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1Defina a) En qumica, una disolucin (del latn disolutio), tambin llamada solucin, es una mezcla homognea a nivel molecular

o inico de dos o ms sustancias que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites. Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar disueltos en agua; o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama. b) Se llama soluto a la sustancia minoritaria (aunque existen excepciones) en una disolucin, esta sustancia se encuentra disuelta en un determinado disolvente. En lenguaje comn tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve, por lo que se puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo del proceso de disolucin. Lo ms habitual es que se trata de un slido en un disolvente lquido, lo que origina una solucin lquida. Una de las caractersticas ms significativas de una disolucin suele ser su concentracin de soluto, o sea una medida de la cantidad de soluto contenida en ella es una solucion qumica

c) Un disolvente o solvente es una sustancia que permite la dispersin de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado fsico que la misma. Usualmente, tambin es el componente que se encuentra en mayor proporcin. Los disolventes forman parte de mltiples aplicaciones: adhesivos, componentes en las pinturas, productos farmaceticos, para la elaboracin de materiales sintticos, etc. Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos.

d) Se habla de una disolucin acuosa siempre que el disolvente (o el disolvente mayoritario, en el caso de una mezcla de disolventes) es agua. El agua como disolvente es muy polar y forma puentes de hidrgeno muy fuertes. Las disoluciones acuosas tienen una gran importancia en la biologa, desde los laboratorios de ciencia bsica hasta la qumica de la vida, pasando por la qumica industrial. Por la vasta cantidad y variedad de sustancias que son solubles en agua, esta se

denomina a veces disolvente del milenio.

e) En qumica, la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en el disolvente, menos concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms concentrada es sta. f) La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar, denominndose a estas soluciones sobresaturadas. El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.

g) El proceso de solucin se da cuando los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares pueden operar entre las partculas de soluto y solvente en una solucin. Las disoluciones se dormn cuando las fuerzas de atraccin entre las partculas de soluto y de disolvente son de magnitud comparable con la que existen entre las mismas partculas de soluto o entre las partculas de disolvente misma. Ejemplo el NaCl que es ion dipolo dipolo con el agua que tambin es dipolo dipolo, convierten esta solucin en una solucin ejemplo h) Miscibilidad es un trmino usado en qumica que se refiere a la propiedad de algunos lquidos para mezclarse en cualquier proporcin, formando una solucin homognea. En principio, el trmino es tambin aplicado a otras fases (slidos, gases), pero se emplea ms a menudo para referirse a la solubilidad de un lquido en otro. El agua y el etanol(alcohol etlico), por ejemplo, son miscibles en cualquier proporcin.

2) Descenso de la presin de vapor Cuando se prepara una solucin con un solvente y un soluto no voltil (que se transformar en gas) y se mide su presin, al compararla con la presin de vapor de su solvente puro (medidas a la misma temperatura), se observa que la de la solucin es menor que la del solvente. Esto es consecuencia de la presencia del soluto no voltil.

A su vez, cuando se las comparan las presiones de vapor de dos soluciones de igual composicin y diferente concentracin, aquella solucin ms concentrada tiene menor presin de vapor. El descenso de sta se produce por dos razones: por probabilidad, pues es menos probable que existan molculas de disolvente en el lmite de cambio, y por cohesin, pues las molculas de soluto atraen a las de disolvente por lo que cuesta ms el cambio. La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade un soluto no voltil. Este efecto es el resultado de dos factores: 1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre. 2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor. Descenso crioscpico El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo el lquido anticongelante de los motores de los automviles tiene una base de agua pura a presin atmosfrica se congelara a 0C dentro de las tuberas y no resultara til en lugares fros. Para evitarlo se le agregan ciertas sustancias qumicas que hacen descender su punto de congelacin. T = Kf m m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg). Tf es el descenso del punto de congelacin y es igual a Tf - T donde T es el punto de congelacin de la solucin y Tf es el punto de congelacin del disolvente puro. Kf es una constante de congelacin del disolvente. Su valor, cuando el solvente es agua es 1,86 C kg/mol

Aumento ebulloscpico Artculo principal: Aumento ebulloscpico Al agregar molculas o iones a un solvente puro la temperatura en el que ste entra en ebullicin es ms alto. Por ejemplo, el agua pura a presin atmosfrica ebulle a 100 C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullicin sube algunos grados centgrados. Tb = Kb m 3. m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).

4. Tb es el aumento del punto de ebullicin y es igual a T - Tb donde T es el punto de ebullicin de la solucin y Tb el del disolvente puro. 5. Kb es una constante de ebullicin del disolvente. Su valor cuando el solvente es agua es 0,52 C kg/mol.

Presin osmtica La smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de mayor concentracin hacia zonas de menor concentracin de partculas. El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontneo de solvente desde una solucin ms diluida (menos concentrada) hacia una solucin menos diluida (ms concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. (tambin: = (nRT) / V) n es el nmero de moles de partculas en la solucin. R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J K-1 mol-1. T es la temperatura en Kelvin. Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solucin obtenemos:

Al igual que en la ley de los gases ideales, la presin osmtica no depende de la carga de las partculas. Observacin: Se utiliza la unidad de Molaridad (M) para expresar la concentracin ya que el fenmeno de smosis ocurre a temperatura constante (de esto se deduce que las unidades de concentracin para el ascenso ebulloscpico y el descenso crioscpico estn dadas en molalidad (m), ya que este tipo de expresin no vara con la temperatura).

3) Aplicacin crioscopica Para enfriar algo rpidamente se hace una mezcla de hielo con sal o, si tiene precaucin, alcohol. El punto de congelacin bajar y el hielo se derretir rpidamente. Pese a aparentar haberse perdido el fro, la mezcla formada estar en realidad a unos cuantos grados bajo cero y ser mucho ms efectiva para enfriar que los cubos de hielo slidos. Es una consecuencia del descenso de la presin de vapor.

El agua se congela a partir de los 0 C, mientras que una solucin formada por agua y sal se congelar a menor temperatura (de ah que se utilice sal para fundir nieve o hielo con mayor facilidad) Aplicacin ebulloscopica Cuando un mol de una sal se disuelve en solucin, el efecto del aumento del punto de ebullicin es an mayor, pues la sal har un efecto tal que ser el total de las partes que se disuelven. Por ejemplo, el NaCl ser disuelto en un mol de sodio y un mol de cloro, un total de dos moles en solucin. El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un solvente o solucin iguala la presin externa y comienza a observarse las molculas de lquido transformarse en gas. Por ejemplo, a presin externa de 1 atm, el agua hierve a 100 C, mientras que para una solucin acuosa de algo a 100 C las presiones externas y de vapor no se han igualado y por ende no se observa el cambio a estado gaseoso. Cuando la presin de vapor iguale la presin externa la temperatura de la solucin ser mayor que 100 C y, consecuentemente, se comprueba que su punto de ebullicin es, efectivamente, mayor que el punto de ebullicin de su solvente puro (agua) medido a una misma presin externa.

Aplicacin de presin osmotica El experimento ms tpico para observar el fenmeno de smosis es el siguiente: - Se colocan dos soluciones con distinta concentracin (por ejemplo, una consta de agua con sal comn o azcar y la otra de agua sola). - Ambas soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable que permite el movimiento del agua a travs de ella, es decir, que permite que el solvente pase y las partculas no. El papel celofn suele funcionar, pero debe ser verdadero papel celofn y no sus sustitutos. - Al cabo de un tiempo se podr observar que el solvente ha pasado de la solucin diluida hacia la solucin concentrada y los niveles de lquido han cambiado. Las membranas celulares son semipermeables. La observacin al microscopio de clulas que previamente han estado sumergidas en soluciones de sal comn o azcar, permite constatar el efecto de la entrada de agua (turgencia) o la prdida de agua (plasmlisis) en funcin de que el medio exterior sea hipertnico o hipotnico respecto al medio interno celular. 4) Intervienen las fuerzas intermoleculares entre soluto/soluto; las soluto/solvente y las sovente/solvente, normalmente para que pueda darse una disolucin debe suceder que

las fuerzas soluto/soluto y solvente/solvente sean menores que la interaccion soluto/solvente. Esto explica porque el NaCl no puede interactuar con las molculas no polares de la gasolina, ya que estas molculas experimentan interacciones dbiles con los iones y por lo tanto no tienen la energa necesaria para serapar los iones unos de otros.

5) Serian 3 etapas, que serian : - Separacin de molculas de soluto. (H1) - Separacin de molculas de disolvente. (H2) - formacin de interacciones soluto-disolvente.(H3)

6) la ecuacin seria :

Donde H1 y H2 son procesos endotrmicos, mientras que h3 es un proceso exotermico.

7) El calor de disolucin es la energa total de las etapas que conforman dicha disolucin. Viene expresada por esta ecuacin:

Si Hsln > 0 entonces es una solucin no favorable. Mientras que si Hsln <0 entonces es una solucin probable. 8) Cuando la entalpia de la solucin (Delta Hsln) es <0 (exotermico) es un proceso espontaneo (ya que los procesos exotrmicos son expontaneos), al ser espontaneo se puede afirmar que esa solucin es muy probable que exista. Por el otro lado si la entalpia de la solucin es muy endotrmica no es un proceso espontaneo y es poco favorable, a pesar de que hay algunas excepciones y estas soluciones llegan a existir es improbable que se den espontneamente. 9) Cuando un proceso de disolucin es favorable o no, esto nos indica la facilidad que puede tener una molecula de formar una solucin en el seno de un solvente. Al realizar los clculos de la ecuacin anterior para el NaCl, nos damos cuenta que es un proceso exotermico y es una solucin muy comn. Por el otro lado un ejemplo de una no favorable es el NaCl con la Gasolina, al realizar los clculos de la entalpia de la solucin nos damos cuenta que es un proceso endotrmico neto.

10) Entre mayor presin este el gas mayor ser la solubilidad, ya que cuando aumenta la presin las partculas de los gases tienen menos espacio donde moverse y chocan mas veces con la superficie del solvente. Viene explicada por la ley de Henry: Sg= K Pg

11) Conductividad Electrica - Segn el estado fsico de la solucin resultante. - Segn la cantidad de soluto presente.

12) Solucion Conductora Solucion No conductora

13)

14) -Solucion diluida -Solucion concenctrada - Solucion saturada - solucin sobresaturada - solucin insaturada

15) Solucion conductora de electricidad: NaCl Solucion No conductora: Agua con Azucar. (glucosa) Segn estado solido Tabla de pregunta 13. Solucion saturada: Una solucin de NaCl Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el solvente. Disolucion Gaseosa: Aire. 16) a) Disolucin Diluida: Son aquellas que tienen una concentracin relativamente baja de soluto. b) Disolucin Concentrada: Poseen una disolucin relativamente alta de soluto. c) Disolucin Saturada: Posee soluto disuelto en equilibrio con soluto no disuelto. d) Disolucin Sobresaturada: Contiene ms soluto disuelto que una saturada, y se obtiene por el calentamiento de la saturada. Se caracteriza por ser inestable. e) Disolucin Insaturada: Posee menos soluto que la saturada, por lo tanto la concentrada y la diluida son insaturadas. Alli estan diferenciadas