Durante varios aos la angiografa por cateterismo fue la nica herramienta al alcance del clnico vascular. Las dificultades tcnicas, las potenciales complicaciones y la necesidad de evaluar mayor cantidad de pacientes han estimulado la bsqueda de mtodos diagnsticos alternativos. En la dcada del 70, antes de la era de la tomografa computada (TC), distintos intentos fueron hechos para diagnosticar lesiones intracraniales. Mediante ecoencefalografa (Modo A) se identificaba desplazamiento de la lnea media. El DTC fue introducido por Aaslid en 1982. El DTC es una tecnologa no invasiva que mide la velocidad de flujo en las arterias mayores del cerebro. A partir de all se utiliz para medir cambios en la velocidad de flujo sanguneo en forma comparativa. Un incremento en la velocidad es un indicador de un estrechamiento arterial. Varios factores dificultan la interpretacin de los hallazgos: edad del paciente, tortuosidad arterial, hematocrito, gasto cardaco, y pCO 2 . La presencia de enfermedad vascular bilateral y simtrica, distal o de vasos penetrantes (calibre menor a 400 micrones) no es fcilmente detectable. Con la introduccin de procedimientos diagnsticos asistidos por la computacin (TC y RMN), y la posibilidad de visualizar claramente tejido normal de patolgico, el desarrollo de la neurosonologa se vio postergado. En los ltimos aos se produjo la mejora tecnolgica en los traductores posibilitando una mejora en la seal digital en el diagnstico de las alteraciones vasculares (1-3).
DESCRIPCIN DE LA TECNOLOGA
La tcnica Doppler se basa en el cambio de frecuencia de un eco emitido por una fuente de sonido en movimiento: al acercarse a un receptor se observa un incremento en la frecuencia percibida y al alejarse, un decremento. De esta manera, es posible determinar la velocidad del flujo sanguneo basado en el cambio de frecuencia reflejado por glbulos rojos en movimiento con relacin a un transductor fijo. Se asigna una escala de colores a los diferentes cambios de frecuencia. As, es posible visualizar en un monitor la velocidad y direccin del flujo sanguneo en diferentes segmentos de un vaso (Doppler color). La combinacin de estas tcnicas se denomina dplex color. Tambin es posible codificar en color la intensidad o poder de la seal; esta tcnica es conocida como power Doppler. A diferencia del Doppler color (que codifica cambios de frecuencia), esta tcnica reduce el ruido, y es ms sensible en la distincin entre estenosis de alto grado y oclusin vascular. Para formar una imagen, el ultrasonido utiliza los ecos de ondas sonoras reflejadas por los tejidos blandos. Al conocer la velocidad media del ultrasonido en el tejido y el intervalo entre la emisin de un pulso de ultrasonido y la captacin de sus ecos, es posible determinar la profundidad desde donde fueron reflejados. El generador de ultrasonido o transductor est formado por una serie de cristales piezoelctricos que emiten paralelamente pulsos de ultrasonido. Sus ecos son graficados segn su profundidad e intensidad para formar una imagen (modo B). Para la evaluacin de vasos intracraniales se utilizan traductores entre 2.0-2.5 Mhz (4-6). EL DTC se lo ha planteado en para la evaluacin diagnstica de enfermedades vasculares cerebrales (accidente cerebrovascular isqumico, hemorragia subaracnoidea, malformaciones arteriovenosas, etc.), enfermedades NO vasculares (tumores, epilepsia y migraa), monitoreo de prcticas quirrgicas (endarterectoma carotdea, by pass coronario, excresis de MAV) y como mtodo complementario en el diagnstico de muerte enceflica (7,8).
PROCEDIMIENTO Y VALORES NORMALES.
La seales emitidas por el transductor deben atravesar la cavidad craneal. Existen 3 ventanas para la exploracin de los vasos cerebrales: a) transtemporal, b) transorbitaria, y c) occipital. Otras ventanas son menos utilizadas (ej: submandibular). Cada una permite la visualizacin de un grupo vascular especfico. En el 5-20% de los pacientes no se puede atravesar las ventanas temporales con el ultrasonido. El ngulo de insonacin debe ser perpendicular al trayecto arterial explorado. Cuando el ngulo no es el ptimo existe una fuente de error (usualmente sobrestimacin de las velocidades de flujo). Esto ocurre en el 25% de las arterias insonadas.
El curso intracranial de la arteria vertebral y segmento proximal de la arteria basilar son detectadas a 70-75 mm de profundidad del forman magno. Segmentos de la arteria cerebelosa postero-inferior (PICA) y antero-inferior (AICA) pueden ser ocasionalmente identificados. Hay varios factores limitantes en la calidad de la imagen: edad, sexo y grosor oseo. Una proyeccin a travs de la ventana transtemporal permite evaluar los vasos primarios del polgono de Willis en el 80 al 84%. Una proyeccin a travs de la ventana transforaminal u occipital permite evaluar la AV y AB proximal en el 92 - 98%. La velocidad de flujo de las arterias oftlmica, ciliar posterior, central de la retina pueden ser detectadas a travs de la insonacin de la ventana transorbitaria (2, 4,6). Los valores normales de la velocidad de flujo varan de acuerdo a la edad y sexo del paciente. Tambin se puede evaluar la velocidad de flujo en algunos segmentos del sistema venosos, aunque su utilidad fue menos estudiada. La vena cerebral media, vena basal y vena de Galeno puede ser demostrada en el 70 a 90% de los individuos dependiendo de su edad y sexo. Para la evaluacin del flujo arterial se utilizan varios parmetros: pico sistlico, velocidad media, velocidad diastlica e ndice de pulsatilidad. Otros parmetros son menos utilizados. Mientras la velocidad de flujo disminuye con la edad, y el ndice de pulsatilidad aumenta. Este
ltimo es un ndice de la resistencia o elasticidad arterial [7]. LA visualizacin de las arterias mayores ocurre en mas del 90% de los hombres, pero es menor en las mujeres debido a la mayor prevalencia de hiperostosis [28]. EL uso de Doppler pulsado provee una mejora en la sensibilidad. Es posible demostrar los vasos mayores y sus ramas secundarias del polgono de Willis alto valor predictivo positivo (0.8) y negativo (1.0) comparado contra el gold estandar de cDSA.
OBJETIVOS Evaluar la utilidad del DTC en el diagnstico de alteraciones del flujo sanguneo cerebral.
Se evaluar: a) Contribucin del DTC en el manejo del paciente con enfermedad cerebrovascular. b) Contribucin del DTC en el diagnstico de muerte enceflica. c) Contribucin del DTC en el manejo del paciente con otras enfermedades neurolgicas.
DESCRIPCIN DE LA METODOLOGA EMPLEADA PARA REALIZAR LA EVALUACIN La bsqueda fue realizada en bases de dato electrnicas desde 1990 a octubre 2001. Se emplearon como palabras clave los siguientes trminos: Transcranial doppler. La bsqueda fue especfica para trabajos de diagnstico, teraputica y pronstico, empleando los clinical queries que ofrece Pubmed (MEDLINE y EMBASE) y Lilacs. Se encontraron 3600 trabajos que incluan las palabras claves. Se utiliz la clasificacin de niveles de evidencia establecida por (TABLA 1) (Practice Parameters, 2001). De los trabajos disponibles se seleccionaron aquellos con mayor grado de evidencia y relevancia: estudios prospectivos, ciegos, bien diseados, que incluyeran un adecuado nmero de pacientes y un test de referencia. No se encontraron
revisiones sistemticas o metanlisis sobre la utilidad del DTC en el diagnstico de ECV (enfermedad cerebrovascular).
RESULTADOS a) Diagnstico de ateromatosis o estenosis intracraneal: El aumento focal de la velocidad de flujo sanguneo, la disminucin o desaparicin focal de una seal, junto a la comparacin de la arteria homloga, indican la presencia de estenosis intracraneal. Comparado con la angiografa (gold standard), tiene una sensibilidad del 80-90% para la circulacin anterior, especialmente til para el diagnstico de estenosis de ms del 50% del segmento M1 de la arteria cerebral media (ACM). Un estudio en 467 pacientes mostr una sensibilidad del 79% y una especificidad del 100% en la deteccin de oclusin de la ACM. La sensibilidad es menor para otros segmentos arteriales. Comparado con angiografa digital, la sensibilidad y especificidad del DTC en la deteccin de ateromatosis intracranial del territorio VB fue 74-87% y 80-86%, respectivamente. La angiografa por resonancia (ARM) detecta disminucin de la seal de flujo (no determina la velocidad) brindando en forma no invasiva una informacin similar (14-17).
b) Deteccin de vasoespasmo en HSA El vasosespasmo es una de las complicaciones mas temidas y frecuentes en pacientes con HSA. Su presencia es un signo de mal pronstico al reducir el flujo cerebral y consecuentemente, favorecer la isquemia cerebral. EL DTC es el mtodo mas costo-efectivo en la deteccin del vasoespasmo. La sensibilidad del mtodo es mayor para las cerebrales medias que para las dems arterias (75-90%). LA presencia de velocidades medias entre 120-200 cm/seg indican vasoespasmo moderado. Cifras superiores a 200 cm/seg indican vasoespasmo severo y correlaciona con mayor morbi-mortalidad. La realizacin de estudios seriados, diarios, despus de una hemorragia subaracnoidea, permite anticipar el vasoespasmo clnico,
posibilitando su tratamiento en forma temprana (hipertensin, hipervolemia, angioplastia, etc.) antes de que exista isquemia cerebral irreparable (7,8,11,12). c) Monitorizacin intraoperatoria y durante procedimientos invasivos
La ciruga cardiovascular bajo circulacin extracorprea y la endarterectoma carotdea, son los procedimientos de mayor riesgo para la isquemia cerebral. La monitorizacin en tiempo real con DTC de estos procedimientos permite la evaluacin de las dos temidas complicaciones: a) hipoperfusin cerebral y b) deteccin de mbolos. Existen criterios precisos que relacionan cambios en la velocidad de flujo con la posibilidad de hipoperfusin e isquemia cerebral. Las seales transitorias de alta intensidad o HITS (High Inten-sity Transient Signals) registradas por medio del DTC representan el paso por la arteria insonada de partculas microemblicas (fibrina, plaquetas, colesterol, detritos celulares o burbujas gaseosas). EL criterio establecido para identificar seales emblicas son: duracin menor de 300 ms, una intensidad mayor de 3 dB que la banda espectral de base y la unidireccionalidad. Estas deben estar acompaadas de un sonido chirriante. La carga o nmero de micrombolos detectados a travs de los HITS se relaciona tambin con dao isqumico. As, es posible modificar las tcnicas quirrgicas, anestsicas, tiempo de bomba y manejo hemodinmico intraoperatorio para prevenir estas complicaciones (21-30).
d) Deteccin de oclusin arterial intracraneal durante el infarto cerebral agudo.
La imposibilidad de obtener una determinada seal o su notoria disminucin son los signos ms comnmente relacionados con oclusin arterial. El DTC ofrece, adems, la atractiva posibilidad de observar el momento de la recanalizacin de un vaso despus de terapia tromboltica. LA recanalizacin ocurre rpidamente y slo menos del 24% de los pacientes tienen una oclusin visible a travs del DTC dentro de las 6-24hs del stroke. SU mayor utilidad consiste en la determinacin de patrones de colateralizacin en la etapa subaguda, y en la definicin del
subtipo de stroke. As, diversos autores reportaron lesiones carotideas hemodinamicamente significativas como etiologa del ictus. Una serie report una sensibilidad y especificidad del 94% y 97% en pacientes con lesiones carotdeas proximales (26,27).
e) Diagnstico de muerte cerebral (MC). El diagnstico de esta entidad es primariamente clnico. Nuestra ley exige la realizacin de un electroencefalograma y un test de apnea. EL DTC ha mostrado ser til como mtodo complementario, en situaciones donde no puede completarse la evaluacin neurolgica (destruccin de peascos o fractura orbitaria bilateral, prdida de masa enceflica). La ausencia de flujo diastlico (espiga sistlica) y la inversin de la direccin del flujo en distole son los patrones aceptados para el diagnstico de muerte cerebral. Existen pocos estudios que consideren la sensibilidad y especificidad de este test. Hadani y col. estudiaron 84 pacientes con muerte enceflica. Encontraron un falso positivo (paciente con muerte cerebral y seal de flujo) y en 2 pacientes el DTC no pudo ser realizado. Sobre 53 pacientes que no cumplan criterios de MC, no se encontraron los patrones descriptos de paro circulatorio. Los autores concluyen que la sensibilidad del test es 96.5% y la especificidad es 100%. Ducrocq y col estudiaron 130 pacientes con MC y DTC. Encontraron un falso negativo, sin falsos positivos. EL 73% tenan patrn reverberante y el 24% restante tuvo el patrn de pico sistlico (28-32).
f) Evaluacin de la autorregulacin cerebral y diagnstico indirecto de estenosis graves u oclusiones de cartida interna extracraneal.
La prdida de autorregulacin cerebral es un factor que confiere un riesgo aumentado de infarto cerebral. Esta vasoreactividad o autorregulacin puede ser fcilmente evaluada al observar los cambios en las velocidades de flujo de las arterias basales antes y despus de la
administracin de acetazolamida, o antes y despus de hiperventilacin o inhalacin de una mezcla gaseosa con bixido de carbono (CO2). De esta manera, se pueden evaluar los efectos hemodinmicos de estenosis intra o extracraneales de forma no invasiva. La inversin de la direccin del flujo de la arteria oftlmica y de la arteria cerebral anterior ipsilateral, sumados a un bajo flujo en la cerebral media, son signos altamente sugestivos y especficos de estenosis carotdea severa (mayor al 70%) (33-51).
Costo-efectividad en la deteccin de aneurismas y MAV
Estudio del patrn de circulacin colateral y de malformaciones arteriovenosas. Los distintos patrones del flujo arterial confieren a las seales caractersticas tpicas que, al ser evaluadas, producen un mapa arterial o de flujo, el cual es de gran ayuda en la toma de decisiones clnicas o quirrgicas. El tpico patrn de alto flujo y baja resistencia de las malformaciones arteriovenosas facilita su identificacin, as como la de los vasos que contribuyen a ella. SI bien la sensibilidad del DTC en la deteccin de MAV medianas o grandes es algo mayor al 80%, la performance del test cae por debajo del 62% en la deteccin de MAV de menor tamao (< 3cm). Por ello el gold estandar es la angiografa digital (52-53).
RECOMENDACIONES SOBRE EL USO DEL DTC DE LA ACADEMIA AMERICANA DE NEUROLOGIA (AAN) Y DE OTRAS AGENCIAS DE SERVICIOS DE SALUD.:
El Subcomit de Teraputica y Tecnologa de la Academia Americana de Neurologa delino el uso del DTC. Considera que su uso est establecido para las siguientes prcticas: 1. Detectar estenosis severa (>65%) de las arterias intracraniales. 2. Evaluar la circulacin colateral en pacientes con estenosis severa u oclusin arterial.
3. Evaluacin de vasoespasmo en el paciente con hemorragia subaracnoidea. 4. Detectar malformaciones arteriovenosas y estudiar vasos aferentes y patrones de flujo. 5. Evaluacin de pacientes con sospecha de muerte enceflica.
Considera como en etapa de investigacin el uso del DTC en las siguientes situaciones: 1. Evaluacin del paciente con migraa. 2. Monitoreo durante endarterectoma, by pass cardiopulmonar, y otras intervenciones cerebro o cardiovasculares. 3. Evaluacin de pacientes con aneurismas fusiformes. 4. Evaluacin de nios con vasculopatas varias, tales como: anemia , enfermedad de clulas falciformes, Moya-Moya, y neurofiromatosis.
Otras agencias de servicios de salud americano (AETNA, Medicare) consideran que la informacin disponible no soporta el uso del DTC en las siguientes prcticas:
1. Tumores cerebrales 2. Enfermedad degenerativa familiar del cerebro, tallo cerebral, cerebelo, ganglios basales y neurona motora. 3. Condiciones infecciosas o inflamatorias. 4. Epilepsia 5. Alteraciones Psiquitricas. 6. Migraa 7. Monitoreo durante endarterectoma, by pass cardiopulmonar, y otras intervenciones cardio o cerebrovasculares. 8. Aneurismas fusiformes.
9. Evaluacin de la autorregulacin, fiosiolgica o respuesta farmacolgica de las arterias cerebrales. 10. Evaluacin de vasculopatas en nios.
EL Comit de Neurosonologa define la utilidad del DTC en diversas patologas por niveles de evidencia (Tabla 2) (54).
CONCLUSIONES: 1. El DTC tiene una aplicacin claramente demostrada en el manejo de las siguientes situaciones: a) la deteccin de vasoespasmo en HSA (aumento de la velocidad de flujo) b) la deteccin no invasiva de ateromatosis intracraneal en el adulto (aumento focal de la velocidad de flujo) o hemoglobinopatas en el nio. c) Monitoreo intraoperatorio (Deteccin de microembolos) en ciruga cardiovascular o endarterectoma carotidea. d) En el diagnstico de muerte enceflica como mtodo complementario o en las situaciones especiales descriptas. 2. Su utilidad en la evaluacin de MAV, aneurismas, y diagnstico de estenosis carotdea si bien demostrada, no agrega un valor mayor al de otros estudios igualmente necesarios para la toma de decisiones (angiografa digital, y/o angiografa por resonancia magntica). 3. La valoracin de la reserva hemodinmica para definir una alternativa teraputica en pacientes con estenosis carotdea asintmatica, o en presencia de un infarto cerebral, aunque potencialmente til, no debe ser recomendada en forma rutinaria.
4. El DTC no es considerado, ni recomendado como una prctica rutinaria para el manejo del paciente con epilepsia, tumor cerebral, migraa no complicada, ni patologa de los senos venosos.
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TABLA 1. NIVELES DE EVIDENCIA Calidad de Evidencia
Clase I Evidencia aportada por estudios prospectivos bien diseados, doble ciegos, usando un test de referencia (Gold Standard) para la definicin del caso, e incluya los tests apropiados para la precisin diagnstica.
Clase II Estudios prospectivos bien diseados con escaso numero de pacientes, o retrospectivos con un amplio nmero de pacientes con una condicin establecida (gold standard), comparado con un amplio espectro de controles, donde el test diagnstico es aplicado en forma ciega y permite establecer una precisin diagnstica.
Clase III Estudio retrospectivo (caso-control) con escaso nmero de pacientes donde el test diagnstico es aplicado en forma ciega.
Class IV Estudios descriptivos, o no ciegos, o sin controles (serie de casos) u opinin de expertos.
TABLA 2. RECOMENDACIONES DE LA SOCIEDAD AMERICANA DE NEUROIMGENES: NIVELES DE EVIDENCIA
Patologa Utilidad Nivel de evidencia Anemia drepanoctica o falciforme efectiva Clase I Tipo A Enf. cerebrovascular isqumica establecida Clase II Tipo B Hemorragia Subaracnoidea establecida Clase II Tipo B Malformacin arterio-venosa establecida Clase III Tipo C Muerte enceflica establecida Clase III Tipo C Monitoreo preioperatorio posible Clase III Tipo C Migraa dudosa Clase II Tipo D Trombosis venosa cerebral dudosa Clase III Tipo D Infeccin meningea posible Clase III Tipo C Monitoreo periprocedimiento investigacional Clase III Tipo C