INSTITUTO TECNOLIGICO DE OAXACA

INGENIERIA CIVIL
2 CA

ALUMNO: JULIAN NOE GONZALEZ MORALES.

MATERIA:

TRABAJO: REPORTE DE LA TERCERA UNIDAD

3.-ENLACE, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES EN COMPUESTOS QUIMICOS. 3.1.-Introduccin.

La existencia de especies qumicas poli atmicas y estables, bien sean sustancias simples o compuestos, implica una mayor estabilidad que la de los tomos aislados; sta es la causa de que los tomos interaccionen entre s para formar colectividades de tomos. El estudio de los enlaces qumicos tambin es importante para interpretar y conocer las propiedades de las sustancias. En este sentido, hay que considerar que slo la frmula molecular no sirve para explicar las propiedades. As, es conocida la existencia de ismeros estructurales que teniendo la misma frmula molecular presentan propiedades fsicas y qumicas diferentes, al tener estructuras distintas.

3.2.-Concepto de enlace qumico.

El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico) para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica.

3.3.-Clasificacin de los enlaces qumicos.

Los enlaces qumicos se han venido clasificando dentro de tres categoras extremas: covalente, inico y metlico. Sin embargo, es conveniente indicar que la realidad fsica resulta ms compleja y lo que suele ocurrir es que las sustancias se adaptan preferentemente a alguno de estos tipos extremos de enlace.

Enlace covalente: Se da preferentemente entre no metales, especialmente si sus electronegatividades son altas. En estos casos, los tomos comparten los electrones de enlace en mayor o menor medida. H2, CH4, etc.

Enlace inico: Se da preferentemente entre un metal (electronegatividad baja) y un no metal (electronegatividad alta). en estos casos hay una transferencia de electrones del metal al no metal, para producirse a continuacin la atraccin electromagntica entre los iones formados. NaCl, KBr, etc.

Enlace metlico: Se da entre tomos metlicos (baja electronegatividad), en la unin participan electrones des localizados por la red metlica. Na, Cu, etc.

3.4.- Aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto.

Regla de octeto: (Enunciada por Lewis) Esta regla establece que al formarse un enlace qumico los tomos ganan, pierden o comparten electrones para lograr una estructura electrnica estable similar a la de un gas noble. En general, podemos aceptar esta regla para los tomos que estn a distancia de cuatro o menos nmeros atmicos de un gas raro. Muchos otros tomos no siguen la regla del octeto y contienen seis, diez ohasta catorce electrones.

Laregla del octeto, enunciada en1917por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia delos tomos de los elementos del sistemaperidico es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8electronesde forma tal que adquiere una configuracin muyestable. Esta configuracin es semejante a la de ungas noble,1los elementos ubicados alextremo derecho de latabla peridica. Los gases nobles son elementoselectroqumicamente estables, ya que cumplen con laestructura de Lewis, son inertes, esdecir que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre lostomos, la naturaleza de estos enlaces determinar elcomportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades dependern por tanto del tipo deenlace, del nmero de enlaces por tomo, y delas fuerzas intermoleculares. Existen diferentes tipos de enlace qumico, basados todos ellos, como se ha explicado antes en la estabilidad especial de la configuracin electrnica de los gases nobles, tendiendo arrodearse de ocho electrones en su nivel ms externo. Este octeto electrnico puede ser adquirido por un tomo de diferentes maneras: -Enlace inico. -Enlace covalente. -Enlace metlico. -Enlaces intermoleculares. Es importante saber, que la regla del octeto es una regla prctica aproximada que presenta numerosas excepciones, pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas sustancias

3.5.-Enlace inico.
Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente los situados ms a la izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica especialmente los perodos 16 y 17). En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transformndose eniones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de

carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos. Ejemplo: La sal comn se forma cuando los tomos del gas cloro se ponen en contacto con los tomos del metal sodio. En la siguiente simulacin interactiva estn representados los tomos de sodio y cloro con solo sus capas externas de electrones. Aproxima un tomo a otro con el ratn y observa lo que ocurre.

3.6.-Requisitos para la formacin de un enlace qumico:

1. Lo primero que se le puede pedir a un modelo sobre el enlace qumico es que d cuenta de porqu los compuestos tienen proporciones determinadas de tomos, es decir, de su frmula emprica. 2. Otra exigencia importante es que nos explique cmo y porqu se forman los enlaces qumicos, lo que es un problema fundamentalmente fsico; en efecto, hoy da se admite que las agrupaciones de tomos son consecuencias de interacciones electromagnticas entre dos o ms partculas (tomos, iones, molculas) de manera que el nuevo sistema formado tenga un menor contenido energtico. Una teora sobre el enlace qumico debera suministrar una explicacin sobre el hecho de que disminuya la energa del sistema, incluso debe permitir que se pueda calcular la energa implicada en la interaccin o, al menos, permitir la interpretacin cualitativa de las energas de enlace medidas experimentalmente. 3. Un nuevo requisito es que la teora debe permitir interpretar detalles geomtricos sobre la estructura de las sustancias qumicas. Estos detalles, o parmetros estructurales, tales como longitud y ngulos de enlace, pueden determinarse experimentalmente mediante tcnicas fsicas muy complejas. 4. Finalmente, tambin se le debe exigir a la teora que d cuenta de las propiedades fsico-qumicas macroscpicas de las sustancias, tales como punto de fusin, de ebullicin, conductividad elctrica, solubilidad en ciertos disolventes, etc.

3.7.-Propiedades de los compuestos inicos.

Conduccin de corriente elctrica en una disolucin de un

compuesto inico. Los compuestos inicos poseen una estructura cristalina independientemente de su naturaleza. Este hecho confiere a todos ellos unas propiedades caractersticas, entre las que destacan:

Son slidos a temperatura ambiente. Son tan fuertes las fuerzas de atraccin que los iones siguen ocupando sus posiciones en la red, incluso a centenares de grados de temperatura. Por tanto, son rgidos y funden a temperaturas elevadas. En estado slido no conducen la corriente elctrica, pero s lo hacen cuando se hallan disueltos o fundidos. Al introducir dos electrodos, uno positivo y otro negativo, en una disolucin inica, se crea un flujo de electrones al ser repelidos por el nodo y atrados por el ctodo (y viceversa para los cationes). Este fenmeno se denomina conductividad inica. Tienen altos puntos de fusin y de ebullicin debido a la fuerte atraccin entre los iones. Por ello pueden usarse como material refractario. Son duros y quebradizos. La dureza, entendida como oposicin a ser rayado, es considerable en los compuestos inicos; al suponer el rayado la ruptura de enlaces por un procedimiento mecnico, este resulta difcil debido a la estabilidad de la estructura cristalina. Ofrecen mucha resistencia a la dilatacin. Porque esta supone un debilitamiento de las fuerzas intermoleculares o inicas. Son muy solubles en agua. Estas disoluciones son buenas conductoras de la electricidad (se denominan electrolitos).

La formacin de iones
Los tomos son neutros si tienen el mismo nmero de protones y de electrones, pero tambin pueden ganar o perder electrones y convertirse en iones, que pueden ser positivos o negativos. En este caso, el nmero de protones y el nmero de electrones ya no es el mismo, por tanto, el tomo ya no es neutro. Si un tomo gana electrones, quedara con exceso de carga negativa, transformndose en un ion negativo o anin. Si el azufre, 16S, que tiene 16 protones y 16 electrones, gana dos electrones, tendr un exceso de dos cargas negativas. Se expresa as: S + 2 electrones S2Cuando un tomo pierde electrones, queda con exceso de carga positiva y se llama ion positivo o catin. Si el litio, Li, que tiene tres protones y tres electrones, pierde un electrn, tendr un exceso de una carga positiva. Se expresa as: Li - 1 electrn Li+

Formacin de iones

3.8.-Enlace covalente
Si dos tomos de no metal se aproximan, ambos intentarn arrebatar al otro electrones para completar su capa de valencia con ocho electrones. Como ninguno tiene tendencia a soltar electrones, los compartirn. Se ha formado un enlace covalente. En el enlace covalente los tomos se unen dos a dos, compartiendo dos, cuatro o seis electrones y recibiendo el nombre de enlace simple, enlace doble o enlace triple. Cuanto mayor sea el nmero de electrones compartidos, mayor ser la fortaleza del enlace. En el enlace covalente, aunque los tomos se unen unos a otros con fuerza, no ocurre lo mismo con las molculas, que apenas si se unen entre s; por lo que se pueden separar con facilidad. As que los compuestos formados por enlace covalente sern blandos y su punto de fusin y ebullicin ser bajo. La mayora sern gases a temperatura ambiente.

Enlace simple (se comparte 1 electrn de cada tomo)

Enlace doble (se comparten 2 electrones de cada tomo)

Enlace triple (se comparten 3 electrones de cada tomo

Teora de enlace de valencia

Como ya has visto, las estructuras electrnicas de Lewis tienen limitaciones: la regla del octete no siempre se cumple, los enlaces mltiples no son la suma de enlaces sencillos y, adems, es necesario utilizar otra teora (RPECV) para poder explicar la geometra de las estructuras. Por esa razn, para explicar el enlace covalente se propuso en 1927 una nueva teora, llamada de enlace de valencia, con un planteamiento radicalmente diferente, ya que utiliza los orbitales atmicos como elemento clave. Segn esta teora, el enlace se forma por superposicin de orbitales atmicos de dos tomos diferentes, con un electrn cada uno (orbitales semillenos, electrones desapareados). Al superponerse los dos orbitales atmicos se forma un orbital de la molcula con dos electrones, que supone la formacin de un enlace entre los dos tomos. Observa en la imagen la superposicin de los orbitales en la formacin de las molculas de H2. Debajo se indica las estructura electrnica de Lewis. En la animacin se simula la superposicin de orbitales para formar una molcula de O2.

Teora electrnica de Lewis Cuando reaccionan dos tomos que necesitan electrones para adquirir configuracin electrnica de gas noble y cumplir la regla del octeto, la nica posibilidad es que compartan electrones. Las estructuras electrnicas resultantes se llaman estructuras de Lewis y permiten explicar la formacin de enlaces covalentes. Esta teora electrnica explica tambin la formacin de enlaces covalentes entre elementos metlicos y no metlicos en los que la diferencia de electronegatividad no es muy elevada, con lo que no llegan a formarse iones por transferencia electrnica. Asimismo, se explican con facilidad sustancias covalentes como el diamante o la slice.

Imagen 2 Elaboracin propia

Imagen 3 Elaboracin propia

Cmo se representan las estructuras de Lewis?

Se determina el nmero de electrones de la capa ms externa de todos los tomos de la sustancia (1 en H, 4 en C, 5 en N, 6 en O, 7 en Cl, etc) y se establece el nmero total de pares de electrones a distribuir.

Se colocan los tomos unidos entre s por un par de electrones. Las distribuciones espaciales de tomos suelen ser simtricas. El nmero de pares resultante se reparte entre todos los tomos de manera que se cumpla la regla del octeto. Cada par de electrones se representa por dos puntos o una raya. Si no hay suficiente nmero de pares de electrones, se utilizan enlaces dobles o triples para alcanzar el octeto.

Imagen 4 Elaboracin propia La regla del octeto no siempre se cumple Ya viste en el tema anterior que el S est rodeado por seis pares de electrones en el cido sulfrico (H2SO4). Es decir, que la regla del octeto tiene excepciones: el nitrgeno est rodeado por cinco pares de electrones en el cido ntrico (HNO3), pero el boro solamente por tres pares en el BF3, y el berilio por dos en el BeCl2. Y en todos los casos se trata de molculas estables!

3.9.- Hibridacin de orbitales

La estructura del tomo de carbono es C:1s2 2s2 2px 2py. Como no tiene mas que dos electrones desapareados, solamente podr formar dos enlaces segn la teora de enlace de valencia. Pero es que en los millones de compuestos de carbono que se conocen, -con excepcin del CO- forma cuatro enlaces!

Qu necesita el tomo de carbono para formar cuatro enlaces? Nada ms que tener cuatro electrones desapareados. La forma ms sencilla de lograrlo es hacer que un electrn del orbital 2s pase al orbital vaco 2pz. Es decir, se alcanza un estado excitado del carbono, ya que pasa un electrn de un estado de menor energa (orbital 2s) a otro de mayor energa (orbital 2pz). Sin embargo, por el hecho de producirse esta promocin electrnica el carbono forma cuatro enlaces en lugar de dos, y como al formar enlaces se desprende energa, en conjunto el balance energtico es favorable (debe serlo, ya que al formarse compuestos del carbono a partir de sus elementos se observa desprendimiento de energa). C*: 1s2 2s 2px 2py 2pz Si utilizases los cuatro orbitales anteriores para formar enlaces al superponerse con los orbitales 1s de cuatro tomos de hidrgeno, habra tres enlaces iguales, originados por los tres orbitales p, y uno diferente, producido por el orbital s. Pero si te fijas en la estructura de la molcula de metano, vers que tiene cuatro enlaces C-H exactamente iguales, dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro formando un ngulo de unos 109.5. Es decir, con los argumentos que tienes hasta ahora, no es posible explicar correctamente las caractersticas experimentales del enlace en esta molcula. Hay casos como BeCl2 y BF3 en los que como el en CH4 tampoco se puede explicar la existencia de la molcula, mientras que en casos como el H2O y el NH3 lo que no es posible justificar correctamente es el ngulo de enlace.

Tipos de orbitales atmicos hbridos

Mediante el cual los orbitales s y p se combinan entre s, obtenindose orbitales atmicos con caractersticas intermedias (orbitales hbridos). Como son ms direccionales que los orbitales s y p, forman enlaces ms fuertes y las sustancias resultantes, moleculares o covalentes, son ms estables. El nmero de orbitales hbridos que se forman siempre es igual al nmero de orbitales atmicos del que se parte. Todos los orbitales hbridos formados son "equivalentes" y estn "preparados" para un mayor solapamiento.

CH4: hibridacin sp3 Fjate en la imagen cmo a partir del orbital 2s y los tres orbitales 2p se forman cuatro orbitales iguales entre s, orientados hacia los vrtices de un tetraedro. Como provienen de la hibridacin entre un orbital s y tres orbitales p se llaman orbitales hbridos sp3. Se ocupan con electrones siguiendo las mismas reglas que los orbitales habituales; como en total hay cuatro electrones para colocar y los cuatro orbitales hbridos tienen la misma energa, cada uno de ellos tiene un electrn, por lo que se formarn cuatro enlaces. C hibridado: 1s2 sp3 sp3 sp3 sp3 H: 1s

Cada uno de los orbitales sp3 se superpone con un orbital 1s de un tomo de hidrgeno, con lo que se forman cuatro enlaces sigma C-H, dirigidos segn los vrtices de un tetraedro.