G17 Oncologia

Grupo N 17: Oncologa
Contenido 99.claves
TABLA Grupo N 17: Oncologa.............................................................................................................................. 4 CIDO FOLNICO..................................................................................................................................................... 7 CIDO ZOLEDRNICO........................................................................................................................................... 7 AMIFOSTINA.............................................................................................................................................................. 8 ANASTROZOL........................................................................................................................................................... 8 APREPITANT............................................................................................................................................................. 9 BCG INMUNOTERAPUTICO................................................................................................................................ 9 BEVACIZUMAB....................................................................................................................................................... 10 BICALUTAMIDA ....................................................................................................................................................... 10 BLEOMICINA........................................................................................................................................................... 11 BORTEZOMIB.......................................................................................................................................................... 11 BUSULFN............................................................................................................................................................... 12 CAPECITABINA....................................................................................................................................................... 12 CARBOPLATINO..................................................................................................................................................... 13 CARMUSTINA.......................................................................................................................................................... 13 CETUXIMAB............................................................................................................................................................. 14 CICLOFOSFAMIDA ................................................................................................................................................. 14 CISPLATINO............................................................................................................................................................ 15 CITARABINA............................................................................................................................................................ 16 CLORAMBUCILO.................................................................................................................................................... 16 DACARBAZINA........................................................................................................................................................ 17 DACTINOMICINA.................................................................................................................................................... 17 DASATINIB............................................................................................................................................................... 18 DAUNORUBICINA ................................................................................................................................................... 18 DEXRAZOXANO..................................................................................................................................................... 19 DOCETAXEL............................................................................................................................................................ 19 DOXORUBICINA..................................................................................................................................................... 20 EPIRUBICINA ........................................................................................................................................................... 20 ESTRAMUSTINA..................................................................................................................................................... 21 ETOPSIDO............................................................................................................................................................ 21 1
EXEMESTANO........................................................................................................................................................ 22 FILGRASTIM............................................................................................................................................................ 22 FINASTERIDA.......................................................................................................................................................... 23 FLUDARABINA........................................................................................................................................................ 23 FLUOROURACILO.................................................................................................................................................. 24 FLUTAMIDA............................................................................................................................................................. 24 GEMCITABINA ......................................................................................................................................................... 25 GOSERELINA.......................................................................................................................................................... 25 GRANISETRON....................................................................................................................................................... 26 HIDROXICARBAMIDA............................................................................................................................................ 26 IDARUBICINA.......................................................................................................................................................... 27 IFOSFAMIDA............................................................................................................................................................ 27 IMATINIB................................................................................................................................................................... 28 IRINOTECAN........................................................................................................................................................... 28 L-ASPARAGINASA................................................................................................................................................. 29 LETROZOL............................................................................................................................................................... 29 LEUPRORELINA..................................................................................................................................................... 30 LEVAMISOL............................................................................................................................................................. 30 LOMUSTINA............................................................................................................................................................. 31 MECLORETAMINA................................................................................................................................................. 31 MEGESTROL........................................................................................................................................................... 32 MELFALN............................................................................................................................................................... 32 MERCAPTOPURINA.............................................................................................................................................. 33 MESNA...................................................................................................................................................................... 33 METENOLONA........................................................................................................................................................ 34 METOTREXATO...................................................................................................................................................... 34 MITOMICINA............................................................................................................................................................ 35 MITOXANTRONA.................................................................................................................................................... 35 MOLGRAMOSTIM................................................................................................................................................... 36 NILOTINIB ................................................................................................................................................................. 36 ONDANSETRN..................................................................................................................................................... 37 OXALIPLATINO....................................................................................................................................................... 37 PACLITAXEL............................................................................................................................................................ 38 2
PALONOSETRN................................................................................................................................................... 38 PEMETREXED ......................................................................................................................................................... 39 PROCARBAZINA ..................................................................................................................................................... 39 RALTITREXED ......................................................................................................................................................... 40 RITUXIMAB.............................................................................................................................................................. 40 SORAFENIB............................................................................................................................................................. 41 SUNITINIB................................................................................................................................................................ 41 TAMOXIFENO.......................................................................................................................................................... 42 TEMOZOLOMIDA.................................................................................................................................................... 42 TRASTUZUMAB...................................................................................................................................................... 43 TRETINONA............................................................................................................................................................ 43 TROPISETRN....................................................................................................................................................... 44 VINBLASTINA.......................................................................................................................................................... 44 VINCRISTINA........................................................................................................................................................... 45 VINORELBINA......................................................................................................................................................... 45
TABLA Grupo N 17: Oncologa
Clave
010.000.1707.00 010.000.2192.00 010.000.5233.00 010.000.5468.00 010.000.5439.00 010.000.5449.00 010.000.4442.00
Nombre Genrico
cido folnico cido folnico cido folnico cido zoledrnico Amifostina Anastrozol Aprepitant
Descripcin
Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Cpsula Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Gragea Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea Gragea Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
Cantidad
3 mg/ml 50 mg/4 ml 15 mg 4.0 mg/5 ml 500 mg 1 mg 125 mg y 80 mg 81.00 mg 100 mg 400 mg 50 mg 50 mg 15 UI/5 ml 3.5 mg 2 mg 150 mg 500 mg 150 mg 100 mg/ 3 ml 100 mg/50 ml 100 mg/50 ml 50 mg 50 mg 200 mg 500 mg 10 mg 500 mg 2 mg 200 mg 0.5 mg 50 mg 20 mg 500 mg 80 mg/6 ml 20 mg/1.5 ml 20 mg/10 ml (2 mg/ml) 10 mg
Presentacin
6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml Frasco mpula o ampolleta con 4 ml 12 tabletas Frasco mpula Frasco mpula 28 tabletas Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg Frasco mpula con liofilizado y frasco mpula de 3 ml de diluyente. Frasco mpula con 4 ml Frasco mpula con 16 ml 14 tabletas 28 tabletas Ampolleta o frasco mpula y diluyente con 5 ml Envase con un frasco mpula 25 tabletas 60 grageas 120 grageas Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 3ml Envase con frasco mpula con 50 ml (2 mg/ml). Envase con frasco mpula con 20 ml (5 mg/ml). 30 grageas 50 grageas 5 frascos mpula 2 frascos mpula Frasco mpula Frasco mpula 25 tabletas Frasco mpula Frasco mpula 60 tabletas Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula con 80 mg y frasco mpula con 6 ml de diluyente. Frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente Frasco mpula con 10 ml Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 5 ml de solucin (10 mg/5 ml). Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 25 ml de solucin (50 mg/25 ml). 100 cpsulas 10 ampolletas o frascos mpula con 5 ml 15 grageas. 30 grageas. 90 grageas. 5 frascos mpula o jeringas
010.000.3050.00 BCG Inmunoterapeutico 010.000.5472.00 010.000.5473.00 010.000.5440.00 010.000.5440.01 010.000.1767.00 010.000.4448.00 010.000.1755.00 010.000.5460.00 010.000.5461.00 010.000.4431.00 010.000.1758.00 010.000.5475.00 Bevacizumab Bevacizumab Bicalutamida Bicalutamida Bleomicina Bortezomib Busulfan Capecitabina Capecitabina Carboplatino Carmustina Cetuximab
010.000.5475.01 Cetuximab 010.000.1751.00 010.000.1751.01 010.000.1752.00 010.000.1753.00 010.000.3046.00 010.000.1775.00 010.000.1754.00 010.000.3003.00 010.000.4429.00 010.000.4323.00 010.000.4228.00 010.000.4444.00 010.000.5437.00 Ciclofosfamida Ciclofosfamida Ciclofosfamida Ciclofosfamida Cisplatino Citarabina Clorambucilo Dacarbazina Dactinomicina Dasatinib Daunorubicina Dexrazoxano Docetaxel
010.000.5457.00 Docetaxel 010.000.1766.00 Doxorubicina 010.000.1773.00 Epirubicina
010.000.1774.00 Epirubicina
Solucin inyectable
50 mg
010.000.5443.00 010.000.4230.00 010.000.5418.00 010.000.5418.01 010.000.5418.02 010.000.5432.00
Estramustina Etopsido Exemestano Exemestano Exemestano Filgrastim
Cpsula Solucin inyectable Gragea Gragea Gragea Solucin inyectable
140 mg 100 mg/5 ml 25.0 mg 25.0 mg 25.0 mg 300 g
010.000.4302.00 Finasterida 010.000.5455.00 010.000.3012.00 010.000.5426.00 010.000.5438.00 010.000.3048.00 Fludarabina Fluorouracilo Flutamida Gemcitabina Goserelina
010.000.3049.00 Goserelina 010.000.4439.00 010.000.4441.00 010.000.4226.00 010.000.4434.00 010.000.5441.00 010.000.4432.00 010.000.4225.00 010.000.5444.00 010.000.4229.00 010.000.4229.01 010.000.5541.00 010.000.5431.00 Granisetron Granisetron Hidroxicarbamida Idarubicina Idarubicina Ifosfamida Imatinib Irinotecan L-asparginasa L-asparginasa Letrozol Leuprorelina
Gragea o tableta recubierta Comprimido Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Implante de liberacin prolongada Implante de liberacin prolongada Gragea o tableta Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Cpsula Solucin inyectable Comprimido recubierto Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Gragea o tableta Suspensin inyectable Solucin inyectable
5 mg 10 mg 250 mg 250 mg 1g 3.6 mg 10.8 mg 1 mg 3 mg/ 3 ml 500 mg 5 mg 25 mg 1g 100 mg 100 mg /5 ml 10,000 UI 10,000 UI 2.5 mg 3.75 mg/2 ml 7.5 mg / 0.3 ml
30 grageas o tabletas recubiertas Envase con 15 comprimidos 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml 90 tabletas Frasco mpula Jeringa que contiene un implante cilndrico estril Jeringa que contiene un implante cilndrico estril 2 grageas o tabletas Envase con 3 ml. 100 cpsulas Frasco mpula con liofilizado o frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). 1 cpsula Frasco mpula 60 comprimidos Frasco mpula de 5 ml 1 frascos mpula 5 frascos mpula 30 grageas o tabletas Frasco mpula, diluyente con 2 ml y equipo para su administracin Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberacin. Frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. 2 tabletas Envase con 3 frascos conteniendo 2 cpsulas de cada una de las cantidades. Frasco mpula. 100 tabletas 25 tabletas 20 tabletas 5 ampolletas con 4 ml Ampolleta con 1 ml 50 tabletas Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula Frasco mpula y diluyente con 1 ml Envase con 112 cpsulas 10 tabletas 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml Frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. Frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml. Frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m Frasco mpula con 5 ml Frasco mpula 50 cpsulas o comprimidos Frasco mpula
010.000.3055.00 Leuprorelina
010.000.5434.00 Leuprorelina 010.000.5502.00 Levamisol 010.000.4428.00 Lomustina
Suspensin inyectable Tableta Cpsula
11.25 mg/2 ml 50 mg Lomustina: 10 mg Lomustina: 40 mg Lomustina: 100 mg 10 mg 40 mg 2 mg 50 mg 400 mg/ 4 ml 50 mg/ 1 ml 2.5 mg 50 mg 500 mg 5 mg 20 mg /10 ml 400 g/ml 200 mg 8 mg 8 mg/ 4 ml 50 mg 100 mg 300 mg/50 ml
010.000.5447.00 010.000.5430.00 010.000.1756.00 010.000.1761.00 010.000.4433.00 040.000.1710.00 010.000.1759.00 010.000.1760.00 010.000.1776.00 010.000.3022.00 010.000.4233.00 010.000.5429.00 010.000.4322.00 010.000.2195.00 010.000.5428.00 010.000.5458.00
Mecloretamina Megestrol Melfaln Mercaptopurina Mesna Metenolona Metotrexato Metotrexato Metotrexato Mitomicina Mitoxantrona Molgramostim Nilotinib Ondansetron Ondansetron Oxaliplatino
Solucin inyectable Tableta Tableta Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Tableta Solucin inyectable Solucin inyectable
olucin inyectable
010.000.5459.00 Oxaliplatino 010.000.5435.00 Paclitaxel
Solucin inyectable
010.000.4437.00 010.000.5453.00 010.000.1771.00 010.000.5425.00
Palonosetrn Pemetrexed Procarbazina Raltitrexed
Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o comprimido Solucin inyectable
0.25 mg/5 ml 500 mg 50 mg 2 mg
010.000.5433.00 010.000.5433.01 010.000.5445.00 010.000.5445.01 010.000.5480.00 010.000.5482.00 010.000.3047.00 010.000.5463.00 010.000.5463.01 010.000.5463.02 010.000.5465.00 010.000.5465.01 010.000.5465.02 010.000.5422.00 010.000.5423.00
Rituximab Rituximab Rituximab Rituximab Sorafenib Sunitinib Tamoxifeno Temozolomida Temozolomida Temozolomida Temozolomida Temozolomida Temozolomida Trastuzumab Trastuzumab
Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Comprimido Cpsula Tableta Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula Cpsula
100 mg/10 ml 100 mg/10 ml 500 mg/50 ml 500 mg/50 ml 200 mg 12.5 mg 20 mg 100 mg 100 mg 100 mg 20 mg 20 mg 20 mg 150 mg 440 mg/20 ml 10 mg 5 mg 10 mg/10 ml 1 mg/ 10 ml 10 mg/ml 20 mg 30 mg
1 frascos mpula con 10 ml 2 frascos mpula con 10 ml Envase con un frasco mpula con 50 ml Envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno. 112 comprimidos 28 cpsulas 14 tabletas 5 cpsulas 10 cpsulas 20 cpsulas 5 cpsulas 10 cpsulas 20 cpsulas Frasco mpula. Frasco mpula con polvo y frasco mpula con 20 ml de diluyente 100 cpsulas 5 cpsulas Frasco mpula y ampollleta con 10 ml de diluyente. Frasco mpula y diluyente con 10 ml Frasco mpula con 1 ml 1 cpsula 1 cpsula
010.000.5436.00 Tretinona 010.000.5427.00 Tropisetrn 010.000.1770.00 Vinblastina 010.000.1768.00 010.000.4435.00 010.000.4445.00 010.000.4446.00 Vincristina Vinorelbina Vinorelbina Vinorelbina
CIDO FOLNICO
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico.
Indicaciones Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Va de administracin y Dosis Oral, intramuscular o infusin intravenosa.
Adultos y Nios: 10 a 15 mg/m de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede 2 administrar hasta 100 mg/ m de superficie corporal.
2
010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con un ml SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico.
La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml TABLETA
Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico
010.000.5233.00 Envase con 12 tabletas.
Generalidades
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Riesgo en el Embarazo
Reacciones de hipersensibilidad.
Efectos adversos Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE
Indicaciones Regulador del metabolismo seo.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con 5 ml contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico
Adultos: 4 mg durante 15 minutos, cada 3 4 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5468.00 Envase con un frasco mpula.
Inhibidor de la resorcin sea. Tratamiento de la Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.
Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Mltiple.
C
Efectos adversos
Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
AMIFOSTINA
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE.
Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg
Indicaciones Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino.
Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa lenta. Adultos: 910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
X
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicacones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal, insuficiencia heptica. No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Cncer de mama avanzado en postmenopausia
Va de administracin y Dosis Oral.
Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg
Adultos: Una tableta cada 24 horas.
010.000.5449.00 Envase con 28 tabletas
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales aldosterona.
X
Efectos adversos
Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito, anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
APREPITANT
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica. 125 mg
Va de administracin y Dosis Oral
Cada cpsula contiene: de Aprepitant
Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el segundo da y tercer da.
Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1
C
Efectos adversos
Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida. Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Clave
Descripcin SUSPENSION
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.00 mg equivalente a 8 8 1.8X10 -19.2X10 UFC (unidades formadoras de colonias)
Indicaciones Tratamiento del carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga urinaria.
Va de administracin y Dosis Intravesical.
Adultos: 81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina estril.
010.000.3050.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
C
Efectos adversos
Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficiencias congnitas o adquiridas Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
BEVACIZUMAB
Clave
Indicaciones Carcinoma metastsico de colon o recto.
Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin
Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 100 mg
Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das. Cncer de mama 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. SOLUCIN INYECTABLE
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg
010.000.5473.00 Envase con frasco mpula con 16 ml.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
C
Efectos adversos
Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Carcinoma metastsico de prstata.
Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg
Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
010.000.5440.00 Envase con 14 tabletas. 010.000.5440.01 Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico. Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
X
Efectos adversos
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de protombina seriados.
10
BLEOMICINA
Clave
Indicaciones Cncer testicular.
Va de administracin y Dosis Intravenosa o Intramuscular.
Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 UI de bleomicina.
Cncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin. Cncer de esfago.
Adultos: 10 a 20 U/m de superficie corporal. Una o dos veces a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
2
010.000.1767.00 Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.
Despus de una respuesta del 50% la dosis de sostn es de 1 U/da 5 U/ semana. Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos txicos y la experiencia del mdico.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Clave
Indicaciones Mieloma mltiple refractario.
Va de administracin y Dosis Intravenosa Adultos: 1.3 mg/m de superficie corporal/dosis.

2
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bortezomib 3.5 mg
Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (das 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 das (das 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas. Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S , complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las protenas ubiquitinizadas.
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia), constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha
11
para la deteccin oportuna de efectos txicos o deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia granuloctica crnica.
Cada tableta contiene: Busulfn 2 mg
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg 2 diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica. Nios: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6 2 mg/m de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos
Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
Clave
Descripcin GRAGEA
Indicaciones Cncer de mama.
Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg
Adultos: 2 500 mg/m de superficie corporal / da, divididas en dos tomas Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con una de descanso.
2
010.000.5460.00 Envase con 60 grageas. GRAGEA Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg
010.000.5461.00 Envase con 120 grageas.
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
X
Efectos adversos
Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Interacciones
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CARBOPLATINO
Clave
Indicaciones Cncer testicular
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg
Cncer de vejiga Cncer epitelial de ovario Cncer de clulas pequeas de pulmn Cncer de cabeza y cuello.
Adultos: 400 mg/m de superficie corporal / da Se puede repetir la infusin cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista.
2
Generalidades
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular).
D
Efectos adversos
Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal. Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Clave
Indicaciones Enfermedad de Hodgkin.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg
Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Melanoma maligno.
Adultos: 75 a 100 mg/m de superficie corporal, diaria por 2 das, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria.
2
010.000.1758.00 Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.
Carcinoma cerebral primario.
La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm 3 3 de leucocitos y menos de 25 000/mm de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg/m de superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
2
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
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CETUXIMAB
Clave
Indicaciones Cncer colorrectal metastsico refractario.
Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg
010.000.5475.00 Envase con frasco mpula con 50 ml (2 mg/ml). 010.000.5475.01 Envase con frasco mpula con 20 ml (5 mg/ml).
Cncer de clulas escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastsico.
Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento: 2 250 mg/m de superficie corporal una vez por semana.
Administrar sin diluir
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab tambin activa la respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
C
Efectos adversos
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5 veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos clnicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos para cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo, cido Folnico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina), Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.
CICLOFOSFAMIDA
Clave
Descripcin GRAGEA
Indicaciones Carcinoma de cabeza y cuello
Va de administracin y Dosis Intravenosa, oral.
Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida.
Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis nica o en 2 a 5 dosis. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario por 10 das.
Cncer de pulmn Cncer de ovario. Enfermedad Hodgkin Leucemia linfoblstica aguda
010.000.1751.00 Envase con 30 grageas. 010.000.1751.01 Envase con 50 grageas.
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SOLUCIN INYECTABLE
Leucemia linfoctica crnica Nios: Leucemia mieloctica crnica Lnfoma no Hodgkin Mieloma mltiple 2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m de superficie corporal /da por 6 das. Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de 2 peso corporal 50-150 mg/m de superficie corporal, dos veces por semana.
2
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.
010.000.1752.00 Envase con 5 frascos mpula.
Sarcoma
SOLUCIN INYECTABLE.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.
010.000.1753.00 Envase con 2 frascos mpula.
Generalidades
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
D
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
CISPLATINO
Clave
Indicaciones Carcinoma del testculo
Va de administracin y Dosis Intravenosa.
El frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg
Carcinoma de ovario. Cncer vesical avanzado.
Adultos y nios: En general se utilizan de 20 mg/m de superficie corporal /da, por cinco das. Repetir cada 3 semanas 100 mg/m de superficie corporal, una vez, repitindola cada cuatro semanas.
2 2
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
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CITARABINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoctica aguda
Va de administracin y Dosis Intravenosa o intratecal.
Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg
Leucemia granuloctica aguda Eritroleucemia Leucemia menngea.
Adultos y nios: Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 2. mg/m de superficie corporal al da en infusin contnua en 24 horas. de superficie Leucemia menngea: 30 mg/m corporal por va intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo sea normal, despus una dosis adicional.
2
010.000.1775.00 Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
D
Efectos adversos
Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin de la mdula sea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia linfoctica crnica.
Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg
Linfoma no Hodking. Enfermedad de Hodking. Macroglobulinemia primaria.
Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal/ da durante 3 a 6 semanas. Dosis de sostn segn el caso y a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos
Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin, mielosupresin.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
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DACARBAZINA
Clave Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Melanoma maligno.
Va de administracin y Dosis
Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg
Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.
Adultos y nios: En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m de superficie corporal /da por cinco das y repetir cada tres semanas.
2
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso 2 corporal 70 a 160 mg/m de superficie corporal /da, por diez das, despus repetir cada cuatro semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte c elular. Es inespecfica del ciclo celular.
C
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster. Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Clave
Indicaciones Coriocarcinoma.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg
Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de Kaposi. Sarcoma de Ewings.
Adultos: 10 a 15 g/kg de peso corporal/ da 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/ da, por cinco das, repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad. Nios: 0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por 5 das. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
C
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
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Interacciones
DASATINIB
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia Adultos: Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg positivo. 100 mg cada 24 horas en una sola toma. Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia 010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas a la terapia previa.
Clave
Descripcin TABLETA
Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo cKIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa.
D Efectos adversos
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar el uso de anticidos en lugar de los antagonistasH2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoctica aguda y granuloctica aguda
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina.
Adultos: 30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores de 2 aos: 25 mg/ m2 de superficie corporal /da. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
D
Efectos adversos
Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
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DEXRAZOXANO
Clave
El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa. Prevencin de cardiotoxicidad inducidas por antraciclinas. Adultos y nios candidatos a recibir antraciclinas
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico.
Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de complejos Fe ++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos antineoplsicos.
Generalidades
NE
Efectos adversos
Leucopenia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
DOCETAXEL
Clave
Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel
Indicaciones Va de administracin y Dosis Cncer de pulmn de clulas Infusin intravenosa. no pequeas Adultos: Cncer de pulmn de clulas pequeas. 100 mg/ m2 de superficie corporal / da, cada 3 semanas. Cncer de mama
010.000.5437.00 Envase con un frasco mpula con 80 mg y frasco mpula con 6 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Cncer de ovario.
Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel
010.000.5457.00 Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
Generalidades
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
D
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y estomatitis grave.
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Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
Clave
Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorubicina (2 mg/ml)
Indicaciones Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.
Adultos: 20 mg/m de superficie corporal cada 2 3 semanas.

2
010.000.1766.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (2 mg/ml).
Generalidades
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg
Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda Leucemia mieloblstica aguda Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cncer de mama Cncer de ovario Cncer de tiroides Cncer de vejiga.
Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y 2 administrar a razn de 90 a 110 mg/m de superficie corporal en un perodo de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m de superficie corporal.
2
010.000.1773.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 5 ml de solucin (10 mg/5 ml). SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg
La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1774.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 25 ml de solucin (50 mg/25 ml).
Generalidades
Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
20
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos adversos.
ESTRAMUSTINA
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140 mg de fosfato de estramustina.
Indicaciones Tratamiento paliativo del carcinoma prosttico metastsico
Adultos: 600 mg/m de superficie corporal/da, en tres tomas, una hora antes 2 horas despus de los alimentos.
2
010.000.5443.00 Envase con 100 cpsulas
Generalidades
Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma ronquial, epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides, accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Clave
Indicaciones Carcinoma de clulas pequeas del pulmn.
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg
Adultos: 45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/da, por 3 a 5 das, repetir cada tres a cinco semanas 200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana; 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /da, tres das a la semana cada cinco semanas. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Leucemia granuloctica aguda, linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular.
010.000.4230.00 Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.
Generalidades
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
21
Efectos adversos
Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis, nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
Clave
Descripcin GRAGEA
Indicaciones Cncer de mama en la menopausia.
Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg
Adultos: 25 mg al da.
010.000.5418.00 Envase con 15 grageas. 010.000.5418.01 Envase con 30 grageas. 010.000.5418.02 Envase con 90 grageas.
Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
C
Efectos adversos
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Clave
Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastim 300 g
Indicaciones En pacientes con quimioterapia mielosupresiva.
Va de administracin y Dosis Subcutnea, Infusin intravenosa.
Adultos: 5 g/kg de peso corporal una vez al da, por 2 semanas. Administrar 24 horas despus de la quimioterpia citotxica, no antes. Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
Neutropenia.
Transplante de medula sea.
010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula o jeringas
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
C
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos de tipo mieloide.
22
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
FINASTERIDA
Clave
Descripcin GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Indicaciones Hiperplasia benigna de prstata.
Cada gragea o tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg
Adultos: 5 mg una vez al da.
Coadyuvante en carcinoma de prstata.
010.000.4302.00 Envase con 30 grageas o tabletas recubiertas.
Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona.
X
Efectos adversos
Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA
Clave
Descripcin COMPRIMIDO
Indicaciones Leucemia linfoctica crnica.
Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg
Linfoma no-Hodgkin.
Adultos: 40 mg/m2 de superficie corporal, cinco das consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.
010.000.5455.00 Envase con 15 comprimidos.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
X
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoform icina) incidencia alta de complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina
23
FLUOROURACILO
Clave
Indicaciones Carcinoma de colon y recto
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg
Carcinoma de ovario Carcinoma de mama. Carcinoma de cabeza y cuello
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg de peso corporal/da, por cuatro das, despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 das por 2 semanas. 12 mg/kg de peso corporal por 5 das seguida un da despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas. Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso 2 corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/ m de superficie corporal cada 4 a 5 das mensualmente. No debe de exceder de 800 mg/da o en pacientes muy enfermos de 400 mg/da. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista.
010.000.3012.00 Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
Carcinoma gstrico y esofgilco Carcinoma de vejiga Carcinoma de hgado Carcinoma de pncreas.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e infeccin grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos adversos.
FLUTAMIDA
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg
Indicaciones Va de administracin y Dosis Oral. Tratamiento del carcinoma prosttico metastsico etapa Adultos: D2 en combinacin con anlogos de la hormona 250 mg por va oral cada 8 horas. liberadora de hormona luteinizante como acetato de leuprolide. La dosis y va de administracin debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
24
GEMCITABINA
Clave
Indicaciones Cncer de pncreas metastsico.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1g de gemcitabina.
Adultos: 2 1000 mg/m de superficie corporal, cada 7 das por 3 semanas.
Cncer de pulmn de clulas no pequeas.
Nios: No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
Clave
Descripcin IMPLANTE DE LIBERACIN PROLONGADA
Indicaciones Cncer de prstata
Va de administracin y Dosis Implante subcutneo.
Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base.
Cncer de mama Endometriosis Fibromatosis uterina
Adultos: Un implante subcutneo cada 28 das en la pared abdominal superior.
010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico estril en una jeringa lista para su aplicacin. IMPLANTE DE LIBERACION Cncer de prstata PROLONGADA Endometriosis Cada implante contiene: Acetato de goserelina Miomatosis equivalente a 10.8 mg de goserelina.
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada tres meses.
010.000.3049.00 Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril.
Generalidades
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.
Efectos adversos
Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos, antiandrgenos o con orquiectoma.
Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
Interacciones
25
GRANISETRON
Clave
Descripcin GRAGEA O TABLETA
Indicaciones
Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn.
Adultos: 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
010.000.4439.00 Envase con 2 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3 mg de granisetrn.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml.
Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea postrema del SNC.
Efectos adversos
Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones
Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera.
Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg
Adultos: 60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis cada tres das. Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da. durante 6 semanas.
010.000.4226.00 Envase con 100 cpsulas.
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S.
D
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
26
IDARUBICINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg
Indicaciones Leucemia mieloblstica aguda.
Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
Adultos: 15 mg/ m de superficie corporal/ da por tres das, administrar con citarabina.
2
010.000.4434.00 Envase con frasco mpula con liofilizado o frasco mpula con 5 ml (1 mg/ml). CPSULA
Tratamiento de leucemia aguda linfoctica
Oral
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg
Adultos: 5 a 45 mg/m de superficie corporal/ da. Puede administrarse un segundo tratamiento.

2
Tratamiento de leucemia aguda no linfoctica Cncer de mama
010.000.5441.00 Envase con una cpsula.
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata. Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
Clave
Indicaciones Cncer testicular Cncer cervico-uterino Cncer de mama Cncer de ovario Cncer de pulmn. Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin Mieloma mltiple
Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1g
Adultos: 1.2 g/m de superficie corporal /da, por 5 das consecutivos.

2
Repetir cada 3 semanas o despus que el paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
27
IMATINIB
Clave
Descripcin COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg
Indicaciones Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o fase crnica).
Adultos: Leucemia mieloide crnica. Dosis inicial: 400-600 mg/da. Fase acelerada y crisis blstica de la leucemia mieloide crnica. Dosis inicial: 600 mg/da. Nios: 260-340 mg/m de superficie corporal por da
2
010.000.4225.00 Envase con 60 comprimidos recubiertos.
Tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastsicos.
Generalidades
Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
D Efectos adversos
Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema, infecciones virales y bacterianas.
Interacciones
Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECAN
Clave
Indicaciones Cncer de colon y recto metastsico.
El frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan clorhidrato de irinotecan trihidratado 100 mg
Adultos: 125 mg/m de superficie corporal/ da.

2
010.000.5444.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml
Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
Generalidades
X
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia, fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones
Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
28
L-ASPARAGINASA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE.
Indicaciones
Leucemia linfoctica aguda.
Intramuscular e infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI
Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das. Nios: 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das. Como parte de rgimen teraputico (Intramuscular) 2 6,000 UI/m de superficie corporal; los das 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y condiciones del paciente. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio. intravenosas
010.000.4229.00 Envase con 1 frasco mpula. 010.000.4229.01 Envase con 5 frascos mpula.
Generalidades
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e infecciones sistmicas no controladas. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones
Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
Clave
Descripcin GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene: Letrozol 2.5 mg
Indicaciones Cncer de mama avanzado con estado postmenopusico.
Adultos: Una gragea cada 24 horas.
010.000.5541.00 Envase con 30 grageas o tabletas
Generalidades
Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad. Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones
Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que tomen medicamentos que se transformen en el hgado.
29
LEUPRORELINA
Clave
Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con microesferas liofilizadas contiene: Acetato de leuprorelina 3.75 mg
Indicaciones Tratamiento paliativo de cncer de prstata avanzado.
Va de administracin y Dosis Intramuscular.
Adultos: 3.75 mg una vez al mes.
Fibrosis uterina. Endometriosis. Pubertad precoz.
010.000.5431.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE
Cncer de prstata avanzado
Subcutnea. Adultos: 7.5 mg por mes.
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene: Acetato de leuprorelina 7.5 mg
010.000.3055.00 Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberacin. SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea.
El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg
Adultos: 11.25 mg cada tres meses.
010.000.5434.00 Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin.
Generalidades
Este medicamento es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn Rh) con actividad antiandrgena.
Efectos adversos
Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido, dolor seo, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco Ninguna de importancia clnica.
Interacciones
LEVAMISOL
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol.
Indicaciones Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de colon.
Adultos: Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres das. Dosis sostn: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.
Generalidades
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
30
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones
Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Cncer de encfalo
Cada frasco con dos cpsulas contiene: Lomustina: Lomustina Lomustina 10 mg 40 mg 100 mg
Enfermedad de Hodgkin.
Adultos y Nios: 130 mg/ m de superficie corporal, como dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin de acuerdo al grado de supresin de la mdula sea. No debern repetirse las dosis hasta que los 3 leucocitos sean ms de 4,000/ mm , y las plaquetas 3 ms de 100,000/ mm .
2
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos conteniendo 2 cpsulas de cada una de las cantidades.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal, heptica o pulmonar.
Interacciones
Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
Clave
Indicaciones Enfermedad de Hodking
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg
Linfosarcoma. Leucemia crnica Carcinoma broncgeno.
Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por dos das consecutivos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5447.00 Envase con 1 frasco mpula.
Generalidades
Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos
Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculopapulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
31
MEGESTROL
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Cncer de mama
Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg
Cncer de endometrio
Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6 horas. Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
010.000.5430.00 Envase con 100 tabletas
Generalidades
Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos
Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
MELFALN
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Mieloma mltiple.
Cada tableta contiene: Melfaln 2 mg
Carcinoma mamario. Seminoma testicular. Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario avanzado no resecable.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal por siete das consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas. Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g/kg de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas 250 g/kg de peso corporal diarios por 4 das, seguidos de descanso de 2-4 semanas. Con cuenta leucocitaria 3000/mm y plaquetas arriba 3 de 75000/ mm dar dosis mantenimiento de 2-4 mg/da. 2 250 g/kg de peso corporal diarios 7 mg/m de superficie corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6 semanas.
3
Generalidades
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Efectos adversos
Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
32
MERCAPTOPURINA
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda
Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg
Leucemia mieloblstica aguda Leucemia mieloblstica crnica.
Adultos: 2 80 a 100 mg/m de superficie corporal/ da.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/da. Nios: 2 70 mg/m de superficie corporal /da.
Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o renal e hiperuricemia.
Interacciones
Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el riesgo de hiperuricemia.
MESNA
Clave
Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg
Indicaciones Profilaxis de cistitis hemorrgica en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida.
Adultos: 240 mg/m de superficie corporal, administrados junto con el antineoplsico. Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus de la administracin del antineoplsico.
2
010.000.4433.00 Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml).
Generalidades
Previene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversos
Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos. Precauciones: En trombocitopenia. Previene efectos adversos de ifosfamida.

Interacciones
33
METENOLONA
Clave
Indicaciones Catabolismo nitrogenado negativo.
Va de administracin y Dosis Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg
Adultos: 50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.
Anemia aplsica.
040.000.1710.00 Envase con ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos
Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones
Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre.
METOTREXATO
Clave
Descripcin TABLETA
Indicaciones Leucemia linfoctica aguda
Va de administracin y Dosis Oral,
Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato
Coriocarcinoma. Cncer de la mama. Carcinoma epidermoide de la cabeza y el cuello.
Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis meses. Intramuscular, intravenosa o intratecal. Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal.
010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE
Linfomas. Sarcoma osteognico.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato
010.000.1760.00 Envase con un frasco mpula. SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin de la infiltracin Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie leucmica de las meninges y corporal. del sistema nervioso central. Administrar diluido en soluciones intravenosas Artritis reumatoide. envasadas en frascos de vidrio. Psoriasis.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato
Generalidades
Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
34
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MITOMICINA
Clave
Indicaciones Cncer de estmago
Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg
Cncer de pncreas Cncer de colon Cncer de pulmn Cncer de mama
Adultos: 2 mg/m de superficie corporal, por va endovenosa/ 2 diarios por cinco das 10 a 20 mg/m de superficie corporal como dosis nica.
2
Se suspender el tratamiento si la cuenta 3 leucocitaria es menor de 3,000/mm o si las 3 plaquetas estn por debajo de 75,000/mm .
Generalidades
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos
Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Clave
Indicaciones Linfomas no Hodgkin.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base
Leucemias granuloctica aguda. Cncer de mama.
Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada 21 das. Nios: 8 mg/ m2 de superficie corporal /da, por 5 das.
010.000.4233.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, acci n mediada por la topoisomerasa II.
Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
35
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos adversos.
MOLGRAMOSTIM
Clave
Indicaciones Terapia mielosupresora.
Va de administracin y Dosis Subcutnea o infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g
Anemia aplsica. Neutropenia.
Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima diaria no deber exceder a 10 mg/kg da. La duracin del tratamiento depende de la respuesta teraputica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5429.00 Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de un ml.
Transplante de mdula sea.
Generalidades
Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos
Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones
Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
Clave
Descripcin CAPSULA
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib
Indicaciones Va de administracin y Dosis Leucemia mieloide crnica Oral. positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o Adultos: intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib. 400 mg cada 12 horas.
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis.
Generalidades
Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma Filadelmia.
Efectos adversos
Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y disminucin de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas. Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregi r hipomagnesemia e hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
36
Interacciones
Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Indicaciones Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Adultos: Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco das. Nios mayores de cuatro aos: Media tableta cada ocho horas durante cinco das. Intravenosa lenta o por infusin. Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas. Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m de superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.
2
010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
010.000.5428.00 Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones
Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su transformacin.
OXALIPLATINO
Clave
Indicaciones Cncer de colon y recto metastsico.
Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg
Adultos: 130 mg/m de superficie corporal, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21 das.
2
010.000.5458.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml.
Administrar
diluido
en
soluciones
intravenosas
37
SOLUCION INYECTABLE
envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg
010.000.5459.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml.
Generalidades
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas de la molcula de DNA.
Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Efectos adversos Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones
Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Clave
Indicaciones Cncer avanzado epitelial del ovario
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg
Adultos: 135 a 250 mg/m de superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas.
2
Carcinoma mamario
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m.
Generalidades
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin, disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino polioxitilado. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones
Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETRN
Clave
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn
Indicaciones Prevencin de nuseas y vmitos agudo y tardo postquimioterapia y radioterapia
Va de administracin y Dosis Intravenosa
Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.
010.000.4437.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml.
Generalidades
Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
38
Efectos adversos
Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones
El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PEMETREXED
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed
010.000.5453.00 Envase con frasco mpula.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Intravenosa por infusin Mesotelioma pleural maligno en combinacin con CisAdultos: platino. 2 Cncer pulmonar de clulas 500 mg/m de superficie corporal administrada como una infusin intravenosa durante 10 minutos en el no pequeas avanzado o primer da de cada ciclo de 21 das. metastsico con quimioterapia previa Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
Generalidades
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones
Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con precaucin.
PROCARBAZINA
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
Indicaciones
Enfermedad de Hodgkin. Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en dosis nica o dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/da hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da. Nios: 50 mg/da, durante la primera semana, despus 100 2 mg/m de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/da despus de la recuperacin de la mdula sea.
Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.
010.000.1771.00 Envase con 50 cpsulas o comprimidos.
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Generalidades
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la divisin celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa, incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg
Indicaciones Tratamiento paliativo del cncer de colon y recto avanzado.
Adultos: 3 mg/m de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml de solucin, se puede repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia de toxicidad.
2
Generalidades
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucostis, palpitaciones.
Interacciones
RITUXIMAB
Clave
Indicaciones Linfoma no Hodgkin.
Cada frasco mpula contiene Rituximab 100 mg
Adultos: 375 mg/m de superficie corporal/ da, cada 7 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
2
010.000.5433.00 Envase con 1 frasco mpula con 10 ml. 010.000.5433.01 Envase con 2 frascos mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene Rituximab 500 mg
010.000.5445.00 Envase con un frasco mpula con 50 ml. 010.000.5445.01 Envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones inmunolgicas.
40
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Clave
Descripcin COMPRIMIDO
Indicaciones Cncer renal
Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib
Carcinoma hepatocelular.
Adultos: 400 mg cada 12 horas.
010.000.5480.00 Envase con 112 comprimidos.
Generalidades
Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral.
Efectos adversos
Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el irinotecn.
SUNITINIB
Clave
Descripcin CAPSULA
Indicaciones Carcinoma de clulas renales metastsico.
Cada cpsula contiene: Tumores del estroma Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg gastrointestinal con de sunitinib resistencia o intolerancia a imatinib.
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la progresin o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia individual.
Generalidades
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFRyPDGFRreceptores del factor de crecimiento del endotelio vascular ( VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos
Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
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Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, jugo de uva. Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4, como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
Clave
Descripcin TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno
Indicaciones Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas y posmenopusicas.
Adultos:
10 mg (media tableta) cada 12 horas.
Generalidades
Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos
Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones
Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
Clave
Descripcin CAPSULA
Indicaciones Glioblastoma multiforme recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.
Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg
Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg/m de superficie corporal /da, durante 5 das. Repetir el tratamiento cada 28 das.
2
010.000.5463.00 Envase con 5 cpsulas 010.000.5463.01 Envase con 10 cpsulas 010.000.5463.02 Envase con 20 cpsulas CAPSULA
Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis 2 a 150 mg/m de superficie corporal, cada 24 horas en el primer tratamiento. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg
010.000.5465.00 Envase con 5 cpsulas. 010.000.5465.01 Envase con 10 cpsulas. 010.000.5465.02 Envase con 20 cpsulas.
Generalidades
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones
La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significat ivo,
42
decremento en la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
Clave
Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg
Indicaciones Cncer de mama, cuando est presente el oncogen Her2Neu.
Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min. Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 das. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5422.00 Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg
010.000.5423.00 Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
B
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome nefrtico e hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones
Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
Clave
Descripcin CPSULA
Indicaciones Leucemia promieloctica aguda.
Dosis y Vas de Administracin Oral.
Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg
Nios y Adultos: 45 mg/m de superficie corporal, dividido en 2 tomas iguales al da.

2
Generalidades
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos
Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones
Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las concentraciones plasmtica de Tretinoina.
43
TROPISETRN
Clave
Descripcin CPSULA
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn.
Indicaciones Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplsica.
Adultos: 5 mg/da del segundo al sexto da postquimioterapia. Nios mayores de 4 aos: 0.2 mg/ kg de peso corporal/da del segundo al sexto da postquimioterapia. Dosis mxima: 5 mg/da.
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
Interacciones
VINBLASTINA
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE.
Indicaciones Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma mamario. Carcinoma embrionario del testculo. Coriocarcinoma.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg
Adultos y nios: mg/kg de peso corporal/semana 2.5 mg/m de superficie corporal /semana, despus incrementos semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal 1.25 2 mg/m de superficie corporal, hasta que el nmero 3 de leucocitos sea inferior de 3 000/mm o disminuya la sintomatologa.
2
010.000.1770.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin heptica.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula sea.
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VINCRISTINA
Clave
Indicaciones Leucemia linfoblstica aguda.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg/m de superficie corporal, semanalmente. Dosis mxima 2 mg.
2
Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma . Tumor de Wilms.
Nios: 1.5 a 2 mg/m de superficie corporal, semanalmente. Dosis mxima 2mg.

2
Cncer de pulmn.
010.000.1768.00 Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor 2 de 1 m de superficie corporal. 0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase. D Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas, sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones
Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de Vinorelbina 010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula con 1 ml. CPSULA Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.00 mg de Vinorelbina
Indicaciones Va de administracin y Dosis Cncer de pulmn de clulas Intravenosa en infusin lenta. no pequeas. Adultos: Cncer de mama. 2 20 a 30 mg/m de superficie corporal / semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
Oral
Adultos: 60 mg/m2 de rea de superficie corporal, administrados una vez a la semana. Despus de la tercera administracin, aumentar la 2 dosis a 80 mg/m de rea de superficie corporal, con base en el recuento de neutrfilos.
010.000.4445.00 Envase con una cpsula. CPSULA Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.00 mg de Vinorelbina 010.000.4446.00 Envase con una cpsula.
Generalidades Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral. D Riesgo en el Embarazo Efectos adversos Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis. Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
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Grupo N 17: Oncologa

TABLA Grupo N 17: Oncologa

010.000.5457.00 Docetaxel 010.000.1766.00 Doxorubicina 010.000.1773.00 Epirubicina

010.000.5443.00 010.000.4230.00 010.000.5418.00 010.000.5418.01 010.000.5418.02 010.000.5432.00

Estramustina Etopsido Exemestano Exemestano Exemestano Filgrastim

Cpsula Solucin inyectable Gragea Gragea Gragea Solucin inyectable

140 mg 100 mg/5 ml 25.0 mg 25.0 mg 25.0 mg 300 g

010.000.5434.00 Leuprorelina 010.000.5502.00 Levamisol 010.000.4428.00 Lomustina

Suspensin inyectable Tableta Cpsula

010.000.5459.00 Oxaliplatino 010.000.5435.00 Paclitaxel

010.000.4437.00 010.000.5453.00 010.000.1771.00 010.000.5425.00

Palonosetrn Pemetrexed Procarbazina Raltitrexed

Solucin inyectable Solucin inyectable Cpsula o comprimido Solucin inyectable

0.25 mg/5 ml 500 mg 50 mg 2 mg

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Va de administracin y Dosis Oral, intramuscular o infusin intravenosa.

010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con un ml SOLUCIN INYECTABLE

010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml TABLETA

Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico

010.000.5233.00 Envase con 12 tabletas.

Efectos adversos Contraindicaciones y Precauciones

Descripcin SOLUCION INYECTABLE

Indicaciones Regulador del metabolismo seo.

Va de administracin y Dosis Infusin intravenosa.

010.000.5468.00 Envase con un frasco mpula.

Inhibidor de la resorcin sea. Tratamiento de la Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE.

Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg

010.000.5439.00 Envase con un frasco mpula.

Indicaciones Cncer de mama avanzado en postmenopausia

Va de administracin y Dosis Oral.

Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg

Adultos: Una tableta cada 24 horas.

010.000.5449.00 Envase con 28 tabletas

Indicaciones Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica. 125 mg

Va de administracin y Dosis Oral

Cada cpsula contiene: de Aprepitant

Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el segundo da y tercer da.

Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant

010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg

Indicaciones Tratamiento del carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga urinaria.

Va de administracin y Dosis Intravesical.

Adultos: 81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina estril.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Carcinoma metastsico de colon o recto.

Va de administracin y Dosis Intravenosa en infusin

Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 100 mg

010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. SOLUCIN INYECTABLE

Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico

Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg

010.000.5473.00 Envase con frasco mpula con 16 ml.

Indicaciones Carcinoma metastsico de prstata.

Va de administracin y Dosis Oral

Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg

Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.

010.000.5440.00 Envase con 14 tabletas. 010.000.5440.01 Envase con 28 tabletas.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Cncer testicular.

Va de administracin y Dosis Intravenosa o Intramuscular.

Cncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin. Cncer de esfago.

010.000.1767.00 Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE