UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA

Seccin Qumica Curso: Qumica Orgnica Complementaria 2013

Taller N2: NOMENCLATURA Y PROPIEDADES FSICAS

1. Represente la formula estructural para cada uno de los siguientes compuestos:

a) 4-metil-2hexino

n) 2,4-dinitroclorobenceno

b) 2,2,3,3-dimetilbutano

o) 4-cloro-2-metilhexano

c) 2,5-dimetilhexano

p) 1-bromo-2,2dimetilpropano

d) 3-cloro-2-metilpentano

q) 2-metil-2-propanol

e) 1,2-dibromo-2-metilpropano

r) 7-bromo-2-cloro-5-isopropil-7-metilnonano

f)

Acido-p-clorobenzoico

s) 1-ciclopropilpropanol

g) 4-Metilpentanoato de 2-butilo

t) 5-metil-1,2,4-heptanotriol

h) Ciclobutilciclohexano

u) 3-etil-2-metoxipropano

i)

P-metilfenol

v) Dietoxietano

j)

Metiletilamina

w) 4-clorobutanonitrilo

k) Acido pentanoico

x) N,N-dimetilpropan-1-amina

l)

Acetamida

y) Isopropilmetilamina

m) Tiofenol

z) N-metilpentanamida

2. Utilice los nmeros 1,2,3 y 4 para designar los C1, 2, 3 y 4 respectivamente en CH3CH2C(CH3)2CH2CH(CH3)2 .

3. D la forma estructural y el nombre IUPAC de: a) El tricloroetileno b) Sec-butiletileno c) Cloruro de isobutilo d) Bromuro de pentilo

4. D el nombre de los compuestos:

a )
H C 3 C H 3 O H

b )

c )

H C 3

C l

d )

C l

e )
C l O H

f )
O H

g )
O

C l

h )
O H

i)

OCH 3 OCH 3 O

j )

O H O H

k )
O

m )

n )

O O H

o )

O N H

H N 2

q ) p )

B r

O H

r )

B r

O
s ) O H B r t ) B r N H 2 B r u ) H O O O CH CH 2 3

5. Dar el nombre IUPAC de:

a) b) c) d) e) f)

CH 3CHO (CH 3)2CHCH 2CHO CH 3CH 2CH 2CHClCHO (CH 3)2CHCOCH 3 CH 3CH 2COC 6H 5

H 2C=CHCOCH 3 (CH 3)3CCHO g)

h) i) j) k)

C6H 5CH=CHCHO

HOCH 2CH 2CH 2CHO (CH 3)2C=CHCOCH 3

CH 3CH 2CH(CH 3)COCH 2CH 3

6. D un nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos:

a) b) c)

d)

e)

f)

NO2

NO2

NO2
g) h)

CH2=CHCH=CH2

k) j) i)

CH3 CH3CHCH2CH2C CH

CHCl3

l) n) m)

NO2

a) CH3
H3C OH

b)

c)

H3C

Cl

d) Cl
Cl

e)
OH

f)
OH

g)
O

Cl

h)
OH

i)

OCH 3 OCH 3 O

j)

OH OH

k)
O

m )

n)

O OH

o)

O NH

H2N

q) p)

Br

OH

r)

Br

O
s) OH Br t) Br NH2 Br u) HO O OCH 2CH 3

7. Ordene los siguientes Hidrocarburos de acuerdo con sus puntos de ebullicin decrecientes: a) 3,3-dimetilpentano b) n-heptano c) 2-metilheptano d) n-pentano e) 2-metilhexano

8. El alcohol n-butanol (p.e.118C) tiene un punto de ebullicin mucho ms elevado que el de su ismero dietil ter (p.e.35C), sin embargo ambos solubilidad en agua (8g/100mL) compuestos tienen la misma

9. El ter dietlico y el butanol son igualmente solubles en agua, pero el punto de ebullicin del butanol es 83 ms elevado que el del ter dietlico Qu explicacin puede dar para este fenmeno? 10. El glicerol CH2OHCHOHCH2OH tiene un alto punto de ebullicin, adems es un lquido espeso y viscoso a qu se debe esto? 11. El Octano hace ebullicin a 125.7 C y el isooctano a 99.3 C. explique porque la diferencia en los puntos de ebullicin de estos ismeros. 12. Sin consultar tablas, ordene los siguientes compuestos segn punto de ebullicin creciente: a) 3-hexanol b) n-hexano c) 2-metilpentanol d) Octanol e) Hexanol

13. Disponga los siguientes compuestos por orden de solubilidad creciente en agua ( el menos soluble primero): a) CH3CO2H b) CH3CH3 c) CH3CH2OCH2CH3 14. Explique la siguiente progresin en el punto de ebullicin:

CH3Cl = -24C

CH3Br = 5C

CH3I = 43C

15. La trimetilamina hierve a 3C y la butilamina a 49C, aunque ambas tienen el mismo peso molecular. Explique las diferencias en los puntos de ebullicin.