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DOMICILIARIAS
1. Que estructura celular contiene el material gentico a. Ribosomas b. Nucleolo c. Cromosoma d. Citoplasma e. Membrana celular La unidad estructural de los cidos nucleicos es: a. Nucleosomas b. Nucletidos c. Bases nitrogenadas d. Ribosomas e. Nucleoide Una determinada protena tiene un tamao de 900 aminocidos.Cuntos nucletidos tendr el fragmento de ADN que especifica esta secuencia? a. 300 b. 600 c. 900 d. 1800 e. 2700 El orden de aminocidos de una protena es traducido en los ribosomas, a partir de: a. La secuencia de bases en un segmento de ADN denominado Gen b. La secuencia de codones del ARN mensajero c. La secuencia de anticodones en el ARN transferencia d. La secuencia de bases en el ARN ribosmico e. La llegada aleatoria de ARN transferencia El proceso de traduccin consiste en la: a. Sntesis de ARNm en el ribosoma b. Sntesis de ARNm en el ncleo c. Sntesis de ADN en el ncleo d. Sntesis de protenas en el ncleo e. Sntesis de protenas en el ribosoma El tipo de cromosoma ausente en nuestro organismo es de tipo: a. Metacntrico b. Submetacntrico c. Acrocntrico d. Telocntrico e. doble La base de las enfermedades genticas puntuales, es: a. La alteracin de la estructura del cromosoma b. La alteracin del nmero cromosmico c. La expresin de genes mutados d. La replicacin del ADN e. La expresin de los genes normales El sndrome de Down corresponde a una aneuploida de tipo: a. Monosoma somtica b. Monosoma sexual c. Trisoma somtica d. Trisoma sexual e. Monosoma parcial
EVALUACIN
1. En el ADN, la secuencia de nucletidos que constituye una unidad de informacin gentica se denomina: a. Cromosoma b. ARN mensajero c. Gen d. Codn e. anticodn 2. La informacin gentica es almacenada como: b. Secuencia de bases en el ADN c. Secuencia de codones en el ADN d. Secuencia de bases en el ARN e. Secuencia de codones en el ARN f. Secuencia de aminocidos en una protena
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La expresin de la informacin gentica ocurre mediante dos procesos contnuos: a. Replicacin y transcripcin b. Replicacin y traduccin c. Replicacin y transformacin d. Transcripcin y traduccin e. Traduccin y transduccin La informacin presente en ADN es traducida a protenas por el ribosoma, teniendo como intermediario al RNA (UNMSM 2005-I) a. Soluble b. De transferencia c. Ribosmico d. Nuclear e. Mensajero La traduccin de la informacin gentica ocurre en: a. Ncleo b. Ribosomas c. Nuclolo d. ADN e. Carioteca Cada aminocido de una protena est codificado por un codn que est constituido por: a. Una base nitrogenada en el ADN b. Una base nitrogenada en el ARNm c. Un triplete de bases nitrogenadas en el ADN d. Un triplete de bases nitrogenadas en el ARNm e. Un triplete de bases nitrogenadas en el ARNt Una determinada protena tiene un tamao de 150 aminocidos cuntos nucletidos tendr el fragmento de ARNm que codifica esta secuencia de aminocidos? a. 50 b. 150 c. 300 d. 450 e. 900 Es incorrecto respecto a la traduccin a. Es realizado por los ribosomas b. Se forma polipptidos c. El codn de inicio es AUG d. Se leen los codones del ARNm e. Los codones de trmino codifican aminocidos. La mutacin de un gen funcional, siempre tendr como consecuencia: a. Dficit en la sntesis de ATP b. Alteracin de la replicacin del ADN
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7. El tipo de cromosoma ms abundante en el cariotipo humano es: a. Metacntrico b. Submetacntrico c. Acrocentrico d. Telocntrico e. Doble 8. Es un transtorno cromosmico generalmente inviable. a. Monosoma inviable b. Monosoma somtica c. Trisoma somtica d. Trisoma sexual e. Deleccin cromosmica 9. a. b. c. d. El sndrome de Cri-du- Chat es un transtorno causado por: Monosoma somtica Monosoma sexual Trisoma somtica Trisoma sexual
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e. Deleccin cromosmica 10. Una alteracin de la informacin gentica es denominada mutacin. Cuando la radiacin ionizante produce la sustitucin de una base por otra, es denominada: a. Mutacin numrica b. Mutacin cromosmica estructural c. Mutacin puntual d. Mutacin cromosmica numrica e. Mutacin genmica 11. La prdida de un segmento cromosmico se denomina: a. Translocacin b. monosoma c. deleccin d. duplicacin e. replicacin 12. a. b. c. d. e. El sndrome de Down se caracteriza por Deficiencia de un cromosoma somtico Deficiencia de un cromosoma sexual Presentar un cromosoma somtico adicional Presentar un cromosoma sexual adicional Ausencia de un par cromosmico
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El tipo de cromosoma ausente en el cariotipo humano normal es: a. Metacntrico b. Submetacntrico c. Acrocentrico d. Telocntrico e. Doble En el cariotipo del siguiente individuo no es posible encontrar corpsculo de Barr a. Nia con sndrome de Down b. Nia con sndrome de Cri- Du- Chat c. Ni con sndrome de Turner d. Jven con sndrome de Klinefelter e. Mujer con sndrome de Metahembra. 24 pares de cromosomas, su gameto presenta a. 24 cromosomas dobles b. 48 cromosomas dobles c. 24 cromsomas simples d. 48 cromososmas simples e. 12 cromosomas simples
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