REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA FUERZA ARMADA

NACIONAL NCLEO ANZOTEGUI CTEDRA: REFINACION DE GAS.

BACHILLERES: MARIN IVETTE C.I 19.629.442 TENPO LUIS FACILITADOR: ING PAVELBELLORIN 8VO SECCION N01 C.I 19.

SAN TOME, ENERO DE 2014

BACHILLERES: MARIN IVETTE C.I 19.629.442 TENPO LUIS C.I 19.

INDICE DE CONTENIDO.

INTRODUCCION 5 RESEAHSTORICA. OBTENSION DE AROMATICOS (BTX).... PROCESO DE REFORMACION CATALITICA (BTX)... PRODUCCION DE INSUMOS PETROQUIMICOS.... SEPARACION DE: BENCENO, TOLUENO, ETILBENCENO Y XILENO. 18-23 PAISES PRODUCTORES Y CONSUMIDORES... CONCLUSION. BIBLIOGRAFIA .. 23-26 OFERTA Y DEMANDA... 27 28 29 6 7-12 13-16 16-18

INDICE DE FIGURAS.

Fig.1.ESTRUCTURA DEL BENCENO.. Fig.2. SINTESIS DEL BENCENO.. Fig. 3. REACCION DE LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS....... Fig.4. DEHIDRICICLIZACION Fig.5. REFORMACION CATALITICA....... Fig. 6. SEPARACION DE LOS BTX. Fig.7. DESTILACION AZEOTROPICA.. Fig.8. REFORMADO CATALITICO DE NAFTAS... Fig. 9. PRODUCTORES DE BTX EN EUROPA OCCIDENTAL Fig. 10. COMPOSICION SEGN LAS FUENTES.. Fig. 11. PRODUCCION MUNDIAL DEL BENCENO.... Fig. 12. PRODUCCION MUNDIAL DEL TOLUENO. Fig. 13. PRODUCCION MUNDIAL DEL XILENO.. Fig. 14. PRODUCCION MUNDIAL DEL BTX.

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INTRODUCCION.

Lo que en la industria petroqumica se conoce como hidrocarburos aromticos, bajo la denominacin de fraccin BTX, es un conjunto de molculas que podramos considerar como derivados bsicos de benceno y formado por benceno, tolueno, orto-xileno, meta-xileno, para-xileno y etil-benceno. La industria de los aromticos, que se inici con el desarrollo de la industria siderrgica, tom otra dinmica cuando cambi la materia prima al petrleo. La progresin de la petroqumica es tan rpida que ya en los aos 60 se asiste a la prctica desaparicin, por conversin de materias primas, de la antes poderosa industria carboqumica. Actualmente, la petroqumica basada en naftas de petrleo aporta ms del 96% de la produccin mundial de B.T.X. y permite soportar una muy diversificada y en constante crecimiento industria petroqumica.

ORIGEN Y EVOLUCION DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS: EL (BTX). Lo que en la industria petroqumica se conoce como hidrocarburos aromticos, bajo la denominacin de fraccin BTX, es un conjunto de molculas que podramos considerar como derivados bsicos de benceno y formado por benceno, tolueno, orto-xileno, meta-xileno, para-xileno y etil-benceno.

Desde un punto de vista histrico, este conjunto de molculas formaron parte fundamental de la fraccin ligera del alquitrn producido en la destilacin seca de la hulla y recibieron la denominacin genrica de aromticos, constituyendo la materia prima bsica de la industria carboqumica.

Durante la segunda parte del siglo XIX y hasta los aos 40 del sigloXX, la industria carboqumica, asociada siempre a la siderrgica, de donde obtena

fundamentalmente sus materias primas, experiment en Europa y EE.UU. un desarrollo espectacular. Hacia finales de los aos 40, tiene lugar en EE.UU. la primera obtencin de hidrocarburos aromticos procedentes del petrleo al inventarse el reformado cataltico de naftas; con esta tecnologa se buscaba elevar el nmero de octano que exigan las gasolinas de aviacin. Haba nacido la moderna petroqumica basada en naftas del petrleo y procesos catalticos. La progresin de la petroqumica es tan rpida que ya en los aos 60 se asiste a la prctica desaparicin, por conversin de materias primas, de la antes poderosa industria carboqumica. Actualmente, la petroqumica basada en naftas de petrleo aporta ms del 96% de la produccin mundial de B.T.X. y permite soportar una muy diversificada y en constante crecimiento industria petroqumica.

OBTENSION DE AROMATICOS (BTX).

La mayor parte se obtienen del petrleo, y en menor medida del carbn Tratamiento trmico o cataltico en refineras y coqueras: gasolina reformada, gasolina de pirlisis, alquitrn de hulla Aromatizacin catalizada de LPG (proceso Cyclar de BP)
Deben separarse de los no aromticos, y entre s

Los hidrocarburos aromticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el ncleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrgeno unidos a cada uno de los vrtices de un hexgono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan caractersticas intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces simples y los dobles. As, aunque el benceno puede reaccionar para formar productos de adicin, como el ciclo hexano, la reaccin caracterstica del benceno no es una reaccin de adicin, sino de sustitucin, en la cual el hidrgeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento univalente o un grupo. Los hidrocarburos aromticos y sus derivados son compuestos cuyas molculas estn formadas por una o ms estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del benceno de acuerdo con tres procesos bsicos: 1. Por sustitucin de los tomos de hidrgeno por radicales de hidrocarburos alifticos. 2. Por la unin de dos o ms anillos de benceno, ya sea directamente o mediante cadenas alifticas u otros radicales intermedios. 3. Por condensacin de los anillos de benceno. Cada una de las estructuras anulares puede constituir la base de series homlogas de hidrocarburos, en las que una sucesin de grupos alquilo,

saturados o no saturados, sustituye a uno o ms tomos de hidrgeno de los grupos de carbono-hidrgeno. Las principales fuentes de hidrocarburos

aromticos son la destilacin de la hulla y una serie de procesos petroqumicos, en particular la destilacin cataltica, la destilacin del petrleo crudo y la alquilacin de hidrocarburos aromticos de las series ms bajas. Los aceites esenciales, que contienen terpenos y p-cimeno, tambin pueden obtenerse de los pinos, los eucaliptos y las plantas aromticas y son un subproducto de las industrias papeleras que utilizan pulpa de pino. Los hidrocarburos policclicos se encuentran en las atmsferas urbanas.

ESTRUCTURAS DEL BENCENO.

Fig.1. Estructura del benceno en notacin moderna

El anlisis y la determinacin del peso molecular demuestran que la frmula molecular del benceno es C6R6. Siendo el nmero de tomos de hidrgeno del benceno mucho menor que el hidrocarburo parafinico correspondiente, el hexano,

C6R14, es de esperar que aqul d reacciones de instauracin. Esto ocurre, por ejemplo, en las reacciones que siguen: a) El benceno adiciona halgenos hasta un mximo de seis tomos. b) El benceno puede hidrogenarse catalticamente a ciclohexano, pudiendo adicionar seis tomos de hidrgeno como mximo. SINTESIS DEL BENCENO. La primera sntesis del benceno fue realizada por M. Berthelot en 1868, el cual loobtuvo haciendo pasar acetileno a travs de un tubo de porcelana calentado alrojo. Una importante sntesis de laboratorio para obtener anillos aromticos, es ladeshidrogenacin de derivados del ciclohexano, empleando como catalizadores S,Se y Pd.

Fig.2. sntesis del benceno. Puesto que los derivados del ciclohexano se pueden obtener por va sinttica, este procedimiento nos permite un mtodo para preparar sustancias aromticas especficas. Estas reacciones indican que el benceno tiene tres dobles enlaces. Sin embargo, demuestra que estos enlaces se comportan de una forma especial en comparacin los componentes alifticos, por ejemplo:

El permanganato alcalino no reacciona con el benceno en fro, pero por ebullicin prologada lo transforma en C02 y H20. En ausencia de luz Solar (y de preferencia en presencia de transportadores de con los halgenos), el benceno con los halgenos, reaccione de sustitucin. Los halogenuros de hidrgeno no se adicionan al benceno. LOS METODOS DE OBTENSION. Propiedades fsicas: El benceno es un lquido incoloro, de olor caracterstico, insoluble en el agua, pero soluble en alcohol, el caucho, etc. Disuelve el yodo, el fsforo, el azufre, el alcanfor, las sustancias grasas, el caucho, etc. Es menos denso que el agua, hierve a 80 c Propiedades Qumicas: La sustitucin aromtica puede seguir tres caminos; electrofilico, nucleofilico y deradicales libres. Las reacciones de sustitucin aromticas ms corrientes son las originadas por reactivos electrofilicos. Su capacidad para actuar como un dador de electrones se debe a la polarizacin del ncleo Bencnico. Las reacciones tpicasdel benceno son las de sustitucin. Los agentes de sustitucin msfrecuentemente utilizados son el cloro, bromo, cido ntrico y cido sulfrico concentrado y caliente. HalogenacinEl cloro y el bromo dan derivados de sustitucin que recibe el nombre de halurosde arilo. FE C6H6 + CL2 C6H5CL + HCL Clorobenceno FE C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr

Bromobenceno La halogenacin est favorecida por latemperaturabaja y algn catalizador, comoelhierroo tricloruro dealuminio,que polariza al halgeno X para que seproduzca enrgicamente la reaccin. Los catalizadores suelen ser sustancias quepresentan deficiencia de electrones. Sulfonacin. Cuando los hidrocarburos bencnicos se tratan con cido sulfrico fumante (cidosulfrico que contiene anhdrido sulfrico) H2SO4 + SO3 se forman compuestoscaractersticos que reciben el nombre de cidos sulfnicos. En realidad, se creeque el agente activo es el SO3 SO3 C6H6 + HOSO3H C6H5SO3H + H2O cido benceno sulfnic Nitracin El cido ntrico fumante o tambin una mezcla de cidos ntrico y

sulfricos(mezcla sulfontrica), una parte de cido ntrico y tres sulfricos, produce derivadosnitrados, por sustitucin. El cido sulfrico absorbe el agua producida en lanitracin y as se evita la reaccin inversa: H2so4 C6h6 + hono2 C6H5NO2 + H2O Nitro benceno. Combustin. El benceno es inflamable y arde con llama

fuliginosa,propiedadcaracterstica demayora de los compuestos aromticos y que se debe a su alto contenido en carbono. C6h6 +71 2 o2 6co2 + 3h2o

Hidrogenacin. El ncleo Bencnico, por catlisis, fija seis tomos de hidrgeno, formando elciclohexano, manteniendo as la estructura de la cadena cerrada. Sntesis de Friedel y Crafts, Alquilacin El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de Cloruro dealuminio anhidro como catalizador, formando homlogos. AlCl3 C6H6 + CH3Cl C6H5CH3 + HCl Tolueno El ataque sobre el anillo bencnico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenacin. Sntesis de Wurtz Fitting: Es una modificacin de la de Wurtz de la serie grasa. Los homlogos del bencenopueden prepararse calentando una solucin etrea de un halogenuro de alquilo yotro de arilo con sodio.Estemtodotiene la ventaja sobre el de Friedel Crafts: Se conoce la estructura del producto y puede introducirse fcilmente cadenas largas normales.Derivados del benceno, Influencia orientadora de los elementos que sustituyen albenceno.Cuando se introduce un segundo

sustituyente y en un derivado del benceno deltipo C6H5X, la posicin que ocupa y depende delcarcterelectrnico del grupo X, que ya est presente en el ncleo. Losproductosde la reaccin pueden ser orto y para o meta disustituidos y eso depende de lavelocidadde la reaccin desustitucin en cada una de las tres posiciones.

PROCESO DE REFORMACION CATALITICA (BTX). Es un proceso mediante el cual se deshidrogenan alifticos (alcanos) tantode cadena abierta como cclicos para obtener aromticos, principalmentebenceno, tolueno y xilenos (BTX), empleando catalizadores de platino renio-almina. Es de gran importancia para elevar el octanaje en las gasolinas sinaditivos antidetonantes. En la reformacin cataltica el nmero de tomos decarbono de los constituyentes de la carga no vara. Por ejemplo, el ciclohexanose transforma en benceno. No obstante, el proceso es algo ms complicado. Esposible convertir ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos; parafinaslineales como el n-heptano se convierten en tolueno y tambin los ciclopentanossustituidos pueden experimentar una expansin en el anillo y convertirse enaromticos. Cuando se emplean naftas pesadas como carga, se formanmetilnaftalenos. Al igual que la desintegracin cataltica, la reformacin catalticaes una reaccin a travs de iones carbonio, sin embargo, se ven favorecidas lasreacciones de produccin de aromticos. En el complejo aromticos sefundamentalmente Benceno, Tolueno y xileno (BTX) mediante un proceso detransformacin qumica de hidrocarburos en presencia de hidrgeno, denominado "Reforming ".El proceso toma lugar a alta temperatura 450 a 530 C a presionesentre3.5 a 40 atm dependiendo de la tecnologa. El componente clave de esteproceso es un catalizador compuesto principalmente de un soporte de alumina recubierta con platino. Es de gran importancia para elevar el octanaje en lasgasolinas sin aditivos antidetonantes.El mejoramiento mediante la reformacin puede hacerse, en parte, por unincremento en la volatilidad (la reduccin de tamao molecular) o por laconversin de n-parafinas a isoparafinas, olefinas, y aromticos, y de naftenos(cicloalcanos) a aromticos. La naturaleza del producto final es influenciada por laestructura y composicin de la nafta alimentada (la mezcla de hidrocarburos). Enla reformacin trmica, las

reacciones se parecen a aquellas en el craqueo degasleos. El tamao molecular es reducido, mientras las olefinas y algunosaromticas son sintetizados. Por ejemplo, un alcano puede ser convertido a otroalcano y una olefina Reaccin (1). donde n >x + y, o un alcano puede serconvertido a un cicloalcano, el cual es a la vez convertido a un compuestoaromtico Reaccin (2).Hdrocracking de parafinas de pesos moleculares altos a parafinas de pesosmoleculares bajos y una olefina produce:

Fig. 3. Reaccin de la mezcla de hidrocarburos.

Fig.4.Dehidriciclizacin de compuestos parafnicos a compuestos aromticos.

Reformacin Cataltica. La reformacin cataltica se refiere al mejoramiento del octanaje de lagasolina y la refinacin de naftas craqueados. Los naftenos de C5y C6 son isomerizados y deshidrogenados en aromticos; las parafinas son hidrocraqueadas o ciclizadas e hidrogenadas en aromticos. Las reacciones son llevadas a cabo en series de tres o cuatro reactores decama y ya que sus reacciones son endotrmicas, los hornos calentadores soncolocados en la entrada de cada reactor. El hidrgeno es reciclado paraprevenir formacin del carbn en la superficie. La reformacin cataltica es tambin una fuente de benceno, tolueno yxileno. El componente para esta produccin es nafta.Todas las reacciones de reformacin cataltica producen grandescantidades de hidrgeno. Ya que varios de estos reformadores son regenerados, se utiliza un gas inerte y reciclado. Las aplicaciones para unsistema de adsorcin son: secar y purificar hidrgeno reciclado. secar y de sulfurizar el almacenamiento de alimentacin de nafta. secar el gas deregeneracin de la generacin de gas inerte. secar gas de regeneracin reciclado. purificar el hidrgeno producido durante la reformacin paraventa u otra aplicacin de refinera. Los procesos catalticos comerciales pueden ser ampliamente

clasificadoscomo de lecho en movimiento, lecho fluida, y lecho fijo. La cama fluida y camaen movimiento mezclan catalizadores de xido de metal no preciosos enunidades equipadas con instalaciones separadas de

regeneracin. Losprocesos de la lecho fijo usan predominantemente catalizadores que tienenplatino en unidades acondicionadas por ciclo, ocasional, o ningunaregeneracin.

Fig.5. Reformacin Cataltica.

PRODUCCION DE INSUMOS PETROQUIMICOS. La industria petroqumica es una plataforma fundamental para el crecimiento y desarrollo de importantes cadenas industriales como son la textil y del vestido; la automotriz y del transporte; la electrnica; la de construccin; la de los plsticos; la de los alimentos; la de los fertilizantes; la farmacutica y la qumica, entre otras. Dado el valor que tiene esta industria como primer eslabn de importantes cadenas productivas, es imprescindible que se fortalezca y pueda as abastecer oportunamente a la industria nacional con los insumos que sta requiere Benceno Lquido incoloro, no polar, de olor caracterstico agradable, sus vapores se queman con alta emisin de humo, forma mezclas explosivas con el aire, es txico por ingestin, inhalacin y absorcin por la piel, es poco soluble en agua, miscible con alcohol, ter, acetona, tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono y cido actico.

 Como se produce. Se obtiene del reformado de naftas. Usos y aplicaciones. Etilbenceno (para monmero de estireno), fenol, ciclohexano (para nylon), dodecilbenceno, anhdrido malico, dicloro difenil tricloroetano (DDT),

nitrobenceno (para anilina), cumeno, hexaclorobenceno, solvente, resinas, ciclohexanol, bisfenol A, alquilfenoles, desinfectantes, removedores de pintura. Cmo se Transporta / Centro de Distribucin. Autotanque Buquetanque.

Tolueno. Lquido incoloro, olor aromtico agradable. Soluble en alcohol, benceno y ter, insoluble en agua, inflamable, txico por ingestin, inhalacin y absorcin por la piel. Como se produce. Se obtiene del reformado de naftas.

Usos y aplicaciones. Gasolina de aviacin y para mezclas de alto octano; Benceno, fenol y caprolactama; solvente de pinturas y recubrimientos, gomas, resinas, la mayora de aceites, hule, vinil organosoles; diluente y tiner en lacas de nitrocelulosa; Intermedio qumico (cido benzoico, sacarina, medicinas, perfumes; fuente de tolueno disocian natos (resinas de poliuretano); explosivos (TNT); toluensulfonato (detergentes).

 Cmo se Transporta / Centro de Distribucin. Autotanque Buquetanque. Xileno Lquido incoloro, formado por la mezcla de los ismeros, orto, meta y paraxileno, inflamable; de olor aromtico, insoluble en agua, soluble en alcohol y ter. Como se produce. Se obtiene del reformado de naftas. Usos y aplicaciones Elaboracin de cosmticos y secantes, esmaltes, lacas, sntesis de qumicos orgnicos, solvente de resinas alquidlicas, solventes. Cmo se Transporta / Centro de Distribucin. Autotanque SEPARACION DE: BENCENO, TOLUENO, ETILBENCENO Y XILENO. Destilacin: Separar los BTX de ligeros y pesados 80-145C Mezclas azeotrpicas de aromticos, naftnicos y parafnicos: Destilacin azeotrpica Destilacin extractiva Extraccin lquido-lquido

T (C) Benceno Tolueno EB Px Mx Ox 80 110 136 138 139 145

Destilacin azeotrpica: Adicin de disolvente polar (acetona, metanol)que aumenta volatilidad de no aromticos Econmica para alto contenido de aromticos(gasolina de pirlisis). Destilacin extractiva: Adicin de disolvente selectivo de aromticos (N metil pirrolidona sulfolano, dimetil formamida, etc.) que disminuye volatilidad relativa dearomticos

Fig. 6. Separacin de los BTX

La necesidad de producir aromticos a partir del petrleo surgi con la segundaGuerra Mundial, debido a la enorme demanda de tolueno para producirtrinitrotolueno (TNT), llamado comnmente dinamita. Anteriormente, el tolueno se produca a partir del carbn mineral, pero esta industria fue insuficiente para satisfacer las demandas del mercado, lo que oblig a desarrollar procesos de produccin y extraccin de tolueno contenido en las fracciones del petrleo. Despus de la guerra, se mantuvo el mercado de los hidrocarburos aromticos debido al desarrollo de los plsticos, detergentes, y una serie de productos sintticos, adems de la demanda creciente de gasolina de alto octano. Los aromticos de mayor importancia en la industria petroqumica son: el benceno, el tolueno y los xilenos. Estos hidrocarburos se encuentran en la gasolina natural en mnimas concentraciones, por lo que resulta incosteable su extraccin. Por lo tanto, para producirlos se desarroll el proceso denominado de desintegracin cataltica, cuya materia prima de carga es la gasolina natural onafta pesada, cuyo alto contenido de parafinas lineales y cclicas (naftenos) constituye el precursor de los aromticos. Uno de los procesos ms comunes de reformacin cataltica es el llamado de "platforming" que usa como catalizador platino soportado sobre almina. Los productos lquidos de la reaccin se someten a otros procesos en donde se separan los aromticos del resto de los hidrocarburos. Para separar los aromticos entre s, se puede utilizar cualquiera de los mtodos siguientes: Destilacin azeotrpica. Destilacin extractiva. Extraccin con solvente. Adsorcin slida. Cristalizacin.

Fig.7. Destilacin azeotrpica En el complejo aromticos se produce fundamentalmente Benceno, Tolueno y xileno (BTX) mediante un proceso de transformacin qumica de hidrocarburos en presencia de hidrgeno, denominado "Reforming ".El proceso toma lugar a alta temperatura 450 a 530 C a presiones entre 3.5 a 40 atm dependiendo de la tecnologa. El componente clave de este proceso es un catalizador compuesto principalmente de un soporte de alumina recubierta con platino. De estas naftas se utiliza una fraccin intermedia denominada Corte Corazn, el cual se obtiene por fraccionamiento en dos columnas de destilacin. A esta seccin se la denomina pre-fraccionamiento. contaminantes en El otro corte corazn posteriormente HDS es purificado se de

proceso

posterior:

donde

eliminan

fundamentalmente los compuestos de azufre y nitrgeno por ser ellos venenos del catalizador de platino.

Luego entramos en una serie de 4 reactores rellenos con el catalizador de platino (proceso Magna forming), donde las reacciones de reformado toman lugar. Las reacciones bsicamente conducen a la produccin de BTX. Los compuestos ms refractarios (parafinas livianas) permanecen sin reaccionar y zona provechadas parcialmente para la produccin de solventes. El resto se vende para la produccin de olefinas a unidades de steam cracking por ser su composicin muy apropiada para este ultimo proceso. Es muy difcil de separar al BTX de las parafinas por simple destilacin ya que los puntos de ebullicin de los diferentes compuestos se cruzan. Para obviar este inconveniente primero se separan las parafinas y naftnicos sin reaccionar de los aromticos por extraccin con solvente. En nuestro caso se utiliza un proceso basado en el solvente Sulfolane cuya afinidad por los hidrocarburos aromticos es muy superior a la que tiene por las parafinas, por lo tanto de este proceso se obtienen dos corrientes: De extracto conteniendo el BTXD e refinado conteniendo las parafinas El solvente se recupera por fraccionamiento y vuelve al sistema. Una vez separadas las parafinas de los aromticos, se utiliza la destilacin para separar los aromticos entre s, aprovechando la gran diferencia de puntos de ebullicin que existe entre ellos. Fuentes suministradoras de BTX En los umbrales del siglo XXI, las fuentes de hidrocarburos BTX son prcticamente: Crackers de etileno/ propileno alimentados con nafta o gases del petrleonafta piroltica. El reformado cataltico de naftasen refineras. La des proporcionacin y de alquilacin del tolueno. La calidad de la carga en los reformados catalticos y en los crackers de etileno determina la produccin y concentracin del BTX en el reformado y la nafta piroltica.

Fig.8. Reformado cataltico de naftas

PAISES PRODUCTORES Y CONSUMIDORES.

La produccin de BTX en Europa Occidental. Europa juega un papel muy importante en esta industria con un 20% de la capacidad mundial instalada, lo que significa una produccin prevista para 18 millones de t/ao y con un crecimiento previsto del 40% sobre su capacidad actual. Por otro lado, la capacidad de produccin de derivados del BTX en Europa Occidental alcanza la cifra de 27 millones de t/ao, procedentes de 53 empresas. Esta poderosa rama de la petroqumica est experimentando un gran crecimiento, muy en especial en los pases en desarrollo, Oriente Medio, Asia e India. La tasa anual de crecimiento, si se supera la crisis econmica que padecen Asa y Japn fundamentalmente, se estima en el 4,3% hasta el ao 2010, casi el doble de la esperada para los productos energticos. Este fuerte crecimiento se agudiza en los pases emergentes. No obstante, el gran desarrollo del sector est sometido a duros programas internacionales para la defensa del medio ambiente (ECETOC, IARC, ECDIN, IRPTC, IPCS, etc.) en la que el quinto programa de accin medioambiental tiene como objetivo reducir el impacto de esta industria.

Fig. 9. Productores de BTX en Europa Occidental en el ao 2002

Fig. 10. Composicin segn las fuentes

Fig. 11. Produccin mundial de benceno por fuentes

Fig. 12. Produccin mundial de tolueno por fuentes

Fig. 13. Produccin mundial de xilenos por fuentes

Fig. 14. Produccin mundial de BTX por fuentes(Incluye hidrodealquilacin, desproporcionacin de tolueno y otros procesos de transformacin)

OFERTA Y DEMANDA El consumo mundial de benceno debiera superar los 54 millones de toneladas (Mt)para el 2012 por la demanda de pases en desarrollo, segn un informe de la firma estadounidense de inteligencia empresarial y estrategias Global Industry Analysts. La demanda es impulsada por la eliminacin paulatina del metil terbutil ter, segn la informacin. El incremento en la utilizacin de benceno para producir estireno tambin est elevando la demanda. Muchos pases importan grandes volmenes de benceno para satisfacer la demanda interna,

especialmente EEUU. Entre las regiones que estn encaminadas a convertirse en exportadores clave de benceno en los prximos aos figuran Asia, frica y Sudamrica. Se calcula que este ao el 54% del consumo de benceno tendr como destino el mercado de uso final de etilbenceno. El nitrobenceno y el etilbenceno debieran registrar tasas de crecimiento ms rpido en centro y Sudamrica

CONCLUSION. Los hidrocarburos aromticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el ncleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrgeno unidos a cada uno de los vrtices de un hexgono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan caractersticas intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces simples y los dobles. BTX es la mezcla de Benceno, Tolueno, Xileno (incluye sus 3 ismeros) y en esta corriente tambin encontramos Etilbenceno. La mezcla BTX viene en diferentes corrientes, como la procedente de la reformacin cataltica, plantas de olefinas. En estas se encuentran mezcladas con otros compuestos como aromticos y olefinas, es separada de estos con un solvente o destilando, pero luego debe separarse cada uno de sus componentes. La reformacin cataltica es uno de los procesos por los cuales se incrementa el nmero de octano en las gasolinas hoy en da.

BIBLIOGRAFA

http://www.diquima.upm.es/docencia/tqindustrial/docs/cap5_aromaticos.pdf http://www.lectrodryer.com/es_hydrocarbon.shtml www.ladep.es/abrefichero. www .ava.es rccava contaminantes . tml