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TRATADO DE FISIOLOGIA MDICA VOL. 11 [RESUMO GUYTON &

HALL]
UNIDADE I
CAP. 01. Or!"#$!%&' F(")#'"!* +' C'r,' H(-!"' . C'"/r'*. +'
M.#' I"/.r"'
Fisiologia vida
Diviso :
-Viral
- Bacteriana
- Celular
- Vegetal
- Humana, etc
Fisiologia Humana
- Homem = ser autmato
C0*(*!1
- unidade bsica
- rgo = conjunto coeso de =s cls.
- funes determinadas
- Ex.: hemcias transporte O2
- = 100 trilhes
- caract. comum = prod. energia/ mitoses
F*(#+' E2/r!).*(*!r: 3M.#' I"/.r"'4
- movimento cte.
- sanguetrocas
- ons + nutrientes
F*(#+' .2/r!).*(*!r
- [] Na
+
, Cl
-
, HCO3
-
, O2, C6H12O6, c. graxos e aa.
F*(#+' #"/r!).*(*!r
- [] K
+
, Mg
2+
, PO4
3-
H'-.'1/!1.
- a manuteno de condies quase constantes no meio int.
S!"(.
- transporte nutrientes/ mistura
- vasoscapilaresespaos intercelulares
- difuso fluidos plasma/linfa
Or#.- +'1 "(/r#."/.1
5 S#1/. R.1,#r!/6r#':
- alvolosO2sanguecls.
- membrana alveolocapilar
5 T. G.I.:
- alimentoparedes T.G.. sanguecls.
5 F7!+'8 )0*1 !+#,'1!18 -()'1! G.I.8 r#"1 . *!"+1. ."+6)r#"!1
- Modificaes metablico-enzimticas
R.-'%&' +. -./!96*#/'1
5 P(*-:.1expirao
- sangueCO;alvolos
5 R#"1filtrao e reabsoro
- aparelho justaglomerular + tbulos contorcidos (proximal/distal) + ducto
coletor
- CO2, uria, ac. rico, ons, H2O
R.(*!%&' +!1 <("%:.1 )'r,'r!#1
5 S#1/.-! N.r='1': Partes
# Aferente sensorial: SAI
- receptores
- sensitivos gerais (exteroceptores) e especiais (interoceptores e
proprioceptores)
Ex.: olhoscones/bastonetes
# S.N.C.: INTEGRA
- crebro + medula espinhal
-armazenamento/ transmisso informaes
# Eferente Motora: ENTRA
- efetuadores. Ex.: mm. e glndulas
# Obs.: S.N.Autnomo: o componente eferente do S.N. visceral
5 S#1/. H'r-'"!*
- glands. endcrinas hormnios
- Funo: regulao metabolismo
R.,r'+(%&'
- manuteno da automaticidade e continuidade da vida.
S#1/.-!1 +. C'"/r'*. +' C'r,'
- Gentico
- No corpo: controle das inter-relaes entre rgos
Exemplos:
5 R.(*!%&' +! [O;] . [CO;]
- Hb + O2HbO2 (hematose/ tamponamento tecidual)
- depende do gradiente de [ ]
- [CO2]: excita o centro respiratrio= inspirao, expirao = remoo
excesso CO2
5 R.(*!%&' +! P.A.:
Sist. Barorreceptor: "Nas paredes da regio de bifurcao das aa.
cartidas, pecoo, arco da aorta encontram-se os barorreceptores.
- Se P.A. = inibio centro vasomotor (regulao) = bombeamento
cardaco + vasodilatao = P.A.
1
S.N. Autnmo
S.N. Simptico S.N. Parassimptico
- Se P.A. = reduo estmulos dos receptores de estiramento
ativao centro vasomotor = bombeamento cardaco + vasoconstrio
= P.A.
F!#2!1 N'r-!#1 . C!r!)/. <71#)!1 +'1 )'"1/#/(#"/.1 +' <*(#+'
.2/r!).*(*!r
- 0 > 7C = ciclo vicioso de metabolismo, que destris as cls.
- pH = 7,4 se ApH=0,5 = morte!!!
- [K
+
] < 1/3 normal = paralisia (incapacidade dos nn. de conduzir
impulsos);
- [K
+
] > 2 ou + x normal = depresso miocrdio
- [Ca
2+
] < normal = contrao muscular tetnica (excesso cond.
mpulsos nn. perifricos)
- [C6H12O6] < normal = irritao extrema, convulses
C!r!)/.r71/#)!1 +'1 S#1/. +. C'"/r'*.homeostase
5 F..+9!)> N.!/#=': 3-."'1 +' -.1-'4
[CO2]: ventilao pulmonar: [CO2]
- A alta [CO2] inicia eventos que diminuem a [ ] at o normal, o que
negativo ao estmulo inicial.
- [CO2] fee!ac" #$% [CO2]
- outro ex.: controle de P.A.
- "Se algum fator se torna excessivo ou deficiente, um sist. de controle
inicia um feedback negativo, que altera o valor mdio do fator e mantm
a homeostasia.
5 3G!"?'4+' <..+9!)> ".!/#=': a determinao do seu grau de
eficincia
Ex.: transfuso Renan
P.A. (normal) = 100mmHg
P.A. (elevada) = 175mmHg [sem sist. barorreceptor]
P.A. (corrigida) = 125mmHg [com sist. barorreceptor]
Correo = 125-175=5@0--H
Erro = 125-100=A;@--H
Ganho = -50/25= 5;
- O sist. de controle no 100% eficaz!!!
5 F..+9!)> P'1#/#=': 3-!#1 +' -.1-'4
- leva instabilidade
- s vezes causa ciclos viciososmorte
Ex.: Renan perdeu 1L de sanguereposio por fee!ac" negativo
Ex.: Renan perdeu 2L de sanguemorte por fee!ac" positivo
- corao: bombeamento 5L sangue/min
- Consequncia do choque hemorrgico: P.A. e dficit cardaco
-Cada ciclo no feedback resulta em mais enfraquecimento do corao =
ciclo vicioso
- Feedback (+) moderado controlado por feedback (-).
5 U/#*#+!+.1 +' <..+9!)> BAC
- coagulao sangunea
- enzimasfatores de coagulao
-Obs.:Perda de controleataques coronrios agudos: causados por
cogulos que se formam na placa aterosclertica e obstruem a luz do
vaso.
- parto: contraes
- gerao de sinais nervosos:
- abertura canais de Na
+
mudana potencial de membranaimpulso
nervoso
- O feedback (+) parte de um processo geral de feedback (-).
C'"/r'*. A+!,/!/#='
-so vrios mecanismos de controle instantneos interconectados
subseqentes ao movimento.
-Ex.: crebrocontrole por sinais feed-forwardcorreo movimento
muscular (sinalizao sensorial) na prxima vez que o mov. for realizado
CAP. 0;.A C0*(*! . 1(!1 <("%:.1
Sobrevivncia celular: desde que os fluidos que as circundam contenham
os nutrientes adequados
Or!"#$!%&' +! )0*(*!
- ncleomembrana nuclear
-citoplasmamembrana celular ou plasmtica
- protoplasma: H2O, eletrlitos, protenas, lipdios e carboidratos
2
G!"?' D C'rr.%&'E .rr'
5 F(!: meio fluido, dissoluo, suspenso, meio reacional
5 G'"1: K
+
, Mg
2+
, PO4
3-
, SO4
2-
, HCO3
-
(+ importantes); Na
+
, Cl
-
, Ca
2+
(menos
importantes)
5 Pr'/.7"!1:
AC E1/r(/(r!#1
- longos filamentos: polmeros
- formam microtbulos citoesqueleto, clios, axnios, fuso mittico
(intracelular)
- fibras de colgeno e elastina, endotlio, tendes, ligamentos
(extracelular)
HC F(")#'"!#1forma tubular-globular
Ex.: enzimasmveis = biocatalisadores
Ex.: respirao celular
5 L#,7+#'1apolares
- Obs.: fosfolipdios e colesterol = solveis em H2Omembrana celular e
memb.intracelulares (separam os compartimentos internos da cel.)
- triglicerdeos = gordura neutraadipcitos
- reserva energtica
5 C!r9'#+r!/'1
- composio das molc. de glicoprotenas
- nutrio celular direta
- reserva sob a forma de glicognio (mm. e fgado)
E1/r(/(r! <71#)! +! )0*(*!
- organelas intracelulares
- Ex.: mitocndriaprod. energia
5 E1/r(/(r!1 -.-9r!"'1!1 +! )0*(*!
- membranas: celular, nuclear, do retculo endoplasmtico, da
mitocndria, dos lisossomos e do Complexo de Golgi
- lipdiosisolamento
- protenaspassagem (poros)
5 M.-9r!"! ).*(*!r
- fina, flexvel e elstica
- bicamada de fosfolipdios com agregados glicoproticos e proticos
5 H!rr.#r! *#,7+#)! I#-,.+. ! ,."./r!%&' +. H;O
- no filme da bicamada lipdica esto dispersas grandes molc. de
protenas globulares
- cabea: hidroflica (grupamento fosfato)
- cauda: hidrofbica (grupamento ac. graxo)
- com colesterol dissolvido (esteride) lipossolvelcontrole de
permeabilidade e fluidez
5 Pr'/.7"!1 +! -.-9r!"! ).*(*!r
- glicoprotenas
* integrais em toda a membrana
- formam canais ou poros p/ difuso de fluidos hidrossolveis intra e
extracelular
- receptores p/ hormnios peptdeos
*perifricas ancoradas superficie
# &er'ea!iliae seletiva(((
- protenas carregadoras
-so integrais
-transporte de subst. hidrossolveis
- garantem difuso, transporte ativo e ainda (algumas) agem como
enzimas
Obs.: receptores+ligantes= alteraes estruturais na protena receptora
-Segundos mensageiros: so a estimulao enzimtica intracelular da
protena receptora ou a induo de interao receptor-protena
citoplasmtica
- transmisso do sinal da parte extracelular do receptor para o interior da
cel.
5 C!r9'#+r!/'1 +. -!-9r!"! O 3*#)')J*#).4 ).*(*!r
5 glicoc)lice:
- glicoprotenas ou glicolipdios
- pores "glico sup. externa
- proteoglicanossup. externa (frouxamente ligados)
- Funes
(1) Carga eltrica negativa sup. da memb. repulso de nions
(2) coeso celular (prende as cls.)
(3) receptores p/ ligao hormnios (Ex.: insulina) = acoplamento
promove ativao de uma cascata enzimtica intracelular
(4) imunidade (domnios carboidrato)
Or!".*!1 )#/',*!1-J/#)!1
- citosol: parte fluida e transparente c/ partculas dispersas (protenas,
eletrlitos e glicose)
-outros: glbulos gordura neutra, grnulos de glicognio, ribossomos ,
vesculas secretrias e...
- ret. endoplasmt., complexo de Golgi, mitocndria, lisossomos e
peroxissomos
5 R./7)(*' ."+',*!1-J/#)'
- rede de estruturas vesiculares, tubulares e achatadas interconectados.
- paredes c/ membr. bicamada lipdica
3
- matriz citoplasmtica: preenche os espaos int. dos tbulos e vesculas
- o espao interno do R.E. conectado com o espao entre as duas
superfcies da carioteca.
5 R#9'11'-'1 . RER
- ribossomos: ancorados na sup. ext. do RER ou dispersos no citosol
- ribossomos = RNA + protenas
Funo: sntese protica
5 REL
- sntese subst. lipdicas e ao enzimas intra-reticulares
5 C'-,*.2' +. G'*#
- intimamente relacionado com o RE
- 4 ou + camadas vesiculares achatadas empilhadas
- Funo: secreo
- ao "veiculas de transporte ou vesculas RE se fundem com o
complexo de Golgi, q processa as subst. lisossomos, vesculas
secretrias
5 L#1'11'-'1
- Formadas no complexo de Golgi e dispersas no citoplasma
-Funo: digesto intracelular de...
(1) estruturas celulares danificadas
(2) partculas de alimento celular
(3) materiais indesejados. Ex.: bactrias
- enzimas hidrolases (digestivas)
* protena aa.
* glicognio glicose
* lipdios ac. graxos + glicerol
5 P.r'2#11'-'1
- c/ oxidases.
- catalase + H2O2 ao oxidante
- Funo: degradao drogas e lcool
5 V.17)(*!1 1.)r./6r#!1
- ou grnulos secretrios
- secretadas pelo sistema RE-Complexo de Golgi
- Funo: armazenamento proenzimas (Ex.: cinos pancreticos)
5 M#/')K"+r#!
- "casa de fora
- Funo:produo energia (ATP)
- Estrutura: membranas int. e ext., cristas (nas quais esto as enzimas
oxidativas), matriz
- auto-replicao com DNA prprio
5 F#*!-."/'1 . .1/r(/(r!1 /(9(*!r.1 +! )0*(*!:
- protenas fibrilares polimerizamfilamentos
Ex.: filamentos de actina no ectoplasma
e nos mm.
- tubulinamicrotbulos (composio clios/flagelos, centrolos e fuso
mittico)
Funo microtbulos: formao do citoesqueleto
NL)*.'
- cenro controle
- genesDNA
- diviso celular: mitose
4
-na interfase: cromatina dispersa
-na mitose: cromatina organizadacromossomos
M.-9r!"! "()*.!r
- envelope nuclear ou carioteca
- memb. ext.: continua com o RE
- poros nucleares ancoram grandes complexos proticos, meio de
passagem
N()*0'*' . F'r-!%&' +'1 r#9'11'-'1
- organela = acmulo RNA e protenas
- DNARNA (nuclolo) [ncleo-poros] = transcrio
- RNAribossomosprotenas (citosol) = traduo
C'-,!r!%&' +! ).*. !"#-!* )'- <'r-!1 ,r05).*(*!r.1 +. =#+!
- vrus =probionte
- vida cido nuclico (DNA ou RNA)
- aparecimento carioteca, organelas, ncleo
S#1/.-!1 <(")#'"!#1 +! )0*(*!
E"+')#/'1.
- A maior parte dos nutrientes passam p/ a cel. por difuso e transporte
ativo.
- Formas de endocitose:
# Pinocitose: englobamento de partculas lquidas/ fluidas
Fases:
(1) Ligao das macromolculas (Ex.: protenas) a receptores especficos
na sup. da memb., concentrados nas cavidades revestidas da memb.
(2) malha de prot. fibrilar (clatrina) + actina+miosina na face interna da
memb. invaginam e engolfam
(3) Formao de vescula pinocittica no meio intrac.
- Ex.: macrfagos
- processo requer ATP e Ca
2+
# Fagocitose: englobamento de partculas slidas
Ex.: macrfagos e alguns leuccitos
Obs.: opsonizao
Fases
(1) Os receptores da memb. se unem aos ligantes
(2) Evaginaovescula fagoctica
(3) Actina e fibrilas contraem e empurram a vescula p/ dentro
(4) vescula no meio intrac.
D#.1/&' +. 1(91/. .1/r!"?!1
- lisossomos se ligam s vesculas e liberam hidrolases cidas
- formao vescula digestiva
- formao do corpo residual, excretado por exocitose
- vesculas fagocticas e pinocticas = rgos digestivos
R.r.11&' +'1 /.)#+'1 . A(/6*#1.
Ex.: tero apo gravidez, mm. inativos, glnds. mamrias no final da
lactao
- ao: lisossomos na falta de atividade de um tecido
- remoo cls. e partes danificadas
- Autlise: a digesto de toda a cel aps um dano grave
- posterior recomposio por mitose
- Agentes lisossmicos bactericidas:
# lisozima: dissolve a memb. celular da bactria
# lisoferrina: liga o ferro e outras subst., antes que promovam o
crescimento bacteriano
# cido (pH=5): ativa hidrolases e inativa os sistemas metablicos de
bactrias
S7"/.1. . <'r-!%&' +. .1/r(/(r!1 ).*(*!r.1 ,.*' RE . C'-,*.2'
+. G'*#
F("%:.1 .1,.)7<#)!1 +' RE
- presena de enzimas que catalisam a sntese de muitas subst.
importantes clula
- processamento ocorre no CG
A1 ,r'/.7"!1 1&' <'r-!+!1 ,.*' RER
- Os ribossomos sintetizam prot. e lanam no citosol ou na matriz
endoplasmtica.
- fosfolipdios e colesterol
- Obs.: vesculas REse destacam do RE e migram rapidamente p/ o
CG, impedindo o cresc. exagerado do RE
O(/r!1 <("%:.1 +' REL
- fornecimento de enzimas que controlam a quebra do glicognio
- enzimas desintoxicantes (drogas e lcool) atravs da coagulao,
oxidao, hidrlise, conjugao com cido glicurnico, etc.
F("%:.1 .1,.)7<#)!1 +' CG
5 F("%:.1 1#"/0/#)!1 +' CG
- processamento adicional de susbst. j formadas no RE
-sntese de carboidratos que iro compor o cido hialurnico e o sulfato
de condroitinaproteoglicanos (membrana basal) e componentes da
matriz extracelular e orgnica (ossos e cartilagens)
Pr').11!-."/' +. S.)r.%:.1 E"+',*!1-J/#)!1 ,.*' CG
F'r-!%&' +. =.17)(*!1
5
- aps sintetizadas as vesculas de transportes do RE vo p/ a camada
mais profunda do CG, que adiciona mais secrees e compacta,
empacota e concentra as secrees oriundas do RE, formando vesculas
que se difundem por toda a clula.
T#,'1 +. =.17)(*!1 <'r-!+!1 ,.*' CG V.17)(*!1 S.)r./6r#!1 .
L#1'11'-'1
- vesculas secretriascitosolfuso com a m.p. exocitoseextruso
do contedo vesicular [Obs.: ao Ca
2+
)
U1' +!1 =.17)(*!1 #"/r!).*(*!r.1 ,!r! r.,'r !1 -.-9r!"!1
).*(*!r.1
-fuso e reposio pelas membranas vesiculares do CG
E2/r!%&' +. .".r#! +'1 "(/r#."/.1 F("%&' +! -#/')K"+r#!
- glicose, aa, c. graxos
- Na cel, os alimentos reagem com o O2, sob a influncia de enzimas que
controlam as reaes e canalizam a energia liberada.
- reaes oxidativasmitocndriaATP (energia reacional)
C!r!)/.r71/#)!1 F(")#'"!#1 +' ATP
ATP nucleotdeo:
- 1 base nitrogenada: adenina
- 1 pentose: ribose
- 3 radicais fosfato
- Os dois ltimos radicais ligaes fosfato de alta energia (~)
- Sob condies fsico-qumicas do corpo 1 ligao fosfato
energtica=12000cal/mol ATP
- ATPADP + ENERGA
- ADP + H3PO4ATP (moeda de energia)
Pr').11'1 M(7-#)'1 "! <'r-!%&' +. ATP O ,!,.* +! -#/')K"+r#!
Gliclise (citoplasma):
glicose ac. pirvico
Matriz mitocondrial:
- ac. pirvico acetil-CoA
- ciclo do ac. ctrico ou Ciclo de Krebs
acetil-CoA H + CO2
Cristas mitocondriais:
- ADP ATP
- H
+
+ O2 H2O + ENERGA
( em protenas globulares [ATP-sintetazes])
- O ATP recm-formado transportado p/ fora da mitocndria, p/ todas as
partes do citoplasma e do nucleoplasma, onde a energia utilizada para
as mltiplas funes celulares. (mecanismo quimiosmtico)
U1'1 +' ATP "! <("%&' ).*(*!r
(1) transporte de subst. atravs da m.p.
(2) sntese de componentes qumicos
(3) funo mecnica (Ex.: movimentos ciliares e amebides)
L')'-'%&' +!1 )0*(*!1
M'=#-."/' !-.96#+.
- emisso de pseudpodes
6
5 M.)!"#1-' +. *')'-'%&' !-.96#+.
- Formao contnua de nova m.p.
-Efeitos:
1) Adeso do pseudpode aos tecidos circundantes por receptores
proticos que se alinham no int. de vesculas exocticas = fixao
2) Suprimento de energia p/ puxar o corpo celular em direo ao
pseudpodeactina/ miosina, mediado por ATP = movimento
5 E2.: *.()6)#/'1 B-!)r6<!'1 +. /.)#+'C8 <#9r'9r!1/'18 )0*(*!1
.r-#"!/#=!1 +! ,.*.8 )0*1. .-9r#'"Jr#!1 +#!,.+.1.
5 C'"/r'*. +! *')'-'%&' !-.96#+. N(#-#'/!2#!
- ao subst. quimiotticas por gradiente de concentrao
- quimiotaxia (+) a favor do gradiente de [ ]
- quimiotaxia ( - ) contra o gradiente de [ ]
- Garantia da direo do mov. = o lado da cl. + exposto subst.
quimiottica desenvolve alteraes na m.p. que causam a projeo
pseudopdica, embora a resposta no seja completa.
C7*#'1 . -'=#-."/'1 )#*#!r.1
- "batimento dos clios na superfcie das cls.
- Ocorre:
# vias areas (sup. e inf.) limpeza muco/partculas aderidas
# tubas uterinastransporte do ovcito do ovrio p/ o tero
- Clio sustentedo por 9 grupos de 2 microtbulos perifricos e 2
microtbulos centrais
- Cresce a partir do corpo basal, logo abaixo da m.p.
Obs.: F*!.*' estrutura similar; + longo; mov. em ondas sinusoidais
5 M'=#-."/' )#*#!r
- os 9 tbulos duplos e os 2 tbulos simples esto ligados uns aos outros
por um complexo de tbulos e ligamentos cruzados = axonema (se
preservado, mesmo com a m.p. destruda, o mov. ocorre se houver ATP
disponvel e condies inicas apropriadas (Mg
2+
e Ca
2+
)).
- Durante o mov. do clio p/ frente, os tbulos duplos na borda central do
clio deslocam p/ fora em direo ponta do clio, enqunato os da borda
traseira permanecem no lugar.
- Mltiplos braos de prot. dinena (ATPase) se projetam de cada tbulo
duplo em direo ao tbulo duplo adjacente.
- ATP + braos dinenamovimento
* tbulos frontaisextenso
* tbulos traseiros estacionrios
# Consequncia: inclinao do clio
CAP. 0O. C'"/r'*. ."0/#)' +! 17"/.1. +. ,r'/.7"!18 F("%&' C.*(*!r .
R.,r'+(%&' C.*(*!r
- Genes: controle da hereditariedade e da funo celular
- Protenas:
# Estruturais: associam-se com carboidratos e lipdios e formam as
organelas
# Enzimas: biocatalisadores
G.".1 "' "L)*.' ).*(*!r
- DNA: dupla-hlice (tridimensional)
7
- c. fosfrico + desoxirribose2 fitas helicoidais
- bases nitrogenadaspreenchimento/ conexo
5 N()*.'/7+.'1
- c. fosfrico + desoxirribose + base = nucleotdeo actico
*cido desoxiadenlico
*cido desoxitimidlico
*cido desoxiguanlico
*cido desoxicitidlico
- 2 fitas frouxamente ligadas entre si por ligaes cruzadas fracas
- A=T; G=C (pontes de hidrognio)
- complementaridade das bases
- 10 pares de nucleotdeos compe cada volta completa da hcile na
molc. de DNA.
C6+#' ."0/#)'
- DNA: controle da formao de protenas
- bases: purinas e pirimidinas
- cdons ou trincasaa.
Tr!"1)r#%&'
- DNA (ncleo) RNA (citoplasma)
S7"/.1. +. RNA
- Uma fita de DNA usada como molde para a codificao do RNA
- os cdons controlaro a sntese protica no citoplasma (traduo!!)
- nucleotdeos RNA = ribose + fosfatos + base nitogenada (A, G, C, U)
Obs.: uracila (U) substitui a timina (T)!!!
5 3A/#=!%&'4 +'1 "()*.'/7+.'1 +. RNA
- RNA-polimerase
- adio a cada nucleotdeo de dois radicais fosfato extra, que combinam-
se com o nucleotdeo por ligaes fosfato de alta energia, derivados do
ATP da clula.
O ,r').11' +. /r!"1)r#%&'
1. incio: reconhecimento e ligao da RNA-polimerase ao promotor
(sequncia de nucleotdeos no incio de cada fita de DNA)
2. desenrolamento e separao das 2 fitas de DNA
3. adio de de nucleotdeos cadeia de RNA em formao (por pontes
de H e por clivagem de 2 dos 3 fosfatos pela RNA-polimerase)
4. fim: cdons de terminaoseparao da polimerase e do RNA
formado da cadeia de DNA
5. liberao da cadeia de RNA recm-formada no
nucleoplasmacitoplasma
T#,'1 +. RNA
5 RNA -."1!.#r': leva o RNA p/ o citoplasma.
5 RNA /r!"1,'r/!+'r: transporta aa. ativados p/ ribossomos, que sero
usados na montagem da molc. de protena.
5 RNA r#9'11K-#)': forma as sub-unidades ribossomais (30S e 50S).
RNAB-C O1 )6+'"1
- complementaridade ao DNA correspondente
8
- A maioria dos 20 aa. representada por + de 1 cdon
- cdon de iniciao: AUG (metionina)
- cdons de terminao: UAA, UAG, UGA
RNAB/C O1 !"/#)6+'"1
- carregador: transporta aa. p/ os ribossomos, onde reconhecem um
cdon especfico de RNA(m)protena em formao
- cadeia de nucleotdeos com dobras
- anticdon: o ligante do cdon
RNABrC
- constitui 60% do ribossomo
5 F'r-!%&' +'1 R#9'11'-'1
- sntese e acmulo de RNA(r) no nuclolo com ligao a "protenas
ribossmicas, que condensam = subunidades ribossomais
- transporte das subunidades ribossomais atravs dos poros da carioteca
para o citoplasma.
- montagem no citoplasma: 30S + 50S = ribossomo maduro e funcional
Tr!+(%&'
RNA(m) + ribossomo = "leitura
- comeo: cdon de iniciao (AUG)
- traduo: formao de protena
-fim: cdon de terminao)protena liberada no citoplasma
P'*#rr#9'11'-'1
- So ribossomos sucessivos agrupados que fazem a leitura do mesmo
RNA(m).
- as molc. de prot. esto em diferentes estgios em cada ribossomo
- Obs.: um RNA(m) pode formar prot. em qualquer ribossomono h
especificidade ribossomo-protena; o ribossomo apenas o local fsico no
qual as reaes qumicas ocorrem.
5 M(#/'1 r#9'11'-'1 !+.r.- !' RE
- As extremidades iniciais de muitas protenas em formao possuem
sequencias de aa. que se ligam a receptores especficos no RE e
penetram na matriz endoplasmtica = RER
5 P!11'1 M(7-#)'1 +! 17"/.1. +. ,r'/.7"!1
1) Ativao de cada aa. (ATP+aa=AMPaa.) = complexo monofosfato de
adenosina com o
aminocido.
2) O aa. ativado com excesso de energia, combina-se com o RNA(t)
especfico p/ formar o complexo aaRNA(t), com liberao de AMP.
3) O anticdon do RNA(t) se une ao cdon do RNA(m), alinhando o aa.
na sequncia da protena.
- enzima peptidiltransferase (do ribossomo) ligaes peptdicas
- cadeia protena
- processo requer + 2 lig. fosfato de alta energia
- TOTAL = 4 lig. fosfato de alta energia p/ cada aa. adicionado cadeia
de protenas.
5 L#!%&' P.,/7+#)!
9
- um radical (OH

) removido do radical COOH do 1 aa. e um (H

+
)
removido do grupo NH2 do outro aa, que se combinam e formam a H2O.
- no aa. presena do on bipolar zwiterion
- ligao peptdica ou "amdica
- n de lig. peptdicas = n de aa1.
S7"/.1. +. '(/r!1 1(91/. "! )0*.
- sntese de lipdeos, glicogneo, purinas, pirimidinas, etc.
C'"/r'*. +! <("%&' +' .". . +! !/#=#+!+. 9#'M(7-#)! "!1 )0*(*!1
- o grau de ativao dos genes deve ser controlado = feed back celular
interno
- Mtodos:
# Regulao gentica controle do grau de ativao dos genes
# Regulao enzimtica controle dos nveis da atividade enzimtica
R.(*!%&' ."0/#)!
5 O 3O,0r'"4 +! )0*(*! . ' )'"/r'*. +! 17"/.1. 9#'M(7-#)! F("%&'
+' Pr'-'/'r
- Opron: uma sequncia de genes enfileirados no mesmo filamento de
DNA cromossmico que controla a formao das enzimas necessrias
sntese = genes estruturais
- promotor: grupo de nucleotdeos que se liga com a RNA-polimerase
(alta afinidade)
5 C'"/r'*. +' O,0r'" ,'r (-! 3Pr'/.7"! R.,r.11'r!4 O 3O,.r!+'r
R.,r.11'r4
- Operador repressor: uma sequncia adicional de nucleotdeos na
regio do promotor, onde uma protena reguladora (protena repressora)
pode se unir e impedir a adeso da RNA-polimerase ao promotor,
bloqueando a transcrio de genes do peron.
5 C'"/r'*. +' O,0r'" ,'r (-! 3Pr'/.7"! A/#=!+'r!4 O 3O,.r!+'r
A/#=!+'r4
- uma regio vizinha frente do promotor, onde uma protena
reguladora (protena ativadora) se une ao operador e favorece ligao
da RNA-polimerase ao promotor, ativando o peron.
5 C'"/r'*. +. F..+9!)> N.!/#=' +' O,0r'"
- a presena de uma quantidade crtica do produto sintetizado pode
causar inibio por feedback (-) do opron, que responsvel pela
sntese.
- opron torna-se dormente
- com [ ] do produto sintetizado, o opron volta a funcionar
5 O(/r'1 -.)!"#1-'1 +. )'"/r'*. +. /r!"1#%&' ,.*' ',0r'"
1. gene regulador codifica prot. reguladora, que age como ativador ou
repressor
2. rgulon controle de diversos oprons simultaneamente pelo mesmo
regulador (que pode funcionar como ativador para uns e como repressor
para outros).
3. controle da trancrio ao longo da fita, ao invs de no incio/ no RNA
ao invs de no DNA/no citoplasma ao invs do ncleo
4. descompactao cromossmica
R.(*!%&' E"$#-J/#)!
- tambm controlada por feedback ( - ), que monitora e corrige as
funes celulares quando necessrio.
5 I"#9#%&' ."$#-J/#)!
- inibio no-competitiva: alterao alostrico-conformacional
- inibio competitiva: duas enzimas competem entre si ou enzima
compete com uma droga pelo mesmo substrato
* o substrato ter afinidade pelo ligante em [ ]
5 A/#=!%&' ."$#-J/#)!
Ex.: [ATP]AMP(c) ativao enzima fosforilaseclivagem
glicognioglicose[ATP]
AMP(c) = ativador
Ex.: Quando purinas so formadas, elas inibem as enzimas necessrias
sua formao, mas ativam as enzimas p/ formao de pirimidinas; e vice-
versa. Consequncia: quantidade igual das duas subst. na cl. a todo o
momento.
O 1#1/.-! ."0/#)'5DNA /!-90- )'"/r'*! ! r.,r'+(%&' ).*(*!r
- os genes controlam quando as clulas se dividiro para formar novas
clulas
5 O C#)*' C.*(*!r
- intrfase: perodo metabolismo (At=95%)
- mitose: diviso celular ((At=5%)
Obs.: medula ssea + rpido
neurnio no divide!!!
R.,*#)!%&' +' DNA
- ncleo: duplicao (replicao) do DNA cromossmico
1. Ambas as fitas (inteiras) de DNA, em cada cromossomo so
duplicadas.
2. Formao do complexo enzimtico DNA-polimerase
3. DNA-ligase catalisa a ligao dos nucleotdeos (ligaes P de alta
energia)
4. Formao de 2 novas fitas, DNA-ligase liga as extremidades das
subunidades
5. Aps permanecerem ligadas s fitas-molde por pontes de H, as 2
novas fitas enrolam
6. Enzimas periodicamente cortam, giram e emendam cada hlice.
5 R.,!r' +. DNA:
P 3L.#/(r! +. Pr'=!4
- onde houve pareamento de nucleotdeos inapropriados aos
nucleotdeos da fita molde, enzimas especiais cortam as reas
defeituosas e as substituem por nucleotdeos complementares
adequados.
P M(/!%&': erro transcricional
- causa a formao de prot. anormal que substitui a prot. necessria
- Proteo extra: cada genoma humano contm dois conjuntos separados
de cromossomos com genes quase idnticos. Um gene funcional de cada
par est quase sempre disponvel para o filho.
R.,*#)!%&' )r'-'11K-#)!
- As hlices de DNA no ncleo so empacotadas nos cromossomos
- 2n=46
- os genes esto dispostos aos pares
- cromossomo = DNA+histonas ( prot. com carga eltrica +, em forma de
carretel, que enrolam pequenos segmentos de DNA)
- As histonas garantem o empacotamento, impedindo a transcrio e a
replicao do DNA
- Obs.: algumas protenas reguladoras afrouxam esse empacotamento,
permitindo que pequenos seguimentos transcrevam RNA
- outras funcionam como ativadores, inibidores e/ou enzimas
- Centrmero: une os dois cromossomos recm-formados
- Cromtides: so os cromossomos duplicados, ainda aderidos
M#/'1.
10
5 C."/r7'*'1
- foram duplicados durante a interfase
- no citoplasma
- 9 estruturas tubulares paralelas em forma de cilindro
- os dois centrolos de cada par formam ngulos retos entre si
- centrossomo = par centrolos+material pericentriolar aderido
- migrao p/ os plos da clula
- formao das fibras do fuso e do ster
- aparelho mittico = centrolos+fuso+ster
5 Pr6<!1.
- formao do fuso
- incio da condensao dos cromossomos
5 Pr'-./J<!1.
- crescimento das fibras do ster
- tbulos puxam as cromtides pelo centrmero em direo ao plo
oposto
- desaparecimento do nuclolo e da carioteca
5 M./J<!1.
- separao dos 2 ster
- cromtides alinhadas na placa equatorial da clula
A"J<!1.
- separao das cromtides-irms
T.*6<!1.
- os 2 conjuntos de cromossomos-filhos esto completamente separados
- reaparecimento do nuclolo e da carioteca (novos)
- a clula se acintura em duas metades entre os dois ncleos
- formao de um anel contrtil de microfilamentos de actina e miosina
- citocinese: 2 clulas-filhas (clones)
C'"/r'*. +' )r.1)#-."/' . +! r.,r'+(%&' ).*(*!r
- cluluas altamente diferenciadas como as nervosas e musculares
estriadas no se dividem, exceto no perodo fetal.
- fatores de crescimento: sangue/ tecidos
- espao suficientemente adequado
- crescimento celular em cultura cessa em meio excesso de secrees
5 R.(*!%&' +' /!-!"?' +! )0*(*!
- depende de quantidade de DNA que est funcionando no ncleo
(replicao)
- Obs.: colchicinainibe a formao do fuso mittico (embora a
replicao do DNA continue); DNA; V citoplasmtico; crescimento
D#<.r.")#!%&' ).*(*!r
- alteraes fsicas e funcionais (embrio)
- Ex.: clonagem
- resulta no da perda de genes, mas da represso seletiva de diferentes
oprons genticos
- "teoria do genes reprimidos: nunca mais funcionam
- Ex.: corda-mesoderme primordial (organizador primrio) eixo
mesodrmicosomitosrgos [formao por indues nos tecidos
circundantes]
A,',/'1.
- morte celular programada
- o n total de cls. controlado no apenas pela taxa de diviso celular,
mas tambm pelo controle da taxa de morte celular.
- processo envolve uma cascata proteoltica especfica que faz com que
a cl. murche e descondense digesto por macrfago
- Obs.: Necrose celular: a morte celular em conseqncia de uma leso
aguda. Cls. geralmente incham e se rompem devido perda da
integridade da m.p..
- As cls. necrticas espalham seus contedos causando inflamao e
leso das cls. ao seu redor.
# Importante!!!
- Apoptose = Necrose: Na apoptose, a morte celular ordenada, ocorre
desmontagem e fagocitose da clula antes de qualquer vazamento de
contedo e as clulas ao redor normalmente permanecem saudveis.
CQ").r
- mutao ou ativao anormal de genes que controlam o crescimento e
as mitoses (oncogenes)
- antioncogenes: suprimem a ativao dos oncogenes especficos
- a perda ou inativao de antioncogenes podecncer
- sist. imune reconhece protenas anormais produzidas por clulas
mutantes e forma Ac. ou linfcitos sensibilizados que destroem a cl.
cancerosa = preveno
# Fatores predisponentes:
- radiao ionizante
- subst. qumicas (carcingenos). Ex.: corante anilina, fumaa de cigarro
- irritantes fsicos
- tendncia hereditria
- vrus
5 C!r!)/.r71/#)!1 #"=!1#=!1 +! )0*(*! )!").r'1!
- crescimento exagerado (sem fatores de crescimento reguladores)
- baixa coeso-adeso, sendo facilmente transportadas para os tecidos
circunvizinhos. = metstases Ex.: leucemia
- produo de fatores angiognicos vasos
sanguneosnutriotumor
5 P'rM(. !1 )0*(*!1 )!").r'1!1 -!/!-R
- Pq o tecido canceroso compete com os tecidos normais pelos
nutrientesdficit nutritivo nos tecidos normais.
UNIDADE II
CAP. 0S O Tr!"1,'r/. +. S(91/Q")#!1 A/r!=01 +! M.-9r!"! C.*(*!r
11
- Composio lquidos intra e extracelular
- intra: Na
+
K
+
- extra: Na
+
K
+
H!rr.#r! *#,7+#)! . ,r'/.7"!1 +. /r!"1,'r/. +! -.,.
- bicamada lipdicaimiscvelbarreira
- protenas incrustadas nos lipdeos
- permite entrada de subst. lipossolveis
- protenas transportadoras (canais) transporte H2O, ons, molc.
- permeabilidade seletiva
5 D#1(1&' T /r!"1,'r/. !/#='
# difuso: "sem gasto de ATP (usa apenas a energia cintica da
movimentao das partculas)
# transporte ativo: com gasto de ATP
D#<(1&': [ - ] [ + ]
- Difuso simples: depende da quantidade de subst. disponvel, da
velocidade do mov. cintico, do n e tamanho das aberturas na m.p..
- Difuso facilitada: prot. transportadora ("vaivm); ocorre:
1. pelos interstcios da bicamada lipdica (subst. lipossolvel)
2. pelos canais aquosos da m.p.
5 D#<(1&' +. 1(91/. *#,'11'*L=.#1
- lipossolubilidadedifuso
- gases (O, N2, CO2) e lcool se difundem diretamente
C!"!#1 ,r'/0#)'1
- vias tubulares por toda a extenso da m.p.
- difuso simples de H2O e molc. hidrossolveis
- passagem pelos canais dos poros das prot.
- Caract. das protenas de canal:
1. Permeab. seletiva
2. Abertura e fechamento dos canais por comportas
5 P.r-.!9#*#+!+. 1.*./#=! +!1 ,r'/.7"!1 )!"!#1
- prot. canal de sdiosuperfcie int. com carga ( - )
- as cargas ( - ) puxam os Na
+
desidratados p/ dentro dos canais
- prot. canal de potssiosem carga, no h desidratao dos ons K
+
5 A1 )'-,'r/!1 +!1 ,r'/.7"!1 )!"!#1
- controle da permeabilidade inica
- abertura e fechamento controlada por
# Variaes na voltagem
- baseado no potencial de membrana
Ex.: potencial de ao das fibras nervosas
# Controle qumico ou por ligante
- ligante + prot. canal
- Ex.: canal de acetilcolina
E1/!+' !9.r/' T .1/!+' <.)?!+' +'1 )!"!#1 )'- )'"/r'*.
- lei do "tudo ou nada
5 M0/'+' +! <#2!%&' +. ,*!)! BP!/)?5C*!-,C ,E r.#1/r!r ! )'rr."/.
M(. <*(# ,'r )!+! )!"!*
- o fluxo de corrente registrado na placa diminuta de membrana que se
"fixa na ponta da pipeta.
- por meio da A[inica] e da voltagem atravs da m. p., podem-se
determinar as caractersticas do transporte de um canal isolado e as
propriedades de suas comportas.
D#<(1&' <!)#*#/!+!
- difuso mediada por transportador
- subst. se difude atravs da m.p. usando uma prot. transportadora
("facilitadora).
- a velocidade de difuso tende um mximo (Vmx) medida que a [ ] da
subst. difusora aumenta.
12
- como a ligao do receptor fraca, a movimentao trmica da molc.
ligada faz com que esta se separe e seja liberada no lado oposto da m.p..
- Ex.: transporte de glicose e aa.
Obs.: a insulina pode aumentar de 10 a 20 vezes a velocidade de difuso
facilitada da glicose.
- A velocidade de difuso facilitada limitada devido ao tempo perdido na
mudana conformacional da protena carregadora e de recepo da
subst. ligada na mesma.
F!/'r.1 M(. !<./!- ! =.*')#+!+. +. +#<(1&'
- velocidade efetiva direo adequada
5 U [ ]
- a velocidade proporcional [ ] externa menos [ ] interna
- ou difuso efetiva (Cext. Cint.)
5 ++,
5 P'/.")#!* +. M.-9r!"! B'( P'/.")#!* +. N.r"1/C
- "Se um potencial eltrico for aplicado atravs da membrana, a carga
eltrica dos ons faz com que eles se movam, mesmo que no exista
diferena de concentrao.
- baseado na ddp (ou fora eletromotriz) inica
- Equao de Nernst: vlida p/ ons uivalentes 37C (temperatura do
corpo humano) Ex.: Na
+
F.E.M. D B-#*#='*/1C
5 U Pr.11&'
Ex.: capilar Pint > 20 vezes Pext
- P exercida passagem de subst.
O1-'1.: 3+#<(1&' .<./#=!4 +. J(!
- atravs da membrana das hemcias (V= 100XVclula/seg)
- movimento efetivo em C.N. = 0 (zero) Vclula = cte.
- Osmose: movimento por diferena de [gua]
- membrana seletivamente permevel
- Passagem de solvente do meio [ ] p/ o meio + [ ]
5 Pr.11&' O1-6/#)!
- a quantidade exata da presso para interromper a osmose.
13
- Quando a diferena entre os nveis dos lquidos for mxima, a presso
osmtica ser mxima.
5 I"<*(V")#! +' NW +. ,!r/7)(*!1
- determina a presso osmtica (no a massa!)
- cada partcula exerce a mesma quantidade de presso sobre a
membrana, independente do tamanho, pois possuem a mesma energia
cintica.
- fator: molaridade
5 3O1-'*'*#+!+.4
- osmol: unidade p/ representar a [ ] de uma soluo em termos do N
de partculas.
- 1 osmol de soluto dissolvido em cada Kg de gua osmolaridade = 1
osmol/Kg
- Ex.: glicose (M = 180g/mol) 1 osmol
- Ex.: NaCl (M=58,5g/mol) 2 osmis
- osmolaridade nos lquidos intra e extracelular = 300 miliosmis/Kg gua
5 R.*!%&' ."/r. '1-'*!*#+!+. . ,r.11&' '1-6/#)!
- corpo (37C) 1 miliosmol = 19,3mmHg
- Posmtica (corporal) = 5500mmHg
5 3O1-'*!r#+!+.4
- a cocentrao osmolar expressa em osmis por litro de soluo
X Y - (em fisiologia, considera-se a molalidade igual molaridade)
Tr!"1,'r/. A/#='
- transporte de molculas (aucares, aa.) e ons (Na
+
, K
+
, Ca
2+
, Cl

, ferro,
hidrognio, urato)
- contra o gradiente de [ ], eltrico ou de presso
- envolve gasto de energia
- do meio [ ] p/ o meio + [ ]
5 Tr!"1,'r/. !/#=' ,r#-Jr#' . 1.)("+Jr#'
- de acordo com a fonte de energia p/ causar o transporte
- T.A. 1Z: energia deriva da degradao do ATP ou de componentes com
fosfatos de alta energia
- T.A. ;Z: energia derivada de [ inicas] de subst. moleculares
secundrias ou inicas, entre os dois lados da m.p.
- Protenas transportadorastransferncia de energia p/ subst.
transportada p/ mov-la contra o gradiente eletroqumico.
Tr!"1,'r/. A/#=' Pr#-Jr#'
5 H'-9! +. S6+#'5P'/J11#'
- bombeia ons Na
+
p/ fora e ons K
+
p/ dentro
- estabelece = [ ] celular e voltagem eltrica negativa dentro da clula
Ex.: conduo impulso nervoso
- Prot. transportadora: complexo de duas prot. globulares separadas
(subunidade maior ou d e subunidade menor ou )
- Sububidade d: 3 receptores p/ a ligao de Na
+
(poro externa
atividade ATPase) e 2 p/ ligao K
+
(poro iterna)
- Subunidade : talvez fixe o complexo protico m.p. funo
desconhecida
- A forma fosforilada da bomba de Na
+
-K
+
pode doar seu fosfato para o
ADP, p/ produzir ATP, ou usar energia para mudar sua estrutura
conformacional e bombear Na
+
p/ fora e K
+
p/ dentro.
5 I-,'r/Q")#! +! 9'-9! +. N!
A
5[
A
- controle do volume celularevita turgecncia e lise
- 3 Na
+
p/ fora e 2 K
+
p/ dentro.
5 N!/(r.$! .*./r'V"#)! +! 9'-9! +. N!
A
5[
A
- na realidade, apenas uma carga (+) transportada do interior da clula
p/ o exterior, a cada ciclo da bomba.
- meio extra (+)
- meio intra ()
- bombeamento eletrognicoproduz potencial eltrico atravs da m.p.
5 Tr!"1,'r/. A/#=' Pr#-Jr#' +'1 7'"1 C!
;A
- bomba de clcio
- meio extra (+)
- meio intra ()
- h 2 bombas de clcio: uma transporta Ca
2+
p/ fora e a outra bombeia
ons Ca
2+
p/ dentro de uma ou mais organelas vesiculares (Ex.: retculo
sarcoplasmtico das cls. musculares e mitocndrias de todas as cls.)
- enzima ATPase: cliva ATP
5 Tr!"1,'r/. A/#=' Pr#-Jr#' +. 7'"1 H
A
- glndulas gstricas do estmago e tbulos distais finais e ductos
coletores corticais dos rins.
- cls. parietais das glands. gstricas secreo de HCl
- cls. intercaladas especiais dos tbulos renais secreo de H
+
do
sangue p/ a urina (eliminao do excesso de H
+
dos lquidos corporais)
5 E".r0/#)! +' Tr!"1,'r/. A/#=' Pr#-Jr#'
- A energia necessria p/ transportar ativamente
uma subst. atravs da m.p. proporcional ao logaritmo do grau de [ ] da
subst.
Tr!"1,'r/. A/#=' S.)("+Jr#' C'5/r!"1,'r/. . C'"/r!/r!"1,'r/.
- reservatrio de energia da bomba de Na
+

- Co-transporte: o transporte ativo no qual a reserva de energia de
difuso da bomba de Na
+
do meio extra "empurra outras subst. junto
com o sdio p/ o meio intra. (por gradiente de energia)
# Transportador: uma protena em que h local p/ ligao p/ o Na
+
e p/
a subst. a ser co-transportada.
- Contratransporte: o transporte ativo no qual o excesso de Na
+
do meio
extra garante a ligao do Na
+
ao transportador (meio extra) e de uma
subst. do meio intra ao mesmo transportador, transportando-a p/ fora.
5 C'5/r!"1,'r/. +. *#)'1. . !!. \("/' )'- ' N!
A
14
E D B)!*E'1-'*C
- Propriedade especial do transportador: a alterao conformacional p/
permitir que o sdio se movimente p/ o interior no ocorre at que a
molcula de glicose tambm se ligue.
- O co-transporte simultneo e automtico.
- Ocorre: trato intestinal e tbulos renais (absorosangue)
* O co-transporte entre sdio e aa., se d da mesma maneira, contudo o
que ocorre o transporte de cada um dos subgrupos de aa. com
caractersticas moleculares especficas por um conjunto de diferentes
protenas transportadoras de aa.
* Tambm h co-transporte de ons cloreto, iodo, ferro e urato.
5 C'"/r!/r!"1,'r/. +. N!
A
8 . 7'"1 C!
;A
. H
A
- transporte na direo oposta do on primrio
- Em quase todas as m.p.: Contratransporte Na
+
-Ca
2+
- Tbulos proximais (rins): Contratransporte Na
+
-H
+
- O contratransporte transporta uma quantidade muito grande de ons
sdio e hidrognio, mas no superior bomba de sdio e de prtons
(H
+
).
Tr!"1,'r/. A/#=' !/r!=01 +!1 )!-!+!1 ).*(*!r.1
- Ocorre: epitlios intestinal, tubular renal, de todas as glndulas
excrinas, vescula biliar, membrana do plexo coride do crebro e em
outras membranas.
- transporte ativo atravs da m.p. de um lado das cls. transportadoras +
difuso simples/ou facilitada na m.p. no lado oposto da cel.
- borda em escova permevel tanto aos ons Na
+
como H2O
- nas membranas basais e laterais da cel. , os ons Na
+
so ativamente
transportados p/ o lquido extracelular dos T.C. circundantes e p/ o
sangue
- criado um forte gradiente de [ ] osmose da H2O
- Ex.: absoro de nutrientes, ons, e outras subst. pelo intestino
Ex.: filtrao glomerular
CAP. 0@. P'/.")#!#1 +. M.-9r!"! . P'/.")#!#1 +. A%&'
- Potenciais eltricos esto presentes em todas as m.p. do corpo
- Principalmente: cls. nervosas e dos mm.
- atividade eltrica: repouso X ao (= atividade)
P'/.")#!#1 +. -.-9r!"! )!(1!+'1 ,.*! +#<(1&'
5 3P'/.")#!* +. +#<(1&'4
- causado pela = [ ] dos dois lados da m.p.
- devido ao dficit de cargas externas no balano Na
+
-K
+
, ons K
+
se
difundem p/ o meio extra, levando cargas (+) = eletropositividade ext. e
eletronegatividade int..
- em 1 milisegundo ddd = 94 milivolts (meio extra) potencial de
difuso bloqueio da difuso de K
+
p/ o meio extra
- o oposto ocoore com o Na
+
ddd = 61 milivolts (meio intra)
- a AU das membranas instantnea
5 P'/.")#!* +. N.r"1/
- o nvel do potencial de difuso em toda a m. p. que se ope
exatamente ao potencial de difuso efetiva (p/ ons)
- definido pela relao entre o potencial de difuso e a diferena de
concentrao.
F.E.M. D B-#*#='*/1C
- Quanto maior a proporo entre as [ ], maior ser a tendncia p/ que o
on se difunda em uma direo e maior o potencial de Nernst p/ evitar
difuso efetiva adicional.
- Sinal do potencial de Nernst
*on () dentro fora = sinal (+)
*on (+) dentro fora = sinal ()
Ex.: [K
+
] intra = 10[K
+
] extra
F.E.M. = 61log10
F.E.M= 61x1 = 61 milivolts (meio intra)
5 CJ*)(*' +' ,'/.")#!* +. +#<(1&' M(!"+' ! -.,. 0 ,.r-.J=.* ! =Jr#'1
7'"1 +#<.r."/.1
- o potencial que se desenvolve vai depender de 3 fatores:
1. Polaridade das cargas eltricas de cada on
2. Permeabilidade da m.p. (P).
3. Concentraes (C) dos ons nos lados iterno (i) e externo (e)
# E*+a,-o e Gol'an$.og"in$/at0
Ex.: Calcule o potencial de membrana do lado interno quando dois ons
positivos univalentes, sdio (Na
+
) e potssio (K
+
) e um on univalente
negativo (Cl

) esto envolvidos
- Um gradiente positivo de [inica] de dentro para fora da m.p. causa
eletronegatividade do lado de dentro da m.p. e vice-versa.
- Rpidas alteraes da permeabilidade do sdio e do potssio so
primariamente responsveis pela transmisso de sinais nos nervos, j
que as alteraes nos canais de cloreto no alteram significantemente
durante o processo.
M.+#+! +' P'/.")#!* +. M.-9r!"!
15
F.E.M.
- enquanto o eletrodo est do lado externo da membrana, V=0 (potencial
do lquido extracelular)
- na camada do dipolo eltrico V=90 milivolts (potencial de repouso)
- quando passa atravs da m.p. p/ o lado oposto da fibra, V=0
(novamente!!!)
- Basta um n pequeno de ons (+) mover-se de fora p/ dentro, que o
potencial se inverte at um mximo de +35 milivolts, causado sinais
nervosos (em milhionsimos de segundos)
P'/.")#!* +. R.,'(1'
- Ausncia de sinais nervosos
- V = 90 milivolts (dentro da fibra)
5 Tr!"1,'r/. A/#=' +'1 7'"1 16+#' . ,'/J11#' !/r!=01 +! -.,. A
H'-9! +. S6+#'5P'/J11#' BN!
A
5[
A
C
- bomba eletrognica (mais cargas positivas so transportadas p/ fora
que p/ dentro) = dficit real de ons dentropotencial negativo
- Gradientes:
# Na
+
(externo) = 142 mEq/L
# Na
+
(interno) = 14 mEq/L
# K
+
(externo) = 4 mEq/L
# K
+
(interno) = 140 mEq/L
- Propores:
# Na
+
(externo)/ Na
+
(interno) = 0,1
# K
+
(externo)/ K
+
(interno) = 35,0
5 E2/r!=!1!-."/' +' [
A
. +' N!
A
!/r!=01 +! -,.
- atravs do canal de "extravazamento de potssio-sdio (Na
+
-K
+
)
- os canais so muito mais permeveis ao K
+
que ao Na
+
potencial
membrana!!!
Or#.- +' ,'/.")#!* +. r.,'(1' "'r-!* +! -.-9r!"!
- unicamente por difuso dos ons potssio
- potencial de repouso dentro da fibra = 94 milivolts
5 C'"/r#9(#%&' +! +#<(1&' +' 16+#' !/r!=01 +! -.-9r!"! ".r='1!
- potencial de membrana causado pela difuso de ambos os ons
- difuso mnima pelos canais de extravasamento de Na
+
-K
+
- potencial de repouso dentro da fibra = + 61 milivolts
- p/ o K
+
,V= 94 milivolts
- logo, como os ons interagem entre si e qual ser o potencial
resultante?
- os ons interagem atravs da difuso e distribuio das cargas eltricas
dentro e fora da m.p., como o K
+
100 vezes mais permevel
Vresultante = 86 milivolts (predominando proximidade ao V do K
+
).
5 C'"/r#9(#%&' +! 9'-9! +. N!
A
5[
A
- devido sada de 3 Na
+
e entrada de 2 K
+
- contribui adicionalmente p/ o potencial de repouso: V = 4 milivolts (no
lado interno)
- Vmembrana efetivo = 864=90mV
P'/.")#!* +. !%&' +'1 ".r='1
- os sinais nervosos so transmitidos por potenciais de ao
- so rpidas alteraes do potencial de membrana que se propagam
com grande velocidade por toda a membrana da fibra nervosa.
- ()(+)()
- o potencial de ao se desloca ao longo da fibra nervosa at sua
extremidade final
- incio: transferncia de cargas (+) p/ o interior da fibra
- fim: retorno das cargas (+) p/ o exterior
16
5 E1/J#' +. R.,'(1'
- o potencial de repouso da membrana, antes do potencial de ao
- membrana est polarizada
- Vmembrana = 90mV
5 E1/J#' +. D.1,'*!r#$!%&'
- difuso de ons sdio (excesso) p/ o interior do axnio
- o Vmembrana ultrapassa (overshoot) rapidamente o nvel 0 (zero) e se
torna positivo
5 E1/J#' +. R.,'*!r#$!%&'
- fechamento dos canais de sdio e abertura dos canais de potssio mais
que o normal
- restabelecimento do Vmembrana de repouso (negativo)
C!"!#1 +. 16+#' . +. ,'/J11#' r.(*!+'1 ,'r ='*/!.-
- Canal de sdio regulado por voltagemdespolarizao e repolarizao
- Canal de potssio regulado por voltagemrapidez da repolarizao
- Esses dois canais regulados pela voltagem atuam de forma adicional,
com a bomba de Na
+
-K
+
e com os canais de extravasamento de Na
+
-K
+
.
5 C!"!* +. 16+#' r.(*!+' ,'r ='*/!.- A/#=!%&' . I"!/#=!%&' +'
C!"!*
- 1 comporta de ativao (ext.) e 1 comporta de inativao (int.).
- 90mV: fechados estado de repouso
- de 90 a +35mV: abertos (devido mudana conformacional na
protena) estado ativado permeabilidade Na
+
polarizao
- de +35 a 90mV: fechados estado inativado (lfechamento
lento/demorado!!!) repolarizao
- Obs.: a comporta inativada s vai reabrir quando o Vmembrana =
Vrepousono possvel p/ o canal de sdio voltar a abrir sem que a
fibra nervosa seja primeiro repolarizada.
5 C!"!* +. ,'/J11#' r.(*!+' ,'r ='*/!.- . 1(! !/#=!%&'
- repouso: comporta fechada
- de 90mV a 0: comporta aberta
- a maioria comea a se abrir no momento em que os canais de sdio
comeam a se fechar devido sua inativao velocidade
repolarizao
5 O 3Gr!-,' +! V'*/!.-4
- Mtodo de pesquisa p/ medir o efeito da voltagem sobre a abertura e o
fechamento dos canais controlados por voltagem
- Hodgkin e Huxley
- osciloscpiomtodo de fixao da voltagemeletrodos
- outra maneira de estudar os canais:
* mtodo da tetrodotoxina/ tetraetilamniobloqueio dos canais de sdio
e do potssio, respectivamente
- Quando o Vmembrana repentinamente alterado, a condutncia dos
canais alterada.
E=."/'1 )!(1!+'r.1 +' ,'/.")#!* +. !%&'
17
- alteraes na condutncia da membrana p/ os ons sdio e potssio.
- inicio: sada de K
+
.
- durante: entrada de Na
+
.
Obs.: a proporo entre as condutncia de sdio e de potssio aumenta
+ de 1000X muito mais ons sdio fluem p/ o interior da fibra do que
ons potssio p/ o exterior (durante o incio Vao)
- fim: predomnio da condutncia de potssio o Vao retorna ao seu
nvel basal
O1 ,!,0#1 +. '(/r'1 7'"1 "' ,'/.")#!* +. !%&'
5 ]"#'"1 ".!/#='1 #-,.r-.!"/.1 "' #"/.r#'r +' !2K"#'
- no passam pelos canais de membrana
- nions de prot. moleculares, de compostos orgnicos de fosfato,
compostos de sulfato, etc
- qualquer ons (+)ons impermeantes negativos dentro fibra ().
5 G'"1 )J*)#'
- bomba de clcio
- existem tbm canais da clcio regulados pela voltagem ou canais de
Ca
2+
-Na
+
, , pois quando se abrem, tbm permitem passagem de ons Na
+
.
- ativao muitssimo lenta
- numerosos nos mm. cardaco e liso
5 P.r-.!9#*#+!+. !(-."/!+! +'1 )!"!#1 +. 16+#' M(!"+' .2#1/.
+0<#)#/ +. 7'"1 )J*)#'
- nessas condies, os canais de sdio se abrem por u pequeno aumento
no Vmembrana.
- fibra nervosa fica muito excitvel
- Ca
2+
=descarga espontnea em nn. perifricostetania muscular
(pode ser letal se houver contrao tetnica dos mm. respiratrios)
I"7)#' +' P'/.")#!* +. A%&'
5 U- )#)*' =#)#'1' +. <..+9!)> ,'1#/#=' !9r. '1 )!"!#1 +. 16+#'
- caso ocorra evento capaz de perturbar o potencial de repouso, a prpria
voltagem crescente causa a abertura dos canais de sdio.
- influxo rpido Na
+
Vmembranaabertura de canais regulados por
voltagemfluxo Na
+
p/ o interior da fibra
- Uma vez que esse feedback (+) seja suficientemente intensoabertura
de todos os canais de Na
+
regulados por voltagem
- em outra frao de milissegundo, o Vmembrana fechamento dos
canais de sdio e abertura dos canais de potssio Vao termina
5 L#-#!r ,E #"7)#' +' ,'/.")#!* +. !%&'
- o Vao s ocorre se o aumento abrupto inicial do Vmembrana for
suficiente p/ gerar o ciclo vicioso do feedback (+).
- Quando n Na
+
que entram > K
+
que saem
- limiar p/ estimulao: V= 65mV
Pr',!!%&' +' P'/.")#!* +. A%&'
- um Vao provocado em qualquer parte de uma membrana excitvel,
em geral excita as pores adjacentes dessa membrana.
- as setas mostram o "circuito local do fluxo de corrente
- em C e D: abertura dos canais de sdio
- o explosivo Vao se alastra
- impulso nervoso ou muscular: a transmisso do processo de
despolarizao por uma fibra nervosa ou muscular.
5 D#r.%&' +! ,r',!!%&' +' V!%&'
- multidirecional p/ longe do estmulo mesmo por todas as ramificaes
da fibra nervosa at que toda a membrana tenha sido despolarizada.
5 Pr#")7,#' +' T(+' '( N!+!
- o Vao ou se propaga sob condies adequadas ou no se propaga
de jeito nenhum.
- ocasionalmente o Vao atinge uma regio da membrana que no gera
voltagem suficiente p/ estimular a rea seguinte propagao da
despolarizao interrompida
Obs.: fator de segurana da propagao: a proporo entre o Vao e o
limiar de excitao deve ser sempre maior que 1.
R.1/!9.*.)#-."/' +'1 r!+#."/.1 #K"#)'1 +' 16+#' . +' ,'/J11#'
!,61 ' /0r-#"' +' ,'/.")#!* +. !%&' A #-,'r/Q")#! +'
M./!9'*#1-' E".r0/#)'
- os ons sdio que se difundiram p/ o int. da cel. durante o Vao e os
ons potssio que se difundiram p/ o exterior devem retornar aos seus
estados originais pela bomba de Na
+
-K
+
.
- "recarga da fibra nervosa = gasto ATP
18
- a fibra nervosa produz excesso de calor durante a recarga
O ,*!/K .- !*("1 ,'/.")#!#1 +. !%&'
- em alguns casos a membrana estimulada no repolariza
-mo potencial permanece em um plat perto do pico do potencial em
ponta (spike) e somente depois se inicia a repolarizao.
- o plat prolonga muito o tempo de repolarizao
Ex.: contrao mm. corao (0,2 a 0,3s)
- plat ocorre devido aos canais de sdio (rpidos) e de clcio-sdio e de
potssio (lentos) regulados por voltagem
- retardo do Vmembrana a seu valor negativo normal (V=90 milivolts)
R#/-#)#+!+. +. !*("1 /.)#+'1 .2)#/J=.#1 +.1)!r! r.,./#/#=!
- fenmeno espontneo
- no corao, mm. lisos, S.N.C. (neurnios)
- causam: batimento rtmico do corao, peristaltismo rtmico intestinal e
eventos neuronais (Ex.: controle rtmico da respirao)
- p/ ocorrer descarga, o limiar de excitabilidade dos tec. condutores deve
ser reduzido
- Ex.: soluo veratrina ou Ca
2+
: descarga repetitiva mm.
esquelticos permeabilidade da membrana ao Na
+

5 O ,r').11' +. r..2)#/!%&' ".).11Jr#' ,E ! r#/-#)#+!+. .1,'"/Q".!
- permeabilidade da membrana ao Na
+
e ao Ca
2+
despolarizao
- Obs.: Vrepouso no centro de controle do ritmo cardaco = 60 a
70mV canais de Na
+
e Ca
2+
levemente abertos!!!
Conseqncia:
1. Entrada de Na
+
e Ca
2+
2. voltagem da m.p. na direo (+)
3. entrada de mais os
4. permeabilidade = potencial de ao gerado!!!
5. repolarizao
- Aps outro retardo de milissegundos ou segundos, a excitabilidade
espontnea causa nova despolarizao e novo Vao
- ciclo ininterrupto = excitao rtmica auto-induzida dos tec. excitveis
- perto da repolarizao: permeabilidade ao K
+
(observe a curva de
condutncia do K
+
) sada de muito K
+
negatividade interna
excessiva potencial de membrana deslocado p/ potencial de Nernst +
prximo p/ o K
+
= hiperpolarizaoAt = 1s
- enquanto durar o estado de hiperpolarizao a auto-reexcitao no vai
ocorrer
- a condutncia excessiva do potssio gradualmente desaparece depois
que cada Vao terminaVmembrana aumenta de novo at o limiar de
excitao = novo Vao e repetio do processo
C!r!)/.r71/#)!1 .1,.)#!#1 +! /r!"1-#11&' +'1 1#"!#1 "'1 /r'")'1
".r='1'1
5 F#9r!1 ".r='1!1
P A-#.*7"#)!1: delgadas/ 2x + (maioria)
P M#.*7"#)!1: calibrosas/ x
19
- Composio: axnio + axoplasma + bainha de mielina + nodos de
Ranvier
- Cls. de Schwann: pro+,-o e 'ielina
1. A membrana da Cl. de Schwann envolve o axnio
2. As Cls. de Schwann giram em torno do axniomembranas
esfingomielina
- Funo da mielina: isolante eltrico e reduo do fluxo inico
P N'+' +. R!"=#.r
- rea desmielinizada
- permite fluxo inico
- conduo "saltatria
- ocorrncia exclusiva de potenciais de ao (de nodo a nodo)
- A corrente eltrica flui pelo lquido que circunda a bainha de mielina e
pelo axoplasma (dentro do axnio)
- mportncia da conduo saltatria:
- velocidade da transmisso nervosa ("pula as despolarizaes)
- conservao de energia p/ o axnio (perda de ons e metabolismo)
5 V.*')#+!+. +! )'"+(%&' "!1 <#9r!1 ".r='1!1
- A de 0,25m/s (fibras amielnicas) a 100m/s (fibras mielnicas)
E2)#/!%&' O Pr').11' +. G.r!%&' +' P'/.")#!* +. A%&'
# Fatores que favorecem a abertura regnerativa automtica dos canais
de sdio:
- distrbio mecnico da m.p.
- efeitos qumicos da m.p.
- passagem de corrente eltrica atravs da m.p.
# Exs.:
- presso mecnica p/ excitar as terminaes sensoriais nervosas na pele
- ativao de neurotransmissores
- contrao muscular
5 E2)#/!%&' +! <#9r! ,'r .*./r'+' -./J*#)' BM^0C
- eletrodos aplicados na superfcie do m. ou do n.
- um com q>0 e outro com q<0
- a membrana excitvel estimulada no eletrodo negativo
- como as cargas negativas extras injetadas no meio extra diminuem
bruscamene a d.d.p., os canais de sdio regulados por voltagem se
abremexcitaopotencial de ao
- j as cargas positivas depositadas fazem com que a d.d.p aumente
bruscamente entre os meios extra e intra excitao hiperpolarizao
5 O *#-#!r ,E .2)#/!%&' . ' 3P'/.")#!* L')!* A(+'4
- um estmulo negativo fraco pode no ser suficiente p/ excitar a fibra
B,'"/' AC
- ,'"/' H: estmulo maior, mais intensidade no suficiente
- contudo houve alterao no Vmembrana devido esses estmulos
fracosalteraes locais = potenciais locais ag+os
- potenciais s+!li'iares ag+osquando deixam de desencadear um
Vao.
- ,'"/' C: estmulo fortepotencial atingiu +' n1vel li'iar mas o
Vao ocorre apenas por um perodo latente
- ,'"/' D: estmulo + fortepotencial agudo local intensoVao ocorre
em menos tempo do que o perodo latente
- Concluso: estmulos fracos causam alterao local do Vmembrana,
mas a amplitude do potencial local deve aumentar at o nvel limiar p/
que o potencial de ao seja produzido.
3P.r7'+' R.<r!/Jr#'4
- aps o potencial de ao
- durante o qual um novo estmulo no pode ser evocado
- canais Na
+
e Ca
2+
ficam inativos
- mesmo com excitaocomportas de inativao fechadas
- reabertura das comportas s ocorre com ou = Vrepouso.
- Perodo Refratrio Absoluto: o perodo o qual o segundo potencial de
ao no pode ser produzido, mesmo com estmulo muito intenso.
- = 1/500 s, logo, 2500 impulsos/s (fibras mielinizadas)
I"#9#%&' +! E2)#/!9#*#+!+. E1/!9#*#$!+'r.1 . A".1/01#)'1 L')!#1
- fatores estabilizadores da membrana
- Ex.: alta [Ca
2+
] no lquido extracelularpermeabilidade Na
+

excitabilidade da m.p.
5 A".1/01#)'1 L')!#1
- procana e tetracana
- atuam diretamente sobre as comportas de ativao dos canais de Na
+

excitabilidade da m.p.
- intensidade do potencial de ao p/ o limiar da excitabilidade ("fator de
segurana<1) impulsos nervosos deixam de passar pelos nn.
anestesiados
R.#1/r'1 +'1 P'/.")#!#1 +. M.-9r!"! . +'1 P'/.")#!#1 +. A%&'
5 O1)#*'1)6,#' +. r!#'1 )!/6+#)'1
20
- canho de eltron + tela fluorescente + conjunto de placas carregadas
- Obs.: artefato do estmulopotencial de ao
21