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Ecrire une quation bilan

(rvision 2)

Concentration molaire-dissolution
Dissolution-dilution

(rvision 2)

Solutions lectrolytiques
Conductimtrie
Ractions acide-base
Oxydo-rduction
Dosage
Chimie organique
Energies de raction

(rvision 2)

Etablir une quation chimique partir dun texte

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Ex 1 : C6H12O6(aq) + 6O2(g) = 6H2O(l) + 6CO2(g)

Ex 2 : 4Fe(s) + 3O2(g) = 2Fe2O3(s)

Ex 3 : 2Al(s) + Fe2O3(s) = Al2O3(s) + 2Fe(s)

Ex 4 : C3H6O2(l) + C2H6O(l) = C5H10O2(l) + H2O


H2SO nest pas consomm. Cest un catalyseur.
Il permet daugmenter la vitesse de raction sans intervenir dans le bilan
global de la raction.
Ex 5 : 2NaN3(s) = 2Na(s) + 3N2(g)
Ex 6 : N2H4 +O2 = 2H2O (g) + N2(g)
Ex 7 : CuSFe2S3(s) + 4O2(g) = Cu(s) + 2Fe(s) + 4SO2(g)
Ex 8 : 3MgO(s) + 2Al(s) = Al2O3(s) + 3Mg(s)
Ex 9 : 2 C7H5N3O6(s) = 3 N2(g) + 5 H2O(g) + 7 CO(g) + 7 C(s)
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Rvision seconde : Concentration molaire Dissolution

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Ex 1 : Une bote daspirine 500 vitamin est constitue de comprims qui contiennent chacun 500mg
daspirine(acide actylsalicylique C9H8O4) et 200mg de vitamine C (C6H8O6)
1 Dterminer les masses molaires de laspirine et de la vitamine C (acide ascorbique C6H8O6).
M(C9H8O4) = 9.12 + 8 + 4.16 = 180 g/mol
M(C6H8O6) = 6.12 + 8 + 6.16 = 176 g/mol
2 On dissout 1 comprim dans 1 verre deau. On obtient une solution de 200mL. Dterminer la
concentration molaire en aspirine et en vitamine C dans la solution prpare.
[C9H8O4] = n(C9H8O4)/V
n(C9H8O4) = m(C9H8O4)/ M(C9H8O4)
A.N. : n(C9H8O4) = 0,5/180 = 2,8.10-3 mol
do [C9H8O4] = 2,8.10-3/0,2 = 1,4.10-2 mol/L
De mme on trouve [C6H8O6] = 5,7.10-3 mol/L
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Ex 2 : Le vin est une solution dont le solvant est leau. Il renferme de nombreux soluts dont lthanol
C2H6O. Un vin est tel que [C2H6O] = 2,1 mol/L
a) Quelle masse dthanol trouve-t-on dans une bouteille de 75cl ?
n(C2H6O) = [C2H6O].volume
n(C2H6O) = 2,1.0,75 = 1,6 mol
m(C2H6O) = n(C2H6O). MC2H6O)
m(C2H6O) = 1,6.(2.12+6+16) = 1,6.46 = 74g
b) Sachant que la densit de lthanol est de 0,8 calculer le volume dthanol prsent dans une bouteille
de 75cl.
La densit de lthanol est de 0,8 donc 800g d thanol reprsente un volume de 1L.
donc 74g dthanol reprsente un volume de 74/800 = 0,092L
c) Le pourcentage en volume dans un vin reprsente le degr dalcool de ce vin. Dterminer le degr
alcoolique de ce vin.
Le pourcentage en volume dans un vin reprsente le degr dalcool de ce vin.
On a donc 0,092 L dthanol pour un volume total de 0,75 L
soit un pourcentage en volume de (0,092/0,75)100 = 12,3
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Ex 3 : Le vinaigre 7 est une solution aqueuse contenant de lacide thanoque(ou acide actique)
C2H4O2. Lappellation vinaigre 7 signifie quune solution de 100mL contient 7 mL dacide actique
(le reste tant essentiellement de leau).
1mL = 1cm3
a) Quelle masse de lacide actique trouve-t-on dans un litre de vinaigre sachant que la masse volumique
de lacide actique est de 1,05 g/cm3 ?
Dans un litre on trouve 70mL dacide thanoque soit 70 fois1,05 = 73,5g
b) Quelle
n(C2H4O2)
n(C2H4O2)
n(C2H4O2)

quantit de matire trouve-t-on dans 1L de vinaigre ?


= m(C2H4O2)/M(C2H4O2)
= 73,5/60
= 1,22 mol

c) Dterminer la concentration molaire en acide actique dans du vinaigre 7.


[C2H4O2] = 1,22 mol/L

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Concentration - Dissolution Dilution


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Ex 1 : Le chlorure de sodium (sel de table) est un solide ionique, c'est dire qu'il est
constitu d'ions Na+ et Cl- . Il se trouve dissout dans l'eau de mer raison de 26 g/L en
moyenne. Sa limite de solubilit dans l'eau est de 6,15 mol/L, c'est dire qu' partir de cette
concentration, il prcipite.
1 Quelle quantit de matire reprsente 26g de sel ? En dduire la concentration molaire
moyenne du sel dans l'eau de mer.
n(NaCl) = mNaCl/MNaCl .nNaCl = 26/58,5 nNaCl = 0,44 mol
[NaCl] = n(NaCl)/V ici V = 1L donc [NaCl] = 0,44 mol/L
2 Quelle masse de sel doit-on dissoudre pour obtenir 250 mL d'une solution aussi sale que
l'eau de mer ?
250 mL reprsente un quart de litre
on donc 26/4 = 6,5 g de NaCl pour 250mL
3 On prlve 100mL d'eau de mer dans un rcipient puis on ajoute 400mL d'eau douce.
Qu'elle est la nouvelle concentration molaire ? En dduire la nouvelle concentration
massique.
La quantit de matire en sel est reste la mme mais la concentration a diminue
puisque la solution a t dilue.
Dans 100mL deau de mer on trouve 0,044 mole de NaCl soit
nNaCl = 0,044mol
[NaCl] = nNaCl/V
[NaCl] = 0,044/0,5
[NaCl] = 0,088 mol/L
Le rapport de dilution est de 5 : 0,44/5 = 0,088.
On dit que la solution a t dilue 5 fois.
4 On cherche dissoudre totalement 200g de sel dans un litre d'eau douce.
Est-ce possible ?
nNaCl = 200/58,5 = 3,4 do [NaCl] = 3,4 mol/L
3,4 mol/L < 6,15 mol/L
Nous sommes en dessous de la limite de solubilit du sel dans leau.
Il est donc possible de dissoudre 200g de sel par litre deau.
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Ex 2 :Une boisson au cola comporte l'quivalent de 20 morceaux de sucre par litre. Le sucre
est un solide molculaire : le saccharose de formule C12H22O11. Un paquet de 1kg de sucre
contient 4 ranges de 14 morceaux de sucre sur 3 couches.
1 Dterminer le nombre de mole de saccharose dans un morceau de sucre.
masse dun morceau = 1000/(4.14.3) = 5,95g
n(C12H22O11) = m(C12H22O11)/M(C12H22O11)
n(C12H22O11) = 5,95/342 = 1,74.10-2 mol
2 Calculer la concentration massique du sucre dans la boisson
C(C12H22O11) = 20.5,95
C(C12H22O11) = 120 g/L

3 Calculer la concentration molaire du sucre dans la boisson


[C12H22O11] = n(C12H22O11)/V
ici n(C12H22O11) =20.1,74.10-2 = 0,35 mol pour V = 1L
[C12H22O11] = 20.1,74.10-2 = 0,35 mol/L
4 L'aspartame (C14H18O5N2) a un pouvoir sucrant environ 200 fois suprieur a celui du
saccharose et est utilis dans les boisson "light".
Quelle concentration molaire en aspartame faut-il pour obtenir une boisson au cola aussi
"sucre" que la boisson normale ?
Il y a 200 fois moins de molcules daspartame que de sucre
[C14H18O5N2] = 0,35/200 = 1,7.10-3 mol/L
Quelle masse d'aspartame a-t-il fallu dissoudre ?
Pour 1 litre il faut n(C14H18O5N2) = 1,7.10-3 mol
m(C14H18O5N2) = n(C14H18O5N2).M(C14H18O5N2)
m(C14H18O5N2) = 0,50g
5 Un verre contenant 33cl de la boisson au cola sucre "normale" est laiss au soleil. On
observe l'vaporation d'environ 100mL d'eau. Quelle est la nouvelle concentration molaire
en saccharose ?
n(C12H22O11) = [C12H22O11].V n(C12H22O11) = 0,35.0,33 = 0,11 mole
[C12H22O11] = 0,11/(0,33-0,1) = 0,50 mol/L
La concentration a bien augmente.
Ex 3 : Un chimiste dispose d'une solution d'eau iode 2 mol/L. On lui demande de prparer
100mL d'une solution d'eau iode 0,5 mol/L
1 Que signifie de la verrerie jauge ? Donner des exemples de verrerie jauge.
Verrerie jauge = verrerie de prcision utilise pour les mesures de volume dans les
prparation de solutions, les dilutions et les dosages
Verrerie jauge = burette gradue, pipette jauge ou gradue, fiole jauge
Voir page d'introduction du site sur la verrerie :
http://www.ac-versailles.fr/pedagogi/physique-chimie/ressources/site_verrerie/
Verrerie non jauge : bcher, erlenmeyer, prouvette gradue, ...
2 Calculer le rapport de dilution.
R = Cm/Cf
R = 2/0,5 = 4
3 Dcrire le mode opratoire de la dilution utilisant du matriel jaug. Schmatiser la
verrerie utilise.
( savoir) La solution de dpart, cest dire la solution la plus concentre est la solution mre.
La solution dilue, cest dire la solution prparer (donc la moins concentre) est la solution
fille.
Il faut utiliser une fiole jauge de 100mL pour prparer les 100mL de solution fille.
La difficult est de calculer le volume Vm de solution mre que lon doit diluer.
Sachant que la quantit de matire de lespce dissoute reste inchange on peut crire nmre =
nfille. Donc Cmre.Vmre = Cfille.Vfille ou encore
Cm.Vm = Cf.Vf
(formule importante savoir)
finalement Vm = CfVf/Cm

dans le cas prsent Vm = 0,5.0,1/2 = 0,1/4 = Vm/(rapport de dilution) = 0,025 L


Comment rdiger la rponse la question ?: On prlve 25 mL de la solution 2 mol/L avec
une pipette jauge de 25 mL. On introduit ces 25 mL dans une fiole jauge de 100mL. On
complte deau distille jusquau trait de jauge. On homognise.
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Ex 4 : 1 Calculer la concentration molaire de l'eau.
Dans un litre d'eau on trouve 1kg d'eau
n(H2O) = 55/18 = 56 mol
[H2O] = 56/1 = 56 mol/L
2 En dduire le volume molaire de l'eau. Le comparer avec celui des gaz et expliquer.
Comme son nom lindique, le volume molaire de leau reprsente le volume occup par une
mole deau. 56 mol deau reprsente 1L donc une mol deau occupe 1/56 = 0,018L.
Le volume molaire de leau est de 0,018 L/mol
A 20C et pression ambiante le volume molaire des gaz est : Vm = 22 L/mol.
Pour une mme temprature 20C, leau sous forme vapeur occupe un volume1220 fois plus
important que sous forme liquide.
3 Mmes questions avec l'thanol C2H6O2 sachant que sa densit par rapport l'eau est de
0,8.
n(C2H6O2) = m(C2H6O2)/M(C2H6O2)
n(C2H6O2) = 800/62 =
On trouve un volume molaire de 0,077mol/L
On trouve un volume molaire de 0,077mol/L
Ex 5 : Une solution commerciale d'acide sulfurique H2SO4 a une densit d = 1,84 et contient
95% en masse d'acide pur.
1 En dduire la masse de 1L de cette solution.
densit tant de 1,84 un litre de solution a une masse de 1,84kg
2 Calculer la masse d'acide sulfurique pur contenu dans une bouteille de 1L.
Lacide tant pur 95% la masse dacide sulfurique est de 1,84.0,95 = 1,75 kg = 1750 g
3 Calculer la concentration molaire en acide de cette solution.
n(H2SO4) = m(H2SO4)/M(H2SO4)
n(H2SO4) = 1750/98 = 18 moles
donc [H2SO4] = 18 mol/L
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(pour 1L)

SOLUTIONS ELECTROLYTIQUES

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Ex1 : On introduit dans une fiole jauge de 250 mL une masse de 1,19g de chlorure de cobalt (II)
hexahydrat CoCl2, 6H2O et on remplit avec de leau distille jusquau trait de jauge.
1 Calculer la concentration molaire de la solution S obtenue.
C = n/V
n = m/M
AN: n(CoCl2, 6H2O) = 1,19/238 = 5.10-3 mol.
C(CoCl2) = 5.10-3 /0,25
C(CoCl2) = 2,0.10-2 mol/L
2 Ecrire lquation de dissolution.
CoCl2,6H2O(s) = Co2+(aq) + 2Cl-(aq) + 6H2O(l)
ou bien si on ne tient pas compte du fait que le chlorure de cobalt est hydrat :
CoCl2(s) = Co2+(aq) + 2Cl-(aq)
3 En dduire les concentrations molaires des ions prsents dans la solution.
M(Co) = 58,9 g/mol ; M(Cl) = 35,5 g/mol ; M(O) = 16 g/mol ; M(H) = 1g/mol
Ici il faut utiliser la notation entre crochets car il sagit des espces chimiques
effectivement prsentent dans la solution
CoCl2 n'existe plus, on ne trouve que des Co2+(aq) et des Cl-(aq)
[Co2+] = C(CoCl2)
mais
[Cl-] = 2.C(CoCl2)

[Co2+] = 2,0.10-2 mol/L


[Cl-] = 4,0.10-2 mol/L

Remarque : on peut raisonner avec un tableau d'avancement sur 1 litre :


tat
avancement
CoCl2(s)
=
Co2+(aq)
+
initial
En cours
final

2,0.10-2 mol
-2

2,0.10 mol - x

xmax

2Cl-(aq)

2x

2,0.10-2

4,0.10-2

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Ex2 :
1 Donner les formules des ions suivants : Sulfate ; Carbonate ; Phosphate ; Nitrate (A savoir par coeur)
Sulfate SO42Carbonate CO32Phosphate PO43Nitrate NO32 Donner les formules statistiques des composs suivants :a :
Chlorure d'aluminium (III) ; donc fait d'ions Al3+ donc AlCl3
b : nitrate de fer (III) : donc fait d'ions Fe3+ donc Al(NO3)3
c : Sulfate de potassium : K2SO4
d :Hydroxyde de sodium. NaOH
3 Ecrire les ractions de dissolution des composs ioniques suivants : Na2SO4 ; Cu(NO3)2
Na2SO4(s) = 2Na+(aq)+ SO42-(aq)
Cu(NO3)2(s) = Cu2+(aq) + 2NO3-(aq)
4On mlange 50 mL (V1) dune solution de Na2SO4 C1=0,1 mol.L1 avec 100mL (V2) dune solution de
CuSO4 C2=5.10-2 mol.L -1. Dterminer la concentration des diffrents ions prsents dans le mlange.
Na2SO4(s) = 2Na+(aq)+ SO42-(aq)
CuSO4(s) = Cu2+(aq) + SO42-(aq)
La seule solution est de calculer les diffrentes quantits de matire provenant des deux solutions puis
on divise par le volume total de la solution pour obtenir la concentration.
On a la fois un effet de mlange et un effet de dilution.
n(Na+) = 2.C1.V1
n(Na+) =2.0,1.50.10-3 = 10-2 mol/L
2n(SO4 ) = C1.V1 + C2.V2
n(SO42-) = 0,1.50.10-3 + 5.10-2.100.10-3 = 5.10-3 + 5.10-3 = 10-2 mol/L
2+
n(Cu ) = C2.V2
n(Cu2+) = 5.10-2.100.10-3 = 5.10-3 mol/L
Calculons les diffrentes concentrations sachant que le volume total est de 150 mL soit 0,150L:
[Na+] = 10-2 /(0,150) = 0,067 mol/L
[SO42-] = 10-2 /(0,150) = 0,067 mol/L
[Cu2+] = 5.10-3 /(0,150) = 0,033 mol/L
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Conductimtrie
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Exercice 1 : 1 Ecrire lquation bilan de la dissolution du nitrate de calcium dans leau
Ca(NO3)2 (s) =Ca2+(aq) + 2 NO3-(aq).
2 Calculer la concentration molaire des ions d'une solution de nitrate de calcium 1,5 g/L.
M( Ca(NO3)2) = 40 + 2*(14+3*16)= 164 g/mol
n(Ca(NO3)2) = 1,5/164 = 9,15.10-3 mol
donc la concentration du solut est : C(Ca(NO3)2) = = 9,15.10-3 mol/L
[Ca2+ ] = 9,15.10-3 mol/L = 9,15 mol/m3
[NO3-] = 2* 9,15.10-3 = 1,83.10-2 mol /L = 18,3 mol/m3
3 Calculer sa conductivit de cette solution 25C partir des conductivits molaires :

= Ca2+.[Ca2+ ] + NO3-.[NO3-]
= 9,15.Ca2+ +18,3.NO3 = 9,15 .11,9 +18,3 .7,14 = 240 mS/m

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Exercice 2 : 1 A partir des conductances mesures, dterminer la conductivit des solutions 1, 2 et 3.
Les units doivent tre prcises chaque tape.
4,00 cm = 4,00.10-4m
L = 12,5 mm = 1,25.10-2 m
G = .S/L donc = G.L/S donc = G.(1,25.10-2)/(4,00.10-4) = 31,25.G
1 = 31,25.795,8.10-6 = 0,0239 S/m
2 = 0,0126 S/m
3 = 0,0150 S/m
2 A partir des conductivits molaires ioniques, dterminer la conductivit des trois solutions aqueuses de
concentration c = 1,0 . 10 3 mol.L-1 25 C
Transformer les mol/L en mol/m3 : c = 1,0 . 10 3 mol.L-1 = 1,0 mol.m-3
(NaCl) = Na+.[Na+ ] + Cl-.[Cl-]
(NaCl) = 50,1.10-4.1,0 + 76,3.10-4.1,0 = 126.10-4 S/m = 0,0126 S/m
(KCl) = K+.[K+ ] + Cl-.[Cl-]
(KCl) = 0,0150 S/m
+
(NaOH) = Na+.[Na ] + OH-.[OH ]
(NaOH) = 0,0249 S/m
3 Indiquer pour chaque flacon, ltiquette qui lui correspond.
Falcon 1 : NaOH
flacon 2 : NaCl
Flacon 3 : KCl
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Exercice 3 : 1 Rappeler la formule du fluorure de calcium et crire lquation bilan de sa dissolution dans
leau CaF2(s) = Ca2+(aq) + 2F-(aq).
2 Calculer sa conductivit molaire 18 degrs celcius :
La conductivit molaire reprsente le conductivit de la solution pour une
concentration C de une mole de solut dissout dans un m3 solution.
=(F ).[F-] + (Ca ).[Ca2+]
la solution reste lectriquement neutre : [Ca2+] = C et [F-] = 2 [Ca2+] = 2.C
=(F ).2C + (Ca ).C
puisque l'on prend C = 1 mol/m3 pour calculer
= 2.(F ) + (Ca ).
= 2.4,04 + 10,50 = 18,58 mS.m.mol-1.
= 0,01858 S.m.mol-1.
-

2+

2+

2+

3 La conductivit 18 degrs celcius d'une solution sature de fluorure de calcium est de 3,71 mS/m .
En dduire les concentrations molaires des ions de la solution.
En dduire la solubilit du fluorure de calcium 18 degrs celcius.
= (F ).2C + (Ca ).C = (2.(F ) + (Ca )).C = .C
C = / (attention aux units)
C = 3,71.10-3/ 0,01858 = 0,200 mol/m3.= 2.10-4 mol/L
La solubilit de CaF2 est de 2.10-4mol/L
-

2+

2+

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Exercice 4 : mesure dune conductance
Aux bornes dune cellule plonge dans une solution de chlorure de potassium et branche sur un gnrateur
alternatif, on a mesur une tension efficace de 13,7 V et une intensit efficace de 89,3 mA.
1 Calculer la rsistance R de la portion dlectrolyte comprise entre les lectrodes.
R = U/I
R = 13,7/0,0893
R = 153 ohms
2 Calculer la conductance G en S.
G = 1/R
G = 1/153
G = 6,5.10-3 Simens
3 La conductivit de cette solution est de 0,512 mS.cm-1 20C. Calculer la valeur de la constante k de
cellule dfinie par : = k.G
G est proportionnel la conductivit. En effet G = .(S/L) donc = (L/S).G
On constate que L/S = k
S est la surface des lectrodes, L est la distance entre les lectrodes
k ne dpend donc que des caractristiques de l'lectrode. Ces caractristiques sont des constantes. K est donc
bien une constante. La valeur de k est souvent inscrite sur l'lectrode ou bien indique sur le mode d'emploi du
constructeur.
k = /G
Pour le calcul il faut tre dans les U.S.I. donc = 0,512.10-3 S.(10-2m)-1 = 0,0512 S/m
k = 0,0512/6,5.10-3 = 7,9 m-1
lLunit correspond bien une surface que divise une longueur.
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Exercice 5 : dosage par talonnage, dune solution de chlorure de potassium
Lhypokalimie dsigne une carence de lorganisme en lment potassium ; pour compenser rapidement cette
carence, on peut utiliser une solution de chlorure de potassium, injectable par voie intraveineuse : le chlorure
de potassium Lavoisier, par exemple, est propos en ampoules de 20 mL contenant m g de KCl. Pour
dterminer cette masse m, on dispose dune solution talon de chlorure de potassium Se 10 mmol.L-1 et dun
montage conductimtrique.
1 Pour talonner la cellule conductimtrique, on prpare partir de la solution talon Se, cinq solutions filles
Si de volume V = 50,0 mL et de concentrations respectives 8,0 ; 6,0 ; 4,0 ; 2,0 ; et 1,0 mmol.L-1.
C ( mmol.L-1 )
G (mS )

1,0
0,28

2,0
0,56

4,0
1,16

6,0
1,70

8,0
2,28

Tracer la courbe G = f ( c ) laide des donnes du tableau ci-dessus. Conclure.


3
2,5
2
1,5

G(mS)

1
0,5
0
0

10

12

10,0
2,78

2 a) On mesure, avec ce montage et la mme temprature, la conductance de la solution de lampoule. On


obtient : Ga = 293 mS. Peut-on dterminer directement la concentration en chlorure de potassium de lampoule
injectable grce cette courbe ? Justifier la rponse.
La mesure de la conductance est hors courbe d'talonnage. On pourrait prolonger la courbe d'talonnage mais
on ne sait pas comment se comporte cette courbe pour de fortes concentrations. On ne peut donc pas en
dduire directement la concentration de la solution.
La solution est de dilu la solution de dpart d'un facteur de dilution connu puis de faire la mesure de
conductivit, d'en dduire la concentration de la solution dilue puis de remonter la concentration de la
solution de dpart.
Remarques :
-la conductance est proportionnelle la conductivit elle mme proportionnelle la concentration. La
conductance est donc bien proportionnelle concentration. (cela est vrai pour des solutions pas trop
concentres)
-le facteur de proportionnalit est d'environ 3,6 : G = 0,28.C
b) Compte tenu des valeurs de Ge = 2,78 mS et Ga = 293 mS, quel est le facteur minimal de dilution utiliser ?
En divisant par 100 la conductance (c'est dire en diluant par 100) on pourra alors utiliser la courbe
d'taonnage.
3 Le contenu dune ampoule a t dilu 200 fois. La mesure de sa conductance donne : Gd = 1,89 mS. En
dduire la valeur de la concentration cd de la solution dilue, puis celle de la solution de lampoule. Calculer la
masse m.
Pour une mesure de G = 1,89 mS on obtient C = 6,7 mmol/L (C = 1,89/0,28)
La solution de dpartt est 200 fois plus concentre c'est dire C' = 6,7.200 =1340 mmol/L soit 1,34 mol/L
La concentration de Kcl dans l'ampoule est donc de 1,34 mol/L
Le nombre de mole de KCl dans l'ampoule de 20 mL est de 1,34.0,02 = 2,68.10-2 mol .
La masse de KCl dans l'ampoule est m = 2,68.10-2.(39+35,5) = 2 grammes
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Exercice 6 :
1 La conductance dune solution de chlorure de sodium, de concentration c1 = 0,150 mol.L-1, est
G1 = 2,188.10-2 S. On mesure la conductance G2 dune deuxime solution de chlorure de sodium avec le mme
conductimtre. On obtient G2 = 2,947.10-2 S. Calculer la concentration molaire c2 de cette deuxime solution.
G = (S/L). o bien G = a. avec a = S/L
G et sont donc des grandeurs proportionnelles. Puisque lon utilise le mme conductimtre on peut crire
que G1 = a.1 et G2 = a.e
De plus la conductivit est proportionnelle la concentration pour des solutions de mme nature donc la
conductance et la concentration sont proportionnelles :
On peut soit effectuer un produit en croix : c2/G2 = c1/G1
soit crire G = (S/L). do G = (S/L).[(Na+) + (Cl-)].c
(S/L).[(Na+) + (Cl-)] est le facteur de proportionnalit entre G et c do G1/c1 = G2/c2
On obtient c2 = 0,200 mol/L
2 La constante de la cellule du conductimtre est k = 86,7 m-1. La distance entre les lectrodes de la cellule est
L = 12,0 mm. Calculer laire S de chaque lectrode.
La constante de cellule du conductimtre caractrise les lectrodes du conductimetre.
k dpend donc de lcartement L entre les lectrodes et de la surface des lectrodes S
Il faut faire une analyse dimensionnelle : k est en m-1 donc k ne peut tre que le rapport de L sur S.
Donc k = L/S do S = L/k on obtient S = (12,0.10-3)/86,7 = 1,38.10-4 m2 soit 1,38 cm2.
3 a) Calculer la conductivit de la premire solution.
G1 = (S/L).1 donc 1 = (L/S).G1 = k.G1 do 1 = 86,7.G1 on obtient 1 = 1,90 S.m-1.
On vrifiera la cohrence de nos rsultats par lanalyse dimensionnelle.
b) La conductivit molaire ionique de lion sodium Na+ est Na+ = 50,1.10-4 S.m2.mol-1.

Dterminer la conductivit molaire ionique Cl- de lion chlorure Cl-.


La conductivit de la solution est le produit de la conductivit molaire par la concentration.
= [Na+ + Cl-].c donc Cl- = ( /c) - Na+
do
Cl- = 1,90/(0,150.103) - 50,1.10-4 = 7,67.10-3 S.m2.mol-1
Ce rsultat est confirm par le tableau des donnes.
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Exercice 7 :
1 Calculer la conductivit molaire dune solution de permanganate de potassium KMnO4, 25 C sachant
qu cette temprature : K+ = 7,35 mS.m2.mol-1 et MnO4- = 6,10 mS.m2.mol-1.
Lquation de dissolution scrit : KMnO4(s) = K+(aq) + MnO4-(aq)
Donc la conductivit molaire cest dire la conductivit pour une concentration de une mole par m3 devient :
= K+ + MnO4- = 6,10 + 7,35 = 13,45 mS.m2.mol-1.
2 Une solution de permanganate de potassium a une conductivit de 85,1 mS.m-1, 25 degrs celcius.
Dterminer sa concentration massique tKMnO4 :
= .c donc c = /(K+ + MnO4-)
do c = 85,1.10-3/(13,45.10-3) = 6,32 mol/m3 = 6,32.10-3 mol/L
Pour obtenir la concentration massique il suffit de multiplier par la masse molaire KMnO4.
tKMnO4 = 6,32.10-3.( 39 + 55 + 4.16) = 1,0 g/L.

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Exercice 8 :
1 On mlange 200 mL de solution de chlorure de potassium 5,0.10-3 mol.L-1 et 800 mL de solution de
chlorure de sodium 1,25.10-3 mol.L-1. Quelle est la conductivit de la solution obtenue ?
Il faut dabord dterminer les quantits de matire dans la solution pour ensuite calculer la concentration de
chacun des ions :
n(Cl-) = 0,2. 5,0.10-3 + 0,8. 1,25.10-3 = 2.10-3 mol do [Cl-] = n(Cl-)/V = 2.10-3/(0,2+0,8) = 2.10-3mol/L
n(K+) = 0,2. 5,0.10-3 = 1.10-3 mol do [K+] =1.10-3mol/L = 1 mol/m3
n(Na+) = 0,8. 1,25.10-3 = 1.10-3 mol do [Na+] =1.10-3mol/L = 1 mol/m3
= Cl-[Cl-] + K+[K+] + Na+[Na+]
= 76,3.10 -4.2 + 73,5.10 -4.1 + 50,1.10 -4.1 = 2,76.10-2 mol.m-1.
2 Dans le mlange prcdent, on place la cellule dun conductimetre. La surface des lectrodes est de 1,0 cm2
et la distance les sparant de 1,1 cm. Quelle est la valeur de la conductance ?
G = (S/L). G = (10-4/0,011). 2,76.10-2 = 2,5.10-4 S
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Ractions acido-basiques ( chap 5)


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Remarque : Les ractions acide base sont l'change de l'ion H+(quivalent un
proton) Une base ragit avec un acide : L'acide cde un H+, la base capte un H+.
Un acide ne ragit pas avec un acide. Une base ne ragit pas avec une base
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Exercice 1 : Ecriture des demi-quations :
HSO4- = SO42- + H+
HCN = CN- + H+
NH4+ = NH3 + H+
HS- = S2- + H+
CO2 + H2O = HCO3- + H+

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Exercice 2 :
H2O / OH- , HSO3- / SO32- , HC2O4- /C2O42- , H3O+/ H2O ,

HCOOH / HCOO-

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Exercice 3 :
Lacide malique C3H5O3COOH, prsent en grande quantit dans les pommes vertes, ragit avec les ions hydroxyde
de la soude ( hydroxyde de sodium ) selon une raction acido-basique.
1 Identifier les couples acide / base mis en jeu : C3H5O3COOH / C3H5O3COO2 Ecrire les demi-quations acido-basiques entre chaque acide et sa base conjugue.
La matire organique tel que le corps humain ou les pommes sont principalement contitus d'eau.
Les ractions chimiques se droulent donc en milieu aqueux.
La soude en solution aqueuse est contitue des ions Na+ et des ions OH-.
Les ions OH- sont la base du couple H2O/OH-. La demi quation s'crit OH- + H+ = H2O
Pour l'acide malique : C3H5O3COOH = C3H5O3COO- + H+
3 Ecrire lquation de la raction.
On prend les deux demi quation que l'on additionne. Dans l'quation globale, aucun H+ ne doit plus apparatre.
OH- + H+
= H2O
C3H5O3COOH = C3H5O3COO- + H+
_________________________
C3H5O3COOH + OH- + H+ = C3H5O3COO- + H+ + H2O
quation globale :
C3H5O3COOH(aq) + OH-(aq) = C3H5O3COO- (aq) + H2O(l)

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Exercice 4 : un coup de calcaire
1 Sur un sol calcaire, lacidit des pluies est neutralise par la prsence de lion carbonate CO32-. Cest la base
conjugue de lion hydrognocarbonate HCO3-.
a) Ecrire le couple acide / base correspondant : HCO3-/CO32-.
b) Ecrire lquation de la raction entre les ions carbonate et la solution d'acide chlorhydrique.
Dans l'acide chlorhydrique H3O+ est l'espce acide.

CO32-(aq) + H3O+= HCO3- (aq) + H2O(l)


2 Lion hydrognocarbonate peut galement tre la base dun couple acide / base.
a) Quelle proprit possde lion hydrognocarbonate ?
Les ions HCO3- peut la fois se comporter comme une base et comme un acide .
On dit qu'ils sont amphotres
b) Quel est lacide conjugu lion hydrognocarbonate ? H2CO3
Couple : H2CO3 /HCO3c) Ecrire lquation de la raction entre les ions hydrognocarbonate HCO3- et lacide chlorhydrique.
Dans la solution d 'acide chlorhydrique l'espce qui ragit est H3O+.
H3O+(aq) + HCO3-(aq) = H2O(l) + H2CO3(aq)
On vrifie bien l'change de proton. On aurait pu crire les demi quation puis ensuite crire l'quation globale.

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Exercice 5 : Ractions acido-basiques mettant en jeu lammoniac
1 Donner le couple acide / base, et la demi-quation acido-basique, mettant en jeu :
a) lacide actique CH3COOH
Nous verons en chimie organique que c'est l'hydrogne li latome d'oxygne qui
dtache. Ceci est li la faiblesse de sa liaison avec l'oxygne par rapport aux
autres H qui sont eux lis des atomes de carbone.
CH3COOH/ CH3COO-

se

b) la base ammoniac NH3


(espce trs importante en chimie : faire une recherche sur wikipdia)
NH4+/NH3
2 En dduire lquation de la raction qui se produit entre ces deux espces.
NH3(aq) + CH3COOH(aq) = NH4+(aq) + CH3COO-(aq)
3 Quelle est la composition, en concentrations, de la solution obtenue lorsquon introduit des quantits n1 = 12,0
mmol dacide actique et n2 = 14,5 mmol dammoniac dans de leau distille de manire obtenir un volume V =
250,0 mL de solution.

avancement
x=0
x
Xmax =12,0 mmol

NH3(aq)

CH3COOH(aq) =

NH4+(aq)

+ CH3COO-(aq)

14,5 mmol

12,0 mmol

14,5 mmol - x

12,0 mmol - x

2,5 mmol

12,0 mmol

12,0 mmol

Le volume est de0,25L


[NH3] = 0,010 mol/L
[NH4+] = [CH3COO-] = 0,048 mol/L

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Exercice 6 : Lacide benzoque C6H5COOH et le benzoate de sodium NaC6H5COO sont utiliss comme
conservateurs, notamment dans les boissons dites light . Ils portent les codes respectifs E210 et E211.
1 Ecrire lquation de dissolution du benzoate de sodium dans leau.
NaC6H5COO(s) = Na+(aq) + C6H5COO-(aq)
2 Identifier le couple acide / base mettant en jeu lacide benzoque et crire la demi-quation acido-basique

correspondante.
C6H5COOH/ C6H5COO3 On fait ragir une masse m = 3,00 g dacide benzoque avec 150 mL dune solution dhydroxyde de sodium de
concentration c = 2,50.10-1 mol.L-1.
a) Identifier les couples acide / base mis en jeu, puis crire lquation de la raction envisage.
La solution d'hydroxyde est contitue d'ion Na+ et d'ions OH-.
Le couple acide base qui intervient est ici H2O/OHL'autre couple est videmment C6H5COOH/ C6H5COOEcrivons les demi quations bilan puis l'quation globale :
C6H5COOH
= C6H5COO- + H+
+
OH
+ H
= H2O
--------------------------------------------------------C6H5COOH(aq) + OH-(aq) = C6H5COO-(aq) + H2O(l)
b) Etablir un tableau davancement et dterminer lavancement maximal de la raction. Quel est le ractif
limitant ?
n(C6H5COOH) = 3,00/122 = 0,0246 mol
n(OH-) = n(NaOH) = n(Na+) = 0,250.0,150 = 0,0375mol
tat

avancement

C6H5COOH(aq) + OH-(aq) = C6H5COO-(aq) + H2O(l)

initial

0,0246

0,0375

En cours

0,0246 - x

0,0375 - x

final

Xmax = 0,0246

0,0129

0,0246

0,0246

L'acide benzoque est le ractif limitant

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Exercice 7 : cuisiner sans odeur
Une odeur nausabonde se dgage lorsque des poissons sont cuits au court bouillon. Cette odeur provient de la
prsence en solution de composs de la famille des amines tel que lthylamine( C2H5-NH2). Comme lammoniac,
lthylamine est une base.
1 Ecrire la formule dveloppe puis le schma de Lewis de lthylamine. A votre avis, ou un proton peut-il se fixer
sur cette molcule ?

Numro atomique Z

Strcture lectronique

Valence (doublet liant)

Doublet non liant

hydrogene

(K)1

carbone

(K)(L)4

azote

(K)(L)

L'atome d'azote possde un doublet non liant, c'est donc sur cet atome que vient se fixer H+.
2 Quel est la formule de lion thylammonium, acide conjugu de lthylamine.
L'acide conjugu est donc C2H5-NH3+
Le couple acide base corresponjdant est C2H5-NH3+/C2H5-NH2
3 Pour viter les odeurs nausabondes, il est conseill dajouter au court-bouillon du vinaigre. Expliquer ce
procd en faisant appel une raction acido-basique dont on crira lquation.
Le vinaigre est une solution dilue dacide thanoque CH3COOH(aq).
C2H5-NH2(aq) + CH3COOH(aq) = C2H5-NH3+(aq) + CH3COO-(aq)

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Raction d'oxydo-rduction

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La liste des couples oxydo-rducteur se trouve en fin de livre ou sur mon site ou CDRom dans le menu de dmarrage donnes .

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Exercice 1 :
Ag+ est loxydant il subit une rduction ; Cu est le rducteur, il subit une oxydation.

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Exercice 2 :
Ion cuivre II / cuivre
Ion zinc II / zinc
Ion fer II / fer
Ion fer III / Ion fer II
Ion hydrogne / dihydrogne
Diiode / ion iodure
Dichlore / ion chlorure
Ion permanganate / ion manganse II
Ion dichromate / ion chrome III
Ion ttrathionate / ion thiosulfate
Dioxygne / peroxyde dhydrogne
Peroxyde dhydrogne / eau
Ion sulfate / dioxyde de soufre

Cu2+ / Cu
Zn2+ / Zn
Fe2+ / Fe
Fe3+ / Fe2+
H+ / H2
I2 / ICl2 / ClMnO4- / Mn2+
Cr2O72- / Cr3+
S4O62- / S2O32O2 / H2O2
H2O2 / H2O
SO42- / SO2

Cu2+ + 2e- = Cu
Zn2+ + 2e- = Zn
Fe2+ + 2e- = Fe
Fe3+ + e- = Fe2+
2H+ + 2e- = H2
I2 + 2e- = 2ICl2 + 2e- = 2ClMnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O
Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O
S4O62- + 2e- = 2S2O32O2 + 2H+ + 2e- = H2O2
H2O2 + 2H+ + 2e- = 2H2O
SO42- + 4H+ + 2e- = SO2 + 2H2O

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Exercice3:
Dans un tube essai, on mlange quelques gouttes dune solution aqueuse orange de dibrome Br 2 avec une
solution diodure de potassium ( K+ + I- ).
A la fin de la raction, on ajoute 1 mL de cyclohexane dans le tube essai. Aprs agitation, la phase organique
prend
une
teinte
violette.
1 Le dibrome constitue loxydant du couple Br2 / Br-. Ecrire la demi-quation lectronique correspondante.
Br2 + 2e- = 2Br 2 a) Que montre la seconde partie de lexprience ?
Comme nous lavons vu en TP la couleur violette dans le cyclohexane signale la prsence de I2.
b) A quel couple doxydo-rduction appartient lion iodure ? I2/I c) Ecrire la demi-quation lectronique correspondante. I2 + 2e- = 2I 3 Ecrire lquation de la raction doxydo-rduction entre le dibrome et lion iodure.
Br2(aq) + 2I -(aq) = 2Br -(aq) + I2(aq)

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Exercice 4 :
Le principe actif de leau de Javel, lion hypochlorite ClO- peut subir une raction de dismutation, cest dire
une raction au cours de laquelle ClO- joue le rle doxydant et le rle de rducteur. Cette raction lente est
acclre par la lumire.
Lquation de cette dismutation est : 3 ClO-(aq)
ClO3- (aq) + 2 Cl-(aq)

1 Identifier les couples oxydant / rducteur qui interviennent dans cette raction et crire les demi-quations
lectroniques.
Raction de dismutation : couples ClO-/Cl- (ClO- oxydant) et ClO3-/ClO- (ClO- rducteur)
ClO- + 2H+ + 2e- = Cl- +H2O
ClO- + 2H2O = ClO3- + 4H+ + 4e_______________________
3 ClO-(aq) = ClO3- (aq) + 2 Cl-(aq)
2 Expliquer pourquoi une date limite dutilisation est inscrite sur les berlingots deau de Javel.
En fait, la dismutation des ClO- une raction lente. Cette raction est dautant plus rapide que la temprature
est leve puisque la vitesse de raction augmente avec la temprature. Cest pourquoi le fabriquant crit A
utiliser dans les trois mois . La lumire jouant un rle dans la vitesse de la raction, on utilisera un rcipient
opaque et non une bouteille en verre.
3 Pourquoi ne faut-il pas conserver leau de Javel dans une bouteille en verre.
La lumire jouant un rle dans la vitesse de la raction, on utilisera un rcipient opaque et non une bouteille en
verre.
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Exercice 5 :
Un fil de nickel Ni de masse m = 0,50 g est plac dans un bcher contenant 0,25 L dune solution dacide
chlorhydrique de concentration c = 2,0.10-2 mol.L-1.
Au cours de la raction, on observe un dgagement gazeux de dihydrogne et des ions nickel Ni2+ apparaissent
dans la solution.
1 Quels sont les couples doxydo-rduction mis en jeu ? Ni2+/Ni
Lacide chlorhydrique est constitue dions H3O+ et Cl-. En TP nous avons observ un dgagement de H2 lors
de la raction de lacide chlorhydrique avec certains mtaux. Lautre couple est donc H3O+/H2.
2 Ecrire lquation de la raction doxydo-rduction
Ni
= Ni2+ + 2e+
2H3O + 2e- = H2 + 2H2O
finalement : Ni(s) + 2H3O+(aq) = Ni2+(aq) + H2(g) + 2H2O(l)
3 Dterminer les quantits initiales de ractifs et tablir un tableau davancement.
n(Ni) = m(Ni)/M(Ni)
n(Ni) = 0,50/58,7 = 8,5.10-3 mol
n(H3O+) = C.V
n(H3O+) = 2,0.10-2.0,25 = 5.10-3 mol
avancement
Ni(s)
+ 2H3O+(aq) =
Ni2+(aq) +
H2(g) +
initial
x=0
8,5.10-3
5.10-3
0
0
En cours
x
8,5.10-3 - x
5.10-3 - 2x
x
x
-3
-3
final
xmax
6.10
0
2,5.10
2,5.10-3
-3
-3
Xmax = 5.10 /2 = 2,5.10 mol

2H2O(l)
solvant
Solvant
solvant

4 Quel est le volume de gaz dgag au cours de cette exprience ?


V = n(H2).Vm
V = 2,5.10-3.24
V = 6,0.10-2L = 60 mL
5 Dterminer la masse de nickel ayant ragi.
mNi = nNi.MNi mNi = 2,5.10-3.58,7 = 0,15 g
6 Quelle est la masse du fil de nickel la fin de la raction ?
Il reste 0,5 0,15 = 0,35g (ou bien : 6.10-3. 58,7 = 0,35 g)

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Exercice 6 :
Le bronze est un alliage de cuivre Cu et dtain Sn. Un chantillon de bronze de masse m = 3,00 g est plong
dans un excs dacide chlorhydrique. Au cours de cette raction, on observe un dgagement gazeux de H2.
Ltain donne les ions Sn2+.

1 Sachant que lacide chlorhydrique na aucune action sur le cuivre, quels sont les couples mis en jeu lors de
la raction ?
Comme pour lexercice prcdent nous avons laction des ions H3O+ sur un mtal. Les ions H3O+ nagissent
pas sur le cuivre mais sur ltain. Ltain fait appartient la catgorie des mtaux. Il se trouve dans la 14
colonne du tableau priodique. Lion correspondant est Sn2+. Les couples sont donc H3O+/H2 et Sn2+/Sn.
( vrifier Sn2+/Sn dans la liste des couples oxydo-rducteurs)
2 Ecrire lquation de la raction et tablir un tableau davancement
Seul ltain ragit :
Sn
= Sn2+ + 2e2H3O+ + 2e- = H2 + 2H2O
finalement : Sn (s) + 2H3O+(aq) = Sn2+(aq) + H2(g) + 2H2O(l)
3 a) A la fin de la raction, le volume de gaz dgag est gal 153 mL.
Quelle est la masse de mtal ayant ragi ?
A partir du volume de dihydrogne dgag recherchons la quantit dtain qui a ragit.
nSn est linconnu. n(H2) = V/Vm
n(H2) = 0,153/24 = 6,37.10-3 mol donc xmax = 6,37.10-3 mol
Puisque lacide est en excs, Sn est le ractif limitant donc nSn xmax = 0
initial
En cours
final

avancement
x=0
x
xmax

Sn(s)
+
nSn
nSn - x
nSn xmax = 0

2H3O+(aq) =
Excs
Excs
Excs

Sn2+(aq) +
0
x
6,37.10-3

H2(g) +
0
x
6,37.10-3

2H2O(l)
solvant
Solvant
solvant

nSn xmax = 0 donc nSn = xmax = 6,37.10-3 mol


mSn = nSn.MSn
mSn = 6,37.10-3.118,7 = 0,76 g
b) Dterminer le pourcentage massique dtain du bronze tudi.
mCu = 3,00 0,76 = 2,24 g
pourcentage dtain = (0,76/3,00).100 = 25%

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Exercice 7 :

Dans un verre pied, on mlange de la tournure de cuivre (cuivre ltat mtallique) et une solution dacide
chlorhydrique, on observe rien. Dans un autre verre pied, on mlange de la tournure de cuivre et une solution
dacide nitrique : la solution devient bleue et un gaz roux apparat.
1 Rappeler les formules des solutions dacide chlorhydrique et dacide nitrique.

acide chlorhydrique : (H3O+(aq) + Cl-(aq))

acide nitrique : (H3O+(aq) + NO3-(aq))

2 Ecrire lquation de la raction entre le cuivre et la solution dacide nitrique, sachant quil se forme du
monoxyde dazote NO(g).

mthode : Identifier les ractifs possibles et les produits, dterminer les couples doxydo-rduction, crire les
demi-quations bilan puis lquation finale.
Ractifs possibles : Cu(s) ; H3O+(aq) ; NO3-(aq) ; H2O(l).
Produits forms : NO(g) ; la solution devient bleue : il se forme des ions Cu2+.
Il est clair que Cu est oxyd en Cu2+ et que NO3- est rduit en NO
couples possibles : Cu2+/Cu ; NO3-/NO
Cu
= Cu2+ + 2efois 3
+
NO3 + 4H + 3e- = NO + 2H2O
fois 2
+
2+
3Cu(s) + 2NO3 (aq) + 8H (aq) = 3Cu (aq) + 2NO(g) + 4H2O(l)
3 Le gaz roux est du dioxyde dazote NO2(g). Ecrire lquation qui explique sa formation.
NO ragit avec loxygne de lair : 2NO(g) + O2(g) = 2NO2(g)

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Exercice 8 :
Oscar dcide de dtartrer et de dsinfecter et de dsinfecter les appareils de sa salle de bain.
Son choix de dsinfectant est leau de Javel. Son dtartrant est base dacide chlorhydrique.
Le mlange de ces deux ractifs produit un gaz extrmement toxique (utiliser lors de la premire guerre
mondiale). Les questions suivantes ont pour but de comprendre la raction qui a lieue.
1 Leau de Javel est une solution aqueuse de chlorure de sodium (Na+(aq) + Cl-(aq)) et dhypochlorite de sodium (Na+
(aq) + ClO (aq)).
Lion chlorure appartient au couple Cl2(aq)/Cl-(aq).
Lion hypochlorite appartient au couple ClO-(aq)/Cl2(aq). Ecrire les demi-quations correspondant ces couples.
Cl2 + 2e- = 2Cl2ClO- + 4H+ + 2e- = Cl2 + 2H2O
2 Quant on mlange leau de Javel et le dtartrant, une raction doxydorduction a lieu entre les ions chlorures
et les ions hypochlorites en prsence des ions H+(aq) apports par le dtartrant.
Ecrire lquation de cette raction
Ractifs possibles : Na+(aq) ; ClO-(aq) ; Cl-(aq) ; H+(aq) ; H2O
On comprend que Cl- est oxyd par ClO-.
2ClO- + 4H+ + 2e- = Cl2 + 2H2O
2Cl- = Cl2 + 2e+
2ClO (aq) + 4H (aq) + 2Cl-(aq) = 2Cl2(g) + 2H2O(l)
3 En dduire la nature du gaz toxique dgag.
Le dichlore (gaz vert toxique Cl2) fut utilis lors de la guerre de 14-18 comme gaz de combat.
Il faut donc faire trs attention lutilisation de leau de javel et surtout ne pas lui associer une substance acide.
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Dosages et titrages
Exercice I : Teneur en fer d'un produit anti-mousse :
Pour limiter la formation de mousse dans les pelouses, on utilise un produit contenant l'lment fer sous forme
d'ions fer II. On veut dterminer la teneur en fer de ce produit. Pour cela, on ralise un dosage.
1 La raction de dosage est une raction d'oxydorduction entre les ions Fe 2+ et les ions MnO4- au cours de
laquelle, il se forment des ions Fe3+ et Mn2+
a) Donner les couples oxydorducteurs mis en prsence ainsi que les 1/2 quations de raction correspondantes.
b) A partir des demi quations de raction vrifier que l'quation chimique s'crit bien :
5 Fe2+(aq) + 8H+(aq) + MnO4-(aq) ------> 5 Fe3+(aq) + Mn2+(aq) + 4 H2O(l)

MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O


Fe2+ = Fe3+ + ex 5
------------------------------------------------------------5 Fe2+ + 8H+ + MnO4- ------> Mn2+ + 5 Fe2+ + 4H2O

2 Complter le tableau davancement de la raction de dosage lquivalence. Les ions H+ sont en excs. La
quantit initiale en ions fer est note ni(Fe2+). La quantit en ions permanganate verse l'quivalence est note
ni(MnO4-). On utilisera que des expressions littrales.
avancement
x=0

5 Fe2+(aq)

+ MnO4-(aq) + 8H+(aq) ----> 5 Fe3+(aq) +

Mn2+(aq) + 4H2O(l)

Initial
X
En cours
xmax
final
ni(Fe2+) nombre de mole de fer II initial dans le bcher
ne(MnO4-) nombre de mole de MnO4- vers lquivalence
avancement 5 Fe2+(aq)
+ 8H+(aq) + MnO4-(aq) --> 5Fe3+(aq) +Mn2+(aq) +4H2O(l)
x=0
ni(Fe2+)
Excs ne(MnO4-)
0
0
solvant
Initial
x
ni(Fe2+)-5x
Excs ne(MnO4-)-x
5X
X
Solvant
En cours
xmax
ni(Fe2+)-5xmax= 0
Excs ne(MnO4-)-xmax= 0
5xmax
xmax
solvant
final

3 Dduire du tableau la relation existant entre les quantits de matires initiales de fer II dans le bcher
ni(Fe2+) et de MnO4- vers lquivalence ne(MnO4-).
ni(Fe2+) - 5xmax= 0 donc xmax = ni(Fe2+)/5 et ne(MnO4-) - xmax= 0 donc xmax = ne(MnO4-)
donc ni(Fe2+) / 5 = ne(MnO4-)
ou encore
5.ni(Fe2+) = ne(MnO4-)
4 Pour raliser le dosage on dissout une masse m = 10,0 g du produit anti-mousse dans de l'eau distille de faon
obtenir un volume Vo= 100,0 mL de solution S0.
On dose un volume V = 20,0 mL de cette solution par une solution de permanganate de potassium, KMn04 de
concentration C1 = 0,020 mol/L Le volume vers l'quivalence vaut Veq = 20,0 mL.
a) Donner l'expression littrale de la concentration en ions Fe2+ de la solution S0.
La concentration en ions fer II dans la solution So est la mme que celle des 20mL que lon dose.
Dans les 20 mL on trouve ni(Fe2+) = 5.ne(MnO4-) = 5.C1.Veq

[Fe2+] = ni(Fe2+)/V

do [Fe2+] = 5.C1.Veq /V

b) Calculer la quantit d'ions Fe2+ contenue dans S0.


n(Fe2+) = [Fe2+].Vo
do n(Fe2+) = 5.C1.Veq .Vo/V
2+
A.N. : n(Fe ) = 5. 0,020.20.10-3.0,1/0,02 = 1,0.10-2 mol
c) En dduire le pourcentage massique en fer du produit anti-mousse.
La masse de fer contenu dans 10 mL de solution S0 est donc m0 = 10-2 * 56 = 0,56 g . Or , la solution S a t
prpare partir de 10 g d'anti-mousse . Le pourcentage massique danti-mousse est donc (0,56/10).100 = 5,6%

Exercice II : Dosage du dioxyde de soufre dans un vin :


La donne ayant le moins de chiffres significatifs est Ve (soit deux chiffres significatifs). On donnera donc les
rsultats en criture scientifique avec deux chiffres significatifs.
Pour viter loxydation du vin, les viticulteurs ajoutent du dioxyde de soufre au mot de raisin ou au vin. La teneur
en dioxyde de soufre dans un vin est limite par la loi franaise 210 mg/L. Le protocole officiel du dosage de
SO2 dans le vin impose lutilisation dune solution titrante de diiode Sde concentration C = (1/128) mol/L : On
prlve un volume V = 25,0 mL de vin, auxquels on ajoute de l'acide sulfurique. On dose cet chantillon laide de
S. Le volume vers lquivalence est Ve = 6,2mL. Le diiode est de couleur brune. Tous les autres constituants
sont incolores. Le vin a t au pralable dcolor avec du carbone en fine poudre (noir animal)
1 Etablir les demi-quations lectroniques des couples mis en jeu.
I2 + 2e- = 2ISO2 + 2H2O = SO42- + 4H+ + 2e2 Ecrire lquation bilan de la raction de dosage
SO2(aq) + I2(aq) + 2H2O(l) = SO42-(aq) + 2I-(aq) + 4H+(aq)
3 Indiquer de manire trs prcise comment lexprimentateur repre lquivalence.
Avant lquivalence le diode vers ragit avec le SO4. La solution dans le bcher est incolore.
Aprs lquivalence, le diiode est vers en excs. Lquivalence se repre par lapparition de la couleur brune dans
le bcher.
4 Dterminer la quantit de diode vers lquivalence
ne(I2) = [I2].Ve ne(I2) = (1/128).6,2.10-3
ne(I2) = 4,8.10-5mol
5 Construire le tableau dvolution lquivalence
avancement
SO2(aq)
I2(aq)
X=0
ni(SO2)
4,8.10-5mol
X
ni(SO2) x
4,8.10-5 - x
xmax
ni(SO2) - xmax = 0
4,8.10-5 - xmax = 0
Xmax = 4,8.10-5mol
ni(SO2) = 4,8.10-5mol

H2O(l)
Solvant
Solvant
solvant

SO42-(aq)
0
x
xmax

I-(aq)
0
2x
2xmax

H+(aq)
excs
Excs
excs

6 Dterminer la concentration en dioxyde de soufre dans le vin test.


[SO2] = n(SO2)/V
[SO2] = 4,8.10-5/(25.10-3)
[SO2] = 1,9.10-3 mol/L
7 Cette concentration est-elle conforme la loi ?
m(SO2) = n(SO2).M(SO2)
m(SO2) = 1,9.10-3.64 = 0,123g = 1,2.102mg
Le vin est conforme la loi.

Excice III : Dosage d'une solution de dioxyde de soufre :


Le dioxyde de soufre SO2 est un gaz soluble dans l'eau. Cest un polluant important provenant essentiellement de

la combustion du fioul et du charbon (centrales thermiques, moteurs Diesel, chaudires industrielles ou


domestiques). Au contact de lhumidit de lair, il se transforme en acide sulfurique et est responsable des pluies
acides causes de la dgradation des btiments et du dprissement des forts. De leau en contact avec les
fumes dune chemine industrielle peut permettre dobtenir du SO2 en solution. On cherche doser cette
solution.
SO2 a un caractre rducteur et appartient au couple oxydorducteur SO42-/SO2.
On dose une solution de dioxyde de soufre avec une solution de permanganate de potassium
( couple MnO4- /Mn2+ ).
1 Exprimer les demi quations des couples oxydo-rducteurs
MnO4- + 5e- + 8H+
= Mn2+ + 4H2O
SO2 +2H2O
= SO42- + 2e- + 4H+
2 En dduire l'quation globale de la raction du dosage.
2MnO4-(aq) + 5SO2 (aq) + 2H2O = 2Mn2+(aq) + 5SO42-(aq) + 4H+(aq)
3 On dose un volume VS = 20,0 mL de solution de dioxyde de soufre de concentration CS par une solution de
permanganate de concentration CP = 4,00.10-3 mol.L-1.
a) Que met-on dans la burette ? dans le bcher ?
On place dans le bcher les 20 mL de la solution de SO2 doser ainsi que le barreau aimant. Dans la burette
gradue, on place le ractif titrant cest dire la solution de KMnO4 acidifie.
b) Quel changement d'aspect permet de reprer l'quivalence VPE ?
La raction du SO2 avec le permanganate est immdiate. Avant lquivalence, le permanganate est lespce en
dfaut. Il disparat donc entirement. On observe donc la dcoloration de la solution de permanganate vers dans
le bcher. Aprs lquivalence, le permanganate a t vers en excs, la solution dans le bcher devient violette.
On parle de dosage colorimtrique. Le permanganate est souvent utilis dans les dosages car le point dquivalence
est facilement reprable et le permanganate a un pouvoir oxydant important.
4 Construire un tableau dvolution et montrer que l'on a la
A lquivalence
tat
avancement
MnO4SO2
initial
x=0
Cp.VpE
CsVs
En
x
Cp.VpE - 2x
CsVs - 5x
cours
final
xmax
Cp.VpE - 2xmax=0
CsVs - 5xmax =0
Cp.VpE - 2xmax = 0 et CsVs - 5xmax = 0
do xmax = Cp.VpE /2 = CsVs /5 do
Cs = 5.Cp.VpE /(2Vs)

relation CS = 5.Cp.VpE /(2Vs)


H2O
solvant
Solvant

Mn2+
0
2x

SO420
5x

H+
0
4x

solvant

2xmax

5xmax

4 xmax

5 L'quivalence tombe VPE = 16,0 mL. En dduire la concentration de la solution de SO2.


C = 8.10-3 mol/L

Correction exercice de spcialit : avril 2006


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extrait du bac Polynsie 2005.
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1. A propos du protocole
1.1. (0,25pt) On utiliserait une fiole jauge de 200 mL.
La dissolution du comprim aura lieu dans cette fiole.
1.2. (0,25pt) Pour prlever V2 = 20,0 mL, on utiliserait une pipette jauge.
2.1. Avant l'quivalence
2.1.a) (0,5pt) Avant l'quivalence, les ions argent Ag+ apports sont totalement consomms. Ils n'interviennent
pas dans l'expression de 1. Les ions nitrate apports sont spectateurs, ils interviennent dans l'expression de 1.
Le comprim d'Adriaril contient des ions sodium, potassium, chlorure, citrate, gluconate.
Tous les ions sont en solution aqueuse, la notation (aq) n'est pas indique pour allger l'expression.
1 = (Na+).[Na+] + (K+).[K+] + (Cl).[Cl] + (Ci3).[Ci3] + (gluc).[gluc] + (NO3).[NO3]
2.1.b) (0,5pt) Les ions chlorure sont consomms, [Cl] diminue;
Les ions NO3 sont apports sans tre consomms, [NO3] augmente.
Si on nglige les variations de volume, on peut considrer que les concentrations des autres ions ne varient
pas.
1 = (Na+).[Na+] + (K+).[K+] + (Ci3).[Ci3] + (gluc).[gluc] + (Cl).[Cl]+ (NO3).[NO3]

B
fait intervenir les ions:
Na+ , K+ , Ci3 , gluc

D1
fait intervenir les ions:
Cl et NO3

2.1.c) (0,5pt) Dans le milieu ractionnel, on peut considrer que pour chaque Cl consomm, il est apport un
NO3 . Or (Cl) > (NO3) (lgrement), donc la conductivit 1 diminue lgrement avant l'quivalence.
2.2. Aprs l'quivalence:
2.2.a) (0,5pt) Les ions Cl ont t totalement consomms. Ils ne jouent aucun rle sur 2.
Les ions Ag+ ajouts ne ragissent plus, ils s'accumulent en solution.
2 = (Na+).[Na+] + (K+).[K+] + (Ci3).[Ci3] + (gluc).[gluc] + (Ag+).[Ag+]+ (NO3).[NO3]
2.2.b) (0,5pt) Il n'y a plus de raction au del de l'quivalence, les ions apports par la solution de nitrate
d'argent voient leur concentration augmenter.
Si on nglige les variations de volume, on peut considrer que les concentrations des autres ions ne varient
pas.
2 = (Na+).[Na+] + (K+).[K+] + (Ci3).[Ci3] + (gluc).[gluc] + (Ag+).[Ag+]+ (NO3).[NO3]
B
fait intervenir les ions:
Na+ , K+ , Ci3 , gluc

D2
fait intervenir les ions:
Ag+ et NO3

2.2.c) (0,5pt) [Ag+] et [NO3] augmentent donc le terme D2 contribue nettement l'augmentation de 2.
3. Exploitation:
3.1. (0,25pt) On trace deux droites moyennes suivant l'volution de . Le point d'intersection de ces droites a
pour abscisse VE (volume quivalent). Il est ncessaire de rendre avec la copie le graphique avec les deux
droites trace sinon vous perdez un certain nombre de points On lit VE = 13,5 mL.

3.2. (0,5pt) l'quivalence, les ions Ag+ et Cl ont t introduits dans les proportions stchiomtriques,
soit nAg + verse = nCl initiale
CVE = CSVS

soit

CS =
CS =

3.3. (0,5pt) mexp = nMCl = CSVMCl


mexp = 2,87102 200103 35,5
mexp = 204 mg
3.4. (0,25pt) erreur relative (en %) =

C VE
VS
4,25 102 13,5
= 2,87102 mol.L1
20,0
Le sachet a t dissous dans un volume V = 200 mL

Pour ce calcul, on a utilis la valeur non arrondie de CS


204 210
100 = 3,0 %
210

Calcul effectu avec la valeur non arrondie de mexp.


L'indication porte sur l'tiquette est correcte, les 3% d'erreur peuvent tre attribus une mauvaise lecture de
VE .

himie organique

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_________________________________________________________________________________________________________
Ex 1 : Identifier les diffrentes fonctions ou groupes caractristiques prsents dans les molcules suivantes :
Vitamine A (rtinol)

Vitamine B5

OH
OH

NH

HO
O

O
OH

Vitamine A : cette molcule est insature car elle possde 5 doubles liaisons. On a donc la fonction alcne.
De plus on trouve un groupement hydroxyle en bout de chane caractristique des alcools primaires.
Vitamine B5 : 2 fonctions alcools (2 groupes hydroxyles) ; une fonction ctone (groupe carboxyle en milieu de chane ; fonction amine ;
fonction acide carboxylique (groupe carboxyle)
__________________________________________________________________________________________________________
Ex 2 :
1 Donner les formules brutes des molcules suivantes. Reprer les isomres ventuels.
2 Reprer les groupes fonctionnels et notamment les groupes hydroxyle dans les molcules suivantes.
Prciser la classe des alcools correspondant.
Le glucose ou
Glycrol
Hydroxynrol
Hydroxylinalol
2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal (constituant des graisses)
3,7-dimthylocto-2-ne-1,7-diol 2,6-dimthyloct-7-ne-2,6-diol
(prsent dans les fruits)
(prsent dans les vins vieux)
(prsent dans les vins vieux)

OH

OH
O

HO

HO

OH

OH
HO

OH HO

OH

OH

OH

Le glucose

Glycrol

Hydroxynrol

Hydroxylinalol

C6H12O6
une fonction alcool primaire,
4 fonctions alcool secondaire,
un fonction aldhyde

C3H8O3
2 fonctions alcool primaire
1 fonction alcool secondaire

C10H20O2
C10H20O2
deux fonction alcool (1 primaire, deux fonction alcool tertiaires) ;
1 tertiaire) ; une fonction alcne une fonction alcne

Hydroxynrol et Hydroxylinalol sont deux isomres car ils ont mme formule brute mais des formules dveloppes diffrentes.
__________________________________________________________________________________________________________
Ex 3 :
Larme de tomate est principalement d la molcule : CH3 - (CH2)2 CH = CH CHO
Larme des chanterelles est principalement d la molcule : CH3 (CH2)3 CH = CH CO CH3
1 Quels groupes caractristiques possdent ces deux molcules ?
CH3 - (CH2)2 CH = CH CHO : groupe carbonyle situ en bout de chanecarbone caractristique des aldhydes.
CH3 (CH2)3 CH = CH CO CH3 : groupe carbonyle situ en milkieu de chane carbone caractristique des ctones.
2 Reprsenter les stroisomres E des ces deux molcules en criture topologique.

O
O
3 Donner la formule des deux alcools qui par oxydation peuvent donner ces deux espces. Prciser leur classe.
CH3 - (CH2)2 CH = CH COH (alcool primaire : hex-2-ne1-ol )
CH3 (CH2)3 CH = CH CHOH CH3 (alcool secondaire : hex-3-ne2-ol )
4 Ces molcules peuvent-elles tre oxydes en acide carboxylique ? Si oui prciser la formule semi-dveloppe de lacide en question.
Seul laldhyde peut soxyder en un alcool carboxylique. On obtient alors CH3 - (CH2)2 CH = CH COOH (acide hex-2noque)
__________________________________________________________________________________________________________
Ex 4 : 1 Le benzne est une molcules cyclique de formule C6H6 comportant des doubles liaisons.
Elle a la particularit contrairement au cyclohexane (C6H12) dtre une molcule plane.
Dessiner les formules topologiques de ces deux molcules.

CH2 CH

2 Voici le motif du polystyrne (PS). Dessiner son monomre


1

Benzne :

cyclohexane :

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Ex 5 : Les cucurbitaces : Les espces A,B,C,D et E ci-dessous participent larme de certains melons ou concombres :
A(melon)
B(concombre)
C(melon deau)
D(melon)
E(concombre)
OH

OH

O
O

1 Sagit-il de molcules satures ou insatures ? Prciser la nature Z ou E des doubles liaisons.


Toutes ces molcules prsentent des doubles liaisons carbone-carbone. Se sont donc des molcules insatures sur lesquels des raction
daddition peuvent avoir lieu.
2 Quels groupes caractristiques porte chacune de espces ci-dessus ?
A(groupe hydroxyle -OH caractristique des alcools) ; B( 2 groupes hydroxyle -OH caractristique des alcools) ;
C, D et E (groupe carbonyle =O en fin de chane caractristique des aldhydes)
3 Comment peut-on passer de A D ? Par une oxydation mnage (on passe ainsi de la fonction alcool la fonction aldhyde).
4 a) Quel arme prsente-t-il ? Par oxydation de B on obtient E
b) Pourquoi le permanganate doit-il tre en dfaut ? Quelle molcule obtiendrait-on alors ? dessiner sa formule topologique.
Il faut que loxydant ne soit pas en excs sinon laldhyde alors form soxyde en acide carboxylique.
__________________________________________________________________________________________________________
Ex 6 :
1
Donner la formule semi-dveloppe du (Z)-hex-3-ne.

2 Le (Z)-hex-3-ne ragit avec le fluorure dhydrogne. Quelle molcule obtient-on ?


La molcule dhexne est insature(elle prsente une double liaison). Le fluorure dhydrogne vient sadditionner sur la double liaison.
On obtient le 3-fluorohexane (driv halogn) : CH3 CH2 - CHF CH2 CH2 CH3
F

3 La molcule obtenue au 2 ragit avec leau. Quelle molcule obtient-on alors ?


Le driv halogn se transforme en un alcool (latome de fluor tant remplac par un groupe hydroxyle OH).
On obtient lhexan-3-ol : CH3 CH2 - CHOH CH2 CH2 CH3
OH

Lhexan-3-ol peut alors tre oxyd en hexanone (CH3 CH2 - CO CH2 CH2 CH3)

4 Reprendre les questions prcdentes en partant du propne. Attention il y a maintenant plusieurs possibilits.
Cette molcule peut alors tre oxyde. Quel est le produite de cette oxydation.
le propne CH2 = CH - CH3 ne prsente pas disomrie Z ou E. Cest un compos insatur qui peut subir une raction daddition.
(Addition dun acide halogn par exemple)
Contrairement au cas prcdent, laddition de HF sur le propne donne 2 possibilits : 1-fluoropropane et le 2-fluoropropane
On obtient ensuite 2 alcools diffrents : propan-1-ol (alcool primaire) et le propan-2-ol (alcool secondaire)
CH2 = CH - CH3 + HF F CH2 CH2 CH3

ou bien

CH2 = CH - CH3 + HF CH3 CHF CH3

Raction avec H2O : Le fluoropropane est un compos satur (pas de double liaison). On aura donc une raction de substitution avec H2O : Il y a
substitution de lhalogne par le groupe hydroxyle OH.
F CH2 CH2 CH3 + H2O HO - CH2 CH2 CH3 + FH
ou bien CH3 CHF CH3 + H2O CH3 CHOH CH3 + FH
Si lon effectue une oxydation mnage sur ces alcools on obtient :
HO - CH2 CH2 CH3 + oxydant CH3 CH2 CH =O + rducteur
On obtient du propanal
ou bien
CH3 CHOH CH3 + oxydant CH3 CO CH3 + rducteur
On obtient de la propanone
Le propanal lui peut alors tre oxyd en acide propanoque si loxydant est en excs :
CH3 CH2 CHO + oxydant CH3-CH2 -COOH

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Energies de raction

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Ex 1 :

(Toutes les espces chimiques seront considres ltat gazeux)


1 Dterminer lnergie de raction Er de la combustion de la propanone dans le dioxygne. (Toutes les espces chimiques
seront considres ltat gazeux)

CH3-CO-CH3(g) + 4O2(g) = 3CO2(g) + 3H2O(g)


Er = (6DC-H + 2DC-C + DC=O + 4DO=O) (6DO-H + 6DC=O)
Er = (6.410 + 2.348 + 708 + 4.494) ( 6.460 + 6.795)
Er = 5840 7530
Er = - 1690 kJ/mol
Le systme chimique perd de l'nergie (signe moins). La raction est exothermique.

2 La propanone ragit avec le dihydrogne pour donner du propan-2-ol (rduction). Calculer Er.
Cette raction demande-t-elle de lnergie ou en dgage-t-elle ?

CH3-CO-CH3(g) + H2(g) = CH3-CHOH-CH3(g)


Er = (6DC-H + 2DC-C + DC=O + DH-H) (7DC-H + 2DC-C + DO-H + DC-O)
Er = (6.410 + 2.348 + 708 + 432) (7.410+2.348+460+356)
Er = 4296 4382
Er = -86 kJ/mol
La raction est exothermique.

___________________________________________________________
Ex 2 : Peut-on inventer un moteur dont le carburant serait de leau ?
La raction possible avec l'eau est 2H2O(g) = O2(g) + 2H2(g)
Regardons si cette raction dgage de l'nergie :
Er = 4.DO-H (DO=O + 2DH-H)
Er = 4.460 (494+2.432)
Er = 1840 -1358
Er = +482 kJ/mol
La raction absorbe de l'nergie. Pour pouvoir la raliser il faudra fournir de l'nergie ce qui est bien le problme des moteurs
hydrogne qui ne pollue pas puisqu'ils rejettent de l'eau uniquement (raction dans le sens inverse)
Il faut en effet produire H2 ce qui demande de l'nergie et est alors source de pollution. On ne fait ainsi que dplacer le
problme. La raction est endothermique.

___________________________________________________________
Ex 3 : Le reformage catalytique permet damliorer lindice doctane des essences : ainsi lisomrisation de lheptane C7H16
fournit le 2,4-dimthylpentane ; sa cyclisation donne du mthylcyclohexane et du dihydrogne.
1 Etablir les quation bilan des deux raction prcdentes.
Il faut crire en formule semi-dveloppe
2 calculer leur nergie de raction. Sont-elles exothermiques, endothermiques ou athermiques ?
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 = CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
On constate que se sont exactement les mme liaisons mais disposes de manire diffrente.
Le mthylcyclohexane est un cycle 6 carbones avec un groupement mthyle sur un des carbones
C7H16 = C7H14+ H2
Er = 2.DC-H (DH-H + DC-C)
Er = 2.410 (432+348)
Er = +40 kJ/mol La raction est endothermique.

___________________________________________________________
Ex 4 : On appelle nergie molaire de fusion de leau Ef = 6kJ/mol, lnergie mise en jeu lors de la transformation physique
suivante : H2O(s) = H2O(l)
On assimile la calotte glaciaire antarctique actuelle un cylindre de rayon R = 2200 km et de hauteur h = 2,5 km. La masse
volumique de la glace est de 917 kg/m3, celle de leau de 1000 kg/m3. Rayon terrestre = 6400km
1 Dterminer la masse de glace correspondante.
Travaillons dans les units du systme international.
Volume de la glace = 3,14.(2,2.106).2500 = 3,8.1016 m3.

masse = 917.3,8.1016 = 3,5.1019 kg


2 Dterminer lnergie thermique ncessaire la fusion de cette calotte.
Cherchons la quantit de matire de H2O
n(H2O) = m(H2O)/M(H2O)
Attention transformer la masse en g car M est en g/mol
n(H2O) = 3,5.1022/18
n(H2O) = 1,93.1021 mol
Energie pour la fusion de la glace = 6. 1,93.1021= 1,16.1022 kJ
3 La Terre est modlise par une sphre de rayon 6371km et la surface des ocans reprsente 71% de la surface terrestre.
Calculer la hausse du niveau marin lie la fonte totale de cette calotte.
Surface de la sphre = 4..R avs R = rayon Terrestre = 3400 km
Volume supplmentaire : 4..R.h avec h la hauteur d'eau supplmentaire
Comme les mres ne reprsentent que 71% de la surface on a 0,71.4..R.h
On crit donc 0,71.4..R.h = 3,8.1016 m3.
Calculons la hauteur d'eau supplmentaire h = 3,8.1016/( 0,71.4..R)
h = 104 m
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