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UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MXICO FARMACOLOGIA AVANZADA QFB GRUPO 72

EQUIPO 5: BRISA NELLY MORELOS ALBERTO EDUARDO GONZALEZ NIETO LUIS ALBERTO ONTIVEROS PADILLA RUBN CARLOS PREZ CASTRO

NOVEDADES EN FRMACOS ANTIEPILPTICOS Y ANTICONVULSIVANTES El tratamiento actual de la epilepsia es sintomtico, impidiendo que las crisis se inicien o se propaguen, pero no previene ni cura la epilepsia. Desde el uso del fenobarbital para el tratamiento de la crisis epilptica, la perspectiva ha cambiado enormemente. Se desarrollaron molculas bastantes similares a la fenitona, la carbamacepina y las benzodiacepinas que sin duda alguna representaron un sostn teraputico sin cumplir en su totalidad las expectativas del frmaco ideal y que se alent con la introduccin del valproato y el 1 clonacepan para muchos enfermos que no haban conseguido un control adecuado de su crisis. La investigacin sobre los antiepilpticos ha trabajado sobre la base de actuacin de los neurotrasmisores excitatorios o inhibitorios o llegar a conseguir frmacos con mecanismos de accin bloqueantes de los canales de calcio o de sodio perfeccionando los mecanismos que consigan controlar la descargas epileptgenas. Entre los frmacos de recientes incorporacin en la comercializacin y tratamiento en 2 general tenemos: Por otro lado, la Undcima Conferencia de Eilat sobre nuevos frmacos antiepilpticos (FAE)EILAT XI, tuvo lugar en Eilat, Israel del 6 al 10 de mayo de 2012, donde cerca de 100 cientficos bsicos, farmaclogos clnicos y neurlogos de 20 pases asistieron a la conferencia, cuyos principales temas incluyeron "Indicaciones en la superposicin con epilepsia" y "Asegurar el xito del desarrollo de un frmaco antiepilptico en investigacin en el entorno actual". De acuerdo con los formatos anteriores de esta conferencia, una gran parte del programa se dedic a la revisin de los FAE en el desarrollo, as como actualizaciones de los FAE introducidas desde 1994. Tambin se expusieron algunos DEA que estn actualmente en desarrollo. Estos incluyen brivaracetam, 2-desoxi-glucosa, ganaxolona, ICA-105 665, imepitoin, NAX 801-2, perampanel y otros antagonistas de los receptores de AMPA, tonabersat, valnoctamida y su homlogo secpropilbutilacetamida (SPD), VX-765 y YK3089. Desde la conferencia de Eilat anterior, retigabina (ezogabine) se ha comercializado y cuatro nuevos FAE se encuentran en desarrollo (NAX 810-2, SPD, tonabersat y VX765). Estos nuevos frmacos presentan las siguientes ventajas frente a los frmacos antiepilpticos clsicos: a) Nuevos mecanismos de accin, b) Amplio espectro de accin, c) Eficacia similar a los FAE clsicos, d) 3 Mejor tolerabilidad, e) Ventajas farmacocinticas. Bibliografa: 1.- Lazo M. (2011) Nuevos frmacos antiepilpticos. Facultad de Ciencias Mdicas de la Universidad de Guayaquil 59, vol.14 (1): 59-61 2.- Mohammed M. et. al. (2012) Manual of Child Neurology - Problem Based Approach to Common Disorders. Bentham Science Publishers, pgs. 47-63 3.- Bialer M. et. al. (2013) Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the Eleventh Eilat Conference (EILAT XI). Epilepsy Research (2013) Issue 1, Pages 230