Ao de la Promocin de la Industria Responsable y del Compromiso Climtico"

FACULTAD

de

FARMACIA Y BIOQUIMICA

CURSO TEMA :

QUMICA ORGNICA OBTENCION DE ALCLALODIDES A APARTIR DE PRODUCTOS NATURLES

PRCTICA DOCENTE CICLO INTEGRANTES

: : : :

V Mg. Q.F. LUIS MIGUEL FLIX VELIZ IV

CUSIPUMA MOLINA ZUNILDA OMAREDA VARGAS NORMA RARAZ CHAVEZ LIDIA RONDOY MURILLO PAULA VALERIANO ROMERO VANESSA

2014 INTRODUCCION

El trmino alcaloide, que significa anlogo a los lcalis, se aplica a un amplio grupo de compuestos orgnicos que tienen como caracterstica comn la presencia de uno o varios tomos de nitrgeno formando parte integral de su estructura, generalmente heterocclica. A diferencia de otros metabolitos, como terpenos polictidos, etc..., los alcaloides exhiben una variedad y complejidad estructural tal que no permite agruparlos permite en base a un origen biogentico comn. Los alcaloides se distribuyen abundantemente entre los rdenes superiores del Reino Vegetal habiendo sido hallados en alrededor de 90 familias de plantas con flores, pudiendo encontrarse en todos los rganos de la planta. Tal vez gran parte de la importancia que se le atribuye a los alcaloides radica en que muchos de ellos han demostrado tener actividades fisiolgicas importantes y constituyen los principios activos de plantas medicinales utilizadas por el hombre desde la antigedad, contribuyendo a mejorar su calidad de vida. Los alcaloides han sido de inters para los qumicos durante casi dos siglos y, en este periodo, se han aislado miles de estas sustancias. Esta incalculable riqueza que la naturaleza nos ofrece y a la que el hombre todava est empezando a sacar provecho guarda, sin duda alguna, muchos secretos todava y es una labor de todos preservarla. ALCALOIDES INDLICOS. Abarcan una gran variedad y diversidad estructural que va desde simples derivados de la triptamina, carbazoles, b-carbolinas, hasta esqueletos ms elaborados que involucran la condensacin de triptamina con un segundo aminocido, una molcula de isopreno, polictido o terpeno. De todos ellos, el grupo ms importante y ms extensamente estudiado son los alcaloides indlicos monoterpnicos que derivan biogenticamente de un nico precursor construido por condensacin del aminocido triptfano con el monoterpeno secologanina. Kisakrek y Hesse1 los clasifican en nueve grupos que derivan de los esqueletos fundamentales I (Corinante), II (Aspidosperma) y III (Iboga).

Los grupos vincosano, vallesiacotamano, corinanteano, estrichnano y aspidospermatano adoptan el esqueleto I, los grupos plumerano y eburnano el esqueleto II y el ibogano y tacamano el III

GENERALIDADES

Los alcaloides son productos de una secuencia de reacciones bioqumicas del metabolismo de las plantas. Estos con estructuras complejas, como regla, son especficos de algunas familias de plantas como por ejemplo la hiosciamina en las Solanceas y la colchicina en las Liliceas. Los alcaloides pertenecen al grupo de sustancias que unidos a los antibiticos representan un amplio arsenal de recursos para el tratamiento y mitigacin de diversas disfunciones orgnicas, lo cual les transfiere gran importancia y se mantienen en constante investigacin y tamizaje para la bsqueda y sntesis de estas molculas. En su estado natural los alcaloides se encuentran en forma de sales a partir de cidos orgnicos como el lctico, mlico, tartrico y ctrico. En su estructura qumica el nitrgeno bsico puede estar unido a uno o ms grupos funcionales entre los que se encuentran esteres, alcoholes secundarios, grupos aromticos y amidas. FUNCIN DE LOS ALCALOIDES EN LAS PLANTAS. La funcin de los alcaloides en las plantas no es aun clara, existen algunas sugerencias sobre el rol que juegan estas sustancias en los vegetales como: Sirven como productos de desecho o almacenamiento del nitrgeno sobrante, esta funcin es equivalente a la del cido rico o de la urea en los animales. Debido a que en su mayora, los alcaloides son asociados con cidos orgnicos que le facilita el transporte en la planta, pueden servir como productos de almacenamiento del nitrgeno no metabolizado o para transporte del mismo; en el caso de las Solanceas midriticas, los steres del tropano se forman en las races y son transportados a las partes areas donde pueden ser hidrolizados. La micro qumica ha permitido mostrar en forma general, que los alcaloides son localizados en los tejidos perifricos de los diferentes rganos de la planta, es decir en el recubrimiento de las semillas, corteza del tallo, raz o fruto y en la epidermis de la hoja; esto nos permite pensar que los alcaloides cumplen una importante funcin como es la de proteger a la planta, por su sabor amargo de estos, del ataque de insectos.

 Los alcaloides pueden servir de reguladores del crecimiento, se ha demostrado que los alcaloides derivados de la putrescina se incrementan notablemente durante la germinacin de algunas plantas como la cebada, cuando se encuentran en suelos deficientes de potasio. Mediante tcnicas biotecnolgicas, las plantas que normalmente acumulan alcaloides en las partes areas, como es el caso de la Nicotina y Daturas, se han producido sin alcaloides, la prdida de alcaloides en el vstago, no impide el desarrollo de la planta, lo cual sugiere que los alcaloides no son esenciales para los vegetales Si bien, la presencia de alcaloides no es vital para la planta, estos deben de participar en secuencias metablicas y no son solamente productos de desecho del metabolismo.

PROPIEDADES FISICOQUMICAS.
Los alcaloides tienen masas moleculares que varan entre 100 y 900 (conina C8H17N=127, vincristina C46H56N4O10=824); son casi siempre incoloros a excepcin de aquellos altamente conjugados como berberina (amarillo), sanguinarina (rojo), urabaina (verde) y oxoaporfinas que van de amarillo a rojo; son normalmente slidos a temperatura ambiente, algunas bases no oxigenadas como la conina, la nicotina y la esparteina que son lquidas; con algunas excepciones como la arecolina que es oxigenada y lquida; los alcaloides base son poco solubles en agua. RECONOCIMIENTO DE LOS ALCALOIDES. Las tcnicas de reconocimiento son basadas en la capacidad que tienen los alcaloides en estado de sal (extractos cidos), de combinarse con el yodo y metales pesados como bismuto, mercurio, tugsteno formando precipitados; estos ensayos preliminares se pueden realizar en el laboratorio o en el campo. En la prctica, se utilizan reactivos generales para detectar alcaloides como: la solucin de yodoyoduro de potasio (Reactivo de Wagner), mercurio tetrayoduro de potasio (reactivo de Mayer), tetrayodo bismuto de potasio (reactivo de Dragendorff), solucin de cido pcrico (reactivo de Hager), cido slico tngtico (reactivo de Bertrand), p-dimetilamino benzaldehido (reactivo de Ehrlich); nitracin de alcaloides (reaccin de Vitali-Morin se usa para alcaloides en estado base). Puesto que los alcaloides son compuestos de carcter bsico, su solubilidad en los diferentes solventes vara en funcin del pH, es decir segn se encuentre en estado de base o de sal. En forma de base, son solubles en solventes orgnicos no polares como benceno, ter etlico, cloroformo, diclorometano, acetato de etilo. En forma de sales, son solubles en solventes polares agua, soluciones cidas e hidroalcohlicas. El fundamento de la extraccin se basa en el carcter bsico de los alcaloides y en el hecho de su existencia en las plantas como sales de cidos orgnicos o como combinaciones solubles de otras sustancias, entre los principales se encuentran: los cidos tglico, 3 metil butrico, benzoico,

cinmico, hidroxifenil propinico, trpico y tricarboxlicos, y adems con otro tipo de sustancias como taninos y fenoles.

Preparacin del material vegetal.

El material vegetal (races, hojas, semillas, corteza o flores) seleccionados con base a los resultados de las reacciones de precipitacin, es secado en estufa a una temperatura menor de 50C, pulverizado, para luego ser desengrasado en soxhlet con un solvente orgnico apolar. Extraccin de Alcaloides: Para la extraccin existen dos mtodos generales: La extraccin en medio alcalino ( por un solvente orgnico) y la extraccin en medio cido (con agua, alcohol o solucin hidroalcohlica). Extraccin por un solvente orgnico en medio alcalino: a) La droga pulverizada y desengrasada se mezcla con una solucin alcalina que desplaza los alcaloides de sus combinaciones salinas (aproximadamente 1 Kg de droga con un litro de solucin de hidrxido de amonio al 5% durante aproximadamente 4 horas); las bases liberadas son en seguida solubilizadas en un solvente orgnico de polaridad media. b) El solvente orgnico conteniendo los alcaloides bases es separado y concentrado a presin reducida, luego se agita con una solucin acuosa cida, donde los alcaloides se solubilizan en su forma de sales, mientras que otras sustancias que se encuentren en el extracto como pigmentos, esteroles y otras impurezas restan en la fase orgnica. c) Las soluciones acuosas de las sales de alcaloide son nuevamente alcalinizadas y extradas con un solvente orgnico no miscible; el solvente orgnico es deshidratado sobre una sal anhidra, filtrado y concentrado a presin reducida, el residuo que queda son losalcaloides totales (AT).

. Extraccin de alcaloides en medio cido:

Hay que recordar que en su estado natural, los alcaloides se encuentran en forma de sales solubles en soluciones acuosas o hidroalcohlicas. La droga seca, pulverizada y desengrasada es extrada con agua acidulada o con alcohol o solucin hidroalcohlica acidulada, tendremos extractos de alcaloides en forma de sales. En estos casos los extractos pueden ser tratados de diferentes formas: Fijacin de los alcaloides sobre resinas intercambiadoras de iones para luego separarlas por elucin con cidos fuertes. Precipitacin de los alcaloides en forma de yodomercuriatos con el reactivo de Mayer concentrado; el complejo formado es recuperado por filtracin o centrifugacin, luego se

redisuelve en una mezcla de agua- alcohol-acetona y se separan los alcaloides hacindolos pasar sobre resinas intercambiadoras de iones. (esta tcnica es particularmente til para alcaloides amonio cuaternarios). Fuera de estos mtodos generales de extraccin existen algunos particulares dependiendo del tipo de alcaloide, la extraccin de los alcaloides del opio.

CLASIFICACIN DE LOS ALCALOIDES Habitualmente los alcaloides se han clasificado en funcin de su estructura, distinguindose principalmente los compuestos heterocclicos de los no heterocclicos, actualmente existen varias formas de clasificarlos: De acuerdo a sus propiedades farmacolgicas: Modificadores del sistema nervioso central: Estimulantes nerviosos (alcaloides de la iboga: iboganina; Alcaloides de la nuez vmica: Estricnina; etc.). Alucingenos (alcaloides del peyote: mescalina; alcaloides del yage: harmalina). Modificadores del sistema nervioso autnomo: Parasintopatomimticos (De accin directa: Jaborandi: pilocarpina. Anticolinestersicos habas de Calabar: eserina;). Parasintopatolticos (Belladona: atropina; efedras: efedrina), etc. De acuerdo a su distribucin botnica: Alcalodes del tabaco: nicotina; alcaloides de las Solanaceae midriticas: atropina hiosciamina, etc. De acuerdo a su origen biosinttico: Alcaloides derivados de aminocidos alifticos: cocaina, lobelina, etc.; Alcaloides derivados de aminocidos aromticos: morfina, boldina, ergotamina, etc. Diversidad estructural en una gran homogeneidad bioqumica: es decir, podemos agrupar todos los alcaloides naturales conocidos por ser originados por un restringido nmero de Aminocidos o de precursores biogenticos. Se puede distinguir: - Alcaloides alifticos: Derivados de la ornitina (pirrolidinas, tropnicos, pirrolizidnicos) Derivados de la lisina (piperidinas, quinolizidnicos. -Alcaloides aromticos: Derivados del cido nicotnico (piridinas) Derivados de la fenil alanina y tirosina (isoquinoleinas) Derivados del triptofano (indolicos, quinoleinas)

Derivados del cido antranlico (quinoleinas) Derivados de la histidina (imidazoles). Alcaloides de origen diverso.

alcaloides terpnicos y esteroidales. alcaloides diversos (purinas, macrociclos, etc.) EXTRACCION DE ALCALOIDES

LA ESPINACA

Nombre comn o vulgar: Espinaca, Espinacas, Espinafr

Nombre cientfico o latino (Spinacia oleracea) Familia: Quenopodiceas (Chenopodiaceae).

Origen:

Asia central.

Las espinacas son plantas anuales de crecimiento rpido. Se aprovechan las hojas, altamente nutritivas. Las espinacas son plantas de estacin fresca.

En una primera fase forma una roseta de hojas de duracin variable segn condiciones climticas y posteriormente emite el tallo. De las axilas de las hojas o directamente del cuello surgen tallitos laterales que dan lugar a ramificaciones secundarias, en las que pueden desarrollarse flores. Existen plantas masculinas, femeninas e incluso hermafroditas, que se diferencian fcilmente, ya que las femeninas poseen mayor nmero de hojas basales, tardan ms en desarrollar la semilla y por ello son ms productivas. Hay varios tipos de hojas: aflechadas, partidas, lobuladas, ovales, redondeadas... Se consumen ligeramente cocidas o crudas en ensaladas cuando son jvenes. Variedades de espinaca: - Viroflay. - Sevilla. - Gigante de invierno. - Matador. - Achile. - Holanda. - Viking. - Rey de Dinamarca. - Virkade. - Estivato. - Espinaca de otoo - Espinaca de verano - Espinaca de invierno

Composicin qumica de la espinaca: Agua Hidratos de carbono Protenas Lpidos 89% 2, 6% (fibra 2, 2%) 1, 2% 0, 3%

Potasio Sodio Calcio Hierro Fsforo Vitamina C Vitamina A Vitamina B1 Vitamina B2

500 mg/100 g 60 mg/100 g 90 mg/100 g 4 mg/100 g 45 mg/100 g 30 mg/100 g 1 mg/100 g 0, 1 mg/100 g 0, 2 mg/100 g

CULTIVO DE ESPINACAS:

Luz: Al alargarse los das (ms de 14 horas de luz diurna) y al superar la temperatura los 15C, las plantas pasan de la fase vegetativa (roseta) a la de "elevacin" y produccin (emisin de tallo y flores). La produccin se reduce mucho si el calor es excesivo y largo el fotoperiodo, dado que las plantas permanecen en la fase de roseta muy poco tiempo, con lo que no se alcanza un crecimiento adecuado. Temperaturas: Las espinacas que se han desarrollado a temperaturas muy bajas (5-15C de media mensual), en das muy cortos, tpicos de los meses invernales, florecen ms rpidamente y en un porcentaje mayor que las desarrolladas tambin en fotoperiodos cortos, pero con temperaturas ms elevadas (15-26C). Tambin las lluvias irregulares son perjudiciales para la buena produccin de espinacas y la sequa provoca una rpida elevacin, especialmente si se acompaa de temperaturas elevadas y de das largos. Las plantas pequeas y los plantones sobreviven a temperatura de -9C. Si la temperatura es mayor de 26C se produce la inhibicin total de la germinacin. Soporta temperaturas por debajo de 0C, que si persisten bastante, adems de originar lesiones foliares, producen una detencin total del crecimiento, por lo que el cultivo no rinde lo suficiente. Cultivar cultivares recomendados para tu zona.

Suelo: Es una especie bastante exigente en cuanto a suelo y prefiere terrenos frtiles, de buena estructura fsica y de reaccin qumica equilibrada. Por tanto, el terreno debe ser frtil, profundo, bien drenado, de consistencia media, ligeramente suelto, rico en materia orgnica y nitrgeno, del que la espinaca es muy exigente. No debe secarse fcilmente, ni permitir el estancamiento de agua. En suelos cidos con pH inferior a 6,5 se desarrolla mal, a pH ligeramente alcalino se produce el enrojecimiento del pecolo y a pH muy elevado es muy susceptible a la clorosis.

Preparacin del terreno: El terreno debe labrarse profundamente y ahuecarse superficialmente.

Siembra: Podemos hacer el plantel de espinaca durante todo el ao aunque en primavera es la estacin ms adecuada. Depositaremos una semilla en cada compartimiento de la bandeja que habremos llenado con substrato. La semilla debe quedar bien enterrada. No regar hasta que la semilla germine, pero es importante que la bandeja quede tapada con otra bandeja encima por ejemplo y en un lugar clido y a la sombra. Observad cuando germinan para quitarle la bandeja de encima y regar cada tres das dependiendo del calor. La germinacin tiene lugar a las tres semanas de la siembra si durante este periodo se mantiene una temperatura en torno a 4-6C, ya que a medida que se incrementa la temperatura se inhibe la germinacin. El plantel lo sembraremos en hileras a una distancia entre cada planta de 30 cm. La siembra realizada al terminar el verano permite llevar a cabo la recoleccin a principios de invierno. En localidades de clima riguroso la recoleccin no tendr lugar hasta la primavera. A fines de invierno puede sembrarse nuevamente. Con el fin de obtener una produccin escalonada, se aconseja realizar siembras peridicas cada 20 das. La siembra debe realizarse en terrenos ligeramente hmedos.

Las variedades estivales sembrar en el suelo definitivo, y a intervalos entre principios de primavera y principios de verano. Entre planta y planta debe haber 15-20 cm de separacin. Las variedades de invierno, a su vez, se siembran tambin un sitio a finales del verano o principios del otoo, y se deja una separacin de 25 cm entre ellas. Las variedades ms precoces presentan una menor resistencia a la subida de flor, por lo tanto son empleadas en siembras a finales de verano y otoo-invierno. Las variedades menos precoces son ms resistentes a la subida de flor y se siembran a finales de invierno y en primavera. En cultivos intensivos suelen hacerse dos aclareos, el primero separando las plantas 5-7 cm y el segundo unos diez das ms tarde, dejando entre plantas una distancia de 12-15 cm. Suelen efectuarse cuando las plantas tienen 4-5 hojas. En cultivo destinado a la industria, el aclareo se hace dejando entre plantas unos 5-6 cm. Riego: La espinaca se beneficia mucho de la frescura del terreno, especialmente cuando se inicia el calor. Regando el cultivo con frecuencia se pueden obtener buenos rendimientos y plantas ricas en hojas carnosas, siendo especialmente importante en los cultivos que se recolectan tardamente en primavera. Los periodos de sequa e irrigacin alternantes favorecen la eclosin del tall Las espinacas de invierno gusta de un muy buen drenaje, as como de cierta proteccin, desde mediados del otoo hasta principios de la primavera. Las espinacas de verano no son fciles de cultivar, a no ser que se les proporcione un suelo rico y hmedo, con algo de sombra que las resguarde del sol directo, de forma que no se d un desarrollo excesivamente rpido. Abonado o fertilizacin: La administracin de estircol no debe realizarse directamente, sino en el cultivo que precede al de espinaca, ya que el ciclo de desarrollo de la espinaca es muy rpido y no le da tiempo a beneficiarse de ste, las races son muy delicadas y se hacen ms susceptibles al ataque de hongos (especialmente con estircol fresco) y con dicho estircol se diseminan semillas de malas hierbas. Aunque de forma general la fertilizacin deber realizarse de acuerdo a la siguiente proporcin: NP-K 3-1-3. El suministro de fertilizantes debe ser muy rico y abundante, aunque habr que tener en cuenta la fertilidad del suelo. En cobertura el nitrgeno se aportar con una frecuencia de 15-20 das. Tambin es conveniente emplear el potasio en abonado de cobertera.

La carencia de boro se manifiesta en la espinaca con una reduccin en altura, una clorosis intensa y las races muestran un color negruzco. En suelos con pH elevado la carencia de manganeso provoca una clorosis foliar, mientras que las nerviaciones quedan de color verde. Malas hierbas: La eliminacin de malas hierbas puede realizarse manualmente, con los aperos apropiados o mediante escarda qumica. Plagas y enfermedades de espinaca: - Nematodos de la remolacha. - Mosca de la remolacha. - Pulgones. - Mildiu. - Mosaico de la remolacha.

Recoleccin: Recolecta de forma peridica, porque podran empezar a florecer. Cosechar hojas cortando entre 5 y 10 semanas despus de sembrar en cualquier etapa, despus de que las plantas midan unos 5 cm.; o bien, cortar hojas individuales o corta las cabezas a 3 cm del suelo para que vuelvan a brotar; o retirar toda la planta con zonas clidas, cosecha plantas jvenes antes de que granen. Cuando estn verdes y tiernas se recogen las hojas grandes, recogiendo unas pocas de cada planta. La recoleccin manual consiste en cortar las hojas ms desarrolladas de la espinaca, dando aproximadamente 5 6 pasadas a un cultivo. Si se pretende comercializar plantas enteras, se corta cada planta por debajo de la roseta de hojas a 1 cm bajo tierra, en este caso se dar solo una pasada. La recoleccin nunca se realizar despus de un riego, ya que las hojas se ponen turgentes y son ms susceptibles de romperse. Si la espinaca se destina a la industria la recoleccin ser mecanizada empleando cosechadoras autopropulsadas, stas constan de una barra de corte de altura regulable y anchura variable (1-3 m), una cinta transportadora de producto y una tolva. La recoleccin se inicia en las variedades precoces a los 40-50 das tras la siembra y a los 60 das despus de la siembra con raz incluida; oscilando las producciones ptimas entre 15 y 20 Tn/ha.

En algunas zonas se realiza un segundo corte unos 10-15 das ms tarde de la primera recoleccin mecnica, dando lugar a una segunda cosecha. Sin embargo, la calidad del producto que se obtiene en este segundo corte es muy inferior. Por lo que respecta a las espinacas de invierno, stas se pueden recolectar entre finales de otoo y la primavera, y no presentan tantos problemas. Algunas variedades modernas se pueden cultivar en ambas estaciones.

CUESTIONARIO:

1.- Qu otros mtodos se pueden emplear para la obtencin de alcaloides.

Mencione

dos mtodos ?

Mtodos de Identificacin

Las tcnicas de reconocimiento son basadas en la capacidad que tienen los alcaloides en estado de sal (extractos cidos), de combinarse con el yodo y metales pesados como bismuto, mercurio, tugsteno formando precipitados; estos ensayos preliminares se pueden realizar en el laboratorio o en el campo. En la prctica, se utilizan reactivos generales para detectar alcaloides como: la solucin de yodo-yoduro de potasio (Reactivo de Wagner), mercurio tetrayoduro de potasio (reactivo de Mayer), tetrayodo bismuto de potasio (reactivo de Dragendorff), solucin de cido pcrico (reactivo de Hager), cido slico tngtico (reactivo de Bertrand), p-dimetilamino benzaldehido (reactivo de Ehrlich); nitracin de alcaloides (reaccin de Vitali-Morin se usa para alcaloides en estado base). Reactivos de Precipitacin: Reactivos Yodados Precipitan los alcaloides en soluciones acuosas acuosas cidas bajo la forma de poliiodatos complejos: Bouchardat (Wagner): I2+ KI Mayer-Valser: KI + HgCl2 Deagendorff: KI + Subnitrato de Bi

Reactivos orgnicos nitrados Forman precipitados cristalinos, en medio cido o neutro, que se descomponen por los lcalis cido pcrico: 2,4,6-trinitro-1-fenol Estfnico: 2,4,6-trinitro-1,3-difenol Derivados bencnicos, naftalnicos y antracnicos

El reactivo de Mayer: Se emplea para la caracterzacin no especfica de alcaloides. La mayora de los alcaloides reaccionan dando un precipitado blanco o amarillo claro, amorfo o cristalino. El precipitado (una sal compleja) puede disolverse posteriormente en algn solvente menos polar para su identificacin. El reactivo de Dragendorff : Es una mezcla de yoduro de potasio y bismuto; se utiliza en la identificacin de alcaloides (a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminocidos. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminocido, son por lo tanto nitrogenados), ya que pueden precipitar por adicin de este reactivo.

El reactivo de Wagner : Es una pericia sencilla que puede usarse en el lugar del hechoo en laboratorio para detectar alcaloides. Es especialmente util para distinguir clorhidrato de cacaina de la base libre crack. Coloque una pequea cantidad de la sustancia sospechosa en un tubo de ensayo. Agregue 20 gotas de agua destilada y agite el tbo por 30 segundos. A veces es necesario acidular con una gota de acido incluido en el kit. Agregue dos o tres gotitas del reactivo Wagner. Si se forma un precipitado de color marrn esto suguiere la posible presencia de clorhidrato de cocana. Precipitado no significa que se vaya hasta el fondo del tubo. Ms bien que se forma un a suspensin de partculas insolubles. Este precipitado NO se forma en presencia de base libre crack. NOTA: Algunas otras sustancias de abuso y precursores generan la misma reaccin. Esta prueba debera usarse en conjuccin con el reactivo de Scott. Tenga presente que la cocana es soluble en agua mientras que la base libre es prcticamente insoluble.