4 - CURVA OU PERFIL DO POTENCIAL ESPONTNEO - SP

A presena de um fluido de perfurao (lama), com propriedades cientificamente

controladas, uma necessidade para fins de preservao das sees no consolidadas;
evitar ao mximo possveis desmoronamentos; lubrificar a broca e a coluna de perfurao e,
principalmente, permitir um suficiente suprimento de amostras de calha para anlise
litolgica e de indcios de hidrocarbonetos.
O peso da coluna fluida exerce uma presso hidrosttica sobre as camadas
permoporosas dando origem a um processo de filtrao e conseqente dissociao entre
os elementos lquidos e slidos da lama. A frao lquida, ou filtrado, penetra radialmente
nas camadas, invadindo-as, depositando partculas slidas (argilas e/ou aditivos) nas
paredes internas do poo, impermeabilizando-as tal qual um reboco ou filme.

4.1- Origem do Potencial Espontneo em um Poo

O perfil do Potencial Espontneo nada mais do que o registro de pequenas
diferenas de potencial (milivolt) desenvolvidas em um poo, ao nvel dos contatos entre o
filtrado e as guas das formaes.
Processos eletrocinticos e eletroqumicos definem a fora eletromotriz geradora da
curva do SP.
O primeiro deles o potencial de eletrofiltrao ou eletrocintico (Ek) que ocorre
quando um eletrlito se movimenta atravs de um meio permevel. O filtrado da lama
forado a penetrar nas formaes, devido ao diferencial de presso em relao a presso
dos fluidos pressurizados dentro das camadas. Igual tipo de movimento tambm ocorre
quando a camada produz continuamente gua para dentro do poo, por excesso de
presso em seus poros, em relao ao peso da coluna de lama. (Ver discusso mais ampla
sobre o assunto em Gonduin et al., 1958). Considerando-se as pequenas profundidades
envolvidas nos poos para a gua, este potencial pode ser desprezvel. Entretanto, na
indstria do petrleo, ou mesmo naqueles poos bastante profundos para gua quando a
presso hidrosttica atinge altos valores, o potencial eletrocintico torna-se relevante.
A segunda, e mais importante, fonte de potencial espontneo natural o
eletroqumico produzido peIa juno de diferentes solues dentro de um poo. Esta
juno formada em um poo de acordo com o seguinte elo: lama - filtrado / filtrado - gua
de formao / gua de formao - folhelho / folhelho - lama.
A atividade qumica do filtrado bastante semelhante a da lama, por ser aquele um
produto desta e, por conseqncia, qualquer potencial desenvolvido atravs dele e da lama,
i.., na interface lama / reboco, tem pequeno valor quantitativo e pode ser desprezado.
O potencial eletroqumico gerado no elo gua de formao - folhelho denominado
de potencial de membrana (Em) e o gerado no elo filtrado - gua da formao
denominado de potencial de juno lquida (Ej).

4.2 Potencial de Juno de Lquido (Ej)

O Ej pode ser explicado mediante o mecanismo de uma pilha de concentrao, ou
voltaica, formada pelo contato entre duas solues de distintas concentraes de NaCl.
Nela os ons difundem-se da soluo mais salina para a menos salina, criando, dessa
maneira uma fora eletromotriz que fluir continuamente at que um equilbrio salino seja
estabelecido. Nesse momento cessar a movimentao inica e, conseqentemente, o
diferencial de carga criado pela mesma. Observa-se que a movimentao inica sempre
da soluo concentrada (maior potencial de carga inica) para a diluda (menor potencial) e
que o nion Cloro (CI
-
), na gua, se locomove mais velozmente que o ction Sdio (Na
+
).
Sendo a lama confeccionada a partir de solues condutoras de corrente eltrica
(gua de rios, de poos vizinhos, do mar etc.), o seu filtrado tambm o ser. O contato fsico
entre o filtrado e a gua interporosa das camadas, ao nvel de interface entre a zona
invadida e a zona virgem, origina correntes eltricas naturais, devido difuso entre os ons
GGN-2004-SP-1
das duas solues (filtrado/gua interporosa), geralmente, de concentraes distintas. O Ej
resulta, portanto, da movimentao das cargas eltricas (nions e ctions) na zona de
contato entre duas solues de concentraes inicas distintas, sempre que as mobilidades
(velocidade de migrao) das cargas negativas forem diferentes das cargas positivas.
A termodinmica demonstra que solues monovalentes de NaCl desenvolvem um
potencial de juno, expresso em milivolts e definido por:
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+

=
2
a
1
a
Ln .
n.F
R.T
.
u v
u v
Ej (4.1)
sendo: R= 8,314 Joules (constante dos gases); T = temperatura absoluta; n= valncia dos
ons envolvidos no processo; F = Faraday (n
o
de Avogadro vezes a carga do eltron =
96.540 Coulomb); v = mobilidade do Cl
-
; u = mobilidade do Na
+
; Ln = logaritmo natural e,
a
1
e a
2
= atividades das solues antes e aps a diluio, respectivamente.
Denomina-se de atividade a capacidade de movimentao de cargas inicas de uma
dada soluo. Ela depende da relao entre a concentrao do soluto e do solvente. Uma
soluo concentrada mais ativa do que uma diluda.
Em uma soluo de NaCl pura, o Cl
-
tem uma mobilidade de v = 7,91x10
4
cm/s/volt
e transporta cerca de 60% das cargas existentes na soluo. O Na
+
, por sua vez, tem u =
5,19x10
-4
cm/s/volt e transporta os 40% das cargas disponveis. Em outras palavras, o Cl


mais veloz, ou mais ativo, que o Na
+
.

4.3 Potencial de Membrana

O potencial de juno lquida (Ej) no muito significativo quantitativamente. Muito
embora possa haver uma grande diferena entre as concentraes das solues envolvidas
no processo, seu valor da ordem de milsimos de volt (mV) .
Entretanto, caso ocorram interlaminaes ou disseminaes de folhelho ou argila,
separando ambas solues, de tal modo que os ons tenham que se movimentar atravs
deles, fenmenos eltricos adicionais ocorrero capazes de gerar potenciais bem mais altos
que o Ej, denominados de potencial de membrana (Em).
Para se compreender esses fenmenos adicionais devemos, em primeiro lugar,
entender que o folhelho uma rocha volumtrica e estatisticamente composta por cerca de
60% de argilominerais (esmectita, ilita, caolinita, clorita, camadas mistas e afins). Os 40%
restantes so de gros de quartzo, carbonatos, matria orgnica, minerais etc., ou seja, de
tudo aquilo que foi sedimentado juntamente com os argilominerais, desde que tenham
tamanho mximo da ordem de 4 mm. Em segundo lugar, temos que entender a razo pela
qual os argilominerais se comportam como uma membrana seletiva para as cargas
eltricas.
As clulas cristalinas unitrias dos argilominerais apresentam, estruturalmente, uma
carga perifrica negativa devido quebra mecnica ou substituio isomrfica que ocorre
durante sua cristalizao. Quando seco, os ons permanecem adsorvidos s partculas dos
argilominerais. Quando imersos em gua, os argilominerais no se dissolvem ficando porm
em suspenso coloidal, quando ento a gua, devido a sua alta constante dieltrica, inicia a
quebrar as foras adsortivas que prendem os ctions aos slidos. Parte dos ctions
estruturais permanece ionizada e solubilizada, passeando livremente na gua porosa,
enquanto que outra parte fica presa eletrostaticamente s superfcies dos argilominerais,
capeando-a, adsortivamente, dando origem a uma dupla camada de conduo eltrica.
Separando-se duas solues de distintas concentraes de sais por uma camada de
folhelho, verifica-se que a livre movimentao dos ctions de uma soluo para a outra fica
comprometida devido repulso proporcionada pelas cargas positivas adsorvidas,
enquanto que os nions podem atravessar o folhelho, do lado da mais concentrada para a
menos concentrada.
Cada tipo de folhelho tem um potencial de membrana diferente, a depender da sua
composio, do tipo e percentual dos argilominerais e de suas respectivas capacidades de
troca catinica (CEC - Cation Exchange Capacity) com o meio. Folhelhos constitudos de
ilita e esmectita tm um Em superior aos folhelhos caolinticos ou clorticos.
GGN-2004-SP-2
Na equao (4.1), a presena de um folhelho inibidor parcial da livre movimentao
dos ctions faz u tender a zero, enquanto que v permanece com um valor finito. Como
conseqncia:

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
2
a
1
a
Ln .
n.F
R.T
Em (4.2)

Esse potencial extra, provocado pela passagem dos ctions atravs dos folhelhos,
aumenta a capacidade de transferncia de cargas dos mesmos, em cerca de 5 vezes
quela que seria observada caso se tivesse somente o potencial de juno de lquidos (Ej)
Sendo o folhelho uma membrana seletiva perfeita, nenhuma carga negativa o atravessar.

4.4 Potencial Espontneo Esttico (SSP)

O mximo potencial que se desenvolve no circuito lama/rocha/folhelho/lama
denominado de Potencial Espontneo Esttico, ou SSP, e corresponde a soma dos
potenciais Ek, Ej e Em. Como o Ek normalmente tende a zero o SSP resume-se a :

SSP = Em + Ej (4.3)

O SSP formado pela queda hmica (produto da corrente pela resistncia do meio)
que ocorre nas interfaces fluidas, quando o fluxo inico circula da lama em direo ao
folhelho (provocado pela invaso e a capilaridade), do folhelho para a camada permoporosa
e desta para a lama novamente, ou vice versa, conforme ilustra a figura abaixo.

V











Figura 4.1 A linha tracejada esquematiza a movimentao do fluxo inico ou da
corrente i. A movimentao ser no elo (sentido) rm rxo ro rsh rm, quando
a salinidade da lama/filtrado for maior que a da gua da formao e, no elo ro rxo
rm rsh - ro, quando a salinidade da gua da formao for maior que a da
lama/filtrado. Ej resulta da diferena de salinidades ao nivel da juno do filtrado com
a gua da formao e Em resulta do tipo de folhelho que se interpe ao fluxo.
Eletrodo
rsh
ro rxo rm Ej
Em
Em
rsh

De acordo com a figura 4.1 :

SSP = (Em + Ej) = i (rm + rxo + rt + rsh) (4.4)

sendo rm, rxo, rt e rsh, respectivamente, resistncia eltrica da coluna de lama, das zonas
lavada/invadida e virgem e da camada do folhelho adjacente e i a corrente que se
desenvolve devido ao fluxo inico provocado pela diferena de concentrao entre as
solues filtrado e gua da formao.
Observa-se que operacionalmente impossvel se realizar o registro do total da
queda hmica (SSP) em um poo, conforme mostrado na figura 4.1 e equao 4.4, devido
ao fato de que um dos eletrodos tem que estar localizado dentro do poo, deslocando-se a
uma velocidade constante e um outro eletrodo (de referncia) mantido sob um potencial
GGN-2004-SP-3
constante (dentro da lama), na superfcie.
Concluso: a curva do SP, tal como registrada nos perfis, nada mais do que uma
frao do SSP, porquanto seus eletrodos medem apenas o potencial que se desenvolve
dentro do poo (na lama) e no dentro das camadas. Isto ,

SP = i . rm (4.5)

Para que haja conduo da corrente em uma soluo eletroltica, todos os sais
dissolvidos/ionizados, sem exceo, participam da conduo. Da, dizer-se que a medio
laboratorial da resistividade (ou da condutividade) um dado bastante mais realista,
completo e significativo, do que qualquer anlise hidroqumica (considerando-se que elas
jamais analisam todos os tipos de ons presentes, mas somente os essenciais e alguns
oligoelementos). Por outro lado, o resistivmetro contabiliza a conduo efetuada por todo e
qualquer tipo de on, por menor que seja a sua quantidade na soluo.

4.5 A Medida do SP em um Poo

A dificuldade operacional de se medir eletricamente o SSP (corrente total no poo),
muito embora seja fcil medir-se o SP (frao do SSP que se desenvolve na lama), levou a
tcnica de perfilagem a optar pelo estudo baseado nas equaes da termodinmica. Para
solues predominantemente de NaCl, as equaes 4.1, 4.2 e 4.3 podem ser resumidas
simplificadamente em:

|
|
.
|

\
|
= + =
mf
a
w
a
Log . Ej Em SSP K (4.6)

sendo K uma constante que depende da temperatura da camada e engloba todos demais
elementos das equaes citadas, inclusive transformao de logaritmo natural para decimal
(K = 65 + 0,24 x temperatura da camada em
0
C ou K = 61 + 0,133 x temperatura em
0
F).
Gondouin et al.(op.cit.) mostraram que nas baixas concentraes de NaCI (solues
diludas, i., com alta resistividade ou baixa condutividade), a atividade qumica guarda uma
relao inversamente proporcional resistividade, de modo que a equao (4.6) pode ser
aproximada para:
|
.
|

\
|
=
Rw
Rmf@FT
Log SSP K (4.7)
sendo Rmf@FT a resistividade do filtrado temperatura da profundidade que se escolheu
para o clculo de Rw.
Estes mesmos estudos indicam que a linearidade entre as atividades e as
resistividades somente ocorre em solues com resistividades superiores a 0,1 ohm.m.
Abaixo deste valor, as solues so muito salinizadas, igualmente quelas encontradas na
maioria das guas das rochas sedimentares profundas, habitat do petrleo. Da a frmula
(4.7) receber modificaes de cunho emprico, em funo do relacionamento inverso entre
atividades e resistividades.
Nas solues onde o NaCI no seja o sal predominante (Ca
+2
, Mg
+2
e SO
+2
freqentes nas guas superficiais), a relao inversa entre atividades e resistividades,
mostrada nas equaes (4.6 e 4.7), torna-se complexa e dependente das propriedades
individuais dos solutos. Nestas situaes, de acordo com estudos tericos e experimentais
de Gondouin et al. (op.cit.), a equao (4.6) deve ser modificada para:
|
|
|
|
|
.
|

\
|
)
`

|
.
|

\
|
+
)
`

|
.
|

\
|
+
+
+
+
+
=
mf
w
Mg Ca Na
Mg Ca Na
a a a
a a a
Log K SSP (4.8)

GGN-2004-SP-4
onde, aCa, aMg

e aNa representam as atividades correspondentes aos referidos ctions
nas solues gua de formao (w) e filtrado (mf). O grande problema da equao (4.8)
reside no fato de que inexiste, at o momento, bibliografia que relacione as atividades de
todos os ctions bivalentes com as suas respectivas resistividades, a exemplo do NaCI.
A presena dos divalentes Clcio e Magnsio nas solues, mesmo em pequena
concentrao, faz o termo sob a raiz quadrada apresentar um grande efeito sobre o SP.
Ocorrendo tal situao, e na dificuldade de se obter as atividades exigidas na equao
(4.8), aconselha-se desenvolver equao emprica apropriada para cada situao
hidroqumica em particular (Lima e Giro Nery, 1999). Cabe aos hidrogelogos a respon-
sabilidade da pesquisa em cada bacia ou ambiente.
Encontram-se, todavia, na bibliografia grficos e figuras (GEN-8, Schlumberger) que
estabelecem fatores multiplicadores para alguns ons principais, cujas concentraes
medidas podem ser transformadas em concentraes equivalentes a solues de Nacl.

4.6 - Efeitos Ambientais ou Fatores que Afetam a Curva do Potencial Espontneo

O SSP (equao 4.4) resulta da soma dos potenciais Em e Ej (eventualmente Ek).
Por sua vez, o SP (equao 4.5), conforme lido e registrado no perfil, apenas uma frao
do SSP. De acordo com Doll, 1948, a relao entre SSP e SP e as resistividades
ambientais (isto , aquelas que se situam ao longo do percurso realizado pelas correntes do
SSP) dada por:
|
.
|

\
|
+ +
+
=
rm
rsh rt rxo
1
SSP
SP (4.9)
sendo rxo a resistncia eltrica da zona lavada, rt da zona virgem, rsh do folhelho adjacente
e rm da lama.
Esta equao foi desenvolvida a partir da teoria eltrica do SP e engloba trajetrias
e reas transversais das camadas, elementos difceis de se estabelecer em perfis. Por este
motivo, a curva do SP muito mais analisada e compreendida sob o ponto de vista da
teoria termodinmica e no da eltrica. Todavia, a teoria eltrica do SP serve para estudo
dos fatores que afetam a curva, o que vem a influenciar nos resultados da quantificao.
Pelo que se observa na equao (4.9), o SP somente ser igual ao SSP quando o
termo entre parnteses for igual zero ou desprezvel.
Fatores, incontrolveis pelo intrprete de perfis, influenciam a forma e a amplitude
da curva do SP. Incontrolveis porquanto dependem das condies do poo, tais como :
dimetro do poo, dimetro de invaso, tipo da lama e espessuras das camadas.
Entretanto, deve-se entender perfeitamente bem quais so eles, para que se possa tirar o
mximo proveito das melhores condies de uso da curva do SP.
A resistncia da lama (rm) no pode ser operacional e/ou economicamente trocada
no poo antes de uma operao de perfilagem. Porque, caso fosse possvel bastaria dar
a lama propriedades isolantes para que rm tendesse ao infinito. Entretanto, em se fazendo
isso no haveria fluxo inico entre a lama e a gua da formao. Deve-se raciocinar
portanto com os trs outros elementos envolvidos na frmula: rxo, rt e rs, que so
resistncias eltricas e conseqentemente iguais a:
i
A
i
L
i
R
i
r = (4.10)
sendo r
i
= resistncia da zona i; R
i
= resistividade da zona i; L
i
= comprimento da zona i e A
i

= rea transversal da zona i.
Como as correntes eletroqumicas movimentam-se entrando ou saindo das camadas,
a rea "A
i
" ser igual superfcie interna da parede do poo, relativa a uma determinada
espessura de camada, enquanto que "L
i
" ser a profundidade de invaso referida a esta
mesma camada.

GGN-2004-SP-5

rea



Eletrodo
rm

FLUXO INICO
Invaso
rxo rt
Espessura









Figura 4.2 Esquema mostrando o comportamento eltrico do SP para que se possa
entender os fatores que afetam o formato da curva do SP (equao 4.9).

Considerando-se rm constante, as seguintes situaes podem ser observadas:

1. Quando se compara duas camadas idnticas, uma com menor espessura que a
outra, a de maior espessura apresentar um SP mais desenvolvido, independentemente da
relao Rmf / Rw.
2. O desmoronamento do poo atua diretamente sobre o volume e a resistncia da
lama. Portanto, quanto mais desmoronado o poo, menor a amplitude do SP.
3. O dimetro de invaso de uma camada permoporosa qualquer atua diretamente
sobre a intensidade da corrente (irm) no poo. Quanto mais profunda a invaso, menor a
amplitude do SP.
4. Quando se usa lama muito salgada, as correntes permanecem dentro do poo, em
curto circuito, e a curva no se desenvolve totalmente.
5. Os hidrocarbonetos aumentam consideravelmente a resistncia das rochas, de
sorte que o termo rt/rm dentro do parntese no pode ser desprezado. Comparando-se uma
mesma camada reservatrio, o SP observado na zona com hidrocarboneto um pouco
menor que o observado na zona com gua.
6. A argilosidade dispersa em uma camada permoporosa qualquer atua diretamente
sobre a movimentao inica, barrando ou atrasando a passagem dos ctions.

Para finalizar, lembrar que se estudou os 6 fatores isoladamente, o que pode no
ocorrer na maioria dos casos. Uma camada real pode ter pequena espessura, estar
desmoronada, ter argila e hidrocarboneto, tudo ao mesmo tempo.

4.7 - Qualidade da Curva do SP

Defronte a folhelhos de iguais caractersticas petrofsicas, a curva do SP mostra uma
tendncia a um valor constante denominado de linha base dos folhelhos (LBF). Defronte a
camadas permeveis (onde ocorre invaso do filtrado), a curva apresenta deflexes para a
direita quando o filtrado for mais salgado do que a gua intersticial e para a esquerda,
quando a gua intersticial for mais salgada que o filtrado (ver equao 4.7). O sinal do SP ,
portanto, funo entre o contraste de atividades, ou resistividades, entre a gua da
formao e o filtrado da lama. Por conveno, d-se o sinal positivo para as deflexes
direita da LBF e negativo, para a esquerda.
Camadas impermeveis no mostram movimentaes no SP, sinalizando ausncia
de invaso ou difuso de sais. Tambm no h movimentao nas camadas com igualdade
de salinidade entre o filtrado e a gua (log {Rmf/Rw} = 0). Em ambos os casos o termo LBF
no se aplica. Quer dizer, tanto uma camada impermevel como uma rocha permevel po-
de mostrar uma mesma linha base, desde que esta ltima tenha gua de salinidade igual
do filtrado da lama. Isto pode pregar uma pea aqueles intrpretes mais afoitos, os quais
podero computar uma espessura maior que a real para uma camada de folhelho, podendo
vir a descartar possveis reservatrios. Dvidas de interpretao so tiradas com um maior
nmero de perfis possveis. Jamais usar uma s curva, ou um s perfil, para concluses
intempestivas.
Sendo o SP o resultado da circulao de uma corrente continua e bastante fraca
GGN-2004-SP-6
(mV), ele poder ser perturbado ou influenciado por quaisquer correntes esprias (rudos),
que ocorram na vizinhana do poo, induzidas por fontes naturais e/ou artificiais. Um
desses rudos proporcionado pela armadura de ao que reveste o prprio cabo de per-
filagem. Sendo o ao eletroquimicamente ativo, quando ele se encontra imerso num
eletrlito (lama) desenvolve um efeito de bateria ao longo de toda a sua superfcie molhada.
Estando o cabo estacionrio, a bateria polariza-se e seu potencial constante sobrepe-se,
para a direita ou para a esquerda da curva, deslocando-a em um mesmo sentido. Caso o
cabo esteja em movimento, o filme de polarizao rompido intermitentemente pelo atrito
contra as paredes do poo. Nesse caso, o potencial torna-se bastante varivel sobrepondo-
se aleatoriamente sobre o SP, o que torna invivel qualquer quantificao. Demais fontes
de rudos podem ser provocada pela possibilidade de magnetizao do cabo, pelos
revestimentos ou peas metlicas (prximos ou dentro do poo), pelas redes de alta tenso,
pelas tempestades magnticas, pela movimentao de fluidos dentro do poo (poo em
produo), pelo uso de rdio etc.

4.8 - Interpretao do Perfil SP

Para se calcular corretamente a Rw de uma camada a uma profundidade conhecida,
deve-se primeiramente tomar algumas precaues, para se evitar o uso de leituras de SP
(frao aparente do toal do circuito) no lugar do SSP (valor total ou esttico).
Assim a escolha deve recair sobre aquelas camadas (respeitando sempre os limites
de topo e base de uma mesma formao, ambiente deposicional, etc.), que apresentam
baixas resistividades (indicativa de uma possvel zona com Sw = 100%); que tenham
espessuras maiores que 5 metros; argilosidade igual ou tendendo a 0% e que no esteja
desmoronada.
Tomemos o perfil abaixo como exemplo. Nele so mostradas as curvas do RG
(cheia) e SP (pontilhada), cobrindo um intervalo com intercalaes de arenitos e folhelhos.
A exemplo da curva dos Raios Gama, o folhelho a base prtica para nossa interpretao.
Reparar, inicialmente, a excelente correlao entre ambas as curvas. As areias
defletem, tanto no SP como no RG, para a esquerda e os folhelhos para a direita.
Por conveno, e a exemplo do RG, o SP sempre apresentado na primeira faixa
com o menor valor de leitura esquerda. No presente caso, o zero do SP foi posicionado
propositalmente no centro da faixa.
O primeiro passo controlar a qualidade da curva (item 4.7), para ento realizar a
interpretao quantitativa.
O segundo passo a definio da LBF, que deve ser traada tangente mdia dos
valores mximos dos folhelhos, vez que eles tm um potencial de membrana (Em) varivel
e de acordo com sua composio qumica e mineralgica. Um poo pode ter uma ou mais
LBFs, a depender das formaes e/ou ambientes de deposio. Por isso no custa nada a
repetir: cuidado na escolha da LBF. Ela deve sempre corresponder a um tipo de evento.
Misturar formaes etc leva a erros comprometedores nos valores calculados.
No perfil abaixo, a LBF da ordem de +30mV. Este valor deve ser definido,
convencionalmente, como sendo o zero de potencial (0 mV), para que se possa visualizar
os sentidos das movimentaes das cargas, entrando ou saindo do poo.
A equao (4.7) mostra que para que ocorra um SP negativo, Rmf tem que ser
maior que Rw, ou em outras palavras, o filtrado da lama tem que ser mais doce ou diludo
que a gua da formao.
Observar que os arenitos do intervalo esto sempre esquerda da LBF, o que
significa dizer que o maior potencial de cargas negativas (concentrao) est na gua da
formao (Rw), mais salgada, e no no filtrado da lama (Rmf), mais doce.
A interpretao do SP resume-se em calcular a resistividade / salinidade da gua
intersticial do arenito localizado entre 262 e 279 metros com a equao (4.7).

So os seguintes os passos para a interpretao quantitativa da curva :


GGN-2004-SP-7

0 25 50 75 100 125 150
340
320
300
280
260
240
330
310
290
270
250
P
R
O
F
U
N
D
I
D
A
D
E


(
m
)
RAIOS GAMA (GAPI)
-60 -40 -20 0 20 40 60
SP (mV)

1. Definir a LBF (+30 mV);
2. Ler a deflexo da curva no ponto mais afastado da
LBF (278m = +3mV) e calcular: SSP = +3 - +30 = -27
mV ;
3. Ler no cabealho do perfil o valor de Rmf e sua
respectiva temperatura. Adotar neste exemplo: Rmf =
10 Ohm.m @ 25
o
C que a temperatura da
superfcie;
4. Calcular a temperatura na profundidade escolhida
para a leitura (FT@278m):
FT = Profundidade x Gradiente Geotrmico +
Temperatura da Superfcie = 278 m x (1m / 30
o
C) +
25
o
C = 34,3
o
C;
5. Calcular o valor do Rmf @ FT , i.e., @ 278m:
Rmf = 0,833 Ohm.m @ 34,3
o
C (aumenta a
temperatura, diminui a resistividade);
6. Calcular a constante K da equao: K = 65 + 0,24 x
FT = 73,232
7. Usar a equao (4.7), para finalizar o problema: Rw
= 0,356 Ohm.m @ 34,3
o
C.
Figura 4.3 Perfil exemplo

Considerando-se que a camada exemplo tenha uma gua rica em NaCl, a
resistividade calculada corresponder a uma salinidade de 1.754 ppm.

4.9 - Interpretao da curva do SP na presena de solues bivalentes

Repetindo-se o que foi dito no item acima, a interpretao realizada deve ser
aplicada somente no caso de solues ricas em NaCl, vez que toda a teoria do SP foi
desenvolvida para tais casos, devido ao fato de ser este o sal predominante nas guas
encontradas na maioria dos campos de petrleo, industria fomentadora e mantenedora da
tcnica da perfilagem. Para casos distintos, onde os sais bivalentes predominam, deve-se
usar ou a equao (4.8) ou metodologia como a descrita abaixo.
O texto a seguir reproduz resumidamente as bases do procedimento definido por de
Lima e Giro (1999), para solucionar este tipo de problema:
Para solues eletrolticas que so misturas de diferentes sais de clcio, magnsio
e sdio, Gondouin et al., 1957, mostraram que o SSP pode ser calculado pela equao 4.8.
As atividades envolvidas nessa equao relacionam-se diretamente s concentraes
inicas das solues conforme mostra a bibliografia. Anlises qumicas de amostras de
gua de 10 poos perfurados na Formao So Sebastio (Centro Industrial de Aratu)
indicam a presena, alm de sdio e potssio, de quantidades expressivas de clcio e
magnsio. Esses dados permitem definir uma relao entre atividade total e resistividade
eltrica vlida para as guas dessa formao. Estatisticamente, os valores de atividade e
resistividade dessas guas se ajustam a uma expresso da forma :

w
R

w
a = (4.11)
com = 0,05121, = 0,346 e um coeficiente de correlao igual a r
2
= 0,8486.
Usando o conceito de resistividade equivalente de uma soluo eletroltica como um
parmetro inversamente proporcional a sua atividade (Gondouin et al., 1957), pode-se
escrever para as guas da Formao So Sebastio:

(4.12)
Rw

Rwss = =

aw

GGN-2004-SP-8
Na regio em referncia (CIA), supe-se que as guas usadas no preparo de lamas
possuem caractersticas qumicas comparveis s das guas subterrneas. Todavia, essas
lamas so normalmente compostas com argilas bentonticas ricas em sdio. Dada a
elevada capacidade de troca catinica das bentonitas, o fluido filtrado da lama tende a
comportar-se como uma soluo de cloreto de sdio. Com isso, a relao atividade versus
resistividade para filtrados tem a forma da equao 4.11, com = 0,075 e = 1. Usando a
resistividade equivalente para o filtrado da lama obtm-se da equao 4.12 que k = 0,075.
Com isso, a equao 4.9, adaptada para as condies experimentais na regio e para as
guas do aqfero So Sebastio, tem a forma :
ss
Rw
Rmf
Log k SP = (4.13)
e

0,346
Rw . 1,465 Rw = (4.14)
ss

Tais resultados mostram que, se no for feita uma distino clara entre Rw
ss
e Rw,
as estimativas baseadas em perfis de SP podem levar a resistividades fictcias bem
menores que as resistividades verdadeiras das guas das formaes, que se expressam
eletricamente como mais salinas do que realmente so.
bastante vlido, acrescentar-se que, para se ter clculos realsticos tem-se que
partir para anlises da gua usada para a confeco da lama, bem como de seus filtrados
de modo a se poder estabelecer equaes compatveis para cada rea, regio, formao
ou mesmo ambiente deposicional.

4.10 - Clculo da Argilosidade (VSH)







1 SSP
=

VSHSP
mV
0 SP SSP

A 1
R
G
I
L
O
S
I
D
A
D
E
(%) 0

(4.15)
SSP
SP
1 VSHSP
VSHSP SP SSP
=

Figura 4.4 Modelo para a

definio linear do VSHSP.










A amplitude do SP diminui a proporo em que aumenta linearmente a quantidade
de argila das camadas. Tal fato ocorre devido s diferentes caractersticas de seleo
catinica de cada tipo de argilomineral presente. Assim, a equao (4.15) definida por meio
da figura 4.4 poder ser utilizada para o clculo da argilosidade VSHSP (no confundir com
o outro indicador de argilosidade VSHGR), desde que o SP seja nicamente resultado do
teor de argila e no das demais causas que afetam o formato da curva (itens 4.6 e 4.7).
A utilizao desta equao simples, bastando lembrar que o SP o valor
realmente lido em uma camada, que se suspeita que tenha alguma argilosidade inclusa,
enquanto que o SSP o valor lido na areia mais limpa (no argilosa) do intervalo e com
gua, (devido o efeito de reduo da amplitude da curva pela presena do leo).

GGN-2004-SP-9
GGN-2004-SP-10
4.10 - Resumo da Curva do SP

1. Medio :
Diferena de potencial entre dois eletrodos um dentro do poo e outro na
superfcie. Unidade: milivolts.

2. Usos :

Correlao entre poos vizinhos
Deteco de camadas permoporosas
Resistividade das guas das formaes Rw
Argilosidade (VSHSP = (1 SP/SSP)

3. Apresentao :

Primeira faixa esquerda da coluna de profundidade

4. Problemas :

Camada com espessura < 5m
Poo com lama a base de leo
Poo com lama a base de gua com alta salinidade (> 35.000 ppm)
Camadas portadoras de hidrocarbonetos
Camada altamente impermevel
Camada com Rmf = Rw
Poo desmoronado
Camada argilosa

4.11 Referncias Bibliogrficas

de Lima, O.A.L., e Giro Nery, G., 1999 Determinao da Resistividade Eltrica de guas
Intersticiais Usando Perfilagens de Potencial Espontneo. SBGf 149.
Doll, H.G., 1948 - The SP Log: Theoretical Analysis and Principles of Interpretation. Trans.
AIME, 179.
Doll, H.G., 1950 - The SP Log in Shaly Sands. Trans. AIME, 189.
Gondouin, M., Tixier, M.P. & Simard,:G.L., 1957 An Experimental Study on the Influence of
the Chemical Composition of Electrolytes on the SP Curve. Am. Inst. Min. Eng.,
Petroleum Transaction, 210, 58-72.
Mounce, W.D. & Rust, W.M.Jr., 1944 Natural Potential in Well Logging. Trans. AIME, 155.
Schlumberger, 1989 Log Interpretation Charts. Schlumberger Well Surveying Co.
Vonhof, J.A., 1966 Water Quality Determination from Spontaneous-Potential Electric Log
Curves. Jour. Hydrology, 4, 341-347.