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NOM es norma mexicana y NMX tambin slo que la segunda es una copia de las normas internacionales, por ejemplo

en la norma de trminos generales (NMX-Z-055-1996-IMNC) al final dice:"Esta norma concuerda totalmente con el International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology. Second edition 1993 ISO", los mexicanos de aquel entonces presentaron una copia de las normas internacionales, as que sigue a las normas ISO o las mexicanas NMX. La FDA desarrolla normativas en base a la legislacin de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosmticos (Ley FD&C) y dems leyes, incluyendo la Ley de Control del Tabaco y Prevencin Familiar del Tabaco, que rigen el funcionamiento de la FDA. Las normas de la FDA tienen fuerza de ley completa.

La FDA es responsable de:

Proteger la salud pblica mediante la regulacin de los medicamentos de uso humano y veterinario, vacunas y otros productos biolgicos, dispositivos mdicos, el abastecimiento de alimentos en nuestro pas, los cosmticos, los suplementos dietticos y los productos que emiten radiaciones. Favorecer la salud pblica mediante el fomento de las innovaciones de productos. Proveer al pblico la informacin necesaria, exacta, con base cientfica, que le permita utilizar medicamentos y alimentos para mejorar su salud.

Las responsabilidades de la FDA se extienden a los 50 estados de Estados Unidos, el Distrito de Columbia, Puerto Rico, Guama, las Islas Vrgenes, Samoa Americana y otros territorios y posesiones de Estados Unidos. La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosmticos (FDCA) es una ley federal promulgada por el Congreso. Esta y otras leyes federales establecen la estructura legal dentro de la cual funciona la FDA. La FDCA puede hallarse en el Cdigo de los Estados Unidos, que contienen todas las leyes generales de los EE.UU. comenzando en 21 U.S.C. 301. La FDA desarrolla reglamentos con base en las leyes establecidas en la FDCA u otras leyes bajo las cuales funciona la FDA. La FDA, para emitir sus reglamentos, sigue los procedimientos exigidos por la Ley de Procedimientos Administrativos, otra ley federal. Esto, normalmente implica un proceso conocido como "elaboracin de normas de notificacin y comentarios" que permite la participacin pblica sobre una regulacin propuesta antes de que la FDA promulgue una regulacin final. Los reglamentos de la FDA tambin son leyes federales, pero no son parte de la FDCA. Los reglamentos de la FDA puede encontrarse en Title 21 of the Code of Federal Regulations (CFR)2. La FDA sigue los procedimientos exigidos por sus reglamentos de "Prcticas de Buena Orientacin" para promulgar la orientacin de la FDA. La orientacin de la FDA describe el pensamiento actual de la agencia sobre un asunto reglamentario. La orientacin no obliga legalmente al pblico ni a la FDA. El reglamento de Prctica de Buena Orientacin puede hallarse en 21 CFR 10.115 3.