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ptica
Isomeros: Son compuestos que presentan la misma frmula molecular, pero propiedades fsicas y/o qumicas distintas .
Ismeros constitucionales o estructurales Se distinguen en el orden en el que los tomos estn conectados entre s. Pueden contener distintos grupos funcionales o estructuras Estereoismeros
Tienen los mismos grupos funcionales y conectividad, diferencindose en la organi acin espacial de tomos y enlaces ISOMERA CONFORMACIONAL Son las distintas estructuras de un mismo compuesto que surgen como resultado de la li!re rotacin de los enlaces simples y la fle"ili!ilidad de los ngulos de enlace.
#n ismero ptico es aquel que tiene la propiedad de $acer girar el plano de la lu polari ada, $acia la derec$a o $acia la i quierda. %sta propiedad se mide en un aparato llamado polarmetro y se denomina actividad ptica. Si el estereoismero $ace girar la lu $acia la derec$a se denomina de"trgiro, y si lo $ace girar $acia la i quierda se denomina levgiro. &os ismeros pticos tienen, por lo menos, un car!ono quiral. #n carbono es quiral 'o asim(trico) cuando est unido a * sustituyentes distintos. #na mol(cula es quiral cuando no presenta ning+n elemento de simetra 'plano, e,e o centro de simetra). &as mol(culas quirales presentan actividad ptica. &a quilaridad es una propiedad importante en la naturale a ya que la mayora de los compuestos !iolgicos son quirales.
%nantiomeros: &os estereoismeros que son imgenes especulares no superponi!les reci!en el nom!re de enantimeros. Si una mol(cula tiene un +nico car!ono quiral, slo puede e"istir un par de enantimeros. Si tiene dos car!onos quirales tiene un m"imo de cuatro estereoismeros 'dos pares de enantimeros). %n general, una mol(cula con n car!onos quirales tiene un n+mero m"imo de 2n estereoismeros posi!les.
DIASTEREOIS
EROS
Los est ereoismeros que no son imgenes especulares se denominan diast ereoism eros.
Fl echas hor i z o nt al es: enant i m er o s Fl echas ver t ical es y o bl icuas: di ast er eois m er os