V.

cidos e bases
Os cidos e bases formam um grupo de substncias que nos estgios iniciais de desenvolvimento da qumica eram classificadas com base em propriedades observveis de forma mais ou menos emprica. Os cidos eram caracterizados pelo seu sabor azedo e pelo seu efeito sobre certos corantes vegetais como p.ex. a sua capacidade de alterar a colorao de pigmentos vegetais. As bases, derivadas de cinzas de plantas, razo pela qual foram c amadas inicialmente alclis, apresentavam como principais caractersticas a sua facilidade de dissolver o enxofre e !leos, o aspecto saponificado das suas solu"es, assim como a sua capacidade de reagir com cidos para formar sais. #sta $ltima caracterstica, a neutralizao de uma esp%cie pela outra, foi a mais marcante dos alclis.

O termo alclis foi posteriormente substtuido por um termo mais geral, bases, para incluir neste grupo aquelas substncias que tamb%m reagem com cidos para formar sais, apesar de no apresentarem as restantes caracterticas dos alclis. #xemplos deste $ltimo grupo de substncias so basicamente os !xidos e s%rie de metais. idr!xidos de uma

O desenvolvimento de conceitos sobre a natureza de cidos e bases esteve inicialmente ligado a gua, pois nessa altura grande parte das reac"es qumicas tin am lugar em solu"es aquosas. A gua % um solvente polar que promove a ionizao de muitos solutos, de tal forma que as reac"es em soluo aquosa ocorrem normalmente entre os i"es resultantes da ionizao. &esta corrente de pensamento Arr enius sugeriu em '(() a teoria da dissociao electroltica e prop*s a auto+ ionizao da gua, a qual tem lugar segundo a equao , -,O -.O/ / O-+

&a tentativa de caracterizar o comportamento de cidos e bases e tomando como base a equao anterior, Arrhenius define os cidos como esp%cies que cont0m na sua mol%cula tomos de idrog%nio e que em soluo produzem i"es - /. As bases so definidas como esp%cies que em soluo produzem i"es O-+. 1egundo Arr enius o -2l % um cido porque em soluo aquosa produz -/, segundo a equao -2l / -,O -/3aq4 / 2l+ 3aq.4

enquanto que o &aO- % uma base, porque em soluo produz O-+ &aO- / -,O &a/3aq4 / O-+3aq4

#m '5,. Bronsted e Lowry propuseram simultneamente, mas independentemente um do outro, uma teoria de cidos e bases mais abrangente para acomodar casos como os do &-. 3que no produz O-+ mas % tratado como base4, alguns sais e outras substncias que apresentam um comportamento de cido ou de base. 1egundo 6ronsted e 7o8r9 cidos so esp%cies com tend0ncia de doar prot"es enquanto que as bases so esp%cies com tend0ncia de aceitar prot"es. A doao de prot"es % tratada como um processo 3em maior ou menor extenso4 reversvel -A A+ / -/

2om base na reversibilidade do processo anterior, donde se pode ver que -A doa prot"es mas que A+ pode em certa medida receber um proto e formar o -A, 6ronsted e 7o8r9 introduziram o conceito de par con:ugado;

+ cada cido tem a sua base con:ugada e cada base tem o seu cido con:ugado.

&a reaco anterior A+ representa a base con:ugada do cido -A. A maior ou menor tend0ncia de a base con:ugada receber o proto % ditada pela fora do cido. &o caso da reaco -2l / -,O 2l+ / -.O/

O 2l+ % a base con:ugada do cido -2l. A sua tend0ncia de aceitar prot"es % contudo muito reduzida pois o -2l % um cido muito forte 3cido com grande tend0ncia de ceder prot"es4. <or esta razo o equilbrio anterior est praticamente deslocado para a direita. A mol%cula de - ,O aceita um proto e transforma+se em - .O/. 1egundo a definio de 6ronsted +7o8r9 -,O seria uma base e -.O/ o seu cido con:ugado.

Apresentam+se na tabela ).' alguns exemplos de cidos e bases de 6ronsted+7o8r9.

Tabela 4.1; #xemplos de cidos e bases de 6ronsted+7o8r9 esp%cie =ol%cula ->, -6r, cidos -2l, -?, bases -&O., &-., &,-), &-,O-, aminas

-,1O), -2lO), -.<O), -,1 Anio -1O)+, -,<O)+, -<O),+, -1+ >+, 6r+, 2l+, ?+, -1O)+, 1O),+, -<O),+, 2O.,+, O-+

2atio

&-)/

Al3-,O4@3O-4,/

A medida quantitativa da fora de um cido ou base % dada pela constante de ionizao, que no caso de um cido -A, cu:a reaco com a gua % dada pela equao -A / -,O A+ / -.O/

pode ser escrita na forma

K eq =

[H O ] [ A ]
+

[ HA] [ H 2 O]

K a = K eq. [ H 2 O ] =

[H O ] [ A ]
3 +

[ HA]

Am cido forte tem um valor da constante de ionizao ou constante de cido, B a, elevado 3Ba C4, enquanto que cidos fracos t0m valores de B a baixos, da ordem de 'D+, E 'D+'@ 3tabela ).,4.

O conceito de fora do cido % aplicado de forma anloga para as bases. &o lugar da constante de ionizao do cido usa+se o conceito de constante de ionizao da base, Bb, que para uma reaco do tipo 6O- / -,O 6/ / O-+

pode ser escrita na forma

Kb =

[ B ] [OH ]
+

[ BOH ]

2omo as concentra"es de -/ numa soluo de um cido so normalmente pequenas, introduziu+se o conceito de p- para caracterizar o grau de acidez de uma soluo. O p- % definido pela relao p- F + logG-/H

O p- % usado ainda para classificar as solu"es em funo do seu grau de acidez. Iomando como base o p- de uma soluo, define+se + a soluo cida como aquela que tem um p- menor que J, + a soluo neutra como a soluo com um p- igual a J, + e a soluo bsica ou alcalina com um p- maior do que J.

Analogamente a definio de p- introduziu+se tamb%m o conceito de pOpO- F + logGO-+H

'

A relao entre o p- e o pO- de uma soluo pode ser deduzida a partir da equao de autoionizao da gua , -,O -.O/ / O-+
1A

equao usada para definir o p- % estendida ainda a outras esp%cies em soluo ou constantes de equilbrio. Asa+se de uma forma gen%rica pK para designar + log K, tal como se pode ver nos exemplos seguintes; pAgF+ log GAg/H ou pBaF+ log Ba

cu:a equao de equilbrio % dada pelas express"es

K eq

[ H O ] [OH ] =
+ 3

[ H 2 O]

K eq. [ H 2 O ] = H 3 O + OH = K w
+

] [

B8 % igual a '.'D+'), E temperatura de ,@Dc, e % c amada constante do produto i!nico da gua. A adio de um cido ou uma base ao sistema anterior causa um aumento da concentrao do io -/ ou O-+ e o consequente deslocamento do equilbrio anterior para a esquerda. #nquanto que em gua pura as concentra"es do io - / e do O-+ so iguais 3G-/HFGO-+HF'D+J molLl4, tal como se pode deduzir da equao de autoionizao da gua, em solu"es de cidos ou bases temos um enriqueci mento da esp%cie introduzida com o cido ou a base e uma reduo da concentrao da esp%cie contrria causada pelo deslocamento do equilbrio para a esquerda, de tal forma que se pode escrever que numa soluo 3aquosa4 de um cido a concentrao do io - / % maior que a do io O-+, G-/HMGO-+H, enquanto que na soluo de uma base G-/HNGO-+H.

2omo B8F G-/H x GO-+H podemos calcular com base na expresso anterior o valor da concentrao de O-+ quando con ecemos o valor de G- /H ou vice+versa. Am procedimento anlogo pode ser deduzido para o p- e o pO-, com base na logaritmizao da equao anterior + log B8F pB8 F p- / pO-

Tabela 4.2; 2onstantes de ionizao de alguns cidos

Ama teoria mais generalizada de cidos e bases surge com 7e8is. A teoria de cidos e bases de Lewis no imp"e como condio necessria a presena de prot"es nem a capacidade de reagir com o solvente. #la assenta na estrutura electr!nica e na capacidade de formar uma ligao covalente dativa; + 1egundo 7e8is o cido % uma esp%cie capaz de aceitar um par de electr"es formando uma ligao covalente dativa, enquanto que a base % caracterizada pela sua capacidade de p*r a disposio um par de electr"es para formar a ligao covalente.

Oado que o io -/ % uma esp%cie capaz de aceitar electr"es 3ele tem a disposio uma orbital livre para acomodar um par de electr"es4 e o O-+ tem a disposio pares de electr"es livres, a neutralizao % vista de uma forma geral como a formao de uma ligao covalente dativa entre o -/ e o O-+ -/ / O-+ -O-

A definio de 7e8is no exclui nen um dos cidos e bases tratados nas defini"es anteriores. #la permite incluir adicionalmente novas substncias no classificveis nestes grupos, com base na teoria de 6ronsted+7o8r9 3teoria prot!nica4, tais como o 6?.. #ste $ltimo % um cido pois tem uma orbital vazia que pode acomodar um par de electr"es. #le deveria reagir com o &- ., numa reaco 3de neutralizao4 descrita pelo processo

Peac"es deste tipo poderiam ser usadas em titula"es, empregando+se para a deteco do ponto final um indicador do tipo dos empregues nas reac"es entre cidos e bases prot!nicas. Am dos problemas que surge com a teoria de 7e8is % o tratamento de cidos convencionais como o -,1O) ou o -2l. &a reaco entre o -2l e a gua -2l / -,O 2l+ / -.O/

A esp%cie que recebe o par de electr"es % o - / e no o -2l. O cido deveria ser o -/ e no o -2l. <ara resolver este problema certos autores consideram que na reaco entre o cido e a gua uma etapa interm%dia correspondente a interaco entre um par de electr"es do oxig%nio e o p!lo positivo do cido,

seguida da etapa onde se formam os dois produtos finais.

2om o acumular de novos con ecimentos, resultantes de estudos de reac"es em meios no+aquosos foram+se observando semel anas entre reac"es cido+base em soluo aquosa e certo tipo de transforma"es em solu"es no+aquosas. #sta comparao teve como base a autoionizao da gua, base para o desenvolvimento dos conceitos de cidos e bases. Oado que a gua ao autoionizar+se produz i"es -.O/ 3representado de forma abreviada por -/4 e O-+, , -,O -.O / O-+

Associava+se o conceito de cidos as substncias que produziam - / 3catio resultante da autoionizao do solvente4 enquanto as bases eram sin!nimo de substncias que libertavam O-+ 3anio resultante da autoionizao do solvente4. A reaco de neutralizao % uma reaco onde tem lugar a formao de um sal e de mol%culas do solvente, por combinao do catio e do anio resultantes da autoionizao.

Ourante o estudo de reac"es em meios no+aquosos verificou+se que, de forma anloga a gua, algumas substncias apresentavam o fen!meno da autoionizao , &-. &-)/ / &-,+

, 6r?. 6r?,/ / 6r?)+ &,O) &O/ / &O.+

&uma tentativa de generalizar os conceitos de cido e base, de forma a incluir os solventes no+prot!nicos, Cadey e Elsey propuseram uma nova teoria de cidos e bases, con ecida como o sistema do solvente . <or analogia com o caso introduzido atrs para as solu"es aquosas define+se; + cido como a substncia que, por dissociao directa ou por reaco com o solvente, causa um aumento da concentrao do catio caracterstico do solvente, + enquanto a base % definida como a substncia que, por dissociao directa ou por reaco com o solvente, causa um aumento da concentrao do anio caracterstico do solvente.

Oe acordo com esta definio, se o solvente for &- . lquido, todos os sais de am!nio so cidos enquanto que as amidas 3p.ex. o &a&- ,4 so bases. &um solvente como o &,O) o &O2l % um cido enqunto que o &a&O . % uma base. Ourante a neutralizao formam+se, tal como no caso das solu"es aquosas, um sal e, por combinao do catio e anio caractersticos, mol%culas do solvente. Apresentam+se na tabela ).. alguns exemplos de reac"es de neutralizao em diferentes solventes.

Iabela )..; #xemplos de reac"es de neutralizao em diferentes solventes

1olvente 2atio -,O &-. -.O/ &-)/

Anio O-+

Peaco de neutralizao -2l / &aO- &a2l / -,O &-)2l / &a&-, &a2l / ,&-.

&-,+

-2,-.O, -,2,-.O,/

2,-.O,+

-2l / &a2,-.O, &a2l / -2,-.O,

1O,

1O,/

1O.,+

1O2l, / &a,1O. , &a2l / , 1O,

V.1. Clculo da concentrao dos ies H+ e OH- em solues de cidos e bases fortes e fracos

V.1.1. Solues de cidos fortes

Os cidos fortes encontram+se completamente ionizados em soluo. A concentrao do io -/ depende nestes casos da estequiometria da reaco de ionizao do cido. <ara um cido monopr!tico, aquele que possui apenas um - / 3ionizvel4 com concentrao do cido igual a 2o, como p.ex. -2l -2l -/ / 2l+ G-/H F 2o

&o caso de um cido dipr!tico, que se ioniza segundo a equao -,A , -/ / A,+ G-/H F ,2o

<ensamento anlogo poderia ser aplicado para outros cidos polipr!ticos, onde a concentrao do io -/ poderia ser calculada usando a relao; -nA n -/ / An+ G-/H F n2D

Onde n % o n$mero de prot"es presentes na mol%cula do cido.

A aplicao da relao anterior para o clculo da concentrao do io - / em solu"es de cidos polipr!ticos, pressup"e que a ionizao do cido em todas as %tapas % completa. A ionizao do cido sulf$rico, tratado normalmente como um cido forte, pode ser descrita pelas equa"es; -,1O) / -,O -.O/ / -1O)+ -1O)+ / -,O -.O/ / 1O),+

#nquanto que a primeira ionizao % completa, a segunda % um processo reversvel com uma constante de equilbrio B aF',D.'D+,. >sto significa que na primeira %tapa o -,1O) se ioniza completamente formando - .O/ e -1O)+, enquanto que a ionizao do -1O)+ na segunda %tapa ser tratada como a ionizao de um cido fraco, na presena de uma certa quantidade de i"es - /, tal como veremos mais adiante.

V.1.2. Solues de bases fortes

O clculo da concentrao de O-+ em solu"es de bases fortes % feito de forma anloga a usada no clculo da concentrao do io - / em solu"es de cidos fortes. <.ex. para solu"es de &aO- e 2a3O-4, a concentrao de O-+ pode ser calculada usando as rela"es dadas a seguir; &aO- &a/ / O-+ e GO-+H F G&aO-H e 2a3O-4, 2a,/ / , O-+ e GO-+H F , G2a3O-4,H

V.1. . Solues de cidos fracos

O clculo da concentrao do io - / em solu"es de cidos fracos vai ser ilustrado tomando como exemplo a ionizao do cido ac%tico 2-.2OO- / -,O 2-.2OO+ / -/

&o estado de equilbrio, as concentra"es das diferentes esp%cies envolvidas no equilbrio relacionam+se atrav%s da equao da constante de equilbrio

Ka =

[ H ] [CH COO ] = 1,8.10

+

[ CH 3COOH ]

Ol ando para a estequiometria da reaco anterior podemos ver que as concentra"es do io acetato e do io -/ so id0nticas. Qamos supor que a concentrao inicial do

cido ac%tico % 2D . 1e no estado de equilbrio a concentrao do cido tiver baixado

,

de 2D at% 2D+x as concentra"es do io acetato e do io - / sero x molesLlitro. A equao da constante de equilbrio pode ser reescrita na forma

Ka

[ H ] [CH COO ] = =
+

[ CH 3COOH ]

XX Co X

#quao que pode ser resolvida para se calcular o valor de x FG- /H. A resoluo desta equao % feita normalmente por dois m%todos; O m%todo aproximado e o m%todo exacto.

Mtodo aproximado; 2onsidera+se que a fraco das mol%culas do cido que se dissociam % muito reduzida, comparativamente a concentrao inicial do cido e consequentemente 2D+x 2D. Oeste modo
Xa = H + =

[ ]

K a .C o

#ste m%todo fornece resultados quase to bons quanto o m%todo exacto, nos casos onde a constante de cido tem um valor muito baixo 3quanto mais fraco for o cido4.

Mtodo exacto; &este caso o clculo da concentrao de - / passa pela transforma+ o e resoluo exacta da equao da constante de equilbrio

2O

conceito de concentrao inicial do cido ac%tico est associado a definio de um estado ipot%tico, onde as mol%culas do cido ainda no esto ionizadas.

Ka =

X2 K a (Co X ) = X 2 Co X

A equao anterior % uma equao quadrtica, Ka . Co Ka . X = X2 X2 + Ka . X Ka .Co = 0

cu:as solu"es podem ser encontradas usando a relao

2 Ka Ka + 4.K a .C o

X =

V.1.!. Solues de bases fracas

O clculo da concentrao de O-+ em solu"es de bases fracas % feito de maneira anloga a usada para os cidos fracos. O m%todo vai ser ilustrado de forma resumida para a seguinte reaco 2-.&-, / -,O 2-.&-./ / O-+

cu:a equao para a constante de equilbrio, B b, % escrita na forma

Kb

[CH NH ] [OH ] =
+ 3

[ CH 3 NH 2 ]

O clculo da concentrao de O-+ para este equilbrio pode ser feito, tal como no caso anterior, usando; + o m%todo aproximado onde a concentrao de O-+ % dada pela relaco

[OH ] =

K b [ CH 3 NH 2 ] = K b C o

+ou o m%todo exacto onde a concentrao de O-+ % calculada com base na equao seguinte

[OH ] =

K b K b2 + 4 K b [ CH 3 NH 2 ] 2

V.2. Hidr"lise
A idr!lise % uma reaco entre um sal e gua, que confere a soluo um pcaracterstico. O p- resultante % funo das esp%cies envolvidas na idr!lise. #nquanto a idr!lise do acetato de s!dio causa um elevamento do p- da gua 2-.2OO&a / -,O 2-.2OO- / &a/ / O--

A idr!lise do cloreto de am!nio causa um abaixamento do p- da soluo &-)2l / -,O &-)O- / 2l+ / -/

As reac"es entre sais e a gua podem ser divididas em quatro diferentes grupos;

a4 &as reac"es entre sais de cidos e bases fortes 3sais em cu:a composio entra o anio de um cido forte e o catio de uma base forte4 no c ega a aver idr!lise. O sal % ionizado e os respectivos i"es solvatados. Am exemplo frequentemente usado deste tipo de reaco % a dissoluo do cloreto de s!dio. <ela razo mencionada no c ega a aver alterao do p- durante a dissoluo deste sal. O catio ou o anio de uma base ou cido fortes no sofrem idr!liseR eles no t0m grande afinidade pelos i"es O-+ e pelos prot"es respectivamente.

b4 Ourante a dissoluo de um sal de um cido forte com uma base fraca, tem lugar a solvatao do anio do cido e a idr!lise do catio da base, que apresenta uma afinidade pelos i"es O-+. 2omo consequ0ncia desta $ltima interao o p- da soluo baixa, como vimos no exemplo anterior da idr!lise do cloreto de am!nio.

c4 Ao dissolver um sal de um cido fraco com uma base forte, tem lugar a idr!lise do anio do cido e a solvatao do catio da base. 2omo consequ0ncia o p- da soluo sobe. Am exemplo deste tipo de idr!lise % a idr!lise do acetato de s!dio.

d4 O $ltimo caso % o da idr!lise de um sal de um cido fraco com uma base fraca p.ex. o acetato de am!nio. &este caso ambas as esp%cies so soluo % ditado pela esp%cie mais fortemente idrolisada. idrolisadas e o p- da

<ara o clculo do p- destas solu"es % necessrio con ecer a constante das respectivas reac"es de idr!lise. <. ex. para a idr!lise do acetato de s!dio, e tendo em conta que o io &a/ no sofre idr!lise, a equao de idr!lise % escrita na forma 2-.2OO&a / -,O 2-.2OO- / &a / O--

A respectiva constante de idr!lise, B , % dada pela relao

K h = K eq .[ H 2 O ] =

[ CH 3OOH ] [OH ]

[CH OO ]
3

#quao que pode ser transformada com base na equao que nos d a relao entre as concentra"es de O-+ e de - / numa soluo, a equao do produto i!nico da gua, da qual se pode obter que

K [OH ] = [ H ]
w +

A Kh =

[CH COO ] [ H ]
+ 3

[ CH 3COOH ] K w

Kw K a (CH 3COOH )

As equa"es anteriores podem ser combinadas para calcular a concentrao de O-+ em solu"es de sais de cidos fracos. 1e a concentrao inicial do sal for D.' =, no estado de equilbrio teremos

2-.2OO+ / -,O 2-.2OO- / O-+ 2D + x x x

1e introduzirmos as concentra"es de equilbrio na respectiva equao de idr!lise, vamos ter

Kw K a ( CH 3COOH )

[CH 3 COOH ] [OH ]

[CH

COO .

XX Co X

O clculo da concentrao do io O-+ 3x na equao anterior4 e do p- da soluo resume+se neste caso a resoluo da equao anterior.

O clculo da concentrao de - / em solu"es onde tem lugar a idr!lise de sais de bases fracas, pode ser ilustrado tomando como o exemplo o cloreto de am!nio. #ste clculo pode ser desenvolvido de forma anloga a usada para o acetato de s!dio. 2omo o io 2l+ no % idr!lisado, a reaco de idr!lise pode ser simplificada, para tomar a forma &-)/ / -,O &-)O- / -/

A Kh

[ NH 4 OH ] [ H + ] [ NH 4 OH ] K w = =

[ NH ]
+ 4

[ NH ] [OH ]
+ 4

Kw K b( NH 4OH )

O clculo da concentrao de - / % feito de forma anloga a do clculo da concentrao de O-+ na idr!lise do io acetato.

&o caso da idr!lise de um sal de um cido fraco com uma base fraca, os dois i"es provenientes da ionizao do sal so idrolizveis 2-.2OO&-) / -,O &-)O- / 2-.2OO-

cu:a constante de idr!lise %

Kh =

[ NH 4 OH ] [ CH 3COOH ]

[ NH ] [CH COOH ]
+ 4 3

3x4

<ara obter o valor da constante de idr!lise, vamos recorrer a um truque matemtico. 2omo G-/H x GO-+H F B8, podemos multiplicar o numerador da equao anterior por B 8 e o denominador por G-/H x GO-+H, sem alterar a equao anterior

Kh =

[ NH ] [OH ] [CH COOH ] [ H ]

+ + 4 3

[ NH 4 OH ] [ CH 3COOH ] .K w

Kw K b .K a

394

A equao anterior pode ser transformada, para torn+la mais simples, tomando em considerao a estequiometria do processo. 2omo a concentrao das duas esp%cies resultantes da ionizao do sal so id0nticas, podemos escrever G&- )/H FG2-.2OO+H F 2sal. <ode+se ver ainda que G&- )O-H F G2-.2OO-H. >sto permite+nos reescrever a equao da constante de idr!lise igualando x e 9;

Kw [ CH 3COOH ] = 2 Kb Ka C sal

A partir da constante de dissociao do cido ac%tico, pode+se obter que

[ CH 3COOH ] = [ H

] [CH COO ] = [ H ] C
+ 3

sal

Ka

Ka

As duas $ltimas equa"es podem ser combinadas para resultar numa equao que nos permite calcular a concentrao de -/

[H ] C
+

sal

Ka

Kw 2 C sal Kb K a

[H ] =
+

Kw Ka Kb

O p- de uma soluo deste tipo depende das constantes de cido e de base das esp%cies envolvidas. Suando o cido e a base t0m foras semel antes, o p- % aproximadamente igual a J. 1e B a for maior que Bb, o catio da base sofre maior idr!lise e a G-/H % maior que 'D+J 3 idr!lise cida4. 1e Ba for menor que Bb a G-/H ser menor que 'D+J 3 idr!lise alcalina4.

V. . Solues tam#o
#m muitos processos qumicos % necessrio manter um p- mais ou menos constante durante o processo, mesmo quando durante o mesmo se produz - / ou O-+, ou se adiciona um cido ou uma base. #ste efeito % realizado por adio ao sistema de solu"es tampo, Solues que regulam (mantm mais ou menos constante) o ! "a solu#o$ reagin"o contra qualquer e%eito que ten"e a alter&-lo .

#sta aco tem como base um equilbrio cido+base. 2onsideremos um sistema formado por quantidades considerveis de 2- .2OO- e 2-.2OO&a. 1e a concentrao do cido for 2 DA e a do sal for 2 D1, o equilbrio da ionizao do cido ac%tico pode ser escrito da seguinte maneira

2-.2OO- 3aq4 2-.2OO+ 3aq4 / -/ 3aq4

2DA + x

2D1 / x

reaco cu:a constante de equilbrio pode ser escrita na forma

Ka

[ H ] [CH COO ] = X (C =
+

[ CH 3COOH ]

+ X) C oA X
os

2omo o cido % fraco, se as concentra"es forem minimamente altas, pode+se escrever que 2DA+ x F 2DA e 2D1 / x F 2D1, de tal forma que

COOH ] [ H ] = K [[CH = 1,8 10 CH COO ]

+ 3 a 3

.C OA C OS

O p- da soluo pode ser calculado com base na equao de -enderson+-asselbac ;

pH = pK a log

[ CH 3COOH ]

[CH COO ]
3

A adio de quantidades moderadas de cido ou base vai causar, segundo 7e 2 atelier, um deslocamento do equilbrio para a esquerda ou para a direita respectivamente. Suando esta adio no excede certos limites, determinados pela capacidade do nosso tampo, no alterao significativa do p-. =esmo no caso de uma diluio no se registam altera"es significativas do p-, pois a diluio afecta de igual modo as duas esp%cies que aparecem na razo que aparece na equao anterior.

1olu"es tampo tamb%m podem ser obtidas por mistura de uma base com um sal que cont%m o catio da base, como no caso do tampo amonacoLcloreto de am!nio 3&-.L&-)2l4 &-. / -,O &-)/ / O-+ 2D6 + x 2D1/ x x

O clculo do p- desta soluo % feito usando um procedimento anlogo ao descrito anteriormente

Kb

[OH ] [ NH ] = X (C =
+

[ NH 3 ]

+ X) C OB X
os

[OH ] = X = K

.C base C sal

pOH = pK b log

Cbase C pH = 14 pK b + log base C sal C sal