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cruzi
Triagem sorolgica de doadores de sangue em unidades hemoterpicas Que tipo de amostra deve ser utilizada?
O soro ou plasma so as amostras mais indicadas para deteco de anticorpos anti-T. cruzi. As amostras no podem estar turvas, lipmicas ou hemolisados. Em qualquer desses casos elas devem ser descartadas e novas amostras devem ser solicitadas.
Ateno
A experincia de alguns pesquisadores tem demonstrado que quando se utiliza plasma nos testes sorolgicos, ele deve ser centrifugado para separar e retirar fibrina. A testagem do plasma contendo fibrina pode levar a resultados tanto falso-positivos quanto falso-negativos.
Como registrar a entrada das amostras para a triagem sorolgica de doadores de sangue?
As informaes contidas nos rtulos e etiquetas devem ser legveis, impressas ou escritas mo com tinta indelvel, atxica e prova d'gua. obrigatrio o controle de rotulagem de cada unidade por duas pessoas diferentes. Deve, obrigatoriamente, ser utilizado a tecnologia de cdigos de barras. Os laboratrios de triagem sorolgica devem trabalhar com tubos primrios, colhidos diretamentedo doador de sangue, at a fase de pipetagem da amostra nas placas ou tubos das estantes para realizao das reaes (RDC n 153 /ANVISA/2004).
Em quantas alquotas devem ser distribudas as amostras, antes dos testes, para a triagem sorolgica de doadores de sangue?
Antes da testagem, as amostras de soro ou plasma devem, obrigatoriamente, ser distribudas em, no mnimo, duas alquotas: Uma para os testes de rotina; e Outra para a contraprova. Recomenda-se que a alquota de contraprova tenha um volume de aproximadamente 1 mL. A alquota da contraprova deve ficar armazenada em temperatura igual ou inferior a -20C durante pelo menos 6 meses aps a doao. A distribuio em um nmero maior de alquotas e o volume das mesmas fica a critrio de cada servio.
Como acondicionar e conservar as alquotas, antes de fazer os testes para a triagem sorolgica de doadores de sangue?
Caso a triagem sorolgica no possa ser executada no momento do seu recebimento os tubos primrios, os mesmos podem ser conservados em geladeira, entre 4 C +/- 2 C por 48 horas.
Distribua em frascos prprios para congelamento a alquota da contraprova e demais alquotas a serem congeladas; Acondicione esses frascos em caixas de papelo ou plstico rgido, identificadas com informaes que facilitem a localizao dessas alquotas.
Ateno
Nas unidades hemoterpicas, a triagem sorolgica de doadores de sangue obrigatria e visa proteo do receptor e no o diagnstico da doena de chagas.
Mais informaes sobre triagem sorolgica em unidades hemoterpicas, consulte a RDC n153/ANVISA/2004).
Para compreenso deste fluxograma, importante observar que: O teste a ser utilizado deve ser imunoenzimtico (ELISA) seguindo recomendaes da Organizao Mundial da Sade (OMS) no ano de 2000, que tambm recomenda o controle de qualidade externo para permitir que apenas os servios de hemoterapia possam utilizar um teste nico. Esta recomendao foi adotada pelo Ministrio da Sade, por meio da RESOLUO-RDC N 153, DE 14 DE JUNHO DE 2004. Na Testagem: A amostra reagente tem seu resultado definitivo como amostra reagente para infeco pelo T. cruzi: A amostra no reagente tem seu resultado definido com a amostra amostra no reagente para infeco pelo T. cruzi; A amostra indeterminada com resultados na regio cinza* definida pelo fabricante; Amostras reagentes ou indeterminadas devem ser retestadas com o mesmo conjunto diagnstico, agora em duplicata; Na retestagem: A amostra reagente nas duas duplicatas tem seu resultado definido como amostra reagente para a infeco pelo T. cruzi; A amostra no reagente em ambas as dulpicatas tem seu resultado definido como amostra negativa para a infeco pelo T. cruzi; A amostra indeterminada (duplicatas com resultados na regio cinza) ou com resultados discordantes (uma duplicata positiva e outra negativa) definida como amostra indeterminada para a infeco pelo T. cruzi; A definio do resultado de cada amostra, testada de acordo com este fluxograma, deve obedecer aos critrios apresentados no quadro a seguir: Critrios para definio do resultado final da triagem sorolgica de doadores de sangue para a doena de Chagas
(-) no reagente
(+) reagente
Ateno
A liberao dos hemocomponentes s pode ser feita quando todos os testes sorolgicos obrigatrios apresentarem resultados negativos, conforme normas vigentes do Ministrio da Sade.