EL PROCESAMIENTO DE LOS CAMLIDOS FUEGUINOS EN EL PASADO.

ASPECTOS METODOLGICOS Y RESULTADOS ALCANZADOS

PARA EL SECTOR ATLNTICO DE TIERRA DEL FUEGO
A. Sebastin Muoz
1
RESUMEN
Se analiza el modo en que los camlidos depositados en sitios arqueolgicos del sector atlntico de Tierra del
Fuego fueron procesados por las poblaciones de cazadores recolectores que habitaron el rea en el pasado. Se
consideran las propiedades que presentan los conjuntos arqueofaunsticos y las modicaciones seas relevadas en
los especmenes identicados, especcamente las huellas culturales, y se analizan comportamientos vinculados
con la obtencin, transporte y consumo de las presas. Para ello se describe y analiza la metodologa utilizada
y se discuten las hiptesis que dan cuenta de este registro. De este modo el estudio ampla y complementa
resultados parciales presentados anteriormente e incorpora informacin detallada de nuevos sitios de la regin,
integrando el anlisis detallado de las modicaciones seas de origen cultural a los estudios sobre las estrategias
de aprovechamiento de los mamferos fueguinos presentados en trabajos previos. Los resultados muestran que
los conjuntos considerados presentan caractersticas similares respecto del modo en que las carcasas fueron
procesadas, siendo difcil separarlos en etapas discretas de procesamiento. A partir del anlisis cualitativo de las
huellas culturales es posible plantear que estn presentes en todas las regiones anatmicas, lo que permite inferir
un procesamiento primario y secundario de las distintas partes de los camlidos.
ABSTRACT
An analysis is presented on the way camelids from archaeological sites in the Atlantic sector of Tierra del Fuego
were processed by past hunter-gatherer populations inhabiting the area. The properties of the archaeofaunal
assemblages and bone modications in identied specimens are considered, and the behaviours related to the
procurement, transport and consumption of these prey are analysed. To that end, the methodology employed is
described, and the most plausible hypotheses to account for this record are discussed. This way, this study expands
and complements partial results previously presented and incorporates detailed information of another three
sites in the region, integrating the detailed analysis of cultural bone modications to studies on the exploitation
strategies of Fueguian mammals previously presented. The results show that the eight assemblages considered
present similar characteristics regarding the mode of carcass exploitation, with no discrete processing stages
easily discernible. Based on the qualitative analysis of cultural marks it can be postulated that different mark
types are represented in all anatomical regions, suggesting the primary and secondary processing of the different
camelid parts.
INTRODUCCIN
El objetivo de este trabajo es investigar el modo en que los restos de camlidos depositados en sitios arqueolgicos
del sector atlntico de Tierra del Fuego fueron procesadas en el pasado. Se analizan las propiedades que presentan los
Temas de Arqueologa: Estudios Tafonmicos y Zooarqueolgicos (I) (2008)
A. Acosta, D. Loponte y L. Mucciolo (compiladores), pp 77-97
1
Laboratorio de Zooarqueologa y Tafonoma de Zonas ridas, CONICET-Museo de Antropologa, Universidad Nacional de Crdoba.
Correo electrnico: smunoz@conicet.gov.ar
A. Sebastin Muoz 78
conjuntos arqueofaunsticos, las modicaciones seas relevadas en los especmenes identicados, especcamente
las huellas culturales, y se analizan comportamientos vinculados con la obtencin, transporte y consumo de las
presas. Para ello se describe y analiza la metodologa utilizada y se discuten las hiptesis ms plausibles para
dar cuenta de este registro. De este modo el estudio ampla y complementa resultados parciales presentados
anteriormente para los sitios Bloque rrtico 1 y Tres Arroyos 1 (Muoz 2000, 2001) e incorpora informacin
detallada de otros tres sitios de la regin (San Julio 2, Punta Mara 2 y Mara Luisa A3). Los resultados obtenidos
integran as el anlisis detallado de las modicaciones seas de origen cultural a los anlisis sobre las estrategias
de aprovechamiento de los mamferos fueguinos presentados en otros trabajos (Muoz 2004, 2005a y b).
LAS MODIFICACIONES SEAS Y EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO A PARTIR DE LAS
ARQUEOFAUNAS
Las modicaciones seas de origen antrpico han sido importantes para establecer la intervencin humana en
conjuntos faunsticos fsiles desde muy temprano en la historia de la disciplina, como lo muestran los trabajos
de Lartet y Christy (1865-75, en Bunn 1983), Ameghino (1918 [1880]), Martin (1910) entre otros. La diversidad
de huellas culturales constituye, actualmente, una lnea de evidencia determinante para distinguir entre modelos
alternativos que dan cuenta de la formacin de los conjuntos arqueofaunsticos. Esto se debe a que muchas veces
permiten resolver la ambigedad que surge de otras lneas de evidencia, como la representacin de partes y
los perles de edad (Fisher 1995, ver bibliografa all citada). Sin embargo, el estudio de las modicaciones
seas antrpicas presenta problemas tambin, muchas veces derivados el hecho de que estas trazas fsiles son un
epifenmeno del comportamiento (Lyman 1992).
El procesamiento de una presa animal implica la desorganizacin del esqueleto en distintas unidades
1
que pueden
ser depositadas en un mismo locus espacial o en varios. En los diferentes estadios por los que pasa una presa durante
su procesamiento (por ej. matanza, trozamiento, etc.) los huesos pueden registrar huellas. El supuesto es que de
un conjunto de huesos X, un subconjunto X ser procesado, de los cuales slo un subconjunto X conservar el
dao en forma de huellas de corte (Lyman 1992). Las etapas en las que se lleva a cabo la desorganizacin de una
presa involucran distintas actividades, denominadas matanza y trozamiento primario, trozamiento secundario y
consumo (Binford 1978, Lyman 1994), o seleccin, segmentacin (transporte y reparto) y reduccin (consumo)
(Mengoni Goalons 1999).
Los tipos y frecuencias de huellas en un conjunto arqueofaunstico dependen, en parte, de las tcticas empleadas
con el procesamiento de las presas y sus consecuencias. Un factor importante en este sentido tiene que ver con la
gravitacin que las estrategias de transporte tienen en la secuencia de reduccin de una presa. Esta gravitacin puede
ser importante (por ej. Binford 1981, OConnell et al. 1988, Emerson 1993) y su principal consecuencia es que
afecta la representacin anatmica de los conjuntos resultantes y, de ese modo, la variabilidad de huellas presentes
en los especmenes seos de cada uno de estos conjuntos. Es necesario evaluar, por lo tanto, las consecuencias de
lo que Thomas y Mayer (1983) denominaron perspectiva de monitoreo. Esto es los posibles loci espaciales con
una alta representacin de los estadios iniciales de la secuencia de reduccin de una carcasa animal, as como, por
otro, loci con la totalidad de estadios representados.
Sabemos, asimismo, que las sustancias y tejidos asociados a los distintos elementos seos del esqueleto no se
presentan homogneamente en la anatoma de los animales, lo que trae aparejado que los distintos huesos del
esqueleto no sean procesados del mismo modo (Binford 1978). En consecuencia, no es esperable que la presencia
y distribucin de huellas sea igual en las distintas regiones anatmicas del esqueleto de una presa, ni que el
procesamiento de regiones anatmicas anlogas sea semejante entre presas con diferencias anatmicas marcadas
(Binford 1978, OConnell et al. 1988, Emerson 1993). stas son razones adicionales por las que las huellas
representadas en un conjunto arqueofaunstico se encuentran fuertemente relacionadas con la representacin
anatmica en los conjuntos.
Por otro lado, el procesamiento de una presa puede realizarse con distinta intensidad. Este aspecto es importante
porque a mayor intensidad mayor reduccin del esqueleto, y, en consecuencia, una prdida de identicabilidad
de los especmenes resultantes. La menor identicabilidad de un espcimen implica la prdida de informacin
contextual importante para la identicacin de las huellas. Esto no representa necesariamente un problema, puesto
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 79
que, como seala Lyman (1994), la prdida de identicabilidad asociada a un procesamiento ms intenso es de
por s informativa, y muchas veces est asociada tambin a una mayor cantidad de especmenes con huellas en el
conjunto total.
Este ltimo autor (Lyman 1987) distingue tambin el concepto de procesamiento, y lo separa de otros
comportamientos (como el transporte y el consumo), para limitarlo, analticamente, a aquellos que involucran la
reduccin de una carcasa animal en sus partes consumibles. El trmino propuesto, butchering, distingue asimismo
el procesamiento humano del que realizan los animales. En este trabajo no hacemos esta ltima distincin, e
involucramos en el trmino procesamiento la totalidad de comportamientos que intervienen en la reduccin de una
carcasa animal, sean estos para obtener sustancias o para consumirlas. Asimismo, y por una cuestin metodolgica,
distinguimos entre huellas culturales y marcas naturales (Silveira y Fernndez 1988). Las primeras incluyen todas
las modicaciones seas de origen antrpico (ver enumeracin y descripcin ms adelante), las segundas incluyen
a todas las modicaciones seas de origen natural, es decir sin intervencin humana, producidas por agentes
biolgicos o fsico qumicos.
El concepto de procesamiento es importante porque permite inferir el signicado de las huellas a partir de
implicaciones deducidas lgicamente de esta idea. Esto resulta signicativo puesto que sabemos que agentes
diferentes con implementos similares y magnitudes de fuerza semejantes pueden producir los mismos resultados
(Lyman 1987). En este contexto, y como lo demuestran una gran cantidad de trabajos, la localizacin anatmica de
las huellas y su orientacin respecto del eje principal del elemento y del esqueleto se convierten en una informacin
clave para la denicin de las huellas culturales (Guilday et al. 1962, Binford 1981, Frison 1978, Lyman 1987).
Esto es lo que conocemos como razones anatmicas que justican la localizacin de las huellas. A lo largo del
trabajo hemos otorgado un lugar a este tipo de informacin, considerando para ello las zonas de insercin de los
distintos msculos y tejidos blandos. La informacin necesaria para ello fue tomada de la anatoma del dromedario
(Smuts et al. 1987), el modelo ms prximo a los camlidos sudamericanos al que tuvimos acceso.
Pero las razones anatmicas no son sucientes para dar cuenta de la totalidad de huellas culturales, puesto que
resultan ms efectivas con algunos comportamientos, como la extraccin del cuero, pero muy ambiguas con
otros, como el descarne. Teniendo en cuenta este problema, basamos el relevamiento en el uso de mltiples lneas
de evidencia (sensu Lyman 1987:321) (por ej. recurrencia, frecuencia, etc.), las que son registradas en forma
detallada y especca.
En sntesis, las huellas culturales constituyen una lnea de evidencia importante para el estudio de la variabilidad
con que se presenta el registro arqueofaunstico. En los prrafos anteriores se indicaron algunas de las ventajas y
problemas relacionados con su estudio. Estas propiedades han favorecido el estudio de los aspectos funcionales
sobre los que pueden informar las huellas culturales (ej. Binford 1981, Lyman 1987, Grayson 1988, Cruz-Uribe
y Klein 1994), pero tambin han marcado los lmites con que este tipo de evidencia ha sido abordada hasta el
momento (Fisher 1995, Lyman 1995). En parte por ello es que existen grandes desacuerdos sobre las relaciones
entre los patrones observados y los contextos conductuales (o culturales) y ecolgicos con que stos estn
relacionados (por ej. Binford 1981, Bunn y Kroll 1986, ver tambin Gifford-Gonzalez 1991).
METODOLOGA PARA EL RELEVAMIENTO DE LAS MODIFICACIONES SEAS
Existen dos aspectos importantes al momento de abordar el estudio de las modicaciones seas de origen humano.
Por un lado estn los criterios que hacen a la identicacin de las huellas como tales, lo que podemos denominar
caractersticas morfolgicas. Sobre este aspecto existe una abundante bibliografa que resume las caractersticas
consideradas ambiguas o diagnsticas para la identicacin de estas trazas (ver Binford 1981, Shipman y Rose
1983, Bunn 1991, Fisher 1995, Blumenschine et al. 1996, Mengoni Goalons 1999, entre otros). En segundo
lugar encontramos los criterios que hacen a la distribucin de las huellas en la supercie del hueso, su orientacin,
recurrencia, etc., lo que tambin conocemos como propiedades contextuales o conguracionales (Fisher 1995) y
que permiten inferir los comportamientos que generaron estas trazas.
En un comienzo se prest poca importancia al primero de estos objetivos y se discuti sobre el segundo, desde
una perspectiva tnica (por ej. White 1954, ver Lyman 1995) o de las estrategias de transporte, como por ejemplo
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el transporte diferencial de partes segn el tamao de las carcasas o schlepp effect (Perkins y Daly 1968). Con
el reconocimiento de la complejidad involucrada en la formacin de cualquier registro fsil, se dio un lugar ms
destacado a los criterios que permiten reconocer la diversidad de agentes y su equinalidad potencial (Brain 1981,
Binford 1981, Gifford 1981). Sin embargo, el nfasis metodolgico en establecer el agente responsable estimul,
muchas veces, el uso de criterios que no tuvieron en cuenta otras propiedades de la evidencia relevantes para
inferir los comportamientos, como, por ejemplo, orientacin y localizacin precisa de las trazas (Lyman 1987).
Caractersticas morfolgicas
Se ha distinguido entre huellas evidentes y no evidentes
2
. Las primeras son las que sirvieron para denir los
principales tipos funcionales, por ejemplo corte, machacado, etc. y marcas naturales como hoyos, surcos, etc.
(ver Binford 1981). Las huellas menos evidentes son las marcas de carnvoros aisladas, las huellas de corte ms
tenues y la mayora de las huellas de percusin (Blumenschine et al. 1996). Estos autores consideran que se trata
de una distincin importante para la correcta identicacin de los niveles bajos de la jerarqua propuesta por
Gifford-Gonzalez (1991), como el rango de efectores y actores involucrados por ejemplo. Es necesario tener en
cuenta que estas distinciones fueron planteadas en investigaciones para las cuales lo importante es determinar el
grado de intervencin de carnvoros con gran capacidad para procesar huesos (como las hienas) y homnidos cuya
capacidad para obtener y procesar carcasas animales an est en discusin. Pero ste no es de los humanos, para
los que la obtencin de presas completas es un patrn comprobado (Stiner 1994), ni de la arqueologa de cazadores
recolectores de Sudamrica (Muoz y Mondini 2007), ni de los carnvoros fueguinos, que tienen un bajo poder
destructivo (Borrero 1988). Por lo tanto, mas all de los aspectos generales, que son conceptualmente importantes,
las conclusiones del trabajo de Blumenschine y colaboradores aplican a esta investigacin principalmente en lo
que se reere a las huellas de percusin.
Propiedades contextuales
La variabilidad de huellas en cada uno de los conjuntos estudiados fue denida a partir de diferentes propiedades
presentes en las mismas. Estas ltimas incluyen: 1) localizacin: porcin del elemento: (proximal, distal, epsis,
etc.), cara del elemento: (medial-lateral, anterior-posterior). 2) orientacin: (ngulo con relacin al eje del elemento,
segn Lyman 1987: Fig. 5.8): agudo, obtuso, perpendicular o paralelo. 3) frecuencia: nmero de cortes que forman
la huella. Estas propiedades siguen los lineamientos de la clasicacin paradigmtica de Lyman (1987), aunque
por huella aqu se considera a todo corte nico o conjunto de cortes que puedan ser descriptos de la misma manera
y que ocupen una porcin determinada de un elemento seo
3
.
Como se seal ms arriba, no todos los elementos pasan necesariamente por los diferentes estadios posibles,
(trozamiento primario, secundario, descarne, etc.) puesto que pueden ser descartados en distintos contextos
(Lyman 1992). Aunque los comportamientos relacionados con estos estadios pueden relacionarse con distintos
grupos de huesos, o con reas determinadas de los mismos, esta relacin no es determinante puesto que existen
tambin elementos seos que son importantes en ms de uno de los estadios sealados, registrando una mayor
variedad de tipos de huellas. Es decir, la variabilidad que presenta un conjunto faunstico o un espcimen seo
se relaciona en parte con la intensidad con que ha sido procesado. La forma que adquiere esta variabilidad es
informativa del modo particular en que los grupos humanos aprovecharon estos recursos y sus sustancias. De las
propiedades propuestas por Lyman aqu se consideran en primer lugar la localizacin de las huellas, y en segundo
lugar sus caractersticas, por ejemplo que sean angulares o perpendiculares, evitando as considerar a todas las
huellas perpendiculares como de desmembramiento y a todas las angulares y longitudinales como de descarne
(por ej. Silveira 1979). Finalmente se comparan las huellas relevadas con los tipos que propone Binford (1981:
Tabla 4.04), y se mencionan aquellos casos en que alguna semejanza es observada pero que se diferencian en otras
propiedades importantes o los que no coinciden con ninguno de los tipos presentados en ese trabajo.
Sintetizando, las propiedades que permiten ubicar a cada conjunto arqueofaunstico dentro de un continuo tienen
que ver con su fragmentacin y composicin anatmica, as como con la cantidad, variedad y distribucin de
huellas. La variedad entre ambos extremos responde, en consecuencia, a la intensidad de procesamiento que los
origin y al modo en que esta actividad se organiza en el espacio.
Modicaciones seas consideradas en el estudio
Las modicaciones que consideramos incluyen huellas y otras modicaciones, ms generales. Entre las primeras
incluimos las huellas de corte, machacado, raspado y percusin y entre las segundas las fracturas. Las huellas
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culturales se distinguen morfolgicamente por la forma de los surcos y diferencias apreciables en la seccin
transversal de los mismos. Debe tenerse en cuenta tambin, que tanto la forma del surco como la de sus bordes
puede ser indicativa del efector que las gener, aunque en muchos casos la fuerza aplicada es la que determina la
profundidad del surco y, por lo tanto el tipo de huella (Walker y Long 1977, Fisher 1995, ver ms adelante).
Huellas de corte
Se trata de incisiones limpias, generadas por artefactos, con una seccin transversal en forma de V, aunque no
exclusivamente, y distribuciones discontinuas (Binford 1981, Bunn y Kroll 1986). Pueden alcanzar desde pocos
milmetros a varios centmetros de longitud y presentarse en grupos o en forma aislada. La manera de establecer
estas agrupaciones es, no obstante, materia de debate (Lyman 1992, White 1992). Los criterios elegidos en este
trabajo para la identicacin de las huellas coinciden en trminos generales con los presentados por Mengoni
Goalons a partir de la bibliografa publicada (ver Mengoni Goalons 1999: 74).
Huellas de machacado
Las huellas de machacado se diferencian de las de corte por la forma de aplicar la fuerza, esto es golpear vs
deslizar, lo que resulta en huellas anchas, producto de los movimientos laterales que sufre la hoja durante el golpe
(Walker y Long 1977). Es decir, se trata de huellas producidas por un borde en bisel, pero por percusin y no
por deslizamiento, lo que determina caractersticas comunes con las huellas de corte y las de percusin, tomadas
stas en sentido estricto. Mengoni Goalons (1999 y bibliografa all citada) menciona que estos golpes pueden
producir desprendimientos de la supercie sea en el fondo de la zona de impacto y que no necesariamente se
observan estras internas en los surcos resultantes. Walker y Long (1977) sealan tambin que el tamao de los
lascados inuencia la profundidad de los surcos as producidos. La funcionalidad es un aspecto importante, ya
que, a pesar de resultar de la percusin de un lo, las huellas de machacado tienen su origen en la manipulacin
de los tejidos blandos y no en el procesamiento de los huesos en s, como sucede con las huellas de percusin
propiamente dichas (White 1992).
Huellas de raspado
Estas huellas se originan en la remocin de tejidos blandos, en especial el periostio, y resultan de la utilizacin
del lo en forma perpendicular a su eje principal, y no longitudinal como con las huellas de corte (White 1992).
Las trazas resultantes son surcos paralelos, incluso contiguos, de poca profundidad y seccin ms ancha que las
huellas de corte.
Huellas de percusin
Las huellas de percusin son el resultado del impacto entre un percutor irregular o un yunque y el hueso
(Blumenschine y Selvaggio 1988, 1991). Consisten en hoyos de percusin (percussion pits) y estras o surcos
lineales (percussion grooves) (Mengoni Goalons 1999). Los hoyos poseen microestriaciones interiores que son
caractersticas, mientras que los surcos tienen algunas semejanzas superciales con las marcas de carnvoros.
Blumenschine y Selvaggio (1988) sealan, sin embargo, que la localizacin de los surcos en proximidades de
los puntos de impacto permiten distinguirlas con facilidad de las de carnvoros. Estos dos tipos de daos (hoyos
y surcos) fueron considerados en conjunto en el estudio, considerndose tambin la existencia de escotaduras y
lascas asociadas (Mengoni Goalons 1981).
Fracturas
Las fracturas involucran algunas dicultades adicionales respecto del estudio de las modicaciones seas ya
presentadas. Esto se debe a que se trata de procesos en los que la estructura del hueso y el tipo de fuerza operante
tienen ms peso que el agente aplicador de la fuerza (Elkin 1996). Es decir, en las fracturas, las propiedades
biomecnicas de los huesos se transforman en una variable crucial, de modo tal que el estado en que se encuentran
los huesos se convierte en un factor importante para comprender el modo en que se fracturan los mismos. Es
as que se obtienen patrones de fractura diferentes segn los huesos se encuentren en estado fresco y seco (ver
Mengoni Goalons 1999 y bibliografa all citada).
Existe una variedad de procesos y agentes biolgicos y no biolgicos capaces de producir fracturas. Al igual que
con las huellas y marcas, aqu se parte tambin de que los agentes que fracturan huesos son sistemas mecnicos
(Binford 1981). Los animales poseen dientes como implementos (Binford 1981, Lyman 1987) y la mandbula
como desarrollo mecnico para la aplicacin de la fuerza (Binford 1981). Los humanos, en cambio, disponen de
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una variedad de implementos (por ej. martillos, yunques) y de situaciones mecnicas (por ej. corte perimetral,
percusin, machacado, etc.). Existen, por otro lado, procesos que son independientes del consumo o uso reejado
en el procesamiento que hacen carnvoros y humanos. Entre estos podemos contar la meteorizacin, el pisoteo o
la presin del sedimento (Behrensmeyer 1978, Borrero 1990, Lyman 1994, Mengoni Goalons 1999).
En el relevamiento consideramos tres tipos de fracturas, espiral longitudinal y transversal, y sus distintos subtipos,
basndonos para ello en el trabajo de Mengoni Goalons (1981). En todos los casos se consign la longitud de los
fragmentos y la existencia de lascados, puntos de percusin y escotaduras.
MATERIALES Y RELEVAMIENTO DE LA INFORMACIN
Los materiales proceden de 8 conjuntos zooarqueolgicos recuperados en 5 sitios arqueolgicos de la estepa y el
parque fueguino: Bloque Errtico 1 (BE1), Tres Arroyos 1 (TA1), San Julio 2 (SJ2) y Punta Mara 2 (PM2), en la
estepa, y Mara Luisa A3 (MLA3) en el parque fueguino. Han sido datados en un rango que va desde los 2300 aos
AP hasta el siglo XIX (ver Figura 1 y Tabla 1) y provienen de sitios arqueolgicos de muy distintas caractersticas
(ver Muoz 2003, 2005b y bibliografa citada en Tabla 1), incluyendo sitios en cueva y a cielo abierto, sobre la
costa y el interior, grandes y pequeos con y sin pinnpedos asociados.
Una situacin de este tipo favorece la posibilidad de que distintos estadios de desorganizacin estn representados
en cada locus espacial y, por lo tanto, ofrece posibilidades de obtener evidencias relacionadas con la forma y modo
de obtencin de los ungulados. Asimismo, los sitios arqueolgicos provienen de las dos reas ecolgicas en que
se divide el norte de la Isla Grande, la estepa y el parque fueguino, por lo que la variabilidad de origen ecolgico
tiene un lugar dentro de esta muestra. Esta diversidad es en principio suciente para explorar las trayectorias de
desorganizacin de las carcasas animales, puesto que las diferencias mencionadas ofrecen contrastes potenciales
en el modo en que las carcasas pueden estar representadas. Por ejemplo, algunos sitios, como PM2 y TA1,
representan una alta redundancia ocupacional, mientras que en otros, como BE1 y SJ2, sta es baja.
La totalidad de las supercies de los especmenes seos fueron relevadas macroscpicamente, a ojo desnudo y por
medio de dos lupas de mano de 3X,4X y 7X y 5X, 10X y 15X, respectivamente. Los huesos fueron iluminados
con luz natural y luz da de tungsteno en ngulo cruzado, utilizando lmparas de 60 vatios, evitndose la
iluminacin uorescente por los motivos que seala White (1992). Las supercies de los huesos que presentaban
dudas respecto de la presencia de modicaciones, o respecto del origen de las mismas, fueron relevados con una
lupa binocular Technival 2 de Carlzeiss Jena. No se recurri al anlisis con microscopio de barrido porque esta
tcnica no ha demostrado ofrecer resultados sustancialmente diferentes a los obtenidos con mtodos macroscpicos
(Blumenschine y Marean 1993, Blumenschine et al. 1996). Por otro lado, los altos costos de la misma habran
hecho inalcanzables los objetivos de esta investigacin.
EXPECTATIVAS Y ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIN
El modo en que utilizan el espacio fueguino es la base para postular que la explotacin de guanacos no involucrara
situaciones de obtencin muy variables (Muoz 2004, 2005a y b). Dado que se trata de un recurso con distribucin
homognea, pero mvil, los factores circunstanciales adquiriran importancia en la estructuracin de las actividades
relacionadas con el procesamiento de estos ungulados. Estos mismos motivos permiten esperar que las actividades
en cuestin no se vean afectadas por estrs temporal y que, en consecuencia, la segregacin espacial de las mismas
tienda a ser invisible arqueolgicamente (Muoz 2005a y b). As, las primeras etapas en el procesamiento seran
indistinguibles, lo que favorecera la formacin de conjuntos donde ms de un estadio de procesamiento estn
evidenciados. En este marco, una estrategia de alta movilidad residencial permitira reducir los costos de bsqueda,
transporte y obtencin, lo que resultara en conjuntos que evidencien, principalmente, las consecuencias derivadas
de las circunstancias que ocurren en la obtencin sumadas a las que derivan de la desorganizacin subsecuente,
el consumo nal (Muoz 2005b).
A partir del anlisis de las propiedades generales de los conjuntos, de la representacin de marcas naturales,
as como, derivadas de su composicin anatmica se arrib a la conclusin de que los conjuntos no pueden
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 83
Sitio
arqueolgco
Conjuntos Dataciones radiocarbnicos
(aos A.P.)
Referencias Bibliogrcas
Bloque Errtico 1 (BE1) BE1 785 120
Borrero y Casiraghi 1980
Borrero et al. 1985
Punta Mara 2 (PM2)
PM2e1
PM2e2S
PM2e2I
300 100 (INGEIS 43), -38 cm, Pm2e1
720 50 (LP-237), - 45cm, Pm2e1
1230 50 (LP-219), -117,Pm2e2
2300 90 (LP-209), -153/-163cm, Pm2e3
Borrero 1986
Borella et al. 1996
San Julio 2 (SJ2) SJ2 Siglo XIX Horwitz et al. 1993-94
Tres Arroyos 1 (TA1) TA1nI-III
TA1nIV
700 70, (n. III)
1340 50 (n. IV)
Massone 1987
Massone et al. 1993
Mara Luisa A3 (MLA3)

MLA3 1020 80 (TELEDINE 13.994) Lanata 1995
Tabla 1. Los conjuntos estudiados (las dataciones corresponden a aos radiocarbnicos no calibrados).
Figura 1. Ubicacin de los sitios arqueolgicos mencionados en el texto. BE1 = Bloque Errtico 1, TA1 = Tres Arroyos 1,
SJ2 = San Julio 2, PM2 = Punta Maria 2, MLA3 = Maria Luisa A3.
A. Sebastin Muoz 84
ser explicados recurriendo nicamente a las expectativas derivadas de la supervivencia diferencial de los restos
recuperados o del rendimiento econmico de los elementos seos identicados (Muoz 2003). La historia
posdepositacional de los conjuntos que aqu se consideran no afect, en consecuencia, de manera signicativa la
estructura de los mismos, los materiales o el estado de las supercies seas. Los anlisis mencionados muestran
que los conjuntos de guanaco presentan una mayor variabilidad que los de otros mamferos en los mismos sitios,
los pinnpedos, diferencias stas que podran estar relacionadas con las caractersticas que asumi el procesamiento
de ambos tipos de presa en cada caso, que habra involucrado trayectorias de desorganizacin dispares (Muoz
2003, 2005a).
Con independencia del tamao de los conjuntos, los individuos representados son siempre pocos (ms de tres y
menos de doce, ver Tabla 2). Los conjuntos de guanaco no muestran diferencias signicativas en el nmero de
individuos representados, estn o no asociados a restos de stos ltimos. Esto sugiere que la cantidad de presas
capturadas en situaciones en que los mamferos marinos eran una alternativa no se habra visto afectada por la
presencia de recursos marinos de este tipo.
Interior Costa
Guanaco Be1 Sj2 Ta1 I-III Ta1 IV Pm2e1 Pm2e2s Pm2ei Mla3
NISP 25 759 624 236 575 741 302 839
MNE 20 271 183 76 151 165 88 243
MNI 3 10 11 4 6 8 3 7
MNI inmaduros (%) 33 40 36 25 50 75 100 43
tMNE/MNI (95 valor esperado) 9,5 36,6 16,8 16,33 29 42,6 36 41,5
HEAD/L (0,28 valor esperado) 0,09 0,37 0,87 0,57 0,12 0,27 0,42 0,11
NISP/MNE 0,8 2,8 3,07 3,1 3,8 4,49 3,43 3,45
Tabla 2. Principales caractersticas de los conjuntos estudiados. Ver tambin Figuras 2 y 3.
RESULTADOS
En general los conjuntos presentan proporciones de restos con huellas cercanas al 25%, siendo Sj2g el conjunto
con la proporcin ms alta (38%) (Figuras 2 y 3). La abundancia de huellas por parte anatmica se correlaciona
positivamente con la representacin de estas ltimas en cada conjunto, por lo que no podemos descartar que la
distribucin de huellas sea resultado de las caractersticas de la muestra en lugar de los comportamientos que le
dieron origen. Es decir, si bien la mayora de los conjuntos alcanzan el 20% de especmenes con huellas que se
considera como mnimo aceptable para discutir la existencia de patrones de trozamiento (ver Bunn 1991) y los
conjuntos superan los cien especmenes (Behrensmeyer 1991), la correlacin de las huellas con la abundancia
anatmica impide considerar su distribucin como representativa de los comportamientos que les dieron origen al
menos en trminos cuantitativos.
Esto tiene dos consecuencias importantes para el anlisis que aqu efectuamos. En primer lugar sugiere que la
ausencia de comportamientos pautados es una de las posibles causas de esta situacin. Esto se desprende de
que el tamao de las muestras no parece ser una explicacin suciente para dar cuenta de estas correlaciones,
particularmente si tenemos en cuenta que el patrn en cuestin est presente en conjuntos grandes, con ms de 800
especmenes seos identicados taxonmica y anatmicamente. En segundo trmino, una situacin de este tipo
transere una importancia mayor al anlisis cualitativo de la evidencia bajo estudio (ver ms adelante).
Los tafogramas (Figuras 2 y 3) reejan conjuntos relativamente homogneos, en general con pocas variaciones
en la distribucin anatmica de las huellas. Las proporciones de especmenes con huellas en el esqueleto axial
y apendicular son semejantes. La diferencia se da en Sj2 y MLA3, donde el esqueleto axial registra ms huellas
y en PM2e1 en el que se observa lo contrario. En los autopodios las proporciones son en general mayores (con
la excepcin de TA1nIV), mientras que los carpianos y tarsianos tienen una situacin variable, con proporciones
bajas, semejantes y altas respecto de las otras regiones anatmicas.
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 85
Figura 2. Conjuntos seos de guanaco procedentes del interior. Tafograma comparativo con las principales propiedades de
las huellas culturales presentes en los especmenes de los cuatro conjuntos considerados.
Si bien no encontramos patrones claros en la distribucin de huellas, esto no quiere decir que no exista variabilidad,
representada por ejemplo en PM2e1g y Sj2g, sino, como ya se seal, que la misma no resulta lo sucientemente
diagnstica como para derivar en patrones distintivos.
En todos los casos las huellas son mayoritariamente de corte. En segundo lugar se encuentran las de machacado
y percusin, en tercero las de raspado y en ltimo trmino las de aserrado, las que son muy escasas y slo fueron
registradas en Punta Mara (PM2e2S). Los tafogramas no muestran una situacin distinta de la que encontramos
al analizar la distribucin de huellas por partes esqueletarias. Se puede observar aqu que los conjuntos de guanaco
ms grandes comparten curvas semejantes (MLA3 y Sj2). Si analizamos los casos particulares encontramos
algunas situaciones que enriquecen este cuadro general. En primer lugar notamos que TA1nIV es el conjunto con
mayor porcentaje de huellas de percusin pero que estas huellas no se encuentran estrechamente relacionadas con
la fragmentacin, ya que los conjuntos ms fragmentados no tienen una mayor proporcin de este tipo de huellas.
En la Figura 2 se sealan como dudosas las huellas de machacado en la cueva TA1 debido a que por un problema
en la metodologa de relevamiento no resultan comparables con las de los otros conjuntos. Aunque en proporciones
marcadamente bajas, las huellas de machacado son ms importantes en tres de los conjuntos guanaco (PM2e1,
MLA3 y Sj2), mientras que las de raspado se destacan nicamente en PM2e1 y en menor medida en Sj2.
A. Sebastin Muoz 86
La recurrencia y frecuencia de huellas muestra caractersticas semejantes en los distintos conjuntos. Las
huellas se distribuyen en la supercie de los huesos de manera restringida y difusa en proporciones constantes,
dominando prcticamente en la totalidad de los casos, las restringidas sobre las difusas. Dentro de la categora
de huellas restringidas, predominan los cortes paralelos y en un segundo lugar las subparalelas. Las huellas
difusas estn tambin dominadas por los cortes paralelos, encontrndose las subparalelas ms cercanas que en
el caso de las restringidas.
Las huellas se presentan de manera dominante en grupos de 2 a 5 cortes, salvo en BE1 donde son los de 6 a 10.
En segundo lugar la frecuencia ms comn es el rango de 6 a 10 cortes. En el resto de los conjuntos el tercer
lugar est ocupado por cortes simples. Finalmente, las huellas con ms de 10 cortes son las menos frecuentes,
salvo en Sj2g, donde es la segunda forma ms frecuente.
La longitud mnima y mxima es la propiedad de las huellas en que todos los conjuntos son prcticamente
Figura 3. Conjuntos seos de guanaco procedentes de la costa. Tafograma comparativo con las principales propiedades de las
huellas culturales presentes en los especenes de los cuatro conjuntos considerados.
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 87
iguales. Las longitudes mnimas dominantes abarcan los rangos de 0 a 4 y 4 a 8 mm. Los rangos de 8 a 12 y de
ms de 12 mm ocupan alternan entre el tercer y cuarto lugar. Los conjuntos en los que las longitudes mnimas
de ms de 12 mm son importantes se encuentran BE1, TA1nIV, PM2e1 y MLA3, en ese orden.
Las longitudes mximas siguen la misma tendencia que las mnimas, aunque con algunas diferencias. El rango
mayor a 12 mm es siempre ms importante respecto de su representacin en las longitudes mnimas. Los rangos
de 8 a 12 y de ms de 12 mm estn representados de manera muy pareja. PM2e1 se destaca por tener una alta
representacin del rango 4 a 8 mm, mientras que en BE1 es el rango anterior el que est mejor representado.
PM2e1 se diferencia, no obstante, en la representacin de los rangos mayores, siendo ms importante el de
ms de 12 mm.
En sntesis las mayores similitudes entre los tafogramas se observaron en dos variables: recurrencia y longitud de
las huellas culturales. En efecto, prcticamente en todos las casos las huellas restringidas dominan ligeramente
sobre las difusas y los rangos con que se presenta la longitud de los cortes tienen prcticamente la misma
importancia en los diferentes conjuntos. En segundo lugar se encuentra la frecuencia de huellas, con seis curvas
semejantes, separadas en cuatro y dos conjuntos respectivamente, estos ltimos de la estepa. En menor medida
se observaron tambin recurrencias en la distribucin de huellas por parte esqueletaria y en los tipos de huellas
representadas.
DISCUSIN
Obtencin de las presas
Al considerar las huellas culturales reconocemos que son potencialmente escasas las modicaciones seas
que puedan estar vinculadas claramente con los modos de obtencin de las presas. No obstante, en principio
podemos plantear que algunas de las identicadas efectivamente pueden tener que ver con las primeras etapas
de la trayectoria de desorganizacin de las carcasas. Estas huellas pueden originarse durante el procesamiento
para el transporte, aunque no necesariamente, ya que el consumo de algunas porciones por parte de los
individuos involucrados en la captura es igualmente probable.
Alfredo Prieto (2002) analiz recientemente la posible relacin de huellas culturales identicadas en los
materiales de TA1nI-III y TA1nIV con actividades extra-alimentarias posiblemente llevadas a cabo en las
etapas iniciales del procesamiento de campo. Las huellas a que hace referencia este autor podran generarse
en situaciones como las que Martn Gusinde (1982 [1931]) observ etnogrcamente en grupos Selknam,
las que se relacionan, principalmente, con la extraccin de la piel. En su anlisis Prieto incluye la extraccin
de la piel en s y con objetivos especcos, como la piel del cuello, obtenida con forma de cilindro, o para la
elaboracin de piezas especcas, como el koschel
4
, o las cuerdas para el arco. Las regiones ms afectadas en
estos casos son las extremidades inferiores y el crneo. El cuello, por otro lado, es una regin que tambin
puede evidenciar huellas de corte producidas al dar muerte denitiva a las presas cazadas, situacin esta que
constituye un preludio al procesamiento en s.
Algunas de los especmenes de Sj2 y de TA1nI-III y TA1nIV presentan modicaciones seas discutibles en el
sentido que propone Prieto (Figura 4). Si consideramos mandbulas, metapodios y radio-ulnas encontramos
tambin especmenes con huellas que pueden generarse en las primeras etapas del procesamiento, particularmente
cuando se extrae la piel, como puede apreciarse en los especmenes representados en las Figuras 5 y 6.
Procesamiento inicial: trozamiento y transporte de las carcasas
Los comportamientos involucrados en esta etapa pueden afectar tanto la intensidad con que se realiza el primer
procesamiento, destinado a producir piezas para el transporte y/o consumo local, como la distribucin de restos
seos en el espacio (por transporte y descarte diferencial de determinadas partes esqueletarias). En trabajos
previos se mencion que no habran existido condiciones de estrs temporal durante el procesamiento de campo
(o inicial) de los mamferos que aqu consideramos (Muoz 2001, 2004, 2005a y b). Se seal tambin que
A. Sebastin Muoz 88
Figura 4. Huellas de corte en crneos, probablemente relacionadas con las etapas iniciales del procesamiento (especmenes
ta272, sj589 y sj50).
Figura 5. Huellas de corte en mandbulas de guanaco, semejantes a las M-1 de Binford (1981: Tabla 4.04), probablemente
relacionadas con las etapas iniciales del procesamiento (especmenes sj287, sj390, ta255 y ta256).
Figura 6. Huellas de corte en metapodios, radioulnas y tibias distales de guanaco, probablemente relacionadas con las etapas
iniciales del procesamiento (especmenes ml1125, sj386, sj394, ml647, ta274, ml1082 y sj213).
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 89
los costos de transporte tampoco habran sido importantes ya que la alta movilidad residencial disminuira los
relacionados con la obtencin, mantenindolos relativamente constantes. Una estrategia de este tipo requerira,
en consecuencia, de un trozamiento inicial mnimo, orientado a dividir la carcasa en paquetes transportables.
En el caso del guanaco esto quedara evidenciado en presas que seran transportadas prcticamente completas,
dejando el procesamiento inicial escasas evidencias en el lugar de obtencin.
El anlisis de la composicin anatmica de los conjuntos mostr que la completitud anatmica es entre media
y baja (Muoz 2005b: Tabla 1, ver tambin Tabla 2). Esto signica que las partes representadas provienen
de varios individuos o/y que el nivel de desorganizacin de las carcasas es importante en todos los casos. La
representacin diferencial de algunas regiones del esqueleto sugiere que las trayectorias de desorganizacin de
las carcasas presentan diferencias para cada uno de estos taxones (Muoz 2005b).
Como se seal, la informacin arqueofaunstica no permite sostener que sean sitios arqueolgicos
funcionalmente complementarios. Esto no quiere decir que los conjuntos sean iguales, puesto que los del
interior estaran relacionados con condiciones de obtencin ms variables que los de la costa, presentando
situaciones de mayor ambigedad. Ahora bien, cmo se corresponden estas inferencias realizadas a partir de
la composicin de los conjuntos con otras lneas de evidencia recuperadas en estos sitios? Los conjuntos de
guanaco no muestran diferencias en el grado de fragmentacin (Tabla 2), ni la proporcin de especmenes con
huellas o la cantidad de huellas por espcimen que permitan suponer un procesamiento de los huesos diferente
o marcadamente ms intenso en localidades costeras o del interior (Figuras 3 y 4).
La informacin cualitativa tampoco es muy diferente al respecto. Las huellas representadas en todos los conjuntos,
incluso en los muy pequeos como BE1, presentan huellas de distinto tipo (corte, percusin, etc.) que pueden
derivar no slo del desmembramiento sino del procesamiento de los distintos tejidos asociados a los huesos
tambin (ver detalle en Figuras 7 y 8). El nivel general de procesamiento de los distintos conjuntos evidencia
en todos los casos la desarticulacin completa de los miembros y el esqueleto axial, as como evidencias de
descarne y procesamiento de los huesos en s. Existe slo una ligera diferencia en la recurrencia con que se
presentan las huellas culturales. En los conjuntos costeros stas tienden a estar distribuidas difusamente en el
hueso, mientras que en los conjuntos del interior son ms importantes las restringidas. Dado que esta propiedad
de las huellas no se corresponde con tendencias similares en otras lneas de evidencia, por el momento no
podemos atribuirle un signicado en trminos de comportamiento.
Figura 7. Huellas de corte relacionadas con la desarticulacin de los elementos seos del esqueleto axial (especmenes sj264,
ml032, sj189, tal45, pm635 y ml1131).
1
3
2
A. Sebastin Muoz 90
Figura 8. Huellas de corte relacionadas con la desarticulacin de los elementos seos del esqueleto apendicular (especmenes
be12, ml099, ml1019, ml774, sj559 y ml1127). Las siglas asociadas a las guras corresponden a los tipos de huellas denidos
por Binford (1981: tabla 4.04).
Procesamiento nal y consumo
Las huellas relacionadas con la desarticulacin de cada elemento seo suelen ser de corte o machacado y,
excepcionalmente de percusin (ver Figura 9). Algunas de las localizaciones de estas huellas son semejantes a
las informadas por otros autores, por ejemplo las sistematizadas por Binford (1981: Tabla 4.04). En el esqueleto
axial se identicaron estos tipos de huellas en el crneo (S-1 y S-6), mandbula (M-2), vrtebras y pelvis (TV-5
y PS-10) (Ver Figura 9). Algo similar sucede con el esqueleto apendicular, especcamente en: escpulas (S-1 y
S-2), hmero (Hp-3, Hd-1, Hd-2 y Hd-4) radio-ulna (RCp-2, RCp-5 y RCd-2), fmur (Fp-1, Fp-3, Fp-4 y Fd-1)
y tibia (Td-1).
Algunas de las huellas, como las Td-1 slo se encontraron en Sj2. Esto podra relacionarse con la disponibilidad
de los muy agudos como los que ofrecen las herramientas de metal o vidrio, inferidas para este contexto y
observadas entre los Nunamiut. En otros conjuntos, como TA1nI-III y TA1nIV las huellas de corte localizadas
en la cabeza y la articulacin hmero-radio-ulna evidencian el procesamiento de carcasas en estado de rigidez
(ver Muoz 2000). Los cortes transversales a la fosa masetrica de la mandbula (M-2) presentan diferencias en
la severidad del dao iningido (varan en profundidad y largo, desde cortes paralelos de entre 5 y 10 mm hasta
surcos profundos que atraviesan toda la rama ascendente). Como sealaron Binford (1981) y Lupo (1994), estas
caractersticas pueden vincularse con la extraccin del msculo masetero en presas con rigor mortis o congeladas
condiciones bajo las cuales la separacin de la mandbula genera huellas del tipo S-6 y M-2 . Estas huellas se
complementan tambin con el machacado del ngulo mandibular y con cortes en el cndilo, posteriores a la
extraccin del msculo. En otras palabras, el procesamiento de la cabeza involucr, al menos en algunos casos,
el procesamiento de presas en estado de rigidez, aunque no es posible determinar en este momento si se trata de
animales con rigor mortis o congeladas (ver Lupo 1994, Muoz y Belardi 1998, Muoz 2000).
Los autopodios presentan una variedad de huellas importante y mayor que la observada por Binford (1981).
El relevamiento mostr que falanges y metapodios tienen huellas similares, relacionadas con el procesamiento
completo de estos elementos, y que stos pudieron haber seguido una misma trayectoria. Huellas distintas a
las descriptas por Binford se encontraron tambin en las vrtebras. Se trata de cortes perpendiculares sobre las
supercies articulares y longitudinales por debajo de las mismas, en ambos casos en vrtebras cervicales, y que se
relacionan con el trozamiento de la espina dorsal. Las primeras son semejantes a las que Pozorski describi para
restos de llama del valle de Moche, Per (Pozorski 1979: Figs. 5e, 6e y 7a). Varias de las huellas identicadas en
Hp-3 RCp-5
Fp-1 Fp-3
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 91
Figura 9. Huellas de corte relacionadas con el descarne y la remocin de los tejidos blandos. (especmenes ta216, ta102,
ta150, ml346, ta328, sj414, ta213, sj157 y sj337). Las siglas debajo de las guras corresponden a los tipos de huellas de-
nidos por Binford (1981: Tabla 4.04).
el esqueleto axial y apendicular, incluyendo falanges y metapodios, son muy similares a las que Valensi (1991)
observ en los niveles superiores de la Grotte du Lazaret en conjuntos de crvidos fechados en ms de cien mil
aos. Esto sugiere que los condiciones que impone la anatoma de las presas para el procesamiento son en cierta
medida independientes del contexto ecolgico en que las presas son capturadas.
El procesamiento nal de los distintos elementos seos involucra la remocin de los tejidos blandos asociados
al hueso y el procesamiento en s de estos ltimos. En los conjuntos fueguinos se encontraron huellas especcas
de estas actividades. Durante el procesamiento de los tejidos blandos se generan principalmente huellas de corte.
Estas huellas suelen ser angulares o paralelas y se localizan en las disis de los huesos largos y en las zonas de
insercin de los distintos msculos. Algunas de estas huellas se ajustan a las observadas por Binford, en especial
disis proximales y distales de los huesos largos, como hmero (Hp-4 y Hd-7), radio-ulna (RCp-6, RCp-7 y
RCd-3), fmur y tibia (Fd-4 y Fd-5 y Tp-3). En la Figura 10 se presentan ejemplos de ambos tipos. En el esqueleto
axial se encontr nicamente el tipo TV-2. Entre las huellas que no se ajustan al modelo a que hacemos referencia
se encuentran las generadas con el procesamiento del crneo y autopodios.
Finalmente, si analizamos el procesamiento de los huesos en s, encontramos que las huellas generadas por
estas actividades son, muchas veces, de percusin o de corte, y en algunos casos se encuentran asociadas a
bordes de fractura. Este tipo de huellas no son excluyentes, ya que se encuentran tambin huellas de raspado,
posiblemente generadas con la extraccin del periostio (ver Binford 1981). Hay dos aspectos importantes para
tener en cuenta sobre la diversidad de modicaciones que esta etapa del procesamiento involucra: en primer
lugar que las huellas pueden quedar asociadas a las generadas en etapas previas del procesamiento. Como ya
sealamos, estas etapas previas se ven ms claramente en especmenes que no han sido procesados de manera tan
intensiva (ver Figura 10). En segundo lugar es importante sealar que los especmenes con evidencias de haber
sido procesados completamente no siempre corresponden a elementos con canal medular. Esto sugiere que este
tipo de procesamiento no se limita a la extraccin del contenido intraseo.
Hp-4 Fd-4 RCd-3
lateral
2
1
A. Sebastin Muoz 92
CONCLUSIONES
Los conjuntos estudiados muestran que a pesar de las diferencias ambientales o de emplazamiento entre los
sitios arqueolgicos, tanto los conjuntos grandes como los pequeos estn compuestos por ms de un individuo
(Muoz 2005 a y b). El anlisis cuantitativo de las huellas culturales mostr que stas covaran con la abundancia
anatmica, lo que equivale a decir que hay ms huellas en aquellos elementos que estn ms representados.
Esta situacin se da en los conjuntos de menor tamao pero tambin en los grandes, por lo que no se trata
nicamente de un problema derivado del tamao de la muestra. Indicara, en cambio, que la distribucin de
huellas no es lo sucientemente pautada como para generar patrones independientes de la abundancia anatmica.
Es decir, resulta difcil establecer patrones de huellas que sean culturalmente signicativos porque no ha existido
un comportamiento lo sucientemente pautado como para ser reconocible zooarqueolgicamente.
Los distintos conjuntos presentan especmenes seos con diferencias en el grado de procesamiento y, de manera
combinada, son estas caractersticas las que permiten inferir etapas posibles de procesamiento de menor y mayor
intensidad, respectivamente. El anlisis de la variedad de huellas a travs de tipos funcionales muestra que, en
general, los ocho conjuntos presentan caractersticas muy similares respecto del modo en que las carcasas fueron
procesadas, siendo muy difcil separarlos en etapas discretas de procesamiento. A partir del anlisis cualitativo
de las huellas culturales es posible plantear que distintos tipos de huellas estn presentes en todas las regiones
anatmicas, lo que permite inferir un procesamiento primario y secundario de las distintas partes anatmicas.
Entre las conclusiones metodolgicas podemos destacar la utilidad que ofrece un estudio macroscpico de las
huellas culturales como el que aqu se realiz. Este abordaje ofreci datos con distinta resolucin. Por ejemplo,
permiti conocer las dimensiones en que el procesamiento resulta ms variable y aquellas en que las que lo
es menos, la frecuencia y la longitud de las huellas, respectivamente; as como inferir comportamientos muy
especcos relacionados con acciones concretas, como las huellas producidas al procesar carcasas en estado
rgido. Resultados de este tipo muestran la versatilidad del anlisis macroscpico de las trazas fsiles y sugieren
su potencial para que sea generalizado en el estudio de otras arqueofaunas fueguinas.
Figura 10. Huellas culturales relacionadas con el procesamiento completo de los huesos (especmenes sj228, ml398, pm1168,
sj96, ml387, sj164 y be1).
sobre cara
ventral
lateral
medial
El procesamiento de los camlidos fueguinos en el pasado... 93
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo es resultado del PIP 5576 (CONICET) y UBACyT F447. Agradezco a los compiladores por la invitacin
a participar del volumen y por su generosidad al brindarme el tiempo que la elaboracin de este trabajo requiri.
El estudio fue realizado como parte de la Tesis Doctoral defendida en la Universidad de Buenos Aires y fue
posible gracias a becas de investigacin otorgadas por la Universidad de Buenos Aires y la Fundacin Antorchas.
El relevamiento de los materiales fue efectuado en el Programa de Estudios Prehistricos del CONICET (actual
DIPA-IMHICIHU) y en el Instituto de la Patagonia de la Universidad de Magallanes. La Figura 1 fue realizada
con la ayuda de Franca Muoz, las Figuras 2 y 3 con la asistencia tcnica de Mariana Mondini y las imgenes
que componen las Figuras 4 a 10 con la ayuda de Daniel Hereu. Mi agradecimiento para las instituciones
mencionadas y especialmente a todas las personas en ellas y fuera de ellas que colaboraron en las distintas etapas
de la investigacin. Los errores son, sin embargo, responsabilidad de quien suscribe.
NOTAS
1
Lyman (1979) propuso el concepto butchery units para distinguir las porciones que resultan del trozamiento.
Estas unidades seran ms representativas que los animales completos para discutir los aspectos relacionados con
el transporte y procesamiento de las presas animales.
2
conspicuos y no conspicuos (Blumenschine et al. 1996).
3
Esto deja de lado la denicin de una unidad espacial mnima que d cuenta de cada huella nica, como lo hace
Lyman (1992).
4
Porcin de piel triangular obtenida del crneo y utilizada como gorro.
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