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PRESENTADO POR:
PARTICIPANTES:
ENTRADAS
REVISION SI NO
OBSERVACIONES
FIRMA
FIRMA
Contenido
Ponente (Firmar)
Fecha:
FIRMA
FIRMA
RECUPERACIN
DISPOSICIN FINAL
N Proveedor
Elaborado por:
Revisado por:
Aprobado por :
Firma Fecha
Firma Fecha
Firma Fecha
FASE
RESPONSABLE
FIRMA
FIRMA
FIRMA
AUTORIZO
SITUACIN
FIRMA
Elementos del sistema de calidad de ser auditados Organizacin Sistema de calidad / Control de documentos Revisin de solicitudes, propuestas y contratos Subcontratacin de ensayos y calibraciones Adquisicin de servicios y suministros Servicio al cliente Reclamos Control de trabajo de ensayo o calibracin no conforme no conforme Acciones correctivas Accin preventiva Control de registros Auditoras internas Revisiones de gerencia Personal Planta fsica y condiciones ambientales Mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos
5.10
Equipos Trazabilidad de la medicin Muestreo Manipulacin de los tems de ensayo y calib. Aseguramiento de la calidad, de los resultados de ensayo y calibracin Informe de los resultados
___________________ Firma
___________________ Fecha
Personas presentes durante la auditora: Grupo auditor: Personas que llevan a cabo los ensayos: Analista Ensayo
___________________ Firma
___________________ Fecha
Auditor responsable
Mximo responsable
Observaciones
CALIFICACIN
FIRMA
HALLASGOS
N.C.
OBS.
PERSONAS ENTREVISTADAS/CARGO:
RECOMENDACIONES:
___________________ Firma
___________________ Fecha
ACCION PROPUESTA:
ACCION CORRECTIVA:
ACCION PREVENTIVA:
FECHA DE IMPLEMENTACION:
FECHA:
SECCION IV: SEGUIMIENTO DE LA ACCIN ESTADO DE ACCION CORRECTIVA: FIRMA DEL RESPONSABLE:
Elaborado por:
Revisado por:
Aprobado por :
Firma Fecha
Firma Fecha
Firma Fecha