FARMACOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO

El SISTEMA NERVIOSO coordina y controla las funciones de todos los rganos y

sistemas del organismo. El sistema nervioso central est constituido por el cerebro y la
mdula espinal, los cuales estn conectados por dos vas distintas de comunicacin con
el resto de rganos del cuerpo: el sistema nervioso vegetativo o autnomo y el sistema
nervioso somtico.
- de la sensibilidad, de los rganos sensoriales (ojos, odo, etc.) y del control del msculo
esqueltico se encarga el sistema nervioso somtico.
- de controlar y coordinar los rganos internos (corazn, pulmn, estmago, intestinos,
glndulas, etc.) se encarga el sistema nervioso autnomo (junto con el sistema
endocrino).
La actividad mediada por el SN somtico puede ser de carcter voluntario: por ejemplo,
podemos levantar un brazo y es una accin voluntaria, est dirigida por nuestra voluntad.
En cambio, el SN vegetativo o autnomo es de carcter involuntario: el corazn late
independientemente de nuestra voluntad, los movimientos del estmago e intestinos son
involuntarios, etc. Es la razn por la que se lo llama autnomo: funciona por s slo, sin
intervencin de la voluntad.
El SN autnomo est constituido a su vez por dos subsistemas: el sistema nervioso
simptico y el sistema nervioso parasimptico.
En el SN Autnomo, siempre hay dos neuronas para alcanzar el rgano inervado: una
preganglionar y otra postganglionar. El modelo anatmico que siguen los nervios
simpticos y parasimpticos es similar: una 1 neurona que sale de la mdula espinal
conecta con una 2 neurona en un ganglio, y la segunda neurona a su vez est conectada
al rgano efector. Es decir, hay una conexin o cable nervioso entre el rgano interno y
la mdula espinal, en la que intervienen slo dos neuronas, que a su vez conectan entre
s a nivel del ganglio nervioso. La primera neurona es la preganglionar, y la segunda
la postganglionar.
Biosntesis de Adrenalina:
La adrenalina es sintetizada en la mdula de la glndula suprarrenal en una ruta enzimtica que
convierte el aminocido tirosina en una serie de intermediarios y, finalmente, en adrenalina. La
tirosina es primero oxidada para obtener levodopa, que posteriormente se descarboxila para
dar dopamina. La oxidacin de esta molcula proporciona norepinefrina que luego es metilada para
dar epinefrina.
La adrenalina tambin es sintetizada al metilarse la amina distal primaria de la norepinefrina por la
accin de la enzimafeniletanolamina N-metiltransferasa (PNMT) en el citosol de las neuronas
adrenrgicas y clulas de la mdula adrenal (llamadasclulas cromafnicas). La PNMT slo se
encuentra en el citosol de las clulas de la mdula suprarrenal. La PNMT usa la S-
adenosilmetionina como cofactor para donar el grupo metilo a la norepinefrina, creando adrenalina.
Biosntesis de Acetilcolina:
Sntesis
La acetilcolina se sintetiza en las neuronas mediante la enzima colina acetiltransferasa tambin
llamada Colinoacetilasa, a partir de colina y acetil-CoA. Los compuestos orgnicos de mercurio
tienen gran afinidad por los grupos sulfhdricos, por lo que se les atribuye el efecto de disfuncin de
la enzima colina acetiltransferasa. Esta inhibicin puede producir deficiencia de acetilcolina,
contribuyendo a una sintomatologa de disfunciones motoras.
Eliminacin
Normalmente, la acetilcolina se elimina rpidamente una vez realizada su funcin; esto lo realiza la
enzima acetilcolinesterasa que transforma la acetilcolina en colina y acetato. La enzima posee dos
isoformas, una ubicada a nivel de la hendidura sinptica (AAChE) y otra a nivel srica, sintetizada
principalmente a nivel heptico, denominada Acetilcolinesterasa Srica (BAChE). sta ltima es la
responsable de impedir el uso teraputico de la acetilcolina, por degradarla rpidamente cuando se
administra en forma intravenosa.
Drogas simpaticomimticos
En farmacologa, las sustancias simpaticomimticas simulan los efectos de
la hormona epinefrina (adrenalina) y la hormona/neurotransmi rnorepinefrina (noradrenalina). Los
medicamentos simpaticomimticos elevan la presin sangunea y tienden a ser bases dbiles. La
epinefrina es sintetizada por el cuerpo de la norepinefrina causando estimulacin del sistema
nervioso central, por ello, las aminas simpaticomimticas caen dentro de un grupo de
drogas estimulantes. Muchos de ellos tienen acciones teraputicas y pueden potencialmente
causar abuso de sustancias, inducir tolerancia y drogodependencia.
Clasificacin De Drogas Simpaticomimticas Segn Los Receptores Que Estimulan

1. Estimulantes Adrenrgicos alfa (predominantemente):
a. Noradrenalina
b. Metaraminol
c. Etilfenadrina
d. Fenilfedrina
e. Nafazonlina
f. Xilometazolina
g. Foledrina
h. Tiramina
i. Metoxamina
2. Estimulantes Adrenrgicos alfa y beta:
a. Adrenalina
b. Dopamina
c. Efedrina
d. Anfetamina
e. Metanfetamina
3. Estimulantes Adrenrgicos beta (predominantemente):
a. Estimulantes 1 y 2:
Isoproterenol
Isoxuprina
Bametano
b. Estimulantes 1 (predominantemente):
Dobutamin
c. Estimulantes 2 (predominantemente):
Orciprenalina
Salbutamol
Fenoterol
Terbutalina
Clembuterol
Procaterol

Adrenalina y Noradrenalina

Existen 2 tipos los receptores alfa () y los receptores beta ().
Receptores : Se unen la adrenalina y noradrenalina.
Receptores : asociados a protenas G y que activan a la adenil ciclasa.
Receptores :
Receptores
1
:
Cardiovascular: la P.A. y la F.C.
Respiratorio: produce broncodilatacin.
Metablico:
glucgenolisis y la gluconeognesis del tejido adiposo y el hgado
de la secrecin por parte de glndulas salivales.
reabsorcin de sodio en los riones
Receptores
2:

Cardiovascular:
Agregacin plaquetaria y Vasoconstriccin
Respiratorio: produce broncodilatacin.
Metablico:
Inhibicin de la liberacin de insulina del pncreas.
Induccin de la liberacin de glucagn del pncreas.
Receptores
Receptores
1:

Cardiovascular: aumento del gasto cardiaco y aumento del volumen expelido en
cada contraccin cardaca
Metablico:
liberacin de renina de las clulas yuxtaglomerulares.
lipolisis en el tejido adiposo
Receptores
2

Cardiovascular: dilatacin de las arterias del msculo esqueltico
Respiratorio: relajacin de la musculatura lisa, por ejemplo, en los bronquios
Metablico:
glucogenlisis y gluconeognesis
aumento de la secrecin de renina del rin
Receptores
3

Metablico: la estimulacin de la liplisis del tejido adiposo.

Dopamina
Existe receptores dopaminrgicos-1, cuya estimulacin produce vasodilatacin de los
territorios renal, mesentrico, coronario y cerebral.
Sus efectos son dosis-dependiente: a bajas dosis predomina vasodilatacin renal y
esplcnica; a mayores dosis produce aumento de la contractilidad y vasocontriccin.



Funciones:
Cardiovascular: promoviendo el incremento de la frecuencia cardiaca y la presin
arterial, a su vez, puede producir efectos deletreos como taquicardia o
hipertensin arterial.
Metablico: inhibir la liberacin de prolactina del lbulo anterior de la hipfisis.

Isoproterenol
El isoproterenol es un medicamento simpaticomimtico que acta a nivel de
los receptores beta adrenrgicos. En medicina se usa para el tratamiento
del asma relajando las vas areas y permitiendo un mayor flujo de aire. Se usa
tambin contra la bronquitis y la enfisema.
El isoproterenol es un agonista de los receptores
1
y
2

Cardiovascular: aumenta la contractilidad y la F.C
Respiratorio: produce broncodilatacin.
Metablico: Estimula la liberacion de insulina

Agonistas simpaticomimticos de uso Teraputico:
Un agonista adrenrgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o
idnticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomimticos.
Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenrgicos, es decir, los betas
bloqueantes y los alfa bloqueantes.

Clasificacin
Existen dos tipos fundamentales de agonistas adrenrgicos, los agonistas de los receptores alfa y
de los receptores beta. En total, son cinco las categoras de los receptores adrenrgicos:
1
,
2
,
1
,

2
, y
3
y los agonistas varan en su especificidad entre los receptores. Sin embargo, tambin
existen otros mecanismos de lograr agonismo adrenrgico. Debido a que la epinefrina y
lanorepinefrina son sustancias de amplio espectro, los agonistas adrenrgicos tienden a ser ms
selectivos y, por ende, tiles en la farmacologa.
Agonistas
1

Receptor alfa-1
Los agonistas
1
estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstriccin y midriasis.
Son usados como descongestionantes y en ciertos exmenes del ojo. Algunos ejemplos incluyen:
Metoxamina
Metilnorepinefrina
Oximetazolina
Fenilefrina
Agonistas
2

Receptor alfa-2
Los agonistas
2
inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo la activacin
del sistema nervioso simptico mediada por el centro vasomotor de la mdula espinal. Son usados
como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los sntomas por la abstinencia a bebidas
alcohlicas y opiceos. Algunos agonistas de receptores
2
incluyen:
Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenrgico e imidazolina-I1)
Guanfacina (preferencia por el adrenoreceptor del subtipo alfa2A)
Guanabenz (el agonista ms selectivo por el alfa2-adrenrgico, a diferencia de la imidazolina-
I1)
Guanoxabenz (metabolito del guanabenz)
Guanetidina (agonista del receptor alfa2-perifrico)
Xilazina (de uso veterinario en pre-medicacin)
Agonista
1

Receptor beta-1
Los agonistas
1
estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio,
produciendo estimulacin cardaca. Son usados en el tratamiento del shock cardiognico
insuficiencia cardaca aguda y bradiarritmias. Algunos ejemplos incluyen:
Dobutamina
Isoproterenol (tanto
1
como
2
)
Agonista
2

Receptor beta-2
Los agonistas
2
estimula la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio,
produciendo relajacin del msculo liso. Son usados en el tratamiento del asma y la EPOC.
Algunos ejemplos incluyen:
Salbutamol (albuterol en los Estados Unidos)
Fenoterol
Formoterol
Isoproterenol (
1
y
2
)
Metaproterenol
Salmeterol
Terbutalina
Clenbuterol










AGONISTAS Y ANTAGONISTAS ADRENERGICOS

Por lo tanto aqu estn mencionados "algunos" de mis medicamentos P:
*ACETAMINOFEN
*ACIDO ACETIL SALICLICO
*METFORMINA
*SALBUTAMOL
*ENALAPRIL
*ATROPINA
*METOPROLOL
ENTRE OTROS MS...

AGONISTAS ADRENERGICOS
Son medicamentos o sustancias que ejercen efectos similares o idnticos a los de la
epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomimticos. Sus
acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenrgicos, es decir, los beta
bloqueantes y los alfa bloqueantes.
Su clasificacin es la siguiente:
Los agonistas de los receptores alfa y de los receptores beta. En total, son cinco los
receptores adrenrgicos: 1, 2, 1, 2, y 3. Estos agonistas varan en su especificidad
entre los receptores. Sin embargo, tambin existen otros mecanismos de lograr
agonismo adrenrgico. Debido a que la epinefrina y la norepinefrina son sustancias de
amplio espectro, los agonistas adrenrgicos tienden a ser ms selectivos y, por ende,
tiles en la farmacologa.
A continuacin describir cada agonista, su funcin y algunos de los frmacos ms
utilizados para realizar este efecto.
1. AGONISTA 1: estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstriccin
y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exmenes del ojo.
Algunos ejemplos incluyen:
*Metoxamina
*Metilnorepinefrina
*Oximetazolina
*Fenilefrina

2. AGONISTAS 2: inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo la
activacin del sistema nervioso simptico mediada por el centro vasomotor de la mdula
espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los
sntomas por la abstinencia del licor y opios. Algunos receptores 2 incluyen:
Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenrgico e imidazolina-I1)
Guanfacina (preferencia por el adrenoreceptor del subtipo alfa2A)
Guanabenz (el agonista ms selectivo por el alfa2-adrenrgico, a diferencia de la
imidazolina-I1)
Guanoxabenz (metabolito del guanabenz)
Guanetidina (agonista del receptor alfa2-perifrico)

3. AGONISTAS 1: estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de
calcio, produciendo estimulacin cardaca. Son usados en el tratamiento del shock
cardiognico, insuficiencia cardaca aguda y bradiarritmias. Algunos ejemplos incluyen:

Dobutamina
Isoproterenol (tanto 1 como 2)

4. AGONISTAS 2 : estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, cerrando los canales de
calcio, produciendo relajacin del msculo liso. Son usados en el tratamiento del asma y
la EPOC. Algunos ejemplos incluyen:
Salbutamol (albuterol en los Estados Unidos)
Fenoterol
Formoterol
Isoproterenol (1 y 2)
Metaproterenol
Salmeterol
Terbutalina
Clenbuterol

ANTAGONISTAS ADRENERGICOS

Las drogas que antagonizan las acciones directas de los simpaticomimticos se pueden
clasificar en dos grupos, segn el tipo de receptor sobre el que acten, en drogas
bloqueantes de los receptores y drogas bloqueantes de los receptores .
BLOQUEANTES : Los ms clsicos son los bloqueantes naturales derivados de los
alcaloides del cornezuelo de centeno (ergotamina)
Existen bloqueantes sintticos no selectivos, reversibles (fentolamina) e irreversibles (la
betahaloalquilamina fenoxibenzamina)
Los bloqueantes selectivos de los receptores alfa1 estn representados por el prazosn,
terazosn, doxazosn y trimazosn, y los alfa2 por la yohimbina.

Estos actan de la siguiente manera:
Bloqueo competitivo de receptores alfa adrenrgicos
Bloqueo no competitivo de receptores alfa adrenrgicos: el caso de la fenoxibenzamina.
Sus acciones cardiovasculares estn centradas en los siguientes mecanismos:
Dependen del tono simptico basal
Inhibicin de las respuestas presoras inducidas por aminas simpaticomimtica selectivas
y no selectivas: el fenmeno de reversin de la respuesta presora a la adrenalina (Henry
Dale).
El problema de la vasodilatacin, la hipotensin y la taquicardia refleja (baroreceptores)
con: Bloqueantes alfa no selectivos Bloqueante alfa1 selectivos.
El tema de los receptores presinpticos alfa2 (clonidina, yohimbina).



INDICACIONES
Hipertensin arterial (prazosn)
Feocromocitoma (fentolamina, fenoxibenzamina)
Shock
Migraa (ergotamina)
Enfermedades vasoespsticas perifricas
Hipertrofia benigna de prstata (prazosn, terazosn, alfuzosn)
(Receptores alfa1A de la prstata)

BLOQUEANTES


En general los bloqueantes beta adrenrgicos son utilizados en el tratamiento de
trastornos cardiovasculares que incluye hipertensin, angina de pecho y arritmias
cardiacas. El propranolol fue el primer antagonista beta adrenrgico que se utiliz en la
clnica. Es un agente bloqueador beta de actividad no selectiva y es capaz de bloquear
los receptores beta en el msculo liso bronquial y esqueltico, interfiriendo as en la
broncodilatacin producida por la epinefrina y otras aminas simpaticomimticas, de este
modo el propranolol no debe ser utilizado en pacientes con asma y tampoco en
diabticos por la gluclisis que produce.
A continuacin explico la funcin de cada uno de los beta bloqueadores adrenrgicos y
su respectiva farmacocintica:

PROPRANOLOL:
Es un frmaco beta bloqueador no selectivo utilizado muy ampliamente en el tratamiento
de la hipertensin arterial, la profilaxis de la angina de pecho y en el control de ciertas
arritmias cardiacas. Acta bloqueando competitivamente los receptores beta 1 y beta 2
adrenrgicos y no presenta accin agonista intrnseca. En el sistema cardiovascular:
disminuye la frecuencia y el gasto cardiaco, disminuye la presin arterial ligeramente en
los sujetos en reposo. La resistencia perifrica aumenta a consecuencia de los reflejos
simpticos compensadores. Otros efectos del propranolol es aumentar la resistencia de
las vas areas ya que inhiben la respuesta adrenrgica beta 2 de la norepinefrina en los
bronquios, tambin antagonizan la relajacin uterina producida por las catecolaminas, de
igual manera bloquea el efecto antianafilactico de las catecolaminas sobre la liberacin
de histamina en el pulmn sensibilizado, inducida por un antgeno. Toxicidad, efectos
secundarios y precauciones: una depresin cardiaca seria con el tratamiento con
propranolol no es comn, pero la insuficiencia cardiaca puede desarrollarse en forma
sbita o lenta en corazones seriamente comprometidos por enfermedad o por otras
drogas (anestsicos). Debe darse con cuidado en pacientes con funcin cardiaca
inadecuada, y si estn tratados con digital Los pacientes hipertensos que dejan de tomar
bruscamente propranolol pueden presentar un rebote de riesgo mortal con presiones
arteriales que pueden llegar algunas veces a sobrepasar los valores previos al
tratamiento, por lo tanto, si se va a cesar un tratamiento con propranolol se recomienda
hacerlo en forma gradual.

NALODOL:
Tambin es un agente bloqueador de los receptores beta no selectivo, no se metaboliza
y es excretado sin cambios en la orina, su vida media es de 16 a 20 horas, puede
administrarse una vez por da en el tratamiento de la hipertensin, no estabiliza las
membranas como el propranolol ni tiene actividad agonista parcial, no atraviesa la
barrera hematoenceflica y por lo dems presenta las mismas propiedades del
propranolol. El nalodol (Corgard) se presenta en forma de tabletas para la va oral de 40
a 160 mg y la dosis es de 40 mg una vez por da, ajustndose entre incrementos de 40 y
80 mg hasta obtener los efectos deseados, pudiendo llega hasta 320 a 640 mg por da
en casos graves de hipertensin arterial o en angina de pecho.

IMOLOL: es otro antagonista beta no selectivo, cinco a diez veces m s potente que el
propranolol, se absorbe bien por va oral y su vida media es de unas 4 horas, es muy
efectivo en el tratamiento de la hipertensin, angina de pecho y como preventivo de un
nuevo infarto. El maleato de timolol (Blocadren) se vende en forma de tabletas de 5, 10,
y 20 mg y su dosis es de 10 mg dos veces por da, pudiendo llegar hasta 40 mg por da
como dosis de mantenimiento habitual. Tambin se presenta en forma de gotas
oftlmicas (Timoptic) para el tratamiento del glaucoma crnico de Angulo abierto, ya que
se ha demostrado que los betabloqueadores disminuyen la presin intraocular por
disminucin de la produccin del humor acuoso.

PINDOLOL: beta adrenrgico no selectivo con actividad agonista parcial, sin actividad
estabilizadora de las membranas en dosis habituales, se absorbe bien por va oral, tiene
una vida media de 3 a 4 horas y es utilizado como agente antihipertensivo con una
potencia muy similar a los dems betabloqueadores no selectivos. El pindolol (Visken)
se presenta en forma de tabletas de 5 a 10 mg y la dosis recomendada es de 10 mg dos
veces por da o de 5 mg tres veces al da. La dosis mxima recomendad es de 60 mg
por da.

Bloqueantes adrenrgicos beta selectivos: Estos agentes se caracterizan por presentar
una selectividad por los receptores beta 1, es decir que son Cardioselectivos:

METOPROLOL: es un antagonista adrenrgico beta 1 selectivo, desprovista de actividad
agonista. Inhibe las respuestas inotrpicas y cronotrpicas del isoproterenol, reduce la
actividad de la renina plasmtica en pacientes hipertensos y en sujetos normales,
observacin que forma parte de la evidencia de que las clulas yuxtaglomerulares del
rin presentan receptores adrenrgicos tipo beta 1. El metoprolol se absorbe bien por
en el tracto gastrointestinal y est sometido igual que el propranolol al metabolismo de
primer paso en el hgado. tiene una vida media de 3 horas, se metaboliza ampliamente
en el organismo y slo se excreta un 10% sin cambios. Toxicidad, efectos secundarios y
precauciones:

Atenolol: es un agente bloqueador selectivo de los receptores adrenrgicos beta 1, con
poco efecto agonista y casi nada estabilizador de membranas, no se absorbe totalmente
por va oral, se excreta en gran parte modificado en la orina y su vida plasmtica media
es de 6 a 8 horas, pero su efecto antihipertensivo dura m s tiempo. Sus caractersticas
son muy parecidas al metoprolol y el atenolol se presenta en tabletas de 50 a 100 mg,
se administra por va oral y la dosis es de 50 mg una vez por da pudiendo llegar hasta
una dosis de 100 mg por da.

CELIPROLOL: nuevo bloqueador cardioselectivo de los receptores beta y vasodilatador
para el tratamiento de los casos leves a moderados de hipertensin arterial tan solo con
una dosis diaria. el celiprolol bloquea los receptores B1 cardiacos con un efecto menor
sobre los receptores B2 bronquiales. El bloqueo dura unas 24 hs. despus de una dosis
oral de 400 mg y a igual que el pindolol y el acebutol el celiprolol ejerce un efecto
agonista parcial en la actividad de los receptores beta que limita la bradicardia en
reposo, de la misma manera reduce la resistencia vascular perifrica al estimular los
receptores B2 aunque tambin podra actuar relajando directamente los msculos lisos
vasculares.

3.- Bloqueantes de los receptores alfa y beta adrenrgicos:

LABETALOL: es un frmaco antihipertensivo de propiedades farmacolgicas exclusivas
y complejas con actividad bloqueadora beta no selectiva y bolqueadora alfa 1 selectiva,
inhibe la recaptacin de norepinefrina en las terminaciones nerviosas, el labetalol es
unas 10 veces menos potente que la fentolamina para bloquear los alfareceptores y
unas tres veces menos potente que el propranolol para bloquear los betareceptores.
RECEPTORES ADRENRGICOS:
Receptores Receptores 1 2 1 2 3Postsinpticos Presinpticos. Postsinpticos
Tejido Adiposo Postsinpticos. Extrasinpticos. Presinpticos. Postsinpticos
Extrasinpticos.
5. RECEPTORES ADRENRGICOS.Cont. 1 SECRECIN DE RENINA 1
SECRECIN DE RENINA 2 LA SECRECIN DE INSULINA 2 LA SECRECIN
DE INSULINA
6. FRMACOS AGONISTAS ADRENRGICOSAgonistas no selectivos y :
Adrenalina, noradrenalina,isoproterenol.Agonistas 1 selectivos : Fenilefrina,
nafazolina.Agonistas 2 selectivos : Clonidina, metildopa.Agonistas 1 selectivos :
Dobutamina.Agonistas 2 selectivos : Salbutamol, Salmeterol,Terbutalina.Agonistas 3
selectivos : Se encuentran en fase deexperimentacin.
7. FRMACOS ANTAGONISTAS ADRENRGICOS Antagonistas no selectivos y :
Labetalol, Carvedilol. Antagonistas no selectivos ( 1 y 2) :Fenoxibenzaminas,
Fenotiazinas( clorpromacina) , Butirofenonas ( Haloperidol ). Antagonistas 1 selectivos:
Prazosina, Doxazosina, Terazosina. Antagonistas 2 selectivos: Yohimbina.
Antagonistas no selectivos ( 1 y 2): Propranolol, timolol, nadolol, etc. Antagonistas
1 selectivos: Atenolol, metoprolol, bisoprolol. Antagonistas 2 selectivos: Butoxamina.
8. APLICACIONES TERAPUTICAS DE FRMACOS AGONISTAS
ADRENRGICOSAGONISTAS: Asma bronquial, HTA, Descongestin nasal, Shock,
Usos oftalmolgicos.
9. APLICACIONES TERAPUTICAS DE LOS FRMACOS ANTAGONISTAS
ADRENRGICOS ANTAGONISTAS: HTA, Hiperplasia prosttica benigna, Insuficiencia
Cardaca, Angina de pecho, Glaucoma.
10. RESUMEN DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS ADRENRGICOS.Receptore
Agonistas Antagonistas Accin s 1 Fenilefrina,Nafazolina Prazosina,Doxazosina
Broncoconstriccin Terazosina la fracuencia cardiaca Vasoconstriccin venosa y
arteriolar 2 Clonidina,Metildopa Estimulan los receptores 2 inhibitorios Vasodilatacion
arteriolar Inotrpico negativo Cronotrpico negativo 1y2 Adrenalina,Noradrenalina
Fenoxibenzaminas Cronotropismo positivo Isoproterenol Fenotiazinas Inotropismo
positivo Clorpromacina el gasto cardiaco Broncorelajacin Butirofenonas,Haloperidol
1 Dobutamina. Atenolol,Metoprolol Cronotropismo positivo Inotropismo positivo el
gasto cardiaco 2 Salbutamol, Salmeterol, Butoxamida Broncodilatacin
Terbutalina,Fenoterol Relaja la musculatura uterina1y 2 Adrenalina,
Propranolol.Timolol Cronotropismo positivo noradrenalina, Sotalol Inotropismo positivo
isoproterenol. el gasto cardiaco
18. RECEPTORES COLINRGICOS. Muscarnicos Muscarnicos Nicotnicos Nicotnicos
M1 M1 M3 M3 Nm Nm Nn Nn M2 M2Los M 1 se localizan en Los M 1 se localizan
enNeuronas de SNC, en la clula Neuronas de SNC en la clula Ganglios Ganglios
Unin Unin parietal de la mucosa gstrica parietal de la mucosa gstrica Autnomos.
Autnomos. Neuromuscular NeuromuscularNeuronas ganglionares del Neuronas
ganglionares del Mdula Mdulasistema vegetativo. sistema vegetativo. Suprarrenal.
Suprarrenal.Los M 2 fundamentalmente Los M 2 fundamentalmente Neuronas del
Neuronas delen el corazn. en el corazn. SNC. SNC.Los M 3 en clulas secretoras Los
M 3 en clulas secretoras y clulas musculares lisas.

19. FRMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES
MUSCARNICOS.Agonistas: La Pilocarpina y el Betanecol .Antagonista: Naturales:
Atropina. Escopolamina. Sintticos: Trihexifenidilo Tropicamida Metilbromuro de
Homatropina Homatropina Propantelina
20. APLICACIONES TERAPUTICAS DE LOS FRMACOS AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARNICOSAgonistas: En el
Glaucoma.Antagonistas: En Ulceras ppticas, usos oftalmolgicos y enfermedad
de Parkinson.
21. FRMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES
NICOTNICOS.Agonistas: Nicotina Succinilcolina.Antagonistas: Pancuronio,
Vecuronio. d- Tubocuranina.
22. APLICACIONES TERAPUTICAS DE LOS FRMACOS AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES NICOTNICOS.Agonistas: No son
empleadas en la teraputica.Antagonistas: Se utilizan como COADYUVANTES
de la anestesia.
23. RESUMEN DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS COLINRGICOS
NICOTNICOS Y MUSCARNICOS . Receptores Agonistas Antagonistas
AccinNicotnicos Nicotina Pancuronio, Actan en la placa Succinilcolina
Vecuronio. neuromuscular. d- Tubocuranina. la secrecin Trimetafn
gstricaMuscarnicos Pilocarpina. Atropina. Miosis. Acetilcolina Metilbromuro de
la secrecin homatropina. gstrica Muscarina. Propantelina. Broncoconstriccin
Trihexifenidilo. . Bromuro de Producen Ipratropio bradicardia
















INDICE
FARMACOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO
Biosntesis de Adrenalina
Biosntesis de Acetilcolina

Drogas simpaticomimticos

Agonistas simpaticomimticos de uso Teraputico:


AGONISTAS Y ANTAGONISTAS ADRENERGICOS
Agonistas alfa de uso teraputico
Antagonistas alfa de uso teraputico
Agonistas beta de uso teraputico
Antagonistas beta de uso teraputico
Agonistas nicotnicos de uso teraputico
Antagonistas nicotnicos de uso teraputico








Bibliografia:
http://www.monografias.com/trabajos16/farmacologia-sistema-nervioso/farmacologia-
sistema-nervioso.shtml
www.ugr.es/~morillas/temas/adrener1/adrener1.pdf
bio.uh.cu/ginvest/.../VariabiIidadRitmoCardiacoEstudiosFarmacos.pdf