3.

2 Caracterizao granulomtrica Na anlise granulomtrica as amostras sero preparadas de acordo com o mtodo NBR-6457 da Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT). 1. Primeiramente a amostra deve passar por uma secagem prvia ao

ar, at atingir a umidade higroscpica; 2. Os torres devem ser desmanchados com cuidado, para evitar a

quebra dos gros; 3. Em seguida, tomar uma frao da amostra slida e passar por uma

peneira de 76 mm desprezando o material retido; 4. Com o material restante separar uma quantidade em funo da

dimenso estimada dos gros maiores, conforme Tabela 1: Dimenses dos gros maiores contidos na amostra (mm) <5 5 a 25 >25 Tabela granulomtrica Aps o preparo prvio das amostras estas sero submetidas caracterizao granulomtrica. A caracterizao ser feita de acordo com o mtodo de anlise granulomtrica NBR-7181 da ABNT. 5. As massa da amostra seca deve ser determinada de acordo com os 1Quantidade de amostra Quantidade a ser separada (kg) 1 4 8 para a anlise

critrios da Tabela 2, anotar as massas como Ms:

Dimenses dos gros maiores contidos na amostra Capacidade

Balana a ser utilizada Resoluo (g)

(mm) <5 5 a 25 >25

Nominal (kg) 1,5 5 10 0,1 0,5 1

Tabela 2: Determinao do peso das amostras secas no ar 6. Passar este material na peneira de 2 mm, reservar o material que

passou e lavar o material retido na malha e secar em estufa a 105C a 110C, at obter uma massa consistente que posteriormente ser utilizada no peneiramento grosso; 7. Do material que passou pela peneira e foi reservado separar 100 g

para serem utilizadas nas trs determinaes da umidade higroscpica. Alm disso, pegar as seguintes quantidades dependendo do tipo de solo para sedimentao e peneiramento fino, de acordo com a Tabela 3:

Tipo de Solo Arenoso Siltoso e argiloso

Quantidade (g) 120 70

Tabela 3- Quantidade de acordo com o tipo de solo 8. Pesar o material com resoluo 0,01g e anotar como Mh.

Transferir o mesmo para um bquer de 250 cm e adicionar 125 cm de soluo de hexametafosfato de sdio com concentrao de 45,7g/1000 cm (essa soluo deve ser previamente tamponada com carbonato de sdio at atingir um pH entre 8 e 9). Agitar o bquer at ocorrer a imerso do material, deixar em repouso por no mnimo 12 horas; 9. Verter a mistura aps repouso no copo de disperso, removendo

com gua destilada se necessrio, o que ficou retido no bquer. Adicionar gua destilada at que o nvel da mistura fique 5 cm abaixo da borda do copo. Submeter a mistura disperso durante 15 minutos;

10.

Transferir a disperso para a proveta e remover o restante do

material com gua destilada. Adicionar gua destilada at o volume atingir 1000 cm. Colocar a proveta no tanque para banho ou em local com temperatura constante. Agitar frequentemente com a bagueta de vidro. Assim que a disperso atingir a temperatura de equilbrio, a proveta deve ser tampada e agitada com movimentos de rotao durante 1 minuto; 11. Aps a agitao, colocar a proveta sobre o balco e anotar o

horrio de inicio da sedimentao. Cuidadosamente o densmetro deve ser mergulhado na mistura. Deve ser efetuadas leituras no densmetro

correspondentes ao tempo de sedimentao de 0,5, 1 e 2 minutos. Em seguida executar leituras em 4, 8, 15, 30 minutos, 1, 2, 4, 8, 24 horas a partir do inicio da sedimentao; Observao: Tomar cuidado para que a temperatura esteja sempre constante. 12. Aps cada leitura medir a temperatura da disperso, com

resoluo de 0,1C; 13. Posteriormente a ultima leitura, verter o material da proveta na

peneira de 0,075 mm, e efetuar a lavagem do mesmo; 14. Peneiramento fino: secar este material temperatura de 105C a

110C, at obter uma massa consistente, com o auxlio de um agitador mecnico, passar o material nas seguintes peneiras e anotar suas respectivas massas com resoluo de 0,01 g: 1,2; 0,6; 0,42; 0,25; 0,15; 0,075 mm; 15. Peneiramento grosso: Pesar o material obtido no item 6 com a

resoluo indicada na Tabela 2 e anotar como Mg; 16. Fazendo uso de um agitador mecnico, passar o material nas

peneiras de 50, 38, 25, 19, 9,5 e 4,8 mm e anotar as massas que ficaram retidas em cada uma das peneiras. 3.3 1. Caracterizao qumica Concentrao de Fsforo Total:

Inicialmente as amostras de sedimentos coletada deve ser preparada passando pela estufa de circulao forada a uma temperatura de 50C. Posteriormente deve ser moda com auxlio de um almofariz e pistolo at a obteno de um material fino e homognio (PROTAZIO; TANAKA & CAVALCANTE, 2004). Aps o preparo das amostras, ser determinada a concentrao de Fsforo nas mesmas, para isso ser utilizado o mtodo de digesto com HCL proposto por Andersen (1976). Primeiramente pesar 0,5 g da amostra juntamente com 0,5 g de Na2CO3 anidro, submeter a mistura a calcinao em forno mulfla a temperatura de 500C, por uma hora. Em seguida colocar a mistura em um dessecador at atingir a temperatura ambiente, sendo transferida posteriormente para um bquer de 100 ml, adicionar 25 ml de soluo de HCl 1mol/l iniciando o processo de digesto, posteriormente aquecer a mistura at a ebulio durante 15 minutos. Completar em seguida o volume at 50 ml e quantificar o extrato atravs da Espectrofotometria de UV-vis em 600 nm (Andersen, 1976).