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i

CEPPE
CENTRO DE PS-GRADUAO,
PESQUISA E EXTENSO


MESTRADO EM ANLISE GEOAMBIENTAL



DANIELI BENTO DOS SANTOS



A PALEOPALINOLOGIA NA RECONSTITUIO DA
PAISAGEM PALEGENA NA FORMAO
ITAQUAQUECETUBA (MINERADORA ITAQUAREIA 1), BACIA
DE SO PAULO, BRASIL









Guarulhos
2008

ii


DANIELI BENTO DOS SANTOS






A PALEOPALINOLOGIA NA RECONSTITUIO DA
PAISAGEM PALEGENA NA FORMAO
ITAQUAQUECETUBA (MINERADORA ITAQUAREIA 1), BACIA
DE SO PAULO, BRASIL




Dissertao apresentada Universidade Guarulhos
para a obteno do titulo de Mestre em Anlise Geoambiental.
rea de concentrao: Indicadores de Transformaes Ambientais
Orientadora: Profa. Dra. Maria Judite Garcia







Guarulhos
2008

iii



























Dedico este trabalho aos meus pais
Jos Adiel Bento Sobrinho e Djanira Bento dos Santos, por tudo o que eles
representam em minha vida.


iv
AGRADECIMENTOS

Agradeo especialmente Profa. Dra. Maria Judite Garcia que foi mais que uma
orientadora, e mostrou os caminhos a serem seguidos, com pacincia e empenho.
Obrigada pela confiana e por todas as oportunidades a mim oferecidas.
Agradeo ao Prof. Dr. Antnio Roberto Saad que esteve presente em todos os
trabalhos de campo, auxiliando na coleta e posicionamento das amostras em perfis
estratigrficos. Agradeo-lhe tambm a confiana e amizade que foram muito importantes.
Ao Prof. Dr. Mrio Lincoln de Carlos Etchebehere, o auxlio no trabalho de campo
e sugestes. Ao Prof. Dr. Joel Carneiro de Castro (UNESP), o auxlio no trabalho de
campo.
Ao Prof. Dr. Carlos Alberto Bistrichi, a quem muito admiro, e que me incentivou a
fazer o mestrado. Agradeo-lhe tambm pelas importantes sugestes.
Aos doutores Luzia Antonioli (UERJ) e Rodolfo Dino (PETROBRS / CENPES /
UERJ), as discusses e sugestes.
s tcnicas do Laboratrio de Geocincias Andria Barbieri Resende e Patrcia
Ferreira Cardoso, os incansveis registros de bibliografias.
Ao bilogo Fbio da Costa Casado, pelo auxlio na rea de computao grfica e
impresses da presente dissertao.
Ao bilogo Marco Felipe Raczka, o auxlio no trabalho de campo e lavagem das
amostras.
Msc. Rosana Saraiva Fernandes, as instrues de processamento qumico,
elaborao dos grficos e os momentos agradveis que passamos juntas.
Profa. Dra. Mary E. C. Bernardes de Oliveira, que sempre se manteve
acessvel.
arquiteta Msc. Sandra Emi Sato, o auxlio nas impresses dos grficos.
Aos amigos Rita de Cssia Monteiro de Oliveira, Rudney de Almeida e Ricardo
Lobo, os excelentes momentos de descontrao.
Itaquareia Indstria Extrativa de Minrios Ltda, o acesso a rea de trabalho.
minha famlia e ao Joo A. Moura de Souza, a compreenso e apoio.
A todos que de alguma forma me auxiliaram na realizao deste trabalho.


v























As rochas sedimentares so como as pginas de um livro que,
ao aprender a decifr-las e coloc-las na ordem
prpria, tem-se a Histria da Terra.

(Arthur Holmes)

vi
RESUMO

O trabalho ora apresentado resultou da anlise paleopalinolgica de 44
amostras, coletadas ao longo de uma seo com 200 m de largura e 48 m de
espessura e so provenientes da Mineradora Itaquareia 1, da Formao
Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo. O estudo objetivou determinar a palinoflora,
definir a idade, interpretar o paleoclima e paleoambiente, alm de analisar a evoluo
palinoflorstica, e reconstruir a paleopalinofitogeografia e paleovegetao da regio no
intervalo de tempo neoeoceno-eo-oligoceno, com base em 282 tipos diferentes de
palinomorfos. As anlises indicaram diferentes idades para a deposio dos sedimentos
da Formao Itaquaquecetuba. Foram estabelecidas 4 Ecozonas, as trs primeiras, I, II
e III apresentam idade neoeocena, e a Ecozona IV idade eo-oligocena. Os palinomorfos
registrados no intervalo Neoeoceno sugerem a vigncia de um clima subtropical mido,
com uma palinoflora diversificada e constituda por elementos como: Quadraplanus sp.,
Bombacacidites spp., Ilexpollenites spp., Proteacidites spp., Perisyncolporites pokornyi,
Psilatricolporites operculatus, Ulmoideipites krempii, Syncolporites spp., Margocolporites
vanwijhei, Malvacipollis spinulosa, Catinipollis geiseltalensis, Podocarpidites spp.,
Tricolpites reticulatus, Perfotricolpites digitatus, pteridfitas, brifitas, Microthyriaceae e
esporos de fungos. Para o Eo-Oligoceno (Ecozona IV), sugerem um paleoclima
subtropical a temperado seco, devido ao aumento significativo das gimnospermas,
como Podocarpidites e Dacrydiumites e diminuio das angiospermas, alm da reduo
da biodiversidade. Outrossim,as florestas sempre estiveram presentes, no entanto,
variou a constituio dos componentes palinoflorsticos. A deposio dos sedimentos
que constituem a seo analisada ocorreu, provavelmente, num paleoambiente fluvial
meandrante, com a formao de pequenos lagos na plancie de inundao, pelo
transbordamento, que permitiu o desenvolvimento de algas e/ ou ervas aquticas e a
deposio de gros de plen que caracterizam a flora regional.

Palavras-chaves: Palegeno, Paleopalinologia, Formao Itaquaquecetuba, Brasil.



vii
ABSTRACT

This work consisted in the paleopalynological analysis of 44 samples,
collected along of a section with 200 m wide and 48 m thick, from Mineradora Itaquareia
1, in the Itaquaquecetuba Formation, So Paulo Basin. The main objectives of this study
were to determine the paleopalynoflora, to define the age, to interpret the paleoclimate and
paleoenvironment; to analize the palynofloristic evolution, and to reconstruct the
paleopalynophytogeography and paleovegetation of the studied area, in the time interval
Upper Eocene and Early Oligocene, on the basis of 282 differents types of
palynomorphs. The analyzes had indicated different ages for the deposition of the
Itaquaquecetuba Formation. They were establish 4 Ecozones, the three first ones, I, II
and III is dating Upper Eocene and to Ecozone IV is given Early Oligocene age. In the
Upper Eocene epoch (Ecozones I, II and III), the palynomorphs recorded is suggestive
of humid subtropical condition climate. The highly diversified palynoflora is composed of
Quadraplanus sp., Bombacacidites, Ilexpollenites, Proteaceae, Perisyncolporites
pokornyi, Psilatricolporites operculatus, Ulmoideipites krempii, Syncolporites,
Margocolporites vanwijhei, Malvacipollis spinulosa, Catinipollis, Podocarpidites,
Chenopodiaceae, Tricolpites reticulatus, Perfotricolpites digitatus, pteridophyta,
bryophyta, Microthyriaceae and fungal spores. During the Early Oligocene (Ecozone IV),
it was evidenced a subtropical to dry temperate climate, proven fact for the expansion of
gymnosperms, as Podocarpidites e Dacrydiumites, retraction of angiosperms and
reduction of the biodiversity. The forests were always present, however it varied the
constitution of the palynofloristic components. The deposition of the sediments that
constitute the analyzed section probably occurred, in paleoenvironment fluvial
meandering, with the formation of the small lakes in the flood-plain, for the overflow, that
allowed the development of algae and/or aquatic herbs and the deposition of pollen
grains that characterize the regional flora.

Key-words: Paleogene, Paleopalynology, Itaquaquecetuba Formation, Brazil.


viii
LISTA DE ILUSTRAES


Figura 1 Mapa de localizao da rea de estudo.................................... 18
Figura 2 Imagem de satlite mostrando a rea da Mineradora
Itaquareia 1, municpio de Itaquaquecetuba..............................

19
Figura 3 Contexto geolgico regional do Rift Continental do Sudeste
do Brasil (RCSB).......................................................................

20
Figura 4 Mapa Geolgico do municpio de So Paulo e reas
adjacentes.................................................................................

23
Figura 5 Mapa Geolgico da Bacia de So Paulo e da poro sudeste
da Bacia de Taubat..................................................................

24
Figura 6 Afloramento na Mineradora Itaquareia Porto 1, Municpio de
Itaquaquecetuba........................................................................

25
Figura 7 Depsito de aluvies recentes (sedimentos mais escuros)
sobrepostos Formao Itaquaquecetuba (sedimentos
arenosos)...................................................................................


26
Figura 8 Idades propostas para a Formao Itaquaquecetuba .............. 38
Figura 9 Foliao metamrfica das rochas do embasamento Pr-
Cambriano, aflorantes na Mineradora Itaquareia, Porto Antero
1 ................................................................................................


39
Figura 10 Falhamentos que afetam os depsitos da Formao
Itaquaquecetuba, Mineradora Itaquareia 1................................

40
Figura 11 Esboos paleotectnicos da evoluo do segmento central do
RCSB.........................................................................................

42
Figura 12 Provncias geomorfolgicas do Estado de So Paulo .............. 44
Figura 13 Seo geolgica esquemtica do Estado de So Paulo........... 45
Figura 14 Seo morfo-estrutural do Planalto Paulistano......................... 46
Figura 15 Mapa geomorfolgico da regio de estudos.............................. 47
Figura 16 Ponto de coleta das amostras IQ42 e IQ43, logo acima do
embasamento............................................................................

51


ix
Figura 17 Seo de correlao de perfis faciolgicos com o
posicionamento das amostras...................................................

52
Figura 18 Painel fotogrfico do afloramento com os pontos de coleta
das amostras frteis..................................................................

53
Figura 19 Palinodiagrama de porcentagem com a soma total de cada
grupo de palinomorfos...............................................................

171
Figura 20 Palinodiagrama de porcentagem de gimnospermas................. 172
Figura 21 Palinodiagrama de porcentagem de angiospermas arbreas e
arbustivas..................................................................................

173
Figura 22 Palinodiagrama de porcentagem de ervas e lianas................... 174
Figura 23 Palinodiagrama de porcentagem de plen diversos.................. 175
Figura 24 Palinodiagrama de porcentagem de esporos............................ 176
Figura 25 Palinodiagrama de porcentagem de algas................................ 177
Figura 26 Palinodiagrama de porcentagem de fungos.............................. 178
Figura 27 Palinodiagrama de concentrao com os palinomorfos
utilizados para a confeco das Ecozonas................................

179
Figura 28 Palinodiagrama de concentrao com a soma total de cada
grupo de palinomorfos...............................................................

180
Figura 29 Palinodiagrama de concentrao de gimnospermas................ 181
Figura 30 Palinodiagrama de concentrao de angiospermas arbreas
e arbustivas...............................................................................

182
Figura 31 Palinodiagrama de concentrao de ervas e lianas.................. 183
Figura 32 Palinodiagrama de concentrao de plen diversos................. 184
Figura 33 Palinodiagrama de concentrao de esporos........................... 185
Figura 34 Palinodiagrama de concentrao de algas............................... 186
Figura 35 Palinodiagrama de concentrao de fungos............................. 187
Figura 36 Distribuio palinoestratigrfica................................................. 190
Figura 37 Representao esquemtica hipottica da paisagem no
Neoeoceno................................................................................

195
Figura 38 Representao esquemtica hipottica da paisagem no Eo-
oligoceno...................................................................................

200

x
Figura 39 Curva de temperatura para a rea do Caribe e Oceano
Atlntico.....................................................................................

203
Figura 40 A separao da Austrlia e Antrtica durante o Eoceno
Superior resultando no desenvolvimento de um canal entre
Austrlia (A), Antrtida (An), e Amrica do Sul (AS),
conhecido como Estreito de Drake que permitiu o
desenvolvimento do sistema de circulao ocenica do
circulo-Antrtico.........................................................................





204
Figura 41 Reconstruo Paleogeogrfica com os principais biomas para
o Oligoceno...............................................................................

205

































xi
LISTA DE TABELAS


Tabela 1 Palinomorfos fsseis de angiospermas, gimnospermas,
brifitas e pteridfitas referidos por diversos autores para a
Formao Itaquaquecetuba.......................................................


28
Tabela 2 Palinomorfos fsseis de algas referidos por diversos autores
para a Formao Itaquaquecetuba............................................

34
Tabela 3 Palinomorfos fsseis de fungos referidos por diversos autores
para a Formao Itaquaquecetuba............................................

34
Tabela 4 Dados sobre temperatura do ar e chuva no municpio de
Itaquaquecetuba........................................................................

49
Tabela 5 Afinidade botnica de algumas espcies e caractersticas
gerais dos representantes atuais...............................................

196




























xii

SUMRIO


1 INTRODUO .................................................................................. 14
1.1 Objetivos e justificativa .................................................................. 15

2 CARACTERIZAO DA REA ESTUDADA .................................. 17
2.1 Localizao ...................................................................................... 17
2.2 Geologia .......................................................................................... 17
2.2.1 Bacia de So Paulo .......................................................................... 19
2.2.2 Formao Itaquaquecetuba .............................................................. 21
2.2.2.1 Sedimentologia ................................................................................. 21
2.2.2.2 Sistema deposicional ....................................................................... 26
2.2.2.3 Paleobotnica e paleopalinologia ..................................................... 27
2.2.2.4 Paleoambiente e paleoclima ........................................................... 35
2.2.2.5 Idade ................................................................................................ 36
2.2.3 Tectnica e evoluo ........................................................................ 38
2.3 Caractersticas atuais ..................................................................... 43
2.3.1 Geomorfologia .................................................................................. 43
2.3.2 Clima ................................................................................................. 48
2.3.3 Vegetao ......................................................................................... 48

3 METODOLOGIA ............................................................................... 50
3.1 Campo .............................................................................................. 50
3.2 Laboratrio ...................................................................................... 54
3.2.3 Anlise das Lminas e Documentao Fotomicrogrfica ................. 55
3.2.4 Confeco dos Palinodiagramas ...................................................... 56

4 RESULTADOS ................................................................................. 57
4.1 Qualitativos ..................................................................................... 57
4.1.1 Descrio Sistemtica ...................................................................... 57

xiii
4.1.2 Estampas .......................................................................................... 159
4.2 Resultados Quantitativos ............................................................... 160
4.2.1 Palinodiagramas de Porcentagem .................................................. 160
4.2.2 Palinodiagramas de Concentrao.................................................... 163

5 DISCUSSO E INTERPRETAO DOS RESULTADOS
OBTIDOS ..........................................................................................

188
5.1 Idade ................................................................................................. 188
5.2 Palinoflora ....................................................................................... 193
5.3 Paleoambiente ................................................................................. 201
5.4 Paleoclima ....................................................................................... 202

6 CONCLUSES ................................................................................ 206

7 RERNCIAS BIBLIOGRFICAS ..................................................... 209

ANEXO . ........................................................................................... 223





















14
1 INTRODUO


O estudo da era cenozica muito importante para o entendimento da
evoluo e da distribuio da vegetao atual. Este intervalo marcado por diversas
modificaes na configurao dos continentes que, conseqentemente, resultaram em
mudanas climticas e vegetacionais (WILLIS; MC ELWAIN, 2002).
No sudeste do Brasil, uma srie de eventos tectnicos que ocorreram no
Palegeno deu origem a um sistema de bacias continentais, dentre elas a Bacia de So
Paulo, na qual est inserida a Formao Itaquaquecetuba (RICCOMINI, SANTANNA e
FERRARI, 2004).
O grande interesse por esses depsitos, demonstrado pela comunidade
geocientfica, tem permitido, ao longo dos anos, a elaborao de trabalhos que
elucidam cada vez mais os provveis eventos paleoclimticos, paleoambientais,
cronolgicos e fitogeogrficos que reinavam durante a deposio desses sedimentos.
A paleopalinologia um mtodo muito utilizado no estudo de bacias
sedimentares com depsitos terrigenos, fornece a base para as interpretaes
geocronolgicas, bioestratigrficas e fitogeogrficas. As comparaes dos palinomorfos
fsseis com os modernos possibilitam, tambm, realizar interpretaes paleoecolgicas.
A tcnica paleopalinolgica consiste na anlise dos gros de plen de
angiospermas e gimnospermas, esporos de brifitas e pteridfitas, assim como todo
material biolgico resistente aos cidos utilizados para obteno do resduo
palinolgico.
Os fundamentos da palinologia residem nas diversidade e afinidade
morfolgicas (que, geralmente, permitem a identificao da planta geradora em nvel de
famlia, gnero e at espcie), grande produo e o eficiente transporte e preservao
dos gros de plen e esporos, o que fornece bases estatsticas confiveis para a
reconstituio paleoambiental (SALGADO-LABOURIAU, 2007).
A datao dos sedimentos continentais palegenos e negenos baseia-se,
principalmente, nos zoneamentos palinoestratigrficos disponveis na literatura, como:
para as bacias costeiras brasileiras, Regali, Uesugui e Santos (1974 a,b), (com

15
modificaes); para a Amaznia por Hoorn (1993, 1994) e Leite (2006); para o norte da
Amrica do Sul, por Muller, Di Giacomo e Erve (1987); para a Venezuela por Lorente
(1986); Suriname e Guiana Francesa, por Wijmstra (1971); Guiana, por Van der
Hammen e Wijmstra (1964); Colmbia, por Van der Hammen (1957); para as reas
tropicais, de Germerrad, Hopping e Muller (1968); e para a frica, por Salard-
Cheboldaeff (1990). Frente grande necessidade de uma reviso nos estudos
palinoflorsticos da Amrica do Sul e a elaborao de um palinozoneamento para as
bacias palegenas e negenas interiores, especialmente do Sudeste do Brasil,
proposto o presente trabalho.
Este estudo reveste-se de grande importncia, no s pela reconstituio da
paisagem vegetacional e determinao da idade da Formao Itaquaquecetuba, mas,
tambm, para a compreenso das importantes mudanas vegetacionais e climticas
que ocorreram no planeta durante a deposio desses sedimentos, assim como para
subsidiar novas interpretaes quanto ao modelo de evoluo geolgica e tectono-
sedimentar do rift continental do sudeste do Brasil, proposto por Riccomini (1989) e
Riccomini, SantAnna e Ferrari (2004).


1.1 Objetivos e justificativa


Os principais objetivos deste trabalho so:
a) Determinar e documentar a palinoflora presente na Formao Itaquaquecetuba,
na Mineradora Itaquareia Porto 1, nas fcies pelticas reconhecidas por Zano,
Castro e Saad (2006);
b) reconstruir a paleopalinofitogeografia, considerando-se a latitude que a regio
teria ocupado durante a poca de deposio;
c) avaliar, confirmar e/ou discordar das idades j obtidas por outros autores;
d) analisar a sucesso palinoflorstica;
e) reconstruir a paleovegetao por meio da anlise de palinodiagramas de
concentrao; e

16
f) Interpretar o paleoclima e o paleoambiente.
Embora diversos estudos palinolgicos j tenham sido desenvolvidos no
mbito da Formao Itaquaquecetuba (MELO, VINCENS e TUCHOLKA, 1985; LIMA;
MELO e COIMBRA, 1991; YAMAMOTO, 1995; SANTOS, 2005; SANTOS et al., 2006 a,
b; GARCIA et al., 2004) em nenhum deles foi realizada uma amostragem pontual ao
longo de perfis, como efetuada no presente trabalho.


























17
2 CARACTERIZAO DA REA ESTUDADA

2.1 Localizao


A rea de estudo situa-se na margem esquerda do Rio Tiet (232830.99S e
462007.05W), no municpio de Itaquaquecetuba, a aproximadamente 35 km da
cidade de So Paulo (Figuras 1 e 2), e compreende a rea da Mineradora Itaquareia,
Porto Antero 1 (na qual se explora areia para construo civil), da Formao
Itaquaquecetuba. O acesso mineradora pode ser realizado atravs da Rodovia
Ayrton Senna da Silva, SP 070.


2.2 Geologia


A Formao Itaquaquecetuba uma das unidades litoestratigrficas
pertencentes Bacia de So Paulo, que integra um sistema de bacias tafrognicas
denominadas Sistema de Rifts da Serra do Mar por Almeida (1976), e, posteriormente,
de Rift Continental do Sudeste do Brasil (RCSB) por Riccomini (1989).
O RCSB uma depresso alongada de direo ENE, que se estende por
aproximadamente 900 km, paralelo faixa litornea do sudeste do Brasil. Este sistema
de idade cenozica abrange, ainda, as bacias de Itabora, Macacu, Volta Redonda,
Resende, Taubat, Curitiba, as formaes Pariqera-Au e Alexandra, alm dos
grbens de Guaraqueaba, Canania, Sete Barras e Barra de So Joo (Figura 3).
Riccomini, SantAnna e Ferrari (2004) tambm incluiram, nesse sistema, os
depsitos de Cafund e Bonfim, situados respectivamente entre as bacias de Volta
Redonda / Resende, e a sudeste da Bacia de Taubat. Adicionalmente, pode-se
observar, na figura 3, os depsitos da Bacia de Santa Isabel Igarat, Tanque,
Pinhalzinho, Atibaia, Bom Jesus dos Perdes-Piracaia-Nazar Paulista (BISTRICHI,
2001), e da Bacia de Aiuruoca. Segundo Bistrichi (2001) e Riccomini, SantAnna e

18
Ferrari (2004) esses depsitos apresentam evidncias de controle tectnico na fase de
deformao. A origem do RCSB est associada abertura do Atlntico Sul e ao
conseqente deslocamento da placa sul-americana (MELO, VINCENS E TUCHOLKA,
1985).


Figura 1: Mapa de localizao da rea de estudo.

19

Figura 2: Imagem de satlite mostrando a rea da Mineradora Itaquareia 1, municpio
de Itaquaquecetuba. Fonte: Google Earth, acessado em 12/01/2008.


2.2.1 Bacia de So Paulo


A Bacia Sedimentar de So Paulo est assentada sobre o embasamento pr-
cambriano (MELO, CAETANO e COIMBRA, 1986) e exibe um formato irregular, de 60 X
30 km, com duas ramificaes: uma de Itaquaquecetuba para Po e Mogi das Cruzes,
e outra da Lapa para Barueri, todas acompanhando o vale do rio Tiet; a maior
espessura dos sedimentos observada no bairro da Mooca, onde atinge 290 m
(HASUI; CARNEIRO, 1980). A borda norte desta depresso tectnica encontra-se
marcada pelo sistema de falhas

transcorrentes de Taxaquara e Jaguari (RICCOMINI,
SANTANNA e FERRARI, 2004).


20



21
Esta bacia possui um embasamento bastante irregular, o que resultou nas
variaes de espessura do pacote sedimentar (HASUI; CARNEIRO, 1980). Encontra-se
circundada, ao norte por rochas cristalinas dos Grupos Aungui e So Roque
(metassedimentos e metabasitos) e granitides sin e ps-tectnicos; e ao sul, pelo
Complexo Cristalino, constitudo por rochas metassedimentares, plutnicas granitides
e metabasitos alm de gnaisses e migmatitos diversos (Figura 4).
Os sedimentos da Bacia de So Paulo so de origem flvio-lacustre (HASUI;
CARNEIRO, 1980), provenientes das rochas pr-cambrianas circundantes (SUGUIO,
COIMBRA e CATTO, 1972). Alm da Formao Itaquaquecetuba, tambm fazem parte
da Bacia de So Paulo, as formaes Resende, Trememb e So Paulo (Figura 5),
(RICCOMINI, SANTANNA e FERRARI, 2004).


2.2.2 Formao Itaquaquecetuba


Os sedimentos pertencentes Formao Itaquaquecetuba foram estudados
primeiramente por Junqueira (1969), e posteriormente denominados Aluvies Antigos
dos Rios Tiet e Pinheiros (SUGUIO; TAKAHASHI, 1970; SUGUIO, 1971; e SUGUIO
et al., 1971) e Camadas Cruzadas da Fase Butant (AB' SABER, 1978, 1980). O atual
termo Formao Itaquaquecetuba foi proposto por Coimbra, Riccomini e Melo (1983).


2.2.2.1 Sedimentologia


A Formao Itaquaquecetuba restrita Bacia de So Paulo e preenche
antigos canais fluviais, escavados diretamente sobre o substrato de rochas pr-
cambrianas (ALMEIDA et al., 1984). Observa-se, na unidade, o predomnio de areias
grossas, mal selecionadas, com gros angulosos a sub-arredondados, o que indica
condies de curto transporte e proximidade da rea-fonte; a anlise mineralgica dos

22
sedimentos sugere sua provenincia direta das rochas do embasamento (COIMBRA,
RICCOMINI e MELO, 1983).
O arcabouo dessas rochas constitudo de quartzo e feldspato; os minerais
pesados esto representados por zirco, monazita, turmalina, sillimanita, estaurolita,
granada, cianita, espinlio, andaluzita e hornblenda; bastante comum a cimentao
por marcassita, o que indica um ambiente redutor (COIMBRA, ATENCIO e BRANDT
NETO, 1980; COIMBRA, RICCOMINI e MELO, 1983).
Estes depsitos exibem espessos pacotes de arenitos e conglomerados, com
estratificaes cruzadas acanaladas e planares e lentes argilosas (Figura 6); nos
sedimentos arenosos, destaca-se a presena de estratificaes cruzadas tabulares e
tangenciais de mdio porte, com mergulhos para NW e SW, que indicam paleocorrentes
deposicionais provenientes de NE e SE, o que tambm comprovado pelo estudo de
orientao dos seixos imbricados (COIMBRA, RICCOMINI e MELO, 1983).
Na margem esquerda do rio Tiet, a presena de conglomerados e
estratificaes cruzadas de porte mdio, menos freqente, porm ocorrem camadas
argilosas espessas e contnuas. A cimentao ferruginosa, com desenvolvimento de
crostas limonticas. So encontrados tambm troncos silicificados e carbonificados
(COIMBRA, RICCOMINI e MELO, 1983).
Zano, Castro e Saad (2006) definiram, na Mineradora Itaquareia 1
(municpio de Itaquaquecetuba), nove litofcies distintas, que so as seguintes:
conglomerado com estratificao cruzada acanalada; arenito grosso/conglomertico
com estratificao cruzada acanalada; arenito fino/grosso com estratificao cruzada
acanalada; arenito fino/mdio com laminao horizontal; arenito moderadamente
argiloso; arenito muito argiloso; ritmito arenito siltito carbonoso; lamito mal
selecionado, com gros e seixos; e lamito sltico bem selecionado. Esses autores
reconheceram 8 ciclos sedimentares que so caracterizados pela diminuio
granulomtrica em direo ao topo de cada ciclo. A base do ciclo caracterizada pela
presena de arenitos conglomerticos/grossos e o topo por lamitos.




23


24

Figura 5: Mapa Geolgico da Bacia de So Paulo e da poro sudeste da Bacia de
Taubat. I - embasamento pr-cambriano; II sistema de leques aluviais proximais da
Formao Resende; III sistema de leques aluviais medianos e distais associados
plancie aluvial de rios entrelaados da Formao Resende; IV Formao Trememb;
V Formao So Paulo; VI Formao Itaquaquecetuba; VII sedimentos
quaternrios; e VIII falhas cenozicas, em parte reativadas do embasamento pr-
cambriano (RICCOMINI, SANTANNA e FERRARI, 2004).


Os depsitos desta formao sempre aparecem em cotas relativamente
baixas e atingem, na regio de Itaquaquecetuba, cerca de 50 m de espessura, que
freqentemente so capeadas por sedimentos quaternrios (Figura 7) com
descontinuidade erosiva basal (MELO, VINCENS e TUCHOLKA, 1985). Uma seo
quaternria, com aproximadamente 7 metros de espessura, na regio de

25
Itaquaquecetuba, foi datada em dois nveis por C
14
e apresentou idades de 2.025 30
anos A. P. e 5.195 35 anos A. P. (MELO et al., 1987).
Com base em estudos tectnicos, Almeida et al. (1984) sugeriram que a
superfcie original da formao no foi muito erodida, e estaria muito prxima do atual
topo erosivo.

a
b c Figuras: M. J. Garcia
a
b c Figuras: M. J. Garcia

Figura 6: Afloramento na Mineradora Itaquareia Porto 1, Municpio de
Itaquaquecetuba; (a) frente de explorao; (b) estratificaes cruzadas; e (c) nveis
orgnicos (cores mais escuras).



07/2002

26


Figura 7: Depsito de aluvies recentes (sedimentos mais escuros) sobrepostos
Formao Itaquaquecetuba (sedimentos arenosos).



2.2.2.2 Sistema deposicional


Devido abundncia de nveis arenosos com estratificaes cruzadas e de
nveis conglomerticos, Coimbra, Riccomini e Melo (1983) consideraram a rea-tipo da
Formao Itaquaquecetuba como o resultado de depsitos marginais dentro de um
sistema fluvial anastomosado.
Posteriormente, Melo, Caetano e Coimbra (1986) incluram os mesmos
depsitos descritos por Coimbra, Riccomini e Melo (1983) dentro da fcies de plancie
de sistema fluvial entrelaado (braided). Riccomini, SantAnna e Ferrari (2004) tambm
Aluvies recentes
Fm. Itaquaquecetuba
12/2005

27
consideraram os depsitos da seo-tipo da Formao Itaquaquecetuba como tpicos
de um sistema braided.
Recentemente, Zano, Castro e Saad (2006) propuseram para a rea da
Mineradora Itaquareia Porto - 1 (situada no municpio de Itaquaquecetuba), um sistema
deposicional de leques aluviais, onde reconheceram fcies fluviais meandrantes
associadas a canais do tipo ribbon. Este um tipo de canal fixo e estreito com razo
largura/profundidade menor que 15. De acordo com os autores, um canal do tipo ribbon
ocorre quando h soerguimento da rea fonte e normalmente encontram-se associados
a leques aluviais.


2.2.2.3 Paleobotnica e paleopalinologia


Os fsseis encontrados na Formao Itaquaquecetuba esto representados
por megarrestos vegetais (troncos, folhas e frutos) e pelos microfsseis que, neste
caso, so alvo de estudos da paleopalinologia.
Os primeiros estudos paleontolgicos realizados na unidade foram
desenvolvidos por Suguio (1971) e Suguio e Mussa (1978) com base em troncos
fsseis. No primeiro trabalho, os fsseis eram provenientes de um porto-de-areia, que
na ocasio, se localizava onde atualmente se encontra a raia olmpica da cidade
universitria Armando Salles de Oliveira da USP (s margens do rio Pinheiros,
municpio de So Paulo); no segundo estudo, eram provenientes da Mineradora
Itaquareia 1 (Municpio de Itaquaquecetuba). Tais espcimes vegetais encontram-se
referidos na tabela 1.
Fittipaldi (1990), em sua tese de doutorado, estudou folhas e frutos fsseis
coletados na mineradora Itaquareia 1, que esto apresentados na tabela 1.
Trabalhos anteriores de mbito paleopalinolgico foram desenvolvidos por
diversos autores e os resultados so mostrados nas tabelas 1, 2 e 3, o primeiro foi o de
Melo, Vincens e Tucholka (1985) a partir de uma amostra proveniente da seo-tipo da
unidade (Itaquareia 1, regio de Itaquaquecetuba), segue-se o de Lima, Melo e

28
Coimbra (1991) que analisaram 5 amostras, 2 procedentes da seo-tipo no municpio
de Itaquaquecetuba e 3 do municpio de Barueri. Posteriormente, Yamamoto (1995),
em sua dissertao de mestrado, trabalhou com diversas amostras nas mineradoras
Itaquareia 1 e 2. Mais recentemente, os estudos palinolgicos foram retomados por
Santos, De Oliveira e Garcia (2004); Garcia et al. (2004); Santos (2005); e Santos et al.
(2006 a, b) nas mineradoras Itaquareia 1 (seo-tipo e sees paralelas), 2 e 3 que
devido ao avano da extrao de areia, atualmente, formam uma nica mina.
A palinoflora extrada dos sedimentos da Formao Itaquaquecetuba bem
diversificada e est representada por angiospermas, gimnospermas, brifitas,
pteridfitas, fungos e algas, entre estas, Yamamoto (1995) citou a presena de
Chomotriletes circulus e C. rubinus que so, normalmente, classificados como esporo e
outros autores identificam como Pseudoschizaea.
Os palinomorfos referidos por diversos autores so apresentados nas tabelas
1, 2 e 3, que foram organizadas em ordem alfabtica das famlias (com base na
afinidade botnica dos fsseis com a flora atual, seguiu-se proposta dos prprios
autores).

Tabela 1: Palinomorfos e macrofitofsseis de angiospermas, gimnospermas, brifitas e
pteridfitas referidos por diversos autores para a Formao Itaquaquecetuba.

Famlias Representantes Fsseis Autores
Acanthaceae Areolipollis sp.1 e Areolipollis sp.2 Yamamoto (1995)
Alismataceae Echinodorus rossiae Fittipaldi (1990)
Amaranthaceae Fenestrites sp.1 e Fenestrites sp.2 Santos (2005)
Anacardiaceae Astronioxylon mainieri Suguio; Mussa (1978)
Apocynaceae Psilastephanoporites herngreenii Santos (2005)
Aquifoliaceae Ilexpollenites sp. Yamamoto (1995),
Santos (2005) e Santos
et al. (2006 a)
Aspleniaceae /
Dryopteridaceae /
Thelypteridaceae
Perinomonoletes sp. Yamamoto (1995)

29
Famlias Representantes Fsseis Autores
Cichoreacidites spp.,
Compositoipollenites sp.1,
Compositoipollenites sp.2 e
Compositoipollenites spp.
Yamamoto (1995)
Asteraceae
Cichoreacidites (Fenestrites)
spinosus, Compositoipollenites
echinatus e Compositoipollenites
sp.
Santos (2005) e Santos
et al. (2006 a)
Aytoniaceae Reboulisporites fuegiensis e
Reboulisporites spp.
Yamamoto (1995)
Balantiopsidaceae Isotachis simonesi Fittipaldi (1990)
Betulaceae Alnipollenites verus Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Blechnaceae Verrucatosporites usmensis Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Santos (2005) e
Santos et al. (2006b)
Bombacacidites sp.3 e
Bombacacidites spp.
Yamamoto (1995) Bombacaceae
Bombacacidites sp.1 e
Bombacacidites sp.2
Santos (2005)
Cssia rosleri e Schizolobium
inaequilaterum
Fittipaldi (1990)
Margocolporites vanwijhei Melo, Vincens e
Tucholka (1985), Lima,
Melo e Coimbra (1991),
Yamamoto (1995),
Garcia et al. (2004),
Santos (2005) e Santos
et al. (2006a)
Fabaceae
Caesalpinoidea
Striatopollis bellus Santos (2005)
Chenopodiaceae Scabraperiporites nativensis Santos (2005)
Convolvulaceae Perfotricolpites digitatus Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Santos (2005) e
Santos et al. (2006a)
Cyathidites sp. Yamamoto (1995) Cyatheaceae
Cyatheacidites sp. Santos (2005)
Lindsaea pradoi Fittipaldi (1990) Dennstaedtiaceae
Deltoidospora africana Santos (2005)
Dictyophyllidites sp. Matonisporites
spp.
Yamamoto (1995) Dicksoniaceae
Dictyophyllidites trilobiformis Santos (2005)

30
Famlias Representantes Fsseis Autores
Elaeocarpaceae aff. Sloanea sp. Suguio (1971)
Ephedripites fusiformis Yamamoto (1995) Ephedraceae
Ephedripites sp. Santos (2005)
Ericaceae Ericipites spp. Yamamoto (1995)
Crototricolpites aff. C. annemariae,
Psilatricolporites operculatus e
Malvacipollis spinulosa
Yamamoto (1995) Euphorbiaceae
Crototricolpites annemariae Yamamoto (1995),
Santos (2005) e Santos
et al. (2006 a)
Fabaceae
Faboideae
Machaerium piranii e Sophora
giuliettiae
Fittipaldi (1990)
Hymenophylaceae Hymenophyllum magallanicum Santos (2005)
Lauraceae Ocotea pulchelliformis Fittipaldi (1990)
Lophosoriaceae Cyatheacidites annulatus Yamamoto (1995)
Loranthaceae Lorantaceidites sp. Santos (2005)
Camarozonosporites decorus e
Lycopodiumsporites cf. L.
novomexicanum
Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Lycopodiumsporites
austroclavatidites
Lima, Melo e Coimbra
(1991) e Santos (2005)
Camarozonosporites grootii,
Plicatella spp. e Sestrosporites sp.
Yamamoto (1995)
Hamulatisporis sp. e Inundatisporis
sp.
Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Lycopodiaceae
Leptolepdites verrucatus Santos (2005)
Byrsonima bullata Fittipaldi (1990)
Psilastephanoporites sp. Lima, Melo e Coimbra
(1991).
Perisyncolporites pokornyi Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Garcia et al.
(2004) e Santos et al.
(2006 a)
Malpighiaceae
Miocaenipollis sp. Santos (2005)
Malvacipollis cf. M. subtilis Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Malvaceae
Malvacearumpollis estelae Yamamoto (1995)
Malvaceae /
Nyctaginaceae
Magnaperiporites spinosus Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(2005), Garcia et al.
(2004) e Santos (2005)

31
Famlias Representantes Fsseis Autores
Malvaceae /
Bombacaceae
Compositoipollenites maristellae e
Compositoipollenites aff. C.
maristellae
Yamamoto (1995)
aff. Miconia sp. Suguio (1971)
Bertolonia coimbrai Fittipaldi (1990)
Melastomataceae
Psilastephanocolporites sp. 2 Santos (2005)
aff. Piptadenia sp. Suguio (1971)
Piptadenioxylon chimeloi Suguio; Mussa (1978)
Piptadenia tertiaria Fittipaldi (1990)
Polyadopollenites sp. Yamamoto (1995)
Acaciapollenites sp. Santos (2005)
Fabaceae
Mimosoideae
Quadraplanus sp. Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Garcia (2004),
Santos (2005), Santos et
al. (2006 a)
Myrcia cf. M. rostrataformis e
Psidium paulense
Fittipaldi (1990) Myrtaceae
Myrtaceidites sp. Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Nyctaginaceae e /ou
Portulacaceae
Lymingtonia cenozica Yamamoto (1995)
Corsinipollenites jussiaensis. Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Corsinipollenites cf. C. oculus-
noctis, Crassiorites aff. C. australis
e Crassiorites sp.
Yamamoto (1995)
Corsinipollenites undulatus Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995) e Santos (2005)
Onagraceae
Crassiorites australis Santos (2005)
Baculatisporites sp. Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Baculatisporites primarius
primarius, Biretisporites sp.1 e
Biretispotites sp.2
Santos (2005)
Osmundaceae
Biretisporites potoniei Santos et al. (2006 a)
Palmae Psilamonocolpites cf. P. medius Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Palmae / Liliaceae /
Amaryllidaceae /
Iridaceae
Liliacidites sp. B Yamamoto (1995)

32
Famlias Representantes Fsseis Autores
aff. Centrolobium sp. e af.
Myrocarpus sp.
Suguio (1971)
Fabaceae
Papilionoideae
Myrocarpoxylon sanpaulense

Suguio; Mussa (1978)
Pityosporites cf. P. microalatus e
Pityosporites sp.
Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Pinaceae
Pityosporites cf. P. elongatus


Santos (2005) e Santos
et al. (2006b)
Poaceae Graminidites spp. Yamamoto (1995),
Santos (2005) e Santos
et al. (2006 a)
Podocarpidites spp. Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Podocarpidites sp. Melo, Vincens e
Tucholka (1985), Santos
et al. (2006 a,b)
Dacrydiumites florinii Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Garcia et al.
(2004), Santos (2005) e
Santos et al. (2006 a, b)
Podocarpidites cf. P. sellowiformis Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Podocarpaceae
Podocarpidites embryonalis e P.
marwickii
Garcia et al. (2004)
Polygonaceae Persicarioipollis sp. Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Polypodiaceiosporites sp. e
Verrucatosporites spp.
Yamamoto (1995)
Polypodiaceiosporites gracillimus Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Polypodiaceae
Polypodiaceiosporites potoniei Melo, Vincens e
Tucholka (1985), Lima,
Melo e Coimbra (1991),
Santos (2005) e Santos
et al. (2006 a,b)
Proteacidites symphyonemoides Yamamoto (1995) Proteaceae
Propilypollis sp, Proteacidites
dehaani e Proteacidites cf. P.
rectomarginatus
Santos (2005)
Tocoyena riccominii Fittipaldi (1990) Rubiaceae
Retistephanocolpites gracilis e
Retistephanocolporites sp.
Santos (2005) e Santos
et al. (2006 a)

33
Famlias Representantes Fsseis Autores
Salviniaceae Azolla spp e Salvinia spp. Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Matayboxylon tietensis Suguio; Mussa (1978)
Serjania itaquaquecetubensis e S.
lancifolia
Fittipaldi (1990)
Sapindaceae
Cupanieidites cf. C. orthoteichus Yamamoto (1995)
Cicatricosisporites dorogensis Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Santos (2005),
Santos et al. (2006 a,b)
Cicatricosisporites aff. C.
baculatus, Cicatricosisporites spp.
Yamamoto (1995)
Appendicisporites sp. Lima, Melo e Coimbra
(1991)
Cicatricosisporites baculatus e
Cicatricosisporites sp.
Santos (2005)
Schizaeaceae
Plicatella sp. Santos (2005) e Santos
et al. (2006a)
Symplocaceae Symplocoipollenites vestibulum e
Symplocoipollenites sp.
Santos (2005)
Tiliaceae Luehea divaricatiformis Fittipaldi (1990)
Typhaceae /
Sparganiaceae
Sparganiaceaepollenites sp. Yamamoto (1995) e
Santos (2005)
Ulmaceae Ulmoideipites krempii Lima, Melo e Coimbra
(1991), Yamamoto
(1995), Garcia et al.
(2004), Santos (2005) e
Santos et al. (2006a)
Vochysiaceae Qualeoxylon itaquaquecetubense Suguio; Mussa (1978)
Winteraceae Pseudowinterapollis couperi Yamamoto (1995) e
Santos (2005)













34
Tabela 2: Palinomorfos fsseis de algas referidos por diversos autores para a Formao
Itaquaquecetuba.
Famlia Representantes Fsseis Autores
Botryococcus spp. Yamamoto (1995)
Dictyosphaeriaceae
Botryococcus sp. Santos (2005)
Pediastrum sp. 1 Yamamoto (1995)
Hydrodictyaceae
Pediastrum sp e Tetradron sp. Santos (2005).
Ovoidites parvus
Lima, Melo e Coimbra
(1991) e Santos (2005)
Ovoidites aff. O. parvus,
Ovoidites sp.2, Peltacystia sp.1,
Peltacystia sp.2, Peltacystia
sp.3, e Peltacystia spp.
Yamamoto (1995)
Zygnemataceae
Clathrospora sp., Cosmarium
sp., Mougeotia spp., Ovoidites
rugulatus, Ovoidites sp.1,
Ovoidites sp.2, Penium sp. e
Spirogyra sp.
Santos (2005)



Tabela 3: Palinomorfos fsseis de fungos referidos por diversos autores para a
Formao Itaquaquecetuba.

Representantes Fsseis Autores
Inapertisporites spp., Mediaverrusporonites sp. e
Monoporisporites spp.
Yamamoto
(1995)
Amerosporae
Diporisporites sp., Hypoxilonites fusiformis,
Hypoxilonites sp., Inapertisporites circularis,
Inapertisporites sp., Lacrimasporonites ovalis,
Lacrimasporonites sp.1, Lacrimasporonites sp.2,
Lacrimasporonites sp.3, Nigrospora sp.,
Polyadosporites sp. e Spirotremesporites sp.
Santos
(2005)
Dyadosporonites spp.
Yamamoto
(1995) e
Santos
(2005)
Didymosporae
Chaetosphaerites sp., Dicellaesporites aculeolatus,
Dicellaesporites fusiformis, Dicellaesporites minutus,
Dicellaesporites spp., Fusiformisporites sp., e
Striadyadosporites constrictus.
Santos
(2005)

35

Representantes Fsseis Autores
Phragmothyrites spp.
Yamamoto
(1995)
Microthyriaceae
Phragmothyrites eocenica
Santos
(2005)
Pluricellaesporites spp.
Yamamoto
(1995)
Phragmosporae Diporicellaesporites sp., Multicellaesporites spp.,
Pluricellaesporites rectangulata, Pluricellaesporites
sp.1, e Pluricellaesporites sp.2.
Santos
(2005)
Staurosporae Tipo Spegazzinia
Santos
(2005)


2.2.2.4 Paleoambiente e paleoclima


O estudo dos lenhos fsseis provenientes da Formao Itaquaquecetuba
indicou um paleoclima tropical mido para a poca de sedimentao dessa unidade
(SUGUIO, 1971; SUGUIO; MUSSA, 1978). No primeiro trabalho, foi ressaltada a
abundncia desses troncos, que estaria associada a um ambiente redutor. Porm,
Suguio (1980), no descartou a possibilidade, dessa unidade, ter sido depositada sob a
vigncia um clima semi-rido, e que tais lenhos estariam relacionados s matas-galeria
que se desenvolveram ao longo dos cursos dgua.
Coimbra, Riccomini e Melo (1983), com base nas caractersticas
mineralgicas de detritos e num sistema fluvial entrelaado (tpico de clima rido),
sugeriram a vigncia de um paleoclima semi-rido durante o preenchimento sedimentar
da unidade. Estes autores ressaltaram a abundncia de estratificaes cruzadas nos
nveis arenosos associados aos troncos, e interpretaram a presena de tais fsseis,
como resposta s condies da rpida sedimentao, j que um ambiente redutor
implicaria em guas estagnadas, ou seja, sem a presena de correntes e conseqentes
estratificaes.
A abundncia de minerais instveis foi interpretada por Coimbra, Riccomini e
Melo (1983) como evidncia de clima semi-rido, porm Riccomini (1989) reconheceu

36
que estes minerais poderiam ter sido preservados sob condies midas desde que
associados a um tectonismo ativo e rpido soterramento. A idia de um tectonismo
ativo, numa rea de alto declive e uma rpida sedimentao, tambm foi sugerida
anteriormente por Suguio e Takahashi (1970), que constataram o feldspato, ser um
mineral de fcil decomposio, quando submetido ao intemperismo, somente se
preservaria se fosse rapidamente soterrado.
Ricccomini (1989), ao apresentar os resultados palinolgicos dos sedimentos
da Cidade Universitria da USP, sugeriu um clima mido devido alta
representatividade de esporos de pteridfitas. Fittipaldi (1990) indicou para a rea um
paleoclima tropical mido com base no estudo das folhas fsseis. Lima, Melo e Coimbra
(1991) discordaram de tais interpretaes, sugeriram um clima relativamente frio, com
base na exuberante associao de gros de plen de conferas e na escassez de gros
de plen indicativos de clima quente e mido.
Os estudos paleopalinolgicos realizados por Yamamoto (1995) indicaram
para a poro inferior (Neo-oligoceno) da formao, um clima tropical quente e mido e,
para a poro superior (Eomioceno), um clima subtropical-tropical, quente e mido.
Santos et al. (2006 a,b) sugeriram a vigncia de um paleoclima subtropical mido no
Neo-eoceno-Oligoceno e temperado mido a subtropical transicional no Mioceno.


2.2.2.5 Idade


Os diversos trabalhos que foram realizados no mbito da Formao
Itaquaquecetuba foram com o objetivo de reconhecer a idade desses depsitos.
Dataes radiomtricas pelo mtodo
14
C realizadas por Suguio (1971) e
Bigarella (1971), em troncos fsseis, forneceram idades mnimas superiores h 40.000
anos, o que levou os autores a admitirem uma idade quaternria para a Formao
Itaquaquecetuba. Posteriormente, Melo, Vincens e Tucholka (1985), atravs de estudos
paleomagnticos, constataram um evento de polaridade reversa que forneceram idades
superiores h 730.000 anos. Esses mesmos autores, baseando-se em anlises

37
paleopalinolgicas de amostras coletadas na seo-tipo (Mineradora Itaquareia 1,
municpio de Itaquaquecetuba), mais especificamente, na presena de Margocolporites
vanwijhei, sugeriram uma idade neo-eocena para essa formao.
Outros trabalhos de cunho paleopalinolgico foram realizados posteriormente,
sugerindo idades palegenas e negenas. Melo, Caetano e Coimbra (1986) sugeriram
idade mesoeocena e eo-oligocena; Lima, Melo e Coimbra (1991) atriburam a idade
oligocena com base em duas amostras coletadas na seo-tipo e trs amostras
provenientes do municpio de Barueri; Yamamoto (1995) estudou diversas amostras da
Mineradora Itaquareia 1 e 2 (municpio de Itaquaquecetuba), e sugeriu que a deposio
ocorreu durante o Neo-oligoceno - Eomioceno; trabalhos mais recentes realizados por
Santos et al. (2006 a, b) tambm na Mineradora Itaquareia 1 (incluindo a seo-tipo e
sees paralelas) indicaram idade neoeocena a miocena. Neste ltimo caso, os
sedimentos miocenos encontravam-se nos nveis superiores da seo-tipo (hoje
totalmente explorada) e apresentavam, tambm dentro do Mioceno, o retrabalhamento
de sedimentos neoeocenos e oligocenos (SANTOS et al., 2006 a,b).
O possvel retrabalhamento de sedimentos mais antigos dentro do Mioceno
da Formao Itaquaquecetuba j vem sendo cogitado h algum tempo. Suguio e
Takahashi (1970), com base nas anlises granulomtricas de amostras provenientes de
portos de areia da Cidade Universitria, no municpio de So Paulo, e do municpio de
Carapicuba, sugeriram que os sedimentos que constituem estes depsitos so
derivados de rochas do embasamento cristalino e do retrabalhamento de sedimentos
da Formao So Paulo.
Riccomini (1989) considerou a Formao Itaquaquecetuba como depsitos
negenos, com base em argumentos de ordem paleontolgica, sedimentolgica e
tectnica. Riccomini, SantAnna e Ferrari (2004) interpretaram esta unidade como
eomiocena, com base nos dados da anlise paleopalinolgica de Yamamoto (1995),
que sugeriu tambm esta idade para o topo da formao. Para justificar a idade mais
antiga proposta por todos os autores que tiveram como ferramenta de datao a
paleopalinologia, Riccomini, SantAnna e Ferrari (2004), interpretaram os megaclastos
de siltitos arenosos e de folhelhos, ricos em vegetais, presentes nessa formao, como

38
resultantes de retrabalhamento de antigos depsitos da Formao So Paulo, ou seja,
o material utilizado nas anlises paleopalinolgicas seria de origem extraclstica.
A figura 8 apresenta a comparao de diversos autores quanto idade da
Formao Itaquaquecetuba.


2.2.3 Tectnica e evoluo


Na Formao Itaquaquecetuba, as estruturas tectnicas so divididas em 2
principais grupos: as estruturas antigas do Neoproterozico e as estruturas mais jovens
que esto relacionadas com a reativao Mesozico-Cenozica da Plataforma
Continental Sul Americana (ALMEIDA et al., 1984; MELO, CAETANO e COIMBRA
1986).


Figura 8: Idades propostas para a Formao Itaquaquecetuba.

As estruturas antigas esto representadas pela foliao metamrfica das
rochas pr-cambrianas (figura 9), juntas e falhamentos transcorrentes com associao
de rochas milonticas; as juntas afetam as rochas do embasamento e raramente
ocorrem afetando os sedimentos da Formao (ALMEIDA et al., 1984).


39
Fotos: D. B. Santos Fotos: D. B. Santos

Figura 9: Foliao metamrfica das rochas do embasamento Pr-Cambriano, aflorantes
na Mineradora Itaquareia, Porto Antero 1.

As estruturas mais jovens esto representadas pelas falhas normais ou com
rejeito oblquo e pelas falhas inversas. As falhas de carter normal so as
predominantes nestes depsitos, enquanto as falhas inversas so muito raras
(COIMBRA, RICCOMINI e MELO, 1983; ALMEIDA et al., 1984). De acordo com esses
autores, o estudo das falhas normais e de rejeito oblquo, revelou uma clara relao
destas, com as estruturas mais antigas; o que indica que so oriundas da reativao,
com carter normal, dos falhamentos transcorrentes, representados pelas falhas de
Taxaquara ou Alto de Fartura.
A Formao Itaquaquecetuba encontra-se cortada por falhas
preferencialmente de direo ENE e NNW (COIMBRA, RICCOMINI e MELO, 1983;
ALMEIDA et al., 1984; MELO, CAETANO e COIMBRA, 1986, RICCOMINI, 1989). Os
indcios de atividades tectnicas sin-sedimentares so sugeridos pela presena de
brechas que afetam o embasamento e a base dos sedimentos, pelas cunhas clsticas
junto s falhas, alternadas com sedimentos pelticos, e pela presena de blocos
basculados com nveis de argila orgnica, que atravs de falhas, esto em contato com
blocos de sedimento em posio normal. As atividades tectnicas ps-sedimentares
esto representadas pelas falhas que truncam todo o pacote sedimentar (COIMBRA,
RICCOMINI e MELO, 1983; ALMEIDA et al., 1984).
12/2005

40
Nos trabalhos de campo realizados na Mineradora Itaquareia - Porto 1
(Municpio de Itaquaquecetuba, SP) para a elaborao deste trabalho, constatou-se a
presena de falhamentos de carter normal, que afetam todo o pacote sedimentar
Tercirio, assim como os sedimentos quaternrios (Figuras 10 a, b). Tais falhamentos
sugerem que as atividades tectnicas, embora menos freqentes, se registraram na
rea, at tempos relativamente recentes.
Os eixos de deformao das estruturas tectnicas encontradas na Formao
Itaquaquecetuba mostraram bastante semelhana com os eixos obtidos para as bacias
de Volta Redonda, Resende e Taubat, o que sugere uma contemporaneidade entre
essas reas (ALMEIDA et al., op. cit.).

a
Fotos: D. B. Santos
b
a
Fotos: D. B. Santos
b

Figura 10: Falhamentos que afetam os depsitos da Formao Itaquaquecetuba,
Mineradora Itaquareia 1: a) falha normal ps-sedimentar em relao Fm.
Itaquaquecetuba e sin-sedimentar em relao aos sedimentos quaternrios; b) falha de
carter normal ps-sedimentar. Foto: 12/2005.

Conforme o modelo tectnico de origem e evoluo do segmento central
do RCSB (que inclui as bacias de So Paulo, Taubat, Resende, Volta Redonda e os
depsitos da regio de Bonfim e Cafund), proposto por Riccomini (1989) e reforado
por Salvador e Riccomini (1995) e Riccomini, SantAnna e Ferrari (2004), as zonas de
cisalhamento neoproterozicas de direes ENE a E-W foram reativadas durante o
12/2005

41
Palegeno como falhas normais, num campo distensivo de direo NNW-SSE, que
resultou na instalao das bacias. Nas fases tectnicas deformadoras deste segmento,
ter-se-ia inicialmente a fase de transcorrncia que se desenvolveu como transcorrncia
sinistral de direo E-W, com extenso NW-SE e, localmente, compresso NE-SW no
Negeno (Mioceno?) e posteriormente como dextral com compresso NW-SE durante o
Pleistoceno Superior - Holoceno (Figuras 11 a,b,c).
Os movimentos transcorrentes sinistrais teriam favorecido a gerao de
transpresso e transtrao, a fase de transtrao estaria relacionada com formao de
bacia tipo pull-apart (Formao Itaquaquecetuba), e a transpresso com movimentos na
rea central da Bacia de Taubat, formao da Soleira de Queluz e a formao da
Soleira de Aruj, sendo esta ultima responsvel pela separao da drenagem dos rios
Tiet e Paraba do Sul (RICCOMINI, 1989).
Na fase de transcorrncia dextral so geradas novas soleiras como, os altos
estruturais de Caapava e Resende, Soleira de Floriano-Barra Mansa e o alto que
separa os sedimentos da Bacia de Volta Redonda do Grben Casa de Pedra
(RICCOMINI, 1989).
Posteriormente, a rea foi afetada por um outro evento deformador,
desenvolvido no Holoceno, com carter distensivo (Figura 11 d), que resultou no atual
contorno destes depsitos (RICCOMINI, SANTANNA e FERRARI, 2004).
A alternncia entre transcorrncia sinistral e dextral est provavelmente relacionada
com o balano entre a taxa de abertura do Oceano Atlntico e a taxa de subduco da
Placa de Nazca sob a placa Sul Americana. A movimentao da Placa Sul Americana
para W, em relao s estruturas tectnicas do RCSB, geraria trancorrncia dextral
quando a taxa de abertura fosse mais elevada que a de subduco, no caso oposto ter-
se-ia a transcorrncia sinistral (RICCOMINI, 1989).
Diversos autores (como RICCOMINI, 1989; RICCOMINI, SANTANNA e
FERRARI, 2004; entre outros), acreditam que as bacias que compem o segmento
central do RCSB formavam uma nica depresso tectnica, e que a sua
individualizao estaria relacionada com as fases de deformaes ocorridas aps a
instalao deste segmento; a ocorrncia isolada de sedimentos nas reas de
separao entre as bacias tomada pelos autores como evidncia para tal hiptese.

42



43

Porm, esta questo ainda bastante discutida.
Ramos et al. (2006) acreditaram que o segmento central do RCSB seria
originalmente segmentado, ou seja, no havia nenhuma ligao fsica entre essas
bacias e que essas poucas reas de pequenos acmulos sedimentares entre as
regies de separao das bacias demonstram que as mesmas j ocuparam reas
maiores, mas no contnuas. Ramos et al. (2006) no descartaram a possibilidade de
que o segmento central do RCSB tenha pertencido a uma s grande bacia hidrogrfica,
porm ressaltaram que os sedimentos que as preenchem atualmente tiveram suas
principais reas-fonte distintas.


2.3 Caractersticas atuais

2.3.1 Geomorfologia


Os estudos geomorfolgicos no Estado de So Paulo permitiram a Almeida
(1964) compartimentar o relevo em cinco unidades geomorfolgicas: Planalto Atlntico,
Provncia Costeira, Depresso Perifrica, Cuestas Baslticas e Planalto Ocidental
(Figuras 12 e 13).
A provncia geomorfolgica do Planalto Atlntico caracterizada como uma
regio de terras altas, formada por rochas pr-cambrianas e cambro-ordovicianas, e
pelos depsitos das bacias de So Paulo e Taubat. Essa regio foi dividida por
Ponano (1981) em zonas e subzonas.
A rea de estudo insere-se dentro do contexto da zona do Planalto Paulistano
que se encontra distribudo numa rea de cerca de 5 000 km de relevo suavizado com
morros cuja altitude, em sua maioria, situa-se entre 715 e 900 metros e, constitui-se
litologicamente de filitos, gnaisses, migmatitos, micaxistos e algumas intruses
granticas com elevaes superiores aos terrenos circundantes, a rea drenada pelo
Rio Tiet e alguns tributrios (PONANO, 1981), (Figura 14).

44
O Planalto Paulistano subdividido em duas subzonas: Morraria do Embu e
Colinas de So Paulo. A primeira formada por colinas, morrotes e morros. J a
segunda, se desenvolve sobre os sedimentos da Bacia de So Paulo e das rochas pr-
cambrianas adjacentes, constituindo-se por colinas e morrotes; as colinas so
envolvidas por morros pertencentes a outras zonas geomorfolgicas (PONANO,
1981). Um mapa geomorfolgico mais detalhado que abrange a rea de estudos
apresentado na figura 15.


Figura 12: Provncias geomorfolgicas do Estado de So Paulo. Fonte: Laboratrio de
Modelagem 3D, UNESP.



45


46


47


Figura 15: Mapa geomorfolgico da regio de estudos (PONANO et al., 1981).



48
2.3.2 Clima


O Planalto Atlntico apresenta variaes climticas que so diretamente
ligadas altitude, relevo e sua proximidade com o Oceano Atlntico (cerca de 45 km)
Tarifa e Armani (2000).
Na regio central do Estado de So Paulo predominam o clima tropical
atlntico e o tropical de altitude nas pores mais altas do relevo; geadas espordicas
podem ocorrer durante o inverno nas montanhas com altitude acima de 1.200 m e nas
provncias geomorfolgicas do Planalto Ocidental e Depresso Perifrica (BIBLIOTECA
VIRTUAL DO GOVERNO DO ESTADO DE SO PAULO, 2007).
O municpio de Itaquaquecetuba encontra-se numa altitude mdia de 790 m
acima do nvel do mar e, possui uma temperatura mnima mdia de 16C, mxima
mdia de 22.9C e uma pluviosidade anual mdia de 1.382.4 mm (Tabela 4), segundo a
classificao climtica de Koeppen (baseada em dados mensais pluviomtricos e
termomtricos), abrange o tipo climtico Cwa (CEPAGRI/UNICAMP, 2007). Este tipo
climtico predominante no Planalto Atlntico e se caracteriza por um clima tropical de
altitude, com chuva no vero e seca no inverno (BIBLIOTECA VIRTUAL DO GOVERNO
DO ESTADO DE SO PAULO, 2007).


2.3.3 Vegetao


A vegetao do Estado de So Paulo bastante diversificada. Devido sua
posio geogrfica, esto presentes elementos caractersticos de floras tropicais e
subtropicais. Na Serra do Mar, ocorre a Floresta Ombrfila Densa, que se estende para
o interior do planalto em vrias formas de Florestas Mesfilas Semidecduas; as reas
abertas do Planalto Ocidental e Depresso Perifrica so dominadas pelos Cerrados,
incluindo desde os campos sujos at os cerrades. Nas regies com altitudes
superiores aos 1.500 m, ocorrem as Florestas Montanas e, acima de 2.000 m, os

49
Campos de Altitude; na regio costeira ocorre vegetao tpica de restingas, dunas e
manguezais (WANDERLEY, SHEPHERD e GIULIETTI, 2002).

Tabela 4: Dados sobre temperatura do ar e chuva no municpio de Itaquaquecetuba
(CEPAGRI/UNICAMP, 2007).
TEMPERATURA DO AR (C) CHUVA (mm)
MS Mnima mdia Mxima mdia Mdia
JAN 17.3 28.3 22.8 233.3
FEV 17.6 28.3 22.9 213.2
MAR 16.7 27.9 22.3 163.3
ABR 14.0 25.9 20.0 73.7
MAI 11.3 23.9 17.6 66.0
JUN 9.7 22.7 16.2 51.5
JUL 9.1 22.9 16.0 36.7
AGO 10.3 24.7 17.5 36.5
SET 12.3 25.7 19.0 72.2
OUT 14.0 26.4 20.2 109.1
NOV 15.1 27.2 21.1 134.7
DEZ 16.5 27.3 21.9 192.2
Ano 13.7 25.9 19.8 1382.4
Min 9.1 22.7 16.0 36.5
Max 17.6 28.3 22.9 233.3

A rea de estudos encontra-se inserida na regio representada pela
quadrcula E7 do sistema de quadrculas de Wanderley, Shepherd e Giulietti (2002);
estes autores assinalaram para esta regio a presena de diversas famlias como:
Agavaceae, Amaranthaceae, Aqifoliaceae, Aristolochiaceae, Balsaminaceae,
Brassicaceae, Caricaceae, Chloranthaceae, Connaraceae, Droseraceae,
Hydrocharitaceae, Lentibulariaceae, Lythraceae, Myristicaceae, Olacaceae,
Papaveraceae, Plantaginaceae, Polygalaceae, Portulacaceae, Proteaceae, Rutaceae,
Santalaceae, Theaceae, Tiliaceae, Violaceae, Vitaceae, entre outras.






50
3 METODOLOGIA

3.1 Campo


As atividades de campo foram realizadas nos anos de 2005 2007 na
Mineradora Itaquareia 1, Porto de Areia 1 (que atualmente engloba, tambm, os portos
2 e 3), no municpio de Itaquaquecetuba, So Paulo, onde afloram os sedimentos da
Formao Itaquaquecetuba.
Zano, Castro e Saad (2006), levantaram e correlacionaram, neste porto de
areia, 10 perfis estratigrficos que distam aproximadamente 20 metros entre si, com
uma altura mdia de 40 metros. 55 amostras foram coletadas ao longo da seo
levantada por Zano, Castro e Saad (2006), 11 amostras em dois perfis, com 4 e 6
metros de espessura, levantados abaixo da seo reconhecida por esses autores, e 2
amostras logo acima do embasamento pr-cambriano. Nos pontos de coleta, foram
retirados e descartados os 10 cm de sedimento da camada superficial do afloramento,
para posterior coleta das amostras.
O posicionamento estratigrfico das amostras pode ser visualizado na figuras
16 e 17. A figura 18 mostra o afloramento onde foram levantados os perfis.



51


Figura 16: Ponto de coleta das amostras IQ42 e IQ43, logo acima do embasamento.


52


53


54
3.2 Laboratrio


As amostras foram codificadas e registradas no livro de processamento do
Laboratrio de Palinologia e Paleobotnica Prof. Dr. Murilo Rodolfo de Lima, da
Universidade Guarulhos.
Antes de iniciar-se o processamento qumico das amostras, foi retirada a
camada superficial de cada fragmento utilizado, e a poro restante foi aquecida no
bico de bunsen. Com esta tcnica procura-se evitar a contaminao das amostras e a
proliferao de fungos.
A metodologia de processamento qumico das amostras baseou-se em
Uesugui (1979), com algumas modificaes. Os procedimentos envolveram as
seguintes etapas:
- pesagem de 20g de amostra.
- tratamento com cido fluordrico (HF) para eliminao da slica.
- adio de cido clordrico (HCl) para eliminao dos silicofluoretos formados no
processo anterior.
- Eliminao da matria orgnica com hidrxido de potssio (KOH) a 10%.
Entre cada etapa foram realizadas 3 a 4 lavagens, com gua deionizada, por
decantao, a fim de eliminar os resduos dos cidos do processo anterior. A adio do
marcador extico, Lycopodium clavatum (para fins estatsticos), foi realizada ainda
durante o processamento qumico, segundo a tcnica de Stockmarr (1979). Para cada
20g de sedimento bruto foi adicionada 1 pastilha , contendo 12.542 114 esporos.
Foram montadas lminas permanentes em entellan e semi-permanentes
com glicerina. As lminas encontram-se depositadas no Laboratrio de Palinologia e
Paleobotnica Prof. Dr. Murilo Rodolfo de Lima, da Universidade Guarulhos sob os
cdigos de coleta das amostras.





55
3.2.3 Anlise das Lminas e Documentao Fotomicrogrfica


As lminas foram analisadas ao microscpio ptico Olympus BX51, com
cmera digital acoplada, em transectos horizontais e verticais, onde foi realizada a
documentao fotogrfica, analise qualitativa e a quantitativa. As coordenadas dos
espcimes na lmina foram feitas atravs de uma outra lmina denominada England
Finder. Para tanto, se utilizou laminas em entellan. Em poucos casos, em que o
palinomorfo s foi observado em lminas moveis (glicerina), foi registrada a coordenada
aproximada do espcime.
Os palinomorfos foram fotomicrografados, preferencialmente, em aumento de
100X (imerso) e em alguns casos em aumento de 40X. Nesta etapa, utilizaram-se as
lminas montadas em glicerina que, permitem a movimentao dos gros de plen e
esporos e conseqente visualizao em diversos ngulos. Esta tcnica permite uma
melhor identificao do material.
Ainda durante a realizao das fotomicrografias, foram observadas e
anotadas as caractersticas morfolgicas dos palinomorfos que, em alguns casos,
permitiram a identificao imediata dos mesmos.
Para a identificao do material foi realizada a comparao dos palinomorfos
aqui encontrados com os presentes na palinoteca atual do Laboratrio de Palinologia e
Paleobotnica Prof. Dr. Murilo Rodolfo de Lima, tal comparao de grande valia na
identificao da palinoflora palegena e negena. A identificao baseou-se, tambm,
na comparao das formas aqui descritas, com aquelas apresentadas na literatura
nacional e internacional, referentes palinologia do Cenozico.
A contagem dos palinomorfos foi realizada em objetiva de 40X, que permitiu
um maior controle do campo de observao. Foi estabelecido um nmero mnimo de
300 gros de plen arbreo e arbustivo; at atingir essa quantidade, todos os outros
palinomorfos encontrados so contados separadamente.




56
3.2.4 Confeco dos Palinodiagramas


Os resultados qualitativos e quantitativos foram plotados nos programas Tlia
e Tiliagraf (GRIMM, 1990), e confeccionados os palinodiagramas de porcentagem e de
concentrao.
Nos palinodiagramas de concentrao foram estabelecidas ecozonas no
subprograma CONNIS (GRIMM, 1990), onde se gerou um dendrograma que
correlaciona s similaridades das amostras, baseado nos 40 txons mais importantes
encontrados (Figura 27). Este mtodo estatstico auxilia no estabelecimento da
paleopalinofitogeografia e no paleoclima reinantes durante a deposio dos
sedimentos, sem que os elementos florsticos raros sejam mascarados por aqueles
abundantes.



















57
4 RESULTADOS

4.1 Qualitativos

4.1.1 Descrio Sistemtica


Os palinomorfos encontrados e identificados foram agrupados em gros de
plen de gimnospermas e angiospermas, esporos de brifitas e pteridfitas, fungos e
algas.
Para a descrio dos esporos e corpos frutferos de fungos adotou-se a
sistemtica de Elsik (1976, 1977 a, b, 1978), Sheff e Dilcher (1971), e Kalgutkar e
Jansonius (2000); para a classificao das algas utilizada a sistemtica de Raven,
Evert e Eichlorn (2001); os esporos de brifitas e pteridfitas esto agrupados na
diviso de Sporites de Potoni (1956, 1958, 1960, 1966, 1970, 1975); j os gros de
plen de gimnospermas e angiospermas esto inseridos na sistemtica de Iversen e
Troels-Smith (1950).


DIVISO EUMYCOTA
CLASSE FUNGI IMPERFECTI
FUNGI ESPORAE DISPERSAE

GRUPO AMEROSPORAE

Gnero Biporipsilonites Kalgutkar e Jansonius, 2000
Espcie-tipo: Biporipsilonites belluloides (Song) Kalgutkar e Jansonius, 2000
Biporipsilonites sp.1
Estampa 1, # 1
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno
aproximadamente oval. Poros hialinos apicais. Parede psilada.

58
Dimenses (4 exemplares): 43 52 m de dimetro (100X). Parede com 1,8 2,2 m
de espessura.

Biporipsilonites sp.2
Estampa 1, # 2
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno ovalado. Poros
de cor mais clara, situados nas extremidades do gro. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 63,9 X 37,4 m de dimetro (100X). Parede com 1,6 m de
espessura.

Gnero Diporisporites Van der Hammen, 1954
Espcie-tipo: Diporisporites elongatus Van der Hammen, 1954
Diporisporites sp.1
Estampa 1, # 3
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado, anulado. Contorno
subcircular. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 21,6 m de dimetro (100X). Parede com 1,8 m de
espessura e poro com 4 m de dimetro.

Diporisporites sp.2
Estampa 1, # 4
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno circular. Psilado.
Dimenses (14 exemplares): 26 35 m de dimetro (100X). Parede com 1,5 2 m
de espessura.

Diporisporites sp.3
Estampa 1, # 5
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno
aproximadamente retangular. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 13 17 m de dimetro (100X). Parede com cerca de 1
m de espessura.

59
Diporisporites sp.4
Estampa 1, # 6
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno fusiforme.
Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 20 23 m de dimetro (100X). Parede com 0,8 1m de
espessura e poros com 1 1,6 m de dimetro.

Diporisporites sp.5
Estampa 1, # 7
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno
aproximadamente oval com estreitamento de uma das extremidades, dando ao esporo
um formato semelhante a uma garrafa. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 14,3 m de dimetro (100X). Parede com 1 m de
espessura.

Diporisporites sp.6
Estampa 1, # 8
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno
aproximadamente elptico. Psilado.
Dimenses (3 exemplares): 25 31,5 m de dimetro (100X). Parede com 1,7 2 m
de espessura.

Diporisporites sp.7
Estampa 1, # 9
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, diporado. Contorno
aproximadamente oval, com o afunilamento das duas extremidades. Poros
subcirculares. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 38,6 m de dimetro (100X). Parede com 0,8 m de
espessura. Poro com 3,2 m de dimetro.



60
Gnero Foveodiporites (Varma e Rawat, 1963) emend. Kalgutkar e Jansonius, 2000
Espcie-tipo: Foveodiporites anklesvarensis Varma e Rawat, 1963
Foveodiporites sp.
Estampa 1, # 10
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado. Contorno elptico. 2
poros circulares, cada um situado em uma das extremidades. Parede foveolada.
Dimenses (3 exemplares): 73 94,8 m de dimetro (100X). Poros com 9 12 m
de dimetro.

Gnero Fusiformisporites (Rouse, 1962) emend. Elsik, 1968
Espcie-tipo: Fusiformisporites crabbii Rouse, 1962.
Fusiformisporites polyhedricus Regali, Uesugui e Santos, 1974
Estampa 1, # 11
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno fusiforme,
com plos achatados. Exina com costelas assemelhando-se a um retculo.
Dimenses (14 exemplares): 60 66 X 38 40 m de dimetro (100X).
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno a Mioceno da plataforma continental do Amap, Par, Maranho,
Sergipe e Paran (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b).

Gnero Hypoxilonites (Bulliard, 1971) emend. Elsik, 1990
Espcie-tipo: Hypoxylonites brazosensis Elsik, 1990
Hypoxilonites minutus Elsik 1990
Estampa 1, # 12
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado. Contorno ovalado.
Sulco cruzando todo o esporo. Parede psilada.
Dimenses (34 exemplares): 13 20 m de dimetro (100X).





61
Hypoxilonites sp.1
Estampa 1, # 13
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado. Contorno elptico. Sulco
cruzando todo o esporo. Superficie psilada.
Dimenses (6 exemplares): 38 42,9 m de dimetro (100X).

Hypoxilonites sp.2
Estampa 1, # 14
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado. Contorno ovalado.
Presena de sulco que cruza quase todo o esporo. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 40 42 m de dimetro (100X).

Gnero Inapertisporites (Van der Hammen, 1954) emend. Elsik, 1968
Espcie-tipo:Inapetisporites pseudoreticulatis (Van der Hammen, 1954) emend. Elsik,
1968
Inapertisporites circularis Sheffy e Dilcher, 1971
Estampa 2, # 1
Descrio: esporo de fungo, unicelado, inaperturado. Contorno circular. Superfcie
desprovida de ornamentao.
Dimenses (1 exemplar): 33,8 m de dimetro (100X). Parede com 3,4 6,6 m de
espessura.

Inapertisporites crenulatus Kumar, 1990
Estampa 2, # 2
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno subcircular,
com bordas onduladas. Parede coberta por grnulos.
Dimenses (3 exemplares): 24 28 m de dimetro (100X). Parede com 1 1,6 m
de espessura.




62
Inapertisporites sp. cf. I. crenulatus
Estampa 2, # 3
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno ovalado.
Parede granulada.
Dimenses (1 exemplar): 30 m de dimetro (100X). Parede com 2 m de espessura.

Inapertisporites sp. cf. I. triporatus Kalgutkar e Jansonius, 2000
Estampa 2, # 4
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado. Contorno circular. Aparentemente
aperturado com 4 a 8 poros? distribudos de forma irregular pela suberfcie do esporo.
Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 17 26 m de dimetro (100X). Poros? com 0,9 2,7 m
de dimetro.
Comentrio: as formas aqui encontradas diferem de I. triporatus de Kalgutkar e
Jansonius (2000), por apresentarem mais de 3 poros.

Inapertisporites sp.1
Estampa 2, # 5
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno circular.
Psilado.
Dimenses (30 exemplares): 10,5 16 m de dimetro (100X).

Inapertisporites sp.2
Estampa 2, # 6
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno triangular.
Psilado.
Dimenses (11 exemplares): 21,5 24,3 m de dimetro (100X).

Genero Lacrimasporonites (Clarke, 1965) emend. Elsik, 1968
Espcie-tipo: Lacrimasporonites levis Clarke, 1965
Lacrimasporonites sp. cf. L. levis Clarke, 1965

63
Estampa 2, # 7
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, monoporado, poro situado em uma
das extremidades, contorno subcircular. Parede psilada.
Dimenses (2 exemplares): 16,5 18 m de dimetro (100X). Dimetro do poro: 3
3,5 m.

Lacrimasporonites ovalis Doubinger e Pons, 1973
Estampa 2, # 8
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado com 1 poro em uma das
extremidades, contorno oval. Psilado.
Dimenses (27 exemplares): 13 20,5 m de dimetro (100X).

Lacrimasporonites oviformis Ediger, 1981
Estampa 2, # 9
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, monoporado, com um poro situado
em uma das extremidades, contorno elptico. Parede psilada.
Dimenses (14 exemplares): 23,5 27 m de dimetro (100X). Poro com 0,8 1,2 m
de dimetro.

Lacrimasporonites stoughii Elsik, 1968
Estampa 2, # 10
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado com um poro situado em
uma das extremidades, contorno aproximadamente oval. Parede psilada.
Dimenses (5 exemplares): 13 15 m de dimetro (100X).

Lacrimasporonites sp.1
Estampa 2, # 11 a, b
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado com um poro situado em
uma das extremidades, contorno oval a subcircular. Parede psilada.
Dimenses (20 exemplares): 20,5 27 m de dimetro (100X).


64
Lacrimasporonites sp.2
Estampa 2, # 12
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, monoporado, poro situado em uma
das extremidades, contorno aproximadamente oval com um dos angulos reto em vista
equatorial, em vista polar apresenta um contorno circular. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 12,8 m (em vista equatorial) e 9,5 m (em vista polar) de
dimetro. Parede com 1,3 m de espessura.

Lacrimasporonites sp.3
Estampa 2, # 13
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, monoporado, poro situado em uma
das extremidades. Contorno fusiforme. Psilado.
Dimenses (4 exemplares): 31,3 35,5 m de dimetro (100X).

Gnero Monoporisporites (Van der Hammen, 1954) emend. Elsik, 1968
Espcie-tipo: Monoporisporites minutus Van der Hammen, 1954 emend. Elsik, 1968
Monoporisporites sp.1
Estampa 2, # 14
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, monoporado, contorno circular; poro
anulado. Psilado.
Dimenses (15 exemplares): 31 37,5 m de dimetro (100X). Poro com 5 8,5 m
de dimetro.

Monoporisporites sp.2
Estampa 2, # 15
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, monoporado, contorno circular.
Psilado.
Dimenses (35 exemplares): 8 13,5 m de dimetro (100X). Poro com 3 3,7 m de
dimetro. Parede com 0,8 1 m de espessura.



65
Monoporisporites sp.3
Estampa 2, # 16 a, b
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado. Contorno circular.
Monoporado, poro circular, nulado. Superficie coberta por microespinhos.
Dimenses (2 exemplares): 12 13,5 m de dimetro (100X). Parede com 0,9 m de
espessura. Poro com 2 m de dimetro. nulo com 0,7 m de espessura. Espinhos
com 0,9 - 1 m de altura.

Gnero Polyadosporites Van der Hammen, 1954
Espcie-tipo: Polyadosporites suescae Van der Hammen, 1954
Polyadosporites sp.
Estampa 2, # 17
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno circular a
subcircular. Superficie psilada. Esporos reunidos formando uma poliade com mais de 50
gros.
Dimenses (3 exemplares): 57 68,5 m de dimetro (100X). Cada clula com cerca
de 8 11,4 m de dimetro.

Gnero Spirotremesporites (DueasJimenez, 1979) emend. Elsik, 1990
Espcie-tipo: Spirotremesporites simplex Dueas-Jimenez, 1979
Spirotremesporites sp.1
Estampa 2, # 18
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno elptico.
Superficie psilada com costelas? cruzando todo o esporo.
Dimenses (22 exemplares): 34 39 m de dimetro (100X).

Spirotremesporites sp.2
Estampa 2, # 19
Descrio: esporo de fungo, unicelado, asseptado, inaperturado. Contorno elptico.
Psilado.
Dimenses (30 exemplares): 31 - 57 m de dimetro (100X).

66
GRUPO DIDYMOSPORAE

Gnero Dicellaesporites (Elsik, 1968) emend. Sheff e Dilcher, 1971
Espcie-tipo: Dicellaesporites popovii Elsik, 1968
Dicellaesporites elongatus Ramanujam e Rao, 1978
Estampa 3, # 1
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno elptico. Parede
desprovida de ornamentao.
Dimenses (17 exemplares): 18,5 23 m de dimetro (100X). Celas com 7 8 m e
septo com 2 m de espessura.

Dicellaesporites sp.1
Estampa 3, # 2
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno elptico. Parede
psilada, espessa.
Dimenses (1 exemplar): 50,7 m de dimetro (100X). Parede com at 4 m de
espessura.

Dicellaesporites sp.2
Estampa 3, # 3
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno elptico. Parede
constituida de espinhos que se distribuem sobre a superficie de forma regular.
Dimenses (8 exemplares): 47 53 m de dimetro (100X). Espinhos com 1,6 2 m
de altura.

Dicellaesporites sp.3
Estampa 3, # 4
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado, celas com dimenses
iguais. Contorno elptico. Superficie psilada.
Dimenses (25 exemplares): 47 54,8 m de dimetro (100X). Parede com 0,5 0,8
m de espessura.

67
Dicellaesporites sp.4
Estampa 3, # 5
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno elptico. Celas
com tamanho diferente. Psilado.
Dimenses (1 exemplar): 58,2 m de dimetro (100X).

Dicellaesporites sp.5
Estampa 3, # 6
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno fusiforme.
Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 91 m de dimetro (100X). Parede com 1,8 m e septo com
1,6 m de espessura.
Dicellaesporites sp. 6
Estampa 3, # 7
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno fusiforme, com
pices arredondados. Parede estriada.
Dimenses (4 exemplares): 54,7 59,5 m de dimetro (100X). Parede com 1,2 1,7
m de espessura. Septo com cerca de 3,4 m de espessura.


Gnero Didymoporisporonites (Sheffy e Dilcher, 1971) emend. Kalgutkar e Jansonius,
2000
Espcie-tipo: Didymoporisporonites psilatus Sheffy e Dilcher, 1971
Didymoporisporonites discors Kalgutkar, 1993
Estampa 3, # 8
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, inaperturado. Contorno ovalado. Celas
de tamanho e cor diferentes. Parede fortemente punctada.
Dimenses (1 exemplar): 39,9 m de dimetro (100X).




68
Gnero Dyadosporonites Elsik, 1968
Espcie-tipo: Dyadosporonites schwabii Elsik, 1968
Dyadosporonites sp.1
Estampa 3, # 9
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado. Contorno elptico, diporado. Parede
psilada.
Dimenses (35 exemplares): 27 33 m de dimetro (100X).

Dyadosporonites sp.2
Estampa 3, # 10
Descrio: esporo de fungo, dicelado, septado, diporado, poros situados na
extremidade de cada cela. Contorno elptico. Psilado.
Dimenses (14 exemplares): 13 17 m de dimetro (100X). Septo com 2,7 3 m
de espessura.

Dyadosporites sp.3
Estampa 3, # 11
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, diporado, celas com formato
quadrangular. Contorno elptico. Psilado.
Dimenses (17 exemplares): 14,5 25 m de dimetro (100X).

Gnero Hilidicellites Kalgutkar e Jansonius, 2000
Espcie-tipo: Hilidicellites appendiculatus (Sheffy e Dilcher) emend. Kalgutkar e
Jansonius, 2000
Hilidicellites sp.
Estampa 3, # 12 a, b
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, monoporado. Poro situado em uma das
extremidades do esporo. Poro circular. Contorno subcircular a ovalado. Psilado.
Dimenses (30 exemplares): 12 16 m de dimetro (100X). Poro com cerca de 3,2
m de dimetro. Septo com 2,3 2,8 m de espessura.


69
GRUPO PHRAGMOSPORAE

Gnero Dictyosporites Felix, 1894
Espcie-tipo: Dictyosporites loculatus Felix, 1894
Dictyosporites ovalis (Sheffy e Dilcher) emend. Kalgutkar e Jansonius, 2000
Estampa 3, # 13
Descrio: esporo de fungo celado, septado, inaperturado. Composto por cerca de 23
celas. Contorno oval. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 40,7 44,3 m de dimetro (100X).
Idade / Ocorrncia:
- Eoceno mdio do Tennessee EUA (KALGUTKAR; JANSONIUS, 2000).

Dictyosporites sp.
Estampa 3, # 14 a, b
Descrio: esporo de fungo celado, septado, inaperturado. Composto por 5 celas.
Contorno oval. Psilado.
Dimenses (1 exemplar): 35 m de dimetro (100X). Celas com dimetro variando de
9,7 11,5 m.

Gnero Diploneuraspora Jain e Gupta, 1970
Espcie-tipo: Diploneuraspora tewarii Jain e Gupta, 1970
Diploneuraspora sp.
Estampa 3, # 15
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, monoporado. Contorno
aproximadamente elptico. Celas com tamanho diferente; cela menor hialina. Superficie
psilada.
Dimenses (1 exemplar): 21,4 m de dimetro (100X). Poro com 1,5 m de dimetro.

Gnero Diporicellaesporites Elsik, 1968
Espcie-tipo: Diporicellaesporites stacyi Elsik, 1968
Diporicellaesporites sp.1

70
Estampa 4, # 1
Descrio: esporo de fungo celado, septado, aperturado, contorno aproximadamente
elptico. 7 celas e 6 septos; 2 poros, cada um situado em uma das extremidades do
esporo. Superfcie levemente granulada.
Dimenses (2 exemplares): 72,5 131 m de dimetro (100X). Poro com 2,8 - 6,5 m
de dimetro.

Diporicellaesporites sp.2
Estampa 4, # 2
Descrio: esporo de fungo tricelado, com 2 septos, 2 poros cada um situado em uma
das extremidades do esporo. Contorno elptico. Parede psilada.
Dimenses (6 exemplares): 37 46 m de dimetro (100X).

Diporicellaesporites sp.3
Estampa 4, # 3
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, com 2 poros cada um situado em uma
das extremidades do esporo. Contorno elptico. Superfcie levemente estriada.
Dimenses (1 exemplar): 15 m de dimetro (100X). Poro com 0,8 m de dimetro.

Diporicellaesporites sp.4
Estampa 4, # 4
Descrio: esporo de fungo celado, septado, aperturado. Contorno aproximadamente
elptico. 3 celas e 2 septos, dois poros, cada um situado em uma das extremidades do
esporo, cela central de cor mais escura. Psilado.
Dimenses (1 exemplar): 42,4 m de dimetro (100X). Parede com 1,5 m de
espessura.






71
Diporicellaesporites sp.5
Estampa 4, # 5
Descrio: esporo de fungo dicelado, septado, aperturado. Contorno elptico. Diporado,
poros situados nas extremidades do esporo. Borda ondulada. Parede coberta por
grnulos.
Dimenses (18 exemplares): 35 47,8 m de dimetro (100X). Parede com 2,8 3,3
m de espessura. Septo com cerca de 1,6 m de espessura.

Gnero Multicellaesporites (Elsik, 1968) emend. Sheffy e Dilcher, 1971
Espcie-tipo: Multicellaesporites nortonii Elsik, 1968
Multicellaesporites sp.1
Estampa 4, # 6
Descrio: esporo de fungo tetracelado, 3 septos, inaperturado, contorno
aproximadamente elptico. Parede psilada.
Dimenses (24 exemplares): 34,7 64,3 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.2
Estampa 4, # 7
Descrio: esporo de fungo tricelado, septado, inaperturado. Contorno elptico. Parede
psilada.
Dimenses (12 exemplares): 32 43,8 m de dimetro (100X). Celas com 5,9 16,8
m e septos com 2,7 3,1 m de espessura.

Multicellaesporites sp.3
Estampa 4, # 8
Descrio: esporo de fungo tricelado, 2 septos, inaperturado, contorno elptico.
Superfcie psilada.
Dimenses (14 exemplares): 14,5 23 m de dimetro (100X).




72
Multicellaesporites sp.4
Estampa 4, # 9
Descrio: esporo de fungo, 6 8 celas separadas por septos, inaperturado. Contorno
elptico. Superfcie psilada.
Dimenses (9 exemplares): 38,3 48,6 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.5
Estampa 4, # 10
Descrio: esporo de fungo tetracelado, 3 septos, inaperturado. Contorno elptico.
Parede desprovida de ornamentao.
Dimenses (2 exemplares): 54 62,1 m de dimetro (100X). Parede com 2,2 3,3
m de espessura.

Multicellaesporites sp.6
Estampa 4, # 11
Descrio: esporo de fungo com 9 celas e 8 septos, inaperturado. Contorno elptico.
Parede psilada.
Dimenses (23 exemplares): 37 66,5 m de dimetro (100X). Celas variando de 3,2
6,5 m e septos com 0,8 1,1 m de espessura.

Multicellaesporites sp.7
Estampa 5, # 1
Descrio: esporo de fungo constitudo por 3 - 9 celas, separadas por septos,
inaperturado. Contorno elptico. Parede granulada.
Dimenses (17 exemplares): 26 - 68,3 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.8
Estampa 5, # 2
Descrio: esporo de fungo multicelado, com 15 a 19 celas separadas por septos,
inaperturado, celas em disposio linear ao longo do comprimento. Parede psilada.

73
Dimenses (12 exemplares): 126 153 m de dimetro (100X). Celas variando de 3,1
7,6 m e septos com 0,9 3,8 m de espessura.

Multicellaesporites sp.9
Estampa 5, # 3
Descrio: esporo de fungo tricelado, septado, inaperturado. Contorno elptico, borda
fortemente ondulada. Parede verrugosa.
Dimenses (1 exemplar): 57,8 m de dimetro (100X). Parede com 1,5 m de
espessura.

Multicellaesporites sp.10
Estampa 5, # 6
Descrio: esporo de fungo, 6 celas e 5 septos, inaperturado. Contorno elptico com os
plos achatados. Celas que decrescem de tamanho em direo aos plos. Parede
psilada.
Dimenses (1 exemplar): 103 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.11
Estampa 5, # 4
Descrio: esporo de fungo tetracelado, 3 septos, inaperturado. Contorno
aproximadamente oval com um dos plos achatados. Parede psilada.
Dimenses (3 exemplares): 17,3 25 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.12
Estampa 5, # 5
Descrio: esporo de fungo tetracelado, 3 septos, inaperturado. Contorno elptico.
Septos com espessamento. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 41 X 16,2 m de dimetro (100X). Parede com 0,8 m de
espessura.



74
Multicellaesporites sp.13
Estampa 5, # 7
Descrio: esporo de fungo celado, septado, inaperturado. Contorno oval. 4 5 celas e
3 4 septos. Psilado.
Dimenses (13 exemplares): 29 37,6 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.14
Estampa 5, # 8
Descrio: esporo de fungo tetracelado, 3 septos, inaperturado. Contorno
aproximadamente elptico. Celas retangulares, sendo que duas apresentam tonalidade
de cor mais clara. Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 37 m de dimetro (100X).

Multicellaesporites sp.15
Estampa 5, # 9
Descrio: esporo de fungo tricelado, septado, inaperturado. Contorno elptico. Parede
granulada.
Dimenses (1 exemplar): 29 m de dimetro (100X).

Gnero Pluricellaesporites van der Hammen, 1954
Espcie-tipo: Pluricellaesporites typicus Van der Hammen, 1954
Pluricellaesporites sp.1
Estampa 5, # 10
Descrio: esporo de fungo, septado, monoporado, 3 4 celas com tamanho diferente,
decrescendo em direo a cela porada. Contorno aproximadamente elptico.
Dimenses (3 exemplares): 33,4 36 m de dimetro (100X).

Pluricellaesporites sp.2
Estampa 5, # 11
Descrio: esporo de fungo tricelado, septado, aperturado. Contorno elptico. 1 poro
situado em uma das extremidades. Parede psilada.

75
Dimenses (1 exemplar): 21,5 m de dimetro (100X).

Pluricellaesporites sp.3
Estampa 5, # 12
Descrio: esporo de fungo tricelado, 2 septos, monoporado. Contorno elptico. Poro
situado em uma das extremidades do esporo; clula porada hialina. Parede psilada.
Dimenses (20 exemplares): 13 20,2 m de dimetro (100X). Poro com 0,5 0,8 m
de dimetro.

Pluricellaesporites sp.4
Estampa 6, # 1
Descrio: esporo de fungo tetracelado, 3 septos, aperturado, poro situado em uma
das extremidades. Contorno elptico. Psilado.
Dimenses (6 exemplares): 23 32 m de dimetro (100X). Celas variando de 7,3
13,5 m e septos com 1 m de espessura.

Pluricellaesporites sp.5
Estampa 6, # 2
Descrio: esporo de fungo pentacelado, 4 septos descontinuos, celas poradas.
Contorno elptico. Parede psilada.
Dimenses (2 exemplares): 34 42,7 m de dimetro (100X). Celas com 5,4 7,4 m
e septos com 1,4 1,8 m de espessura.

Pluricellaesporites sp.6
Estampa 6, # 3
Descrio: esporo de fungo pentacelado, 4 septos, aperturado, monoporado; poro
situado em uma das extremidades. Contorno aproximadamente elptico. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 48 57,4 m de dimetro (100X). Celas variando de 8,7
10,8 m de dimetro e septos com 1,8 2,8 m de espessura.



76
Pluricellaesporites sp.7
Estampa 6, # 4
Descrio: esporo de fungo tetracelado, septado, aperturado. Contorno elptico. Celas
poradas e septos descontnuos. Parede psilada.
Dimenses (7 exemplares): 39 57,3 m de dimetro (100X). Poros com 4,5 5,2
m de dimetro.

Pluricellaesporites sp.8
Estampa 6, # 5
Descrio: esporo de fungo constitudo por 6 celas e 5 septos, aperturado. Contorno
aproximadamente elptico. Celas poradas com formato quadrangular a retangular.
Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 88 m de dimetro (100X).

Pluricellaesporites sp.9
Estampa 6, # 6
Descrio: esporo de fungo celado, septado, aperturado. Contorno elptico. Esporo
constitudo por 9 celas monoporadas e 8 septos. Superfcie desprovida de
ornamentao.
Dimenses (1 exemplar): 97,2 m de dimetro (100X).

GRUPO STAUROSPORAE

Gnero Spegazzinites Felix, 1894
Espcie-tipo: Spegazzinites cruciformis Felix, 1894
Spegazzinites sp.
Estampa 6, # 7
Descrio: esporo de fungo tetracelado, inaperturado, contorno circular. Parede
psilada.
Dimenses (9 exemplares): 28 33 m de dimetro (100X). Cada gro com cerca de
14,2 m de dimetro. Parede com 3,7 4 m de espessura.

77
Gnero Triporicellaesporites Ke e Shi, 1978
Espcie-tipo: Triporicellaesporites triangulus Ke e Shi, 1978
Triporicellaesporites sp.
Estampa 6, # 8
Descrio: esporo de fungo celado, septado, aperturado, trirradiado. Contorno
aproximadamente triangular. Triporado, poros situados nas celas apicais. Parede
psilada.
Dimenses (2 exemplares): 34 42 m de dimetro (100X).

FUNGI ASCOSTROMA
Ordem MICROTHYRIALES

Gnero Asterothyrites Cookson, 1947
Espcie-tipo: Asterothyrites minutus Cookson, 1947
Asterothyrites sp.
Estampa 6, # 9
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas, margem bastante
irregular. Ausncia de ostolo.
Dimenses (5 exemplares): 76 95 m de dimetro (100X).

Gnero Callimothallus Dilcher, 1965
Espcie-tipo: Callimothallus pertusus Dilcher, 1965
Callimothallus senii (Venkatachala e Kar) emend. Kalgutkar e Jansonius, 2000
Estampa 7, # 1
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, celulas poradas, margem pouco irregular.
Ausncia de ostolo.
Dimenses (13 exemplares): 83 156 m de dimetro (100X).





78
Callimothallus sp.
Estampa 7, # 2
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas poradas, margem irregular. Ausncia
de ostolo.
Dimenses (2 exemplares): 54 68 m de dimetro (100X).
Idade:
- Elsik (1978) cita a presena do gnero em sedimentos de idade Palegeno e
Mioceno.

Gnero Parmathyrites Jain &Gupta, 1970
Espcie-tipo: Parmathyrites indicus Jain &Gupta, 1970
Parmathyrites sp.
Estampa 7, # 3
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas. Margem com projees
em forma de espinhos.
Dimenses (4 exemplares): 43 61,3 m de dimetro (100X). Projees com cerca
de 27 m de comprimento.

Gnero Phragmothyrites Edwards, 1922
Espcie-tipo: Phragmothyrites eocaenica Edwards, 1922
Phragmothyrites sp.1
Estampa 8, # 1
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas, margem pouco
irregular. Clulas perifricas maiores que as clulas centrais. Ausncia de ostolo.
Dimenses (3 exemplares): 73 142,4 m de dimetro (100X).
Idade:
- O gnero ocorre do Albiano ao Eopleistoceno (ELSIK, 1978).





79
Phragmothyrites sp.2
Estampa 8, # 2
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas, margem irregular.
Ausncia de ostolo.
Dimenses (3 exemplares): 33 45 m de dimetro (100X).

Gnero Trichothyrites Rosendahl, 1943
Espcie-tipo: Trichothyrites pleistocaenica Rosendahl, 1943
Trichothyrites sp.1
Estampa 8, # 3
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas, margem lisa. As clulas
decrescem de tamanho em direo a poro central. Presena de ostolo.
Dimenses (3 exemplares): 97 102 m de dimetro (100X). Ostolo com 12 15 m
de dimetro.
Idade:
- O gnero ocorre do Eoceno ao Eopleistoceno (ELSIK, 1978).

Trichothyrites sp.2
Estampa 9, # 1
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas, margem pouco
irregular. Presena de ostolo.
Dimenses (2 exemplares): 63 126 m de dimetro (100X). Ostolo com 14,5 20
m de dimetro. Parede com 1,2 1,6 m de espessura.

Trichothyrites sp.3
Estampa 9, # 2
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, clulas no poradas, margem bastante
irregular. Presena de ostolo envolto por clulas com paredes mais espessas.
Dimenses (2 exemplares): 136,5 189 m de dimetro (40X). Ostolo com 12 15,9
m de dimetro.


80
Primrdios de Microthyriaceae
Estampa 8, # 4
Descrio: corpo frutfero, simetria radial, formato discide com invaginaes primrias
e secundrias. Parede psilada.
Dimenses (43 exemplares): 15 24,6 m de dimetro (100X). Parede pouco
espessa com 0,8 1 m apenas.
Comentrio: segundo Romero e Castro (1986), diversos gneros da famlia
Microthyriaceae possuem este estgio de desenvolvimento similar e, por isso, s
podem ser identificados em nvel de gnero e espcie em estgios mais maduros.

No identificados
Fungo 1
Estampa 8, # 5
Descrio: esporo de fungo unicelado, asseptado, aperturado. Contorno esfrico.
Monoporado, poro circular. Parede com costelas assemelhando-se a reticulo.
Dimenses (18 exemplares): 23,5 35,2 m de dimetro (100X). Parede com 1,5
1,8 m de espessura.

Fungo 2
Estampa 8, # 6
Descrio: esporo de fungo celado, septado, inaperturado. 8 celas de formato
triangular e 7 septos, celas apicais unidas formando uma estrutura de formato circular.
Parede psilada.
Dimenses (1 exemplar): 42,9 m de dimetro (100X).

ALGAE

Diviso CHLOROPHYTA
Classe CHLOROPHYCEAE
Ordem CHOROCOCCALES
Famlia DICTYOSPHAERIACEAE

81
Gnero Botryococcus Ktzing, 1849
Espcie-tipo: Botryococcus braunii Ktzing, 1849
Botryococcus sp.
Estampa 11, # 2
Descrio: pequenas clulas conectadas formando colnias.
Dimenses (23 exemplares): 37 79,5 m de dimetro (100X).

Ordem ZYGNEMATALES
Famlia ZYGNEMATACEAE

Gnero Ovoidites Potoni ex Krutzsch, 1959
Espcie-tipo: Ovoidites ligneolus Potoni ex Krutzsch, 1959
Ovoidites parvus (Cookson e Dettmann) Nakoman, 1966
Estampa 10, # 1
Descrio: esporo elptico, isopolar, rompido na poro equatorial em 2 partes. Parede
psilada.
Dimenses (35 exemplares): 71 105 m de dimetro (100X). Parede com 1,6 2 m
de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991); e
- Neo-oligoceno da Formao So Paulo, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985).
Afinidade botnica: Spirogyra.

Ovoidites rugulatus Nakoman, 1966
Estampa 10, # 2
Descrio: esporo elptico, isopolar, rompido na poro equatorial em 2 partes. Parede
rugulada.


82
Dimenses (7 exemplares): 73,8 89,6 m de dimetro (100X). Parede com 1,1 2,5
m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno da Formao So Paulo, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985).
Afinidade botnica: Spirogyra.

Ovoidites sp.1
Estampa 10, # 3
Descrio: esporo circular, isopolar. Parede rugulada com rugulas mais acentuadas na
extremidade do esporo.
Dimenses (3 exemplares): 91 148 m de dimetro (100X). Parede com 4,5 m de
espessura.
Afinidade botnica: Spirogyra.

Ovoidites sp.2
Estampa 11, # 1
Descrio: esporo circular, isopolar, rompido na poro equatorial. Parede fortemente
rugulada.
Dimenses (2 exemplares): 83,8 103 m de dimetro (100X). Parede 2,5 m de
espessura.
Afinidade botnica: Spirogyra.

No identificado
Alga 1
Estampa 11, # 3
Descrio: esporo circular, isopolar, freqentemente amassado. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 93,5 120 m de dimetro (100X). Parede com 2,1 m.
Afinidade botnica: desconhecida.



83
Alga 2
Estampa 11, # 4
Descrio: esporo aproximadamente circular com margem irregular, isopolar. rea
central com uma estrutura circular. Psilado.
Dimenses (1 exemplar): 100 X 72,8 m de dimetro (100X). Estrutura circular com
28,3 m de dimetro.

Diviso I SPORITES H. Potoni, 1983
CLASSE A Triletes (Reinsch, 19881) Potoni et Krempes, 1954
Gnero Appendicisporites Weyland e Krieger, 1953
Espcie-tipo: Appendicisporites tricuspidatus Weyland e Greifeld in Weyland e Krieger,
1953
Appendicisporites sp. Lima, Salard-Cheboldaeff e Suguio, 1985
Estampa 14, # 8
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subtriangular de lados convexos.
Laesura longa atingindo as extremidades onde forma aurculas. Exina estriada.
Dimenses (12 exemplares): 60,5 73,8 m de dimetro (100X). Exina estriada com
cerca de 1,8 m de espessura; estrias com at 3,1 m de altura e com 2 6,2 m de
espaamento entre si.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno da Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-CHEBOLDAEFF e SUGUIO,
1985);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991); e
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001).
Afinidade botnica: Anemia (Schizaeaceae).

Gnero Azolla Lamarck, 1783
Espcie-tipo: Azolla filiculoides Lamarck, 1783
Azolla sp.
Estampa 12, # 1

84
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Os esporos encontram-se
agrupados e inclusos dentro de um tecido esponjoso, com projees perifricas
(gloquidios). Superfcie psilada.
Dimenses (17 exemplares): Mssula com 96 211 m de dimetro (100X).
Gloquidios com 60 80 m de comprimento.
Afinidade botnica: Azolla (Salviniaceae).

Gnero Biretisporites Delcourt & Sprumont, 1955
Espcie-tipo: Biretisporites potoniaei Delcourt & Sprumont, 1955
Biretisporites sp.1
Estampa 12, # 3
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subcircular. Laesura bem
evidente, longa dentro de lbios elevados. Exina Psilada.
Dimenses (40 exemplares): 37 46,5 m de dimetro (100X). Exina com cerca de 3
m.
Afinidade botnica: Pteridfita.

Biretisporites sp.2
Estampa 12, # 4
Descrio: Esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subtriangular. Laesura
bem evidente, dentro de lbios elevados. Exina psilada.
Dimenses (1 exemplar): 61,2 m de dimetro (100X). Exina com 3 m de espessura.
Afinidade botnica: Pteridfita.

Gnero Cibotiidites Ross, 1949
Espcie-tipo: Cibotiidites zonatus Ross, 1949
Cibotiidites sp.
Estampa 12, # 5
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular de ngulos bem
arredondados e lados retos a levemente convexos. Abertura quase atingindo o
equador. Exina espessa psilada.

85
Dimenses (1 exemplar): 49,3 m de dimetro (100X). Exina com 7,3 m de
espessura.
Afinidade botnica: desconhecida.

Gnero Cicatricosisporites Potoni e Gelletich, 1933
Espcie-tipo: Cicatricosisporites dorogensis Potoni e Gelletich, 1933
Cicatricosisporites dorogensis Potoni e Gelletich, 1933
Estampa 12, # 6
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito triangular, em alguns gros,
subtriangular a quase circular. Laesura longa. Exina estriada formando ondulaes na
borda do gro.
Dimenses (12 exemplares): 41 74,1 m de dimetro (100X). Estrias com
espaamento de 0,8 2 m entre si.
Idade / Ocorrncia:
- Mesoeoceno a Oligoceno da plataforma continental brasileira (REGALI;
UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Meso/Neoeoceno da Bacia de Fonseca e Gandarela (LIMA; SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1981);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Meso/Neoeoceno do Grben de Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);

86
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Oligoceno das bacias de So Paulo, Taubat e Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Oligoceno a Plioceno da Venezuela (LORENTE, 1986);
- Oligoceno Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980);
- Neoeoceno a Oligoceno da regio do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e
MULLER, 1968);
- Neoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001); e
- Eoceno a Oligoceno das bacias do Togo, Nigria, Niger, Mali, Camares, Gabo,
Congo e Angola (SALARD-CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Mohria e Anemia Schizaeaceae (GERMERAAD, HOPPING e
MULLER, 1968).

Cicatricosisporites sp.1
Estampa 12, # 7
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subcircular. Exina estriada.
Dimenses (13 exemplares): 43,2 83,8 m de dimetro (100X). Exina com 4 7,8
m de espessura. Costelas com separaes entre si de 3 3,4 m.
Afinidade botnica: Schizaeaceae.

Cicatricosisporites sp.2
Estampa 13, # 1 a, b
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular, laesura longa e fina atingindo
o equador. Exina estriada.
Dimenses (6 exemplares): 87 106 m de dimetro (100X). Estrias com espessura
de 2,8 4,4 m e espassamento entre elas de 1,6 5,5 m.
Afinidade botnica: Schizaeaceae.

Gnero Cyathidites Couper, 1953
Espcie-tipo: Cyathidites australis Couper, 1953
Cyathidites paleospora (Martin) Alley e Broadbridge, 1992
Estampa 13, # 2

87
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular de ngulos
arredondados e lados fortemente cncavos. Marca trilete reta e longa quase tocando a
borda do gro. Exina psilada com 1 m de espessura.
Dimenses (23 exemplares): 24,8 32 m de dimetro (100X).
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno? a Mioceno da Formao Chenque, Patagnia Argentina
(BARREDA, 1997 a).
Afinidade botnica: Cyatheaceae.

Gnero Deltoidospora Miner, 1935
Espcie-tipo: Deltoidospora halii Miner, 1935
Deltoidospora adriennis (Potoni e Gelletich, 1933) Frederiksen, 1983
Estampa 13, # 3
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subtriangular. Marca trilete
sinuosa e longa tocando a borda do gro. Exina psilada.
Dimenses (13 exemplares): 32 37 m de dimetro (100X). Exina com 1,6 m de
espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno a recente da Venezuela (LORENTE, 1986).
Afinidade botnica: Acrostichum aureum Polypodiaceae (LORENTE, 1986).

Deltoidospora sp. cf. D. juncta (Karamurza) Orlowska-Zwolinska
Estampa 13, # 4
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular com
extremidades bem arredondadas e lados retos a levemente cncavos. Laesura longa e
reta margeada por um margo; abertura atingindo o cngulo. Exina psilada.
Dimenses (25 exemplares): 32 36 m de dimetro (100X). Cngulo variando de 3
4,4 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno da Formao Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo (LIMA, MELO e
COIMBRA, 1991).

88
Afinidade botnica: Lindsaya (LIMA, MELO e COIMBRA, 1991).

Deltoidospora sp.1
Estampa 13, # 5
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito triangular de lados retos e ngulos
bem arredondados. Laesura longa, levemente ondulada. Exina psilada.
Dimenses (4 exemplares): 42 45,3 m de dimetro (100X). Exina psilada com 3,4
5,7 m de espessura.
Afinidade botnica: Polypodiaceae.

Deltoidospora sp.2
Estampa 13, # 6
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular de ngulos
arredondados e lados retos. Laesura curta, levemente sinuosa. Exina psilada.
Dimenses (17 exemplares): 36 47,2 m de dimetro (100X). Exina com 1,5 m de
espessura.
Afinidade botnica: Polypodiaceae.

Gnero Echinatisporis Krutzsch, 1959
Espcie-tipo: Echinatisporis longechinus Krutzch, 1959
Echinatisporis sp.1
Estampa 13, # 7
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subtriangular. Marca trilete
sinuosa, quase atingindo a borda do gro. Exina constituda por espinhos distribudos
pela superfcie de forma espaada.
Dimenses (2 exemplares): corpo com 18 23 m de dimetro (100X). Espinhos com
2,2 2,8 m de altura. Exina com 1,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Selaginella.




89
Echinatisporis sp.2
Estampa 13, # 8
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subcircular, marca trilete
quase tocando a borda. Exina equinada, com espinhos distribudos de forma espaada
pela superfcie do gro.
Dimenses (1 exemplar): 19 m de dimetro (100X). Espinhos com 4,4 9,1 m de
altura. Exina medindo 1,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Selaginella.

Gnero Echitriletes Potoni, 1956
Espcie-tipo: Echitriletes lanatus (Dijkstra, 1951) emend. Potoni, 1956
Echitriletes muelleri Regali, Uesugui e Santos, 1974
Estampa 13, # 9
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subcircular. Laesura bem
evidente. Exina equinada com espinhos distribudos por toda superfcie do gro.
Dimenses (17 exemplares): corpo sem equinas 26 30 m de dimetro (100X).
Equinas com 3,7 4,2 m de altura e 1,7 2,6 m de base. Exina com 0,8 1 m de
espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno/Oligoceno a Eomioceno da Plataforma continental do Amap, Par,
Maranho, Sergipe e Paran (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985)
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985); e
- Oligoceno a Mioceno da Venezuela (LORENTE, 1986).
Afinidade botnica: Selaginella.





90
Echitriletes sp.
Estampa 13, # 10
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subcircular, laesura pouco
evidente, fina e longa. Exina constituda por espinhos.
Dimenses (3 exemplares): 32 36,7 m de dimetro (100X). Exina com 1,2 m de
espessura (sem espinhos). Espinhos com 1 2,4 m de altura e 0,5 0,8 m de base.
Afinidade botnica: Selaginella.

Gnero Gleichenidiites Ross, 1949
Espcie-tipo: Gleichenidiites senonicus Ross, 1949
Gleicheniidites sp.
Estampa 14, # 1
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular de lados retos.
Marca trilete reta e longa tocando a borda do gro, presena de margo e cngulo. Exina
psilada menos espessa nos ngulos.
Dimenses (2 exemplares): 52 56,7 m de dimetro (100X). Exina com 1 8,1 m
de espessura.
Afinidade botnica: Gleicheniaceae.

Gnero Hamulatisporis Krutzsch emend. Srivastava, 1972
Espcie-tipo: Hamulatisporis hamulatus Krutzsch, 1959
Hamulatisporis sp.
Estampa 14, # 2
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subcircular. Laesura espessa, reta.
Exina fortemente rugulada.
Dimenses (47 exemplares): 54 79,7 m de dimetro (100X). Rugulas com at 12,7
m de altura.
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984); e

91
- Yamamoto (1995) cita a presena do gnero para o Neoeoceno da Formao
Resende (Bacia de Resende), Oligoceno das formaes Trememb e So Paulo
(Bacia de Taubat), e Neo-oligoceno da Formao Itaquaquecetuba (Bacia de
So Paulo).
Afinidade botnica: Lycopodium adpressum (Srivastava, 1972).

Gnero Leiotriletes Naumova ex Ishchenko, 1952
Espcie-tipo: Leiotriletes sphaerotriangulus (Loose) Potoni & Kremp, 1954
Leiotriletes sp.1
Estampa 14, # 3
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subtriangular de lados retos e ngulos
bem arredondados. Laesura levemente sinuosa, longa tocando a borda do gro. Exina
psilada.
Dimenses (12 exemplares): 42 55 m de dimetro (100X). Exina fina com 0,8 1,2
m de espessura.
Afinidade botnica: Schizaeaceae (Kedves, 1961).

Leiotriletes sp.2
Estampa 14, # 4
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito triangular de lados convexos. Laesura
longa e levemente sinuosa, tocando a borda do gro. Exina escabrada.
Dimenses (6 exemplares): 23 28,3 m de dimetro (100X). Exina com 0,9 m de
espessura.
Afinidade botnica: Schizaeaceae.

Leiotriletes sp.3
Estampa 14, # 5
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subtriangular de lados retos a
convexos e ngulos bem arredondados. Laesura reta, tocando a borda do gro.
Psilado.
Dimenses (8 exemplares): 37 49,4 m de dimetro (100X). Exina com 2 m.

92
Afinidade botnica: Schizaeaceae.

Gnero Lycopodiumsporites Thiergart, 1938 ex Delcourt e Sprumont, 1955
Espcie-tipo: Lycopodiumsporites agathoecus (Potoni) Delcourt e Sprumont, 1955
Lycopodiumsporites sp.1
Estampa 14, # 6
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subcircular. Laesura de
difcil observao. Exina reticulada com lumens por vezes incompletos.
Dimenses (4 exemplares): 57 64,2 m de dimetro (100X). Lumens com 5,8 12
m de dimetro. Exina com 1,8 3 m de espessura.
Afinidade botnica: Lycopodiaceae.

Lycopodiumsporites sp.2
Estampa 14, # 7
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subcircular. Marca trilete
bem evidente e espessa. Exina constituda por numerosos espinhos.
Dimenses (1 exemplar): 74 m de dimetro (100X). Exina 9,2 m de espessura.
Espinhos com 6,9 m de altura.
Afinidade botnica: Lycopodiaceae.

Gnero Matonisporites Couper, 1958
Espcie-tipo: Matonisporites phlebopteroides Couper, 1958
Matonisporites rarus sah, 1967
Estampa 14, # 9
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subtriangular de lados
retos e ngulos fortemente arredondados. Marca trilete, reta e curta. Exina Psilada.
Dimenses (3 exemplares): 21,5 23 m de dimetro (100X). Exina com 1 m de
espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Negeno da frica (SAH, 1967).
Afinidade botnica: Matonia (SAH, 1967).

93
Gnero Polypodiaceiosporites Potoni, 1951 ex Potoni, 1956
Espcie-tipo: Polypodiaceiosporites speciosus (Potoni, 1934) Potoni, 1956
Polypodiaceiosporites gracillimus Nagy
Estampa 14, # 11
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular com
extremidades arredondadas e lados retos a convexos. Marca trilete bem prxima ao
cngulo. Regio central do esporo com ornamentao verrugosa. Cngulo psilado,
menos espesso nos ngulos.
Dimenses (30 exemplares): 35 39,2 m de dimetro (100X). Cngulo com 1,4 4,1
m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno da Formao Trememb, da Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985); e
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991).
Afinidade botnica: Polypodiaceae.

Polypodiaceiosporites potoniei kedves, 1961
Estampa 14, # 10
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito triangular com ngulos
bem arredondados e lados retos, cncavos ou convexos. Marca trilete quase tocando o
cngulo, com margo; cngulo psilado, poro central do esporo com aspecto corrugado.
Cngulo mais espesso nos ngulos.
Dimenses (45 exemplares): 32 48,4 m de dimetro (100X). Cngulo variando de
2,4 5,4 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Campaniano a Mioceno da plataforma continental brasileira e bacias de
Sergipe/Alagoas, Almada, Cumuruxatiba e Esprito Santo (REGALI, UESUGUI e
SANTOS, 1974 a,b);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);

94
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001); e
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985).
Afinidade botnica: Polypodiaceae.

Gnero Reboulisporites fuegiensis Zamaloa e Romero, 1990
Espcie-tipo: Reboulisporites fuegiensis Zamaloa e Romero, 1990
Reboulisporites fuegiensis Zamaloa e Romero, 1990
Estampa 15, # 1
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subtriangular. Laesura longa, atingindo
o equador. Esclerina mais interna membranosa e a mais externa reticulada com lumens
por vezes incompletos.
Dimenses (23 exemplares): 53 78 m de dimetro (100X). Lumens variando de 7
12 m de dimetro. Zona com 7 8 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno a Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
e Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (YAMAMOTO, 1995);
- Neoeoceno a Oligoceno na Ilha da Terra do Fogo, Argentina (ZAMALOA;
ROMERO, 1990); e
- Mioceno da Formao del Buey, Argentina (BARREDA et al., 2006).
Afinidade botnica: Aytoniaceae (YAMAMOTO, 1995).






95
Reboulisporites sp.
Estampa 15, # 2
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Laesura longa, atingindo o
equador. Esclerina mais interna membranosa e a mais externa reticulada, com lumens
incompletos.
Dimenses (17 exemplares): 64 - 78 m de dimetro (100X).
Afinidade botnica: Aytoniaceae.

Gnero Salvinia Seguier, 1754
Salvinia sp.
Estampa 12, # 2
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito circular. Exina psilada. Os
esporos encontram-se agrupados em um tecido esponjoso sem presena de gloquidios
(projees perifricas).
Dimenses (50 exemplares): Mssulas com 76,5 137 m de dimetro (40X).
Esporos com cerca de 7 9 m de dimetro e exina com 0,5 m de espessura.
Afinidade botnica: Salviniaceae.

Gnero Sestrosporites Dettmann, 1963
Espcie-tipo: Sestrosporites irregulatus (Couper) Dettmann, 1963
Sestrosporites sp.
Estampa 15, # 3
Descrio: esporo trilete, simetria radial, anisopolar, mbito subtriangular de ngulos
bem arredondados e lados convexos. Laesura longa atingindo a borda do gro. Exina
foveolada.
Dimenses (1 exemplar): 30,2 m de dimetro (100X), Exina com 2,1 m de
espessura.
Afinidade botnica: Lycopodiaceae.




96
Gnero Stereisporites Pflug in Thomson e Pflug, 1953
Espcie-tipo: Stereisporites stereoides (Potoni e Venitz, 1934) Pflug in Thomson e
Pflug, 1953
Stereisporites sp.
Estampa 15, # 4
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Laesura longa e reta quase
tocando a borda do gro. Exina psilada.
Dimenses (18 exemplares): 24 32 m de dimetro (100X). Exina com 2,2 m de
espessura.
Afinidade botnica: Brifita (LIMA; DINO, 1984).

Gnero Undulatisporites Pflug, 1953
Espcie-tipo: Undulatisporites microcutis Pflug, 1953
Undulatisporites velamentus Chateauneuf, 1980
Estampa 15, # 5
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Marca trilete saliente; laesura
longa, reta a sinuosa rompendo a exina. Exina Psilada.
Dimenses (1 exemplar): 26,7 m de dimetro (100X). Exina pouco espessa com 1,2
m.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba , Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991).
Afinidade botnica: Schizaeaceae? (LIMA, MELO e COIMBRA, 1991).

Undulatisporites sp.1
Estampa 15, # 6
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Laesura curta, espessa e
sinuosa. Exina granulada.
Dimenses (20 exemplares): 32 40,5 m de dimetro (100X). Exina com 2 m de
espessura.
Afinidade botnica: desconhecida.

97
Undulatisporites sp.2
Estampa 15, # 7
Descrio: esporo trilete, anisopolar, mbito triangular de lados retos a convexos e
ngulos arredondados. Laesura longa, bem sinuosa, tocando a borda do gro. Exina
desprovida de ornamenteo.
Dimenses (6 exemplares): 32 36 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,5 m de
espessura.
Afinidade botnica: desconhecida.

No identificados
Trilete 1
Estampa 15, # 8 a, b, c
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subcircular. Laesura longa, tocando a
borda do gro, presena de margo. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 45 48,3 m de dimetro (100X). Exina com 1,6 m de
espessura. Margo com 3,4 4,6 m.
Afinidade botnica: desconhecida.

Trilete 2
Estampa 15, # 9
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Marca trilete curta. Exina
gemada.
Dimenses (1 exemplar): 25 m de dimetro (100X). Exina com 3,4 m de espessura.
Gemas com 4,1 5,2 m de base e 2,1 2,4 m de altura.
Afinidade botnica: desconhecida.

Trilete 3
Estampa 16, # 1
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Marca trilete curta e fina.
Exina coberta por uma estrutura semelhante a poros. Presena de perisporo.

98
Dimenses (2 exemplares): 43 48 m de dimetro (100X). Exina com 1 m de
espessura. Perisporo com 8,7 10,6 m.
Afinidade botnica: desconhecida.

Trilete 4
Estampa 16, # 2
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular. Marca trilete fina, curta e
pouco sinuosa. Presena de cngulo com espessura varivel. Exina levemente estriada.
Dimenses (1 exemplar): 78,8 m de dimetro (100X). Cingulo com 5,5 8,5 m de
espessura.
Afinidade botnica: desconhecida.

Trilete 5
Estampa 16, # 3
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito circular, marca trilete curta, fina e
levemente sinuosa, pouco visvel em alguns exemplares. Exina coberta por uma
estrutura semelhante a poros.
Dimenses (3 exemplares): 50,5 63 m de dimetro (100X). Exina com 1,7 m de
espessura.
Afinidade botnica: desconhecida.

Trilete 6
Estampa 16, # 4
Descrio: esporo trilete, simetria radial, mbito subcircular. Laesura sinuosa quase
atingindo a borda do gro. Exina reticulada.
Dimenses (2 exemplares): 36 40 m de dimetro (100X). Exina com 3,5 3,8 m
de espessura.
Afinidade botnica: desconhecida.




99
Trilete 7
Estampa 16, # 5
Descrio: esporo trilete, simetria radial, ambito subtriangular de lados retos, concavos
e/ou convexos. Marca trilete, fina e longa. Presena de cngulo nas bordas do esporo
assemelhando-se a vesculas. A exina mostra-se de um lado psilada e do outro
rugulada. Cngulo psilado.
Dimenses (3 exemplares): 27 30 m de dimetro (100X). Vesculas com 6,5 7,2
m de espessura.
Afinidade botnica: Licfita?

CLASSE B Monoletes Ibrahim, 1933
Gnero Laevigatosporites Ibrahim, 1933
Espcie-tipo: Laevigatosporites vulgaris (Ibrahim) Ibrahim, 1933
Laevigatosporites ovatus Wilson e Webster, 1946
Estampa 16, # 6
Descrio: esporo monolete, simetria bilateral, mbito elptico. Exina psilada.
Dimenses (45 exemplares): 31 58 m de dimetro (100X). Exina com 1,6 m de
espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Eomioceno da Formao Alexandra (LIMA; ANGULO, 1990);

100
- Yamamoto (1995) cita a espcie para o Neoeoceno (Formao Resende),
Oligoceno (formaes Resende, Trememb e So Paulo) e Neo-oligoceno a
Eomioceno (Formao Itaquaquecetuba).
- Maastrichtiano a Paleoceno da Provncia de Santa Cruz (FREILE, 1972);
- Paleoceno de Montana-EUA (WILSON; WEBSTER, 1946); e
- Cretceo a Negeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY,
2006).
Afinidade botnica: Segundo Raine, Mildenhall e Kennedy (2006), Laevigatosporites
ovatus assemelha-se com esporos produzidos por diversas famlias como:
Aspleniaceae, Blechnaceae, Polypodiaceae, Schizaeaceae, etc.

Gnero Verrucatosporites Pflug e Thomson in Thomson e Pflug, 1953
Espcie-tipo: Verrucatosporites alienus (Potoni) Thomson e Pflug, 1953
Verrucatosporites usmensis Germeraad, Hopping e Muller, 1968
Estampa 16, # 7
Descrio: esporo monolete, simetria bilateral, mbito elptico. Exina composta de
gemas e verrugas.
Dimenses (20 exemplares): 67 85,4 m de dimetro (100X). Exina com 2,5 3,4
m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno a Mioceno da plataforma continental do Amap, Par, Maranho,
Sergipe, Rio de Janeiro e Paran e bacias Cumuruxatiba e Esprito Santo
(REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Eomioceno da Formao Alexandra (LIMA; ANGULO, 1990);
- Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba / Bacia de So Paulo (YAMAMOTO,
1995);
- Oligoceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986);

101
- Oligoceno Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980);
- Neoeoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERRAD, HOPPING e MULLER,
1968);
- Neoeoceno a Plioceno do norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e
ERVE, 1987); e
- Eoceno a Plioceno nas bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali; Eoceno a Mioceno
das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola (SALARD-CHEBOLDAEFF,
1990).
Afinidade botnica: Stenochlaena palustris (Blechnaceae), segundo Germerrad,
Hopping e Muller (1968).

Verrucatosporites sp.
Estampa 16, # 8
Descrio: esporo monolete, simetria bilateral, mbito elptico. Exina microverrugosa.
Dimenses (1 exemplar): 52,7 m de dimetro (100X). Exina com 4,1 m de
espessura.
Afinidade botnica: Polypodiaceae.

Diviso II POLLENITES R. Potoni, 1931
CLASSE Vesiculatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Genero Dacrydiumites Cookson ex Harris, 1965
Espcie-tipo: Dacrydiumites florinii Cookson & Pike ex Harris, 1965
Dacrydiumites florinii Cookson & Pike ex Harris, 1965
Estampa 17, # 1
Descrio: gro de plen sacado, contorno subcircular. Exina apresentando nervuras
internas formando distalmente retculos de malhas irregulares.
Dimenses (60 exemplares): 33 58 m de dimetro (100X).
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno a Oligoceno da plataforma continental do Rio de Janeiro, So Paulo
e Paran (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);

102
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Meso/Neo-eoceno do Grben de Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Neo-oligoceno a Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba e Oligoceno da
Formao So Paulo / Bacia de So Paulo; Oligoceno das bacias de Taubat e
Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Paleoceno da Patagnia (ARCHANGELSKY e ROMERO, 1974);
- Eoceno da Provncia de Santa Cruz (ROMERO, 1977);
- Maastrichtiano a Paleoceno da Provncia de Santa Cruz (FREILE, 1972);
- Mioceno da Papua-Nova Guin (PLAYFORD, 1982); e
- Cretceo Superior a Pleistoceno da Nova Zelndia (COUPER, 1953).
Afinidade botnica: Dacrydium (Podocarpaceae).

Gnero Podocarpidites Cookson ex Couper, 1953
Espcie-tipo: Podocarpidites ellipticus Cookson, 1947
Podocarpidites marwickii Romero, 1977
Estampa 17, # 2
Descrio: gro de plen bissacado, sacos de tamanho irregular, reticulado; retculos
incompletos. Corpo central psilado.
Dimenses (30 exemplares): corpo central com 36 48 m de dimetro (100X); sacos
com 38,7 56 m de dimetro.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno a Oligoceno da plataforma continental do Rio de Janeiro, So Paulo
e Paran (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);

103
- Oligoceno das bacias de Taubat e Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Eoceno de Santa Cruz, Argentina (ROMERO, 1977); e
- Cretceo a Negeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY,
2006).
Afinidade botnica: Podocarpaceae.

Podocarpidites sp.1
Estampa 17, # 3
Descrio: gro de plen bissacado, sacos de tamanhos irregulares, fortemente
reticulados, corpo central subcircular, psilado.
Dimenses (23 exemplares): corpo central com 42 56 m de dimetro (100X); sacos
com 37 43 m de dimetro.
Afinidade botnica: Podocarpaceae.

Podocarpidites sp.2
Estampa 17, # 4 a, b
Descrio: gro de plen bissacado, sacos de tamanho regular, reticulados. Corpo
central subcircular, psilado.
Dimenses (30 exemplares): corpo central com 31 37 m de dimetro (100X); sacos
com 33 41 m de dimetro.
Afinidade botnica: Podocarpaceae.

Podocarpidites sp.3
Estampa 17, # 5
Descrio: gro de plen bissacado, sacos de tamanho regular, reticulados. Corpo
central psilado com dimetro maior que o dimetro dos sacos.
Dimenses (6 exemplares): corpo central com 41 45,7 m de dimetro (100X);
sacos com 34 38 m de dimetro.
Afinidade botnica: Podocarpaceae.


104
Podocarpidites sp.4
Estampa 17, # 6
Descrio: gro de plen bissacado, sacos de tamanho regulares, reticulares; retculos
incompletos. Corpo central psilado.
Dimenses (2 exemplares): corpo central com 37,5 42 m de dimetro (100X);
sacos com 43,8 45 m de dimetro.
Afinidade botnica: Podocarpaceae.

CLASSE Monoporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Graminidites Cookson ex Potoni, 1960
Espcie-tipo: Graminidites media Cookson ex Potoni, 1960
Graminidites sp.
Estampa 18, # 1
Descrio: gro de plen simples, simetria radial, heteropolar. Monoporado, anulado.
Exina psilada.
Dimenses (33 exemplares): 36 45,5 m de dimetro (100X). nulo com 3 3,6 m
de espessura. Poro com 2 2,4 m de dimetro. Exina com 1,7 m.
Afinidade botnica: Poaceae.

CLASSE Monocolpatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Arecipites Wodehouse emend. Nichols, Ames e Traverse, 1973
Espcie-tipo: Arecipites punctatus Wodehouse, 1933
Arecipites sp.
Estampa 18, # 2
Descrio: gro de plen, simetria bilateral, heteropolar, contorno ovalado com
extremidades arredondadas. Monocolpado, colpo largo. Exina reticulada.
Dimenses (1 exemplar): 63,9 X 37,4 m de dimetro (100X). Exina com 1,2 m de
espessura e lmens com 1 1,8 m de dimetro.
Afinidade botnica: Arecaceae (Palmae) e Liliaceae.



105
Gnero Liliacidites Couper, 1953
Espcie-tipo: Liliacidites Kaitangataensis Couper, 1953
Liliacidites sp.
Estampa 18, # 3
Descrio: gro de plen monade, simetria bilateral, heteropolar, mbito ovalado com
extremidades arredondadas. Monocolpado, colpo longo. Sexina reticulada.
Dimenses (3 exemplares): 47 59 m de dimetro (100X). Retculos com lumens
variando de 0,6 1,2 m de dimetro.
Afinidade botnica: Liliaceae, Arecaceae, Amaryllidaceae e Iridaceae
(FREDERIKSEN, 1983).

Gnero Proxapertites Van der Hammen, 1956
Espcie-tipo: Proxapertites operculatus Van der Hammen, 1956
Proxapertites sp.
Estampa 18, # 7
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, contorno aproximadamente circular.
Monocolpado, colpo longo. Exina reticulada.
Dimenses (2 exemplares): 48 59 m de dimetro (100X). Exina com 2 m de
espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Psilamonocolpites Van der Hammen e Garcia de Mutis, 1965
Espcie-tipo: Psilamonocolpites medius Van der Hammen e Garcia de Mutis, 1965
Psilamonocolpites sp.1
Estampa 18, # 4
Descrio: gro de plen monade, simetria bilateral, heteropolar, contorno ovalado.
Monocolpado, colpo longo, mais aberto nas extremidades. Exina psilada, bem espessa.
Dimenses (2 exemplares): 32 38,5 m de comprimento (100X). Dimetro polar de
18 20,8 m. Exina com 0,8 1 m de espessura.
Afinidade botnica: Arecaceae (Palmae).


106
Psilamonocolpites sp.2
Estampa 18, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetria bilateral, heteropolar, contorno ovalado
com extremidades pontiagudas. Monocolpado, colpo mais expandido na regio central.
Exina psilada.
Dimenses (2 exemplares): 22 24,3 m de comprimento (100X). Dimetro polar de
14,8 16,5 m. Exina com 0,8 1 m de espessura.
Afinidade botnica: Arecaceae (Palmae).

Gnero Retimonocolpites Pierce, 1961
Espcie-tipo: Retimonocolpites dividuus Pierce, 1961
Retimonocolpites sp.
Estampa 18, # 6
Descrio: gro de plen monade, simetria bilateral, heteropolar, contorno ovalado de
ngulos arredondados. Monocolpado, colpo mais expandido nas extremidades. Exina
reticulada.
Dimenses (2 exemplares): 54,1 60,5 m de dimetro (100X). Exina com 1,6 m de
espessura.
Afinidade botnica: Arecaceae (Palmae).

Gnero Spinizonocolpites Muller, 1968
Espcie-tipo: Spinizonocolpites echinatus Muller, 1968
Spinizonocolpites echinatus Muller, 1968
Estampa 18, # 8
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, subesfrico. Monocolpado, colpo
continuo equatorial. Exina constituda por espinhos.
Dimenses (1 exemplar): 40 m de dimetro (100X). Espinhos com 1 2,2 m de
base e 2,8 6,4 m de altura.
Idade / Ocorrncia:

107
- Maastrichtiano a Oligoceno da plataforma continental do Amap, Par,
Maranho, Sergipe e Rio de Janeiro e Bacia de Sergipe / Alagoas (REGALI,
UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (Lima; Amador, 1985);
- Meso/Neoeoceno das bacias de Fonseca e Gandarela (LIMA; SALARD-
CHEBOLDAEFF; 1981);
- Oligoceno a Plioceno da Venezuela (LORENTE, 1986); e
- Eoceno da Africa intertropical bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali;
Eoceno/Oligoceno das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola (SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Arecaceae.

CLASSE Triporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Corsinipollenites Nakoman, 1965
Espcie-tipo: Corsinipollenites oculus-noctis (Thiegart) Nakoman, 1965
Corsinipollenites sp. cf. C. oculus-noctis (Thiegart) Nakoman, 1965
Estampa 19, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular a
subtriangular. Triporado, poros anulados. Exina psilada a escabrada. Alguns gros
apresentam filamentos na superfcie.
Dimenses (3 exemplares): 46 59,5 m de dimetro (100X). nulo com 2,5 2,8 m
de espessura; poro com 8,2 10 m de dimetro; exina com 1 1,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Onagraceae, gnero Ludwigia (FREDERIKSEN, 1983).

Corsinipollenites undulatus (GonzlezGuzmn) Lima e Salard-Cheboldaeff, 1981
Estampa 19, # 2
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular.
Triporado; poros anulados, circulares a subcirculares. Exina rugulada com filamentos na
face proximal.
Dimenses (8 exemplares): 52,5 69 m de dimetro (100X). Poros com 8,5 10 m
de dimetro; nulo com 2 4 m de espessura. Exina com cerca de 2,5 m.

108
Idade / Ocorrncia:
- Maastrichtiano a Plioceno da plataforma continental brasileira e nas bacias de
Sergipe/Alagoas, Almada e Esprito Santo (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974
a, b);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Meso/Neoeoceno da Bacia de Gandarela (LIMA; SALARD-CHEBOLDAEFF,
1981);
- Oligoceno da Formao So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA; JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Meso/Neoeoceno do Grben de Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Eomioceno da Formao Alexandra (LIMA; ANGULO, 1990);
- Neo-oligoceno a Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba e Oligoceno da
Formao So Paulo / Bacia de So Paulo; Oligoceno das bacias de Taubat e
Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Eoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001); e
- Eoceno da frica intertropical bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali (SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Onagraceae, gnero Jussiaea (GONZLEZ-GUZMN, 1967).

Corsinipollenites sp. cf. C. undulatus (GonzlezGuzmn) Lima e Salard-Cheboldaeff,
1981
Estampa 19, # 3
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular de
lados convexos. Triporado, poros anulados. Sexina undulada; filamentos na superfcie.

109
Dimenses (1 exemplar): 22 m de dimetro (100X). Poros com 4,6 m de dimetro.
Afinidade botnica: Onagraceae.

Corsinipollenites sp.1
Estampa 19, # 4
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Triporado, poro anulado. Sexina psilada a escabrada, com filamentos na superfcie.
Dimenses (2 exemplares): 78 81,8 m de dimetro (100X). nulos com 5 5,6 m
de espessura e poro com 17 22 m de dimetro. Exina com 3 m de espessura.
Afinidade botnica: Onagraceae.

Corsinipollenites sp.2
Estampa 19, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular de
lados convexos e ngulos bem arredondados. Triporado, poros anulados. Exina
psilada, levemente escabrada na regio dos poros.
Dimenses (1 exemplar): 55,8 m de dimetro (100X). Exina com 2,1 m de
espessura.
Afinidade botnica: Onagraceae.

Corsinipollenites sp.3
Estampa 20, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Triporado, poros fortemente anulados, subcirculares. Exina psilada a escabrada.
Dimenses (1 exemplar): 94 m de dimetro (100X). Exina com 3,2 m de espessura.
Poro com cerca de 15 m de dimetro e nulo com espessura de 6,2 13,7 m.
Afinidade botnica: Onagraceae.





110
Gnero Echitriporites Van der Hammen ex Hoeken Klinkenberg, 1964
Espcie-tipo: Echitriporites trianguliformis Van der Hammen ex Hoeken Klinkenberg,
1964
Echitriporites sp.
Estampa 20, # 2
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Triporado, poros subcirculares. Exina equinada.
Dimenses (3 exemplares): 57 63 m de dimetro (100X). Exina sem espinhos com
1,6 m 2,5 m. Poros com cerca de 8 m de dimetro. Equinas com 2 2,6 m de
altura e 1,2 2 m de base.
Idade / Ocorrencia:
- Assemelha-se com o palinomorfo apresentado por Lima e Amador (1985) para o
Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende.
Afinidade botnica: Sterculiaceae? (LIMA; AMADOR, 1985).

Gnero Momipites Wodehouse, 1933
Espcie-tipo: Momipites coryloides Wodehouse, 1933
Momipites sp.
Estampa 20, # 3
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, ambito subcircular.
Triporado, poros subcirculares. Exina psilada.
Dimenses (6 exemplares): 38 44,6 m de dimetro (100X). Exina com 2 m de
espessura.
Afinidade botnica: Verbenaceae.

Gnero Proteacidites Cookson ex Couper, 1953
Espcie-tipo: Proteacidites adenanthoides Cookson, 1950
Proteacidites dehanii Germeraad, Hopping e Muller, 1968
Estampa 20, # 4 a, b
Descrio: gro de plen monade, mbito triangular de lados retos a levemente
cncavos. Triporado, poros ovalados, anulados. Exina reticulada.

111
Dimenses (14 exemplares): 37 42,9 m de dimetro (100X). Poros com 6 7 m e
nulo variando de 0,8 2,4 m de dimetro. Exina com 2,2 2,7 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Maastrichtiano a Oligoceno da plataforma continental do Par, Maranho,
Sergipe e Rio de Janeiro e Bacia de Sergipe/Alagoas (REGALI, UESUGUI e
SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno a Eomioceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Eoceno a Plioceno da Bacia de Falco Venezuela (LORENTE, 1986); e
- Maastrichtiano do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e ERVE,
1987); e
- Maastrichtiano a Paleoceno da frica Intertropical Togo, Nigria e bacias de
Niger e Mali; e Maastrichtiano das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola
(SALARD-CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Proteaceae.

Proteacidites sp. cf. P. rectomarginatus Cookson, 1950
Estampa 20, # 5
Descrio: gro de plen monade, mbito triangular de lados retos. Triporado. Exina
reticulada com malha muito fina.
Dimenses (43 exemplares): 28 36 m de dimetro (100X). Poros com 8 8,5 m
de dimetro; exina com 1 1,4 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);

112
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990); e
- Palegeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY, 2006).
Afinidade botnica: Proteaceae.

Proteacidites sp.1
Estampa 20, # 6
Descrio: gro de plen monade, mbito triangular de lados retos a levemente
convexos. Triporado. Exina microrreticulada.
Dimenses (6 exemplares): 25 30 m de dimetro (100X). Poros com 3,6 4,2 m
de dimetro.
Afinidade botnica: Proteaceae.

Proteacidites sp.2
Estampa 20, # 7
Descrio: gro de plen monade, mbito triangular de lados retos a levemente
cncavos ou convexos. Triporado. Sexina pouco mais espessa que nexina, exina
psilada.
Dimenses (40 exemplares): 32 38,3 m de dimetro (100X). Poros com 3,2 6,9
m de dimetro. Exina com 1,6 2,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Proteaceae.

Proteacidites sp.3
Estampa 21, # 1 a, b
Descrio: gro de plen monade, mbito triangular de lados convexos. Triporado,
poros circulares, anulados. Exina constituda por espinhos que se apresentam de forma
bem espaada.
Dimenses (1 exemplar): 46 m de dimetro (100X). Poros com 8,4 m de dimetro e
nulo com 2 m de espessura. Exina com 2 m e espinhos com 4,8 m de altura e 1,6
m de base.
Afinidade botnica: Proteaceae?

113
Gnero Psilatriporites (Van der Hammen) Mathur, 1966
Espcie-tipo: Psilatriporites inornatus (Van der Hammen) Mathur, 1966
Psilatriporites sp.
Estampa 21, # 2
Descrio: gro de plen monade, mbito triangular de lados retos a ligeiramente
cncavos e ngulos arredondados. Triporado, poros circulares a subcirculares. Exina
psilada.
Dimenses (2 exemplares): 24 27,7 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,3 m
de espessura. Poros com 2,5 2,8 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

CLASSE Stephanoporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Malvacipollis Harris, 1965
Espcie-tipo: Malvacipollis diversus Harris, 1965
Malvacipollis spinulosa Frederiksen et al. 1983
Estampa 21, # 3
Descrio: Gro de plen monade, simetria radial, isopolar, subesferoidal, mbito
subcircular. Estefanoporado, 8 poros ovalados. Exina equinada.
Dimenses (16 exemplares): 35,5 43,8 m de dimetro (100X). Poros com 4,1 6,5
m de dimetro. Exina com 0,5 1 m de espessura; espinhos com 1 2 m de altura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno das formaes Itaquaquecetuba e So Paulo / Bacia de So Paulo; e
Oligoceno das bacias de Taubat e Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Oligoceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986); e
- Eoceno de San Diego - EUA (FREDERIKSEN et al.,1983).
Afinidade botnica: Euphorbiaceae (FREDERIKSEN et al., 1983).

Gnero Ulmoideipites Anderson, 1960
Espcie-tipo: Ulmoideipites krempii Anderson, 1960
Ulmoideipites krempii Anderson, 1960
Estampa 21, # 4

114
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar. Estefanoporado, 4 a 5
poros anulados. Exina microverrugosa.
Dimenses (65 exemplares): 25 32 m de dimetro (100X). Poros com 3,7 5,5 m
de dimetro. Exina com 1 3,2 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Maastrichtiano a Oligoceno da plataforma continental brasileira e bacias de
Sergipe/Alagoas e Esprito Santo (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Paleoceno da Bacia de So Jos de Itabora (LIMA; CUNHA, 1986);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, da Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, da Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Meso/Neoeoceno do Grben de Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Segundo Yamamoto (1995), a espcie ocorre no Neoeoceno (Formao
Resende) Oligoceno (formaes Trememb e So Paulo) e Neo-oligoceno a
Eomioceno (Formao Itaquaquecetuba); e
- Neopaleoceno a Eoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001).
Afinidade botnica: Ulmus - Ulmaceae.





115
No Identificados
Estefanoporado no identificado 1
Estampa 21, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar. Estefanoporado, 5 poros.
Exina reticulada.
Dimenses (1 exemplar): 48,6 m de dimetro (100X). Exina com 1,2 m de
espessura. Poros com 5,1 6,7 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Estefanoporado no identificado 2
Estampa 21, # 6
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito quadrangular com
lados cncavos. Estefanoporado, 4 poros circulares. Exina finamente reticulada.
Dimenses (1 exemplar): 23 m de dimetro (100X). Exina com 1,1 m de espessura.
Poros com 1,1 2,1 m de dimetro.
Afinidade botnica: Allophylus Sapindaceae

CLASSE Periporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Catinipollis Krutzsch, 1966
Espcie-tipo: Catinipollis geiseltalensis Krutzsch, 1966
Catinipollis geiseltalensis Krutzsch, 1966
Estampa 21, # 7
Descrio: gro esferoidal. Provavelmente periporado, com poros? circulares a
subcirculares. Exina psilada.
Dimenses (39 exemplares): 30 34,5 m de dimetro (100X). Poros? Variando de 1
2,7 m de dimetro.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, da Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);

116
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, da Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Meso/Neoeoceno do Grben Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Neo-oligoceno a Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba / Bacia de So
Paulo; Oligoceno das formaes So Paulo e Trememb / Bacia de Taubat
(YAMAMOTO, 1995);
- Neoeoceno a Oligoceno da Argentina (ZAMALOA e ROMERO, 1990);
- Paleoceno da Argentina (ARCHANGELSKY e ZAMALOA, 1986);
- Mesoeoceno da Alemanha (KRUTZSCH, 1966); e
- Mesoeoceno a Oligoceno da Colmbia (SOLE DE PORTA, 1963).
Afinidade botnica: Craniolaria Martyniaceae.

Gnero Clavaperiporites Ramanujam
Espcie-tipo: Clavaperiporites jacobii Ramanujam
Clavaperiporites sp.
Estampa 21, # 8
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, poros subcirculares, anulados.
Exina coberta por clavas. Sexina mais espessa que nexina.
Dimenses (1 exemplar): 77,3 m de dimetro (100X). Exina com at 8 m de
espessura. Poros com cerca de 7 m de dimetro e nulos com 2 m. Clavas com at
4,6 m de altura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Echiperiporites Van der Hammen e Wymstra, 1964,
Espcie-tipo: Echiperiporites akanthos Van der Hammen e Wymstra, 1964
Echiperiporites estelae Germeraad, Hopping e Muller, 1968
Estampa 23, # 4 a, b

117
Descrio: gro de plen esfrico. Periporado, poros com nulo. Exina equinada.
Dimenses (12 exemplares): 68 86,5 m de dimetro (100X). Poros com 4,3 8,6
m de dimetro e nulo com 1,6 2,8 m de espessura. Exina com 3 m. Espinhos
com 6,3 m de base e 10,2 m de altura.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno a Mioceno da plataforma continental do Amap, Par, Maranho,
Sergipe, Rio de Janeiro e Paran (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Neo-oligoceno da Formao Itaquaquecetuba / Bacia de So Paulo
(YAMAMOTO, 1995);
- Neoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001);
- Neoeoceno a Plioceno do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e MULLER, 1968);
- Neoeoceno a Quaternrio do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO
e ERVE, 1987); e
- Oligoceno a Plioceno das bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali; e Mioceno/
Plioceno das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola (SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Malvaceae (Thespesia populnea e Hibiscus tiliaceus), Segundo
Germeraad, Hopping e Muller (1968).

Echiperiporites sp.
Estampa 23, # 1
Descrio: gro de plen monade, esfrico, periporado. Poros de difcil contagem (5 ou
mais). Exina espinescente.
Dimenses (1 exemplar): 15 m de dimetro (100X). Exina com 2,4 m de espessura .
Espinhos com at 1,8 m de altura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Fenestrites Van der Hammen, 1956
Espcie-tipo: Fenestrites spinosus Van der Hammen, 1956
Fenestrites sp.1
Estampa 23, # 2

118
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, fenestrado; Fenestras
subcirculares. Exina baculada.
Dimenses (1 exemplar): 79 m de dimetro (100X). Exina com 6,1 m de espessura.
Fenestras com 15 17,1 X 9,9 11,6 m de dimetro.
Afinidade botnica: Amarantaceae.

Fenestrites sp.2
Estampa 23, # 3 a, b
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, fenestrado; fenestras
circulares com cristas tectado-columeladas. Sexina mais espessa que nexina. Exina
baculada.
Dimenses (3 exemplares): 69 73 m de dimetro (100X). Exina com 9 9,5 m de
espessura. Fenestras com 12 14,4 m de dimetro.
Afinidade botnica: Amarantaceae.

Gnero Magnaperiporites Gonzlez-Guzmn, 1967
Espcie-tipo: Magnaperiporites spinosus Gonzlez-Guzmn, 1967
Magnaperiporites spinosus Gonzlez-Guzmn, 1967
Estampa 22, # 1 a, b
Descrio: gro de plen monade, esfrico, periporado. Exina tectado-perfurada, com
mais de 50 poros, poros subcirculares a ovais.
Dimenses (16 exemplares): 96 137,6 m de dimetro (100X). Poros com 4,8 6,9
m de dimetro. Exina com 8 10 m de espessura. Espinhos com 2,3 4,6 m de
altura e 1,4 2 m de base.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno da plataforma continental do Amap, Par e Rio de Janeiro e Bacia do
Esprito Santo (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia e Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);

119
- Neo-oligoceno da Formao Itaquaquecetuba / Bacia de So Paulo; Oligoceno
da Formao So Paulo / Bacia de Taubat (YAMAMOTO, 1995);
- Eoceno da Colmbia (GONZLEZ-GUZMN, 1967);
- Oligoceno do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e ERVE, 1987);
- Eomioceno a Plioceno da Venezuela (LORENTE, 1986); e
- Oligoceno das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola (SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Malvaceae (LIMA, MELO e COIMBRA, 1991) e Nyctaginaceae
(LIMA, VESPUCCI e SUGUIO, 1985).

Gnero Miocaenipollis Krutzsch, 1966
Espcie-tipo: Miocaenipollis miocaenicus Krutzsch, 1966
Miocaenipollis sp.
Estampa 24, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, mbito circular. Periporado, 5 poros
anulados, subcirculares a ovais. Exina psilada.
Dimenses (17 exemplares): 28 36,5 m de dimetro (100X). Exina com 1,5 2 m
de espessura. Poros com 4,4 5,8 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Myriophyllumpollenites Nagy, 1969
Espcie-tipo: Myriophyllumpollenites quadratus Nagy, 1969
Myriophyllumpollenites sp.
Estampa 24, # 2
Descrio: gro de plen esfrico, isopolar. Periporado, 5 6 poros, fortemente
anulados. Exina psilada.
Dimenses (8 exemplares): 31 36 m de dimetro (100X). Poros com 4,5 m de
dimetro. nulos com 3,2 m.
Afinidade botnica: Myriophyllum Haloragaceae.



120
Gnero Psilaperiporites Regali, Uesugui e Santos, 1974
Espcie-tipo: Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui e Santos, 1974
Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui e Santos, 1974
Estampa 24, # 3
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, poros anulados, circulares a
subcirculares; 13 poros ou mais; borda levemente ondulada. Exina psilada.
Dimenses (2 exemplares): 35,2 40 m de dimetro (100X). nulo com 1 2 m de
espessura. Poro com 3,8 4,5 m de dimetro.
Comentrio:
O gro descrito neste trabalho idntico a P. minimus citado por Lima, Melo
e Coimbra (1991), para as formaes So Paulo e Itaquaquecetuba. Um espcime
muito similar, foi apresentado para a Formao Trememb (Bacia de Taubat) por
Lima, Salard-Cheboldaeff e Suguio (1983) como Psilaperiporites cf. P. minimus .
Idade / Ocorrncia:
- Mioceno a Plioceno da plataforma continental do Amap, Par, Sergipe, Rio de
Janeiro, So Paulo e Paran (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, da Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, da Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994); e
- Mioceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986).
Afinidade botnica: Chenopodiaceae.

Psilaperiporites sp.1
Estampa 24, # 4
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, 6 poros circulares a
subcirculares. Exina psilada.
Dimenses (1 exemplar): 34 m de dimetro (100X). Exina com 2,3 m de espessura.
Poros com cerca de 4,8 m de dimetro.
Afinidade botnica: Apocynaceae?



121
Psilaperiporites sp.2
Estampa 24, # 5
Descrio: gro de plen esfrico, periporado. 12 poros circulares a subcirculares.
Exina psilada.
Dimenses (17 exemplares): 43,7 49 m de dimetro (100X). Exina com 2 2,5 m
de espessura. Poros com 4,6 5,2 m de dimetro.
Afinidade botnica: Malpighiaceae.

Gnero Scabraperiporites Regali, Uesugui e Santos, 1974
Espcie-tipo: Scabraperiporites nativensis Regali, Uesugui e Santos, 1974
Scabraperiporites asymmetricus Dueas, 1980
Estampa 24, # 6 a, b
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado com 5 - 6 poros, alguns com
nulos evidentes. Exina escabrada a fortemente escabrada.
Dimenses (16 exemplares): 29 38 m de dimetro (100X). Poro com 2 - 9 m de
dimetro, nulo com 1,5 2 m de espessura; exina com 1,7 - 3,9 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996); e
- Espcimes similares a Scabraperiporites asymmetricus so citados para o
Oligoceno da Bacia de Resende por Yamamoto (1995).
- Oligoceno a Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980)
Afinidade botnica: Malpighiaceae.

Scabraperiporites nativensis Regali, Uesugui e Santos, 1974
Estampa 24, # 7
Descrio: gro de plen monade, esfrico, isopolar. Periporado. Exina escabrada.
Dimenses (30 exemplares): 18 24,5 m de dimetro (100X). Exina com 0,5 1 m
de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Mesoeoceno a Oligoceno da plataforma continental brasileira e Bacia do Esprito
Santo (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b).

122
Afinidade botnica: Chenopodiaceae (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 b).

Scabraperiporites sp.1
Estampa 24, # 8
Descrio: gro de plen monade, esfrico, isopolar. Periporado, 5 a 6 poros anulados.
Exina levemente escabrada.
Dimenses (30 exemplares): 34 43,6 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,8 m
de espessura. nulo com 1 1,7 m de espessura. Poro com 3,9 4,5 m de dimetro.
Afinidade botnica: Malpighiaceae.

Scabraperiporites sp.2
Estampa 24, # 9
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, mais de 50 poros circulares a
subcirculares. Exina escabrada.
Dimenses (1 exemplar): 67 m de dimetro (100X). Exina com 2,6 m de espessura.
Poros com 1,9 2,9 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

No identificados
Periporado no identificado 1
Estampa 24, # 10
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, poros circulares de difcil
contagem, provavelmente mais de 10. exina coberta por espinhos.
Dimenses (1 exemplar): 28,6 m de dimetro (100X). Exina sem espinhos com 1,6
m de espessura. Espinhos com 4,6 5,8 m de altura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Periporado no identificado 2
Estampa 24, # 11
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, cerca de 15 poros anulados.
Exina espinescente.

123
Dimenses (1 exemplar): 56 m de dimetro (100X). Exina com 2,5 m de espessura.
Espinhos com cerca de 5 m.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Periporado no identificado 3
Estampa 25, # 1 a, b
Descrio: gro de plen monade, esfrico. Periporado, 11 poros ou mais,
subcirculares, anulados. Tectado, sexina mais espessa que nexina. Exina reticulada.
Dimenses (3 exemplares): 78 85,4 m de dimetro (100X). Exina com 3,2 4 m
de espessura. Poros com 12 14 m de dimetro. nulos com 1,2 3 m de
espessura.
Afinidade botnica: Calystegia Convolvulaceae.

CLASSE Tricolpatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Beaupreaidites Cookson, 1950
Espcie-tipo: Beaupreaidites elegansiformis Cookson, 1950
Beaupreaidites diversiformis Milne, 1998
Estampa 25, # 2
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular de lados
retos a ligeiramente cncavos. Tricolpado, anguloaperturado, colpos largos e curtos.
Exina finamente reticulada.
Dimenses (1 exemplar): 92,8 m de dimetro (100X). Exina com 3,9 m de
espessura. Colpos com 10,4 13,5 de profundidade. Regio intercolpos com 7,3 8
m.
Idade / Ocorrncia:
- Palegeno a Negeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY,
2006).
Afinidade botnica: Beauprea Proteaceae (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY,
2006).



124
Gnero Clavatricolpites Pierce, 1961
Espcie-tipo: Clavatricolpites prolatus Pierce, 1961
Clavatricolpites sp.
Estampa 26, # 1 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolpado. Exina
clavada.
Dimenses (1 exemplar): V. E.= 61,5 m / V. P.= 43,6 m de dimetro (100X). Exina
com 3,2 m de espessura. Clavas com 2,1 m de altura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Echitricolpites Regali, Uesugui e Santos, 1974
Espcie-tipo: Echitricolpites communis Regali, Uesugui e Santos, 1974
Echitricolpites sp.1
Estampa 26, # 2 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato-esferoidal /
subesferoidal. Tricolpado, colpos longos. Exina constituda por espinhos dispersos de
forma espassada.
Dimenses (6 exemplares): V. E.= 40,3 44,9 m / V. P.= 40,5 44,8 m de dimetro
(100X). Exina com 4,8 5,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Echitricolpites sp.2
Estampa 26, # 3 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, mbito circular a subcircular.
Tricolpado. Exina constituda por numerosos espinhos.
Dimenses (3 exemplares): 36,4 39,8 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,5 m
de espessura (sem espinhos). Espinhos com 1,5 2,5 m de altura e 0,8 1,2 m de
base.
Afinidade botnica: Angiospermae.



125
Gnero Loranthacites Mtchedlishvili, 1961
Espcie-tipo: Loranthacites macrosolenoides Mtchedlishvili, 1961
Loranthacites sp.
Estampa 26, # 4
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular de lados
fortemente cncavos. Tricolpado, anguloaperturado, colpos longos. Exina psilada.
Dimenses (4 exemplares): 20 23 m de dimetro (100X). Exina pouco espessa
com 1,2 1,5 m.
Afinidade botnica: Loranthaceae.

Gnero Perfotricolpites Gonzlez-guzmn, 1967
Espcie-tipo: Perfotricolpites digitatus Gonzlez-guzmn, 1967
Perfotricolpites digitatus Gonzlez-guzmn, 1967
Estampa 26, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetra radial, isopolar, subesferoidal. Tricolpado.
Exina foveolada, tectada.
Dimenses (27 exemplares): V.E.= 43 55 m / V. P.= 57 65,4 m de dimetro
(100X). Colpos longos com 18 22 m de profundidade. Exina com 2,4 m de
espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Mesoeoceno a Oligoceno da plataforma continental brasileira (REGALI,
UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Meso/Neoeoceno do Grben Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba / Bacia de So Paulo;
Oligoceno da Formao Trememb, bacia de Taubat e Formao Resende,
Bacia de Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Eoceno da Colmbia (GONZLEZ-GUZMN, 1967);
- Neoeoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e MULLER,
1968);

126
- Eoeoceno a Quaternrio da Amrica do Sul Setentrional (MULLER, DI
GIACOMO e ERVE, 1987);
- Oligoceno a Plioceno da Venezuela (LORENTE, 1986);
- Neoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001);
- Eoceno a Plioceno das bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali; e Eoceno/Mioceno
das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola (SALARD-CHEBOLDAEFF,
1990); e
- Palegeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY, 2006).
Afinidade botnica: Convolvulaceae.

Gnero Psilatricolpites (Van der Hammen) Pierce, 1961
Espcie-tipo: Psilatricolpites incomptus (Van der Hammen) Pierce, 1961
Psilatricolpites sp. cf. P. papilioniformis Regali, Uesugui e Santos, 1974
Estampa 26, # 6
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular com lados
retos a levemente convexos. Tricolpado, colpos longos. Exina psilada apresentando
algumas estrias na superfcie.
Dimenses (11 exemplares): V. P.= 33,5 38 m de dimetro (100X). Exina com 2
m de espessura. Colpos com 11 15 m de profundidade.
Comentrio: Regali, Uesugui e Santos (1974

a, b) descreveram a espcie para a Bacia
de Barreirinhas, Brasil. Espcime muito semelhante ao aqui encontrada foi citada por
Hoorn (1994) para a Colmbia.
Idade / Ocorrncia:
- Cenomaniano da Bacia de Barreirinhas, Brasil (REGALI, UESUGUI E SANTOS,
1974

a, b); e
- Eo/Mesomioceno da Colmbia (HOORN, 1994).
Afinidade botnica: Angiospermae.





127
Psilatricolpites sp.1
Estampa 26, # 7
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, peroblato. Tricolpado,
colpos longos. Exina psilada.
Dimenses (30 exemplares): V. E.= 37 41,5 m / V. P.= 17,5 19 m de dimetro
(100X). Exina com 1,5 2 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolpites sp.2
Estampa 27, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular.
Tricolpado. Exina psilada.
Dimenses (1 exemplar): V. P.= 36 m de dimetro (100X). Exina com 2,8 m de
espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolpites sp.3
Estampa 27, # 2
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, peroblato. Tricolpado,
colpos longos. Psilado.
Dimenses (22 exemplares): V. E.= 26,9 30 m / V. P.= 12 13,7 m de dimetro
(100X). Exina com 0,5 0,8 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Retitricolpites (Van der Hammen) Pierce, 1961
Espcie-tipo: Retitricolpites ornatus (Van der Hammen) Pierce, 1961
Retitricolpites sp.1
Estampa 27, # 3
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolpado. Exina
reticulada.

128
Dimenso (16 exemplares): V. E.= 43 47,5 m / V. P.= 23 26,5 m de dimetro
(100X). Exina com 1,8 2 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolpites sp.2
Estampa 27, # 4
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular a
subcircular. Tricolpado, colpos longos. Exina finamente reticulada.
Dimenses (2 exemplares): V. P.= 28 30 m de dimetro (100X). Exina com cerca
de 1 m de espessura. Regio intercolpos com 3,6 6 m. Profundidade dos colpos
variando de 5,8 8,4 m.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Salixipollenites Srivastava, 1966
Espcie-tipo: Salixipollenites discoloripites (Wodehouse) Srivastava, 1966
Salixipollenites sp.
Estampa 27, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolpado, colpos
longos. Exina reticulada.
Dimenses (30 exemplares): V. E.= 36,2 39,8 m / V. P.= 26,5 28 m de dimetro
(100X). Exina com 1,4 1,8 m de espessura. Lumens variando de 1 1,2 m de
dimetro.
Comentrio: o palinomorfo aqui encontrado similar ao apresentado para o Oligoceno
por Wilkinson e Boulter (1980), como Salixipollenites Group B;
Idade / Ocorrncia:
O gnero j citado para diversas regies e idades:
- Oligoceno da Inglaterra (WILKINSON; BOULTER, 1980);
- Mioceno do Golfo de Suez, Egito (BEIALY, MAHMOUD e ALI, 2005); e
- Neomioceno a Eoplioceno do sudeste da China (WANG, 2006).
Afinidade botnica: Salicaceae.


129
Gnero Striatopollis Krutzsch, 1959
Espcie-tipo: Striatopollis sarstedtensis Krutzsch, 1959
Striatopollis catatumbus (Gonzlez-Guzmn) Ward, 1986
Estampa 27, # 6
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar. Tricolpado, colpos retos e
longos. Exina estriada.
Dimenses (3 exemplares): V. P.= 43,6 45 m de dimetro (100X). Exina com 1,6
m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Eoeoceno a Oligoceno / Mioceno da plataforma continental do Amap, Par,
Maranho, Sergipe e Esprito Santo (REGALI, UESYGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno da Formao Trememb / Bacia de Taubat (YAMAMOTO, 1995);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Mesoeoceno da Colmbia (GONZLEZ-GUZMN, 1967);
- Eoeoceno a Quaternrio do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e
ERVE, 1987);
- Paleoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e MULLER,
1968);
- Oligoceno a Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980);
- Oligoceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986); e
- Eoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001).
Afinidade botnica: Crudia, Anthonotha, Isoberlinia, Macrolobium bifilium
Fabaceae (GERMERRAD, HOOPING e MULLER, 1968).

Gnero Tricolpites (Cookson ex Couper, 1953) emend. Potoni, 1960
Espcie-tipo: Tricolpites reticulatus Cookson ex Couper, 1953
Tricolpites reticulatus Cookson ex Couper, 1953
Estampa 27, # 7 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular, oblato.
Tricolpado, colpos longos. Exina microrreticulada.

130
Dimenses (12 exemplares): V. E.= 36 38,3 m / V. P.= 24,6 27 m de dimetro
(100X). Exina com 2,7 3,2 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001); e
- Cretceo a Negeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY,
2006).
Afinidade botnica: Gunnera.

Gnero Tubulifloridites Cookson 1947 ex Potoni, 1960
Espcie-tipo: Tubulifloridites antipodica Cookson, 1947
Tubulifloridites viteauensis Barreda, 1993
Estampa 27, # 8 a, b, c, d
Descrio: gro de plen, monade, simetra radial, mbito subcircular, suboblato
subesferoidal. Tricolpado. Exina rugulada, semitectada.
Dimenses (3 exemplares): V. E.= 52,6 55 m / V. P.= 41,6 43 m de dimetro
(100X). Profundidade do colpo em vista polar: 10 13 m. Exina com 6 6,4 m de
espessura.
Comentrio: a forma aqui descrita idntica a Tubulifloridites viteauensis de Barreda
(1993).
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno? a Mioceno da Formao Chenque, Provincia de Chubut
Argentina (BARREDA, 1993).
Afinidade botnica: Segundo Barreda (1993) este gro muito similar aos gros de
plen produzidos pelas atuais plantas do genero Mutisia - Asteraceae.

No identificados
Plen tricolpado no identificado
Estampa 27, # 9 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Tricolpado, colpos longos. Exina intectada, gemada.

131
Dimenses (1 exemplar): 42,6 m de dimetro (100X). Exina com 2,9 m de
espessura. Gema com 2,1 2,4 de altura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

CLASSE Stephanocolpatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Psilastephanocolpites Leidelmeyer, 1966
Espcie-tipo. Psilastephanocolpites maia Leidelmeyer, 1966
Psilastephanocolpites sp.1
Estampa 28, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Tetracolpado, colpos relativamente longos. Exina psilada.
Dimenses (1 exemplar): 42,5 m de dimetro (100X). Exina com 2,2 m. Colpos com
8 9,6 m de profundidade.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilastephanocolpites sp.2
Estampa 28, # 2
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, mbito circular. Estefanocolpado, 6
colpos relativamente profundos. Exina psilada.
Dimenses (2 exemplares): 28,8 30 m de dimetro (100X). Exina com 1,2 m de
espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

CLASSE Tricolporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Bombacacidites Couper, 1960
Espcie-tipo: Bombacacidites bombaxoides Couper, 1960
Bombacacidites sp. cf. B. bombaxoides Couper, 1960
Estampa 28, # 3
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular.
Tricolporado, pleurotremado. Exina reticulada com lumens uniforme.
Dimenses (1 exemplar): 59 m de dimetro (100X). Exina com 1 m de espessura.

132
Idade / Ocorrncia:
- Paleoceno da Bacia de So Jos de Itabora (LIMA; CUNHA, 1986);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Meso/Neo-eoceno da bacia de Fonseca e Gandarela (LIMA; SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1981);
- Neoeoceno a Oligoceno da bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Meso/Neoeoceno do Grben Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994); e
- Eomioceno da Formao Alexandra (LIMA; ANGULO, 1990).
Afinidade botnica: Bombacaceae.

Bombacacidites clarus Sah, 1967
Estampa 28, # 4
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular de lados
retos e ngulos arredondados. Tricolporado, pleurotremado, poros circulares. Exina
reticulada com lumens mais espessos na regio central do gro.
Dimenses (3 exemplares): 41,2 44 m de dimetro (100X). Exina com 2 2,5 m
de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno da Formao So Paulo, Bacia de So Paulo (LIMA, MELO e
COIMBRA, 1991);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Meso/Neo-eoceno do Grben Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994); e
- Eomioceno da Formao Alexandra (LIMA; ANGULO, 1990).
Afinidade botnica: Bombacaceae.

Bombacacidites sp.1
Estampa 28, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular de lados
convexos. Tricolporado, pleurotremado. Exina reticulada.

133
Dimenses (23 exemplares): 47 60 m de dimetro (100X). Colpo com 6 7,8 m
de profundidade. Exina com 4 4,5 m de espessura.
Afinidade botnica: Bombacaceae.

Bombacacidites sp.2
Estampa 28, # 6
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular.
Tricolporado, pleurotremado. Exina finamente reticulada com lumens maiores na regio
central do gro.
Dimenses (11 exemplares): 34 39 m de dimetro (100X). Exina com 2 2,5 m
de espessura.
Afinidade botnica: Bombacaceae.

Bombacacidites sp.3
Estampa 28, # 7
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Tricolporado, pleurotremado, poros circulares. Exina reticulada com lumens que
decrescem de dimetro em direo a borda do gro.
Dimenses (3 exemplares): 42,2 43,6 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,4 m
de espessura.
Afinidade botnica: Bombacaceae.

Bombacacidites sp.4
Estampa 28, # 8
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Triporado, poros subcirculares. Exina intectada, baculada.
Dimenses (1 exemplar): 51,6 m de dimetro de dimetro (100X). Exina com bculas
3,8 m de espessura. Bculas com 2,7 m de altura.
Afinidade botnica: Bombacaceae.



134
Gnero Favitricolporites Sah, 1967
Espcie-tipo: Favitricolporites eminens Sah, 1967
Favitricolporites baculoferus Srivastava, 1972
Estampa 29, # 1 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subtriangular, oblato
esferoidal subesferoidal. Tricolporado. Exina retipilada.
Dimenses (6 exemplares): V. E.= 54,2 57 m / V. P.= 49 51 m de dimetro
(100X). Exina 3,7 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Palegeno da Europa (THOMSON; PFLUG, 1953); e
- Paleoceno do Alabama, E.U.A. (SRIVASTAVA, 1972).
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Heterocolpites Van der Hammen, 1956 ex Van der Hammen e Garcia de Mutis,
1956
Espcie-tipo: Heterocolpites incomptus Van der Hammen, 1956 ex Hoorn, 1993
Heterocolpites sp. cf. H. incomptus Van der Hammen, 1956 ex Hoorn, 1993
Estampa 29, # 2 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, prolato esferoidal /
subesferoidal a subprolato / subesferoidal. Heterocolpado. Poros subcirculares a
lalogados. Exina psilada.
Dimenses (34 exemplares): V. E.= 18,2 23 / V. P.= 19 21 m de dimetro (100X).
Exina com 1,3 1,5 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Heterocolpites incomptus foi citado para o Mioceno da Amaznia (HOORN,
1993).
Afinidade botnica: Miconia, Melastomataceae (HOORN, 1993).





135
Gnero Ilexpollenites Thiegart ex Potoni, 1960
Espcie-tipo: Ilexpollenites iliacus Potoni, 1960
Ilexpollenites sp.1
Estampa 29, # 3
Descrio: gro de plen monade ou ttrade, simetria radial, isopolar, oblato-esferoidal
/ subesferoidal. Tricolporado, poros circulares. Sexina composta por clavas.
Dimenses (11 exemplares): V. E= 25,2 29 m / V. P= 22,5 26 m de dimetro
(100X). Poros com 2,4 m de dimetro. Clavas com 2,5 3,2 m de altura.
Afinidade botnica: Ilex (Aqifoliaceae).

Ilexpollenites sp.2
Estampa 29, # 4 a, b
Descrio: gro de plen monade ou ttrade, simetria radial, isopolar, prolato-
esferoidal. Tricolporado, poros circulares ou subcirculares. Sexina constituda por
clavas.
Dimenses (23 exemplares): V. E.= 31 34,2 m / V. P.= 32 35,4 m de dimetro
(100X). Clavas com cerca de 2,6 m de altura; exina com 3,2 3,7 m de espessura.
Afinidade botnica: Ilex (Aqifoliaceae).

Gnero Margocolporites Ramanujam ex Srivastava, 1969
Espcie-tipo: Margocolporites tsudakai Ramanujam, 1966
Margocolporites vanwijhei Germerrad, Hopping e Muller, 1968
Estampa 29, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetra radial, isopolar, oblato, mbito circular.
Tricolpado. Exina reticulada na poro externa das margens dos colpos e na poro
interna exina intectada.
Dimenses (10 exemplares): V. P.= 56 59,5 m de dimetro (100X). Lumens de 0,8
1,8 m de dimetro. Exina com 4 4,5 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Meso/Neo-eoceno da plataforma continental do Brasil (REGALI, UESUGUI e
SANTOS, 1974 a, b);

136
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Neoeoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Meso/Neo-eoceno do Grben de Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Neo-oligoceno da Formao Itaquaquecetuba / Bacia de So Paulo; Oligoceno
da Formao So Paulo / Bacia de Taubat; Oligoceno da Formao Resende /
Bacia de Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Mesoeoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERRAD, HOPPING e MULLER,
1968);
- Eoeoceno a Quaternrio do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e
ERVE, 1987);
- Oligoceno a Mioceno da Venezuela (LORENTE, 1986);
- Eoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001); e
- Palegeno da Nova Zelndia (RAINE, MILDENHALL e KENNEDY, 2006).
Afinidade botnica: Fabaceae (Caesalpinoideae).

Margocolporites sp. cf. M. vanwijhei Germerrad, Hopping e Muller, 1968
Estampa 29, # 7
Descrio: gro de plen monade, simetra radial, isopolar, oblato, mbito circular.
Tricolporado. Exina reticulada na poro externa das margens dos colpos e na poro
interna exina intectada.
Dimenses (12 exemplares): V. P.= 37 42 m de dimetro (100X). Exina com 1,3
2,1 m de espessura. Regio intercolpos com 8,3 10,5 m. Lumens com 0,4 1,8 m
de dimetro. Colpos com 8 11 m de profundidade.
Comentrio: esta forma difere de Margocolporites vanwijhei Germerrad, Hopping e
Muller (1968), por possuir tamanho menor.
Afinidade botnica: Fabaceae (Caesalpinoideae).

137
Margocolporites tenuireticulatus Barreda, 1997
Estampa 29, # 6
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito circular a
subcircular. Tricolporado. Exina finamente reticulada a levemente escabrada na poro
externa das margens dos colpos, na poro interna exina psilada.
Dimenses (4 exemplares): 33 34,4 m de dimetro (100X). Exina com 1,5 2 m
de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno? a Eomioceno da Formao Chenque, Patagnia Argentina
(BARREDA, 1997 b).
Afinidade botnica: Fabaceae (Caesalpinoideae).

Gnero Psilatricolporites Van der Hammen ex Pierce, 1961
Espcie-tipo: Psilatricolporites inornatus (Van der Hammen) Pierce, 1961
Psilatricolporites costatus Dueas, 1980
Estampa 29, # 8 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, prolato esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, colpos longos e poros circulares a ovais, anulados. Exina
psilada.
Dimenses (32 exemplares): V. E.= 18,6 24 m / V. P.= 19 24 m de dimetro
(100X). Poros com 4,2 X 2 m de dimetro. nulo com cerca de 1 m de espessura.
Exina com 1 1,5 m.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno a Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980); e
- Neo-oligoceno da Formao Caapava, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985).
Afinidade botnica: Angiospermae.






138
Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui e Santos, 1974
Estampa 29, # 9
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, prolato esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, colpos retos e poros lalongados a ovais. Sexina psilada.
Dimenses (11 exemplares): V. E.= 20 - 23 m / V. P.= 19 21,8 m de dimetro
(100X). Sexina com 1,2 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Eoceno a Mioceno da plataforma continental do Amap, Par, Alagoas, Sergipe,
Esprito Santo e Rio de Janeiro (REGALI, UESUGUI E SANTOS, 1974 a, b);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Meso/Neoeoceno do Grben Casa de Pedra, Bacia de Volta Redonda (LIMA,
RICCOMINI e SOUZA, 1994);
- Oligoceno das bacias de Taubat e Resende (YAMAMOTO, 1995);
- Oligoceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986);
- Mesoeoceno a Plioceno do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e
ERVE, 1987); e
- Neopaleoceno a Eoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001).
Afinidade botnica: Chrysophyllum argenteum / Sapotaceae (LORENTE, 1986).

Psilatricolporites operculatus Van der Hammen e Wymstra, 1964
Estampa 29, # 10
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Tricolporado, colpos longos com oprculo. Exina psilada.
Dimenses (3 exemplares): 27 29,2 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,5 m
de espessura. Colpos com cerca de 10 m de profundidade.
Idade / Ocorrncia:
- Neoeoceno a Mioceno da plataforma continental brasileira e das bacias de
Sergipe/Alagoas e Esprito Santo (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);

139
- Neo-oligoceno a Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba e Oligoceno da
Formao So Paulo / Bacia de So Paulo; Oligoceno da Bacia de Taubat
(YAMAMOTO, 1995);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Neo-oligoceno da Formao So Paulo, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Mesoeoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e MULLER,
1968);
- Mesoeoceno a Quaternrio do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO
e ERVE, 1987);
- Oligoceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986);
- Oligoceno a Mioceno da Guiana (VAN DER HAMMEN; WIJMSTRA, 1964);
- Neoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001); e
- Eoceno a Plioceno das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola; Oligoceno
a Plioceno das bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali (SALARD-CHEBOLDAEFF,
1990).
Afinidade botnica: Alchornea, Euphorbiaceae.

Psilatricolporites triangularis Van der Hammen e Wymstra, 1964
Estampa 29, # 11
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, subtriangular em vista
polar. Tricolporado, brevicolpado. Exina mais espessa na regio dos colpos. Em vista
polar forma uma rea triangular na poro central do gro. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): 26 27,5 m de dimetro (100X). Exina com at 4,7 m
de espessura na regio do colpo.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno a Mioceno da plataforma continental do Maranho, Amap e Par
(REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno a Mioceno da Guiana (VAN DER HAMMEN; WYMSTRA, 1964); e
- Neoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001).
Afinidade botnica: Angiospermae.

140
Psilatricolporites sp.1
Estampa 30, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, prolato. Tricolporado, poros
circulares. Exina psilada.
Dimenses (3 exemplares): V. E.= 16 17,5 m / V. P.= 24 25 m de dimetro
(100X). Exina com 0,6 1 m de espessura.
Afinidade botnica: Sapotaceae.

Psilatricolporites sp.2
Estampa 30, # 2 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, colpos espessos e poros circulares. Exina psilada.
Dimenses (2 exemplares): V. E.= 20,4 22 m / V. P.= 19,5 20 m de dimetro
(100X). Exina com 0,5 1 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolporites sp.3
Estampa 30, # 3 a, b, c
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular,
subprolato / subesferoidal. Tricolporado, colpos relativamente longos, poros ovais.
Exina psilada.
Dimenses (3 exemplares): V. E.= 15,5 17 m / V. P.= 19 20 m de dimetro
(100X). Exina com 1 1,3 m de espessura. Colpos com cerca de 6,7 m de
profundidade.
Afinidade botnica: Euphorbiaceae.

Psilatricolporites sp.4
Estampa 30, # 5 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato suboblato /
subesferoidal. Tricolporado, poros lalongados. Exina psilada.

141
Dimenses (33 exemplares): V. E.= 17 26 m / V. P.= 13 15 m de dimetro
(100X). Exina com 1,9 1 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolporites sp.5
Estampa 30, # 4 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, colpos longos e poros ovais, bem evidentes. Exina psilada.
Dimenses (2 exemplares): V. E.= 23,5 25 m / V. P.= 23,1 24,7 m de dimetro
(100X). Exina com 1 m de espessura. Poros com 10 X 6,2 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolporites sp.6
Estampa 30, # 6 a, b
Descrio: gro de plen, monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular, prolato
esferoidal / subesferoidal. Tricolporado, poros fortemente anulados. Exina psilada.
Dimenses (1 exemplar): V. E.= 31,3 m / V. P.= 33,6 m de dimetro (100X). Exina
com 1,6 m de espessura. nulo com 5 6,2 m de espessura.
Afinidade botnica: Euphorbiaceae.

Psilatricolporites sp.7
Estampa 30, # 7
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolporado, poros
ovalados. Exina psilada.
Dimenses (3 exemplares): V. E.= 30 33,3 m / V. P.= 20 23,2 m de dimetro
(100X). Exina com 1,8 2 m de espessura.
Afinidade botnica: Sapotaceae.





142
Psilatricolporites sp. 8
Estampa 30, # 8
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Tricolporado, colpos largos e relativamente profundos. Exina psilada, pouco espessa.
Gro encontrado apenas em vista polar.
Dimenses (7 exemplares): V. P.= 27,5 30 m de dimetro (100X). Exina com 2
2,5 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolporites sp.9
Estampa 30, # 9
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito circular.
Tricolporado, brevicolpado. Exina psilada, pouco espessa.
Dimenses (33 exemplares): 22 26,5 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,7 m
de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Psilatricolporites sp.10
Estampa 30, # 10 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito subcircular.
Tricolporado, brevicolpado. Exina psilada, pouco espessa.
Dimenses (29 exemplares): 20 27,6 m de dimetro (100X). Exina com 1,3 - 2 m
de espessura.
Comentrio: Psilatricolporites sp. 10 difere de Psilatricolporites sp. 9 por possuir mbito
subcircular.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retibrevitricolporites Legoux, 1978
Retibrevitricolporites sp.
Estampa 31, # 10 a, b

143
Descrio: gro de plen, monade, simetria radial, mbito subcircular. Tricolporado,
brevicolporado. Exina reticulada; malhas com dimenses irregulares.
Dimenses (1 exemplar): 25,1 m de dimetro (100X) em vista polar. Exina com 1,8
m (100X). Malhas com 0,8 2 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Retitricolporites (Van der Hammen, 1956) Van der Hammen e Wymstra, 1964
Espcie-tipo: Retitricolporites guianensis Van der Hammen e Wymstra, 1964
Retitricolporites chubutensis Archangelsky, 1973
Estampa 30, # 11
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, suboblato / subesferoidal.
Tricolporado. Exina reticulada.
Dimenses (6 exemplares): V. E.= 22 23,9 m / V. P.= 17,5 19,3 m de dimetro
(100X). Exina com cerca de 1,5 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Paleoceno de Chubut (ARCHANGELSKY e ZAMALOA,1986).
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites ellipticus Van Hoeken Klinkenberg, 1966
Estampa 30, # 12
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolporado, colpos
longos e poros circulares. Exina reticulada.
Dimenses (21 exemplares): V. E= 38 41,6 m / V. P.= 22,2 24,6 m de dimetro
(100X). Exina com 1,3 1,7 m de espessura. Poros com 4,8 5 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites finitus Gonzlez-Guzmn, 1967
Estampa 30, # 13 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, suboblato / subesferoidal.
Tricolporado, poros circulares pouco evidentes. Exina microrreticulada a escabrada.

144
Dimenses (47 exemplares): V. E.= 37 44 m / V. P.= 29 33,5 m de dimetro
(100X). Exina com 1,5 2 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites sp.1
Estampa 30, # 14 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolporado, colpos
longos e retos, poros de difcil observao. Exina escabrada.
Dimenses (7 exemplares): V. E.= 32 34,6 m / V. P.= 20 22,2 m de dimetro
(100X). Exina com 2 2,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites sp.2
Estampa 30, # 15
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, suboblato / subesferoidal.
Tricolporado, poros grandes, ovais, bem evidentes. Exina reticulada.
Dimenses (1 exemplar): V. E.= 32,9 m / V. P.= 32 m de dimetro (100X). Exina
com 2,5 m de espessura. Poros com 7,4 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.
Retitricolporites sp.3
Estampa 31, # 1 a, b, c, d
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito triangular de lados
convexos, Prolato esferoidal / subesferoidal. Tricolporado, colpos retos e longos,
poros ovais, anulados, bem evidentes. Exina escabrada.
Dimenses (2 exemplares): V. E.= 32 33 m / V. P.= 36 37,3 m de dimetro
(100X). Exina com 1,4 2 m de espessura. Profundidade do colpo em vista polar
variando de 8 10 m.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites sp.4
Estampa 31, # 2 a, b

145
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, prolato esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, colpos longos e largos, poros subcirculares. Exina tectada,
com retculo heterogneo.
Dimenses (16 exemplares): V. E.= 27 31,2 m / V. P.= 29 33 de dimetro (100X).
Exina com 1,5 1,9 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites sp.5
Estampa 31, # 3
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato. Tricolporado, poros
subcirculares a ovais. Exina reticulada.
Dimenses (11 exemplares): V. E.= 34,5 37 m / V. P.= 23,5 26 de dimetro
(100X). Exina com 2 2,4 m de espessura. Poros com 3,9 6 m de dimetro.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites sp.6
Estampa 31, # 4
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, suboblato / subesferoidal.
Tricolporado. Exina microrreticulada. Encontrado sempre amassado.
Dimenses (33 exemplares): V. E.= 36 43 m / V. P.= 28 33,4 m de dimetro
(100X). Exina com 0,5 0,8 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Retitricolporites sp.7
Estampa 31, # 5
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, mbito subcircular. Tricolporado,
colpos longos. Exina reticulada.
Dimenses (1 exemplar): 24,2 m de dimetro (100X). Exina com 2,1 m de
espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.


146
Gnero Rhoipites Wodehouse, 1933
Espcie-tipo: Rhoipites bradleyi Baldoni, 1987
Rhoipites romeroi (Baldoni, 1987) emend. Barreda, 1997
Estampa 31, # 7 a, b, c
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, poros subcirculares, anulados. Exina reticulada.
Dimenses (13 exemplares): V. E.= 30 34,8 m / V. P.= 29 31,5 m de dimetro
(100X). Exina com cerca de 1 m de espessura e colpos com 7 7,8 m de
profundidade.
Idade / Ocorrncia:
- Neo-oligoceno? Mioceno da Formao Chenque, Bacia de So Jorge,
Patagnia Argentina (BARREDA, 1997 b).
Afinidade botnica: Angiospermae.

Rhoipites sp.
Estampa 31, # 8 a, b
Descrio: gro de plen, simetria radial, isopolar, suboblato / subesferoidal.
Tricolporado, poros subcirculares a lalongados. Exina levemente reticulada.
Dimenses (11 exemplares): V. E.= 27 32 m / V. P.= 22 25,7 m de dimetro
(100X). Exina com 1 1,4 m de espessura.
Afinidade botnica: Angiospermae.

Gnero Striatricolporites Van der Hammen 1956 ex Leidelmeyer, 1966
Espcie-tipo: Striatricolporites pimulis Leidelmeyer, 1966
Striatricolporites sp.
Estampa 31, # 6 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, oblato-esferoidal /
subesferoidal. Tricolporado, poros lalongados, ovais e circulares. Exina estriada.
Dimenses (8 exemplares): V. E.= 23 30,7 m / V. P.= 21 29,2 m de dimetro
(100X). Exina com 1 1,5 m de espessura.
Afinidade botnica: Anacardiaceae.

147
Gnero Verrutricolporites Van der Hammen et Wymstra, 1964
Espcie-tipo: Verrutricolporites rotundiporus Van der Hammen et Wymstra, 1964
Verrutricolporites rotundiporus Van der Hammen et Wymstra, 1964
Estampa 31, # 9
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito circular, Prolato
esferoidal / subesferoidal. Tricolporado. Exina microverrugosa.
Dimenses (29 exemplares): V. E.= 21,2 25 m / V. P.= 22 26,3 m de dimetro
(100X). Exina com 1,2 m de espessura. Poro com 2,2 2,6 m de dimetro.
Idade / Ocorrncia:
- Oligoceno a Mioceno da plataforma continental do Amap, Par, Maranho,
Sergipe e Rio de Janeiro (REGALI, UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e MULLER, 1968);
- Mioceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986);
- Oligoceno a Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980);
- Oligoceno a Mioceno da Guiana (VAN DER HAMMEN; WIJMSTRA, 1964); e
- Oligoceno a Plioceno das bacias do Togo, Nigria, Niger e Mali;
Oligoceno/Mioceno das bacias do Gabo, Camares, Congo e Angola (SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1990).
Afinidade botnica: Angiospermae.

No identificados
Plen no identificado 1
Estampa 31, # 11
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, estefanocolporado. 4
colporos, colpos longos. Exina reticulada.
Dimenses (1 exemplar): 27,5 m de dimetro (100X). Exina com 2,2 m de
espessura. Poros com 2,1 m de dimetro e colpos com 4,5 7 m de profundidade.
Afinidade botnica: Angiospermae.




148
Plen no identificado 2
Estampa 33, # 17
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, mbito quadrangular,
estefanocolporado, anguloaperturado. 4 colporos, colpos longos, sincolpado. Exina
reticulada.
Dimenses (24 exemplares): 22 25,5 m de dimetro (100X). Exina com 1 1,4 m
de espessura.
Afinidade botnica: Myrtaceae.

CLASSE Stephanocolporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Gnero Jandufouria Germeraad, Hopping & Muller, 1968
Espcie-tipo: Jandufouria seamrogiformis Germeraad, Hopping & Muller, 1968
Jandufouria seamrogiformis Germeraad, Hopping & Muller, 1968
Estampa 32, # 1
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar. Estefanocolporado, 6
colporos. Exina tectado-perfurada.
Dimenses (1 exemplar): 81 m de dimetro (100X). Exina com 7,8 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Mioceno da plataforma continental do Par, Maranho e Sergipe (REGALI,
UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno da Formao So Paulo, Bacia de Taubat (YAMAMOTO, 1995);
- Neoeoceno a Pleistoceno do Caribe (GERMERAAD, HOPPING e MULLER,
1968);
- Oligoceno a Quaternrio do Norte da Amrica do Sul (MULLER, DI GIACOMO e
ERVE, 1987);
- Oligoceno-Mioceno da Colmbia (DUEAS, 1980) e;
- Eo/Mesomioceno da Colmbia (HOORN, 1994).
Afinidade botnica: Catostemma - Bombacaceae (HOORN, 1994).




149
Gnero Psilastephanocolporites Leidelmeyer, 1966
Espcie-tipo: Psilastephanocolporites fissilis Leidelmeyer, 1966
Psilastephanocolporites fissilis Leidelmeyer, 1966
Estampa 32, # 2 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, prolato esferoidal /
subesferoidal. Colporado, 9 colporos. Exina psilada.
Dimenses (3 exemplares): V. E.= 27 30,8 m / V. P.= 30,6 32,5m de dimetro
(100X). Exina com 1 1,1 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Eoceno a Mioceno da plataforma continental brasileira (REGALI, UESUGUI e
SANTOS, 1974 a, b);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, da Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, da Bacia de Taubat (LIMA; SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO; 1985);
- Meso/Neoeoceno das bacias de Gandarela e Fonseca (LIMA; SALARD-
CHEBOLDAEFF, 1981);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Eo-Mesomioceno da Bacia Amaznica Colmbia (HOORN, 1994);
- Oligoceno a Pleistoceno da Venezuela (LORENTE, 1986); e
- Neoeoceno da Colmbia (JARAMILLO; DILCHER, 2001).
Afinidade botnica: Polygalaceae.

Gnero Tetracolporopollenites Goczn, 1964
Espcie-tipo: Tetracolporopollenites sphericus (Couper, 1960) Gczn, 1964
Tetracolporopollenites sp.
Estampa 32, # 4 a, b
Descrio: gro de plen monade, simetria radial, isopolar, mbito quadrangular,
subprolato / subesferoidal. Tetracolporado, poros subcirculares a ovais. Psilado.
Dimenses (2 exemplares): V. E.= 33 35 m / V. P.= 38 40 m de dimetro
(100X). Exina com cerca de 1 m de espessura.

150
Afinidade botnica: Angiospermae.

CLASSE Pericolporatae Iversen et Troels-Smith, 1950
Genero Perisyncolporites Germerrad, Hopping e Muller, 1968
Espcie-tipo: Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping e Muller, 1968
Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping e Muller, 1968
Estampa 32, # 3 a, b
Descrio: gro de plen monade, isopolar, esfrico. Sincolporado, poros circulares a
subcirculares. Exina espessa, psilada.
Dimenses (60 exemplares): 23 42 m de dimetro (100X). Poros com 3 4,2 m
de dimetro. Exina com 3 4,4 m de espessura.
Idade / Ocorrncia:
- Mesoeoceno a Mioceno da plataforma continental brasileira e bacias de
Sergipe/Alagoas, Jequitinhonha, Cumuruxatiba e Espirito Santo (REGALI,
UESUGUI e SANTOS, 1974 a, b);
- Neoeoceno da Formao Resende, Bacia de Resende (LIMA; AMADOR, 1985);
- Oligoceno da Formao Itatiaia, Bacia de Resende (LIMA; MELO, 1994);
- Oligoceno da Formao Trememb, Bacia de Taubat (LIMA, SALARD-
CHEBOLDAEFF e SUGUIO, 1985);
- Oligoceno das formaes So Paulo e Itaquaquecetuba, Bacia de So Paulo
(LIMA, MELO e COIMBRA, 1991);
- Eoceno/Oligoceno da Bacia de Macacu (LIMA, JUNIOR e STEFANI, 1996);
- Neoeoceno a Oligoceno da Bacia de Fonseca (MAIZATTO, 2001);
- Neoeoceno a Eomioceno da Bacia de Gandarela (PINTO; REGALI, 1990);
- Neo-oligoceno da Formao So Paulo, Bacia de Taubat (LIMA, VESPUCCI e
SUGUIO, 1985);
- Eoceno da Bacia de Bonfim (LIMA; DINO, 1984);
- Eomioceno da Formao Alexandra (LIMA; ANGULO, 1990);
- Neo-oligoceno a Eomioceno da Formao Itaquaquecetuba e Oligoceno da
Formao So Paulo / Bacia de So Paulo; Oligoceno das bacias de Taubat e
Resende (YAMAMOTO, 1995);