gypse et le marbre, contiennent des carbonates. Tous les plantes et animaux vivants sont
constitués par les composés organiques complexes où le carbone est combiné avec de l'hydrogène, l'oxygène,
l'azote et d'autres éléments. Les restes des plantes vivantes et des animaux forment des dépôts: du pétrole, de
l'asphalte et du bitume. Les gisements de gaz naturel contiennent des composés constitués par le carbone et
l'hydrogène.
L'élément libre a beaucoup d'utilisations, comprenant des décorations de bijoux avec les diamants ou le colorant
noir utilisé pour les jantes d'automobile ou l'encre des imprimantes. Une autre forme de carbone, le graphite, est
employé à hautes températures pour les creusets, les électrodes de voûte de cellule sèche et de lumière, les
bouts de crayon et comme lubrifiant. Le carbone végétal, une forme amorphe de carbone, est employé comme
gaz absorbant et agent blanchissant.
Les composés de carbone ont beaucoup d'utilisations. Le dioxyde de carbone est employé dans la carbonatation
de boissons, dans les extincteurs et, dans les semi-conducteurs, comme refroidisseur (glace sèche). L'oxyde de
carbone est employé comme agent de réduction dans beaucoup de processus métallurgiques. Le tétrachlorure de
carbone et le disulfure de carbone sont les dissolvants industriels importants. Le fréon est employé dans les
systèmes de refroidissement. Le carbure de calcium est employé pour préparer l'acétylène; il est utilisé pour des
métaux de soudure et de découpage, aussi bien que pour la préparation d'autres composés organiques. D'autres
carbures métalliques ont des utilisations importantes comme résistance à la chaleur et coupeurs en métal.
Effets du carbone sur la santé
Le carbone élémentaire a une toxicité très basse. Les données des risques sur la santé présentées ici sont basées
sur des expositions charbon noir, carbone non élémentaire. L'exposition chronique d'inhalation du charbon noir
peut causer des dommages provisoires ou permanents aux poumons et au cœur.
La pneumoconiose a été trouvée chez les ouvriers travaillant dans la production du charbon. L'inflammation des
follicules de cheveux, et des lésions muqueuses orales ont été également rapportées.
Cancérogénicité : Le charbon noir a été énuméré par l'agence internationale pour la recherche sur le Cancer
(IARC) dans le groupe 3 (l'agent n'est pas classable quant à sa cancérogénicité par rapport aux humains.)
Le carbone 14 est un des radionucléides impliqués dans l'essai atmosphérique des armes nucléaires, qui a
commencé en 1945, par un essai des USA, et fini en 1980 par un essai chinois. Il est parmi les radionucléides
longévitaux qui ont produit et continueront à produire un risque accru de cancers pour les décennies et les
siècles à venir. Il peut aussi traverser le placenta, devenir organiquement lié aux cellules, se développer et, par
conséquent, mettre en danger le fœtus.
Effets du carbone sur l'environnement
Aucun effet sur l'environnement négatif n'a été rapporté.
7. AZOTE
Numéro atomique 7
Masse atomique 14,0067 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 3,0
Masse volumique 1,25.10-3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion -210 °C
Température d'ébullition -195,8 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,092 nm
Rayon ionique 0,171 nm (-3) 0,011 (+5) 0,016 (+3)
Isotopes 2
Configuration électronique [ He ] 2s22p3
Energie de première ionisation 1402 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 2856 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 4577 kJ.mol -1
8. OXYGENE
Numéro atomique 8
Masse atomique 15,999 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 3,5
Masse volumique 1.429 kg/m3 à 20°C
Température de Fusion -219 °C
Température d' ébullition -183 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,074 nm
Rayon ionique 0,14 nm (-2)
Isotopes 2
Configuration électronique [ He ] 2s 2 2p 4
Energie de première ionisation 1311 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 4577 kJ.mol -1
Le nom de cet élément vient du grec
Découverte :
(engendre acide)
Oxygène
Élément chimique gazeux, symbole: O, nombre atomique: 8 et poids atomique 15.9994. Il est d'un grand intérêt
parce qu'il est l'élément essentiel dans les processus respiratoires de la plupart des cellules vivantes et dans les
processus de combustion. C'est l'élément le plus abondant dans la croûte terrestre. Presque un cinquième d'air
(en volume) est de l'oxygène. L'oxygène gazeux non-combiné existe normalement sous la forme de molécules
diatomiques (O 2 ) mais il existe également en forme triatomique ( O 3 ) appelé l'ozone.
L'oxygène peut être séparé de l'air par liquéfaction fractionnée et distillation. Les applications principales de
l'oxygène sont dans l'ordre d'importance : 1) fabrication d'acier et d'autres métaux; 2) fabrication des produits
chimiques par oxydation commandée; 3) propulsion de fusée; 4) appui médical et biologique; 5) extraction,
production et fabrication des produits en pierre et de verre.
Dans les conditions normales, l'oxygène est un gaz sans couleur, inodore et insipide; il se condense dans un
liquide bleu-clair. L'oxygène fait partie d'un petit groupe de gaz littéralement paramagnétique, et il est le plus
paramagnétique de tous. L'oxygène liquide est également légèrement paramagnétique.
Presque tous les produits chimiques, à part les gaz inertes, se lie avec l'oxygène pour former des composés.
L'eau (H 2 O) et la silice (SiO 2 ), composants principaux du sable, sont les composés binaires de l'oxygène les
plus abondants. Parmi les composés qui contiennent plus de deux éléments, les plus abondants sont les silicates,
qui forment la plupart des roches et des sols. D'autres composés qui sont abondants dans la nature sont le
carbonate de calcium (pierre à chaux et marbre), l'oxyde d'aluminium (bauxite), le sulfate de calcium (gypse) et
divers oxydes de fer, qui sont employés comme source du métal.
9. FLUOR
9
Numéro atomique
10.NEON
Numéro atomique 10
Masse atomique 20,179 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 0,9.10 -3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion -249 °C
Température d’ébullition -246 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,16 nm
Rayon ionique
Isotopes 3
Configuration électronique [ He ] 2s22p6
Energie de première ionisation 2080 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation
Energie de troisième ionisation
En 1898 par Ramsay et Travers en même
Découverte :
temps que le krypton et le xénon.
Néon
C'est le second gaz noble le plus léger, de couleur rougeâtre- orange dans un tube de décharge de vide etdans
des lampes au néon et a 40 fois la capacité de frigorification d'hélium liquide et trois fois celui de
l'hydrogène liquide (sur une base de volume unitaire). Dans la plupart des applications c'est un réfrigérant
moins cher que l'hélium. Le néon a la décharge la plus intense aux tensions et aux courants normaux que tous
les gaz rares.
Bien que le néon est le quatriéme élément le plus abondant dans l'univers, seulement 0,0018% de
l'atmosphère terrstre est du néon.
La couleur rougeâtre-orange que le néon émet dans les lampes au néon est largement répandu pour faire
annoncer des signes. Le néon est également employé génériquement pour ces types de lumières quand en
réalité beaucoup d'autres gaz sont employés pour produire différentes couleurs de lumière. D'autres utilisations
de néon incluent les indicateurs, les intercepteurs de foudre, les tubes à haute tension et les tubes de télévision.
Le néon et l'hélium sont employés pour faire un type du laser de gaz. Le néon liquéfié est commercialement
employé en tant que cryogénique économique réfrigérant.
Le néon est habituellement trouvé sous forme de gaz avec des molécules consistant en un atome de
néonsimple. Le néon est un gaz rare qui est trouvé dans l'atmosphère de la terre à 1 part pour 65.000 et est
produit par de l'air surgelé et fractionnement distillé pour former du liquide cryogénique.
Quoique le néon soit pour la plupart des buts pratiques un élément inerte, il peut former un composéexotique
avec du fluor dans le laboratoire. Les ions Ne + , (Ne Ar) + , (Ne H) + , et (HeNe+) ont été étudiés dans la
recherche optique et la spectrométrie de masse. En outre, le néon forme un hydrateinstable.
Le néon a trois isotopes stables: Ne-20 (90,48%), Ne-21 (0,27%) et Ne-22 (9,25%). Ne-21 et Ne-22
sontnucléogénique et leurs variations sont bien comprises. En revanche, Ne-20 n'est pas connu pour être
nucléogénique et les causes de sa variation sur la terre ont été fortement discutées. Les principales réactions
nucléaires qui produisent des isotopes au néon sont l'émission de neutrons, la désintégration alpha sur Mg-24 et
Mg-25, qui produisent respectivement Ne-21 et Ne-22. Les particules d'alpha sont dérivés de
l'uranium (chaînes d'affaiblissement de série), tandis que les neutrons sont la plupart du temps produits par des
réactions secondaires à partir des particules d'alpha. Le résultat net produit une tendance à baisser le rapport
Ne-20/Ne-22 et à augmenter le rapport Ne-21/Ne-22 observés dans les roches riches en uranium telles que les
granits. L'analyse isotopique des roches terrestres exposées a démontré la production cosmogénique de Ne-21.
Cet isotope est produit par des réactions de pallation surle magnésium Mg, le sodium Na, le silicium Si et
l'aluminium Al. En analysant chacun des trois isotopes, le composant cosmogénique peut être fait de
néon magmatique et de néon nucléogénique. Ceci suggère que le néon est un outil utile pour déterminer les
âges cosmiques d'exposition des roches surficielles et les météorites.
Semblable au xénon, le contenu du néon observé dans les échantillons de gaz volcanique est enrichi en Ne-20,
aussi bien qu'en Ne-21 nucléogénique, relatif au contenu Ne-22. Les teneurs isotopiques au néon de ces
échantillons dérivés du manteau représentent une source non-atmosphérique de néon. Les composants enrichis
en Ne-20 ont été attribués aux composants rares primordiaux exotiques de gaz dans la terre, représentant
probablement le néon solaire. Les abondances élevés de Ne-20 ont été également trouvées dans les
diamants, suggérant un autre réservoir au néon solaire dans la terre.
Effets du néon sur la santé
Itinéraires d'exposition: La substance peut être absorbée dans le corps par inhalation.
Risque d'inhalation: ce liquide s'évapore très rapidement entraînant la sursaturation d'air avec le risque sérieux
de suffocation quand on se trouve dans des secteurs confinés.
Effets d'exposition: Inhalation: Agent asphyxiant simple. Peau:Si contact avec le liquide: gelure. Yeux: Si
contact avec le liquide: gelure.
Inhalation: Ce gaz est inerte et est classifié comme agent asphyxiant simple. Inhalé dans des concentrations
excessives, on observe les conséquences suivantes: vertige, nausée, vomissant, perte de conscience, et mort. La
mort peut résulter des erreurs dans le jugement, confusion, ou la perte de conscience des individus qui veulent
sauver. À de basses concentrations d'oxygène, la perte de connaissance et la mort peuvent se produire en
quelques secondes sans avertissement.
L'effet des gaz simples d'agent asphyxiant est proportionnel au degré dans lequel ils diminuent la quantité
(pression partielle) de l'oxygène de l'air qui est respiré. L'oxygène peut être diminué à 75% de son pourcentage
normal dans l'air avant que les symptômes appréciables se développent. Ceci exige alternativement la présence
d'un agent asphyxiant simple dans une concentration de 33% dans le mélange d'air et de gaz. Quand l'agent
asphyxiant simple atteint une concentration de 50%, les symptômes marqués peuvent être produits. Une
concentration de 75% est mortelle en quelques minutes.
Symptômes: Les premiers symptômes produits par un agent asphyxiant simple sont de rapides respirations et un
manque d'air. La vigilance mentale est diminuée et la coordination musculaire est altérée. Le jugement
postérieur devient défectueux et toutes les sensations sont diminuées. L'instabilité émotive résulte souvent et la
fatigue se produit rapidement. Pendant que l'asphyxie progresse, il peut y avoir nausée et vomissement,
prostration et perte de conscience, et finalement convulsions, coma profond et mort.
Effets du néon sur l'environnement
Le néon est un gaz atmosphérique rare et il est non-toxique et chimiquement inerte
11.SODIUM
uméro atomique 11
Masse atomique 22,98977 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,9
Masse volumique 0,97 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion 97,5 °C
Température d’ébullition 883 °C
Rayon atomique (Van der 0,196 nm
Waals)
Rayon ionique 0,095 (+1) nm
Isotopes 1 seul isotope connu
Configuration électronique [Ne] 3s1
Energie de première ionisation 495,7 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,71 V
Découverte : Le sodium connu dans l' antiquité a été isolé par Davy
en 1807 qui lui a donné son nom.
Son nom vient du latin soda
Abondance : Le sodium représente 2,27 % du nombre d' atomes de
la croûte terrestre.
Sodium
Élément chimique, symbole: Na, nombre atomique: 11 et poids atomique 22.9898. C'est un métal mou, réactif
et ayant un point de fusion faible, avec une densité relative de 0.97 à 20ºC (68ºF). Du point de vue commercial,
le sodium est le plus important de tous les métaux alcalins.
Le sodium est le sixième élément le plus abondant dans la croûte terrestre, qui contient 2.83% de sodium sous
toutes ses formes. Le sodium est, après le chlore, le deuxième élément le plus abondant dissous dans l'eau de
mer. Les sels de sodium les plus importants trouvés dans la nature sont le chlorure de sodium (sel de roche), le
carbonate de sodium (soude), le borate de sodium (borax), le nitrate de sodium et le sulfate de sodium. Les sels
de sodium sont trouvés dans l'eau de mer, les lacs salés, les lacs alcalins et dans l'eau de source minérale.
Le sodium réagit rapidement avec l'eau, la neige et la glace, pour produire de l'hydroxyde de sodium et de
l'hydrogène. Quand il est exposé à l'air, le sodium métallique perd son aspect argenté et acquiert une couleur
grise opaque due à la formation d'un enduit d'oxyde de sodium. Le sodium ne réagit pas avec l'azote, même à
températures très élevées, mais il peut réagir avec l'ammoniaque ppour former de l'amide de sodium. Le sodium
et l'hydrogène réagissent au-dessus de 200ºC (390ºF) pour former l'hydrure de sodium. Le sodium réagit peu
avec le carbone, mais il réagit avec les halogènes. Il réagit également avec divers halogénures métalliques pour
former le sodium métallique et le chlorure de sodium. Le sodium ne réagit pas avec des hydrocarbures
paraffiniques, mais il forme des composés d'addition avec du naphtalène et d'autres composés polycycliques
aromatiques et avec des alcènes aryliques. La réaction du sodium avec des alcools est semblable à la réaction
du sodium avec de l'eau, mais plus lente. Il existe deux réactions générales avec des halogénures organiques. Le
premier exige la condensation de deux composés organiques, qui forment alors des halogènes quand ceux sont
éliminés. Le deuxième type de réaction inclut le remplacement de l'halogène par le sodium, pour obtenir un
composé organique de sodium.
Effets du sodium sur la santé
Le sodium est un composé de beaucoup de produits alimentaires, par exemple de sel commun. Il est nécessaire
à l'homme pour maintenir l'équilibre hydrique de l'organisme. Le sodium est aussi nécessaire pour le
fonctionnement des muscles et des nerfs. Trop de sodium peut endommager nos reins et augmenter les risques
d'hypertension artérielle.
Le contact du sodium avec de l'eau, y compris la transpiration cause la formation des vapeurs d'hydroxyde de
sodium, qui sont fortement irritantes pour la peau, les yeux, le nez et la gorge. Ceci peut causer l'éternuement et
la toux. Les expositions très graves peuvent occasionner une respiration difficile, une toux ou une bronchite. Le
contact avec la peau peut donner des démangeaisons, des picotements, des brulures et des dommages
permanents. Le contact avec les yeux peut avoir comme conséquence des dommages permanents voire la perte
de vue.
Effets du sodium sur l'environnement
Écotoxicité: Limite de tolérance médiane (TLM) pour les poissons, 125 ppm/96hr (eau douce); Limite de
tolérance médiane (TLM) pour le bluegill, 88 mg/48hr (eau du robinet).
Etat dans l'environnement: ce produit chimique n'est pas mobile dans sa forme solide, bien qu'il absorbe
l'humidité très facilement. Une fois sous forme liquide,l'hydroxyde de sodium pénétre rapidement dans le sol
sous forme de lixiviation, souillant probablement des sources d'eau.
12.MAGNESIUM
Numéro atomique 12
Masse atomique 24,305 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 1,74 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion 650 °C
Température d' ébullition 1107 °C
Rayon atomique (Van der
0,16 nm
Waals)
Rayon ionique 0,065 nm
Isotopes 3
Configuration électronique [Ne] 3s2
Energie de première ionisation 737,5 kJ.mol -1
Energie de deuxième
1450 kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard - 2,34 V
Magnésium
Élément chimique, métallique, symbole: Mg, situé dans le groupe IIa dans la table périodique, nombre
atomique: poids 12, atomique: 24.312. Le magnésium est blanc argenté et très léger . Sa densité relative est de
1.74 et sa densité est 1740 kg/m 3 (0.063 lb/in3 or 108.6 lb/ft3). Le magnésium est connu depuis longtemps
comme métal structural léger dans l'industrie, causé par son poids faible et sa capacité a former des alliages
mécaniquement résistants.
Avec une densité de seulement deux tiers de l'aluminum, il a des applications innombrables dans les cas où la
réduction de poids est importante. Il a également beaucoup de propriétés chimiques et métallurgiques utiles, qui
le rende approprié pour beaucoup d'autres applications non-structurales.
Il est très abondant dans la nature, et il est trouvé en quantité importante dans beaucoup de minerais rocheux,
comme la dolomite, la magnétite, l'olivine et la serpentine. Il est également trouvé dans l'eau de mer, les
saumures souterraines et les couches salées. C'est le troisième métal structural le plus abondant dans la croute
terrestre, seulement précédé par l'aluminium et le fer.
Le magnésium est très chimiquement actif, il remplace l'hydrogène dans l'eau bouillante et un grand nombre de
métaux peuvent être produits par la réduction termique des sels et formes oxydées du magnésium. Il réagit avec
la plupart des non-métaux et presque chaque acide. Le magnésium réagit seulement légèrement ou presque pas
avec la plupart des alcalins et des substances organiques, comme les hydrocarbures, les aldehydes, les alcools,
les phénols, les amines, les esters et la plupart des huiles. Utilisé comme catalyseur, le magnésium favorise des
réactions organiques de condensation, de réduction, d'addition et de deshalogénization. Il a été employé pendant
longtemps pour synthétiser les composants organiques spéciaux et complexes par la réaction bien connue de
Grignard. Les ingrédients principaux des alliages sont: aluminium, manganèse, zirconium, zinc, métaux de
terres rares et thorium.
Les composants du magnésium sont largement répandus dans l'industrie et l'agriculture.
Le magnésium n'a pas été testé, mais il est suspecté d'être cancérogène, mutagène ou tératogène. L'exposition à
la vapeur d'oxyde de magnésium suite à la brûlure, à la soudure ou au travail en métal fondu peut avoir comme
conséquence les symptômes provisoires suivants: fièvre, froids, nausée, vomissement et douleur de muscle.
Ceux-ci se produisent habituellement pendant 4-12 heures après exposition et jusqu'à 48 heures. La vapeur
d'oxyde de magnésium est un sous-produit de magnésium brûlant.
Dangers physiques: L'explosion de la poussière est possible si elle est sous la forme de poudre granulaire,
mélangée avec de l'air. Si elle est sèche, elle peut être chargé électrostatiquement par le transport pneumatique,
versant, etc...
Dangers chimiques: La substance peut spontanément prendre feu au contact avec de l'air ou l'humidité
produisant les vapeurs irritantes ou toxiques. Réagit violemment avec les oxydants forts. Réagit violemment
avec beaucoup de substances causant le risque d'incendie et d'explosion. Réagit avec de l'eau et des acides,
formant le gaz d'hydrogène inflammable (voir ICSC0001), entraînant le risque d'incendie et d'explosion.
Premiers Soins: Inhalation: respirez à l'air frais. Yeux: mettre de l'eau abondamment sur les yeux. Consultez un
médecin. Peau: lavez avec du savon et arrosez complètement pour enlever des particules. Ingestion: si de
grandes quantités de poudre de magnésium sont ingérées, provoquez le vomissement et consultez un médecin.
Note au médecin: aucun traitement ou antidote spécifique. Soin de support recommandé. Le traitement devrait
être basé sur les réactions du patient.
13.ALUMINIUM
Numéro atomique 13
Masse atomique 26,98154 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,5
Masse volumique 2,7 g.cm -3 à 20 °C
Structure cristalline Cubique faces centrées
Température de fusion 660,4 °C
Température d' ébullition 2467 °C
Rayon atomique (Van der 0,143 nm
Waals)
Rayon ionique 0,05 nm
Isotopes naturels 1
Isotopes artificiels 16
Configuration électronique 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
Energie de première ionisation 577,4 kJ.mol -1
Energie de deuxième 1816,1 kJ.mol -1
ionisation
Energie de troisième 2744,1 kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard - 1,67 V
Découverte L'aluminium était connu depuis l'antiquité mais ne
fut isolé indépendamment qu'en 1854 par Deville
et Bunsen.
Abondance Il représente à peu près 7,40% en poids de
l'écorce terrestre.
Minerais bauxite, Al2O3,3 H2O
○ gibbsite : Al(OH)3
○ diaspore : HAlO2
cryolithe, Na3AlF6
kaolin
micas,
feldspaths(orthose, albite)
zéolithes
grenats
oxydes : corindon, émeri, rubis, saphir
spinelle
14.SILICIUM
Numéro atomique 14
Masse atomique 28,0855 g.mol -1
1,8
Electronégativité de Pauling
Silicium
Le silicium est l'élément électropositif le plus abondant dans la croûte terrestre. C'est un métalloïde avec un
lustre métallique marqué et très fragile. Il est habituellement quadrivalent dans ses composés, bien que parfois
son bivalent, et il est purement électropositif dans son comportement chimique. D'ailleurs, pentacoordinated et
hexacoordinated des composés de silicium sont également connus.
Le silicium élémentaire et ses composés intermétalliques sont employés comme des intégrales d'alliage pour
fournir plus de résistance à l'aluminium, au magnésium, au cuivre et à d'autres métaux. Le silicium
métallurgique avec la pureté 98-99% est employé comme matière première dans la fabrication des résines
organosiliceuse et de silicium, des joints et des pétroles. Des puces de silicium sont employées dans les circuits
intégrés. Les cellules photovoltaïques pour la conversion directe de l'énergie solaire emploient des tranches
minces de coupe de cristaux simples de silicium de catégorie électronique. Du bioxyde de silicium est employé
comme matière première pour produire le silicium et le carbure élémentaire de silicium. De grands cristaux de
silicium sont employés pour les verres piézoélectriques. Des sables fondus de quartz sont transformés en verres
de silicium qui sont employés aux laboratoires et aux usines de produit chimique, aussi bien que dans les
isolateurs électriques. Une dispersion colloïdale de silicium dans l'eau est employée comme agent enduisant et
comme ingrédient pour certain émail.
Le silicium normal contient 92.2% de l'isotope 28, 4.7% de silicium 29 et 3.1% de silicium 30.
Indépendamment de ces isotopes normaux stables, de divers isotopes artificiels radioactives sont connus. Le
silicium élémentaire a les propriétés physiques des métalloïdes, semblables à ceux-ci ou augermanium, situé
sous lui dans le groupe IV de la table périodique. Le silicium est un semi-conducteur intrinsèque sous la forme
la plus pure, bien que l'intensité de son semiconduction soit fortement augmentée en présentant de petites
quantités d'impuretés. Le silicium est semblable aux métaux dans son comportement chimique.
Il est presque aussi électropositif que l'étain et beaucoup plus positif que le germanium ou le plomb. Selon ce
caractère métallique, il forme les ions tetrapositive et les divers composés covalents; il apparaît comme ion
négatif seulement dans quelques siliciures et comme constituant positif des oxyacides ou des anions
complexes.
Il forme diverses séries d'hydrures, divers halogénures (dont beaucoup contiennent des limites de silicium-
silicium) et beaucoup de séries de composés qui contiennent l'oxygène, qui peut avoir les propriétés ioniques ou
covalentes.
Le silicium est trouvé sous beaucoup de formes de bioxyde et dans des variations incomptable des silicates
normaux.
Le silicium est beaucoup plus abondant que n'importe quel autre élément, indépendamment de l'oxygène. Il
constitue 27.72% de la croûte terrestre solide, alors que l'oxygène constitue 46.6%, et le prochain élément après
silicium, l'aluminium est trouvé à 8.13%.
On sait que le silicium forme des composés avec 64 sur les 96 éléments stables et forme probablement des
siliciures avec 18 autres éléments. A part les siliciures métalliques, qui sont employés en grande quantité en
métallurgie, il forme les composés généralement utilisés importants avec de l'hydrogène, lecarbone, les
halogènes, l'azote, l'oxygène et le soufre. D'ailleurs, beaucoup de sous-produits organosiliceux sont utiles.
Effets du silicium sur la santé
Le silicium élémentaire est un matériel inerte, qui semble manquer de la propriété de causer la fibrose dans le
tissu de poumon. Cependant, de légères lésions pulmonaires ont été rapportées chez des animaux de laboratoire
par des injections intratrachéales de la poussière de silicium. La poussière de silicium fait affecte peu sur les
poumons et ne semble pas produire de maladies organiques significatives ou des effets toxiques quand les
expositions restent sous les limites d'exposition. Le silicium peut causer des effets respiratoires chroniques. La
silice cristalline (bioxyde de silicium) est un risque respiratoire efficace. Cependant, la probabilité de la
fabrication cristalline de silice pendant le traitement normal est très faible. LD 50 (oral) - 3160 mg/kg. ( LD50:
Dose mortelle 50. Dose d'une substance simple qui cause la mort de 50% d'une population animale exposée à la
substance par n'importe quel itinéraire autre que l'inhalation. Habituellement exprimé en milligrammes ou
grammes de matériel par kilogramme de poids animal.)
La silice cristalline irrite la peau et les yeux avec le contact. L'inhalation causera l'irritation aux poumons et le
mucus des membranes. L'irritation aux yeux causera la rougeur. Le rougissement, le pelage et les
démangeaisons sont des caractéristiques de l'inflammation de peau.
Le cancer du poumon est associé aux expositions professionnelles au quartz et au cristobalite cristallins
de silice spécifiquement. Un rapport d'exposition-réponse a été rapporté dans les études sur les mineurs,
les ouvriers travaillant le granit, les ouvriers de poterie, les ouvriers de brique réfractaire, et d'autres
ouvriers.
Plusieurs études épidémiologiques ont indiqué statistiquement des nombres significatifs de décès
excessifs ou des cas de désordres immunologiques et des maladies autoimmunes chez les ouvriers
exposés à la silice. Ces maladies et désordres incluent la sclérodermie, l'arthrite rhumatoide, le lupus, et
la sarcoïdose.
Les études épidémiologiques récentes ont indiqué statistiquement des associations significatives
d'exposition professionnelle à la silice cristalline avec les maladies rénales et les changements rénaux
subcliniques.
La silice cristalline peut affecter le système immunitaire, menant aux infections mycobactériennes
(tuberculeuses et non tuberculeuse) ou fongique, particulièrement chez les ouvriers avec la silicose.
L'exposition professionnelle à la silice cristalline est associée à la bronchite, la maladie pulmonaire
obstructive chronique (COPD) et l'emphysème. Quelques études épidémiologiques suggèrent que ces
effets de santé puissent être moins fréquents ou absents chez les non fumeurs.
15.PHOSPHORE
Numéro atomique 15
Masse atomique 30,97376 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,1
Masse volumique 1,83 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion 44 °C (blanc)
Température d'ébullition 280 °C (blanc)
Rayon atomique (Van der Waals) 0,128 nm
Rayon ionique 0,044 (+3) nm 0,038 (+5)
Isotopes naturels 1
Configuration électronique [Ne] 3s23p3
Energie de première ionisation 1012 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1903 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2910 kJ.mol -1
Découverte : En 1669 par Hennig Brandt
Le phosphore solide à l'état pure peut se présenter sous trois formes allotropiques: phosphore blanc, phosphore
rouge et phosphore noir. Le phosphore blanc est la forme la plus dangereuse du phosphore que l'on connaît. Il
est extrêmement toxique et, dans beaucoup de cas, l'exposition est fatale.
Dans la plupart des cas les personnes qui meurent d'une exposition au phosphore blanc ont accidentellement
avalé de la mort-aux-rats. Avant de mourir, on souffre généralement de nausées, de crampes d'estomac, et de
somnolence.
Le phosphore blanc peut provoquer des brûlure de la peau. En brûlant, le phosphore blanc peut endommager le
foie, le cœur ou les reins.
Impact sur l'environnement
Phosphore blanc
Le phosphore blanc s'introduit dans l'environnement lorsque les industries l'utilisent pour fabriquer d'autres
produits chimiques et lorsque l'armée l'utilise comme munitions. Lors des déversement d'eaux usées le
phosphore blanc finit dans les eaux de surface près des usines les utilisant.
Le phosphore blanc n'a pas tendance à se répandre car il réagit assez vite avec l'oxygène de l'air. Quand du
phosphore se retrouve dans l'air par l'intermédiaire de tuyau d'échappement, il réagit en général tout de suite
avec l'oxygène pour être transformer en produit moins nocifs. Cependant quand les particules de phosphore
sont dans l'air, elles peuvent avoir une couche protectrice qui empêche les réactions chimiques.
Dans l'eau, le phosphore blanc ne réagit pas avec d'autres particules aussi vite et, par conséquent, il s'accumule
dans le corps des organismes aquatiques. Dans le sol, le phosphore reste pendant plusieurs années avant d'être
transformé en substance moins dangereuse. Et dans les sols profonds et au fond des rivières et des lacs, le
phosphore peut rester pendant mille ans ou plus.
Phosphates
Les phosphates ont beaucoup d'effets sur les organismes. Ces effets sont principalement les conséquences des
émissions de grandes quantités de phosphates dans l'environnement par l'exploitation minière et la culture des
champs. Lors du traitement de l'eau, les phosphates ne sont en général pas éliminés convenablement, il peuvent
donc se répandre sur de longue distance lorsqu'ils se trouvent dans les eaux de surface.
Du fait du rejet constant de phosphates dans l'environnement par l'homme et donc des concentrations
excessives de phosphore dans la nature le cycle du phosphore est fortement perturbé.
L'augmentation des concentrations de phosphore dans les eaux de surface augmente la croissance des
organismes dépendant du phosphate, comme par exemple les algues et les lentilles d'eau. Ces organismes
utilisent de grandes quantités d'oxygène et empêchent la lumière de pénétrer dans l'eau. L'eau devient donc
plutôt invivable pour les autres organismes. Ce phénomène est appelé eutrophication.
16.SOUFRE
Numéro atomique 16
Masse atomique 32,06 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,5
Masse volumique 2,07 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion 113 °C
Température d'ébullition 445 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,127 nm
Rayon ionique 0,184 (-2) nm 0,029 (+6)
Isotopes naturels 4
Configuration électronique [Ne] 3s23p4
Energie de première ionisation 999,3 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,51 V
Le soufre était déjà connu pendant la
Découverte :
préhistoire
17.CHLORE
Numéro atomique 17
Masse atomique 35,453 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 3,0
Masse volumique 3,21.10 -3 g.cm -3 à 20 °C
Température de Fusion -101 °C
Température d'ébullition -34,6 °C
Rayon atomique (Van der
0,127 nm
Waals)
Rayon ionique 0,184 (-2) nm 0,029 (+6)
Isotopes naturels 2
Configuration électronique [Ne] 3s23p5
Energie de première ionisation 1255,7 kJ.mol -1
Potentiel standard - 1,36 V
Le chlore fut isolé en 1774 par Scheele qui
Découverte :
pensait avoir isolé un composé du chlore.
18.ARGON
Numéro atomique 18
Masse atomique 39,948 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 1,78.10 -3 g.cm -3 à 0°C
Température de fusion -189°C
Température d'ébullition -185,7°C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,192 nm
Rayon ionique
Isotopes naturels 3
Configuration électronique [Ne] 3s23p6
Energie de première ionisation 1520 kJ.mol -1
Argon
L'argon est le troisième gaz noble, dans la période 8, et il compose environ 1% de l'atmosphère de la terre.
L'argon est 2,5 fois plus soluble dans l'eau que l'azote (approximativement la même solubilité que l'oxygène).
Cet élément chimiquement inerte est sans couleur et inodore sous ses formes liquide et gazeuse. Il n'y a aucun
véritable composé chimique connu qui contient de l'argon.
Il est employé dans l'éclairage, puisqu'il ne réagit pas avec le filament de l'ampoule, même à des températures
élevées, et dans d'autres cas où l'azote diatomique est un gaz (semi -)inerte peu approprié. L'argon peut aussi
être utilisé en tant que bouclier de gaz inerte dans la soudure à l'arc électrique, que couverture non-réactive
dans la fabrication du titane et d'autres éléments réactifs et en tant qu'atmosphère protectrice pour
le silicium croissant et les cristaux de germanium. L'Argon-39 a été employé pour un certain nombre
d'applications, principalement le dénoyautage de glace. Il a été également employé pour dater les eaux
souterraines. L'argon est également employé dans la technique SCAPHANDRE plongeant pour les
combinaisons étanches, dû à sa non-réactivité, et son effet d'isolement de la chaleur.
Ce gaz est isolé par le fractionnement liquide d'air depuis l'atmosphère, qui contient seulement 0,94% d'argon.
L'atmosphère de Mars contient en revanche 1,6% d'Ar-40 et 5 ppm d'Ar-36.
Les isotopes principaux de l'argon présents sur terre sont l'Ar-40, l'Ar-36, et l'Ar-38. Le K-40, avec une demi-
vie de 1,250 x 10 9 ans, se décompose naturellement en Ar-40 stable (11,2%) par la capture électronique et par
l'émission de positrons, et se décompose également en Ca-40 stable (88,8%) par l'émission de négatrons. Ces
propriétés et rapports sont employés pour déterminer l'âge des roches.
Dans l'atmosphère de la Terre, l'Ar-39 est créé par l'activité du rayon cosmique, principalement avec l'Ar-40.
Dans l'environnement de subsurface, il est également produit à travers la capture neutronique par le K-39 ou
l'émission d'alpha par le calcium. L'Argon-37 est produit à partir de l'affaiblissement de Calcium-40, le résultat
des explosions nucléaires de subsurface. Il a une demi-vie de 35 jours.
Effets de l'argon sur la santé
Itinéraires d'exposition: La substance peut être absorbée dans le corps par inhalation.
Risque d'inhalation: Ce liquide s'évapore très rapidement entraîne la sursaturation d'air, avec un risque sérieux
de suffocation dans les secteurs confinés.
Effets d'exposition: Inhalation: Vertiges. Mal de tête. Suffocation. Peau: Sur le contact avec le liquide: gelure.
Yeux: Sur le contact avec le liquide: gelure.
Inhalation: Ce gaz est inerte et classé comme agent asphyxiant simple. L'inhalation de concentrations
excessives peut avoir comme conséquence des vertiges, nausées, vomissements, perte de conscience, et la mort.
La mort peut résulter des erreurs dans le jugement, confusion, ou la perte de conscience des individus. À de
basses concentrations d'oxygène, la perte de conscience et la mort peuvent se produire en quelques secondes
sans avertissement.
L'effet des gaz simples d'agent asphyxiant est proportionnel au degré auquel ils diminuent la quantité (pression
partielle) de l'oxygène dans l'air qui est respiré. L'oxygène peut être diminué à 75% du pourcentage normal
dans l'air avant que les symptômes appréciables se développent. Ceci exige alternativement la présence d'un
agent asphyxiant simple dans une concentration de 33% dans le mélange d'air et de gaz. Quand l'agent
asphyxiant simple atteint une concentration de 50%, des symptômes marqués peuvent se produire. Une
concentration de 75% est mortelle en quelques minutes.
Symptômes: Les premiers symptômes produits par un agent asphyxiant simple sont des respirations rapides et
un manque d'air. La vigilance mentale est diminuée et la coordination musculaire est altérée. Le jugement
postérieur devient défectueux et toutes les sensations sont diminuées. Le sujet est émotivement instable et la
fatigue arrive rapidement. Pendant que l'asphyxie progresse, il peut y avoir des nausées et vomissements,
prostration et perte de conscience, et finalement convulsions, coma profond et mort.
Effets de l'argon sur l'environnement
Aucuns dommages écologiques connus provoqués par l'argon.
Aucune conséquence environnementale défavorable n'est prévue. Le gaz d'argon se produit naturellement dans
l'environnement. Le gaz absorbera rapidement dans des secteurs bien aérés.
Les effets de l'argon sur les plantes ou les animaux ne sont pas connus actuellement. On ne s'attend pas à ce
qu'il nuise à la vie aquatique.
L'argon ne contient aucun ozone épuisant des produits chimiques et n'est pas énuméré comme polluant marin
par le DOT (Department of Transportation des Etats-Unis)
19.POTASSIUM
Numéro atomique 19
Masse atomique 39,0983 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,8
Masse volumique 0,86 g.cm -3 à 0 °C
Température de Fusion 63,2 °C
Température d'ébullition 760 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,235 nm
Rayon ionique 0,133 (+1)
Isotopes naturels 3 isotopes connus dont 1 radioactif
Configuration électronique [ Ar ] 4s1
Energie de première ionisation 418,6 kJ.mol -1
Connu depuis l'antiquité, le potassium fut isolé
Découverte :
en 1808 par Davy
Potassium
Le nom est dérivé du mot anglais potash (la potasse). Le symbole chimique K vient du kalium, le latin médiéval
pour la potasse, qui a pu avoir dérivé du mot arabe qali, voulant dire l'alcali.
Effets du potassium sur la santé
On peut trouver du potassium dans les légumes, les fruits, les pommes de terre, la viande, le pain, le lait, les
noisettes. Il joue un rôle important dans le système hydrique de l'homme et il intervient dans les fonctions
nerveuses. Quand nos reins fonctionnent mal, il y a une accumulation de potassium. Ce qui peut entraîner une
perturbation des battements du cœur.
Le potassium peut avoir des effets quand vous aspirez. L'inhalation de la poussière peut irriter les yeux, le nez,
la gorge, les poumons avec l'éternuement, la toux et la gorge endolorie. Des expositions plus élevées peuvent
causer une accumulation de liquide dans les poumons, ceci pouvant causer la mort. Le contact avec la peau et
l'œil peut causer des brûlures graves menant à des dommages permanents.
Effets du potassium sur l'environnement
En même temps que l'azote et phosphore, le potassium est un des macrominéraux essentiels pour la survie des
plantes. Sa présence est de grande importance pour l'état du sol, la croissance des plantes et l'alimentation
animale. Sa principale fonction dans la plante est d'entretenir la pression osmotique et la taille de cellules,
influençant de ce fait la photosynthèse et la production énergétique aussi bien dans l'ouverture des stomates
que dans l'alimentation d'anhydride carbonique, la turgescence de la plante et la translocation des aliments. En
tant que tels, l'élément est exigé dans des proportions relativement grandes pour la croissance de la plante.
Si le niveau de potassium est trop bas, on peut mettre évidence ces différents symptômes: la croissance des
plantes est restreinte, la fleuraison réduite et on observe un abaissement des rendements.
Les niveaux hydrosolubles élevés de potassium peuvent gêner la germination des jeunes plantes, empêcher la
prise d'autres minerais et réduire la qualité de la récolte
20.CALCIUM
Numéro atomique 20
Masse atomique 40,08 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,0
Masse volumique 1,6 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 840 °C
Température d' ébullition 1484 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,197 nm
Rayon ionique 0,099 nm
Isotopes 6
Configuration électronique [ Ar ] 4s2
Energie de première ionisation 589,6 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1145 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,87 V
Le calcium était déjà connu dans l'
Découverte : antiquité. C' est Davy qui l' isola en 1808
et lui donna son nom.
Calcium
Elément chimique, Ca, de numéro atomique 20; c'est le cinquième et le troisième métal le plus abondant sur la
croute terrestre. Les composants du calcium constituent 3.64% de la croute terrestre. Le métal possède trois
formes (trimorphe), il est plus dur que le sodium, mais plus mou que l'aluminium. Au même titre que
l'aluminium et le béryllium, mais à la différence des métaux alcalins, il ne cause pas de brûlures sur la peau. Il
est moins réactif chimiquement que les métaux alcalins et que les alcalino-terreux. La distribution du calcium
est large, il se trouve quasiment dans toutes les surfaces terrestres du monde. Cet élément est essentiel pour la
vie des plantes et des animaux, puisqu'il est dans le squelette des animaux, dans les dents, dans la coquille des
œufs, dans le corail et dans de nombreux sols. Le chlorure de calcium fait parti de l'eau de mer à 0.15%.
Les ions calcium dissous dans l'eau forment des dépôts dans les tuyaux et les canalisations quand l'eau est
dure, c'est-à-dire quand elle contient trop de calcium et de magnésium. Cela peut être évité avec un
adoucisseur d'eau.
Le calcium métallique se prépare dans l'industrie par électrolyse du chlorure de calcium. Celui-ci s'obtient par
traitement des minerais de carbonate avec de l'acide chlorhydrique ou par récupération des déchets du procédé
Solvay des carbonates.
Le calcium forme une pellicule fine d'oxyde et de nitrure dans l'air, laquelle le protège d'une attaque
postérieure. Il se décompose dans l'air à hautes températures pour former principalement du nitrure.
Le métal produit en forme commercial, réagit facilement avec l'eau et les acides pour produire de l'hydrogène
qui contient des quantités non négligeables d'ammoniac et d'hydrocarbure comme impuretés.
Le métal est utilisé en alliage avec l'aluminium pour les roulements, il aide pou l'élimination du bismuth du
plomb, il permet aussi le contrôle du carbone graphique dans la sidérurgie. Il est aussi utilisé comme anti-
oxydant dans la production de nombreux aciers. Il sert d'agent réducteur dans la préparation de métaux tels que
le chrome, le thorium, le zirconium et l'uranium et comme agent séparateur pour des mélanges gazeux
d'azote et d'argon.
L'oxyde de calcium, CaO, est produit par décomposition thermique de carbonates dans des fours, selon un
procédé avec différents lits (étages). Cet oxyde est utilisé dans des arcs de haute intensité lumineuse pour son
spectre caractéristique unique. Il est également utilisé comme agent déshydratant dans l'industrie. L'industrie
métallurgique l'emploi énormément pour la réduction d'alliage ferreux.
L'hydroxyde de calcium, Ca(OH)2, a de nombreuses applications où l'ion hydroxyde est nécessaire. Il peut être
utilisé pour casser les pierres ou les le bois.
Le silicate de calcium, CaSi, préparé dans un four électrique à partir de la chaux, de la silice et de la réduction
d'agents carbonés, est couramment utilisé en tant qu'agent de désoxydation de l'acier. Le carbure de calcium, est
produit en portant un mélange de chaux et de carbone à 3000°C dans un four électrique. C'est un acétylâte qui
produit un acétylène par hydrolyse. L'acétylène est la base matérielle d'un grand nombre d'importants composés
chimiques pour l'industrie de la chimie organique.
Le carbonate de calcium pur se trouve sous deux formes cristallines : calcite, structure hexagonale, qui possède
des propriétés biréfringentes, et aragonite, rhomboédriques. Les carbonates naturels sont les plus abondants des
minéraux calcaires. Le spath d'Islande et le calcite sont des formes pures de carbonate alors que le marbre est
impure et beaucoup plus compact. C'est la raison pour laquelle il peut être polit. Il est très demandé en tant que
matériel de construction. Bien que le carbonate de calcium est très peu soluble dans l'eau, il devient assez
soluble si l'eau contient du dioxyde de carbone dissous. Dans ce type de solution, on observe la formation de
bicarbonates. Ce fait explique la formation de cavités, où les dépôts de chaux formés ont été en contact avec les
eaux acides.
Les halogénures de calcium incluent le fluor phosphorescent, qui est le composé de calcium le plus abondant et
le plus important au niveau spectroscopique. Le chlorure de calcium possède, sous sa forme anhydrique, une
grande capacité de déliquescence, qui le rend très utile dans l'industrie en tant qu'agent déshydratant, ainsi que
dans la composition du sable dans les routes en tant qu'agent stabilisateur. L'hypochlorite de calcium (poudre
blanche) est produit dans l'industrie en faisant passez du dichlore à travers une solution de chaux. Il a été utilisé
comme agent de blanchiment ainsi que comme purificateur d'eau.
Le sulfate de calcium correspond au minéral du gypse. Il constitue la plus grande partie du béton de Portland et
a été utilisé pour réduire le caractère alcalin des sols. Le chauffage du gypse à hautes températures produit du
sulfate de calcium semi-hydrate, qui est un solide dont le nom commercial est le stuc parisien.
Le calcium est présent dans toutes les plantes. En effet, il est nécessaire à leur croissance. Il fait partie des tissus
et du squelette de chaque animal. On trouve le calcium dans les vertèbres sous trois formes : fluorure de
calcium, phosphate de calcium et carbonate de calcium.
21.SCANDIUM
Numéro atomique 21
Masse atomique 44,9559 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 3,0 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1400 °C
Température d'ébullition
Rayon atomique (Van der Waals) 0,161 nm
Rayon ionique 0,083 nm (+3)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Ar ] 3d1 4s2
Energie de première ionisation 640,5 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1233 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2389 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 7089 kJ.mol -1
Découverte : En 1879, Nilsen isola l'oxyde de scandium à
partir d'un minerai suédois.
Cleve montra que les propriétés du scandium
correspondaient à celles
d'un élément manquant de la classification. Il
fallut attendre 1937 pour que
le métal soit isolé
22.TITANE
Numéro atomique 22
Masse atomique 47,90 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,5
Masse volumique 4,51 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1660 °C
Température d'ébullition 3287 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,147 nm
Rayon ionique 0,09 nm (+2) ;
0,068 nm (+4)
Isotope 5
Configuration électronique [ Ar ] 3d2 4s2
Energie de première ionisation 658 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1323 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2710 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 4165 kJ.mol -1
Potentiel standard - 1,75 V ( Ti2+ / Ti )
Par Gregor en 1791. Nommé par Klaproth
Découverte :
en 1795
24.CHROME
Numéro atomique 24
Masse atomique 51,996 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,6
Masse volumique 7,19 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1875 °C
Température d'ébullition 2672 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,127 nm
Rayon ionique 0,061 nm (+3) ; 0,044 nm (+6)
Isotopes 5
Configuration électronique [ Ar ] 3d4 4s2
Energie de première ionisation 651,1 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,71 V (Cr3+ / Cr )
Découverte en 1797 par Vauquelin, qui
Découverte :
l'isola l' année suivante
25.MANGANESE
Numéro atomique 25
Masse atomique 54,9380 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,5
Masse volumique 7,43 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1247 °C
Température d'ébullition 1962 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,126 nm
Rayon ionique 0,08 nm (+2) ; 0,046 nm (+7)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Ar ] 3d5 4s2
Energie de première ionisation 716 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1489 kJ.mol -1
Potentiel standard - 1,05 V ( Mn2+ / Mn )
27.COBALT
Numéro atomique 27
Masse atomique 58,9332 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,8
Masse volumique 8,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1495 °C
Température d'ébullition 2900 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,125 nm
Rayon ionique 0,078 nm (+2) ; 0,063 nm (+3)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Ar ] 3d7 4s2
Energie de première ionisation 757 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1666,3 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 3226 kJ.mol -1
- 0,28 V ( Co2+ / Co ) ; +1,84 V ( Co3+ /
Potentiel standard
Co2+ )
Découverte : Découverte par Brandt vers 1735
Les effets sur la santé peuvent aussi être provoqués par les radiations des isotopes radioactifs du cobalt. Cela
peut entraîner la stérilité, la chute de cheveux, des vomissements, des saignements, des diarrhées, le coma et
même la mort. Ces radiations sont parfois utilisées chez les patients souffrant d'un cancer pour détruire la
tumeur. Ces patients souffrent aussi de chute de cheveux, de diarrhées et de vomissements.
Impact sur l'environnement
Le cobalt est un élément présent naturellement dans l'environnement: dans l'air, l'eau, la terre, les roches, les
plantes et les animaux. Les poussières soufflées par le vent peuvent se retrouver dans l'air et l'eau et se déposer
sur le sol. Le ruissellement des eaux de pluies à travers la terre et les roches contenant du cobalt peut apporter
de cobalt dans les eaux de surface.
L'homme rejette de faible quantité de cobalt dans l'atmosphère lors de la combustion du charbon et de
l'exploitation minière de minerais contenant du cobalt et, lors de la production et l'utilisation de produits
chimiques à base de cobalt.
Les isotopes radioactifs du cobalt ne sont pas présent naturellement dans l'environnement, mais ils sont rejetés
lors d'opérations dans les centrales nucléaires et lors d'accidents nucléaires. Étant donné qu'ils ont des temps de
demi-vie relativement courts, ils ne sont donc pas particulièrement dangereux.
Le cobalt n'est pas détruit une fois qu'il a pénétré dans l'environnement. Il peut réagir avec d'autres particules
ou s'adsorber sur les particules du sol ou sur les sédiments dans l'eau où la plupart du cobalt finit.
Les plantes qui poussent sur des sols contenant très peu de cobalt peuvent avoir une déficience en Cobalt.
Quand des animaux vivent sur ces terres, ils souffrent de manque de cobalt qui leur est essentiel.
D'autre part, les sols près des exploitation minières et des installations de fonte peuvent contenir de grandes
quantités de cobalt et, la consommation des plantes par les animaux peut avoir des effets sur leur santé. Le
cobalt s'accumule dans les plantes et dans le corps des animaux qui les mangent mais, les fruits, légumes,
poissons et autres animaux que nous mangeons, ne contiennent généralement pas de quantités importantes de
cobalt.
28.NICKEL
Numéro atomique 28
Masse atomique 58,71 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,8
Masse volumique 8,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1453°C
Température d' ébullition 2732 °C
Rayon atomique (Van der
0,124 nm
Waals)
Rayon ionique 0,069 nm (+2) ; 0,06 nm (+3)
Isotopes 5
Configuration électronique [ Ar ] 3d8 4s2
Energie de première ionisation 735 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1753 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 3387 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,25 V
Découverte par Cronstedt en 1751. On le trouve
Découverte :
aussi dans de nombreuses météorites.
Il n'y a pas beaucoup d'informations disponibles sur les effets du nickel sur les organismes autres que humains.
On sait que de hautes concentrations en nickel dans des sols sablonneux peuvent endommager les plantes et, de
hautes concentrations en nickel dans les eaux de surface peut diminuer le taux de croissance des algues. Les
micro-organismes peuvent aussi souffrir d'une diminution de croissance due à la présence de nickel mais, en
général, après un certain temps, il développe une résistance au nickel.
Pour les animaux, le nickel est un aliment essentiel en petite quantité, mais il peut être dangereux lorsqu'on
dépasse les quantités maximales tolérées. Il peut provoquer alors différents types de cancer à différents endroits
du corps, et ce principalement chez les animaux vivant près des raffineries.
29.CUIVRE
Numéro atomique 29
Masse atomique 63,546 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique 8,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1083 °C
Température d'ébullition 2595 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,128 nm
Rayon ionique 0,096 nm (+1) ; 0,069 nm (+3)
Isotopes 2
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s1
Energie de première ionisation 743,5 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1946 kJ.mol -1
+ 0,522 V ( Cu+ / Cu ) ; + 0,345 V (
Potentiel standard
Cu2+ / Cu )
On peut trouver du cuivre dans beaucoup de type d'aliments, dans l'eau et dans l'air. A cause de cela on absorbe
des quantités importantes de cuivre chaque jour en mangeant, buvant et respirant. L'absorption de cuivre est
nécessaire, car le cuivre est un élément qui est essentiel pour la santé. Bien que l'homme puisse gérer des
concentrations proportionnellement importante de cuivre, des quantités excessives peuvent causer des
problèmes de santé importants.
La plupart des composés du cuivre se déposent et se lient aux sédiments de l'eau ou aux particules du sol. Les
composés solubles du cuivre forment la plus grande menace pour la santé humaine. En général, les composés
solubles du cuivre se retrouvent dans l'environnement après y avoir été rejeté lors de son application dans
l'agriculture.
La concentration en cuivre de l'air est en général assez faible. L'exposition au cuivre par la respiration est donc
négligeable. Mais les personnes vivant près de fonderies et transformant des minerais de cuivre en métal,
peuvent être confrontées à cette exposition.
Les gens qui vivent dans des maisons ayant encore des tuyauteries en plomb sont exposés à des niveaux de
cuivres plus élevés. En effet, le cuivre peut se retrouver dans l'eau potable par la corrosion des tuyaux.
L'exposition professionnelle au cuivre arrive souvent. Dans l'environnement du lieu de travail, une
contamination au cuivre peut provoquer un état proche de la grippe que l'on appelle la fièvre du fondeur. Cet
état disparaît après deux jours.
Une exposition au cuivre à long terme peut provoquer une irritation au nez, à la bouche et aux yeux et, peut
provoquer des maux de tête, des maux d'estomac, des vertiges, des vomissements et des diarrhées. Les prises
intentionnelles de fortes doses de cuivre peuvent provoquer des dommages aux reins et au foie et même la
mort. On n'a pas encore déterminer si le cuivre était cancérigène.
Il y a des articles scientifiques qui montrent un lien entre l'exposition à long terme à des concentrations élevées
de cuivre et un déclin de l'intelligence chez les jeunes adolescents. Les recherches sur ce sujet continuent.
Impact sur l'environnement
La production mondiale de cuivre est toujours en augmentation. Ce qui basiquement signifie que de plus en
plus de cuivre se retrouve dans l'environnement. Les fleuves déposent sur leur rives des boues contaminées par
du cuivre, du fait du rejet d'eaux usées. Le cuivre pénètre dans l'air principalement lors de la combustion de
combustibles fossiles. Il reste dans l'air pendant une période assez longue avant de se déposer lorsqu'il pleut. Il
se retrouve alors essentiellement dans le sol. Par conséquent, les sols peuvent contenir une grande quantité de
cuivre après que le cuivre de l'air se soit déposé.
Le cuivre peut être relâché dans l'environnement par des sources naturelles et par les activités humaines. On
peut citer quelques exemples de sources naturelles: poussières soufflées par le vent, pourrissement de la
végétation, feu de forêt, et dispersion de gouttelettes d'eau de mer. Quelques exemples d'activité humaine
contribuant à la dispersion du cuivre ont déjà été donnés, on peut citer d'autres exemples: l'exploitation minière,
la production de métaux, la production de bois et la production de fertilisants aux phosphates.
Comme le cuivre est dispersé à la fois par des procédés naturels et humains; il est très énormément diffusé dans
l'environnement. On le trouve souvent près des mines, des installations industrielles, des décharges et des
broyeurs d'ordure.
Quand le cuivre se retrouve dans le sol, il se lie fortement aux matières organiques et aux minéraux. Par
conséquent, il ne voyage pas très loin et il ne pénètre presque jamais dans les eaux souterraines. Dans les eaux
de surface, le cuivre peut parcourir de longue distance, que se soit suspendue sur des particules de boue ou
comme ion libre.
Le cuivre ne se détruit pas dans l'environnement et, de ce fait, il peut s'accumuler dans les plantes et les
animaux quand il est présent dans le sol. Sur les sols riches en cuivre, seul un nombre limité de plantes a des
chances de survivre. C'est pourquoi, il n'y a pas beaucoup de diversité de plantes près des industries rejetant du
cuivre. Du fait des effets sur les plantes, le cuivre est une sérieuse menace pour la production des terres
agricoles. Le cuivre peut sérieusement influencer ce qui se passe sur les terres agricoles, suivant l'acidité du sol
et la présence de matière organique. Malgré cela, les engrais contenant du cuivre sont toujours utilisés.
Le cuivre peut interrompre l'activité du sol, car il influence de façon négative l'activité des micro-organismes et
des vers de terre. La décomposition de la matière organique est sérieusement ralenti de ce fait.
Quand le sol des terres agricoles est pollué par du cuivre, les animaux absorbent des concentrations importantes
leur causant des problèmes de santé. Les moutons, surtout, souffrent beaucoup de l'empoisonnement au cuivre
car les effets du cuivre chez les moutons se manifestent même à de très faibles concentrations.
30.ZINC
Numéro atomique 30
Masse atomique 65,37 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,6
Masse volumique 7,11 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 420 °C
Température d’ébullition 907 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,138 nm
Rayon ionique 0,074 nm (+2)
Isotopes 5
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s2
Energie de première ionisation 904,5 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1723 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,763 V
Découverte : Connu dès l' antiquité.
31.GALLIUM
Numéro atomique 31
Masse atomique 69,72 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 5,1 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 29,8 °C
Température d'ébullition 2070 °C
Rayon atomique (Van der
0,161 nm
Waals)
Rayon ionique 0,083 nm (+3)
Isotopes 2
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s24p1
Energie de première ionisation 578,6 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1978,8 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2389 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 2962,3 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,52 V
Découverte : Le gallium était un des éléments prévus par
Mendeleiev dans sa classification périodique.
Il fut découvert par Lecoq de Boisbaudran en
1875 à l' aide d' un spectroscope.
32.GERMANIUM
Numéro atomique 32
Masse atomique 72,59 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,8
Masse volumique 5,3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 937 °C
Température d' ébullition 2830 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,137 nm
Rayon ionique 0,093 nm (+2) 0,054 nm (+4)
Isotopes 5
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s2 4p2
Energie de première ionisation 761,2 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1537,0 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 3301,2 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 4409,4 kJ.mol -1
Potentiel standard
Découverte : Le germanium était l' un des éléments prédits par
Mendeleiev dans
sa classification périodique.
Il fut découvert en 1886 par Winkler.
Itinéraires d'exposition: La substance peut être absorbée dans le corps par inhalation.
Risque d'inhalation: Une concentration nocive de ce gaz dans l'air sera atteinte très rapidement.
Effets d'exposition à court terme: La substance irrite les yeux, la peau et la région respiratoire. La substance
peut causer des effets sur le sang, ayant pour résultat des lésions des cellules de sang. L'exposition peut avoir
comme conséquence la mort.
Effets du germanium sur l'environnement
Comme tous métaux lourds, il est connu pour avoir un impact négatif dans les écosystèmes aquatiques
33.ARSENIC
Numéro atomique 33
Masse atomique 74,9216 g.mol -1
Electronégativité de
2,0
Pauling
Masse volumique 5,7 g.cm-3 à 14°C
Température de
814°C (36 atm)
fusion
Température
615°C (sublimation)
d'ébullition
Rayon atomique (Van
0,139 nm
der Waals)
Rayon ionique 0,222 nm (-2) 0,047 nm (+5) 0,058 (+3)
Isotopes naturels 1
Configuration
[ Ar ] 3d10 4s2 4p3
électronique
Energie de première
947 kJ.mol -1
ionisation
Energie de deuxième
1798 kJ.mol -1
ionisation
Energie de troisième
2736 kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard - 0,3 V (As3+/ As )
Utilisé en tant que poison sous forme composée,
Découverte on pense qu' il fut isolé au XIII e siècle par Albert
le Grand.
34.SELENIUM
Numéro atomique 34
Masse atomique 78,96 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,4
Masse volumique 4,79 g.cm-3 à 20°C (gris)
Température de Fusion 217 °C
Température d’ébullition 688 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,14 nm
Rayon ionique 0,198 nm (-2) 0,042 nm (+6)
Isotopes 6
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s2 4p4
Energie de première ionisation 940,7 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,77 V
Découverte : En 1817 par Berzelius et Gahn.
Il arrive que l'absorption de sélénium par la nourriture soit plus élevée que d'habitude car, dans le passé,
beaucoup de fertilisants riches en sélénium ont été utilisés sur les terres agricoles.
Les personnes qui vivent près des lieux de déchets dangereux peuvent être confrontées à une exposition plus
élevée. Le sélénium de ce type de lieu et des terres agricoles finit dans les eaux souterraines ou les eaux de
surface lors de l'irrigation. De ce fait, il arrive parfois que le sélénium se retrouve dans les eaux potables locales
et par conséquent l'exposition au sélénium par l'eau est temporairement plus élevée.
Les personnes qui travaillent dans l'industrie du métal, de la peinture... sont aussi confrontées à une exposition
plus importante, principalement en respirant. Le sélénium est principalement relâché dans l'air lors de la
combustion de charbon et de pétrole.
Les personnes qui mangent beaucoup de graines poussant près des sites industriels peuvent être soumises à de
plus importantes expositions au sélénium. L'exposition au sélénium par l'eau peut augmenter lorsque le
sélénium provenant de broyeurs de déchets dangereux finit dans les puits d'eau.
L'exposition au sélénium par l'air n'arrive en général que sur le lieu de travail. Elle peut provoquer des vertiges,
de la fatigue et des irritations des membranes des muqueuses. Quand l'exposition est très élevée des problèmes
aux poumons et aux bronches peuvent se produire.
La consommation de sélénium dans la nourriture est suffisamment élevée pour subvenir au besoin de l'homme,
les carences sont rares. Lorsque c'est le cas on peut souffrir de problèmes au cœur et aux muscles. La gravité de
ces problèmes dépend des concentrations en sélénium dans la nourriture et de la fréquence à laquelle elle est
consommée. Les effets peuvent aller de cheveux fragiles et des ongles déformés à des irritations, un
échauffement, une inflammation de la peau et de sévères douleurs. Le sélénium peut provoquer des irritations
et des brûlures des yeux.
L' empoisonnement au sélénium peut devenir tellement important dans certains cas, qu'il peut même causer la
mort.
Impact sur l'environnement
Le sélénium est présent naturellement dans l'environnement. Il est dispersé à la fois par des procédés naturels et
les activités humaines. Le sélénium peut être présent sous différentes formes.
Des niveaux faibles de sélénium peuvent finir dans le sol et dans l'eau lors de l'usure des roches. Il est ensuite
absorbé par les plantes ou il finit dans l'air où il est adsorbé par des fines particules de poussières. Le sélénium
est plus susceptible de pénétrer dans l'air lors de la combustion de charbon ou de pétrole, sous forme de
dioxyde de sélénium. Ce composé est transformé en acide de sélénium dans l'eau.
Les composés du sélénium dans l'air sont en général assez vite décomposés en sélénium et en eau et, ainsi, ne
sont pas dangereux pour la santé des organismes.
Les niveaux de sélénium dans les sols et dans l'eau augmentent à cause des dépôts de sélénium provenant de
l'air et des déchets de certains sites. Quand le sélénium du sol ne réagit pas avec l'oxygène, il reste plutôt stable.
Le sélénium, stable et ne se dissolvant pas dans l'eau, n'est pas un danger pour les organismes. L'oxygène et
l'acidité du sol augmente la proportion de forme instable du sélénium. Ces deux facteurs: niveau
d'oxygène dans le sol et acidité dans le sol sont favorisés par les activités humaines telles que l'industrie et
l'agriculture.
Quand le sélénium est moins stable, les risques d'exposition à ses composés sont augmentés de façon
importante. Les températures du sol, l'humidité, la concentration en sélénium soluble dans l'eau, la saison de
l'année, les matières organiques présentes et l'activité microbienne déterminent la vitesse de migration du
sélénium dans le sol. Autrement dit ces facteurs déterminent sa stabilité.
L'agriculture n'augmente pas seulement la présence de sélénium dans le sol, mais aussi les concentrations en
sélénium dans les eaux de surface car le sélénium est transporté dans les eaux d'irrigation.
Le comportement du sélénium dans l'environnement dépend fortement de ses interactions avec les autres
composés et des conditions environnementales, à ce moment là et dans ce lieu.
On a prouvé que le sélénium peut s'accumuler dans les tissus des organismes et peut ensuite passer dans la
chaîne alimentaire. Cette biomagnification (ou bio amplification: Rétention d'une substance dans les tissus à
des teneurs de plus en plus élevées au fur et à mesure que l'on s'élève dans la hiérarchie des organismes d'une
chaîne alimentaire) du sélénium commence en général quand les animaux mangent beaucoup de plantes ayant
absorbées de grandes quantités de sélénium. Du fait des ruissellements de l'eau d'irrigation, les concentrations
en sélénium ont tendance à être très élevées dans les organismes aquatiques dans beaucoup de régions.
Quand les animaux absorbent ou accumulent des concentrations extrêmement haute en sélénium, cela peut
entraîner des problèmes de reproduction ou des problèmes à la naissance
35.BROME
Numéro atomique 35
Masse atomique 79,904 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,8
Masse volumique 3,1 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion - 7,2 °C
Température d' ébullition 58,8 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,165 nm
Rayon ionique 0,195 nm (-1)
Isotopes 2
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s2 4p5
Energie de première ionisation 1142,7 kJ.mol -1
Potentiel standard 1,08 V
Découverte : Le brome fut isolé en 1826 par Balard.
36.KRYPTON
Numéro atomique 36
Masse atomique 83,80 g.mol -1
Masse volumique 3,73 10-3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion - 157 °C
Température d’ébullition - 153° C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,197 nm
Isotopes 3
Configuration électronique [ Ar ] 3d10 4s2 4p6
Energie de première ionisation 1351 kJ.mol -1
En 1898 par Ramsay et Travers en même
Découverte :
temps que le néon et le xénon.
Krypton
Le krypton est présent dans l'air à environ 1 ppm. L'atmosphère de Mars contient environ 0,3 ppm de krypton.
Il est caractérisé par ses lignes spectrales vertes et oranges brillantes. Les lignes spectrales du krypton sont
facilement produites et certaines sont très pointues. En 1960, on a internationalement convenu que l'unité
fondamentale de la longueur, le mètre, devrait être définie en tant que 1 m = 1.650.763,73 longueur d'onde
(sous vide) de la ligne rouge-orange de Kr-33.
Dans des conditions normales, le krypton est gaz sans couleur, inodore, assez cher. Le krypton solide est une
substance cristalline blanche avec une structure cubique au centre qui est commune à tous les "gaz rares". Le
difluorure de krypton, KrF2, a été préparé dans des quantités de gramme et peut être fait par plusieurs méthodes.
Effets du krypton sur la santé
Inhalation: Ce gaz est inerte et est classé comme agent asphyxiant simple. L'inhalation dans des concentrations
excessives peut provoquer le vertige, la nausée, des vomissements, la perte de conscience, et la mort. La mort
peut résulter des erreurs dans le jugement, confusion, ou la perte de conscience des individus qui viennent au
secours des autres. À de basses concentrations d'oxygène, la perte de conscience et la mort peuvent se produire
en quelques secondes sans avertissement.
L'effet des gaz simples d'agent asphyxiant est proportionnel au degré auquel ils diminuent la quantité (pression
partielle) de l'oxygène dans l'air qui est respiré. L'oxygène peut être diminué à 75% du pourcentage normal
dans l'air avant que les symptômes appréciables se développent. Ceci exige alternativement la présence d'un
agent asphyxiant simple dans une concentration de 33% dans le mélange d'air et de gaz. Quand l'agent
asphyxiant simple atteint une concentration de 50%, des symptômes marqués peuvent être produits. Une
concentration de 75% est mortelle en quelques minutes.
Symptômes: Les premiers symptômes produits par un agent asphyxiant simple sont de rapides respirations et un
manque d'air. La vigilance mentale est diminuée et la coordination musculaire est altérée. Le jugement
postérieur devient défectueux et toutes les sensations sont diminuées. L'instabilité émotive résulte souvent et la
fatigue se produit rapidement. Pendant que l'asphyxie progresse, il peut y avoir nausée et vomissement,
prostration et perte de conscience, et finalement convulsions, coma profond et mort.
Effets du krypton sur l'environnement
Le krypton est un gaz atmosphérique rare, non-toxique et chimiquement inerte. La température froide extrême
(-244 o C) gèlera les organismes par contact, mais aucun effet écologique à long terme n'est prévu.
Considérations de disposition: N'ayez aucun gaz résiduel dans des cylindres de gaz comprimés. Renvoyez les
cylindres au fournisseur avec de la pression résiduelle, la valve de cylindre étroitement fermée. Soyez attentifs à
l'état et aux conditions locales pour la disposition de rebut qui peuvent être plus restrictifs ou autrement
différents des règlements fédéraux. Consultez l'état et les règlements locaux concernant la disposition
appropriée de ce matériel
37.RIBIDIUM
Numéro atomique 37
Masse atomique 85,4678 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,8
Masse volumique 1,53 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 39 °C
Température d’ébullition 696 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,243 nm
Rayon ionique 0,149 nm (+1)
Isotopes 2 dont 1 radioactif
Configuration électronique [ Kr ] 5s1
Energie de première ionisation 402,9 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,99 V
Découverte : En 1861 par Bunsen et Kirchhoff grâce au
spectroscope que
Bunsen et Kirchhoff ont inventé en 1859.
Rubidium
Le rubidium peut être liquide à la température ambiante, mais seulement un jour chaud
étant donné que son point de fusion est de 40°C. C'est un élément métallique mou et
argenté-blanc du groupe des alcalins (groupe 1). Il est un des éléments les plus
électropositifs et les plus alcalins. Il s'enflamme spontanément dans l'air et réagit
violemment avec de l'eau, mettant le feu à l'hydrogène libéré. Ainsi que tous les autres
métaux alcalins, il forme des amalgames avec le mercure. Il s'allie avec l'or, le césium,
le sodium, et lepotassium. Sa flamme est jaunâtre-violette.
Effets du rubidium sur la santé
Effets d'exposition: réactif à l'eau. Modérément toxique par l'ingestion. Si le rubidium est
mis à feu, il causera des brûlures thermiques. Le rubidium réagit aisément avec
l'humidité de la peau pour former de l'hydroxyde de rubidium, qui cause des brûlures
chimiques des yeux et de la peau. Signes et symptômes de surexposition: brûlures de
peau et d'oeil. Manque de gagner du poids, ataxie, hyper irritation, ulcères de peau, et
énervement extrême. État médical aggravé par exposition: patients de coeur, déséquilibre
depotassium.
Premiers soins: Oeil: rincez immédiatement avec de l'eau pendant 15 minutes tout en
tenant la paupière ouverte. Obtenez une attention médicale immédiatement. Peau:
enlevez le matériel et le rincez avec du savon et arrosez. Enlevez l'habillement souillé.
Obtenez une attention médicale promptement. Inhalation: déplacez-vous à l'air frais
immédiatement. Si l'irritation persiste, obtient d'une attention médicale. Ingestion:
n'induisez pas le vomissement. Obtenez une attention médicale immédiatement.
38.STRONDIUM
Numéro atomique 38
Masse atomique 87,62 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,0
Masse volumique 2,6 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 769 °C
Température d'ébullition 1384 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,215 nm
Rayon ionique 0,113 nm (+2)
Isotopes 3
Configuration électronique [ Kr ] 5s2
Energie de première ionisation 549,2 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1064 kJ.mol -1
Découverte : En 1791 par Hope qui identifia le Strontium
dans un minerai trouvé
dans une mine près de Strontian en Ecosse.
On peut être exposé à des petites quantités de strontium (radioactif) en respirant l'air ou des poussières, en
mangeant, en buvant ou lors d'un contact avec un sol contenant du strontium. En général l'exposition se fait par
l'intermédiaire de la nourriture ou de l'eau.
Les concentrations en strontium de la nourriture contribuent à la concentration en strontium du corps humain.
Les aliments qui contiennent des concentrations importantes en strontium sont les graines, les légumes à
feuilles et les produits laitiers.
Chez la plupart des gens, la consommation de strontium est modérée. Le seul composé du strontium qui est
considéré comme dangereux pour la santé, même en petite quantité, est le chromate de strontium. Cette
dangerosité est essentiellement due au chrome toxique qu'il contient. Le chromate de strontium est connu pour
provoquer des cancers des poumons, mais les risques d'exposition ont été grandement réduits par des
procédures de sécurités dans les entreprises, ce n'est donc plus un risque important pour la santé.
La consommation de concentrations importantes de strontium n'est en général pas connue comme dangereuse
pour la santé. Seulement un cas d'allergie au strontium a été découvert, mais il n'y a eu aucun autre cas
similaire. Chez les enfants, une consommation excessive de strontium peut présenter un risque car elle peut
provoquer des problèmes de croissance des os.
Quand la consommation de strontium est extrêmement haute, elle peut provoquer une interruption du
développement osseux, mais ceci ne se produit que lorsque la consommation est de l'ordre du millier de ppm.
Le niveau de strontium dans la nourriture et dans l'eau potable n'est pas assez élevé pour provoquer ce type
d'effet.
Le strontium radioactif représente un risque pour la santé plus important que le strontium stable. Quand la
consommation est très élevée, il peut provoquer de l'anémie et des carences en oxygène et, à des concentrations
extrêmement hautes, il est même connu pour provoquer un cancer du à l'altération du matériel génétique des
cellules.
Impact sur l'environnement
Le strontium sous sa forme élémentaire, est présent naturellement dans l'environnement (les roches, le sol,
l'eau, l'air). Les composés du strontium peuvent se déplacer dans l'environnement assez facilement car
beaucoup d'entre eux sont solubles.
Le strontium est toujours présent dans l'air sous forme de poussières jusqu'à un certain niveau. Les
concentrations en strontium de l'air sont augmentées par les activités humaines, telles que la combustion de
charbon et de pétrole. Les particules de poussières qui contiennent du strontium, peuvent se déposer dans les
eaux de surface, les sols et sur les plantes. Quand les particules ne se déposent pas, elles retombent à la surface
de la terre lors des chutes de pluie ou de neige. Tout le strontium se retrouve finalement dans les sols ou les
fonds des eaux de surface, où il se mélange au strontium déjà présent.
Le strontium peut aussi infiltrer l'eau après avoir été dans les sols. Seul une petite partie du strontium dans l'eau
provient des particules de poussières de l'air. La plupart du strontium dans l'eau est dissout, mais une partie
reste en suspension, entraînant la formation d'eaux boueuses. Peu de strontium se retrouve dans l'eau potable.
Quand les concentrations en strontium dans l'eau excèdent les concentrations régulières, c'est en général
provoqué par les activités humaines, principalement lors de rejets de déchets directement dans l'eau. Ces
concentrations excessives peuvent aussi être provoquées par le dépôt de poussières de l'air ayant réagit avec les
particules de strontium émises lors de procédés industriels.
L'augmentation des concentrations dans le sol peut aussi être favorisée par les activités humaines telles que le
rejet de cendre de charbon ou d'incinérateur. Le strontium dans le sol se dissout dans l'eau, par conséquent, il
est susceptible de se déplacer plus profondément dans le sol et de rejoindre les eaux souterraines. Une partie du
strontium introduit par l'homme ne rejoint pas les eaux de surface et peut rester dans le sol pendant des
décennies.
A cause de la nature du strontium, une partie du strontium peut être absorbée par les poissons, les légumes, le
bétail et d'autres animaux.
L'un des isotopes du strontium est radioactif. Cet isotope n'est à priori pas présent naturellement dans
l'environnement. Il s'y trouve du fait de l'homme: essaies de bombe nucléaire, fuites de stockages radioactifs.
La seule façon de diminuer les concentrations de cet isotope est l'affaiblissement radioactif
en zirconium stable.
Les concentrations en strontium radioactif dans l'environnement sont relativement faibles et les particules se
retrouvent toujours finalement dans le sol ou dans le fond des océans, où elles se mélangent aux autres
particules de strontium. Le strontium radioactif n'est pas susceptible de se retrouver dans l'eau potable.
39.ITTRIUM
Numéro atomique 39
Masse atomique 88,9059 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 4,47 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1500 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,180 nm
Rayon ionique 0,106 nm (+3)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Kr ] 4d1 5s2
Energie de première ionisation 626 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1185 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 1955 kJ.mol -1
Découverte : En 1794, Gadolin isola un mélange d'oxyde d'un
minerai dont l'oxyde d'yttrium.
Il fut séparé en 1843 par Mosander.
L'yttrium appartient à la famille des terres rares (lanthanides + scandium + yttrium). Les terres rares ont tous
des propriétés comparables. Les terres rares sont essentiellement présents dans deux types de minerais: la
monazite et la bastnaésite. Ils sont utilisés en catalyse, métallurgie, dans les verres et les céramiques et aussi
dans certaines lampes (fluorescente,...).
On trouve peu d'yttrium dans la nature, car il est présent en petites quantités.
L'yttrium est principalement dangereux sur le lieu de travail, car on peut alors en respirer les vapeurs et les gaz
avec l'air. Ce qui peut provoquer des embolies pulmonaires, surtout lors de longues expositions. En général,
l'yttrium et les terres rares ont tendance à s'accumuler dans le foie lorsqu'ils sont absorbés.
Impact sur l'environnement
En général, l'yttrium et les terres rares sont rejetés dans l'environnement notamment par les industries
productrices d'essence (catalyseur pour craquage, additifs). On rejettent aussi des terres rares dans
l'environnement lorsqu'on jette certains équipements ménager (télévision par exemple). L'yttrium s'accumule
graduellement dans le sol et dans ses eaux et finalement, on va augmenter les concentrations en yttrium et en
terre rare chez l'homme, les animaux et dans le sol.
Chez les animaux aquatiques, l'yttrium provoque des dommages au niveau des membranes cellulaires, ce qui a
des influences négatives sur la reproduction et sur le fonctionnement du système nerveux.
40.ZIRCONIUM
Numéro atomique 40
Masse atomique 91,22 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 6,49 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1852 °C
Température d'ébullition 4375 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,160 nm
Rayon ionique 0,08 nm (+4)
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d2 5s2
Energie de première ionisation 669 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1346 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2312 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 3256 kJ.mol -1
Potentiel standard -1,53 V (ZrO2+/Zr )
1789, il tire son nom du minéral ZrSiO4le
Découverte :
zircon.
Zirconium
Utilisé en alliages tels que le zircaloy, qui est employé dans des applications nucléaires puisqu'il n'absorbe pas
aisément des neutrons. En outre, il est utilisé dans les convertisseurs catalytiques, les chapeaux de percussion et
les briques de four. Le baddeleyite est employé dans des creusets de laboratoire.
41.NIOBIUM
Numéro atomique 41
Masse atomique 92,91 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 8,4 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2410 °C
Température d' ébullition 5100 °C
Rayon atomique (Van der
0,143 nm
Waals)
Rayon ionique 0,070 nm (+5) ; 0,069 nm (+4)
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d4 5s1
Energie de première ionisation 652 kJ.mol -1
ex-colombium Il doit son nom à Niobé fille de
Découverte : Tantale dans la mythologie grecque:
les 2 métaux sont étroitement liés
Niobium
Se produit dans un minéral columbite. Autrefois connu comme colombium (Cb).
Il est employé en alliages d'acier inoxydable pour les réacteurs nucléaires, les gicleurs, les missiles, les outils de
coupe, les canalisations, les super aimants et les tiges de soudure.
42.MOLYBDENE
Numéro atomique 42
Masse atomique 95,94 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,8
Masse volumique 10,2 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2610 °C
Température d'ébullition 4825 °C
Rayon atomique (Van der 0,139 nm
Waals)
Rayon ionique 0,068 nm (+4) ; 0,06 nm (+6)
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d5 5s1
Energie de première
651 kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard - 0,2 V
Confondu avec le plomb, le nom grec
Découverte :
du plomb lui a été donné
Molybdène
Présent dans la nature sous forme de sulfure de molybdène et de molybdate de plomb.
Le métal est blanc, argenté et très dur, mais est plus mou et plus malléable que le tungstène. Scheele l'a
découvert en 1778. Il a été souvent confondu avec du minerai de graphite et de fil. Il a un haut module
d'élasticité et seuls le tungstène et le tantale, des métaux plus aisément disponibles, ont des points de fusion
plus élevés. C'est un agent d'alliage valable, car il contribue à la trempabilité et à la dureté des aciers éteints et
gâchés. Il améliore également la force de l'acier aux températures élevées. Du molybdène est employé en
alliages, électrodes et catalyseurs. Pendant la deuxième guerre mondiale, l'artillerie allemande appelée "la
grande Bertha" contenait du molybdène comme composant essentiel de son acier.
Il est employé dans certains alliages basés en nickel, tels que l'"Hastelloy (R)" qui sont anti-caloriques et
résistants à la corrosion aux solutions chimiques. Le molybdène s'oxyde aux températures élevées. Le métal a
trouvé une application récente dans les électrodes pour les fours électriques de chauffage. Le métal est
également employé dans des applications d'énergie nucléaire et pour des pièces de missile et d'avion. Le
molybdène est un objet de grande valeur comme catalyseur dans le raffinage du pétrole. Il a été trouvé dans
d'autres applications comme matériel de filament dans des applications électroniques et électriques. Le
molybdène est un oligoélément essentiel dans la nutrition des plantes. Quelques terres sont stériles par manque
de cet élément dans le sol. Le sulfure de molybdène est utile comme lubrifiant, particulièrement à températures
élevées où les huiles se décomposeraient. Presque tous les aciers de force ultra-élevée avec les limites
élastiques minimum jusqu'à 300.000 psi (lb/in. 2 ) contiennent du molybdène dans des quantités de 0,25 à 8%.
43.TECHNETIUM
Numéro atomique 43
Masse atomique [99] g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique 11,5 g.cm-3 à 20°C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,128 nm
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d6 5s1
Découverte : Nom grec qui lui a été attribué parce que c'est le
premier élément
préparé artificiellement (1937).
Technétium
L'élément 43 a été prévu sur la base de la table périodique, et a été incorrectement rapporté après avoir été
découvert en 1925, où il a été appelé masurium. L'élément a été découvert réellement par Perrier et Segre en
Italie en 1937. On l'a trouvé dans un échantillon de molybdène, qui a été bombardé par des deutérons dans le
cyclotron de Berkeley. Le technétium était le premier élément à avoir été produit artificiellement. Depuis sa
découverte, des recherches de l'élément en matériel terrestre ont été faites. Enfin, en 1962, le technétium-99 a
été isolé et identifié dans le pitchblende africain (un minerai riche en uranium) en quantité extrêmement faible
comme produit spontané de fission d'uranium-238 par B.t. Kenna et P.k. Kuroda. S'il existe, la concentration
doit être très petite. Le technétium a été trouvé dans le spectre des étoiles de types S, M et N, et sa présence
dans la matière stellaire mène à de nouvelles théories sur la production des éléments lourds dans les étoiles.
Il y a vingt-deux isotopes rapportés du technétium avec des masses s'étendant de 90 à 111. Tous les isotopes de
technétium sont radioactifs. C'est un de deux éléments avec Z < 83 qui n'ont aucun isotope stable; l'autre
élément est prométhium (Z = 61). Le technétium a trois isotopes radioactifs à vie longue:97 Tc (T 1/2 = 2,6 x
10 6 années), 98 Tc (T 1/2 = 4,2 x 10 6 années) et 99 Tc (T 1/2 = 2,1 x 10 5années). 95 Tcm ("m " représente
l'état de méta) (T 1/2 = 61 jours) est employé dans le travail de traceur. Cependant, l'isotope le plus utile du
technétium est 99 Tcm (T 1/2 = 6,01 heures), il est employé dans beaucoup d'essais radioactifs médicaux en
raison de sa courte durée de demi vie, de l'énergie du rayon gamma qu'il émet, et de la capacité du technétium à
être chimiquement lié à beaucoup de molécules biologiquement actives. Puisque le 99 Tc est produit comme
produit de fission à partir de la fission de l'uranium dans des réacteurs nucléaires, de grandes quantités ont été
produites au cours des années. Il y a des quantités de kilogramme de technétium.
Le technétium est un métal argenté-gris qui se ternit lentement en air moite. Les états communs d'oxydation de
technétium sont +7, +5, et +4. Sous les conditions d'oxydation, le technétium (VII) existera comme ion de
pertechnétate, TcO4-. La chimie du technétium serait semblable à celle durhénium. Le technétium se dissout
en acide nitrique et en acide sulfurique concentré, mais n'est pas soluble en acide chlorhydrique. L'élément est
un inhibiteur remarquable de corrosion pour l'acier. Le métal est un excellent supraconducteur à des
températures inférieures ou égales à 11°K.
Effets du technétium sur la santé
On signale que les aciers du carbone doux peuvent être efficacement protégés par 55 ppm de KTcO4 dans l'eau
distillée aérée à des températures allant jusqu'à 250°C. Cette protection de corrosion est limitée aux systèmes
fermés, puisque le technétium est radioactif et doit être confiné. Le 98-Tc a une activité spécifique de 6,2 x de
10 8 Bq/g. L'activité de ce niveau ne doit pas s'écarter. Le 99-Tc présente un risque de contamination et devrait
être manipulé avec des gants.
Effets du technétium sur l'environnement
Aucun effet négatif sur l'environnement n'a été rapporté.
44.RUTHENIUM
Numéro atomique 44
Masse atomique 101,1 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique 12,2 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2500 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,135 nm
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d7 5s1
Energie de première ionisation 722,4 kJ.mol -1
Potentiel standard 0,45 V
Ruthénium
Le ruthénium, ainsi que le rhodium, le palladium, l'osmium, l'iridium, et le platine forment un groupe
d'éléments désigné sous le nom de Groupe des Métaux du Platine (PGM).
Le ruthénium est un métal dur et blanc. Il ne se ternit pas aux températures ambiantes, mais s'oxyde à l'air aux
environs de 800°C. Le métal n'est pas attaqué par les acides mais, quand le chlorate de potassium est ajouté à la
solution, il s'oxyde explosivement.
Le ruthénium est trouvé comme métal libre, parfois lié au platine, à l'osmium et à l'iridium, en Amérique du
Sud et du nord, et en Afrique du Sud. Il y a peu de minerais. Le ruthénium est également associé aunickel et
aux dépôts (de ce qu'il est récupéré commercialement).
45.RHODIUM
Numéro atomique 45
Masse atomique 102,91 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique 12,4 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1970 °C
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d8 5s1
Energie de première ionisation 742 kJ.mol -1
Potentiel standard 0,6 V
Nom d' origine grecque, rose du à la couleur rose
Découverte :
de la plupart de ses composés
Rhodium
Le rhodium, ainsi que le ruthénium, le palladium, l'osmium, l'iridium, et le platine forment un groupe
d'éléments désignés sous le nom des métaux de groupe de platine (PGM).
Le métal de rhodium est blanc argenté. Le rhodium a un point de fusion plus élevé et une plus faible densité que
le platine. Il a une réflectivité élevée et est dur et durable. C'est un composant important des systèmes
catalytiques industriels tels que le processus BP-Monsanto.
Risque d'inhalation: L'évaporation à 20°C est négligeable; une concentration nocive des particules dans
l'atmosphère peut, cependant, être atteinte rapidement une fois dispersée.
Des effets sur la santé à l'exposition à la substance n'ont pas été étudiés. Les données insuffisantes sont
disponibles sur l'effet de cette substance sur la santé humaine, donc le plus grand soin doit être pris.
46.PALLADIUM
Numéro atomique 46
Masse atomique 106,42 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique 11,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1560 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,137 nm
Rayon ionique 0,065 nm (+2)
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s0
Energie de première ionisation 703 kJ.mol -1
Potentiel standard + 0,85 V (Pd2+ / Pd )
C'est la planète Pallas qui est à l'origine
Découverte :
du terme palladium
Palladium
Le palladium, ainsi que lerhodium, leruthénium, l'osmium, l'iridium, et leplatineforment un groupe
d'éléments désignés sous le nom des métaux de groupe de platine (PGM).
Le palladium est trouvé comme métal libre lié au platine et à d'autres métaux de groupe de platine en Australie,
au Brésil, en Russie, en Ethiopie, et en Amérique du Sud et du Nord, comme avec les gisements denickelet
decuivre(de ce qu'elle est récupérée commercialement) au Canada et en Afrique du Sud.
Effets du palladium sur la santé
Peut causer des irritations de la peau, de l'œil ou de la région respiratoire. Peut causer une sensibilisation de la
peau.
Le liquide peut causer des brûlures à la peau et aux yeux. S'il est avalé, n'induisez pas le vomissement, si la
personne est consciente donner de l'eau, du lait... En cas de contact des yeux ou de peau rincer
abondammentàl'eau.
Des composés de palladium sont produits relativement rarement par la plupart des personnes. Tous les
composés de palladium devraient être considérés comme fortement toxiques et comme cancérogènes. Le
chlorure de palladium est toxique, nocif si avalé, inhalé ou absorbé par la peau. Il endommage la moelle, le foie
et les reins chez les animaux de laboratoire. Cependant, le chlorure de palladium a été autrefois prescrit comme
traitement contre la tuberculose au taux de 0,065 g par jour (approximativement 1 mg/kg) sans trop de mauvais
effets secondaires.
Effets du palladium sur l'environnement
Ne laissez pas le matériel libre à l'environnement sans les permis environnementaux appropriés.
47.ARGENT
Numéro atomique 47
Masse atomique 107,87 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique 10,5 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 962 °C
Température d' ébullition 2212 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,144 nm
Rayon ionique 0,126 nm
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s1
Energie de première ionisation 758 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 2061 kJ.mol -1
Potentiel standard 0,779 V (Ag+ / Ag )
Découverte : Dès l' antiquité il était connu
48.CADMIUM
Numéro atomique 48
Masse atomique 112,4 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,7
Masse volumique 8,7 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 321 °C
Température d'ébullition 767 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,154 nm
Rayon ionique 0,097 (+2)
Isotopes
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s2
Energie de première ionisation 866 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1622 kJ.mol -1
Potentiel standard -0,402 V
Découverte : 1817. Son nom vient de la mine de zinc de
Kadmos près de Thèbes
On peut trouver principalement le cadmium dans la croute terrestre. Il est toujours présent en combinaison avec
du zinc. Il est présent aussi dans l'industrie comme sous-produit inévitable de l'extraction du zinc, du plomb et
du cuivre. On le trouve dans les pesticides et les engrais, il peut donc pénétrer dans l'environnement par le sol.
L'absorption de cadmium se fait essentiellement par la nourriture. Les aliments qui sont riches en cadmium
peuvent augmenter de façon importante les concentrations en cadmium du corps humains. On peut citer
quelques exemples d'aliments riches en cadmium: le foie, les champignons, les moules, les mollusques, les
crustacées, la poudre de cacao et les algues séchées.
On est exposé à un niveau significativement plus élevé de cadmium lorsque des gens fument. Les fumées de
tabac transportent le cadmium dans les poumons. Le sang le transporte à travers tout le reste du corps où il peut
augmenter les effets du cadmium déjà présent du fait d'une alimentation riche en cadmium.
D'autres expositions importantes peuvent se produire chez les personnes qui vivent près des sites de déchets
dangereux ou des usines qui relâchent du cadmium dans l'air et chez les personnes qui travaillent dans
l'industrie du raffinage des métaux. Quand on respire du cadmium, cela peut sérieusement endommager les
poumons. Cela peut même entraîner la mort.
Le cadmium est d'abord transporté jusqu'au foie par le sang. Là, il se lie aux protéines pour former des
complexes qui sont transportés jusqu'aux reins. Le cadmium s'accumule dans les reins, où il endommage les
mécanismes de filtration. Cela entraîne l'excrétion de protéines essentielles et de sucre hors de l'organisme et
d'autres dommages aux reins. Il faut beaucoup de temps pour que le cadmium qui s'est accumulé dans les reins
soit excrété du corps.
Les autres problèmes que le cadmium peut provoquer sont:
- Diarrhée, douleurs d'estomac et vomissements importants
- Fracture des os
- Echec de reproduction et même, probablement, infertilité
- Problèmes au système nerveux central
- Problèmes au niveau du système immunitaire
- Désordre psychologique
- Probablement altération de l'ADN ou développement de cancer
Effets du cadmium sur l'environnement
Une grande quantité de cadmium est libérée dans l'environnement de façon naturelle. Environ 25 000 tonnes de
cadmium sont libérées par an. Environ la moitié de ce cadmium est libéré dans les rivières lors de l'usure de la
roche et, du cadmium est libéré dans l'air lors des feux de forêts et par les volcans. Le reste du cadmium relâché
provient des activités humaines.
Les flux de déchets de cadmium provenant des industries finissent principalement dans les sols. Ces flux
proviennent par exemple de la production de zinc, des engrais bio-industriels. Du calcium peut aussi être rejeté
dans l'air lors de la combustion des déchets (ménagers) et lorsqu'on brûle des combustibles fossiles. Grâce à la
mise en place de règle, peu de cadmium pénètre maintenant dans l'eau lors des rejets de déchets ou d'eaux usées
provenant des particuliers ou des industries.
Une autre source importante d'émission de cadmium est la production de fertilisants non naturels à base de
phosphate. Une partie du cadmium se retrouve dans le sol après que le fertilisant ait été appliqué sur les terres
agricoles et le reste du cadmium se retrouvent dans les eaux de surface quand les déchets provenant de la
production des fertilisants sont rejetés par les entreprises de production.
Le cadmium peut être transporté sur de longues distances lorsqu'il est absorbé par les boues. Ces boues riches
en cadmium peuvent polluées aussi bien les eaux de surface que les sols.
Le cadmium est fortement absorbé par les matières organiques dans les sols. Quand le cadmium est présent
dans les sols cela peut être extrêmement dangereux, car la consommation par l'intermédiaire de la nourriture va
augmenter. Les sols acidifiés amplifient la consommation de cadmium par les plantes. C'est un danger potentiel
pour les animaux qui dépendent des plantes pour survivre. Le cadmium peut s'accumuler dans leur organisme.
Les vaches ont des quantités importantes de cadmium dans leur reins de ce fait.
Les vers de terre et autres organismes essentiels du sol sont extrêmement sensible à l'empoisonnement au
cadmium. Ils peuvent mourir avec de très faibles concentrations et ceci a des conséquences pour la structure du
sol. Quand les concentrations en cadmium dans le sol sont importantes, elles peuvent influencer les processus
des micro-organismes du sol et menacer tout l'écosystème du sol.
Dans les écosystèmes aquatiques le cadmium peut être bio accumulé dans les moules, les huîtres, les crevettes,
les langoustines et les poissons. La sensibilité au cadmium peut varier entre les organismes aquatiques. Les
organismes des eaux salées sont connus pour être plus résistants à l'empoisonnement au cadmium que les
organismes d'eau douce.
Les animaux mangeant ou buvant du cadmium peuvent parfois avoir une pression artérielle élevée, une maladie
du foie et des problèmes aux nerfs ou au cerveau.
49.INDIUM
Numéro atomique 49
Masse atomique 114,82 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2
Masse volumique 7,31 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 156 °C
Température d'ébullition 2000 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,162 nm
Rayon ionique 0,092 nm (+2)
Isotopes 2
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s25p1
Energie de première ionisation 558,2 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1820,2 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2704 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,34 V ( In3+ / In )
Découverte : En 1863 par Reich et Richter à l' aide d' un
spectroscope.
Présence d' une raie indigo dans son spectre.
Propriétés communes avec Al et Zn.
50.ETAIN
Numéro atomique 50
Masse atomique 118,69 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,8
Masse volumique 7,3 g.cm-3 à 20°C (beta) et 5,77g.cm-3 (alpha)
Température de Fusion 232 °C
Température d'ébullition 2270 °C
Rayon atomique (Van der
0,162 nm
Waals)
Rayon ionique 0,112 nm (+2) ; 0,070 nm (+4)
Isotopes 10
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s25p2
Energie de première ionisation 708,4 kJ.mol -1
Energie de deuxième
1411,4 kJ.mol -1
ionisation
Energie de troisième ionisation 2942,2 kJ.mol -1
Energie de quatrième
3929,3 kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard - 0,136 V ( Sn2+ / Sn )
L' étain est un des plus vieux éléments connus. Il y
Découverte :
est fait référence dans l' ancien testament
51.ANTIMOINE
Numéro atomique 51
Masse atomique 121,75 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 631 °C
Température d'ébullition 1380 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,159 nm
Rayon ionique 0,245 nm (-3) ; 0,062 nm (+5) ; 0,076 nm (+3)
Isotopes 2
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s25p3
Energie de première ionisation 834 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1595 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2443 kJ.mol -1
Potentiel standard 0,21 V ( Sb3+ / Sb)
Longtemps confondu avec ses composés, il est
Découverte : possible que le moine bénédictin
Valentine l'ait préparé en 1492.
L'antimoine est présent naturellement dans l'environnement, mais il y est aussi introduit par l'activité humaine.
C'est plus particulièrement les personnes qui travaillent avec de l'antimoine qui peuvent souffrir d'une
exposition en respirant ses poussières. L'exposition de l'homme à l'antimoine peut se faire en respirant de l'air,
en buvant de l'eau et en mangeant des aliments qui en contiennent, mais aussi par contact de la peau avec de
terre, de l'eau ou une autre substance qui en contient. Respirer de l'antimoine qui est lié à l'hydrogène dans la
phase gazeuse est la principale cause des effets sur la santé.
Une exposition à des concentrations relativement hautes d'antimoines (9 mg/m3 d'air) pendant une longue
période peut provoquer des irritations aux yeux, à la peau et aux poumons.
Si l'exposition se poursuit, des conséquences plus sérieuses peuvent survenir telles que des maladies des
poumons, des problèmes aux cœur, des diarrhées, des vomissements, et des ulcères d'estomac.
On ne sait pas si l'antimoine peut provoquer des cancer ou des problèmes de reproduction.
L'antimoine est utilisé comme médicament pour les infections parasitaires, mais les personnes qui ont pris trop
de ces médicaments ou qui y étaient sensibles ont eu des problèmes de santé dans le passé. Ces problèmes de
santé nous ont rendu plus conscient des danger de l'exposition à l'antimoine.
Effets de l'antimoine sur l'environnement
L'antimoine peut être trouvé dans les sols, l'eau et l'air en très petites quantités. Il pollue principalement les
sols. Il peut traverser de grandes distances dans les eaux souterraines et rejoindre d'autres régions ou des eaux
de surface.
Des tests en laboratoire sur des rats, des lapins et des cobayes ont montré que des niveaux relativement haut
d'antimoine peuvent tuer les petits animaux. Les rats souffrent de problème aux poumons, au cœur, au foie et
aux reins avant de mourir.
Les animaux qui respirent des petites concentrations d'antimoine pendant une longue période peuvent souffrir
d'irritation aux yeux, de perte de poils, et de dommages aux poumons. Les chiens peuvent souffrir de
problèmes au cœur même quand ils sont exposés à des niveaux faibles d'antimoines. Les animaux respirant des
niveaux faibles d'antimoines pendant plusieurs mois peuvent rencontrer des problèmes de fertilité.
On n'a pas encore entièrement déterminé si l'antimoine pouvait provoquer un cancer
52.TELLURE
Numéro atomique 52
Masse atomique 127,6 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,1
Masse volumique g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 449,6 °C
Température d'ébullition 1390 °C
Rayon atomique (Van der
0,137 nm
Waals)
Rayon ionique 0,221 nm (-2) ; 0,089 nm (+4)
Isotopes 8
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s25p4
Energie de première ionisation 869,0 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,91 V ( Sb3+ / Sb)
Découverte : En 1782 par Müller von Reichenstein.
Il doit son nom à la terre ( tellus-telluris) sans qu'il
soit possible d'en connaître la raison.
Risque d'inhalation: L'évaporation à 20°C est négligeable; une concentration nocive des particules dans
l'atmosphère peut, cependant, être atteinte rapidement une fois dispersée. Effets d'inhalation: Somnolence.
Bouche sèche. Goût de métal. Mal de tête. Odeur d'ail. Nausée.
Effets d'exposition à court terme: L'aérosol de cette substance irrite les yeux et la région respiratoire. La
substance peut causer des effets sur le foie et le système nerveux central. L'exposition peut résulter d'une
haleine d'ail. L'observation médicale est indiquée. Ingestion: Douleur abdominale. Constipation. Vomissement.
Dangers chimiques: Sur le chauffage, des vapeurs toxiques sont formées. Réagit vigoureusement avec des
halogènes ou les inter halogènes causant le risque d'incendie. Réagit avec le zinc avec l'incandescence. Le
siliciure de lithium attaque le tellure avec l'incandescence. Combustible. Les particules finement dispersées
forment des mélanges explosifs dans l'air.
Effets du tellure sur l'environnement
Non nocif ou aisément rendu inoffensif par les processus normaux.
Quand il est chauffé pour la décomposition, le chlorure de tellure peut émettre des vapeurs toxiques detellure et
de chlore.
53.IODE
Numéro atomique 53
Masse atomique 126,9045 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,5
Masse volumique 4,93 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 113,5 °C
Température d’ébullition 184 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,177 nm
Rayon ionique 0,216 nm (-1) ; 0,05 nm (+7)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s25p5
Energie de première ionisation 1008,7 kJ.mol -1
Potentiel standard + 0,58 V ( I2 / I- )
54.XENON
Numéro atomique 54
131,29 g.mol -1
Masse atomique
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 5,9.10-3g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion - 112 °C
Température d' ébullition - 107 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,217 nm
Isotopes 9
Configuration électronique [ Kr ] 4d10 5s25p6
Energie de première ionisation 1170 kJ.mol -1
En 1898 par Ramsay et Travers en même temps que le
Découverte :
krypton et le néon.
55.CESIUM
Numéro atomique 55
Masse atomique 132,9054 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,7
Masse volumique 1,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 28,4 °C
Température d'ébullition 669 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,267 nm
Rayon ionique 0,167
Isotopes 1
Configuration électronique [ Xe ] 6s1
Energie de première ionisation 375,6 kJ.mol -1
Découverte : En 1861 par Bunsen et Kirchhoff grâce au
spectroscope qu'ils ont inventé en 1859.
Effets du césium sur la santé
L'homme peut être exposé au césium en respirant, en mangeant ou en buvant. Dans l'air, les niveaux en césium
sont en général bas, mais du césium radioactif a été détecté, à un certain niveau, dans l'eau de surface et dans
beaucoup de types d'aliments.
La quantité de césium dans les aliments et les boissons dépend des émissions de césium radioactif des centrales
nucléaires, principalement lors des accidents. Il n'y a pas eu d'accidents nucléaires depuis le désastre de
Tchernobyl en 1986. Les personnes travaillant dans l'industrie nucléaire peuvent être exposées à des niveaux de
césium plus élevés mais, beaucoup de mesures de précaution peuvent être prises pour éviter ça.
Il n'est pas très probable que des personnes souffrent de problèmes de santé liés directement au césium.
Lorsqu'il y a contact avec du césium radioactif, ce qui est très peu probable, on peut souffrir de dommages au
niveau des cellules du fait des radiations des particules de césium. On peut alors avoir des nausées, des
vomissements, des diarrhée et des saignement. Quand l'exposition dure longtemps, on peut même perdre
conscience. Un coma ou la mort peuvent s'ensuivre. La gravité des conséquences dépend de la résistance de la
personne, du temps d'exposition et de la concentration à laquelle elle a été exposé.
Effet du césium sur l'environnement
Le césium est présent naturellement dans l'environnement principalement du fait de l'érosion des roches et des
minerais. Il est aussi relâché dans l'air, l'eau et le sol par les exploitations minières et les industries de minerai.
Les isotopes radioactifs du césium peuvent être libérés dans l'environnement par les centrales nucléaires, lors
des accidents nucléaires ou lors d'essais de bombes nucléaires.
La concentration en isotope radioactif ne peut diminuer que par décroissance radioactive. Le césium, qu'il soit
radioactif ou stable, agit chimiquement de la même façon à l'intérieur du corps de l'homme et des animaux.
Le césium dans l'air peut parcourir de longues distances avant de se déposer sur la terre. Dans l'eau et les sols,
la plupart des composés du césium sont très soluble dans l'eau. Dans les sols, cependant, le césium ne rejoint
pas les eaux souterraines. Il reste dans dans les couches supérieures du sol car il se lie fortement à ses
particules. Par conséquent, il n'est pas directement disponible pour être absorbé par les racines des plantes. Le
césium radioactif peut éventuellement pénétrer dans les plantes en retombant sur les feuilles.
Les animaux exposés à des doses très hautes de césium, montrent une modification de comportement, comme
une augmentation ou une diminution de l'activité.
56.BARYUM
Numéro atomique 56
Masse atomique 137,33 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,9
Masse volumique 3,5 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 725 °C
Température d'ébullition 1640 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,222 nm
Rayon ionique 0,135
Isotopes 7
Configuration électronique [ Xe ] 6s2
Energie de première ionisation 502,7 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 965 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,90 V
Les conséquences du baryum sur la santé dépendent de la solubilité dans l'eau des composés. Les composés du
baryum qui se dissolvent dans l'eau peuvent être nocifs pour la santé. L'absorption d'une quantité importante de
ces composés peut provoquer des paralysies et, dans certains cas, la mort.
De petites quantités de ces composés peuvent provoquer des difficultés respiratoires, une augmentation de la
pression artérielle, des modifications du rythme cardiaque, une irritation de l'estomac, une faiblesse musculaire,
des modifications des réflexes nerveux, une inflammation du cerveau et du foie, des dommages aux reins et au
cœur.
On n'a pas démontré que le baryum pouvait provoquer des cancers chez l'homme. Il n'y a pas de preuve que le
baryum puisse provoquer l'infertilité ou des problèmes à la naissance.
Effets du baryum sur l'environnement
Le baryum est un métal blanc argenté qui peut être trouvé dans l'environnement, où il existe naturellement. Il y
est présent en combinaison avec d'autres produits chimiques tels que le soufre, le carbone et l'oxygène.
Les composés du Baryum sont utilisés par les industries du pétrole et du gaz dans les boues de forage. Les
boues de forage simplifient le forage dans les roches en lubrifiant la foreuse.
Les composés de Baryum sont aussi utilisés pour faire des peintures, des briques, des tuiles, des verres et du
caoutchouc.
A cause de l'utilisation intensive du baryum dans l'industrie, des quantités importantes de baryum ont été
ajoutées dans l'environnement. Par conséquent, dans certains lieux, les concentrations de baryum dans l'air,
l'eau et le sol peuvent être plus élevées que les concentrations que l'on trouve naturellement.
Le baryum pénètre dans l'air lors des procédés d'exploitation minière, de raffinage, et lors de la production des
composés de baryum. Il peut aussi se retrouver dans l'air lors de la combustion du charbon et du pétrole.
Certains composés du baryum qui sont libérés lors des procédés industriels se dissolvent facilement dans l'eau
et on peut les trouver dans les lacs, les fleuves et les rivières. Comme ils sont solubles dans l'eau, ces composés
peuvent parcourir de longues distances. Lorsque les poissons et autres organismes aquatiques absorbent les
composés de baryum, le baryum s'accumule dans leur corps. Les composés de baryum qui sont persistant
restent en général à la surface des sols ou dans les sédiments au fonds des eaux. En général, on trouve des
niveaux faibles de baryum dans les sols, ces niveaux peuvent être plus élevés dans les sites de déchets
dangereux.
57.LANTHANE
Numéro atomique 57
Masse atomique 138,91 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,1
Masse volumique 6,18 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 826 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,186 nm
Rayon ionique 0,104 nm (+3)
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 5d1 6s2
Energie de première ionisation 539 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1098 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 1840 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,52 V ( La+3 / La )
Découverte : Le nom vient du grec Lanthanein : être
caché.
Effets sur la santé
Le Lanthane appartient à la famille des terres rares (lanthanides + scandium + Yttrium). Les terres rares ont
tous des propriétés comparables. Les terres rares sont essentiellement présents dans deux types de mineraies: la
monazite et la bastnaésite. Ils sont utilisés en catalyse, métallurgie, dans les verres et les céramiques et aussi
dans certaines lampes (fluorescente,...).
On trouve peu de Lanthane dans la nature, car il est présent en petites quantité.
Le Lanthane est principalement dangereux sur le lieu de travail, car on peut alors en respirer les vapeurs et les
gaz avec l'air. Ce qui peut provoquer des embolies pulmonaires, surtout lors de longues expositions. Le
lanthane et les terres rares en général ont tendance à s'accumuler dans le foie lorsqu'ils sont absorbés.
Impact sur l'environnement
Le Lanthane et les terres rares en général sont rejetés dans l'environnement notemment par les industries
productrices d'essence (catalyseur pour craquage, additifs). On rejettent aussi des terres rares dans
l'environnement lorsqu'on jette certains équipements ménager (télévision par exemple). Le lanthane
s'accumule graduellement dans le sol et dans ses eaux et finallement on va augmenter les concentrations en
lanthane et en terre rare en général chez l'homme, les animaux et dans le sol.
Chez les animaux vivant dans l'eau le lanthane provoque des dommages au niveau des membranes cellulaires,
ce qui a des influences négatives sur la reproduction et sur le fonctionnement du système nerveux.
58.CERIUM
Numéro atomique 58
Masse atomique 140,12 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,1
Masse volumique 6,76 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 799 °C
Température d'ébullition 3426 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,181 nm
Rayon ionique 0,102 nm (+3) ; 0,087 nm (+4)
Isotopes 4
Configuration électronique [ Xe ] 4f2 6s2
Energie de première ionisation 526,8 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1045 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 1945,6 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 3537 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,48 V ( Ce3+ / Ce )
En 1803 par Klaproth puis Berzelius et
Découverte :
Hisinger.
59.PRASEODYME
Numéro atomique 59
Masse atomique 140,91 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,1
Masse volumique 6,8 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 931 °C
Température d'ébullition 3512 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique 0,101 nm (+3)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Xe ] 4f3 6s2
Energie de première ionisation 522 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1016 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2082,4 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 3752 kJ.mol -1
Energie de cinquième ionisation 5534 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,47 V
Découverte : En 1885 par von Welsbach
60.NEODYME
Numéro atomique 60
Masse atomique 144,2 g.mol -1
Electronégativité de Pauling Inconnue
Masse volumique 7,0 g.cm-3
Température de fusion 1024 °C
Température d'ébullition 3074 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,181 nm
Isotopes 3
Configuration électronique [Xe] 4f16s2
Découverte Carl Auer von Welsbach, en 1885
61.PROMETHIUM
Numéro atomique 61
Masse atomique [ 147 ] g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1168 °C
Température d' ébullition 2460 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes 2
Effet du Prométhium sur la santé
Le prométhium appartient à la famille des terres rares (lanthanides + scandium + yttrium). Les terres rares
ont tous des propriétés comparables. Les terres rares sont essentiellement présents dans deux types de minerais:
la monazite et la bastnaésite. Ils sont utilisés en catalyse, métallurgie, dans les verres et les céramiques et aussi
dans certaines lampes (fluorescente,...).
Cependant, le prométhium n'est présent qu'à l'état de trace sur terre. Il s'agit d'un élément radioactif n'ayant pas
d'isotopes stables. On peut l'obtenir à partir des barres de combustibles nucléaires et il est utilisé dans les
batteries nucléaires (satellite...), appareil de mesure d'épaisseur.
Il y a donc peu de chance d'être en contact avec du prométhium. Cependant, les personnes qui le manipulent
doivent le considérer comme dangereux du fait de sa toxicité radiologique.
Impact sur l'environnement
Les terres rares en général sont rejetés dans l'environnement notamment par les industries productrices
d'essence (catalyseur pour craquage, additifs). On rejettent aussi des terres rares dans l'environnement lorsqu'on
jette certains équipements ménager (télévision par exemple). Cependant le prométhium ne représente qu'une
infime partie des terres rares. Par conséquent, il est peu rejeté dans l'environnement, ces applications étant aussi
limitées et des précautions étant prises lors de sa manipulation. La période de demi-vie de l'isotope le plus
persistant est d'un peu plus de 20 ans. Il est donc présent qu'à l'état de trace dans l'environnement.
62.SAMARIUM
Numéro atomique 62
Masse atomique 150,35 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 6,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion °C
Température d'ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f6 6s2
Energie de première ionisation 542,3 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1066 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,41 V
63.EUROPIUM
Numéro atomique 63
Masse atomique 151,96 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique 5,2 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 822 °C
Température d'ébullition 1597 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes 2
Configuration électronique [ Xe ] 4f7 6s2
Energie de première ionisation 546 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1083,6 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,41 V
64.GADOLINIUM
Numéro atomique 64
Masse atomique 157,25 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,1
Masse volumique 7,9 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1313 °C
Température d'ébullition 3266 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes 7
Configuration électronique [ Xe ] 4f7 5d1 6s2
Energie de première ionisation 591,4 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1165,5 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,40 V
65.TERBIUM
Numéro atomique 65
Masse atomique 158,93 g mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 8,3 g cm-3
Température de Fusion 1356 °C
Température d'ébullition 3230 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,177 nm
Rayon ionique
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f9 6s2
Energie de première ionisation 563,5 kJ mol -1
Energie de deuxième ionisation 1109,6 kJ mol -1
Potentiel standard - 2,39 V
Le terbium appartient à la famille des terres rares (lanthanides + scandium + Yttrium). Les terres rares ont tous
des propriétés comparables. Les terres rares sont essentiellement présents dans deux types de minerais: la
monazite et la bastnaésite. Ils sont utilisés en catalyse, métallurgie, dans les verres et les céramiques et aussi
dans certaines lampes (fluorescente,...).
On trouve peu de Terbium dans la nature, car il est présent dans des petites quantités.
Le terbium est principalement dangereux sur le lieu de travail, car on peut alors en respirer les vapeurs et les
gaz avec l'air. Ceci peut provoquer des embolies pulmonaires, surtout lors de longues expositions. En général,
le terbium et les terres rares ont tendance à s'accumuler dans le foie lorsqu'ils sont absorbés.
Impact sur l'environnement
En général, le terbium et les terres rares sont rejetés dans l'environnement notamment par les industries
productrices d'essence (catalyseur pour craquage, additifs). On rejettent aussi des terres rares dans
l'environnement lorsqu'on jette certains équipements ménager (télévision par exemple). Le terbium s'accumule
graduellement dans le sol et dans ses eaux et, finalement on va augmenter les concentrations en terbium et en
terre rare chez l'homme, les animaux et dans le sol.
Chez les animaux aquatiques, le terbium provoque des dommages au niveau des membranes cellulaires, ceci a
des influences négatives sur la reproduction et sur le fonctionnement du système nerveux
66.DYSPROSIUM
Numéro atomique 66
Masse atomique 162,50 g.mol -1
Electronégativité de Pauling ( 1,2 )
Masse volumique 8,6 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion °C
Température d’ébullition °C
Configuration électronique [ Xe ] 4f10 6s2
Energie de première ionisation 571,2 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1124 kJ.mol -1
68.ERBIUM
Numéro atomique 68
Masse atomique g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 9,2 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion °C
Température d'ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f12 6s2
Energie de première ionisation 587,6 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1149 kJ.mol -1
69.THULIUM
Numéro atomique 69
Masse atomique 168,93 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 9,3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1545 °C
Température d'ébullition 1947 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes 1
Configuration électronique [ Xe ] 4f13 6s2
Energie de première ionisation 595,3 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1160,7kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2284 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,28 V
Découverte : En 1879 par Cleve
70.YTTERBIUM
Numéro atomique 70
Masse atomique 173,04 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,1
Masse volumique 7 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion °C
Température d'ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 6s2
Energie de première ionisation 602,4 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1172,3 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2472,3 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,27 V
En général, les terres rares sont rejetés dans l'environnement notamment par les industries productrices
d'essence (catalyseur pour craquage, additifs). On rejettent aussi des terres rares dans l'environnement lorsqu'on
jette certains équipements ménager (télévision par exemple). L'ytterbium s'accumule graduellement dans le sol
et dans ses eaux et finalement on va augmenter les concentrations en ytterbium et en terre rare chez l'homme,
les animaux et dans le sol.
Chez les animaux aquatiques, l'ytterbium provoque des dommages au niveau des membranes cellulaires, ce qui
a des influences négatives sur la reproduction et sur le fonctionnement du système nerveux
71. LUTETIUM
Numéro atomique 71
Masse atomique 174,97 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,2
Masse volumique 9,7 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1663 °C
Température d'ébullition 3395 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes 2
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d1 6s2
Energie de première ionisation 522,7 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1339 kJ.mol -1
Potentiel standard - 2,25 V
Découverte : En 1907 par Urbain
Le lutécium et les terres rares sont souvent rejetés dans l'environnement notamment par les industries
productrices d'essence (catalyseur pour craquage, additifs). On rejettent aussi des terres rares dans
l'environnement lorsqu'on jette certains équipements ménager (télévision par exemple). Le lutécium
s'accumule graduellement dans le sol et dans ses eaux et finalement on va augmenter les concentrations en
lutécium et en terre rare en général chez l'homme, les animaux et dans le sol.
Chez les animaux vivant dans l'eau le lutécium provoque des dommages au niveau des membranes cellulaires,
ce qui a des influences négatives sur la reproduction et sur le fonctionnement du système nerveux.
72.HAFNIUM
Numéro atomique 72
Masse atomique 178,49 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,3
Masse volumique 13,07g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2200 °C
Température d’ébullition 5200 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,161 nm
Rayon ionique 0,075
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d2 6s2
Energie de première ionisation 530 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1425,5kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2244,3 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 3207,5 kJ.mol -1
Potentiel standard - 1,68 V ( HfO2+ / Hf )
Découverte : Le nom vient du latin Hafniae désignant
Copenhague, découverte par les
chimistes danois Coster et Hevesy. Mise en
évidence par son spectre X.
Z déterminé par la loi de Moseley.
74.TUNGSTENE
Numéro atomique 74
Masse atomique 183,85 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,7
Masse volumique 19,3 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 3410 °C
Température d' ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,137 nm
Rayon ionique 0,068 nm (+4) ; 0,067 nm (+6)
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d4 6s2
Energie de première ionisation 768,6 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,05 V ( W+4 / W )
Le nom est suédois, cela veut dire pierre lourde
Découverte : W est la première lettre de Wolfram, minerai
ordinaire du tungstène.
75.RHENIUM
Numéro atomique 75
Masse atomique 186,23 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique 20,5 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 3170 °C
Température d' ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,138 nm
Rayon ionique
Isotopes
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d5 6s2
Energie de première ionisation 759 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard 0,25 V ( ReO2 : Re )
Découverte : Par spectroscopie. Il provenait de la région rhénane
(Rhenus : Rhin ).
Recherche systématique d' un élément dans la
classification.
76.OSMIUM
Numéro atomique 76
Masse atomique 190,2 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique 22,5 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2700 °C
Température d' ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,136 nm
Rayon ionique 0,067 nm (+4)
Isotopes 7
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d- 6s2
Energie de première ionisation 838 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard + 0,85 V (Os2+ / Os )
Découverte : Découverte en 1803 par Tennant.
Son nom vient du grec odeur. L' oxyde OsO4 a
une odeur caractéristique
Effets à long terme ou exposition répétée: Le contact répété ou prolongé avec la peau peut causer la dermatite.
La substance peut avoir des effets sur les reins.
Effets de l'osmium sur l'environnement
Aucune information n'a été trouvée dans nos références choisies. Toutefois nous nous attendons à ce que
l'écotoxicité d'osmium soit très basse en raison de sa force comme oxydant, ce qu'il fait qu'il soit aisément
converti en bioxyde, une forme du métal qui est raisonnablement innofensif
77.IRIDIUM
Numéro atomique 77
Masse atomique 192,2 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique 22,4 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 2450 °C
Température d' ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,126 nm
Rayon ionique 0,066 nm (+4)
Isotopes 2
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d7 6s2
Energie de première ionisation 886 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard + 1,0 V ( Ir2+ / Ir )
Découverte : En 1803 par Tennant.
78.PLATINE
Numéro atomique 78
Masse atomique 195,09 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique 21,4 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 1772 °C
Température d' ébullition 3800 °C
Rayon atomique (Van der
0,138 nm
Waals)
Rayon ionique 0,096 nm (+2)
Isotopes 6
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d9 6s1
Energie de première ionisation 867 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1788 kJ.mol -1
Potentiel standard + 1,2 V (Pt2+ / Pt )
Découverte : Découverte en Amérique du sud par Ulloa en
1735 puis par Wood en 1741.
Le métal était utilisé par les indiens pré-
colombiens.
79.OR
Numéro atomique 79
Masse atomique 196,9655 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,4
Masse volumique 19,3 g.cm-3 à 20°C
Température de fusion 1062°C
Température d'ébullition 2000°C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,144 nm
Rayon ionique 0,137 nm (+1)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s1
Energie de première ionisation 888 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1974,6 kJ.mol -1
Potentiel standard +1,68 V ( Au+ / Au )
Découverte Connu dès l' antiquité.
Or
L'or est habituellement utilisé dans les bijoux pour leur donner plus de valeur, et le terme carat décrit la quantité
de d'or présent (24 carats est de l'or pur). On estime que tout l'or présent dans le monde, jusqu'ici raffiné,
pourrait être placé dans un cube simple de 60 pieds de côté (18m). Il est métallique, avec une couleur jaune
quand dans une masse, mais une fois finement divisé il peut être noir, rouge, ou pourpre.
C'est le métal le plus malléable: 1 once (28.3 g) d'or peut couvrir une surface de 7,6 mètres carrés. C'est un
métal mou et il est habituellement allié pour lui donner plus de valeur. C'est un bon conducteur de chaleur et
d'électricité, et il reste inchangé par l'air et la plupart des réactifs.
Les composés de l'or les plus communs sont le chlorure aurique (AuCl3) et l'acide chloraurique (HAuCl4). Un
mélange d'une part d'acide nitrique avec trois d'acide chlorhydrique s'appelle le regia d'aqua (parce qu'il a
dissous l'or, roi des métaux). On le trouve libre dans la nature et est associé au quartz, à la pyrite et à d'autres
minerais. Les deux tiers de l'offre du monde viennent d'Afrique du Sud, et les deux tiers de la production des
États-unis proviennent du Dakota du Sud et du Nevada. De l'or est trouvé dans l'eau de mer, mais aucun
processus économique efficace n'a pour l'instant été conçu pour l'extraire à partir de cette source.
Effets de l'or sur la santé
Effets d'exposition: Inhalation: Peut causer des irritations si l'exposition est prolongée ou excessive. Ingestion:
Aucun effet nuisible n'a été détecté. Peau: Peut causer des irritations et des réactions allergiques. Œil: Peut
causer des irritations.
Effets de l'or sur l'environnement
L'or n'a pas été évalué pour son écotoxicité. Cependant, on s'attend à ce que la biodégradation de l'or dans des
conditions aérobies soit très pauvre et il n'y a aucune évidence à suggérer qu'elle crée des problèmes
écologiques une fois déchargée dans l'environnement. Puisque l'or est insoluble, il est censé avoir des
caractéristiques minimales de bioaccumulation et de disponibilité biologique.
80.MERCURE
Numéro atomique 80
Masse atomique 200,59 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique 13,6 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion - 38,9 °C
Température d' ébullition 356,6 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,157 nm
Rayon ionique 0,11 nm (+2)
Isotopes 7
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s2
Energie de première ionisation 1004,6 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1796 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 3294 kJ.mol -1
Potentiel standard + 0,854 V ( Hg2+ / Hg )
Connu dès l' antiquité. Son nom vient du
Découverte : dieu Mercure.
Hydrargium a donné Hg
81.THALLIUM
numéro atomique 81
Masse molaire 204,383 g mol -1
Electronégativité selon
1,8
Pauling
Masse volumique 20ºC 11,71 g cm-3
température de fusion 304 °C
température d'ébullition 1473 °C
rayon atomique (Van der
0,182 nm
Waals)
rayon ionique 0,099 nm
Isotope 2
Configuration électronique [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p1
Energie de première ionisation 589,1 kJ mol -1
Energie de deuxième
1970,5 kJ mol -1
ionisation
Energie de troisième
2877,4 kJ mol -1
ionisation
Historique
82.PLOMB
Numéro atomique 82
Masse atomique 207,2 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,8
Masse volumique 11,34 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 327 °C
Température d' ébullition 1755 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,154 nm
Rayon ionique 0,132 nm (+2) ; 0,084 nm (+4)
Isotopes 4
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s2 6p2
Energie de première ionisation 715,4 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1450,0 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 3080,7 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 4082,3 kJ.mol -1
Energie de cinquième ionisation 6608 kJ.mol -1
Potentiel standard - 0,13 V (Pb2+ / Pb ) ; -1,5 V ( Pb4+ / Pb2+ )
Découverte : Le plomb est l' un des plus vieux
éléments connus.
Il était déjà utilisé dans l'Egypte ancienne
en 7000 avant J.Christ.
Le plomb peut se retrouver dans l'eau et les sols lors de la corrosion des tuyauteries en plomb des systèmes de
transport d'eau et lors de l'usure des peintures au plomb. Le plomb ne peut être détruit, il peut seulement
changer de forme.
Le plomb s'accumule dans le corps des organismes aquatiques et ceux du sol. Ils souffrent des conséquences
d'un empoisonnement au plomb. Chez les crustacés ces effets se font ressentir même si de très petites
concentrations de plomb sont présentes. Les fonctions du phytoplanctons peuvent être perturbées lorsque le
plomb est présent. Le phytoplancton est une source importante d'oxygène dans les mers et beaucoup d'animaux
marins plus gros s'en nourrissent. C'est pourquoi on commence à se demander si la pollution au plomb peut
influencer les équilibres mondiaux.
Les fonctions du sol sont perturbées par l'intervention du plomb, spécialement près des autoroutes et des terres
agricoles, où des concentrations extrêmes peuvent être présentes. Les organismes du sol souffrent alors aussi de
l'empoisonnement au plomb.
Le plomb est un produit chimique particulièrement dangereux car il peut s'accumuler dans des organismes
individuels, mais aussi dans la chaîne alimentaire tout entière.
83.BISMUTH
Numéro atomique 83
Masse atomique 208,9804 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 1,9
Masse volumique 9,80 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 271 °C
Température d'ébullition 1420 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,152 nm
Rayon ionique 0,074 nm (+5) ; 0,120 nm (+3)
Isotopes 1
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s2 6p3
Energie de première ionisation 703 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 1610 kJ.mol -1
Energie de troisième ionisation 2466 kJ.mol -1
Energie de quatrième ionisation 4362,3 kJ.mol -1
Energie de cinquième ionisation 5394 kJ.mol -1
Potentiel standard 0,32 V ( Bi3+ / Bi )
Il était connu en 1480 mais était confondu
Découverte : avec le plomb, l'étain ou
l'antimoine pendant le moyen-âge.
Bismuth
Le bismuth est un métal blanc, cristallin et fragile avec une teinte rosâtre. Le bismuth est le plus diamagnétique
de tous les métaux, et la conductivité thermique est inférieure à n'importe quel autre métal excepté le mercure.
Il a une résistance électrique élevée, et a l'effet de Hall le plus élevé par rapport aux autres métaux (c'est-à-dire,
la plus grande augmentation de la résistance électrique une fois placé dans un champ magnétique).
Le métal de bismuth est employé dans la fabrication de soudures de fonte et dans les alliages de fusibles comme
dans les projectiles pour oiseaux et les platines pour pêcheur avec une basse toxicité. Certains composés de
bismuth sont également fabriqués et employés en pharmaceutique.
Effets du bismuth sur la santé
Le bismuth et ses sels peuvent endommager les reins, bien que le degré d'un tel dommage soit habituellement
faible. Des grandes doses peuvent être mortelles. Industriellement, on le considère comme un des métaux
lourds les moins toxiques. L'empoisonnement sérieux, et parfois mortel, peut se produire avec l'injection de
grandes doses dans les cavités fermées et avec des applications étendues aux brûlures (sous la forme de
composés solubles de bismuth). On affirme que l'administration du bismuth devrait être arrêtée quand la
gingivite apparaît, parce que sinon l'ulcération de stomatite, autrement sérieuse, est susceptible de résulter.
D'autres résultats toxiques peuvent se développer, comme le sentiment vague du malaise corporel, de la
présence de l'albumine ou de toute autre substance de protéine dans l'urine, la diarrhée, les réactions de peau et
la dermatite parfois sérieux.
Itinéraires d'entrée: Inhalation, peau et ingestion.
Effets aigus: Inhalation: POISON. Peut être une poussière nuisible causant l'irritation respiratoire. Peut causer
un souffle fétide, un goût métallique et des gingivites. Ingestion: POISON. Peut causer desnausées, une perte
d'appétit et de poids, des malaises, l'albuminurie, des diarrhées, des réactions de la peau, une stomatite, des
maux de tête, des fièvres, des insomnies, des dépressions, des douleurs rhumatismales et une ligne noire peut se
former sur des gencives dans la bouche en raison du dépôt de sulfure de bismuth. Peau: Peut causer des
irritations. Yeux: Peut causer des irritations.
Effets chroniques: Inhalation: Peut affecter la fonction du foie et des reins.
Ingestion: Peut affecter la fonction du foie et des reins. Peut causer une anémie, une stomatite ulcérative et une
ligne noire peut se former sur les gencives. Peau: Peut causer une dermatite. Yeux: Les effets chroniques sur la
santé n'ont pas été mis en évidence.
Conditions médicales généralement aggravées par l'exposition: Peau préexistante et désordres respiratoires.
Bismuth n'est pas considéré comme un carcinogène humain.
Effets du bismuth sur l'environnement
Le métal bismuth n'est pas considéré toxique et ne constitue pas une menace minimum à l'environnement. Les
composés du bismuth ont généralement une solubilité très basse mais ils devraient être manipulés avec soin, car
il y a seulement une information limitée sur leurs effets pour l'environnement.
84.POLONIUM
Numéro atomique 84
Masse atomique (210) g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,0
Masse volumique 9,51 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 254 °C
Température d’ébullition 962 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,164 nm
Rayon ionique 0,102 nm (+4)
Isotopes 0 naturel
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s2 6p4
Energie de première ionisation 813,0 kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : En 1898 par Marie Curie.
Synthétisé par irradiation du bismuth 209
par des neutrons
85.ASTATE
Numéro atomique 85
Masse atomique (210) g.mol -1
Electronégativité de Pauling 2,2
Masse volumique g.cm-3 à 20°C
Température de fusion 302°C
Température d'ébullition 337°C (estimation)
Rayon atomique (Van der
nm
Waals)
Rayon ionique
Isotopes 0 naturel
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s2 6p5
Energie de première
(926) kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard V
86.RADON
Numéro atomique 86
Masse atomique (222) g.mol -1
Masse volumique 9,96.10-3g.cm3 à 20°C
Température de Fusion - 71 °C
Température d'ébullition - 62 °C
Isotopes 1 isotope radioactif
Configuration électronique [ Xe ] 4f14 5d10 6s2 6p6
Energie de première ionisation 1037 kJ.mol -1
Découverte : En 1902 par Rutherford et Soddy
87.FRANCIUM
Numéro atomique 87
Masse atomique (233) g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,7
Masse volumique g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 27 °C
Température d’ébullition 677 °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes 1 radioactif
Configuration électronique [ Rn ] 7s1
Energie de première ionisation 375 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
88.RADIUM
Numéro atomique 88
Masse atomique 226,0254 g.mol -1
Electronégativité de Pauling 0,9
Masse volumique 5 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion 700 °C
Température d'ébullition 1140 °C
Rayon atomique (Van der Waals) 0,230 nm
Rayon ionique
Isotopes 4 isotopes tous radioactifs
Configuration électronique [ Rn ] 7s2
Energie de première ionisation 509,1 kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation 975 kJ.mol -1
En 1898 par Pierre et Marie Curie dans la
Découverte :
pechblende
105.DUBNIUM
Numéro atomique 105
Masse atomique 261.9 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d'ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der Waals) inconnu
Rayon ionique inconnu
Isotopes 1
Configuration électronique [ Rn] 7s2 5f14 6d3
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : En 1967 en U.R.S.S. Institut nucléaire de
Dubna et Université de Berkeley
106.SEABORGIUM
Numéro atomique 106
Masse atomique 262.94 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der Waals) inconnu
Rayon ionique inconnu
Isotopes 1
Configuration électronique [ Rn] 7s2 5f14 6d4
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Albert Ghiorso ... (1974) Etats Unis
107.BORHIUM
Numéro atomique 107
Masse atomique 262 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique 261.94 g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der Waals) inconnu
Rayon ionique inconnu
Isotopes 3
Configuration électronique [ Rn] 7s2 5f14 6d5
Énergie de première ionisation kJ.mol -1
Énergie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Peter Armbruster, Gottfried Münzenber...(1981)
Darmstadt, Allemagne
Laboratoire de recherche sur les ions lourds
108.HASSIUM
Numéro atomique 108
Masse atomique 264.8 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der Waals) inconnu
Rayon ionique inconnu
Isotopes 1
Configuration électronique [ Rn] 7s2 5f14 6d6
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Peter Armbruster, Gottfried
Münzenber...(1984) Darmstadt, Allemagne
Laboratoire de recherche sur les ions lourds
109.MEITNERIUM
Numéro atomique 109
Masse atomique 265.9 g.mol -1
Electronégativité de
inconnu
Pauling
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der
inconnu
Waals)
Rayon ionique inconnu
Isotopes 1
Configuration électronique [ Rn] 7s2 5f14 6d7
Energie de première
kJ.mol -1
ionisation
Energie de deuxième
kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard V
Découverte : Peter Armbruster, Gottfried Münzenber et associés.
(1982) Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI),
Darmstadt, Allemagne.
(Laboratoire de recherche sur les ions lourds)
110.UNUNNILIUM
Numéro atomique 110
Masse atomique 268.8 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der
inconnu
Waals)
Rayon ionique inconnu
Isotopes inconnu
Configuration électronique [ Rn] 7s1 5f14 6d9
Energie de première
kJ.mol -1
ionisation
Energie de deuxième
kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard V
Découverte : S. Hofmann, V. Ninov, F. P. Hessberger, P. Armbruster, H.
Folger, G. Münzenberg, H. J.Schött et associés. (1994)
Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI), Darmstadt,
Allemagne. (Laboratoire de recherche sur les ions lourds)
111.UNUNUMIUM
Numéro atomique 111
Masse atomique 271.8 g.mol -1
Electronégativité de Pauling
Masse volumique g.cm-3 à 20°C
Température de Fusion °C
Température d' ébullition °C
Rayon atomique (Van der Waals) nm
Rayon ionique
Isotopes
Configuration électronique [ Rn] 7s1 5f14 6d10
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : S. Hofmann, V. Ninov, F. P. Hessberger, P. Armbruster, H. Folger, G.
Münzenberg, H. J.Schött et associés. (1994)
Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI), Darmstadt, Allemagne.
(Laboratoire de recherche sur les ions lourds)
Effets de l'ununumium sur la santé
Il est instable et n'importe quelle quantité formée se décompose en d'autres éléments tellement rapidement qu'il
n'y a aucune raison d'étudier ses effets sur la santé humaine.
Effets de l'ununumium sur l'environnement
En raison de sa durée de demi vie extrêmement courte (environ 0.15 millisecondes ) , il n'y a aucune raison de
considérer les effets de l'ununumium sur l'environnement
112.UNUNBIUM
Numéro atomique 112
Masse atomique 276.8 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der
inconnu
Waals)
Rayon ionique inconnu
Isotopes inconnu
Configuration électronique [ Rn] 7s2 5f14 6d10
Energie de première
kJ.mol -1
ionisation
Energie de deuxième
kJ.mol -1
ionisation
Potentiel standard V
Découverte : S. Hofmann, V. Ninov, F. P. Hessberger, P. Armbruster, H.
Folger, G. Münzenberg et associés.
Le 9 février 1996 à 22 hre 37. Gesellschaft für
Schwerionenforschung (GSI), Darmstadt, Allemagne.
(Laboratoire de recherche sur les ions lourds)
114.UNUNQUADIUM
Numéro atomique 114
Masse atomique 289g/mol
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der Waals) inconnu
Rayon ionique inconnu
Isotopes inconnu
Configuration électronique
Energie de première ionisation
Energie de deuxième ionisation
Potentiel standard
Découverte : Dubna (Institut de la recherche nucléaire) en Russie
en janvier 1999
115.UNUNPENTIUM
Numéro atomique 115
Masse atomique inconnue
Electronégativité selon Pauling inconnue
Densité inconnue
Température de Fusion inconnue
Température d' ébullition inconnue
Rayon atomique (Van der Waals) inconnue
Rayon ionique inconnue
Isotopes inconnue
Configuration électronique [Rn]5f146d107s27p3
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Ununpentium est le nom temporaire d'un élément
chimique que personne n'a encore découvert, qui a le
symbole temporaire Uuo et dont le numéro atomique
est 118.
Ununpentium
Le nom "ununpentium" s'utilise comme un nom temporaire, utilisé dans les articles scientifiques quand ceux-ci
se réfèrent à la recherche de l'élement dont le nombre atomique est 115. C'est la forme latine de "un-un-cinq-
ium".De tels éléments de transiton sont souvent produits artificiellement, et prennent normalement le nom du
scientifique qui les a découvert.
Effets du ununpentium sur la santé
Elément inconnu
Impact de l’ununpentium sur l'environnement
Elément inconnu
116.UNUNHEXIUM
Numéro atomique 116
Masse atomique 289 g.mol -1
Electronégativité de Pauling inconnu
Masse volumique inconnu
Température de Fusion inconnu
Température d' ébullition inconnu
Rayon atomique (Van der
inconnu
Waals)
Rayon ionique inconnu
Isotopes inconnu
Configuration électronique [Rn]5f146d107s27p4
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Ununhexium est le nom temporaire d'un élément
chimique que personne n'a encore découvert, qui a le
symbole temporaire Uuh et dont le numéro atomique
est 116.
À_propos_de l’Ununhexium
Le nom "ununhexium" s'utilise comme un nom temporaire, utilisé dans les articles scientifiques quand ceux-ci
se réfèrent à la recherche de l'élement dont le nombre atomique est 116. C'est la forme latine de "un-un-six-
ium".De tels éléments de transiton sont souvent produits artificiellement, et prennent normalement le nom du
scientifique qui les a découvert.
Effets de l’Ununhexium sur la santé
Elément inconnu
Effets de l’Ununhexium sur l'environnement
Elément inconnu
117.UNUNSEPTIUM
Numéro atomique 117
Masse atomique inconnue
Electronégativité selon Pauling inconnue
Densité inconnue
Température de Fusion inconnue
Température d’ébullition inconnue
Rayon atomique (Van der Waals) inconnue
Rayon ionique inconnue
Isotopes inconnue
Configuration électronique [Rn]5f146d107s27p5
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Ununseptium est le nom temporaire d'un élément
chimique que personne n'a encore découvert, qui a le
symbole temporaire Uus et dont le numéro atomique
est 117.
Ununseptium
Le nom "ununseptium" s'utilise comme un nom temporaire, utilisé dans les articles scientifiques quand ceux-ci
se réfèrent à la recherche de l'élement dont le nombre atomique est 117. C'est la forme latine de "un-un-sept-
ium".De tels éléments de transiton sont souvent produits artificiellement, et prennent normalement le nom du
scientifique qui les a découvert.
Effets de l’ununseptium sur la santé
Elément inconnu
Impact de l’ununseptium sur l'environnement
Elément inconnu
118.UNUNOCTIUM
Numéro atomique 118
Masse atomique inconnue
Electronégativité selon Pauling inconnue
Densité inconnue
Température de Fusion inconnue
Température d' ébullition inconnue
Rayon atomique (Van der Waals) inconnue
Rayon ionique inconnue
Isotopes inconnue
Configuration électronique [Rn]5f146d107s27p6
Energie de première ionisation kJ.mol -1
Energie de deuxième ionisation kJ.mol -1
Potentiel standard V
Découverte : Ununoctium est le nom temporaire d'un élément
chimique que personne n'a encore découvert, qui a le
symbole temporaire Uuo et dont le numéro atomique
est 118.
Ununoctium
Le nom "ununoctium" s'utilise comme un nom temporaire, utilisé dans les articles scientifiques quand ceux-ci
se réfèrent à la recherche de l'élement dont le nombre atomique est 118. C'est la forme latine de "un-un-huit-
ium".De tels éléments de transiton sont souvent produits artificiellement, et prennent normalement le nom du
scientifique qui les a découvert.
Effets du ununoctium sur la santé
Elément inconnu
Impact de l’ununoctium sur l’environnement : Elément inconnu