Qu es la qumica analtica cualitativa y cuantitativa?

La qumica analtica (proviene del latn: Ana = de abajo hacia arriba, Lsis=desmembrar, destruir) y es la parte de la qumica que tiene como finalidad el estudio de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes mtodos. Se divide en qumica analtica cuantitativa y qumica analtica cualitativa.LA QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA SE DEDICA A LA IDENTIFICACION DE CUALES SON LAS SUSTANCIAS PRESENTES EN UNA MUESTRA.LA QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA, SE DEDICA A ANALIZAR CUANTOS GRAMOS, DE CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS PRESENTES HAY, EN UNA MUESTRA.E n pocas palabras la qumica analtica cualitativa es encargada de identificar analitos en una muestra x si ustedes preguntan q es un analilto un analito es el componente (elemento, compuesto o ion) de inters analtico de una muestra. Son especies qumicas cuya presencia o

concentracin se desea conocer. El analito es una especie qumica que puede ser identificado y cuantificado, es decir, determinar su cantidad y concentracin en un proceso de medicin qumica, constituye un tipo particular de mensurando en la metrologa qumica. Tambin dentro de la introduccin les voy a hablar de la solucin la solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes. La concentracin de una solucin expresa la relacin de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan : 1. Su composicin qumica es variable. 2. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran.

3. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro : la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste. Dentro de las soluciones se encuentran las homogneas y heterogneas las : Homogneas: Las soluciones homogneas son las mezclas en las que se pueden no se pueden distinguir sus componentes, por ejemplo el caf. Heterogneas: Las heterogneas si se pueden apreciar sus componentes como por ejemplo una ensalada de frutas. Tambin un tema de introduccin es los estados de la materia que son solid liquido y gaseoso. Estado solid: Manteniendo constante la presin, a baja temperatura, los cuerpos se presentan en forma slida y precisa, los tomos se encuentran entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas, lo que confiere al cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son calificados generalmente como duros y resistentes. En el slido hay que destacar que las Fuerzas de Atraccin son mayores que las fuerzas de repulsin y que la presencia de

pequeos espacios intermoleculares caracterizan a los slidos dando paso a la intervencin de las fuerzas de enlace que ubican a las celdillas en una forma geomtrica. El estado slido presenta las siguientes caractersticas: Forma y volumen definidos Cohesin (atraccin) Vibracin Tienen forma definida o rgida No pueden comprimirse Resistentes a fragmentarse No fluyen Algunos de ellos se subliman (yodo) Volumen tenso Estado liquido: Si se incrementa la temperatura el slido va "descomponindose" hasta desaparecer la estructura cristalina, alcanzando el estado lquido. Caracterstica principal: la capacidad de fluir y adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene. En este caso, an existe cierta unin entre los tomos del cuerpo, aunque mucho menos intensa que en los slidos. El estado lquido presenta las siguientes caractersticas: Cohesin menor (regular) Movimiento energa cintica. No poseen forma definida. Toma la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene. En el fro se comprime, excepto el agua. Posee fluidez a travs de pequeos orificios. Puede presentar difusin. No tienen forma fija pero si volumen. la variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos.

Estado liquido: Incrementando an ms la temperatura se alcanza el estado gaseoso. Los tomos o molculas del gas se dispersan Ejercen presin sobre las paredes del recipiente contenedor. Las molculas que lo componen se mueven con libertad. Ejercen movimiento ultra dinmico.

Clculos Dentro de lo que vi de las unidades fsicas de anlisis cualitativo fueron las de %P, %V, %P/V, Ppm las formulas son: %P= Gr de soluto / Gr de solucin x100 %V= Ml de soluto / Ml de solucin x100 %P/v = Gr de soluto/ Ml de solucin x100

Ppm= Mg de soluto/ Lt se solucin Dentro de las unidades qumicas vi Molaridad (M), Normalidad (N), molalidad (m). la definicin de estas son: La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL. La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente (no de disolucin). Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor. La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (sc). El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar: . Dentro del cuero vimos tambien dos definiciones importantes dentro de la qumica analtica Ebullicin Decantasion. La ebullicin: es el proceso fsico en el que un lquido pasa a estadogaseoso. Se realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del lquido a esa presin. Si se contina calentando el lquido, ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el calor se emplea en la conversin del agua en estado lquido en agua en estado gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. En ese momento es posible aumentar la temperatura de la masa gaseosa. Este proceso es muy distinto a la evaporacin, que es paulatino y para el que no es necesario el calentamiento de toda la masa. Este proceso es tambin el inverso a la condensacin. La decantacin (del latn decantato, -nis[1] ) es un mtodo fsico de separacin de mezclas heterogneas, estas pueden ser formadas por un lquido y un slido, o por dos lquidos. Es necesario dejarla reposar para que el lquido se sedimente, es decir, descienda y sea posible su extraccion. Pero sin duda lo que mas vimos durante este semestre en qumica analtica cualitativa fueron clculos. Otro tema interesante que vimos fue sobre las zonas de la llama.

En los estudios sobre las zonas de la llama se especifican estas partes: 1.- Cono fro: no llega oxgeno2.- Cono de reduccin: poco oxgeno3.- Cono de oxidacin: abundancia de oxgeno4.- Zona de fusin: alcanza los1500 C

Y las coloraciones de los reactivos fueron de este color: ELEMENTO COLOR DE LA LLAMA INTENSIDAD () Ba Verde Claro Baja 5.150 Ca Rojo - Anaranjado Media 6.060 Cu Azul verde - intenso Media 5.790 - 5.850 Cr Amarillo Media 5.790 - 5.850 Cs Rojo Claro Media 6.520 - 6.940 In Violeta - Rosado Media 4.510 K Violeta Alta 4.044 Li Rojo - Intenso Alta 6.710 Na Amarillo Muy Alta 5.890 - 5.896 Pb

Azul Gris Claro Escasa ----Sr Rojo Media 6.620 - 6.880 Otro mtodo para identificar cationes era atreves del procedimiento de la coloracin a la perla. La coloracin resultante de las perlas depende del catin presente en la muestra, de las condiciones (oxidantes o reductoras), de la temperatura y de la cantidad de muestra. Desarrollo experimental: 1. Preparacin de la perla de Borax y de (NaNH4 HPO4) Un trozo de alambre de Pt bien limpio y sujeto a un porta asa metlico o de vidrio se calienta ligeramente en la llama del mechero de bunsen; despus con la punta libre del alambre de Pt se impregna a una pequea cantidad de Borax o de (NaNH4 HPO4) y de nuevo se introduce en la llama girando constantemente hasta que la sal se funda; esta operacin se repite tantas veces hasta que se forme una pequea muestra transparente. NOTA: En este caso el alambre de platino se va a sustituir con un asa bacteriolgica y se procede en todo lo dems como se acaba de indicar. 2. Identificacin de los cationes Tomar el asa con el alambre de Pt y se prepara la perla como se indic en el paso no. Uno, cuidando de que quede transparente. Impregne una pequea porcin de cada una de las sales acercndola a la punta del alambre de Pt (con la perla ya formada). Examine la coloracin que produce a la perla la muestra acercndola a la zona oxidante del mechero y posteriormente a la zona reductora. Hacer las observaciones tanto en la zona fra como en la zona caliente. Limpiar el alambre de Pt con el HCl diluido entre un ensayo y el siguiente. Estos algunos mtodos para identificar cationes del grupo 1 2 3 y 4 tambin llamados marchas analticas de los cationes. Grupo I [editar] Se toma la muestra problema y se aade HCl 2N. Con este reactivo precipitan los cationes del Grupo I: AgCl, PbCl2 y Hg2Cl2. Sobre el mismo embudo se aade agua de ebullicin, quedando en el papel de filtro el AgCl y el Hg2Cl2; el Pb2+ se puede identificar aadiendo KI, que origina un precipitado de PbI2 que se disuelve en caliente, que sirve para identificarlo mediante la llamada lluvia de oro. Sobre el mismo papel de filtro se aade NH3 2N. En el papel de filtro si existe Hg22+ y se forma una mancha blanca, gris o negro, que es una mezcla de HgClNH2 y Hg0. En la disolucin se forman Ag(NH3)2+, que se puede identificar con KI dando un precipitado de AgI amarillo claro. Grupo III [editar]

A la disolucin que contiene los cationes del Grupo III y siguientes le aadimos NH3 y NH4Cl, precipitando los cationes del Grupo IIIA: Fe(OH)3 (rojo), Al(OH)3 (blanco), Cr(OH)3 (verde), pero no precipitan los del Grupo III y siguientes. Para identificar los cationes del Grupo IIIA se aade NaOH y H2O2, de tal forma que el Fe(OH)3 no se disuelve, pero el resto dan AlO2-, CrO2- (aunque con el H2O2 da CrO42-). Para reconocer el hierro se disuelve ese precipitado en HCl y se divide en dos posiciones: a una de ellas se le aade KSCN (si existe hierro se origina un precipitado de color rojo escarlata intenso), y al la otra porcin se le aade K4(CN6)Fe (si existe hierro se forma un precipitado de color azul oscuro azul de prusia). A la disolucin que contiene el aluminio y elcromo aadimos HCl hasta pH neutro; a continuacin se le aade NH3 y precipita Al(OH)3; para poder verse esta disulucin se le echa rojo Congo, aadimos HCl, el rojo Congo pasa a color azul, aadimos NH3, el rojo Congo azul vuelve a ser rojo y el Al(OH)3 se vuelve rojo. Sobre la disolucin echamos H2S y NH3, quedando precipitados los cationes del grupo IIIB: MnS (rosa), CoS (negro), NiS (negro) y ZnS (blanco), quedando aparte los de los Grupos IV y V. Sobre los precipitados echamos HCl, quedando por un lado Mn2+ y Zn2+, y por otro NiS y CoS. En el primer tubo con NaOH y H2O2 da ZnO22- y un precipitado marrn de MnO2. Para reconocer el zinc se trata con H2S dando un precipitado blanco de ZnS; tambin se puede echarMontequi A y Montequi B dando un precipitado de color violeta. En el segundo tubo echamos agua regia, dando Ni2+ y Co2+. A una de las porciones se neutraliza con NH3 y se sigue agregando hasta pH bsico y despus echamos dimetilglioxima; si existe Ni2+ se forma un precipitado rosa. Para el Co2+ primero se neutraliza con NH3, se tampona con cido actico y acetato de sodio junto con KSCN; si agregamos acetona la fase acetnica toma un color azul. Grupo IV [editar] Sobre las disoluciones de los Grupos IV y V aadimos (NH4)2CO3, precipitando los cationes del Grupo IV: CaCO3 (blanco), BaCO3 (blanco), SrCO3 (blanco), pero si no lo hemos eliminado anteriormente tendramos tambin PbCO3. Disolvemos esos precipitados en cido actico y aadimos HCl 2N; si existe plomoprecipita PbCl2, y disueltos Ca2+, Ba2+ y Sr2+. Sobre la disolucin aadimos KCrO4; si existe bario se obtiene un precipitado amarillo de BaCrO4, y disueltos Ca2+ y Sr2+. Sobre la disolucin aadimos (NH4)2CO3, precipitando los dos carbonatos: CaCo3 y SrCO3, calentamos hasta sequedad, le aadimos un poco de H2O y acetona y despus (NH4)2CrO4, quedando un precipitado de SrCrO4 y disuelto el calcio, pero si le aadimos Na2C2O4 precipita CaC2O4