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La pared celular de las bacterias Gram positivas

Sus principales caractersticas son: La red de murena esta muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas Los aminocidos implicados varan de una especie a otra. La constitucin del esqueleto es caracterstica de la especie y constituye una buen parmetro taxonmico Es frecuente la presencia de los aminocidos L-diaminopimlico o de lisina Los poliscaridos estn unidos por enlaces covalentes (en el caso de tenerlos) Su contenido proteico es bajo. En ella se encuentran cidos teicoicos

La pared celular de las bacterias Gram negativas

La red de murena presenta una sola capa La constitucin del saco de murena es igual en todas las bacterias Gram negativas. Contiene siempre nicamente meso-diaminopimlico Nunca contiene lisina No se encuentran puentes interpeptdicos. Se encuentran grandes cantidades de lipoprotenas y lipopolisacridos que representan hasta el 80 % del peso seco de la pared celular. Para mantener la estabilidad de las capas de lipopolisacridos es necesario el in Ca++. En las bacterias Gram negativas la capa de murena puede ser atacada por la lisozima cuando se las trata con EDTA (Etilen-diamino-tetractico). Este agente, al quelar el Ca++ libera una parte de los lipopolisacridos y permite la accin de la enzima.. Hasta ahora no han podido demostrarse cidos teicoicos.

LA CARIES Material

Portaobjetos y cubreobjetos. Palillos Microscopio con objetivo de inmersin. Mechero de alcohol o de gas. Aceite de inmersin. Azul de metileno. Alcohol etlico. Agua del grifo. Xilol.

Procedimiento Coger un portaobjetos, limpiarlo y desengrasarlo con alcohol. Colocar en el centro del porta una gota de agua. Pasar un palillo por la superficie de los dientes, tanto por la parte externa como por la parte interna; mezclar el lquido que haya quedado en el palillo con la gota de agua del porta y realizar una extensin.

Dejar que la preparacin se seque al aire y fijarla con la llama del mechero, pasndola por encima de sta dos o tres veces, y comprueba, tocndola con la mano, que en ningn momento llegue a quemar. Cubrir toda la extensin con azul de metileno y dejar actuar el colorante durante dos o tres minutos. Limpiar la preparacin con agua del grifo. Esperar a que se seque, colocar el cubre y ya se puede observar al microscopio. Si se quiere conseguir el mximo aumento y observar la preparacin con detalle, utilizar el objetivo de inmersin siguiendo las siguientes instrucciones: 1) Enfocar la preparacin con el objetivo de menor aumento. 2) Colocar una gota de aceite de inmersin sobre el cubre y poner el objetivo de inmersin enfocando con mucho cuidado. 3) Una vez acabada la observacin, limpiar bien el objetivo de inmersin con un pao apropiado o un papel de fumar. 4) Cuando sea necesario, utilizar un poco de xilol para poder disolver bien el aceite. Dibujar lo observado por el microscopio e intentar reconocer diferentes tipos de bacterias (formas y agrupaciones). Indicar el nmero de aumentos de la preparacin.